DD214137A1 - Thermoplastkombinationen - Google Patents
Thermoplastkombinationen Download PDFInfo
- Publication number
- DD214137A1 DD214137A1 DD24940083A DD24940083A DD214137A1 DD 214137 A1 DD214137 A1 DD 214137A1 DD 24940083 A DD24940083 A DD 24940083A DD 24940083 A DD24940083 A DD 24940083A DD 214137 A1 DD214137 A1 DD 214137A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- combinations
- polyethylene
- ethylene
- resistance
- engineering
- Prior art date
Links
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 abstract description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 5
- SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;ethene Chemical group C=C.C1C2CCC1C=C2 SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Es sollte ein Konstruktionswerkstoff auf Basis von Polyolefinen entwickelt werden, der gleichzeitig eine gute Waermeformbestaendigkeit, Chemikalienbestaendigkeit,Steifheit, Zaehigkeit und sehr gute dielektrische Eigenschaften besitzt. Diese Anforderungen werden durch Thermoplastkombinationen auf Basis von Norbornen-Ethylen-Kopolymeren und Polyethylen erfuellt, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren, Gleichmitteln, Elasten, Thermoplasten und Verstaerkerstoffen. Die Thermoplastkombinationen koennen in der Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik, Maschinenbau sowie imBehaelterbau eingesetzt werden.
Description
-Ί-
VEB Leuna-Werke Leuna, 17. 3. 1983
"Walter Ulbricht»
LP 8307
Titel der Erfindung
The rmoplastkomb ina t ionen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Thermoplastkcmbinationen guter Chemikalienbeständigkeit, die unter hohen Temperaturen eingesetzt werden können.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist; bekannt, daß IIorbomen-Ethylen-Kopolyniere harte und spröde Thermoplaste 3ind (US-PS 2 799 568, GB-P5 777 414, DD-PS 1OS 224)· Derartige Thermoplaste besitzen eine ungenügende Festigkeit gegenüber Schlag- und Stoßbeanspruchung. V/eiterhin ist bekannt, daß die Schlagbiegefestigkeit von licrbornen-Sthylen-Kopolymeren durch Modifizierung mit Elasten verbessert werden kann (DD-PS 129 799, V/P G 08 L/235 389/4, C 08 L/235 390/0, G 08 L/235 39V7, C 08 L/235 393/3). Die 7/ärmeformbeständigkeit, Maßhaltigkeit, Härte und Steifigkeit von ITorbornen-Ethylen-Kopolymeren wird durch Kombinationen m
31 !ÄR11933- 0"* Üй2 J
partikulären Verstärkerstoffen verbessert (C OS L/235 394/1). Eine Erhöhung der Lösungsmittelbeständigkeit wird durch Kombination von ilorbornen-Sthylen-Kopolymeren mit Polyamiden erzielt (C Oo L/235 392/5). Eine Modifizierung der Oberflächeneigenschaften von ITorbomen-Ethylen-Kopdonneren zur Verbesserung der Verklebbarkeit, Bedruckbarkeit, Metallisierbarkeit und der Haftung von Lackschichten kann durch Beflammen, Atzung sowie durch Behandlung mit ionisierender Strahlung oder plasmaelektrischen Entladungen erfolgen (V/P H 01 T/245 335/0, C 08 J/245 336/7, C 08 J/245 337/5, C OS J/245 334/2).
