DD241422A5 - Aerosolzubereitung mit fluorchlorkohlenwasserstoffen als treibmittel - Google Patents

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DD241422A5
DD241422A5 DD86286139A DD28613986A DD241422A5 DD 241422 A5 DD241422 A5 DD 241422A5 DD 86286139 A DD86286139 A DD 86286139A DD 28613986 A DD28613986 A DD 28613986A DD 241422 A5 DD241422 A5 DD 241422A5
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Abstract

Eine vollstaendige Loesung vieler Wirkstoffe, wie Pestizide und Arzneimittel, in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln fuer Aerosole wird erreicht durch das Vorhandensein von Glycerinphosphatiden, insbesondere Phosphatidylcholin.

Description

lAo-60 025
Riker Laboratories, Inc.
Titel der Erfindung:
Aerosolzubereitung mit Fluorchlorkohlenwasserstoffen
als Treibmittel
Anwendungsgebiet der Erfindung:
Die Erfindung betrifft Aerosolzubereitungen und insbesondere wirkstoffhaltige Aerosolzubereitungen mit Fluorchlorkohlenwasserstoff als Treibmittel zur topischen medizinischen Anwendung oder zur endopulmonalen oder nasalen Inhalation sowie für Pesticide.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen: Aerosolzubereitungen enthalten im allgemeinen ein Gemisch aus Fluorchlorkohlenwasserstoffen, z.B. Trichlormonofluormethan (Treibmittel 11), Dichlortetrafluorethan (Treibmittel 114) und Dichlordifluormethan (Treibmittel 12). Der Wirkstoff ist entweder als Lösung in der Aerosolzubereitung oder als Dispersion feiner Teilchen vorhanden. Zur endopulmonalen oder nasalen Inhalation sind Teilchen überwiegend im Größenbereich von 2 bis 5 μΐη erforderlich.
Es gibt sehr wenig Wirkstoffe, die in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Aerosoltreibmitteln allein löslich sind. Im allgemeinen ist es notwendig, ein polares Co-Lösungsmittel, wie Ethanol, zu verwenden, um eine Lösung bzw. Solubilisierung des Wirkstoffes zu erreichen. Die erhaltenen Lösungen kön-
13.1.86-
24 1 4'Zd
nen jedoch chemisch instabil sein aufgrund einer Reaktion zwischen dem Co-Lösungsmittel und dem Wirkstoff oder dem Co-Lösungsmittel und dem Treibmittelsystem.
Darüber hinaus kann, wenn große Anteile an Co-Lösungsmittel, z.B. Ethanol, erforderlich sind, um eine Lösung des Wirkstoffes zu erreichen, die Tropfengröße des erhaltenen Sprays zu groß sein für bestimmte Anwendungen, insbesondere für die endopulmonale Inhalationstherapie.
Eine Suspension des Wirkstoffes in Aerosoltreibmitteln wird erreicht durch Pulverisieren bzw. Zerkleinern des Wirkstoffes auf den gewünschten Teilchengrößebereich und anschließendes Suspendieren der Teilchen in Treibmitteln mit Hilfe' eines grenzflächenaktiven Mittels. Die Nachteile dieser Technik liegen darin, daß Wirkstoffteilchen agglomerieren, in der Größe zunehmen oder an der Oberfläche des Behälters, in dem die Zubereitungen vor dem Dispergieren gelagert werden, adsorbiert werden können. Ferner ist es erforderlich, das Produkt vor der Anwendung zu bewegen bzw. zu schütteln, um die Dispersion der Zubereitung und Gleichmäßigkeit der Dosierung sicherzustellen.
Ziel der Erfindung:
Ziel der Erfindung istt ein alternatives Verfahren zum Einbau von Wirkstoffen in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel für Aerosole.
Darlegung des Wesens der Erfindung:
Die Erfindung betrifft daher eine Aerosolzubereitung, umfassend ein oder mehrere Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel für Aerosole, ein Glycerinphosphatid und einen Wirkstoff, wobei der Wirkstoff in dem Gemisch gelöst ist.
Das Glycerinphosphatid kann irgendeine der folgenden Verbindungen sein: Phosphatidylcholin (Lecithin), Phosphatidy!ethanolamin (Cephalin), Phosphatidylinositol, Phosphatidylserin, Diphosphatidylglycerin oder Phosphatidsäure.
überraschenderweise hat es sich gezeigt, daß Glycerinphosphatide zu einer vollständigen Lösung bestimmter Wirkstoffe in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln führen. Phosphatidylcholin (Lecithin) wurde angewandt als grenzflächenaktives Mittel in Aerosolzubereitungen, enthaltend suspendierte feste Wirkstoffteilchen. Es wurde jedoch nicht erkannt, daß diese spezielle Verbindung die Löslichkeit bestimmter Wirkstoffe in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln so erhöhen kann, daß diese dann in gelöster Form im Treibmittel vorhanden sind.
