DD201636A5 - Fliessfaehige herbizide - Google Patents
Fliessfaehige herbizide Download PDFInfo
- Publication number
- DD201636A5 DD201636A5 DD82238434A DD23843482A DD201636A5 DD 201636 A5 DD201636 A5 DD 201636A5 DD 82238434 A DD82238434 A DD 82238434A DD 23843482 A DD23843482 A DD 23843482A DD 201636 A5 DD201636 A5 DD 201636A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- water
- taurate
- item
- hydrated
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 8
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 7
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims description 7
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 9
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 abstract description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 3
- 235000001155 Setaria leucopila Nutrition 0.000 description 3
- 244000010062 Setaria pumila Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002260 Pluraflo® Polymers 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft fliessfaehige Herbizide, insbesondere 2-Chlor-N-isopropylacetanilid auf Wasserbasis (Propachlor), die als Ein-Behaelter-Herbizid hergestellt, transportiert, gelagert und verwendet werden koennen und keinen der Nachteile der Netzpulver und emulgierbaren Konzentrate aufweist. Erfindungsgemaess haben die Herbizide folgende Zusammensetzung: Hierbei haben die Feststoffkomponenten eine Teilchengroesse von maximal 25 mk.
Description
FLIESSFÄHIGE HERBIZIDE /
Die Erfindung betrifft fließfähige Herbizide, insbesondere 2-Chlor-N-isopropylacetanilid auf Wasserbasis (bekannt als Propachlor).
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen: Handelsübliche Formulierungen von fließfähigen 2-Chlor-N-isopropylacetanilid (Propachlor) sind bekannt, wie etwa die 479 g Propachlor enthaltende Formulierung, bekannt unter der Handelsbezeichnung "Bexton 4L" der Firma Dow Chemical Co., 0.0. Box 1706, Midland, Michigan 48640.
Eine fließfähige Herbizidformulierung kann definiert werden als physikalisches Gemisch, das einen feinverteilten Feststoff oder in einem flüssigen Dispergator suspendierte Flüssigkeit enthält. Eine derartige Formulierung ist vorteilhaft z.B. gegenüber einem Netzpulver, da letzteres zwecks Bereitung von Tankmischungen für die Bodenapplikation durch den Landwirt aufgeschlämmt werden muß. Die Bereitung von Aufschlämmungen von Netzpulvern mancher Herbizide, z.B. von Propachlor, ist mit gewisses- G-ef-ahren und Unannehmlichkeiten infolge der Erzeugung giftigen Staubes, der die Haut reizt und der, wenn er eingeatmet wird, eine Gefahr darstellt, verbunden. Außerdem können derartige Formulierungen bei der Bereitung von Tankgemischen nicht immer gut dispergiert werden und haben eine geringere Suspendierfähigkeit, Redispergierbarkeit und Verträglichkeit mit flüssigen Düngemitteln.
Viele der genannten Nachteile der Netzpulver, d.h. die Bildung von toxischem Staub, die unzureichende Suspendierbarkeit und Dispergierbarkeit, können durch Verwendung von emulgierbaren Konzentraten, bestehend aus dem Wirkstoff, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, und Emulgatoren beseitigt werden.
Fließfähige Herbizidformulierungen auf Wasserbasis sind jedoch gegenüber emulgierbaren Konzentraten im Vorteil, da ,bei letzteren organische Lösungsmittel verwendet werden, die entzündlich
und/oder toxisch sein können. Außerdem wird der Preis für diese Lösungsmittel vom ständig steigenden Ölpreis bestimmt.
Außerdem ist es schwierig, die meisten höherschmelzenden in fester Form vorliegenden Herbizide, insbesondere solche mit beschränkter Löslichkeit in Wasser oder organischen Lösungsmitteln anders als als Netzpulver zu formulieren. Im Gegensatz zu emulgierbaren Konzentraten, die auf der leichten Löslichkeit des Wirkstoffes in einem geeigneten organischen Lösungsmittel wie Xylol, Chlorbenzol· usw. beruhen, zeigen einige Herbizide, unter anderem auch Propachlor, eine geringe bis mäßige Löslichkeit in den verschiedensten Lösungsmitteln, organischen oder wässerigen, und sind daher auch nicht geeignet für eine Formulierung als emulgierbare Konzentrate.