Dem Einsatz von Polyethylen als Konstruktionswerkstoff stehen die niedrige Spannungsrißbeständigkeit, Schlagzähigkeit, Y/ärmefortnbeständigkeit, Steifheit und Härte entgegen. Eine Verbesserung der Spannungsrißbeständigkeit und der Schlagzähigkeit von Polyethylen kann durch Zusatz von Elasten wie Polyisobutylen (DE-PS 1 195 489, ÜS-PS 3 821 332), Ethylen-Propylen-Terpolymer-Kautschuk (DE-PS 1 204 820, FH-PS 1 526 733, JP-PS 74 015 044, PL-PS 97 014), Styrol-Butadien-Kautschuk (JP-PS 7 431 020, PL-PS 97 014) oder Thermoplasten wie Polypropylen (GB-PS 9o2 753, JP-PS 675 371, PL-PS 86 534, PL-PS 97 112, US-PS 3 914 342) oder Ethylen-Vinylazetat-Kopolymeren (GB-PS 978 633, US-PS 3 355 520, CA-PS 705 431, CA-PS 705 482) erfolgen. Eine Verbesserung der Schrumpfung erzielt man durch Zusatz von Polybuten-1 oder Poly-4-methylpenten (DE-OS 2 254 440). 7/eiterhin ist bekannt, daß die Härte, Wärmeformbeständigkeit und Steifheit von Polyethylen durch Verstärkung mit Glasfasern oder durch Füllstoffe wie Kalziumkarbonat erhöht wird (H» Schlumpf, Kunststoffe 70 (1980)6, 331 bis 336; European Plastics Hews (1977)5, 38 bis 41).
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung sind Thermoplastkombinationen, die gleichzeitig eine gute Tfärmefоnribeständigkeit, Chemikalienbeständigkeit, Steifheit, Zähigkeit und sehr gute dielektrische Eigenschaften besitzen.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, auf Basis von Polyolefinen einen Konstruktionswerkstoff zu entwickeln, der gleichzeitig eine gute Wärmeformbeständigkeit, Chemikalienbeständigkeit, Steifheit, Zähigkeit und sehr gute dielektrische Eigenschaften besitzt.
Diese Aufgabe wird durch Thermoplastkombinationen auf Basis von Polyolefinen, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren und Gleitmitteln, gelöst, wobei die Kombinationen erfindungsgemäß 5 bis 95 % Polyethylen, 95 bis 5 % eines liorbornen-Ethylen-Kopolymers und gegebenenfalls 1 bis 25 fo eines Elasts und/oder eines weiteren 'Xhermoplasts und/oder 1 bis 50 % eines fa3erförmigen und/oder partikulären Verstärkerstoffs enthalten.
Als Polyethylen werden bevorzugt Produkte mit Dichten im Bereich von O,9T5 bis 0,985 g/cm eingesetzt, die nach dem Hochdruckverfahren in Gegenwart radikalischer Initiatoren oder nach dem Uiederdruckverfahren in Gegenwart komplexkoordinativer Katalysatoren oder von Metallosidkatalysatoren hergestellt werden. Als Uorbornen-Sthylen-Kopolymere sind Kopolymere mit einem Horbomenanteil von 30 bis 70 MoI^ am besten geeignet.
Als Verstärkerstoffe können für die Kombinationen Glasfasern, Asbestfaern, Mineralfasern und organische Hochmodulfasem eingesetzt werden. Als partikuläre Verstärkerstoffe sind Kalziumkarbonat, Silikate, Metallpulver, Metalloxide, Salze, Mikrogla^cugeln, Duroplastmikrokugeln sowie modifizierte Thermoplastregenerate geeignet.
Zur Verbesserung der Schlagzähigkeit und Kerbschlagzähigkeit der Kombinationen können Elaste wie llaturkautschuk, elastomere Ethylen- Ko- und Terpolymere bzw. Pfropfkopolymere, Polybutadien, Butadien-Ko- und Terpolymere bzw. Pfropfkopolymere, chloriertes und chlorsulfoniertes Polyethylen, Polyisobutylen,
Polychloropren, Chicrhydrinkautscnuk, Butylkautschuk, Silikonkautschuk, Pluorkarbonkautschul·:, I" it res oka utschuk, Karb-
o:synitrosokautschuk, Polyakrylatkautschuk oder LIischungen aus diesen. Elasten in Konzentrationen Ъіз 25 fi eingesetzt werden.
