DD202525A5 - Verfahren zur spaltung von alkyl-tert-alkylethern - Google Patents
Verfahren zur spaltung von alkyl-tert-alkylethern Download PDFInfo
- Publication number
- DD202525A5 DD202525A5 DD82238826A DD23882682A DD202525A5 DD 202525 A5 DD202525 A5 DD 202525A5 DD 82238826 A DD82238826 A DD 82238826A DD 23882682 A DD23882682 A DD 23882682A DD 202525 A5 DD202525 A5 DD 202525A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- alkyl
- ether
- alcohol
- tert
- cleavage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract description 9
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000005661 deetherification reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 abstract description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
- C07C11/09—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/04—Methanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
- C07C2531/08—Ion-exchange resins
- C07C2531/10—Ion-exchange resins sulfonated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Spaltung von Alkyl-tert-alkylethern und zur Herstellung des entsprechenden Olefins und den Alkohols. Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zur Herstellung von Olefinen, bei dem eine Dimerisation der erzeugten Olefine weitgehend ausgeschlossen ist und die Spaltung der Ether und die Aufarbeitung der entstehenden Produkte leicht durchfuehrbar ist. Erfindungsgemaess wird derart verfahren, dass der Alkyl-tert-alkylether einer Destillationskolonne mit darin enthaltenem zur Spaltung der Ether geeignetem Katalysator zugefuehrt wird und das erzeugte Olefin vom Kopf der Kolonne kontinuierlich abgezogen wird, wobei der Sumpf aus reinem Alkohol oder mindestens einer Mischung aus Alkohol und Ether besteht.
Description
Berlin, den 25.8.1982 AP G 07 C/233 826/0 Q (60 595/11/37)
Verfahren zur Spaltung von Alkyl-tert-alkylethern
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Spaltung von Alkyltert-alkylethern und zur Herateilung des entsprechenden Olefina und dea Alkohola· Inabeaondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Spaltung von Methyl-tert-butylether (MTBii).
Methyl-tert-alkylether werden geapalten, um die entsprechenden Olefine mit hohem Reinheitsgrad herzustellen·
Jedoch bringt die Spaltung und Trennung Probleme mit sich,, die auf die Dimeriaationafreudigkeit der produzierten Olefine zurückzuführen ist·
Daher ergeben die Olefine leicht Dimerisationsprodukte, wenn sowohl in flüssiger als auch in Dampfphase gearbeitet wird·
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zur Herstellung von Olefinen, bei dem eine Dimerisation der erzeugten Olefine weitgehend auszuschließen ist und die Spaltung der Ether und die Aufarbeitung der entstehenden Produkte leicht durchführbar ist.
ΟΠ t ΙΙΓ Jn Λ Λ . η *··
238826 O -2- 25.8.1932
AP G 07 C/233 826/0 (60 595/11)
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, durch Ausnutzung der relativen Plüchtigkeitsunterschiede zwischen dem erzeugten Olefin und dem entsprechenden Ester und Alkohol die Nachteile der bekannten Verfahren zu überwinden·
Das erfindungsgemäße Verfahren besteht darin, daß Alkyltert-alkylether einer Destillationskolonne mit darin enthaltenem geeignetem Katalysator zur Spaltung des Alkyltert-alkylethers in das entsprechende Olefin und den Alkohol zugeführt wird, und das erzeugte Olefin als oberste Phase fortlaufend abgezogen wird, wobei der öumpf aus reinem Alkohol oder mindestens einer Mischung von Alkohol und Ether besteht·
Das erfindungsgemäße Verfahren wird mit einer Bodendestillationskolonne durchgeführt, in der mindestens einer der Böden mit einer Katalysatorschicht ausgestattet ist, wobei ein Katalysator auf der Basis von sulfonierten Styrol-Divinylbenzolharzen verwendet wird.
Die Katalysatorschicht wird von der Flüssigkeit, die von den oberen Böden absteigt, und dem Dämpf, der von den unteren Böden aufsteigt, durchströmt} die zur Spaltung der Alkyltert-alkylether notwendige Hitze wird von einem Teil des Dampfes bei dessen Kondensation abgegeben, wobei der Dampf von den Destillationsböden, die unter dem Boden oder den Böden liegen, welche den zur Zersetzung notv/endigen Katalysator enthalten, herstammt·
Der Ether wird mindestens über einen Boden des höchsten, den Spaltkatalysator enthaltenden Boden der Kolonne züge-
238826
-3- 25.3.1982
A? G 07 G/238 826/0 (60 595/11)
führt· Wie bemerkt, ist das oberste Produkt das Olefin, während der Sumpf entweder aus reinem .Alkohol oder einer Mischung von Alkohol und ungespaltenem Ether besteht, je nach Etherzulauf und Bedingungen, unter denen der Destillat ionaprozeß durchgeführt wird.
Die erhaltene Alkohol- und Bthermischung kann zur Abtrennung des Alkohols vom Ether leicht destilliert werden, wobei der Ether der Spaltung und dem Trennverfahren in der Bodenkolonne wieder unterworfen wird·
Die Erfindung wird nachstehend an einem Beispiel näher erläutert ·
Beim Aufbau der Kolonne wurde geflanschte Rohrabschnitte mit einem Durchmesser von 10 cm und einer Länge, von 100 cm verwendet, die sechs Destillationsglockenböden enthalten (zwei Glocken pro Boden)·
Der Aufbau der Kolonne wurde so durchgeführt, daß alternierend auf mit Katalysator gefüllte Röhren mit 1 m Länge, Röhrenabschnitte mit sechs Böden folgen, so daß sich als Summe zwei Röhrenabschnitte mit Böden über dem Zulauf und sechs Röhrenabschnitte unter dem Zulauf ergeben, wobei abwechselnd drei Röhren mit Böden und drei Röhren mit Katalysator aufeinanderfolgen· Als Katalysator wurde der im Handel befindliche Ionenaustauscher mit der Bezeichnung Amberlyt 15 verwendet·
238826 O -4- 25.8.1982
AP G 07 C/238 826/0 (60 595/11)
Der Zulauf der Kolonne betrug 1 kg/h an MTBB, zu dem eine recyklisierte Mischung von Methanol und MTBB, die aus 50 g Methanol und 200 g MTBE bestand, zugefügt wurde·
Bin Rücklaufverhältnia von 2 : 1 wurde eingestellt· Das Verfahren wurde bei einem Druck von 5 Ata durchgeführt und einer Temperatur zwischen 45 und 100 °G» Das oberste Produkt enthielt 560 g Isobuten und 20 g Methanol und Sjauren von Diisobuten,
Der Sumpf enthielt 59Og Methanol und 200 g MTBE.
Der Sumpfstrom wurde einer zweiten gefüllten Kolonne bei Atmosphärendruck zugeführt, die mit einem Rücklaufverhältnis von 3 J 1 arbeitete· Der· Sumpf enthielt 540 g reines Methanol und das oberste Produkt, das der ersten Kolonne wieder zugeführt wurde, enthielt 200 g MTBB und 50 g Methanol·
Claims (3)
1. Verfahren zur Spaltung von Alkyl-tert-alkylether und zur Herstellung des entsprechenden Olefins und des Alkohols, gekennzeichnet dadurch, daß man Alkyl-tert-alkylether einer Destillationskolonne mit darin enthaltenem geeignetem Katalysator zur Etherspaltung zuführt, und daß das erzeugte Olefin kontinuierlich vom Kolonnenkopf abgezogen wird, wobei der Sumpf aus reinem Alkohol oder mindestens einer Mischung von Alkohol und Äther besteht,
2· Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Destillationskolonne eine Bodendestillationskolonne ist und mindestens einer der Böden mit einer zur Spaltung des Alkyl-tert-alkylethers geeigneten Katalysatorschicht ausgestattet ist·
3· Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die zur Spaltung des Alkyl-tert-alkylethers notwendige Hitze von den Dämpfen abgegeben wird, die zumindest teilweise an dem Boden oder den Böden, welche mit der Katalysatorschicht ausgestattet sind, kondensieren, und daß diese Dämpfe von den Boden herstammen, die unter dem Boden oder den Böden liegen, welche mit der Katalysatorschicht ausgestattet sind·
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21031/81A IT1137526B (it) | 1981-04-10 | 1981-04-10 | Procedimento per la decomposizione degli eteri ter-alchilici |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD202525A5 true DD202525A5 (de) | 1983-09-21 |
Family
ID=11175661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD82238826A DD202525A5 (de) | 1981-04-10 | 1982-04-07 | Verfahren zur spaltung von alkyl-tert-alkylethern |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57179126A (de) |
| KR (1) | KR850001733B1 (de) |
| AR (1) | AR231527A1 (de) |
| AU (1) | AU8173882A (de) |
| BE (1) | BE892808A (de) |
| BR (1) | BR8201673A (de) |
| CH (1) | CH648275A5 (de) |
| CS (1) | CS233728B2 (de) |
| DD (1) | DD202525A5 (de) |
| DE (1) | DE3210435A1 (de) |
| DK (1) | DK153082A (de) |
| ES (1) | ES511630A0 (de) |
| FR (1) | FR2503699A1 (de) |
| GB (1) | GB2096604B (de) |
| GR (1) | GR76143B (de) |
| LU (1) | LU84078A1 (de) |
| MW (1) | MW1682A1 (de) |
| NL (1) | NL8201473A (de) |
| NO (1) | NO821136L (de) |
| NZ (1) | NZ200039A (de) |
| PH (1) | PH16956A (de) |