Es hat sich gezeigt, daß Wirkstoffe, die eine zumindest sehr geringe Löslichkeit in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln aufweisen, eine verstärkte Löslichkeit in diesen Treibmitteln in Gegenwart von Glycerinphosphatid besitzen. Es wird angenommen, daß diese verstärkte Löslichkeit darauf beruht, daß der Wirkstoff in echter Lösung sich assoziiert mit umgekehrten Micellen (reverse micelles) des Glycerinphosphatids, wodurch es möglich wird, daß weiterer Wirkstoff sich in dem Treibmittel löst. So wird angenommen, daß der Lösungsprozeß entsprechend dem folgenden Schema abläuft: ;
Wirkstoff * Wirkstoff in Lösung ^Wirkstoff, asso-
y im Treibmittel "^ ziiert mit umgekehrten Micellen von Glycerinphosphatid
anfängliche micellare
Solubilisierung Solubilisierung
Während die erfindungsgemäßen Mittel für das Auge den Anschein echter Lösungen haben, da keine disperse Phase sichtbar ist, sind es korrekter micellare Lösungen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können hergestellt werden durch Bildung eines Konzentrats von Glycerinphosphatid mit einem Wirkstoff und Treibmittel 11. Das Konzentrat kann durch einfaches Vermischen unter Bewegen (Rühren und/oder Schütteln) und gegebenenfalls unter Wärmen (beispielsweise auf 5O0C), bis eine vollständige Lösung des Wirkstoffes eingetreten ist, hergestellt werden. Das Konzentrat kann dann mit dem Rest der Treibmittelzubereitung, z.B. mit den Treibmitteln 12 und 114, vermischt werden.
Phosphatidylcholin ist das geeignetste Glycerinphosphatid zur Anwendung im Hinblick auf seine geringe Toxizität und hohe Wirksamkeit bei dem Lösen des Wirkstoffs. Phosphatidylcholin, das aus Sojabohnenlecithin gewonnen und gereinigt wird, :ist leicht kommerziell zugänglich und geeignete Produkte sind u.a. Epikuron 200 (Lucas-Meyer) und Lipoid SlOO (Lipoid KG). Beide Produkte besitzen einen Phosphatidylcholingehalt von mehr als 95 %.
Es hat sich gezeigt, daß bestimmte Wirkstoffe, die in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln allein praktisch unlöslich sind, in dem System Treibmittel/Glycerinphosphatid löslich gemacht werden können durch Zusatz einer kleinen Menge eines Co-Lösungsmittels, wie Ethanol.
Es wird angenommen, daß das Co-Lösungsmittel die anfängliche Lösungsstufe bei dem Lösungsprozeß verstärkt. Bestimmte kommerziell erhältliche Formen von Lecithin enthalten neben dem Phosphatidylcholin als Verunreinigung Ethanol. Bei derartigen Verbindungen, z.B. Lipoid S45, kann das Ethanol ebenfalls die Löslichkeit des Wirkstoffs erhöhen.
Geeignete Wirkstoffe, die erfindungsgeinäß angewandt werden können, umfassen solche Verbindungen, die zumindest eine sehr geringe Löslichkeit in Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln besitzt. Im allgemeinen liegt der Wirkstoff in Form eines Esters, einer Base oder eines freien Alkohols vor. Stark polare ionische Salze von Wirkstoffen sind weniger geeignet, da es unter Umständen nicht möglich ist, den Wirkstoff in ausreichender Menge in Lösung zu bringen, selbst in Gegenwart einer kleinen Menge eines Co-Lösungsmittels.
Beispielhafte Wirkstoffe umfassen Pesticide sowie Arzneimittel, wie Steroide, z.B. Beclomethason-dipropionat, Betamethason-dipropionat, -acetat, -valerat und freien Alkohol. Andere Arzneimittel sind u.a. Salbutamol-base, Atropin-base, Prednisolon, Formoterol-base, -hydrochlorid, -fumarat und -hemisulfat. j
Weitere geeignete Wirkstoffe für die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind: Anorectica:
Anti-depressiva:
Anti-hypertensiva: Anti-neoplastica: Anti-chlolinergica: Dopaminergica: Narcotica/Analgetica: ß-adrenerge Blocker: Corticosteroide:
Prostaglandine:
z.B. Benzphetamin-hydrochlorid
Chlorphentermin-hydrochlorid
z.B. Amitriptylin-hydrochlorid Imipramin-hydrochlorid
z.B. Clonidin-hydrochlorid z.B. Actinomycin C Atropin-base
z.B. Bromcriptin-mesylat z.B. Buprenorphin-hydrochlorid z.B. Propranolol-hydrochlorid
z.B. Lacicortone, Hydrocortison, Fluocinolon-acetonid, Triamcinolon-acetonid
z.B. Dinoprost-trometamol
241
Syitipathomimetica: z.B. Xylometazolin-hydrochlorid Tranquilizer: z.B. Diazepam, Lorazepam ' Vitamine: z.B. Folsäure, Nicotinamid1
Bronchodilatoren: z.B. Clenbuterol-hydrochlorid
Bitolterol-mesylat '. Sexualhormone: z.B. Ethinylöstradiol, |
Levonorgestrel.
Das Verhältnis Wirkstoff zu Glycerinphosphatid zu;;Co-Lösungsmittel (soweit erforderlich) zu Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel hängt von zahlreichen Kriterien ab:
1. Erforderliche Konzentration an Wirkstoff in der fertigen Zubereitung.
2. Löslichkeit des Glycerinphosphatids in dem speziellen Gemisch von Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmitteln.
3. Erforderliche Tropfengröße und Verdampfungseigenschaften des ausgestoßenen Sprays. Für Inhalationszwecke sind die optimalen Gehalte an Glycerinphosphatid und Treibmittel 11 die geringstmöglichen Gehalte, um eine stabile Lösung zu erzielen. Höhere Gehalte dieser Komponenten führen zu einer Zunahme der Tropfengröße des Sprays beim Freisetzen aufgrund einer Verringerung der Flüchtigkeit der Zubereitung.
4. Löslichkeit des Wirkstoffes in den Treibmitteln oder Treibmittel/Co-Lösungsmittel.
Ein weiter Bereich von Treibmitteln kann· in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden, wie z.B.: Treibmittel 11 Trichlormonofluormethan Treibmittel 12 Dichlordifluormethan Treibmittel 13 Monochlortrifluormethan Treibmittel 21 Dichlormonofluormethan Treibmittel 22 Monochlordifluormethan Treibmittel 113 Trichlortrifluorethan Treibmittel 114 Dichlortetrafluorethan
Treibmittel 115 Monochlorpentafluorethan Treibmittel 500 Azetrop - 73,8 % Dichlordifluormethan
und 26,2 % 1,1-Difluorethan.