Die Herstellung der Thermoplastkonibiiiat ionen aus jorbomen-3th.yler.-Kopоlyuaren und Polyethylen, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren, Gleitmitteln, 31a3ten, Thermoplasten und 7erstankerstoffen erfolgt in Sinschnecken- oder Dcppelsсhneckene^trudern guter Hoacgenisierv/irkung bei 7erarbeitungstesperaturen bevorzugt ia Bereich von 435 bis 525 E. Dabei können die Komponenten gleichzeitig dosiert werden, oder es erfolgt vor der Dosierung eine Vorhcmogenisierung der rinselkonpcnenten«
Die Zusammensetzung der Kcnbinationsn wird durch die Zigenschaitsiorcerungen des spezifischen Einsatzgebietes festgelegt· Zusätze von Polyethylen zu Sthyien-ITorbcrnen-Kopoiy^eren bewirken eine Verbesserung der Chemikalienbeständigkeit und der
:iorbcmen-3thylen-Eopolyueren zu Polyethylen zu einer bedeutenden 3rhchung der ?estigkeit, des Moduls und der Härte y ohne äa£ ein Abfall der Schlagbiegefestigkeit erfolgt.
Ein Zusatz von Elasten bewirkt eine zusätzliche Verbesserung der Schlagzähigkeit und Kerbschlagzshigkeit der Kombinationen auf Basis von ITcrbomen-Ethylen-Kopolymeren und Polyetr.yier.. Paserföraige und partikuläre Verstärkerstoffe erhöhen die Härte und Dimensionsstabilität der Kombinationen.
»1 м О — ».--.— VW.T-J W ^ ч- —. — J — ч,ш^
SO Teile eines IIorbomen-Ethyien-Kopolyneres niJ bornenanteil von 50 !.-lolfj und eines Schmelzindex von 2,7 g/ 1С Min· bei A-Sj K und 20 Teile Polyethylen einer Dichte von
-63 II/ 2,1 kp werden ілі Extruder bei einer Llassetempera^ur von 495 K homogenisiert und anschließend zu Prüfstäben ver-
Die Kombination besitzt folgende 3igenschaften:
Kombination Vergleich
'T ΐ ι с * л α "^ "^ ^* ,;** — "^ v
(Π/=ηώ) 51 5o
Schlagbiegefestigkeit (^J/nci2) 22 15
_ е з ν _g^.e _ ν 1^ ~іі / пни ,·· ί)θ і , -
keit nach LIartens (S) 353
70 Teile Polyethylen πΐτ einer Dichte von 0,952 g/cni-i und ei-
"? Л Д "'"'--; Л <3 "^Т/-4· Г**·-1, ."·. 4^1V* Q ѵ^^Т1 "^ '^. ^Г * Л ^" ., У ·* ·η Г> " *^П O4IQ >" ί л h Pa 1 5Л*' р"1 *\ 'TjaVa^
— ^ ^- »— ^Д ^i W — -JI ЧУ ·. ÜW**e*J ^ ..ѵ·' «. W A-^Xi. SV WW ^B1/ -J.W *. Ö *— Cl W-* -^iS*i54j-.W-» t *# t3 *. ' — «r *-
id Extruder bei einer LIassetenperstur von 51G K hcsogenisiert und zu Prüfstäben versoritst.