Der Erfindung liegt''somit die Aufgabe zugrunde, eine fließfähige, Propachlor enthaltende Herbizidzusammensetzung auf Wasserbasis zur Verfügung zu stellen, die als Eint-Behälter-Herbizid hergestellt, transportiert, gelagert und verwendet werden kann und keinen der Nachteile der Netzpulver und emulgierbaren Konzentrate aufweist.
Die Erfindung betrifft ein fließfähiges Herbizid auf Wasserbasis, das 2-Chlor-N-isopropylacetanilid (Propachlor) als einzigen Wirkstoff enthält und folgende Massenzusammensetzung aufweist:
Komponente
Masse, in
%
a) 2-Chlor-N-isopropylacetanilid
(Propachlor) 38,0 - 45,0
b) hydratisierte amorphe Kieselerde 2,0 - 6,0
c) Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-
Blockcopolymer . 2,0 - 6,0
d) Taurat-Tensid 0,5 - 2,0
e) hydratisiertes Aluminiumsilikat 0,5 - 2,0
Flocker 0,5 - 1,0
g) Frostschutzmittel . 5,0 - 10,0
h) Siliconentschäumer 0,5 - 2,0
i) Wasser Rest
und die Feststoffkomponenten eine Teilchengröße von höchstens 25 mk haben.
Die bevorzugte Konzentration des Wirkstoffes Propachlor in der erfindungsgemäßen fließfähigen Herbizidzusammensetzung auf Wasserbasis beträgt 40,0 bis 44,0 %, insbesondere.42,0 %-, bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung. Im allgemeinen enthält die Zusammensetzung 455,4 bis 515,3 g Wirkstoff/1 Gesamtzusammensetzung.
Der Wirkstoff Propachlor wird in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einem Dispersions/Suspensions-System gehalten, das aus einer einzigartigen und kritischen Kombination von (1) hydratisiertem amorphem SiO-, (2) einer wässerigen und/oder alkoholischen Lösung von Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-Blockcopolymer, (3) Taurat-Tensid und (4) hydratisiertem Aluminiumsilikat besteht.
Die Verwendung dieser Komponenten in bestimmten Verhältnissen zueinander und zur Konzentration des Herbizids Propachlor ist für die Erzielung von Formulierungen mit der gewünschten Lagerungsbeständigkeit und Dispergierbarkeit in Wasser von kritischer Bedeutung.
Der Ausdruck "hydratisierte amorphe Kieselerde", wie er in der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, bezieht sich auf feinverteilte Kieselerde wie natürlich vorkommendes Kieselgur oder künstliche Kieselerde, die man durch eine mit der Bildung von natürlicher Kieselerde vergleichbare Reaktion erhält. Bevor-
zugt werden dabei künstliche Kieselerden wie z.B. die unter der Handelsbezeichnung "Hi-SiI 233" (hergestellt von der Firma PPG Industries, Inc., Pittsburgh, FA 15222) und "Zeofree 80" (hergestellt von der Firma J.M. Huber Corp., Edison, N.J. 08817) bekannten Marken. Die Kieselsäure wird dabei zweckmäßig in einer Menge von 2,0 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise 4,0 Gew.-%, in Form eines wasserfreien oder hydratisierten Silikagels oder einer anderen amorphen Kieselsäure eingesetzt.
Der Ausdruck "Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-Block-Copolymer" bezieht sich auf ein Produkt,, das- zuerst durch Umsetzung von Propylenglycol mit Propylenoxid und dann mit Äthylenoxid hergestellt werden kann. -Bevorzugt verwendet wird ein Produkt mit polyoxypropyliertem Propylenglycolgerüst mit einer Molekularmasse von 3.000 bis 3.500 und 50 % Äthylenoxi.deinheiten, so daß sich eine Gesamtmolekularmasse von 5.000 bis 7.0OO ergibt, wie z.B. die Block-Copolymere "Pluraflo E 4", "Pluraflo ES" und "Plüronic Ρ1Ό5" (nichtionische Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-Block-Copolymer-Tenside der Firma BASF Wyandotte Corp., Industrial Chemicals Group, Wyandotte, Mich., 48 192). Bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung beträgt der Anteil des Block-Copolymers 2,0 bis 6,0 Gew.-%, vorzugsweise 2,75 bis 3,0 Gew.-%.