Außer dem Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel für Aerosole kann die Zubereitung anderer Treibmittel, z.B. DME (Dimethylether), enthalten.
Im allgemeinen können die Mittel, enthaltend Wirkstoff, Glycerinphosphatid und Treibmittel, so hergestellt werden, daß sie die einzelnen Bestandteile in den folgenden allgemeinen Gewichtsverhältnissen enthalten:
Wirkstoff : Glycerinphosphatid 1 bis 500 : 100
Glycerinphosphatid : Treibmittel 0,01 bis 20 : 100
Für viele Wirkstoffe kann das Gewichtsverhältnis Wirkstoff zu Glycerinphosphatid allgemein im Bereich von 1 bis 30 : 100 liegen und das Gewichtsverhältnis von Glycerinphosphatid zu Treibmittel im Bereich von 0,01 bis 10 : 100. Vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff zu Glycerinphosphatid im Bereich von 2 bis 10 : 100 und das Gewichtsverhältnis von Glycerinphosphatid zu Treibmittel im Bereich von 0,01 bis 3 : 100.
Ausführungsbeispiele:
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
Beispiel 1
Inlösungbringen von Beclomethason-dipropionat
mg/ml
(a) Beclomethason-dipropionat 1
(b) Epikuron 200 14
(c) Treibmittel 11 .270 ! (d) Treibmittel 12 1080
1365
Das Mittel wurde hergestellt durch Vermischen der Komponenten (a) bis (c) unter etwa 10 Minuten langem Rühren bei einer Temperatur von 25°C. Anschließend wurde das Konzentrat mit der Komponente (d) bei einer Temperatur vermischt, die der Fülltechnik entsprach, allgemein im Bereich von -60 bis +200C. Die erhaltene Zubereitung war eine stabile Lösung.
Beispiel 2
Inlösungbringen von Salbutamol-base
mg/ml
(a) Salbutamol-base 2
(b) Epikuron 200 14
(c) Treibmittel 11 339
(d) Treibmittel 12 1018
1373
Die Zubereitung wurde wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß das Inlösungbringen ein 30-minütiges Rühren bei 5O0C erforderte. Es entstand eine stabile Lösung.
241
Beispiel 3
Inlösungbringen von Atropin-base
mg/ml
(a) Atropin-base 1
(b) Epikuron 200 4
(c) Treibmittel 11 270
(d) Treibmittel 12 1080
1355
Die Zubereitung wurde wie in Beispiel 1 hergestellt und ergab eine stabile Lösung.
Beispiel 4
Es wurde eine Reihe von stabilen Lösungen hergestellt, die geeignet waren als Konzentrate zur Herstellung von Aerosolzubereitungen. Jedes Konzentrat enthielt die folgenden Bestandteile in den angegebenen Gewichtsverhältnissen Wirkstoff zu Epikuron 200 zu Treibmittel 11 1:14:270. Die angewandten Wirkstoffe waren Prednisolon, Betamethason-acetat, Betamethason-valerat, Betamethason-dipropionat und Betamethason als freier Alkohol.
Beispiel 5
Inlösungbringen von Formotero!verbindungen Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt:
mg/ml
(i) Formoterol-hydrochlorid 0,2000
Ascorbyl-palmitat 0,2000
Epikuron 20 0 · 2,700 0
Treibmittel 11 341,4125
Treibmittel 12 1024,2375
1368,7500
(ii) Formoterol-hydrochlorid Vitamin-E-acetat Epikuron 20 0 Treibmittel 11 Treibmittel 12
mg/ml
0,2400
2,7000
2,7000
339,8400
1019,5200
1365,0000
(iii) Formoterol-hydrochlorid Lipoid S45 Lecithin Treibmittel 11 Treibmittel 12
0,1800
2,7000
202,0680
1145,0520
1350,0000
(iv) Formoterol-base
Lipoid S45 Lecithin Treibmittel 11 Treibmittel 12 0,1600
2,7000
202,0710
1145,0690 1350,0000
(ν) Formoterol-hemisulfat Lipoid S45 Lecithin Treibmittel 11 Treibmittel 12 0,1600
2,7000
202,0710
1145,0690 1350,0000
(vi) Formoterol-fumarat
.Vitamin-E-acetat Epikuron 20 0 Treibmittel 11 Treibmittel 12 0,2400
2,7000
2,7000
339,8400
1019,5200 1365,0000
£,H I *♦*-
mg/ml
(vii) Formoterol-fumarat 0,2400
Epikuron 200 2,7000
Treibmittel 11 340,5150
Treibmittel 12 1021,5450
1365,0000
Vitamin-E-acetat und Ascorbyl-palmitat wurden als Antioxidantien zugegeben und verschlechterten die physikalischen Eigenschaften der Lösungen nicht.
Die Zubereitungen wurden hergestellt durch Vermischen des Wirkstoffs, grenzflächenaktiven Mittels, Treibmittels 11 und Antioxidans (soweit vorhanden) unter Rühren bis zu 6
ι Stunden bei ,einer Temperatur von 45 bis 5 00C. Anschließend wurde die erhaltene Lösung bei einer für die Abfüllmethode geeigneten Temperatur mit Treibmittel 12 vermischt unter Bildung einer Lösung.
