DD153571A5 - Verfahren zur behandlung von rauchtabak zwecks schadstoffsenkung im rauch - Google Patents
Verfahren zur behandlung von rauchtabak zwecks schadstoffsenkung im rauch Download PDFInfo
- Publication number
- DD153571A5 DD153571A5 DD80224610A DD22461080A DD153571A5 DD 153571 A5 DD153571 A5 DD 153571A5 DD 80224610 A DD80224610 A DD 80224610A DD 22461080 A DD22461080 A DD 22461080A DD 153571 A5 DD153571 A5 DD 153571A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- tobacco
- treatment
- carbamide
- smoke
- additive
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims abstract description 73
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims abstract description 72
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 12
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 23
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- -1 amides organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 54
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 27
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract description 27
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N BeP Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract description 5
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 abstract description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNYADZVDBIBLJJ-UHFFFAOYSA-N N-Nitrosopyrrolidine Chemical compound O=NN1CCCC1 WNYADZVDBIBLJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 244000301682 Heliotropium curassavicum Species 0.000 description 1
- 235000015854 Heliotropium curassavicum Nutrition 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- RTDCJKARQCRONF-UHFFFAOYSA-N N-Nitrosomethylethylamine Chemical compound CCN(C)N=O RTDCJKARQCRONF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000670 co-carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013409 condiments Nutrition 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N n-Nitrosodimethylamine Chemical compound CN(C)N=O UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical compound N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N oxamic acid Chemical compound NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
- A24B15/241—Extraction of specific substances
- A24B15/246—Polycyclic aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
- A24B15/32—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by acyclic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak mittels eines Zusatzstoffes, durch den Schadstoffe im Tabakrauch, wie Benzo(a)pyren, andere polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, N-Nitrosamine und Kohlenmonoxid, gesenkt werden und der erfindungsgemaess aus Carbamid und/oder Amiden organischer Saeuren besteht. Erfindungsgemaess wird der Tabak mit einer waessrigen Loesung, einer Emulsion oder einer Dispersion des oder der Zusatzstoffe besprueht oder bestrichen. Als Zusatzstoff wird beispielsweise Oxalsaeurediamid oder Oxalsaeuremonoaethylesteramid verwendet.
Description
14 148 55
-Λ- 2 2 U 6 1 О
Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak zwecks Schadstoffsenkung im Rauch
Die"Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak" zwecks SchadstoffSenkung im Tabakrauch.
Als wesentliche Schadstoffe im Tabakrauch gelten nach dem gegenwärtigen Stand der Erkenntnis Benzo(a)pyren (BaP) und andere polycyclische, aromatische Kohlenwasserstoffe (РАН) sowie die N-Nitrosamine. Die kanzerogene Wirkung dieser Substanzen scheint sicher zu .sein. Als kokanzerogene Verbindungen, die sjnergetisch mit den genannten Kanzerogenen und insbesondere mit BaP zusammenwirken, kommen darüber hinaus die Phenole in Betracht. Bin weiterer wichtiger Schadstoff im Tabakrauch ist das Kohlenmonoxid (CO), das sich mit dem Hämoglobin des Blutes verbindet.
Nach dem Stand der Technik sind eine Reihe von Methoden zur Schadstoffsenkung im Tabakrauch bekannt, die wenigstens zum Teil auch praktische Anwendung finden. Als erfolgreich erwies sich die Züchtung neuer Tabaksorten zur Senkung des
- 2 - 2 2 Д6 1 О
Kondensatanteils im Tabakrauch. Durch eine spezielle Düngung der Tabakpflanzen kann eine Senkung des Anteils an Kondensat und N-Nitrosaminen erreicht werden. Diese Maßnahmen führten zu den heute weit verbreiteten nikotinarmen Tabaksorten, die im Vergleich mit anderen beim Abrauchen weniger Kondensat und damit auch weniger Schadstoffe aufweisen. Diesen biologischen und agrartechnischen Verfahren sind jedoch natürliche? Grenzen gesetzt. Zur weiteren Schadstoff Senkung bedarf es deshalb ergänzender Maßnahmen.