Der Ausdruck "Taurat-Tensid" bezieht sich auf anionische Tenside., wie N-Cyclohexyl-N-paimitoyl-taurat-Na und N-Methyl-N-oleyl-taurat-Na. (Igepon CN-42, Igepon T-33, T-43, T-51, T-73, T-77 und T-74 der ...-Firma GAF Corp., Chemical Products, 140 W. 51st St., New York, N.Y. 10020). N-Methyl-N-oleyl-taurat-Na ist außerdem unter der Handelsbezeichnung "Adinol" von der Firma Croda Chemicals, Ltd., England beziehbar. Bevorzugt wird dabei N-Methyl-N-oleyltaurat-Na. Bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung beträgt der Anteil des anionischen Tensids 0,5 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 Gew.-%.
Der Ausdruck "hydratisiertes Al-Silikat", wie er in der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, bezieht sich auf Stoffe, wie Kaolin (harden clay), die eine geringe Oberfläche besitzen, die elektrostatisch aufgeladen ist, wodurch die Beständigkeit der Dispersion verbessert werden kann. Diese Stoffe sind im Handel aus den verschiedensten Quellen erhältlich, wie der Fachmann leicht feststellen kann. Bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung beträgt der Anteil des hydratisieren Al-Silikats 0,5 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 Gew.-%.
Der Ausdruck "Flocker", wie er in der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, bezieht sich- auf ein geeignetes Salz, d.h. auf eines, das ein mehrwertiges Kation enthält und in der in der Zusammensetzung enthaltenen Wassermenge löslich ist, die ihrerseits bewirkt, daß die Feststoffe in der Zusammensetzung kleine, lockere, in der Flüssigkeit der Zusammensetzung suspendierte Klümpchen bzw. Teilchen bilden. Als derartige Salze kommen CaCl2/ MgCl2, CaBr2, Mg (C"2H CO ~, MgBr2, MnBr2 u.a., vorzugsweise CaCIp/in Frage. Bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung beträgt der Anteil des Flockers 0,5 bis 1,0 Gew.-SS, vorzugsweise 0,7 5 Gew.-ss.
Beispiele für geeignete Frostschutzmittel sind Niederalkylenglycole, wie Äthylen- oder Propylenglycol. Bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung beträgt der Anteil des Frostschutzmittels 5,0 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise ca. 8,0 Gew.-5S-
Der Ausdruck "Silikon-Entschäumer", wie er in der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, bezieht sich auf Silikonentschäumer, wie sie im Handel unter der Bezeichnung "Antifoam Fl" der Firma Hodag Chemical Corp., 7247 Central Park Avenue, Skokie, Illinois 60076; "Mazu DF 1005", der Firma Mazer Chemicals, Inc., 3938 Porett Dr., Gurnee, Illinois 60031; "Corak 100", der Firma Coral Chemical Co., und "Sag 47", der Firma Union Carbide Corp., 270 Park Avenue, New York, N.Y. 10017,erhältlich sind. Bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung beträgt der Anteil des Silikonentschäumers 0,05 bis 0,20 Gew.-%, vor-
zugsweise ca.-Ο,Ι Gew.-SS.
Die erfindungsgemäße fließfähige, Propachlor als Wirkstoff enthaltende Herbizidzusammensetzung auf Wasserbasis wird nach folgendem Verfahren hergestellt:
Im allgemeinen werden die in Frage kommenden.Komponenten in den entsprechenden Mengen vor.dem Vermählen miteinander vermischt,-um eine entsprechende Komponentenmischung und eine geeignete Korngrößenverteilung der Feststoffteilchen zu erzielen und das abschließende Naßvermahlen zu erleichtern.
