DD221922A1 - Verfahren zur herstellung von co-emulgatoren bei der emulsionsherstellung - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
Es werden Co-Emulgatoren bei der Emulsionsherstellung in der Art erhalten, dass anionische, kationische und nichtionische grenzflächenaktive Verbindungen in solchen Mengen bei 60-100 Grad C und über einen Zeitraum bis zu 20 Minuten zusammen gemischt werd en, dass sich der Co-Emulgator im Molverhältnis 1:1:2 bilden kann. Die Erfindung hat zum Ziel, das Verfahren so zu verbessern, dass Co-Emulgatoren erhalten werden, welche die positiven Gebrauchseigenschaften der danach hergestellten Emulsionsgrundlagen weiter verbessern. Dies wurde dadurch erreicht, dass für die Co-Emulgatorenbildung kationische Polymere eingesetzt wurden. Die Erfindung kann auf allen Gebieten genutzt werden, wo schützende und konditionierende Emulsionen bevorzugt werden, wie dies besonders bei haarkosmetischen Pflege- und Färbepräparaten der Fall ist.
Description
Die Erfindung betrifft die Herstellung von Co-Emulgatoren bei derEmulsionsherstellüng, die zur Verbesserung der Gebrauchseigenschaften von technischen, kosmetischen oder pharmazeutischen Emulsionen dienen.
Technische Emulsionen, aber besonders solche für die Kosmetik und Pharmazie, sind kompliziert aufgebaute Systeme, die die vielfältigsten Gebrauchseigenschaften aufweisen müssen. Von ihnen wird nicht nur eine gute Temperatur- und Lagerstabilität verlangt, sondern u.a. auch ein elegantes Aussehen, gute Geschmeidigkeit, leichte Verstreichbarkeit, ein hohes Wasseraufnahmevermögen, gute Hautverträglichkeit, Überfettung ohne abzufetten und ein gutes Lösungsvermögen für Werkstoffe. Diese Gebrauchseigenschaften werden in einem entscheidenden Maße durch die eingesetzten Emulgatoren beeinflußt, wobei die Temperatur- und Lagerstabilität mit von der Viskosität der Emulsionen abhängt. Den Emulsionen werden deshalb wahlweise noch Hilfsstoffe, wie Celluloseether, Polysaccharide, synthetische Polymere, Eiweißabbauprodukte usw. zugesetzt. Bei W/O-Emulsionen wird die Erhöhung der Viskosität der äußeren Phase vorwiegend durch den Zusatz von Bienenwachs, mikrokristallinen Wachsen oder Metallstearaten erreicht. Es ist dabei notwendig, durch umfangreiche Versuche, die jeweils erforderliche und optimale Kombination aus Emulgatoren und Hilfsstoffen zu ermitteln. Dabei hat die Praxis gezeigt, daß bei den Emulgatorkombinationen immer ein oder zwei Emulgatoren den Hauptanteil ausmachen und ein sehr viel kleinerer Anteil einer Verbindung dann noch zu einer wesentlichen Steigerung der Gebrauchseigenschaften der Emulsionen führen kann.
Es ist üblich, solche Verbindungen als Co-Emulgatoren zu bezeichnen. Sie brauchen nicht immer den ambiphilen Aufbau der grenzflächenaktiven Verbindungen aufweisen, sondern können auch sehr komplexer, rein hydrophober Natur sein, wie das beim Lecithin und Cholestrien der Fall ist. Solche Kombinationen aus Emulgator und Co-;Emulgator sind z.B. Mischungen verschiedener Fettalkohole mit Fettalkoholsulfaten, Fettalkohole mit Fettalkoholpolyglykolethern oder Kombinationen aus Lanolin und Cholesterin. Derartige Emulgatorabmischungen sind bereits im Handel und werden zur Herstellung der Emulsionen untereinander vielfach kombiniert. Interessant sind aber auch Kombinationen und Technologien, bei denen der Co-Emulgator unmittelbar bei derEmulsionsherstellüng entsteht. Das ist z.B. der Fall bei der Neutralisation von Stearinsäure, wo freie Säure und Alkalistearat im Emulsionssystem vorlieg'en, oder bei der Nutzung von Elektroneutralverbindungen als Salbengrundlage, die durch Zusammenführen von wäßrigen Lösungen anionischer und kationischer Tenside bzw. grenzflächenaktive Verbindungen entstehen, wie es die DE-AS 1147351 beschreibt. So wurde auch vorgeschlagen, anionische, kationische und nichtionische grenzflächenaktive Verbindungen in solchen Mengen bei Temperaturen von 60 bis 11O0C über einen Zeitraum von bis zu 20 Minuten so zu mischen, daß sich der Co-Emulgator jeweils im Molverhältnis von 1:1:2 bilden kann (WP B01 F/ 2452903).
Zur Bildung der Co-Emulgatoren ist eine Vielzahl von grenzflächenaktiven Verbindungen befähigt. Es hat sich aber gezeigt, daß die vorteilhaftesten Ergebnisse mit den jeweils typischen Vertretern der anionischen und kationischen sowie nichtionischen grenzflächenaktiven Verbindungen erhalten werden, wie sie durch die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Sulfobernsteinsäurehalbester, Eiweißkondensationsprodukte, die Alkyltrimethyl-, Dialkyldimethyl-, Alkyldimethylbenzyl- oder Alkyldihydroxyethylmethyl- und Alkyldipolyethoxymethylammoniumhalogenide bzw. Methosuffate sowie die Alkylpolyglykolether, Fettsäurepolyglykolether, Alkylphenolpolyglykolether, Fettalkohle, Fettsäure-oder Polyfettsäurepartialester des Glycerins, des Polyglycerins und der Anhydrosorbite sowie deren Ethoxylate präsentiert werden.
Die derart hergestellten Emulsionen sind äußerst lagerstabil, besitzen einen eleganten Habitus, sind feindispers, geben ein angenehmes Hautgefühl und lassen sich gut verstreichen. Die Gebrauchseigenschaften dieser Emulsionsgrundlagen lassen sich durch Art und Menge der jeweils zur Co-Emulgatorenbildung eingesetzten anionischen, kationischen und nichtionischen grenzflächenaktiven Verbindungen-stark beeinflussen. So sind für spezielle Haut- und Haarpflegecremes Emulsionsgrundlagen, erwünscht, die möglichst hochmolekulare Co-Emulgatoren enthalten, da diese auf Grund ihres wachsartigen Charakters auf Haut und Haaren gleichzeitig einen konditionierenden Schutzeffekt geben.
So werden Emulsionsgrundlagen erhalten, die deutliche Ausrüstungseffekte auf dem Haar ergeben, wie Verbesserung der Kämmbarkeit und der Haarstruktur, was sich z.B. durch einen angenehmen Griff zeigt. Die weitere Verbesserung solcher gebrauchswertgebenden Eigenschaften der Co-Emulgatoren und damit der Emulsionsgrundlagen erschien wünschenswert.
Die Erfindung hat das Ziel, das Verfahren zur Herstellung von Co-Emulgatoren bei der Emulsionsherstellung so weiterzuentwickeln, daß Co-Emulgatoren erhalten werden, welche die positiven Gebrauchseigenschaften der danach hergestellten Emulsionsgrundlagen weiter verbessern.
Es bestand die Aufgabe, das Verfahren zur Herstellung von Co-Emulgatoren bei der Emulsionsherstellung so weiterzuentwickeln, daß für die Co-Emulgatorenbildung solche kationische Verbindungen eingesetzt werden, die möglichst hochmolekulare Co-Emulgatoren ergeben, die gegenüber der Haut und den Haaren deutliche konditionierende Eigenschaften besitzen,
-2- 256 018 5
Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß als kationische grenzflächenaktive Verbindungen quaternäre Polymere, wie Polydialkyldiallylammoniumchloride (PolyquatTyp I), quaternierte Polyvinylpyrroliden-Copolymere (Polyquat Typ II), mit Epichlorhydrin quaternierte Polyaminoamide (Polyquat Typ III) oder mit Trimethylamin quaternierte Umsetzungsprodukte aus Hydroxycellulose und Epichlorhydrin (PolyquatTyp IV) eingesetzt werden. Diese kationischen Polymere besitzen trotz ihres hohen Molekulargewichtes und ihres polyelektrolytischen Charakters überraschenderweise eine hohe Reaktionsfähigkeit zu den anderen grenzflächenaktiven Verbindungen und auch eine große Affinität zum Keratin der Haut und der Haare.
Die erfindungsgemäß hergestellten Emulsionsgrundlagen sind feindispers, besitzen einen eleganten Habitus und haben beim Verstreichen eine hochviskose, einen guten Schutzfilm ergebende Konsistenz. Die Emulsionsgrundlage für haarkosmetische Pflege- und Färbepräparate ergeben nicht nur bei einem Überschuß der kationischen Verbindung deutliche·Ausrüstungs- und Konditioniereffekte auf dem Haar. Die Naß- und Trockenkämmbarkeit verbessert sich, das Haar läßt sich leicht frisieren und zeigt Glanz. Die positive Beeinflussung der Haarstruktur wird durch eine größere Festigkeit und ein längeres Halten der Frisur deutlich.
Die Emulsionsgrundlagen werden durch Zusätze, wie Wirkstoffe, spezielle Lipide, Parfümkompositionen, Farbstoffzusätze, Säuren, Drogenauszüge usw., ihrem speziellen Verwendungszweck weiter angepaßt.
Die angeführten Rohstoffe werden mit ihrer chemischen Bezeichnung bzw. ihrem Trivialnamen benannt. Bei der produktionsmäßigen Umsetzung werden die entsprechenden Handelsprodukte eingesetzt. Die Angaben erfolgen in Gewichtsprozent. Bei den Ausführungsbeispielen handelt es sich um Prinziplösungen, die durch übliche Zusätze oder durch angepaßte Auswahl der zur Co-Emulgatorenbildung eingesetzten grenzflächenaktiven Verbindungen weiter optimiert werden können. \
| Emulsionsgrundlage | 1 | 4.00 | 2 | 2.00 | 3 | 3.00 | 4 | 1.50 | 5 | 3.00 |
| (1) Stearylalkohol | 6.00 | 3.00 | 2.00 | 3.00 | — | |||||
| +150EO | — | — | 0.30 | — | ||||||
| Cetylalkohol | ||||||||||
| Na-Alkylsulfonat | 0.20 | 0.30 | — | 0.30 | 0.40 | |||||
| Na-Laurylether- | ||||||||||
| sulfat | ||||||||||
| , Alkyldipolyeth- | 0.10 | — | — | 0.20 | 1.60 | |||||
| bxymethylammo- | 0.40 | — | — | 0.40 | 0.60 | |||||
| niummethosulfat | — | — | 0.20 | — | ||||||
| PolyquatTyp I | — | — | 0.20 | — | ||||||
| PolyquatTyp Il | — | 0.30 | — | ,— | — | |||||
| PolyquatTyp III | — | 0.10 | 0.30 | 0.40 | — | |||||
| PolyquatTyp IV | 2.00 | 1.00 | — | |||||||
| Milchsäure ' - | ||||||||||
| (2) Maiskeimöl | 2.50 | 3.00 | 2.00 | 1.50 | — | |||||
| Fettsäureethyl- | ||||||||||
| hexanolester | 0.50 | — | ||||||||
| Glycerinmoho- ' | ||||||||||
| stearat | 20.00 | '". — | — | — | — | |||||
| Farbstofflösung | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | |||||
| (Wasser/Glykol) | ||||||||||
| (3) Wasser ad |
Emulsionsgründtage 1
dient als Basis für ein Haartönungsmittel. Die grenzflächenaktiven Verbindungen (1) und die Säure werden im Rührwerk vorgelegt, aufgeschmolzen und 5-10 Minuten bei 85-9O0C gerührt. Danach wird das Lipid (2) eingetragen und unter gleichzeitigem Kühlen kontinuierlich das Wasser mit einer Temperatur von 60^-650C zugegeben. Bei 35-300C wird die Farbstofflösung zugepumpt.