Insbesondere kommen dazu die Verwendung diverser Filter, ein Strecken oder Verdünnen des Tabaks mit verschiedenen Stoffen und der Einsatz von porösen, luftdurchlässigen Zigarettenpapieren in Betracht. Auf diese Weise wird eine weitere Senkung des Tabakrauchkondensats erreicht. Allerdings geht mit diesen Maßnahmen häufig eine geschmackliche Veränderung und eine Minderung der anregenden Wirkung des Tabakrauchs einher. Doshalb werden solche Zigaretten von einem größeren Teil der Raucher nicht akzeptiert.
Ein alternatives oder ergänzendes Verfahren ist die Bahandlung des Tabaks mit Zusatzstoffen, beispielsweise Nitraten, Chloraten, Zitronensäure und Deuteriumoxid sowie Schwer- und Edelmetallen oder deren Verbindungen. Diese Methoden haben hauptsächlich das Ziel, den Anteil der РАН, insbesondere des 3aP, im Tabakrauch zu senken.
Alle vorgeschlagenen Verfahren zur Behandlung des Tabaks mit Zusatzstoffen weisen aber, soweit bis jetzt bekannt, entweder schwerwiegende Nachteile auf oder halten in ihrer Wirkung einer kritischen Prüfung nicht stand. Es wurde gefunden, daß beispielsweise eine Tabakbehandlung mit Zitronensäure zu keinem positiven Ergebnis führt· Eine Behandlung mit Deuteriumoxid dient lediglich zur Vortäuschung einer Senkung des ЗаР-Gehalts im Tabakrauch, da deuterisiortes BaP in konventionellen Analysenmethoden schwä-
- з - 2 2 Д6 1 О
eher zeichnet. Nitrate sind zwar als Flottbrandmittel für Tabak handelsüblich, wogen der Gefahr der N-Nitrooaminbildung bei der Pyrolyse aber bedenklich und in einigen Ländern bereits verboten. Eine Tabakbehandlung mit Edelmetallen und ihren Verbindungen führt zu einer zur geringfügigen Senkung des Tabakrauchkondensats ohne eine zusätzliche, spezifische Senkung des Gehalts an SaP und anderen ΡΛΙ-1. Der hoho Preis dieser zur Behandlung eingesetzten Substanzen erschwert zudem eine vvirtschaftlicho Anwendung dos Verfahrens. Ein Teil der auf eine mögliche Anwendung zur Tabakbehandlung untersuchten Substanzen ist toxisch und/oder bildet flüchtige toxische Verbindungen beim Abrauchen des Tabaks. Dos ist beispielsweise bei Nickel- und Kupfersalzcn, anderen Schwcrmefallen und deren Verbindungen der Fall.
Ziel der Erfindunn:
Aufgabe der Erfindung ist es, Zusatzstoffe für Rauchtabak zu finden, mit denen Schadstoffe im Tabakrauch merklich gesenkt werden können, wobei beim Abrauchen von mit dem Zusatzstoff behandelten Tabakwaren insbesondere der Anteil an Benzo(a)pyren (BaP), anderen poylcyclischen, aromatischen Kohlenwasserstoffen (РАН) und Kohlenmonoxid (CO) verringert sowie eine Neubildung von N-Nitrosamincn unterdrückt wird, und die wirtschaftlich und damit1großtechni" schem Maßstab eingesetzt werden können.
parleoung des '.Vosens dar Erfindung;
Diese Aufgabe wird durch einen Zusatzstoff gelöst, der aus Carbamid und/oder Amiden organischer Säuren besteht.
Die Behandlung des Rauchtabaks erfolgt in dor Weise, daß er mit einer wäßrigen Lösung, einer Emulsion oder einer Dispersion eines oder mehrerer der Zusatzstoffe getränkt,
2 2 Д6 1 О
besprüht oder bestrichen wird.
Auf der Suche nach zur Tabakbehandlung geeigneten, nichttoxischen Substanzen wurde überraschenderweise gefunden, daß die Behandlung des Tabaks mit Carbamid, Oxalsäurediamid und anderen Amiden organi-scher Säuren zu einer Schadstoff Senkung führt, die alles diesbezüglich Bekannte bei weitem übertrifft.Die Behandlung bewirkt insbesondere eine deutliche Reduzierung des ЗаР-Gehalts sowie des Kohlenmonoxids im Tabakrauch. Eine solche SchadstoffSenkung verringert merklich das gesundheitliche Risiko der Raucher, insbesondere der verstärkt krebsbedrohten starken Raucher, ohne daß diese ihre Rauchgewohnheiten drastisch ändern müßten.