Obwohl die Reihenfolge der Zugabe der einzelnen Komponenten keinen kritischen Parameter darstellt, konnte doch gefunden werden, daß die folgende Reihenfolge der Zugabe der einzelnen Komponenten die Homogenität der Formulierung und ebenso auch das Vermählen erleichtert:
Der Mischer wird mit den einzelnen Komponenten in der folgenden Reihenfolge beschickt: Wasser, Flocker, Block-Copolymer, Frostschutzmittel, Taurat-T.ensid, Entschäumer, amorphes SiO-, Kaolin und schließlich Propachlor.
Bevorzugt wird folgende Korngrößenverteilung bei der Vermahlung: 95% unter 100 mk, 75% unter 80,0 mk, 50 % unter 60 mk und 25 % unter 30 mk.
Das abschließende Vermählen erfolgt in einer aufrechten oder liegenden Vielzweckmühle, wobei zum Vermählen Kugeln aus nichtrostendem Stahl, Keramik oder anderen Werkstoffen, die gegenüber den Reaktionskomponenten inert sind, verwendet werden. Die kritischen Parameter bei der abschließenden Naßvermahlung sind die unter ca. 20°C zu haltende Temperatur und der Umstand, daß die Vermahlung bis zu folgender Korngrößenverteilung fortgesetzt werden muß:
95 % unter 20,0 mk, 75 % unter 15,0 mk, 50 % unter 10,0 mk
und 25 % unter 5,0 mk, vorzugsweise 95 % unter 2,0 mk, 75 % unter 10,0 mk, 50 % unter 5,0 mk und 25 % unter 2,5 mk.
Beschrieben wird eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zur' Herstellung eines fließfähigen Herbizids auf Wasserbasis mit Propac'hlor als Wirkstoff.
Die nachfolgend genannten Komponenten werden bei folgendem Mengenverhältnis in den Mischer zur Vorvermählung aufgegeben:
Masse-%
Propachlor (95 %)
Hi-SiI 233^ Kaolin Pluronic 10 Igepon T7
45,26
515,31
Äthylenglycol Silicon-Entschäumer (Corak IOC Wasser
| 4,00 | 45,54 |
| 1,OO | 11, 38 |
| 2,81 | 3 2,00 |
| 1,00 | 11, 38 |
| 1,00 | 11,38 |
| 8,01 | 91, 20 |
| 0,05 | 0, 60 |
| 36,87 | 419,68 |
| 100,00 | 1.138,47 |
515,30 g/l 94 % Propachlor entsprechen 484,15 g/l 100 % Propachlor .
Die obige Formulierung wurde in Anteilen zu je 3,8 1 während 10 min vermählen, wobei die Temperatur auf unter ca. 25°C, vorzugsweise ca. 20°C gehalten wurde, bis sich folgende Korngrößenverteilung ergab: 9 5 % unter 48 mk, 7 5 % unter
35,5 mk, 5O % unter 23 mk und 25 % unter 13 mk. Das Gemisch wurde dann analysiert, wonach man aufgrund der Analysenproben die erforderlichen Korrekturen vornahm.
Das so erhaltene Gemisch wird dann in einen Zwischenbehälter gepumpt und dann einer liegenden Vielzweckmühle zugeleitet, z.B. einer Mühle vom Typ Dyno-Mill mit einem Durchsatzvolumen von 4 bis 8 l/St, wobei die Temperatur bei ca. 18 bis 20°C gehalten wird. Die Feststoffe der aus der Mühle austretenden Formulierung haben dann folgende Korngrößenverteilung: 9 5 % unter 20,0 mk, 75 % unter 10,0 mk, 50 % unter 5,0 mk und 25 % unter 2,5 mk. .
Ähnliche fließfähige Formulierungen, wie die genannte, mit verschiedenen Wirkstoffmengen, werden in aufrechten Vielzweckmühlen, sogenannten Attritoren bereitet. Die wichtigsten kritischen Parameter sind dabei in' jedem Falle, daß die Kühltemperaturen für die Durchführung des Verfahrens bei oder unter ca. 200C gehalten werden, die Formulierung die entsprechende Zusammensetzung aufweist und die Teilchengröße vor dem Mischen bei ca. 48 bis 50 mk und unter 25 mk, vorzugsweise unter 20 mk und insbesondere unter 5 mk, d.h. entsprechend der Kornverteilung nach Beispiel 1 gehalten wird.
