DD214849A1 - Schlagzaehe polymerkombinationen - Google Patents

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DD214849A1
DD214849A1 DD25025683A DD25025683A DD214849A1 DD 214849 A1 DD214849 A1 DD 214849A1 DD 25025683 A DD25025683 A DD 25025683A DD 25025683 A DD25025683 A DD 25025683A DD 214849 A1 DD214849 A1 DD 214849A1
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DD
German Democratic Republic
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ethylene
impact
polymer combinations
copolymer
modified
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DD25025683A
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English (en)
Inventor
Konrad Buehler
Klaus Gruber
Ullrich Hofmann
Gunter Hoffmann
Adolf Wurbs
Juergen-Peter Koinzer
Bernd Mauerhoff
Karl-Heinz Maedebach
Original Assignee
Leuna Werke Walter Ulbricht Fo
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Es sollen schlagzaehe Polymerkombinationen auf Basis von Norbornen-Ethylen-Kopolymeren und Elasten entwickelt werden. Diese Anforderungen werden durch Polymerkombinationen aus 60 bis 95% Norbornen-Ethylen-Kopolymeren und 5 bis 40 % eines durch Umsetzung mit alkoholhaltigen Metallalkoholaten modifizierten vinylesterhaltigen Olefinkopolymers erfuellt.

Description

LP 82 148
Titel der Erfindung Schlagzähe Polytuerkoinbinationen Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Polymerkombinationen aus liorbornen-Sthylen-Kopolymeren und elastomeren Olefinkopolymeren für den Einsatz in Peinwerktechnik, Behälterbau und Elektrotechnik-Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, daß Uorbornen-Sthylen-Kopolymere sprödharte Thermoplaste darstellen (US-PS 2799668, GB-PS 777414, DD-PS 109224)· Einem Einsatz dieser Kopolymeren sind daher bei Anwendungen unter Stoß- und Schlagbeanspruchung Grenzen gesetzt.
Weiterhin ist bekannt, daß der Zusatz der Elastkomponenten Polybutadien, elastomere Butadien-Ko- und - Terpolymere, Naturkautschuk, Polyisopren, Polyisobutylen, elastomere Ethylen-Ko- und -Terpolymere, Polychloropren, Akrylatkautschuk, chloriertes und chlorsulfoniertes Polyethylen, Silikonkautschuk, Chlorhydrinkautschuk, polysulfidkautschuk, Fluor -
27. ÄPR 1983*085072
elastomere, ^Nitrosokautschuk, Pclyurethanelastcmere, Polypen ten ame r und Butylkautschuk eine Verbesserung der Kerbschlagzähigkeit und der Schlagbiegefestigkeit der Polymerkombinationen gegenüber dem reinen i-Torbornen-Ethylen-Kcpolymer bewirkt (DD-PS 12979S,· WPC08L 235 393/3, '.YPCOSL 235 389/4)β Ebenso ist bekannt, die Verblockung der einzusetzenden Elaste durch Abmischungen mit Ilorbornen-Ethylen-Kopolymeren zu verhindern (WPC08L 235 390/0). Schließlich ist bekannt, die achlagzähen Eigenschaften der Kombinationen.durch Erhöhung des Molekulargewichts der Elastkomponente zu verbessern (WPC08L 235 391/7)·
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung sind Kombinationen aus Uorbornen-Ethylen-Kopolymeren und Elastomeren mit verbesserten Eigenschaften.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, schlagzähe Polymerkombinationen mit hoher Festigkeit und Dehnung auf Basis von STorbornen-Ethylen-Kopolymeren und geeigneten Elastomeren zu entwickeln, die als Konstruktionswerkstoffe eingesetzt werden können. Diese Aufgabe wird durch schiagzähe Polymerkombinationen aus liorbornen-Ethylen-Kopolymeren, Elastomeren und Zusatzstoffen wie Stabilisatoren und Gleitmittel, gelöst,-wobei erfindungsgemäß die Kombinationen 60 bis 95 %,vorzugsweise 70 bis 85 %y eines Ethylen-Iiorbornen-Kopolymers und 5 bis 40 %!vorzugsweise 15 bis 30 %, eines durch Umsetzung mit alkoholhaltigen Metallalkoholaten modifizierten vinylesterhaltigen Olefinkopolymers sowie gegebenenfalls an sich bekannte Zusätze enthalten· Mit Vorteil werden als modifizierte vinyleaterhaltige Olefinkopolymere modifizierte Ethylen-Vinylacetat-Kopolymere mit Schmelzindices von 0,5 bis 50 g/10 Min. bei 463 K, einem Ausgangs-Vinylacetatgehalt von 25 bis 65 Masse % einem Alkoholysegrad von 2 bis 35 %t bezogen auf den ur-
- 3 sprüjQglicben Vinyl асе tat geh alt, eingesetzt.
Als Clefinkopolymere werden Kopolymere des Ethylens, Prcpylena oder Buten-1 mit Vinylestern wie Vinylacetat, Vinylpropionat oder Vinylbutyrat eingesetzt. Ihre Ivlodifizierung erfolgt durch Umsetzung in der Schmelze mit alkoholhaltigen Metallalkoholaten oder mit Lösungen von Metalialkoholaten im korrespondierenden Alkohol, vorzugsweise mit riatriummethylat, Natrium-n-propylat oder Natriura-tert .-butylat. Dabei laufen gleichzeitig nebeneinander Vernetzungs- und Alkoholysereaktionen ab, wobei durch die Alkoholyse ein Teil der Vinylacetatgruppierungen durch Hydroxylgruppen ersetzt wird.
Diese modifizierten Kopolymere zeichnen sich durch eine gute Dosierfähigkeit im Kompoundierungsschritt aus, durch die Reaktionsbedingungen bei der Modifizierung lassen sich für da3 Schlagzähigkeitsverhalten in der Kombination günstige Schmelzindices bis 0,5 g/10 Min. bei 4-63° K einstellen. Als Norbornen-Etbylen-Eopclymere können für die Kombinationen Produkte eingesetzt werden, die 50 bis 70 Mol % Norbornen und 30 bis 50 Mol % Ethylen enthalten und mit Hilfe von Ziegler-Mischkatalysatoren hergestellt werden. ?ür Anwendungsgebiete, die eine erhöhte Yfärmeformbeständigkeit verlangen, ist der Einsatz bocbnorbornenhaltiger Kopolymerer vorteilhaft.
Die Bestandteile der Polymerkombinationen werden entweder vorgemischt, oder einzeln in heizbare Kneteinrichtungen dosiert und anschließend in der Schmelze homogenisiert.
Die ausgezeichnete Dosierfähigkeit der modifizierten vinylesterhaltigen Olefinkopolymeren ermöglicht eine gleichmäßige Einarbeitung der £1astkomponente im Kompoundierungsschritt und garantiert damit eine hohe Qualität der Produkte.
Polymerkombinationen auf Basis von rTorbornen-Ethylen-Kopolymeren und modifizierten vinylesterhaltigen Olefinkopolymeren ergeben Konstruktionswerkstoffe mit hoher Dauerwärmebeständigkeit, guter Schlagzähigkeit, Festigkeit und Dehnung.
Ausführungsbeispiele Beispiel 1
78 Teile eines mit 0,2 f3 Thiodipropionat stabilisierten Norbornen-Ethylen-Kopolymers (liorbornengehalt 50 Mol %) werden im Brabenderplastograf mit 22 Teilen eines modifizierten Sthylen-Vinyiacetat-Kopolymers (Ausgangs-Vinylacetatgehalt 32 Masse %, Schmelzindex 0,2 g/10 Min. bei 463 K/2,1 kp, Verseifungsgrad 4 %, bezogen auf den ursprünglichen Vinylacetatgehalt) bei 463 K und 30 Umdrehungen/Min. 15 Min· homogenisiert, zu Platten verpreßt und die Schlagzähigkeit daraus hergestellter Prüfkörper ermittelt. Bezogen auf eine normierte Schlagzähigkeit von tifür das JTorbcrnen-Ethylen-Kopolyiner ergibt sich für die Polymerkombination ein relativer Schlagzähigkeitswert von 5,5·
Beispiel 2
787Teile eines liorbornen-Ethylen-Kopolymers nach Beispiel 1 werden mit 22 Teilen eines modifizierten Ethylen-Tinylacetat-Kopolymers (Ausgangs-Vinylacetatgehalt 42 Masse %, Schmelzindex 0,2 g/10 Min. bei 463 K/2,1 kp, Verseifungagrad 5 %> bezogen auf den ursprünglichen Vinylacetatgehalt) nach Beispiel 1 homogenisiert und zu Prüfkörpern verarbeitet. Die relative Schlagzähigkeit der Kombination beträgt 6,8.
Beispiel 3
78 Teile eines Horbornen-Ethylen-Kopolymers nach Beispiel 1 werden mit 22 Teilen eines modifizierten Sthylen-Vinylacetat-Kopolymers (Ausgangs-Vinylacetatgehalt 60 %, Schmelzindex 0,15 g/10 Min· bei 463 K/2,1 kp, Verseifungsgrad 5,5 %,
bezogen auf den ursprünglichen Vinylacetatgehalt) werden gemäß Beispiel 1 homogenisiert und zu Prüfkörpern verarbeite" Die relative Schlagzähigkeit der Kombination beträgt 8.

Claims (4)

Erfindungsanspruch
1. Schlagzähe Polymerkombinationen aus !••orbornen-Ethylen-Kopolymeren, Elastomeren und Zusatzstoffen v/ie Stabilisatoren und Gleitmittel, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombinationen 60 bis 95 %, vorzugsweise 70 bis 85 %, eines Noroornen-Ethylen-Kopolymers und 5 bis 40 %, vorzugsweise 15 bis 30 %, eines durch Umsetzung mit alkoholhaltigen Metallalkoholate!} modifizierten vinylesterhaltigen Olefinkopolymers sowie gegebenenfalls an sich be-' kannte Zusätze enthalten.
2. Schlagzähe Polymerkombinationen nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß das modifizierte vinylesterhaltige Olefinkopolymer ein modifiziertes Ethylen-Vinylacetat-Kopolymer ist·
3· Schlagzähe Polymerkombinationen nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß das durch Umsetzung mit alkoholhaltigen Metallalkoholate*? modifzierte Ethylen-Vinylacetat-Kopolymer einen Schmelzindex von 0,5 bis 50 g/ \Q Min. bei 463 K und einen Ausgangs-Yinylacetatgehalt von 25 bis 65 Masse %, besitzt, wobei 2 bis 35 % der im Ausgangspolymer enthaltenen Vinylacetateinheiten durch Hydroxidgruppen substituiert sind«
4. Schlagzähe Polymerkombinationen nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Horbornen-Sthylen-Kopolymer 50 bis 70 Mol % Norbornen und 30 bis 50 McI % Ethylen enthält.
DD25025683A 1983-04-27 1983-04-27 Schlagzaehe polymerkombinationen DD214849A1 (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8344070B2 (en) 2006-08-04 2013-01-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer compositions comprising cyclic olefin polymers, polyolefin modifiers, and fillers
US8519056B2 (en) 2007-06-01 2013-08-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Blends of co-precipitated hydrogenated ethylene-dicyclpentadiene and elastomeric polymers to provide impact modified structural polyolefins

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US9006343B2 (en) 2007-06-01 2015-04-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Blends of co-precipitated hydrogenated ethylene-dicyclopentadiene and elastomeric polymers to provide impact modified structural polyolefins

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