In der Reihe der erfindungsgemäß genannten Zusatzstoffe kommt dem Carbamid besondere Bedeutung zu. Carbamid ist eine physiologisch vollkommen unbedenkliche Substanz. Ober irgendwelche toxischen Wirkungen des Carbamids ist nichts bekannt. Als flüchtige Pyrolyseprodukte des Carbamids treten unter den beim Abrauchen von Tabak gegebenen Bedingungen lediglich Kohlendioxid (CO2) und Ammoniak (NH3) auf. Auch als Zwischenprodukt möglicherweise entstehendes Biurot zersetzt sich bei den Verbrennungstemperaturen einer Zigarette in Gegenwart des stets vorhandenen Wassers zu Kohlendioxid und Ammoniak. Das gebildete Ammoniak verbindet sich jedoch offensichtlich vollständig mit den Tabakinhaltstoffen bzw. deren Pyrolyseprodukten, denn beim Abrauchen des mit Carbamid behandelten Tabaks konnte auch bei Zusatz von mehr als 5 Gew.~% Carbamid praktisch kein Ammoniak im Hauptstromrauch nachgewiesen werden.
Mit Carbamid behandelter Tabak ist im wesentlichen vollkommen geschmacksneutral. Eventuelle minimale Geschmacks-
2 2 46 1 О
Unterschieds sind durch oinc entsprechende Flavourisierung des Tabaks leicht zu kaschieren. Das Carbamid ist ferner auf dem Tabak ohne alle Veränderungen unbegrenzt haltbar.
Die Applikation des Carbamids an oder in den Tabak ist durch die iVasserlöslichkeit dieser Vorbindung auch in großtechnischen Haßstab problemlos. Id Rahmen der üblichen Tabakbearbeitung ist kein gesonderter Verfahrensschritt erforderlich. Carbamid kann beispielsweise während des Defeuchtens der Tabakblätter vor dorn Schneiden oder zusammen nit anderen Zusatzstoffen während der nachfolgenden Behandlung des Tabaks zugesetzt werden. Ein Carbanidanteil voan weniger als 10 Gew.^ ändert die Konsistenz der Tabakfaser praktisch nicht. Durch die Löslichkeit des Carbamids läßt sich der gewünschte Anteil an beigenischten Corbanid der in der Regel einige Prozent beträgt, problemlos und präzise einstellen.
Die Applikation von Oxalsäuredianid und anderen organischen Saureamidcn ist aufgrund der wesentlich schlechteren Wasserlöslichkcit dieser Substanzen mit größeren Schwierigkeiten verbunden. Sie können aber beispielsweise hochfein gemahlen in Form einer Dispersion oder gegebenenfalls in Form einer Emulsion auf den Tabak aufgebracht werden.
Es kann die gesamte Tabakmenge mit dem Zusatzstoff behandelt oder auch nur ein Teil derselben präpariert worden. Wenn nur eine Teilmenge behandelt wird, wird der Anteil an Zusatzstoff bezogen auf das Tabakgewicht größer sein als bei Behandlung der Gesamtmenge.
Die Verwendung der erfindungsgemößen Zusatzstoffe für Rauchtabak zur Senkung der beim Abreuchen dorsclben entstehenden Schadstoffe ist wirtschaftlich, wobei insbe-
- β - 2 2 Д6 1 О
sondere Carbamic! ein preisgünstiges und in ausreichenden Mengen stets verfügbares Produkt ist. Die Preissteigerung einer Zigarette, die mit der erfindungsgemäßen Behandlung einhergeht, hält sich in einem durchaus vertretbaren Rahmen.
Die Wirkungsweise insbesondere des Carbamids bei der Reduzierung der Schadstoffe im Tabakrauch ist wie folgt denkbar:
Die РАН und damit auch das BaP entstehen bei der Pyrolyse von Tabak über mehrere Zwischenstufen. Eine Vorstufe der РАН sind Moleküle mit Einzelelektronen, die sogenannten Radikale. Das bei der Pyrolyse von Carbamid entstehende Ammoniak sowie die Aminogruppen des Carbamids reagieren wahrscheinlich mit solchen Radikalen und verhindern somit die Entstehung eines Teils der РАН bzw. des .BaP.