Die erfindungsgemäßen Propachlor enthaltenden fließfähigen Zusammensetzungen auf Wasserbasis können als Vorauflaufherbizid für die selektive Bekämpfung von Unkräutern in Nutzkulturen, insbesondere in Mais-, Hirse- und Sojakulturen verwendet werden. Die Aufwandmengen für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen betragen 4,48 bis 6,72 kg/ha. Die jeweilige konkrete Aufwandmenge hängt ab von der betreffenden Kultur, dem Bodentyp, dem Klima und den zu bekämpfenden Unkräutern. Mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Ungräser und bestimmte breitblättrige Unkräuter bekämpft werden. Die jeweilige konkrete Aufwandmenge kann von einem Fachmann auf diesem Gebiet anhand der einschlägigen Literatur leicht festgestellt werden.
Das nachfolgende Beispiel dient der weiteren Illustrierung der vorliegenden Erfindung.
Töpfe mit einem Durchmesser von 10,2 cm wurden mit Samen von Mais,Hirse, gelbem Fuchsschwanz und Hühnerhirse in drei Serien besät und mit Hilfe eines Bandzerstaubers den beiden in der nachfolgenden Tabelle genannten Behandlungen im Vorauflaufverfahren unterzogen. Unmittelbar nach der Herbizidbehandlung erfolgte . eine Berieselung mit einer Wassermenge in der Höhe von 0,635 cm. Die visuelle Bonitierung der Inhibierung (in %) erfolgte ca. 12 Tage nach der Behandlung. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
| kg/ha | Mais | "% Inhibierung Hirse Hühner hirse : | 0 | gelber Fuchs schwanz | |
| Behand lung | 10,0 | ||||
| Zusammensetzung na-eh· Beispiel·. | 0,03 | 0 | 0 | 23,3 | 43,3 |
| 1 | 0,07 | 0 | 0 | 55,0 | 51,7 |
| 0, 14 | 0 | 0 | 76,7 | 75,0 | |
| 0, 28 | 0 | 0 | 91,7 | 83,3 | |
| 0,56 | 0 | 0 | 99,3 | 82,7 | |
| 1,12 | 0 | 1,7 | 100,0 | 98,3 | |
| 2, 24 | 0 | 5,0 | 1,7 | 100,0 | |
| 4,48 | 3,3 | 1,7 | 3,3 | 100,0 | |
| 0,03 | 0 | 0 | 5,0 | 5,0 | |
| +65 WP | 0,07 | 0 | 0 | 53,3 | 18,3 |
| 0, 14 | 0 | 0 | 78,3 | 30,0 | |
| 0,28 | 0 | 0 | 93,3 93,3 | 68, 3 | |
| 0,56 | 0 | 0 | 97,0 | 91,7 | |
| 1,12 2,24 | 0 0 | 5,0 0 | 96,0 98,7 | ||
| 4,48 | 0 | 0 | 100,0 | ||
RamrocT^" - Netzpulverformulierung des Herbizids 2-Chlor-N-isopropylacetanilid (Propachlor) der Firma Monsanto Company, 3c. Louis, Missouri 63166.
Wie aus Tabelle 1 hervorgeht, lassen sich verglichen mit der im Handel erhältlichen Netzpulverformulierung des Herbizids Propaehlor mit der erfindungsgemäßen fließfähigen Propachlorformulierung auf Wasserbasis bei der Bekämpfung der Unkräuter Hühnerhirse und gelber Fuchsschwanz ähnlich gute Resultate erzielen.
Wie oben ausgeführt, liegt der Hauptvorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Wegfall der organischen Lösungsmittel, in der Vermeidung schädlicher Dämpfe und Stäube, der verbesserten Suspendierbarkeit und Redispergierbarkeit, wobei der Schutz der Kultur gewährleistet ist und ein Wirkungsgrad erzielt wird, der mit dem analoger Herbizidformulierungen vergleichbar ist. Außerdem ermöglichen'die erfindungsgemäßen Herbizide den zweckmäßigen und wirtschaftlichen Einsatz von Einkanisterformulierungen, d.h. es ist nicht erforderlich, zwei oder mehr Kanister mit den jeweiligen Komponenten zu kaufen, zu transportieren, zu lagern, abzumessen und schließlich zu vermischen.