Die Korabination besitzt folgende Eigenschaften:
| Kombination | Vergleich P | |
| Zugfestigkeit | ||
| (IT/min2) | 35 | 23 |
| Biegespannung(lT/mm ) | 3& | 16 |
| Biege-S-Lloduldi/mm^) | 1302 | 613 |
| Schlagbiegefestig | ||
| keit (mJ/mm ) | ohne Bruch | ohne Bruch |
| Kugeldruckhärte(H/mm ) | 49 | 37 |
| Wärmeformbeständig | ||
| keit nach Vicat (K) | 369 | 353 |
| Lösungsmittelresistenz | ||
| festigkeit nach Xylol- |
lagerung (IT/mm2) 20,5
Vergleich Horbornen-
2 Sthylen-Kopolyraer(!T/mm ) 7,0
56 Teile eines ITorbomen-Sthylen-Kopoiymers werden mit 24 Teilen polyethylen (Dichte 0,952 g/cm , Schmelsindex o»7 g/10 Min. bei 4o3 K/5kp), 17 Teilen hochdisperser Kiese! зёиге und 3 Teilen eines Ethylen-Vinylasetat-Kopolymer3 (Vinylazetatgehalt 40 %, Schmelzindex 0,05 g/Ю Min. bei 463 K/2,1 kp) trocken vargemischt, im Extruder bei einer Massetemperatur von 525 K homogenisiert und au Prüfkörpern verspritzt
Die Kombination besitzt folgende Eigenschaften:
Zugfestigkeit 55 17/rnm2
ρ Biegespannung 79 H/mm
2 Biege-S-Modul 2^00 H/mm
2 Schlagbiegefestigkeit 20 mJ/mm
2 Kerbschlagbiegefestigkeit 3 mJ/mm
7/ärmeformbeständigkeit nach Vicat 403 K
Lösungsmittelresistenz Vergleich Ногbomen-Ethylen-
Kopolymer
Festigkeit nach Xylol-
2 2
lagerung 18 ϊτ/ші 7· U/nm
Festigkeit nach Hep-
2 2
tanlagerung ' 17 I/mm 1 5 ίΤ/rnm
Claims (1)
- SrfindungsanspruchThermoplastkombination auf Basis von Polyolefinen, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren und Gleitmitteln, dadurch, gekennzeichnet, daß die Kombinationen 5 bis 95 % Polyethylen, 95 bis 5 fo eines ITorbornen-Sthylen-Короіутегз und gegebenenfalls 1 bis 25 % eines Elasts und/oder eines weiteren Thermoplasts und/oder 1 bis 50 % eines faserförnigen und/oder partikulären Verstärkerstoffs enthalten.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24940083A DD214137A1 (de) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | Thermoplastkombinationen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24940083A DD214137A1 (de) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | Thermoplastkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD214137A1 true DD214137A1 (de) | 1984-10-03 |
Family
ID=5546090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD24940083A DD214137A1 (de) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | Thermoplastkombinationen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD214137A1 (de) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0566988A1 (de) * | 1992-04-22 | 1993-10-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Polymerlegierungen aus Cycloolefinpolymeren und Polyolefinen |
| WO1998044043A1 (en) * | 1997-03-31 | 1998-10-08 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lldpe blends with an ethylene-norbornene copolymer for resins of improved toughness and processibility for film production |
| EP1295908A1 (de) * | 2001-09-25 | 2003-03-26 | Transpac N.V. | Polymerfilm mit steuerbare Reissfestigkeit |
| WO2011131322A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Basell Polyolefine Gmbh | Polymer blend having improved mechanical properties |
| DE102010034643A1 (de) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Cycloolefinpolymerzusammensetzungen, Formkörper und deren Verwendung |
| DE202016001500U1 (de) | 2016-03-05 | 2016-05-09 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Cycloolefincopolymer-Elastomere und daraus hergestellte Formkörper |
| DE202017006503U1 (de) | 2017-12-19 | 2018-06-26 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Mehrschichtfolien enthaltend steife Cycoolefinpolymere und flexible Polymere und deren Verwendung |
| WO2024114448A1 (zh) * | 2022-11-28 | 2024-06-06 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚烯烃组合物及其制备方法和应用 |
-
1983