| PL (1) | PL235880A1 (de) |
| PT (1) | PT74728B (de) |
| RO (1) | RO83670B (de) |
| SE (1) | SE8202232L (de) |
| TR (1) | TR21520A (de) |
| YU (1) | YU78982A (de) |
| ZA (1) | ZA821810B (de) |
| ZM (1) | ZM2582A1 (de) |
| ZW (1) | ZW6182A1 (de) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4570026A (en) * | 1983-08-12 | 1986-02-11 | Petro-Tex Chemical Corporation | Production of isobutene from methyl tertiary butyl ether |
| US4587373A (en) * | 1984-12-12 | 1986-05-06 | Mobil Oil Corporation | Dimethylether recovery and/or recycle in an MTC conversion plant |
| DE3509292A1 (de) * | 1985-03-15 | 1985-12-05 | Ulrich 3300 Braunschweig Haupt | Verfahren zur herstellung von reinen tertiaeren olefinen |
| DE3868763D1 (de) * | 1987-08-04 | 1992-04-09 | Erdoelchemie Gmbh | Verfahren zur spaltung von alkyl-tert.-alkylethern. |
| US5198196A (en) * | 1989-06-07 | 1993-03-30 | Chemical Research & Licensing Company | Method for removing and replacing catalyst in a distillation column reactor |
| US5133942A (en) * | 1989-06-07 | 1992-07-28 | Chemical Research & Licensing Company | Distillation column reactor with catalyst replacement apparatus |
| US5057468A (en) * | 1990-05-21 | 1991-10-15 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation structure |
| US5262012A (en) * | 1990-09-19 | 1993-11-16 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation system |
| US5510089A (en) * | 1991-07-22 | 1996-04-23 | Chemical Research & Licensing Company | Method for operating a distillation column reactor |
| US6416659B1 (en) | 2000-08-17 | 2002-07-09 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of an ultra low sulfur |
| DE102006040434A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040430B4 (de) | 2006-08-29 | 2022-06-15 | Evonik Operations Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040431A1 (de) | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| EP3228384B1 (de) | 2014-12-03 | 2020-07-01 | China Petroleum & Chemical Corporation | Katalysator und herstellungsverfahren dafür sowie verfahren zur herstellung von isobutylen damit |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0008860B2 (de) * | 1978-07-27 | 1991-12-04 | CHEMICAL RESEARCH & LICENSING COMPANY | Katalysatorsystem |
-
1982
- 1982-03-17 NZ NZ200039A patent/NZ200039A/xx unknown
- 1982-03-17 ZA ZA821810A patent/ZA821810B/xx unknown
- 1982-03-19 AU AU81738/82A patent/AU8173882A/en not_active Abandoned
- 1982-03-22 DE DE19823210435 patent/DE3210435A1/de not_active Ceased
- 1982-03-23 BR BR8201673A patent/BR8201673A/pt unknown
- 1982-03-23 PH PH27041A patent/PH16956A/en unknown
- 1982-03-23 GR GR67713A patent/GR76143B/el unknown
- 1982-03-24 ZW ZW61/82A patent/ZW6182A1/xx unknown
- 1982-03-24 KR KR8201264A patent/KR850001733B1/ko not_active Expired
- 1982-03-29 GB GB8209146A patent/GB2096604B/en not_active Expired
- 1982-03-31 MW MW16/82A patent/MW1682A1/xx unknown
- 1982-04-01 FR FR8205612A patent/FR2503699A1/fr active Granted
- 1982-04-01 RO RO107122A patent/RO83670B/ro unknown
- 1982-04-02 DK DK153082A patent/DK153082A/da not_active IP Right Cessation
- 1982-04-05 NO NO821136A patent/NO821136L/no unknown
- 1982-04-06 AR AR289023A patent/AR231527A1/es active
- 1982-04-06 ES ES511630A patent/ES511630A0/es active Granted
- 1982-04-07 SE SE8202232A patent/SE8202232L/xx not_active Application Discontinuation
- 1982-04-07 DD DD82238826A patent/DD202525A5/de unknown
- 1982-04-07 NL NL8201473A patent/NL8201473A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-04-07 LU LU84078A patent/LU84078A1/fr unknown
- 1982-04-07 CH CH2169/82A patent/CH648275A5/it not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 ZM ZM25/82A patent/ZM2582A1/xx unknown
- 1982-04-08 CS CS822525A patent/CS233728B2/cs unknown
- 1982-04-08 JP JP57057425A patent/JPS57179126A/ja active Pending
- 1982-04-08 PL PL23588082A patent/PL235880A1/xx unknown
- 1982-04-08 BE BE0/207794A patent/BE892808A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 PT PT74728A patent/PT74728B/pt unknown
- 1982-04-08 TR TR21520A patent/TR21520A/xx unknown
- 1982-04-09 YU YU00789/82A patent/YU78982A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH16956A (en) | 1984-04-27 |
| ZA821810B (en) | 1983-01-26 |
| PT74728A (en) | 1982-05-01 |
| NZ200039A (en) | 1984-07-06 |
| RO83670B (ro) | 1984-07-30 |
| NO821136L (no) | 1982-10-11 |
| KR850001733B1 (ko) | 1985-12-07 |
| CH648275A5 (it) | 1985-03-15 |
| BE892808A (fr) | 1982-10-08 |
| PL235880A1 (de) | 1982-10-25 |
| SE8202232L (sv) | 1982-10-11 |
| RO83670A (ro) | 1984-05-23 |
| MW1682A1 (en) | 1983-09-14 |
| GB2096604B (en) | 1985-01-03 |
| PT74728B (en) | 1985-01-08 |
| YU78982A (en) | 1985-04-30 |
| JPS57179126A (en) | 1982-11-04 |
| LU84078A1 (fr) | 1983-04-13 |
| KR830008963A (ko) | 1983-12-16 |
| GR76143B (de) | 1984-08-03 |
| FR2503699B1 (de) | 1984-12-14 |
| ZM2582A1 (en) | 1983-07-21 |
| ES8304051A1 (es) | 1983-02-16 |
| GB2096604A (en) | 1982-10-20 |
| ES511630A0 (es) | 1983-02-16 |
| AU8173882A (en) | 1982-10-14 |
| FR2503699A1 (fr) | 1982-10-15 |
| DE3210435A1 (de) | 1982-10-28 |
| NL8201473A (nl) | 1982-11-01 |
| ZW6182A1 (en) | 1982-10-20 |
| CS233728B2 (en) | 1985-03-14 |
| AR231527A1 (es) | 1984-12-28 |
| TR21520A (tr) | 1987-04-10 |
| BR8201673A (pt) | 1983-02-16 |
| DK153082A (da) | 1982-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3213048C2 (de) | Verfahren zur Hestellung von tert.-Alkylethern | |
| DD202525A5 (de) | Verfahren zur spaltung von alkyl-tert-alkylethern | |
| DE2629769C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Methyl-tertiär-butyläther | |
| DE69307138T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung tertiärer alkylether | |
| EP0082316B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methyl-Tert.-butylether (MTBE) und weitgehend von i-Buten und von Methanol befreiten Kohlenwasserstoff-Raffinaten und Vorrichtung hierfür | |
| DE10231051A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Methyl-tert.-butylether | |
| EP0302336B1 (de) | Verfahren zur Spaltung von Alkyl-tert.-alkylethern | |
| US2549290A (en) | Purification of crude synthetic methanol | |
| DE3101703A1 (de) | Verfahren zur herstellung von buten-1 aus einer c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts) -kohlenwasserstoff-fraktion | |
| EP0324419B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Isobuttersäure | |
| WO2000058255A1 (de) | Verfahren zur destillativen auftrennung eines flüssigen rohaldehydgemisches | |
| EP1431264A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol | |
| EP0216991B1 (de) | Verfahren zur Trennung von paraffinischen und olefinischen C4-Kohlenwasserstoffen | |
| EP1462433B1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von 2-Butanol aus tert.-Butanol/Wasser-Gemischen | |
| DE69509465T2 (de) | Verfahren zur Trennung von mit Olefinen gemischten Paraffinen | |
| EP1575886B1 (de) | Verfahren zur herstellung von tert.-butanol mittels reaktivrektifikation | |
| EP0149145B1 (de) | Verfahren zur Trennung eines C4-Kohlenwasserstoffgemisches durch Extraktivdestillation | |
| EP0005788A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Butadien-1,3 aus einem C4-Kohlenwasserstoffgemisch | |
| DE2555918C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Alkylats | |
| DE2252685B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von tert-Butanol | |
| DD209803A5 (de) | Verfahren zur herstellung von tert.-butyl-alkylethern | |
| RU2043332C1 (ru) | Способ выделения н-масляного альдегида из продукта гидроформилирования пропилена | |
| DE1216865B (de) | Verfahren zur Gewinnung von tertiaeren C bis C-Olefinen aus Kohlenwasserstoffmischungen | |
| DE19728732A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Isobuten aus solches enthaltenden C¶4¶-Kohlenwasserstoffgemischen | |
| EP1462432A1 (de) | Verfahren zur Ausschleusung von 2-Butanol aus tert.-Butanol/Wasser-Gemischen |