Obwohl die vorliegende Erfindung im Hinblick auf bestimmte Modifikationen beschrieben wurde, so sind doch deren Einzelheiten nicht als Einschränkungen anzusehen, da es deutlich sein dürfte, daß verschiedene Äquivalente und Modifikationen ohne Abweichung von Wesen und Umfang der Erfindung möglich sind.
Claims (7)
1. Fließfähiges Herbizid auf Wasserbasis, dadurch gekennzeichnet , daß es folgende Massenzusammensetzungen · hat: .
a) 38,0 bis. "4-SrO. % 2-Chlor-N-isopropylacetanilid als
Herbizid;
• b) 2,0 bis 6,0 %. hydratisiertes amorphes SiO2;
• b) 2,0 bis 6,0 %. hydratisiertes amorphes SiO2;
c) 2,0 bis 6,0 % Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-Blockcopolymer,-
d) 0,5 bis 2,0 % Taurat-Tensid;
e) 0,5 bis.2,0 % hydratisiertes Aluminiumsilikat;
f) 0,5 bis 1,0 % eines Flockers; ,
g) 5,0 bis 10,0% eines Frostschutzmittels;
h) 0,5 bis 2,0 % eines Siliconentschäumers, wobei
i) der Rest auf Wasser entfällt
und die Feststoffkomponenten eine Teilchengröße von höchstens mk aufweisen. ·
2. Zusammensetzung nach Punkt 1, dadurch gekennzeich net, daß sie folgende •'Massenzusammen-setzungen hat:
a) 40,0 bis 44,0 % 2-Chlor-N-isopropylacetanlid als Herbizid;
b) 3,0 bis 5,0 % eines hydratisierten amorphen SiO-;
c) 2,75 bis 3,0 % Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-Blockcopo 1 yme r ;
d) 0,75 bis 1,5 % Taurat-Tensid;
e) 0,75 bis 1,5 % hydratisiertes Aluminiumsilikat;
f) 0,5 bis 1,0 % eines Flockers;
g) 6,0 bis 8,0 % eines Frostschutzmittels;
h) 0,75 bis 1,5 % eines Siliconentschäumers, wobei
i) der Rest auf Wasser entfällt
und die Feststoffkomponenten eine Teilchengröße von höchstens mk aufweisen.
3. Zusammensetzung nach Punkt 1, dadurch gekennzeich net, daß das Taurat N-Methyl-N-oleyltaurat-Na ist.
4. Zusammensetzung nach Punkt 1, dadurch gekennzeich net, daß das hydratisierte Aluminiumsilikat Kaolin (Barden clay) ist.
5. Zusammensetzung nach Punkt 1, dadurch gekennzeich net, daß-d-er--F-ieeker -Ga-ei-y i-st.
6. Zusammensetzung nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Frostschutzmittel Äthylenglycol ist
7. Zusammensetzung nach Punkt . 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie folgende Massenzusammensetzungen hat:
a) 42,0 % 2-Chlor-N-isopropylacetanilid als Herbizid;
b) 4,0 % hydratisiertes amorphes SiO„;
c) 3,0 % Polyoxypropylen/Polyoxyäthylen-Blockcopolymer;
d) 1,0 % N-Methyl-N-oleyltaurat-Na;
e) 1,0 % hydratisiertes Aluminiumsilikat;
f) 0,75 % CaCl2-Flocker;
g) 8,0 % Äthylenglycol;
h) 0,1 % Silicon-Entschäumer und
i) Rest auf Wasser entfällt und die Feststoffkomponenten eine Teilchengröße von höchstens mk aufweisen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/247,680 US4411693A (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Flowable herbicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD201636A5 true DD201636A5 (de) | 1983-08-03 |
Family
ID=22935892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD82238434A DD201636A5 (de) | 1981-03-26 | 1982-03-25 | Fliessfaehige herbizide |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4411693A (de) |
| EP (1) | EP0062453B1 (de) |
| JP (1) | JPS6052122B2 (de) |
| AR (1) | AR229358A1 (de) |
| AU (1) | AU544789B2 (de) |
| BG (1) | BG39111A3 (de) |
| BR (1) | BR8201715A (de) |
| CA (1) | CA1168055A (de) |
| CS (1) | CS228542B2 (de) |
| DD (1) | DD201636A5 (de) |
| DE (1) | DE3260354D1 (de) |
| DK (1) | DK136682A (de) |
| FI (1) | FI68154C (de) |
| NO (1) | NO821007L (de) |
| NZ (1) | NZ200133A (de) |
| PL (1) | PL235633A1 (de) |
| RO (1) | RO89633A (de) |
| ZA (1) | ZA822051B (de) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5580841A (en) * | 1985-05-29 | 1996-12-03 | Zeneca Limited | Solid, phytoactive compositions and method for their preparation |
| US5468718A (en) * | 1985-10-21 | 1995-11-21 | Ici Americas Inc. | Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation |
| US4808215A (en) * | 1985-10-28 | 1989-02-28 | Calgon Corporation | Method of improving the flowability of agro-chemical slurries |
| JP2735162B2 (ja) * | 1988-11-10 | 1998-04-02 | 三笠化学工業株式会社 | 水性液状生物活性組成物 |
| DE4005155A1 (de) * | 1990-02-17 | 1991-08-22 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige emulsionen von neophanen und azaneophanen zur anwendung im pflanzenschutz |
| DK0566648T3 (da) | 1991-01-08 | 1995-12-04 | Monsanto Co | Forbedret herbicid formulering |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| NZ289164A (en) | 1994-08-03 | 1998-07-28 | Zeneca Ltd | Water-dispersible gel formulation; comprises an agrochemical, inorganic particulate filler, an activator to produce a gel and optionally a diluent |
| DE19814092A1 (de) * | 1997-04-15 | 1998-10-22 | Stefes Agro Gmbh | Pflanzenschutzmittel |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA630606A (en) | 1961-11-07 | A. Littler Clarence | Herbicidal pellets | |
| US2863752A (en) * | 1953-10-30 | 1958-12-09 | Monsanto Chemicals | Herbicides |
| US2891855A (en) * | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US2909420A (en) * | 1955-01-14 | 1959-10-20 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3442945A (en) * | 1967-05-22 | 1969-05-06 | Monsanto Co | Phytotoxic alpha-halo-acetanilides |
| US3547620A (en) * | 1969-01-23 | 1970-12-15 | Monsanto Co | N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides |
| PH11384A (en) | 1969-10-17 | 1977-11-22 | Monsanto Co | Herbicidal compositions |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
| GB1421092A (en) | 1974-04-30 | 1976-01-14 | Diamond Shamrock Corp | Flowable aqueous pesticide compositions |
| DE2547968A1 (de) | 1975-10-27 | 1977-05-05 | Basf Ag | Herbizid |
| EG13714A (en) * | 1978-11-03 | 1982-06-30 | Monsanto Co | Flow able herbicides |
-
1981