Darüber hinaus verhindert eine Behandlung des Tabaks mit Carbamid auch eine Bildung von N-Nitrosaminen beim Abraüchen, und zwar zumindest teilweise. Diese N-Nitrosamine können durch Reaktion von sekundären und tertiären Aminen, beispielsweise Nikotin, mit nitrosen Gasen entstehen, die durch thermische Spaltung von im Tabak befindlichen Nitraten freigesetzt werden. Primäre Aminogruppen und Ammoniak reagieren dagegen unter Bildung von Stickstoff, Schafft man durch Beigabe von Carbamid zum Tabak ein sehr großes Überangebot von primären Aminogruppen bzw. Ammoniak, so ist zu erwarten, daß die nitrosen Gase bevorzugt mit diesen reagieren. Die Wahrscheinlichkeit der Bildung von N-Nitrosaminen ist damit wesentlich gemindert.
Aufgrund dieser IV'irkungsmechanismen werden Substanzen, doren Moleküle Aminogruppen enthalten, sowie organische und anorganische Ammoniumsalze unter gewissen Umständen,
2 246 10
im Prinzip zu dor gleichen Wirkung führen wie Carbamid.
Dio gegebenen Erklärungsonsätze zur schadstoffmindernden Wirkung des Carbamids· stützen sich auf die herrschende Radikaltheorie zur Entstehung von Polycylen, sind aber natürlich nicht abschließend. Es wurde gefunden, daß der Abbau anderer Polycyclen in ähnlicher Größenordnung wie Benzo(a)pyren ebenfalls stattfindet. Es wird angenommen, daß nicht nur freigesetztes Ammoniak, sondern auch die Aminogruppen deojnicht gespaltenen Carbamid zu den beobachtenden Wirkungen beitragen.
Au s f ü h r υ η с] s be 1 s ρ ie 1 e :
Oie Erfindung wird anhand einiger Ausführungsbeispicle näher erläutert, aus denen auch die Wirkungsweise ersichtlich ist.
Eine kleinere Menge eines Feinschnitt-Tabaks wurde durch Besprühen mit -einer wäßrigen Carbamidlösung mit 5 Gew.% Carbamid präpariert. Parallel dazu wurde eine gleiche Menge des gleichen Tabaks mit der gleichen Menge destillierten Wassers besprüht. Nach Trocknen beider Tabakproben auf etwa 12 Gew.-^j Wassergehalt wurden aus diesen jeweils einige hundert Filterzigaretten mittels einer Handmaschine hergestellt. Diese Zigaretten wurden nach Überprüfung des Tabakgewichts und des Zugwiderstandes nach DIiJ 10 244 und 10 240 konditioniert und maschinell abgeraucht. Bestimmt wurden dann Rohkondonsat, Kohlenmonoxid im Tabakrauch und 3enzo(a)pyren im Tabakrauchkondensat. Die Bestimmung des Benzo(a)pyrens erfolgt nach Abtrennung der störenden Bogleitstoffс durch Säulen· und Dünnschichtchrouatographie fluorometrisch.
2 2 Д6 1 О
Box der Auswertung dar Versuchsergebnisso stellte sich heraus, daß die Behandlung des Tabaks mit 5 Gew.% Carbamid zu einer statistisch hochsignifikanten Reduzierung
des Benzo(a)pyrens von etwa 43 %
und des Rohkondensats von etwa 20 %
sowie einer wahrscheinlichen Reduzierung des Kohlenmonoxids von etwa 15 % im Tabakrauch geführt hatte.
Zwei größere Proben Feinschnitt-Tabaks wurden wie in Beispiel 1 präpariert. Aus diesen Tabak wurden maschinell pro Versuch 30 000 filterlose Zigaretten gefertigt. Diese wurden dann« ebenfalls wie in Beispiel 1 beschrieben, weiter behandelt. Die Versuchsergebnisse bei den so hergestellten Zigaretten zeigten folgende statistisch hochsignifikante Minderungen:
Minderung des Benzo(a)pyrens etwa 32 % Minderung des Rohkondensats etwa 5 %
Minderung des Kohlenmonoxids etwa" 11 %
Besonders bemerkenswert an diesen Beispielen ist, daß die Behandlung des Tabaks in beiden Fällen zu einer bedeutenden Hinderung des BaP-Gehalts im Tabakrauchkondensat geführt hat. Im Gegensatz zu einer reiner Filorung, die den Kondensatenteil am Tabakrauch nur mengenmäßig senkt, wird im vorliegenden Fall neben der mengenmäßigen Verringerung des Kondensatanteils eine spezifische Verringerung des BaP-Gehalts im Kondensat erreicht. Da sich dor Nikotingohalt einer Zigarette im wesentlichen proportional zu ihrem Kondensatanteil bewegt, steht bei der Behandlung des Tabaks mit Carbamid eine der Senkung des Nikotingehalts überproportionale Senkung des Schadstoffanteils zu erwarten.
2 2 46 1 О
Eine derartige Wirkung entspricht den Bedürfnissen des Rauchers.
Untersucht wurde der Rauch von im Battelle-Institut, Frankfurt, aus einem handelsüblichen mittelschweren Tabak hergestellten Zigaretten. Ein Teil dieses Tabaks wurde mit 5 Gevj.~% Carbamid behandelt, der andere Teil in gleicher Weise mit destilliertem Wasser präpariert. Die Zigaretten wurden nach den jeweiligen DIN-Normen ausgewählt und abgeraucht. Bestimmt wurden im Kondensat jeweils die flüchtigen N-Nitrosamine: N-Nitrosodimcthylamon (NDiIA), N-Nitrosoäthylmethylamin (ΝΞΜΑ) und N-Nitrosopyrrolidin (NPY). Im Tabak selbst konnten diese Substanzen nicht nachgewiesen werden.
Im Tabakrauchkondensat wurde eine durch Carbamid bewirkte, statisch hochsignifikante Minderung des Gehalts an allen drei Substanzen festgestellt. Im einzelnen wurden für diese Minderungen folgende V/orte ermittelt:
- NDMA
ca. 34 >j (bezogen auf die 1 g Zigarette) ca. 37 ;,з (bezogen auf 1 g Rohkondensat)
- NENA
ca. 43 % (bezogen auf die 1 g Zigarette) ca. 41 % (bezogen auf 1 g·Rohkondonsat)
- NPY
ca. 22 % (bezogen auf die 1 g Zigarette) ca. 24 % (bezogen auf 1 g Rohkondensat)
Die Minderung des NDMA-Gehslt ist von besonderer Bedeutung, da NDiIA die größte kanzerogene Aktivität aller Nitrosamine besitzt. Der für das HcMA gefundene Effekt ist aufgrund
- ίο - 2 2 4 6 10
der geringe,ι Absolutkonzontrationcn dieoor Substanz sicherlich von untergeordneter Cedeutung. DiD verglcichs- vjcisQ gerinne Hinderung des iJPY-C-'ehalts ist wahrochoinlioh auf eine Anwesenheit von И-iiitroso-nornikotin (ΝίίιΊ) iin Tabak zurückzuführen: fJT-Y entsteht bein . .brauchen von NNU-haltigon Tabak teilweise durch thermische Spaltung des bereits vorhandenen ІЛШ. Db Carbanid wahrscheinlich keine bereits vorhandenen il-Nitroso-Gruppen zerstören kann, sondern nur ihre Neubildung teilweise verhindert, ist eine Ni!U-fiinderung und damit sekundär eine NPY-fiinderung nur für den bei der T'&bakverbrennung zusätzlich t_ebild^oten Anteil zu erwarten, das - gemessen an der Gesamtmenge - einen kleinen iünd^runccwert ergibt. Ξΐηο 3csrinnung сізз HlUi erfordert eine andere analytische Technik und war deshcib і.л .la hut η dieses Versuchs noch nicht vorgesehen.
Der folgende Versuch ist ein Deispiel für ein^Zusatzmittol aus eineu Auid einer organischen Säure.
Es wurde wie in Seispiel 1 gearbeitet, wobei jedoch anstelle einer Carbcmidlösung eine wäßricc Losung aus Cxalsüurc.ionoäthylosteronid verwendet wurde.
Die Hinderung dos Den:-:o(a}pyrcns betrug etwa 21 ^.
Der geringere effekt dürfte darin zu sehen sein, öciPj im iiolckül des 2usatZi.iittels eine ceringcro Гіопге /.mid vorhanden xst als XQ Caroanid.
Claims (3)
- - 11 - 224810ErfiDdungs anspsuch1. Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak zwecks Schadstoff Senkung im Rauch rail» einem Zusatzstoff, gekennzeichnet dadurch, daß der Rauchtabak mit einer wäßrigen Lösung, einer Emulsion oder einer Dispersion eines oder mehrerer Zusatzstoffe besprüht oder bestrichen wird, wobei als Zusatzstoff Carbatnid und/oder Amide organischer Säuren verwendet werden.
- 2. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß als Zusatzstoff bzw. Zusatzstoffe ein oder mehrere Amide aliphatischen Mehrfach-Carbonsäuren verwendet wird bzw, werden.
- 3. Verfahren nach Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß als Zusatzstoff Oxalsäurediamid oder Oxalsäuremonoäthylester amid verwendet wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792942544 DE2942544A1 (de) | 1979-10-20 | 1979-10-20 | Zusatzstoff fuer rauchtabak |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD153571A5 true DD153571A5 (de) | 1982-01-20 |
Family
ID=6084023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD80224610A DD153571A5 (de) | 1979-10-20 | 1980-10-16 | Verfahren zur behandlung von rauchtabak zwecks schadstoffsenkung im rauch |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5685275A (de) |
| AR (1) | AR222255A1 (de) |
| BE (1) | BE885758A (de) |
| BG (1) | BG31483A3 (de) |
| BR (1) | BR8006701A (de) |
| DD (1) | DD153571A5 (de) |
| DE (1) | DE2942544A1 (de) |
| DK (1) | DK431880A (de) |
| ES (1) | ES8200216A1 (de) |
| FR (1) | FR2467555A1 (de) |
| GB (1) | GB2064294A (de) |
| IT (1) | IT1133957B (de) |
| NL (1) | NL8005233A (de) |
| SE (1) | SE8007182L (de) |
| YU (1) | YU263080A (de) |
| ZA (1) | ZA806235B (de) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6135121A (en) | 1996-06-28 | 2000-10-24 | Regent Court Technologies | Tobacco products having reduced nitrosamine content |
| US6311695B1 (en) | 1996-06-28 | 2001-11-06 | Regent Court Technologies | Method of treating tobacco to reduce nitrosamine content, and products produced thereby |
| USRE38123E1 (en) | 1996-06-28 | 2003-05-27 | Regent Court Technologies, Llc. | Tobacco products having reduced nitrosamine content |
| US6202649B1 (en) | 1996-12-02 | 2001-03-20 | Regent Court Technologies | Method of treating tobacco to reduce nitrosamine content, and products produced thereby |
| US6805134B2 (en) | 1999-04-26 | 2004-10-19 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco processing |
| KR20000036559A (ko) * | 2000-03-21 | 2000-07-05 | 안정오 | 담배 |
| USD502108S1 (en) | 2003-02-03 | 2005-02-22 | Abbott Laboratories | Container |
| US8151804B2 (en) | 2008-12-23 | 2012-04-10 | Williams Jonnie R | Tobacco curing method |
| TW201032738A (en) * | 2009-01-23 | 2010-09-16 | Japan Tobacco Inc | Cigarette |
| SE534627C2 (sv) | 2010-02-17 | 2011-11-01 | Swedish Match North Europe Ab | Orala rökfria tobaksprodukter och orala rökfria icke tobaksinnehållande snusprodukter innehållande karbamid |
| CN109171002B (zh) * | 2018-09-14 | 2022-04-29 | 上海烟草集团有限责任公司 | 一种用于降低卷烟烟气中TSNAs的硼酸钠缓冲液 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE557862A (de) * | ||||
| NL6503794A (de) * | 1964-03-25 | 1965-09-27 | ||
| US3729009A (en) * | 1971-03-22 | 1973-04-24 | Kimberly Clark Co | Smoking product with improved flavor and method of making it |
| BE791744A (fr) * | 1971-11-23 | 1973-05-22 | British American Tobacco Co | Procede de traitement du tabac, tabac traite par ce procede et cigarettes fabriquees avec ce tabac |
| FR2182367A5 (en) * | 1972-04-28 | 1973-12-07 | Shaw Alec | Smoking tobacco processing - for modification of aroma or other characteristics |
-
1979
- 1979-10-20 DE DE19792942544 patent/DE2942544A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-09-19 NL NL8005233A patent/NL8005233A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-10-07 AR AR282799A patent/AR222255A1/es active
- 1980-10-09 ZA ZA00806235A patent/ZA806235B/xx unknown
- 1980-10-10 FR FR8021659A patent/FR2467555A1/fr not_active Withdrawn
- 1980-10-13 YU YU02630/80A patent/YU263080A/xx unknown
- 1980-10-13 DK DK431880A patent/DK431880A/da unknown
- 1980-10-14 SE SE8007182A patent/SE8007182L/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-10-15 GB GB8033187A patent/GB2064294A/en not_active Withdrawn
- 1980-10-16 BE BE0/202500A patent/BE885758A/fr unknown
- 1980-10-16 DD DD80224610A patent/DD153571A5/de unknown
- 1980-10-17 BG BG049392A patent/BG31483A3/xx unknown
- 1980-10-17 BR BR8006701A patent/BR8006701A/pt unknown
- 1980-10-18 ES ES496077A patent/ES8200216A1/es not_active Expired
- 1980-10-20 IT IT25465/80A patent/IT1133957B/it active
- 1980-10-20 JP JP14584280A patent/JPS5685275A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE885758A (fr) | 1981-04-16 |
| IT8025465A0 (it) | 1980-10-20 |
| NL8005233A (nl) | 1981-04-22 |
| ES496077A0 (es) | 1981-11-01 |
| IT1133957B (it) | 1986-07-24 |
| DK431880A (da) | 1981-04-21 |
| FR2467555A1 (fr) | 1981-04-30 |
| BG31483A3 (en) | 1982-01-15 |
| AR222255A1 (es) | 1981-04-30 |
| BR8006701A (pt) | 1981-04-22 |
| ES8200216A1 (es) | 1981-11-01 |
| JPS5685275A (en) | 1981-07-11 |
| YU263080A (en) | 1983-01-21 |
| ZA806235B (en) | 1981-09-30 |
| GB2064294A (en) | 1981-06-17 |
| SE8007182L (sv) | 1981-04-21 |
| DE2942544A1 (de) | 1981-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0756461B1 (de) | Tabakerzeugnisse oder tabakerzeugnissen ähnliche waren mit antioxidativ wirkenden naturstoffen und verfahren zur herstellung derselben | |
| DE2922283A1 (de) | Verfahren zur verminderung des nitrat- und nicotingehalts von tabak | |
| DE1517294A1 (de) | Tabakerzeugnis mit geringer Teererzeugung und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE2942544A1 (de) | Zusatzstoff fuer rauchtabak | |
| DE2206859A1 (de) | Tabakwaren mit verbessertem Geschmack und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE518903C (de) | Verfahren zum Entfernen der Gifte des Tabakrauches beim Rauchen | |
| DE2506100A1 (de) | Behandlung von rauchwaren | |
| DE2919556A1 (de) | Tabakmischung, aus dieser hergestellte zigaretten, zigarren und pfeifentabake und verfahren zum behandeln von tabak | |
| DE2341685C3 (de) | Zigarettenfilter aus Celluloseacetatfasern und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE2112270A1 (de) | Weniger toxisch wirkende Rauchwarenzusammensetzung und Herstellungsverfahren hierfuer | |
| DE1767073A1 (de) | Zigarettenfilter | |
| DE2524953A1 (de) | Verfahren zur behandlung von tabak | |
| DE1517320A1 (de) | Zusaetze fuer Tabakerzeugnisse | |
| DE2150388A1 (de) | Mischung zum Rauchen | |
| CH624558A5 (en) | Smoking product | |
| DE2418017C3 (de) | Stabilisierung von 2-(2-Aninoäthoxy)äthanol und Verwendung des stabilisierten 2-(2-Aminoäthoxy)-äthanols zur Abtrennung von in Erdgas enthaltenen sauren Gasverunreinigungen | |
| DE2256235A1 (de) | Verfahren zum behandeln von tabak | |
| DE2654709A1 (de) | Stabiles baldrianextraktpraeparat und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE2309152A1 (de) | Rauchgemisch | |
| DE3150582C2 (de) | Rauchbares Produkt, insbesondere Zigarette | |
| DE868570C (de) | Verfahren zum Entgiften und Veredeln von Tabakrauch | |
| DE2532569A1 (de) | Behandlung von rauchmaterial | |
| DE1915785A1 (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Tabak | |
| DE944299C (de) | Verfahren zur Verringerung der beissenden oder reizenden Eigenschaften von Tabak bzw.Tabakrauch | |
| DE2944917C2 (de) | Verfahren zum Bearbeiten von Tabak |