Beispiel 6
Es wurde eine Reihe stabiler Lösungen hergestellt, die geeignet waren zur Verwendung >als Konzentrate zur Herstellung von Aerosolzubereitungen. Jedes Konzentrat enthielt Wirkstoff Lipoid SlOO und Treibmittel 11 in einem Gewichtsverhältnis von 1:7:135. Die Wirkstoffe waren:
Diazepam
Lorazepam
Propranolol-hydrochlörid
Hydrocortison
Fluocinolon-acetonid
Triamcinolon-acetonid.
Es wurden in allen Fällen klare stabile Lösungen erhalten. Wenn entsprechende Zubereitungen unter Weglassung des Lipoid SlOO hergestellt wurden, verblieb jeder Wirkstoff in Suspension.
24
Beispiel 7
Verwendung von Co-Lösungsmittel zur Unterstützung
des Inlosungbringens
Es wurde eine Zubereitung hergestellt, bestehend aus XyIometazolin-hydrochlorid, Lipoid SlOO und Treibmittel 11 in einem Gewichtsverhältnis von 1:7:135. Eine entsprechende Zubereitung wurde hergestellt, bei der das Lipoid SlOO weggelassen wurde. Nach 4-stündigem Bewegen und Erhitzen auf 500C war eine beträchtliche Menge Wirkstoff der beiden Zubereitungen noch in Suspension. Dann wurden 4 Gew.-% Ethanol zu beiden Zubereitungen gegeben. Nach 15 Minuten war die Lipoid SlOO enthaltende Zubereitung eine klare Lösung. Bei der Zubereitung, bei der das Lipoid SlOO weggelassen worden war, war keine sichtbare Änderung eingetreten. Dieses Ergebnis zeigt die Wirksamkeit einer kleinen Menge Co-Lösungsmittel zur Beschleunigung der anfänglichen Lösungsstufe bei dem Phospholipid-Lösungsprozeß.
Beispiel 8
Aerosolzubereitungen, enthaltend Diazepam Die folgenden Zubereitungen wurden hergestellt:
mg/ml
(a) Diazepam 20
Lipoid SlOO 7
Treibmittel 11 Treibmittel 12
(b) Diazepam
Lipoid SlOO Treibmittel 11 DME
Die Zubereitungen waren physikalisch stabile Lösungen.
370,5 30 %
864,5 70 %
262,0
20
7
264,3 30 %
616,7 70 %
908,0
Beispiel 9
Verwendung von Treibmitteln 113 und
in solubilisierter Zubereitung Es wurde die folgende Zubereitung hergestellt:
mg/ml
Lorazepam 1,87
Lipoid SlOO 13,09
Treibmittel 113 252,59
Treibmittel 115 126,29
Treibmittel 2 2 884,06
1277,90
Die Auflösung des Konzentrats, enthaltend Lorazepam, Lipoid SlOO und Treibmittel 113, wurde erreicht durch 10 Minuten langes Erwärmen auf 500C. Treibmittel 115 und Treibmittel 22 wurden dann mit dem Konzentrat zusammengegeben, wobei eine physikalisch stabile Lösung entstand.
Beispiel 10
Verwendung von Treibmittel 500 (Azeotrop)
in solubilisierter Zubereitung Es wurde die folgende Zubereitung hergestellt:
mg/ml
Propranolol HCl 3,02
Lipoid SlOO 21,14
Treibmittel 11 407,65
Treibmittel 500 951,19
1383,00
Es wurde eine physikalisch stabile Lösung erhalten.
Beispiel 11
Inlösungbringen von Bitolterol-mesylat Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt:
mg/ml mg/ml
Bitolterol-mesylat 4,00 8,00
Lipoid SlOO 10,00 20,00
Treibmittel 11 201,30 199,20
Treibmittel 12 1140,70 1128,80
1356,00 1356,00
Bei den Konzentraten Treibmittel 11/Lecithin/Wirkstoff trat bei Raumtemperatur schnell Lösung ein. Die beiden Lösungszubereitungen waren bei -600C stabil und erlaubten das kalte Einfüllen bei der Herstellung der unter Druck stehenden Abgabepackungen (Spraydosen).
Beispiel 12
Inlösungbringen von Lacicorton Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt;
11 (a) (b)
12 mg/ml mg/ml
Lacicorton 2,00 5,00
Lipoid SlOO 7,00 14,00
Treibmittel 271,20 408,60
Treibmittel 1084,80 953,40
1365,00 1381,00
Bei den Konzentraten Treibmittel 11/Lecithin/Wirkstoff trat bei Raumtemperatur leicht Lösung ein. Die Zubereitung (a) war bei -600C stabil und die Zubereitung (b) war bei -500C stabil, was die Anwendung des Kalteinfüllverfahrens bei der Herstellung der Spraydosen erlaubte.
Beispiel 13
Verwendung von Glycerinphosphatiden Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt:
Gew.-Teile
Beclomethason-dipropionat 1 Phosphatidyl-serin 14
Treibmittel 11 270
Beclomethason-dipropionat 1
Phosphatidyl-ethanolamin 14
Treibmittel 11 270
Salbutamol-base 1
Phosphatidyl-serin 14
Treibmittel 11 270
Salbutamol-base 1
Phosphatidyl-ethanolamin 14
Treibmittel 11 270
Die Zubereitungen waren jeweils stabile klare Lösungen, die geeignet waren zur Verwendung als Konzentrat bei der Herstellung von Aerosolzubereitungen.

Claims (28)

  1. lAo-60 025 -. a,
    Riker Laboratories, Inc.
    Erfindungsanspruch
    1. Aerosolzubereitung, umfassend ein oder mehrere Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel sowie einen Wirkstoff, gekennzeichnet dadurch, daß sie zusätzlich Glycerinphosphatid enthält.
  2. 2. Zubereitung nach Punkt !,gekennzeichnet dadurch, daß das Glycerinphosphatid ausgewählt ist aus Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositol, Phosphatidylserin, Diphosphatidylglycerin, Phos- . phatidsäure und deren Gemischen.
  3. 3. Zubereitung nach Punkt 2, gekennzeichnet dadurch, daß das Glycerinphosphatid Phosphatidylcholin ist.
  4. 4. Zubereitung nach einem der Punkte 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß das Glycerinphosphatid gereinigt ist.
  5. 5. Zubereitung nach einem der Punkte 1 bis 4 , gekennzeichnet dadurch, daß sie Trichlormonofluormethan, Glycerinphosphatid und einen Wirkstoff enthält.
  6. 6. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Glycerinphosphatid zu Trichlormonofluormethan 0,01 bis 20:100 ist.
  7. 7. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Glycerinphosphatid zu Trichlormonofluormethan 0,01 bis 10:100 ist.
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    24 1
    Air
    lAo-60 025
  8. 8. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Glycerinphosphatid zu Trichlormonofluormethan 0,01 bis 3:100 ist.
  9. 9. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß sie ein oder mehrere Treibmittel, ausgewählt aus Trichlormonofluormethan, Dichlordifluormethan, Monochlortrifluormethan, Dichlormonofluormethan, Monochlbrdifluormethan, Trichlortrifluorethan, Dichlortetrafluorethan, Monochlorpentafluorethan und ein Azetrop aus 73,8 % Dichlordiefluormethan und 2 6,2 % 1,1-Difluorethan, enthält.
  10. 10. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Wirkstoff zu Glycerinphosphatid 1 bis 500:100 ist.
  11. 11. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Wirkstoff zu Glycerinphosphatid 1 bis 30:100 ist.
  12. 12. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Wirkstoff zu Glycerinphosphatid 2 bis 10:100 ist.
  13. 13. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß sie zusätzlich eine kleine Menge eines Co-Lösungsmittels zur Erleichterung des Inlösungbringens enthält.
  14. 14. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Beclomethason-dipropionat, Betamethasondipropionat, -acetat, -valerat und der freien Base davon, Salbutamol-base, Atropin-base und Prednisolon.
    ΊΑο-60 025 -S-
  15. 15. Zubereitung nach einem der Punkte 1 bis 13, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Formoterol-base, -hydrochlorid, -hemisulfat und -fumarat.
  16. 16. Zubereitung nach einem der Punkte 1 bis 13, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Diazepam, Lorazepam, Propranolol-hydrochlorid, Hydrocortison, Fluocinolon-acetonid, Triamcinolonacetonid, Xylometazolin-hydrochlorid, Bitolterol-mesylat und Lacicorton.
  17. 17. Zubereitung nach einem der vorangehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß sie in einer unter Druck stehenden Spraydose enthalten ist.
  18. 18. Verfahren zum Inlösungbringen eines schwerlöslichen Wirkstoffes in einem Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel zur Herstellung einer Aerosolzubereitung nach einem der Punkte 1 bis 17 durch Vermischen des Wirkstoffes mit einem Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibmittel, gekennzeichnet dadurch, daß das Vermischen in Gegenwart einer wirksamen Menge eines Glycerinphosphatids durchgeführt wird.
  19. 19. Verfahren nach Punkt 18, gekennzeichnet dadurch, daß das Glycerinphosphatid ausgewählt ist aus Phosphatidylcholin, Phosphatidy!ethanolamin, Phosphatidylinositol, Phosphatidylserin, Diphosphatidylglycerin und Phosphatidsäure.
  20. 20. Verfahren nach Punkt 18, gekennzeichnet dadurch, daß das Glycerinphosphatid Phosphatidylcholin ist.
  21. 21. Verfahren nach einem der Punkte 18 bis 20, gekennzeichnet dadurch, daß das Glycerinphosphatid gereinigt ist.
    Z41
    lAo-60 025 -X-
  22. 22. Verfahren nach einem der Punkte 18 oder 19, gekennzeichnet dadurch, daß Trichlormonofluormethan, Glycerinphosphatid und ein Wirkstoff unter Rühren miteinander vermischt werden.
  23. 23. Verfahren nach Punkt 21, gekennzeichnet dadurch, daß das Verhältnis von Glycerinphosphatid zu Trichlormonofluormethan 0,01 bis 20:100 beträgt.
  24. 24. Verfahren nach einem der Punkte 19 bis 21, gekennzeichnet dadurch, daß ein oder mehrere Treibmittel, ausgewählt aus Trichlormonofluorethan, Dichlordifluormethan, Monochlortrifluormethan, Dichlormonofluormethan, Monochlordxfluormethan, Trichlortrifluorethan, Dichlortetrafluorethan, Monochlorpentafluorethan und ein Azetrop aus 73,8 % Dichlordifluormethan und 25,2 % 1,1-Difluorethan, verwendet werden.
  25. 25. Verfahren nach einem der Punkte 18 bis 24, gekennzeichnet dadurch, daß zusätzlich eine kleine Menge eines Co-Lösungsmittels zur Erleichterung des Inlösungbringens verwendet wird.
  26. 26. Verfahren nach einem der Punkte 18 bis 25, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Beclomethason-dipropionat, Betaine tha son-dipropionat, -acetat, -valerat und der freien Base davon, Salbutamol-base, Atropin-base und Prednisolon.
  27. 27. Verfahren nach einem der Punkte 18 bis 25, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Formoterol-base, -hydrochlorid, -hemisulfat und -fumarat.
  28. 28. Verfahren nach einem der Punkte 18 bis 25, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Diazepam, Lorazepam, Propranolol-hydrochlorid, Hydrocortison, Fluocinolon-acetonid, Triamcinolon-acetonid, Xylometazolin-hydrochlorid, Bitolterol-mesylat und Lacicorton.
    η η τ,.« η i«(η 0 C * «3 Λ ß Λ il Π
DD86286139A 1985-01-16 1986-01-13 Aerosolzubereitung mit fluorchlorkohlenwasserstoffen als treibmittel DD241422A5 (de)

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DE (1) DE3674098D1 (de)
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ES (1) ES8800037A1 (de)
FI (1) FI90014C (de)
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GR (1) GR860066B (de)
HU (1) HU196303B (de)
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NZ (1) NZ214832A (de)
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PT (1) PT81839B (de)
WO (1) WO1986004233A1 (de)
ZA (1) ZA8645B (de)

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE63869B1 (en) * 1986-11-06 1995-06-14 Res Dev Foundation Aerosols containing liposomes and method for their preparation
US5179079A (en) * 1986-12-16 1993-01-12 Novo Nordisk A/S Nasal formulation and intranasal administration therewith
NZ222907A (en) * 1986-12-16 1990-08-28 Novo Industri As Preparation for intranasal administration containing a phospholipid absorption enhancing system
USRE36744E (en) * 1988-09-16 2000-06-20 Ribogene, Inc. Nasal administration of benzodiazepine hypnotics
GB8828477D0 (en) † 1988-12-06 1989-01-05 Riker Laboratories Inc Medical aerosol formulations
US5225183A (en) * 1988-12-06 1993-07-06 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5776434A (en) 1988-12-06 1998-07-07 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5174988A (en) * 1989-07-27 1992-12-29 Scientific Development & Research, Inc. Phospholipid delivery system
US5270305A (en) * 1989-09-08 1993-12-14 Glaxo Group Limited Medicaments
US5208226A (en) * 1989-09-08 1993-05-04 Glaxo Group Limited Medicaments
US5439670A (en) * 1989-11-28 1995-08-08 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
CA2070823C (en) * 1989-12-05 1999-01-12 William H. Ii Frey Neurologic agents for nasal administration to the brain
US6407061B1 (en) 1989-12-05 2002-06-18 Chiron Corporation Method for administering insulin-like growth factor to the brain
US5624898A (en) 1989-12-05 1997-04-29 Ramsey Foundation Method for administering neurologic agents to the brain
DE4003270A1 (de) * 1990-02-03 1991-08-08 Boehringer Ingelheim Kg Neue treibgase und ihre verwendung in arzneimittelzubereitungen
DE4003272A1 (de) 1990-02-03 1991-08-08 Boehringer Ingelheim Kg Neue treibgasmischungen und ihre verwendung in arzneimittelzubereitungen
CA2081474A1 (en) * 1990-05-08 1991-11-09 Manzer Durrani Direct spray-dried drug/lipid powder composition
US5230884A (en) * 1990-09-11 1993-07-27 University Of Wales College Of Cardiff Aerosol formulations including proteins and peptides solubilized in reverse micelles and process for making the aerosol formulations
US5292499A (en) * 1990-09-11 1994-03-08 University Of Wales College Of Cardiff Method of preparing medical aerosol formulations including drug dissolved in reverse micelles
DE69030584T2 (de) * 1990-10-16 1997-09-04 Mayor Pharma Lab Inc Verfahren sowie zusammensetzungen zur behandlung mit vitaminmineral
AU680568B2 (en) * 1990-10-16 1997-07-31 Mayor Pharmaceutical Laboratories, Inc. Vitamin-mineral treatment methods and compositions
MX9203481A (es) * 1990-10-18 1992-07-01 Minnesota Mining & Mfg Formulaciones.
US5919435A (en) 1990-11-09 1999-07-06 Glaxo Group Limited Aerosol formulation containing a particulate medicament
US5785952A (en) * 1990-11-09 1998-07-28 Glaxo Group Limited Aerosol medicament formulation having a surface coating of surfactant
US5795564A (en) * 1991-04-05 1998-08-18 Sepracor, Inc. Methods and compositions for treating pulmonary disorders using optically pure (R,R)-formoterol
US6299863B1 (en) 1992-04-03 2001-10-09 Sepracor Inc. Aerosol formulations containing micronized optically pure (R,R) formoterol for bronchodilating therapy
US6866839B2 (en) * 1991-04-05 2005-03-15 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating pulmonary disorders using optically pure (R,R)-formoterol
GB9118830D0 (en) * 1991-09-03 1991-10-16 Minnesota Mining & Mfg Medical aerosol formulations
US5457100A (en) * 1991-12-02 1995-10-10 Daniel; David G. Method for treatment of recurrent paroxysmal neuropsychiatric
US5674471A (en) * 1991-12-12 1997-10-07 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing P134a and salbutamol
US5653962A (en) * 1991-12-12 1997-08-05 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing P134a and particulate medicaments
IL104068A (en) * 1991-12-12 1998-10-30 Glaxo Group Ltd Surfactant-free pharmaceutical aerosol formulation comprising 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n- propane as propellant
US5658549A (en) * 1991-12-12 1997-08-19 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing propellant 134a and fluticasone propionate
NZ246046A (en) * 1991-12-12 1995-12-21 Glaxo Group Ltd Aerosol comprising a particulate medicament in a fluorocarbon or chlorofluorohydrocarbon and a polar cosolvent
US5916540A (en) * 1994-10-24 1999-06-29 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing P134A and/or P227 and particulate medicament
US5736124A (en) * 1991-12-12 1998-04-07 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing P134a and particulate medicament
CA2455115C (en) 1991-12-12 2008-05-27 Glaxo Group Limited Pharmaceutical aerosol formulation
US5744123A (en) * 1991-12-12 1998-04-28 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing P134a and particulate medicaments
US7101534B1 (en) 1991-12-18 2006-09-05 3M Innovative Properties Company Suspension aerosol formulations
US7105152B1 (en) 1991-12-18 2006-09-12 3M Innovative Properties Company Suspension aerosol formulations
JP3908269B2 (ja) * 1991-12-18 2007-04-25 スリーエム カンパニー 懸濁エアゾール製剤
US5639441A (en) * 1992-03-06 1997-06-17 Board Of Regents Of University Of Colorado Methods for fine particle formation
US5618515A (en) * 1992-08-19 1997-04-08 Blistex Inc. Aerosol spray composition for the treatment of dermal burns by cooling and anesthetizing the wound and valved container for dispensing same
US5593661A (en) * 1993-03-29 1997-01-14 Henry; Richard A. Lidocaine aerosol anaesthetic
PT735884E (pt) * 1993-12-20 2000-09-29 Minnesota Mining & Mfg Formulacoes de aerossol de flunisolida
AU700162B2 (en) * 1994-05-13 1998-12-24 Aradigm Corporation Narcotic containing aerosol formulation
GB9409778D0 (en) 1994-05-16 1994-07-06 Dumex Ltd As Compositions
GB9419536D0 (en) * 1994-09-28 1994-11-16 Glaxo Inc Medicaments
US5863563A (en) * 1994-10-20 1999-01-26 Alphagene Inc. Treatment of pulmonary conditions associated with insufficient secretion of surfactant
US5667809A (en) * 1995-06-07 1997-09-16 Alliance Pharmaceutical Corp. Continuous fluorochemical microdispersions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents
US5874481A (en) * 1995-06-07 1999-02-23 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorochemical solutions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents
US5879712A (en) * 1995-06-07 1999-03-09 Sri International Method for producing drug-loaded microparticles and an ICAM-1 dosage form so produced
US6054488A (en) * 1996-06-11 2000-04-25 3M Innovative Properties Company Medicinal aerosol formulations of formoterol
GB9616237D0 (en) 1996-08-01 1996-09-11 Norton Healthcare Ltd Aerosol formulations
AU741439B2 (en) 1996-12-30 2001-11-29 Battelle Memorial Institute Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
US20050180923A1 (en) * 1997-10-01 2005-08-18 Dugger Harry A.Iii Buccal, polar and non-polar spray containing testosterone
US20040136914A1 (en) 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron
US7632517B2 (en) * 1997-10-01 2009-12-15 Novadel Pharma Inc. Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem
US20030095927A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating muscular and skeletal disorders
US20030185761A1 (en) * 1997-10-01 2003-10-02 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain
US20030095925A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders
US20030077227A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
EP1952802A3 (de) * 1997-10-01 2009-06-17 Novadel Pharma Inc. Oraler, polarer und nicht-polarer Spray bzw. Kapsel
US20050287075A1 (en) * 1997-10-01 2005-12-29 Dugger Harry A Iii Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain
US20030077228A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating endocrine disorders
US20050163719A1 (en) * 1997-10-01 2005-07-28 Dugger Harry A.Iii Buccal, polar and non-polar spray containing diazepam
US20050281752A1 (en) * 1997-10-01 2005-12-22 Dugger Harry A Iii Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
US20030095926A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the gastrointestinal tract or urinary tract
US20040141923A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam
US20090162300A1 (en) * 1997-10-01 2009-06-25 Dugger Iii Harry A Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam
US20040136915A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing atropine
US20040136913A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing sumatriptan
US20050002867A1 (en) * 1997-10-01 2005-01-06 Novadel Pharma Inc. Buccal, polar and non-polar sprays containing propofol
US20030190286A1 (en) * 1997-10-01 2003-10-09 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating allergies or asthma
US20030082107A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-01 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating an infectious disease or cancer
US20030077229A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs
IL122084A (en) * 1997-10-31 1999-09-22 Lurident Ltd Formulation for personal care with mucoadhesive properties
DE19847969A1 (de) * 1998-10-17 2000-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Lagerfähig flüssige Formulierung mit Formoterol
US7273618B2 (en) 1998-12-09 2007-09-25 Chiron Corporation Method for administering agents to the central nervous system
DE69825495T2 (de) * 1998-12-23 2005-07-28 Idea Ag Verbesserte formulierung zur topischen, nichtinvasiven anwendung in vivo
US6303145B2 (en) 1999-05-10 2001-10-16 Sepracor Inc. (S,R) formoterol methods and compositions
US20100197719A1 (en) * 1999-05-12 2010-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
US20040002548A1 (en) * 1999-05-12 2004-01-01 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
US6676930B2 (en) 1999-11-28 2004-01-13 Scientific Development And Research, Inc. Composition and method for treatment of otitis media
US6156294A (en) * 1999-11-28 2000-12-05 Scientific Development And Research, Inc. Composition and method for treatment of otitis media
US6514482B1 (en) 2000-09-19 2003-02-04 Advanced Inhalation Research, Inc. Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system
US6613308B2 (en) * 2000-09-19 2003-09-02 Advanced Inhalation Research, Inc. Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system
US20070122353A1 (en) * 2001-05-24 2007-05-31 Hale Ron L Drug condensation aerosols and kits
US7645442B2 (en) 2001-05-24 2010-01-12 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Rapid-heating drug delivery article and method of use
US7585493B2 (en) 2001-05-24 2009-09-08 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Thin-film drug delivery article and method of use
US20030051728A1 (en) * 2001-06-05 2003-03-20 Lloyd Peter M. Method and device for delivering a physiologically active compound
US7458374B2 (en) * 2002-05-13 2008-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Method and apparatus for vaporizing a compound
US7090830B2 (en) 2001-05-24 2006-08-15 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Drug condensation aerosols and kits
GB0208742D0 (en) 2002-04-17 2002-05-29 Bradford Particle Design Ltd Particulate materials
AU2003218307B8 (en) * 2002-03-20 2006-08-31 Alkermes, Inc. Pulmonary delivery for levodopa
US7582284B2 (en) 2002-04-17 2009-09-01 Nektar Therapeutics Particulate materials
US6930137B2 (en) * 2002-05-31 2005-08-16 Fina Technology, Inc. Method of improving blown film processing performance and physical properties
US20040105818A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Diuretic aerosols and methods of making and using them
US7913688B2 (en) * 2002-11-27 2011-03-29 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device for producing a drug aerosol
US20040234916A1 (en) 2003-05-21 2004-11-25 Alexza Molecular Delivery Corporation Optically ignited or electrically ignited self-contained heating unit and drug-supply unit employing same
JP2007505136A (ja) * 2003-09-10 2007-03-08 マツプ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレーテツド ジヒドロエルゴタミンを肺吸入により体循環に送達するためのエアゾール製剤
WO2005037949A2 (en) 2003-10-07 2005-04-28 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol formulations of butalbital, lorazepam, ipratropium, baclofen, morphine and scopolamine
US7540286B2 (en) * 2004-06-03 2009-06-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Multiple dose condensation aerosol devices and methods of forming condensation aerosols
EP1781360A1 (de) * 2004-08-12 2007-05-09 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Aerosol-arzneiabgabevorrichtung mit perkussiv aktivierten wärmepackungen
US20060239935A1 (en) * 2005-04-23 2006-10-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compositions for inhalation
JP2008538758A (ja) * 2005-04-23 2008-11-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗コリン作用薬に加えてベータ受容体刺激薬及びステロイドを含有する吸入用の医薬組成物
EP2015632B1 (de) * 2006-04-19 2015-12-02 Mist Pharmaceuticals, LLC Stabile wässrig-alkoholische mundsprayformulierungen und verfahren
US20070286814A1 (en) * 2006-06-12 2007-12-13 Medispray Laboratories Pvt. Ltd. Stable aerosol pharmaceutical formulations
CA2673049C (en) * 2006-12-22 2016-02-23 Novadel Pharma Inc. Stable anti-nausea oral spray formulations and methods
WO2008097664A1 (en) * 2007-02-11 2008-08-14 Map Pharmaceuticals, Inc. Method of therapeutic administration of dhe to enable rapid relief of migraine while minimizing side effect profile
WO2008112661A2 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Heating unit for use in a drug delivery device
CA2687085A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Novadel Pharma Inc. Anti-insomnia compositions and methods
US7985325B2 (en) * 2007-10-30 2011-07-26 Novellus Systems, Inc. Closed contact electroplating cup assembly
WO2010151804A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-29 Map Pharmaceuticals, Inc. Administration of dihydroergotamine mesylate particles using a metered dose inhaler
US12214118B2 (en) 2018-02-02 2025-02-04 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Electrical condensation aerosol device

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB993702A (en) * 1961-11-10 1965-06-02 Takeda Chemical Industries Ltd An aerosol dispersing agent
US3551558A (en) * 1967-08-18 1970-12-29 Eisai Co Ltd Therapeutical aerosol composition and preparation thereof
DE2750090A1 (de) * 1976-11-19 1978-06-01 Sandoz Ag Neue verabreichungsformen fuer organische verbindungen
GB2001334B (en) * 1977-07-19 1982-03-03 Fisons Ltd Pressurised aerosol formulation
AU522792B2 (en) * 1977-07-19 1982-06-24 Fisons Plc Pressure pack formulation
FR2440371A1 (fr) * 1978-10-31 1980-05-30 Fisons Ltd Nouveaux composes azotes heterocycliques, des compositions pharmaceutiques en contenant et des procedes pour les preparer
IL59802A (en) * 1979-05-08 1983-07-31 Erba Farmitalia Substituted pyrido(1,2-a)pyrimidine carboxylic acid derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JPS56140915A (en) * 1980-04-07 1981-11-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Pharmaceutical preparation for solid drug

Also Published As

Publication number Publication date
DK440386D0 (da) 1986-09-15
DK440386A (da) 1986-09-15
FI90014B (fi) 1993-09-15
IE860114L (en) 1986-07-16
NO863683D0 (no) 1986-09-15
NZ214832A (en) 1988-02-29
PH23529A (en) 1989-08-25
KR870700018A (ko) 1987-02-28
GB8501015D0 (en) 1985-02-20
US4814161A (en) 1989-03-21
NO172727C (no) 1993-09-01
PT81839B (pt) 1988-05-27
EP0209547A1 (de) 1987-01-28
NO863683L (no) 1986-09-15
ES550891A0 (es) 1987-10-16
DK175346B1 (da) 2004-08-30
IE58703B1 (en) 1993-11-03
JPH0811725B2 (ja) 1996-02-07
AU577663B2 (en) 1988-09-29
ATE56358T1 (de) 1990-09-15
HU196303B (en) 1988-11-28
EP0209547B1 (de) 1990-09-12
PT81839A (en) 1986-02-01
KR890004690B1 (ko) 1989-11-25
DE3674098D1 (de) 1990-10-18
HUT42938A (en) 1987-09-28
FI90014C (fi) 1993-12-27
AU5306486A (en) 1986-08-13
CA1264297A (en) 1990-01-09
FI863730A0 (fi) 1986-09-15
NO172727B (no) 1993-05-24
ZA8645B (en) 1986-10-29
JPS62501906A (ja) 1987-07-30
ES8800037A1 (es) 1987-10-16
FI863730L (fi) 1986-09-15
GR860066B (en) 1986-04-24
WO1986004233A1 (en) 1986-07-31
IL77467A (en) 1990-12-23

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