- 1981-03-26 US US06/247,680 patent/US4411693A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-03-24 DE DE8282301552T patent/DE3260354D1/de not_active Expired
- 1982-03-24 EP EP82301552A patent/EP0062453B1/de not_active Expired
- 1982-03-25 FI FI821055A patent/FI68154C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-03-25 PL PL23563382A patent/PL235633A1/xx unknown
- 1982-03-25 ZA ZA822051A patent/ZA822051B/xx unknown
- 1982-03-25 DK DK136682A patent/DK136682A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-03-25 AU AU81910/82A patent/AU544789B2/en not_active Ceased
- 1982-03-25 AR AR288864A patent/AR229358A1/es active
- 1982-03-25 CA CA000399432A patent/CA1168055A/en not_active Expired
- 1982-03-25 NZ NZ200133A patent/NZ200133A/en unknown
- 1982-03-25 RO RO82107026A patent/RO89633A/ro unknown
- 1982-03-25 NO NO821007A patent/NO821007L/no unknown
- 1982-03-25 CS CS822107A patent/CS228542B2/cs unknown
- 1982-03-25 BG BG055953A patent/BG39111A3/xx unknown
- 1982-03-25 BR BR8201715A patent/BR8201715A/pt unknown
- 1982-03-25 DD DD82238434A patent/DD201636A5/de unknown
- 1982-03-25 JP JP57046451A patent/JPS6052122B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS228542B2 (en) | 1984-05-14 |
| EP0062453A1 (de) | 1982-10-13 |
| DE3260354D1 (en) | 1984-08-16 |
| BG39111A3 (en) | 1986-04-15 |
| DK136682A (da) | 1982-09-27 |
| BR8201715A (pt) | 1983-02-22 |
| JPS6052122B2 (ja) | 1985-11-18 |
| EP0062453B1 (de) | 1984-07-11 |
| CA1168055A (en) | 1984-05-29 |
| FI68154C (fi) | 1985-08-12 |
| ZA822051B (en) | 1983-03-30 |
| NO821007L (no) | 1982-09-27 |
| AU544789B2 (en) | 1985-06-13 |
| AR229358A1 (es) | 1983-07-29 |
| FI821055A0 (fi) | 1982-03-25 |
| AU8191082A (en) | 1982-10-21 |
| JPS57169401A (en) | 1982-10-19 |
| NZ200133A (en) | 1984-12-14 |
| FI821055L (fi) | 1982-09-27 |
| FI68154B (fi) | 1985-04-30 |
| US4411693A (en) | 1983-10-25 |
| PL235633A1 (de) | 1982-11-08 |
| RO89633A (ro) | 1986-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69108070T2 (de) | Glyphosat-Zusammensetzungen und deren Verwendung. | |
| EP1035771B1 (de) | Tensidsysteme für flüssige wässrige zubereitungen | |
| DE69605660T2 (de) | Etheramintenside enthaltende glyphosatformulierungen | |
| DE69412200T2 (de) | Landwirtschaftliche formulierungen enthaltend flüssige estern von fluroxypyr | |
| DE3786845T2 (de) | Wässrige Suspensionskonzentrate von Pendimethalin. | |
| EP0052313A1 (de) | Fliessfähige Pestizide | |
| DD201640A5 (de) | Herbizide mittel | |
| DE69923868T2 (de) | Pestizidformulierungen, welche mit alkoxylierten Aminen neutralisierte alkoxylierte Tristyrylphenolhemi-Sulfatestertenside enthalten | |
| DE3240862A1 (de) | Fluessige pestizide mittel in form von suspensionskonzentraten | |
| DE3302648A1 (de) | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen | |
| DE3780797T2 (de) | Zusammensetzung zur anwendung an pflanzen. | |
| EP0163598A1 (de) | Herbizide Zusammensetzungen | |
| DE69016178T2 (de) | Zusammensetzung von Nachlaufherbiziden, die Silikonglycole mit Acetoxyendgruppen sowie Dispergiermittel enthalten. | |
| EP2584894B1 (de) | Pelargonsäure-formulierung | |
| EP0976329B1 (de) | Wässriges Suspensionskonzentrat, enthaltend Thidiazuron und Ethephon | |
| DD201635A5 (de) | Fliessfaehige herbizide | |
| DD201636A5 (de) | Fliessfaehige herbizide | |
| DE19705085C2 (de) | Algizides und fungizides Konservierungsmittel mit Alternaria-Wirksamkeit | |
| DD261082A5 (de) | Verduenstungshemmendes zusatzmittel fuer spritzbruechen von agrarchemikalien | |
| EP0185185B1 (de) | Verfahren zur Verdunstungshemmung und Mittel zu seiner Durchführung | |
| DE3503706C2 (de) | ||
| DE68903450T2 (de) | Silikonglykolhilfsmittel enthaltende zusammensetzungen von nachauflaufherbiziden. | |
| DE68912942T2 (de) | Stabilisiertes wässriges Pestizidsuspensionskonzentrat. | |
| EP0620971B1 (de) | Metamitron enthaltende wässrige Formulierungen | |
| EP0074329A2 (de) | Wässrige Pestizidkonzentrate |