DD220952A1 - Verfahren zur abtrennung von palladium und silber aus abfalloesungen - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von Palladium bzw. von Palladium und Silber aus Abfalloesungen, insbesondere salpetersauren Abfalloesungen der Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen oder von palladium- und silberhaltigen Edelmetallrueckstaenden, durch Faellung. Ziel der Erfindung ist die weitgehend quantitative Abtrennung von Palladium bzw. von Palladium und Silber aus Abfalloesungen. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Abtrennung von Pd bzw. von Pd und Ag anzugeben, das direkt auf salpetersaure Abfalloesungen, d. h. ohne vorherige Veraenderung der Salpetersaeurekonzentration, angewandt werden kann. Erfindungsgemaess wird die Aufgabe dadurch geloest, dass zu der Loesung Bromidionen im zur Bildung von PdBr2 und AgBr notwendigen stoechiometrischen Verhaeltnis oder im Ueberschuss zugesetzt werden, sich bildendes molekulares Brom durch Erhitzen und/oder Spuelen mit einem Schleppgas wie beispielsweise Luft oder Stickstoff entfernt und der entstehende Niederschlag auf bekannte Weise von der Loesung abgetrennt wird.
Description
Verfahren zur Abtrennung von Palladium und Silber aus Abf allösungen , .
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von Palladium bzw. von Palladium und Silber aus Abfallösungen, insbesondere salpetersauren Abfallösungen der Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen oder von palladium- und silberhaltigen Edelmetallrückständen, durch Fällung.
In der Literatur sind Verfahren zur'Palladiumgewinnung aus Gemischen mit verschiedenen Platinmetallen, aus Spaltproduktlösungen und Katalysatorrückständen bzw. von Silber vor allem aus Edelmetallschrott beschrieben worden. Zur selektiven Gewinnung von Palladium aus salpetersauren Lösungen werden empfohlen:
-die Extraktion mit Tricaprylmenomethylammoniumchlorid (C. A. Colvia, ABIM 346 (1969); J. V.' Panesko, ARH-733 (1968)),
-die Sorption an Aktivkohle bzw. an rait Komplexbildner modifizierter Aktivkohle (US-PS 2 848 048),
- die Sorption an oder die Fällung mit Metallferrocyaniden (DD-WP 141 267)
- die Sorption durch chelatbildende Ionenaustauscher (DE-AS 15 32 131; DE-AS 19 64 922).
Daneben sind Fällungsverfahren angegeben worden, die auf der Reduktion zum elementaren Palladium z. B. durch Äthylen oder Propylen (GB-PS 1 312 862), CO (US-PS 4 664) oder Wasserstoff (GB-PS 1 073 007) bzw. auf der Bildung von Niederschlagen mit Rhodanid (DE-OS 19 35 169),,Jodid (DE-AS 11 53 737), Dimethylglyoxim (DE-AS 23 40 213) oder Olefinen (DE-AS 18 16 162) sowie auf der Schwerlöslichkeit der Doppelsalze CSpPdCl,- und RbpPdCl,- und Rb2PdCl6 (FR-PS 2 320 263) beruhen.
Zur Gewinnung yon;Silber aus- Abfallösungen dient die Zementation z. B. mit Eisen oder Kupfer, die Fällung , von Silberchlorid oder die Sorption durch Hexacyanoferrate, z.B. gemeinsam mit Gold (DE-AS 21 25 542). '. ' -
Die Nachteile der genannten Verfahren bestehen u. a. darin, daß , · :
- die Lösungen in vielen Fällen weitgehend neutralisiert werden müssen,
- bei den reduktiven Verfahren Salpetersäure aufgrund ihrer Oxidationswirkung stört,
- eine Reihe von Sorbentien (chelatbildende Austauscher) empfindlich gegen Bestrahlung und Oxidation ist,
-ein relativ hoher Aufwand bei der Aufarbeitung der Konzentrate notwendig ist (z. B'. im Falle der Hexacyanoferrate).
Außerdem ist kein Verfahren bekannt, bei dem Palladium und Silber gemeinsam aus der salpetersauren Lösung, die beim Auslaugen von Edelmetallschrott mit Salpetersäure entsteht, gewonnen werden können.
Das Ziel der Erfindung ist die weitgehende quantitative Abtrennung von Palladium bzw. von Palladium und Silber aus Ab-
fallösungen. : .V
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Abtrennung von Pd bzw. von Pd und Ag anzugeben, das direkt auf salpetersaure Abfallösungen, d. h. ohne vorherige Veränderung der.Salpetersäurekonzentration, angewandt werden kann. . .
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß zu der Lösung Bromidionen im zur Bildung von PdBr? und AgBr notwendigen stöchiometrischen Verhältnis oder im Überschuß zugesetzt werden, sich bildendes molekulares Brom durch Erhitzen und/oder Spülen mit einem Schleppgas wie beispielsweise Luft oder Stickstoff entfernt wird und der entstehende Niederschlag auf bekannte Weise von der Lösung abgetrennt wird. ' '
In Gegenwart von stöchiometrischen Mengen an Bromidionen wird
die Bildung von löslichen PdBr. -Komplexen, wordurch der Fällungsgrad von Pd erniedrigt wird, vermieden. Die Möglichkeit der Anwendung eines Bromidionenüberschusses beruht auf
2— · * '
der-neuen Erkenntnis, daß PdBr^ -Komplexe durch Salpetersäure bei Konzentrationen -> 1,5 mol/1 unter Bildung von PdBr? infolge Oxidation des freien überschüssigen Bromids zu elementarem Brom zerstört werden. Das entstehende Brom kann aus der Lösung durch Erhitzen oder Spülen mit einem Schleppgas (z. B. Luft oder Stickstoff) auf einfache Weise entfernt werden. Eine besonders effektive Abtrennung des Broms und damit eine schnelle Fällung von p wird bei höheren HNO~-Konzentrationen und durch Spülen mit Schleppgas bei erhöhter Temperatur erreicht.
Damit kann das Bromidfällungsverfahren entscheidend verbessert werden. Zum einen ist die genaue Kenntnis des Pd- und. Ag-Gehaltes der Lösung, wie sie bei Fällung mit stöchiometrischen Bromidmengen erforderlich ist, nicht notwendig, zum anderen ist bei der Weiterverarbeitung keine erhöhte· Korrosionswirkung zu erwarten, da nach erfolgter Oxidation das Filtrat nach Abtrennung des PdBrp- bzw. PdBrp- und AgBr-Niederschlags frei von überschüssigen Bromidionen ist.
Die Fällung von PdBrp ist durch eine hohe Selektivität gekennzeichnet: der Niederschlag ist in einem breiten Bereich der HNO-,-Konzentration von 0,1 bis 10 mol/1 stabil. Auf diese Weise besteht die Möglichkeit der Abtrennung des Palladiums von anderen Elementen, ζ. B. verschiedenen Spaltprodukten (Gs, Sr, Rh, Zr, Ru, Seltene Erden) oder Übergangsmetallen (Cu, Zn, Fe, Sn), die Bestandteile edelmetallhaltiger Abfallösungen, z. B. salpetersauren Laugen von Elektronikbauteilen, sind, ohne daß die Lösung vorbehandelt, z. B. neutralisiert werden muß.
Enthalten solche Lösungen auch Silber, so können beide Elemente geraeinsam durch Bromidionen ausgefällt und abgetrennt werden, da auch Silber, wie bekannt, mit den Bromidionen einen schwerlöslichen Niederschlag bildet.
Als Fällungsmittel können HBr sowie lösliche Metallbromide wie NaBr s KBr oder CaBr« verwendet werden; im Falle der Alkalibromide werden grobkörnigere Nieder- ν schlage erhalten. Aufgrund der beträchtlichen Selektivität für Pd und Ag ist es möglich, das Fällungsmittel in hohen Konzentrationen anzuwenden, wodurch insbesondere bei hohen Gehalten an den zu fällenden Elementen das Volumen der Lösung durch das Fällungsmittel nicht wesentlich erhöht wird und damit Nachfolgeprozesse nur wenig beeinflußt werden. Die erhaltenen Niederschläge setzen sich gut ab und körinen nach bekannten Verfahren abgetrennt werden, z. B. mittels Filtration durch Papierfilter oder Glasfritten oder auch durch Zentrifugieren. Zur Bildung grobkörnigen Niederschlags empfiehlt es sich, die Fällung in der Hitze durchzuführen und den Niederschlag nach Abkühlen der Lösung abzutrennen. Die Filtrierbarkeit des Niederschlags kann insbesondere im Falle silberfreier Lösungen verbessert werden, wenn als Fällungsmittel ein Gemisch von Bromid- und Ferrocyanidionen verwendet wird; dabei entsteht ein Gemisch von Palladiumbromid und Palladiumferrocyanid.
Das Verfahren kann auf Abfallösungen der Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen mit Palladiumgehalten von ^ 0,1 mg/ml sowie auf palladium- und silberhaltige Abfallösungen, z. 1B-. Laugelösungen von Elektronikschrott, die einen hohen Kupfergehalt besitzen, angewandt werden. Bei palladium- und silberhaltigen Abfallösungen können die Gehalte auf
Werte von etwa 30 - 35 mg Pd/ml bzw. < 1 rag Ag/1 abgereichert werden. Durch Anschließen weiterer Verfahrerisstufen können diese Gehalte noch weiter gesenkt werden. :
Di'e Erfindung wird an nachstehenden Aüsführungsbeispielen näher erläuutert:
Beispiel 1 . . .·.'
5.0 ml einer Modellpurexlösung mit einem Pd-Gehalt von 0,45 mg/ml sowie einem Gehalt von 0,78 mg Ru/ml, 0,75 mg J Ce/ml und einer HN0~-Konzentration von 3 flip1/1 werden unter Rühren mit 2 ml 0,23 .molarer HBr versetzt, was einem molaren Verhältnis Pd zu Br von 1 : 2,2 entspricht. Es bildet sich spontan ein dunkelbrauner Niederschlag von PdBrp, der nach 5 Minuten auf einem Glasfilter gesammelt wir,d· Der Fällungsgrad es Pd beträgt 96,1 %, die begleitenden Elemente Ru, Rh, To, Cs, Sr und Ce befinden sich quantitativ .in Lösung. . . {
Beispiel 2 ." . ,
5 ml einer Modellpurexlösung mit einem Pd-Gehalt von 4,5 mg/ml und einem Gehalt von 7,5 mg Cs/ml, 2,5 mg Sr/ml, 30 mg Ce/ml werden unter Rühren mit 1 ml 0,42 m KBr-Lösung versetzt. Der sich bildende braune Niederschlag wird nach 5 Minuten über ein Faltenfilter von der Lösung abgetrennt. Der Fällungsgrad des Pd beträgt 98,8 %.
Beispiel 3 . , ' '
Zu 50 ml einer palladium- und silberhaltigen Laugelösung von Elektronikschrott mit einem Gehalt von 1,25 mg Pd/ml, 2 mg Ag/ml und 254 mg Cu/ral und einer HNCU-Konzentration von 3,9 mol/1 wird unter intensivem Rühren 1 ml einer 2,3 molaren HBr eingetropft. Der sich bild-ende braune Niederschlag wiid auf einer Glasfritte gesammelt. Der Fällungsgrad beträgt für Pd 97 % und für Ag 99,9%. ~. ' : :,
Beispiel 4 :. ... ' .
Wird die Fällung, wie im Beispiel 3 beschrieben, mit 5,5 ml einer 0,42 molaren NaBr-Lösung durchgeführt, so beträgt der Fällungsgrad für Pd 98 % und für Ag 99,9 %· Wird die NaBr-Lösung durch eine 0,42 molare KBr- oder eine 0,21 '-. molare CaBrp-Lösung ersetzt, so betragen die entsprechenden Fällungsgrade 98 % und 99,8 % bzw. 98,1 % und 99,1 %.
Zu 10 ml einer palladium- und silberhaltigen Laugelösung von Elektronikschrott mit einem Gehalt von 1,25 mg Pd/ml, 2 rag Ag/Ml, 254 Cu/ml und einer HNOo-Konzentration von 3,9 mol/1 werden in der Hitze 0,15 ml einer 0,05 molaren K1 [ Fe(CN)g7 -Lösung und anschließend 1,45 ml einer 0,424 molaren KBr-Lösung gegeben. Nach Abkühlen der Lösung wird über eine. Glasfritte filtriert und der Niederschlag auf einem Papierfilter gesammelt. Der Fällungsgrad beträgt für Pd 98,7 % und für Ag 99,9 %.
Beispiel 6 ' , . '
Zu 10 ml einer Laugelösung von Elektronikschrott mit Gehalten von 8,2 g Pd/1, 18 g Ag/1, 2,1 g Pb/1, 44 g Cu/1 und einer HNO^-Konzentration von 2,4 mol/1 werden 750 ml einer. 5 molaren NaBr-Lösung gegeben. Das entspricht einem Fällungsmittelüberschuß von 15 %. Zur Entfernung des Bromidüberschusses wird im Verlaufe von 30 Stunden Luft durch die Lösung gesaugt und dann der Niederschlag,von PdBr^ und AgBr auf einem Papierfilter gesammelt. Der Fällungsgrad beträgt für Pd 99 j 5 % und für Ag 99,9 %. Die Restgehalte in der Lösung sind dementsprechend 35 mg Pd/1 bzw. 0,3 mg Ag/1. Das gleiche Ergebnis wird erhalten, wenn mit Lösungen gearbeitet wird, deren Gehalte 6,3 g Pd/1, 14 g Ag/1, 1,9 g Pb/1, 150 g Cu/1 und 1,9 mol/1 HNO3 betragen.'
Claims (3)
- Erfindungsanspruch!.Verfahren zur Abtrennung von Palladium und Silber aus Ab-fallösungen, insbesondere aus salpetersauren Abfallö- \ sungen der Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen oder von palladium- und silberhaltigen Edelmetallrückständen durch Fällen als schwerlösliches,Halogenid, Abtrennen des sich bildenden Niederschlages, dadurch gekennzeichnet, daß zu der Lösung Bromidionen im zur Bildung von PdBr?>~. und AgBr notwendigen stö.chiometrischen Verhältnis oder imÜberschuß zugesetzt werden, sich bildendes molekulares Brom durch Erhitzen und/oder Spülen mit einem Schlepp- ; gas wie beispielsweise Luft oder Stickstoff entfernt und . der entstehende Niederschlag auf bekannte Weise von der Ι. . Lösung abgetrennt wird.
- 2> Verfahren nach Punkt 1., dadurch gekennzeichnet, . daß alsFällungsmittel HBr oder lösliche Bromide wie NaBr, KBr ...".-. oder CaBrp verwendet werden. . . ! .
- 3· Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fällung in der Hitze und/oder mit einem Gemisch aus Bromid- und 2 bis 3 Mol-% Ferrocyanidionen erfolgt.
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Cited By (1)
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| DE102017100965B3 (de) * | 2016-03-02 | 2017-08-17 | Rüdiger Miller | Verfahren zur Rückgewinnung von Palladium aus zinnhaltigen sauren, kolloidalen Lösungen |
-
1983
- 1983-10-04 DD DD25538783A patent/DD220952A1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102017100965B3 (de) * | 2016-03-02 | 2017-08-17 | Rüdiger Miller | Verfahren zur Rückgewinnung von Palladium aus zinnhaltigen sauren, kolloidalen Lösungen |
| WO2017148992A1 (de) | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Rüdiger Miller | Verfahren zur rückgewinnung von palladium aus zinnhaltigen sauren, kolloidalen lösungen |
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