Emulsionsgrundlage 2
ist eine Basisemulsion für eine Hautschutzemulsion. Die grenzflächenaktiven Verbindungen (1) und die Säure werden im Vakuumrührwerk vorgelegt, 15-20 Minuten bei 80-850C gerührt, danach die Lipide (2) zugegeben und bei 700C emulgiert. Die Emulsion kann zügig abgekühlt werden.
Emulsionsgrundlagen 3 und 4 .
sind Grundlagen für Haarspülmittel von hochviskose.r Konsistenz. Die grenzflächenaktiven Verbindungen (1) und die Säure werden im Mischer vorgelegt, aufgeschmolzen bei 90-1050C, über 5-12 Minuten gerührt, danach mit dem Lipid (2) homogenisiert und mit der 60-650C heißen Wasserphase (3) über einem Homogenisierkopf gemischt. Die Emulsionen können zügig abgekühlt werden. -' '
ist eine gering viskose Emulsion, die als Wäscheweichspüler eingesetzt werden kann. Die grenzflächenaktiven Verbindungen . (1) werden in einem Heizkessel, der mit einem Dissolverrührwerk ausgerüstet ist, vorgelegt, 4-6 Minuten bei 65-75°C gerührt und mit einem Drittel der Wassermenge bei dieser Temperatur emulgiert
Nach dem Abkühlen auf ca. 35-400C kann die restliche, nichterwärmte Wassermenge zugegeben werden.
Claims (2)
- -1- 256 018 5Erfindungsansprüche:1. Verfahren zur Herstellung von Co-Erhulgatoren bei der Emulsionsherstellung, indem anionische, kationische und nichtionische grenzflächenaktive Verbindungen in solchen Mengen bei 60-110cC und über einen Zeitraum bis zu 20 Minuten zusammen gemischt werden, daß sich der Co-Emulgator jeweils im Mol verhältnis 1:1:2 bilden kann und danach die Herstellung der Emulsion in bekannter Weise beendet wird, gekennzeichnet dadurch, daß als kationische grenzflächenaktive Verbindungen zusätzlich oder allein quatemäre Polymere eingesetzt werden.
- 2. Verfahren zur Herstellung von Co-Emulgatoren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die quaternären Polymeren Polydialkyldiallylammoniumchloride, quaternierte Polyvinylpyrrolidon-Copolymere, mit Epichlorhydrin quaternierte Polyaminoamide oder mitTrimethylamin quaternierte Umsetzungsprodukte aus Hydroxycellulose'mit Epichlorhydrien sind.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6255271B1 (en) | 1998-09-16 | 2001-07-03 | Unilever Home & Personal Care, Usa, Division Of Conopco | Fabric care composition |
| CN1112233C (zh) * | 1999-12-16 | 2003-06-25 | 山东新华制药股份有限公司 | 一种阳离子表面活性剂的制备工艺及该工艺的制备装置 |
| US6846797B1 (en) | 1999-10-01 | 2005-01-25 | Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. | Fabric care composition comprising an epichlorohydrin resin and anionic polymer |
| DE102006011884A1 (de) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Beiersdorf Ag | Silikonfreie Haarreinigungsemulsion |
| RU2742811C2 (ru) * | 2015-07-09 | 2021-02-10 | Вызша Школа Медична В Бялимстоку | Растительный препарат для лечения ран и его применение |
-
1983
- 1983-10-27 DD DD83256018A patent/DD221922A1/de not_active IP Right Cessation
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| US6277810B2 (en) | 1998-09-16 | 2001-08-21 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Dryer-added fabric care compositions containing amide-epichlorohydrin resins |
| US6846797B1 (en) | 1999-10-01 | 2005-01-25 | Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. | Fabric care composition comprising an epichlorohydrin resin and anionic polymer |
| CN1112233C (zh) * | 1999-12-16 | 2003-06-25 | 山东新华制药股份有限公司 | 一种阳离子表面活性剂的制备工艺及该工艺的制备装置 |
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