- 1983-03-31 DD DD24940083A patent/DD214137A1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0566988A1 (de) * | 1992-04-22 | 1993-10-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Polymerlegierungen aus Cycloolefinpolymeren und Polyolefinen |
| WO1998044043A1 (en) * | 1997-03-31 | 1998-10-08 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lldpe blends with an ethylene-norbornene copolymer for resins of improved toughness and processibility for film production |
| CN1106426C (zh) * | 1997-03-31 | 2003-04-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 含有乙烯-降冰片烯共聚物的用作改善成膜中韧性和加工性的树脂的lldpe共混物 |
| EP1295908A1 (de) * | 2001-09-25 | 2003-03-26 | Transpac N.V. | Polymerfilm mit steuerbare Reissfestigkeit |
| WO2011131322A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Basell Polyolefine Gmbh | Polymer blend having improved mechanical properties |
| DE102010034643A1 (de) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Cycloolefinpolymerzusammensetzungen, Formkörper und deren Verwendung |
| WO2012022409A1 (de) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Cycloolefinpolymerzusammensetzungen, formkörper und deren verwendung |
| DE202016001500U1 (de) | 2016-03-05 | 2016-05-09 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Cycloolefincopolymer-Elastomere und daraus hergestellte Formkörper |
| EP3214125A1 (de) | 2016-03-05 | 2017-09-06 | TOPAS Advanced Polymers GmbH | Zusammensetzungen enthaltend cycloolefincopolymer-elastomere, daraus hergestellte formkörper und deren verwendung |
| DE202017006503U1 (de) | 2017-12-19 | 2018-06-26 | Topas Advanced Polymers Gmbh | Mehrschichtfolien enthaltend steife Cycoolefinpolymere und flexible Polymere und deren Verwendung |
| WO2024114448A1 (zh) * | 2022-11-28 | 2024-06-06 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚烯烃组合物及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3280421T2 (de) | Modifiziertes block-copolymer. | |
| DE68923583T2 (de) | Polyphenylensulfidzusammensetzung. | |
| DE68916000T2 (de) | Verbundwerkstoffe enthaltend eine Schicht auf der Basis von Polypropylen und Polyamid. | |
| DE3248380C2 (de) | Polyolefinharzzusammensetzung | |
| DE69026461T2 (de) | Polyarylensulfid-Mischungen | |
| DE3237986C2 (de) | ||
| DE69434713T2 (de) | Polymerzusammensetzungen für die Herstellung von Kabeln und flexiblen Rohrleitungen sowie Gegenstände auf der Basis dieser Zusammensetzungen | |
| DE10015984A1 (de) | Langfaserverstärkte Polyolefin-Kunststoff Struktur und daraus hergestellte Formkörper | |
| DE3635121A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines gummiartigen verbundmaterials | |
| DD214137A1 (de) | Thermoplastkombinationen | |
| DE3409414C2 (de) | Polyamid-Gummi-Gemisch | |
| DE3785472T2 (de) | Thermoplastische zusammensetzung. | |
| EP1144493B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer den thermoplastischen elastomeren ähnlichen elastomerlegierung unter verwendung von alt- oder abfallgummi | |
| DE19515693A1 (de) | Material, enthaltend ein vulkanisiertes Elastomer, das mit einem thermoplastischen Elastomer verbunden ist | |
| EP0469693B1 (de) | Schlagzähe Polyamid-Formmassen | |
| DD214623A1 (de) | Thermoplastkombinationen | |
| DE3042089C2 (de) | ||
| DE2703416A1 (de) | Gefuellte polyamidformmassen mit erhoehter zaehigkeit | |
| DE29515721U1 (de) | Gummimahlgut - modifizierte Thermoplaste | |
| JPS58204020A (ja) | 強化ポリオレフイン系樹脂組成物 | |
| DE69023609T2 (de) | Thermoplastische Zusammensetzungen basierend auf vinylaromatischen Copolymeren und Polyamid-Harzmassen. | |
| DE2010212B2 (de) | Vulkanisierbare formmassen aus aethylen propylen nicht konjugierter dien terpolymerisaten und ihre verwendung | |
| DE10305557B4 (de) | Zusammensetzung zur Verstärkung von Thermoplasten mittels eines Additivs und dessen Herstellungsverfahren | |
| DD220857A1 (de) | Thermoplastkombinationen auf basis polymerer aldehyde | |
| DD203060A1 (de) | Thermoplastkombinationen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |