DD148878A3 - Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine durch Diazotierung mit Natriumnitrit in waeszrig-saurem Medium in Gegenwart nichtionogener Tenside. Erfindungsgemaesz werden nichtionogene Tenside auf Basis Alkylphenol-Aethylenoxid eingesetzt.
Description
173 78 -"-
VEB CHEHIEKOMBINAT BITTEEFELD Bitterfeld, 3. Dez. 1979
2011
Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierb ar er aromatischer Amine
Anwertdunff.sfieb3,et. der Erf $.ηδ.ιχηκ
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine der Benzol- oder Naphthalinreihe.
Charakteristik der bekannten technischen Zösun^en
Aus den DE-PS 615 744, GB-PS 809 350 und SÜ-ÜHS 466 216 sind Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine in wäßrig-salzsaurem Medium mittels Hatriumnitrit in Anwesenheit von Dispergiermitteln, α· a. verschiedenen Typen nichtionogener Tenside, bekannt· Diesen Verfahren ist der Mangel gemeinsam, daß die verwendeten Hilfsmittel ungünstige Auswirkungen zeigen, indem sie die Stabilität der Diazoniumverbindungen negativ beeinflussen oder Rebenreaktionen begünstigen«
- 2 - 2 1 7 3 7 8 2011
der Erfindung
Das Siel der Erfindung besteht im Auffinden eines Dispergier hilf ssiittels, das die Mängel des Standes der Technik bei der Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer Imine nicht aufweist·
des Wesens der Erfindung
Es wurde gefunden, daß bei Einsatz von nichtionogenen üüensiden auf der Basis Alkylphenol-Äthylenoxid bei der Diazotierung in wäßrig-mineralsaurem Medium die Umsetzung des aromatiselien Amins der Benzol- bzw. Naphthalinreihe zur Diazoniumverfexndung wesentlich rascher und vollständiger erfolgt und daß öie sich bildende Diazoniumverbindung in einer reaktionsfähigen Porm anfällt. Diese Hilfsmittel werden während der Anscihlämmung des aromatischen Amins in Wasser zugesetzt. Man rührt kurze Zeit nach (kalt oder warm), gibt dann die notwendige Menge Mineralsäure zu und diazotiert anschließend auf übliche Weise. Die Menge des Hilfsmittels, bezogen auf die Einsatzmenge des Amins, liegt zwischen 1 und 25 Gew.-^. In besonderen Pällen kann sie auch in weiteren Grenzen schwanken.
Bevorzugte Verbindungen, die nach diesem Verfahren diazotiert werden können, sind:
SO2-O-<
»3- 217378 2011
worin die beiden E, die gleich oder voneinander verschieden sein können, Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Halogen bedeuten,
E·
worin die beiden E die oben angegebene Bedeutung haben und E1 s Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet,
-KH,
worin die beiden E, die gleich oder voneinander verschieden sein können, Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten·
- 4 - 21 73 78 2011
Das nachfolgende Beispiel dient der näheren Erläuterung der Erfindung, ohne diese hierauf beschranken zu wollen.
Ausfülarungsbeispiel
24|8 g 3-Aminobenzol-i-sulfonsäure-anilid werden in 200 ml Wasser mit 0,8g eines nichtionogenen Tensids auf Basis Alkylphenol-A'thylenoxid (Dispergator BO des VEB Chemische Werke Buna) etwa 15 Minuten bei Raumtemperatur angeschlämmt« Dann gibt man 105 ml 1 K Nitrit-Lösung zu und kühlt mit Eis auf 0 bis 15 0C ab. Dazu gibt man zügig 26 ml Salzsäure (200Be). Uach etwa 1 Stunde ist die Diazotierung beendet.
Claims (3)
- - 5 - 217378Erf indigngsanepruch1« Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine der Benzol- oder Haphthalinreihe durch Diazotierung mit ilatriumnitrit in wäßrigmineralsaurem Medium in Gegenwart nichtionogener Tenside, gekennzeichnet dadurch, daß als nichtionogene Tenside solche auf Alkylphenol-Äthylenoxid-Basis verwendet werden.
- 2. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die nichtionogenen Tenside auf Alkylphenol-Äthylenoxid-Basis dem Amin vor der Diazotierung während der Anschlämmung in Wasser zugesetzt werden.
- 3. Verfahren nach den Punkten 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß die nichtionogenen Tenside auf Alkylphenol-Äthylenoxid-Basis bevorzugt in Mengen zwischen 1 und 25 Gew.~#, bezogen auf die Menge des Amins, eingesetzt werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD21737879A DD148878A3 (de) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine |
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| DD148878A3 true DD148878A3 (de) | 1981-06-17 |
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| DD (1) | DD148878A3 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1983003254A1 (en) * | 1982-03-11 | 1983-09-29 | Arthur Babson | Stabilization of diazonium salt solutions |
| WO2005065298A3 (en) * | 2003-12-31 | 2007-03-29 | Sun Chemical Corp | Process for conditioning azo pigments |
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1979
- 1979-12-05 DD DD21737879A patent/DD148878A3/de not_active IP Right Cessation
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