DD247140A3 - Verfahren zur abtrennung von lauthanium -140 aus einem radionuklidgenerator - Google Patents
Verfahren zur abtrennung von lauthanium -140 aus einem radionuklidgenerator Download PDFInfo
- Publication number
- DD247140A3 DD247140A3 DD28088685A DD28088685A DD247140A3 DD 247140 A3 DD247140 A3 DD 247140A3 DD 28088685 A DD28088685 A DD 28088685A DD 28088685 A DD28088685 A DD 28088685A DD 247140 A3 DD247140 A3 DD 247140A3
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- generator
- radionuclide
- item
- aqueous phase
- separated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 6
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 claims description 5
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FZLIPJUXYLNCLC-OUBTZVSYSA-N lanthanum-140 Chemical compound [140La] FZLIPJUXYLNCLC-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 3
- GUQFRXYJBRCBKH-UHFFFAOYSA-N ClC(Cl)Cl.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 Chemical compound ClC(Cl)Cl.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 GUQFRXYJBRCBKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-AKLPVKDBSA-N barium-140 Chemical compound [140Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-AKLPVKDBSA-N 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 101100208721 Mus musculus Usp5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Um La-140 wiederholt und radionuklidisch rein aus einem Ba-140/La-140-Generator abtrennen zu koennen, wird Ba-140 in waessriger Phase bei pH 9 bis 10 auf einem hydrophilen Adsorbens fixiert und das La-140 mit einer 8-Hydroxychinolinloesung in einem organischen Loesungsmittel, das mit Wasser gesaettigt ist, abgetrennt. Es koennen grosse Aktivitaetsmengen La-140 in kurzer Zeit mit hoher Ausbeute gewonnen werden.
Description
. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur radionuklidisch reinen Abtrennung des Radionukiids Lanthanium-140 aus einem Barium-140/Lanthanium-140-Generatorfür die Anwendung in Industrie und Forschung.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Lanthanium-140, ein Radionuklid mit einer Halbwertszeit von 40,2 Stunden, wird in zunehmendem Maße in Industrie und Forschung verwendet. Dabei kommen meistens Radionuklidgeneratoren, d. h. Einrichtungen, in denen das Mutternuklid Barium-140 auf einem Träger fixiert ist und das TochtemuklidLanthaniurn-140 von Zeit zu Zeit abgetrennt werden kanTrrzTiTrrEirisatzTÄis^ Träger eignen sich z.B. Kationenaustauscher, während die Abtrennung des La-140 mit komplexbildenden Reagenzien, z.B. mit Milchsäure (K. H. Lieser, Z. Anal. Chem. 225 [1.966] 379), Nitrilotriessigsäure, Ascorbinsäure (N. R. Das, Int. J. Appl. Rad. Isot. 33 [1982] 171) oder Ethylendiamintetraessigsäure (G.Duyckaerts, J. Chromatogr. 3 [1960] 58) erfolgt. Nachteilig dabei ist jedoch, daß auch das Mutternuklid Ba-140 mit diesen Reagenzien Komplexe bildet, so daß das Eluat eine ständige Reinheitskontrolle erfordert. Das abgetrennte La-140 liegt als sehr stabiler Komplex in wäßriger Lösung vor und muß für viele Anwendungen (z. B. Markierung organischer Systeme) umgearbeitet werden.
Bekannt ist auch, daß das Nuklidpaar Ba-140/La-140 auf Aluminiumoxid in konzentrierter salpetersau ier Lösung (-13 N HNO3) aufgetragen und das La-140 extraktionschromatographisch mittels Tributylphosphat abgetrennt werden kann (B. Michejew, Radiochimija 11 [1969] H. 1,126). Die Abtrennung des La-140 erfordert eine 100%ige Tributylphosphatlösung. Wegen der hohen Säurekonzentration der stationären wäßrigen Phase ist die Stabilität des Trägers jedoch herabgesetzt, so daß der Gebrauch dieses Generators unwirtschaftlich ist. Seine Handhabung ist zudem kompliziert.
Andere bekannte Trennverfahren, z, B. mittels Anionenaustauscher oder Elektrophorese, genügen den Anforderungen hinsichtlich Radionuklidausbeute und Industrieanwendung nicht.
Ziel der Erfindung
Das Ziel der Erfindung ist die radionuklidisch reine Abtrennung des La-140 aus einem Ba-MO/La-MO-Radionuklidgenerator.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein chemisches System zu finden, das eine wiederholte und reproduzierbare · Abtrennung des La-140 vom Ba-140 in radionuklidisch reiner Form gestattet.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst, indem das Ba-140-Mutternuklid bei pH 9-10 in derwäßrigen Phase auf einem hydrophilen Adsorbens, z.B. Kieselgel oder Aluminiumoxid, fixiert und das La-140 mit einer < 0,2 M 8-Hydroxychinolin-Lösung in einem organischen Lösungsmittel, z. B. Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff, das mit Wasser gesättigt ist, abgetrennt
Lanthanium bildet im Gegensatz zum Barium in wäßriger Lösung bei pH = 9... 10,5 mit 8-Hydroxychinolin sehr schnell ein stabiles unpolares Metallchelat, das einen sehr schnellen Phasenübergang in eine unpolare organische Phase aufweist. Somit können große Aktivitätsmengen von La-140 in sehr kurzer Zeit mit hoher· Ausbeute abgetrennt werden. Diese Tatsache ermöglicht den Einsatz sehr klein dimensionierter Adsorbenssäulen, was sowohl eine drucklose Elution ermöglicht als auch die Verwendung kommerzieller Abschirmbehälter aus Blei für die Unterbringung des Gesamtsystems.
Das erfindungsgemäße System gestattet eine wiederholte Elution des La-140, ohne daß dabei die Ba-140-haltige stationäre Phase ausgewaschen wird—vorausgesetzt, daß die Elutionsrichtung regelmäßig umgekehrt wird. Nach Abschluß einer Elution "kann die mobile Extraktionsphase (8-Hydroxychinolinlösung) von der stationären wäßrigen Phase durch Spülen mit Luft entfernt werden. Das eluierte unpolare L-140-Oxinchelat kann häufig direkt zur Tracerung organischer Medien (z.B. bei der Bestimmung von Stoffströmen oder bei der Lecksuche) eingesetzt werden. Damit entfallen aufwendige Synthesen organischer Verbindungen.
Soll das La-140 in wäßrige Medien eingebracht werden, empfiehlt sich eine Reextraktion des La-140 bei pH^1 mit beliebigen wäßrigen Elektrolytlösungen.
In einer Glassäule befindet sich eine hydrophile Schicht aus Kieselgel; auf dieser Schicht befindet sich eine wäßrige Phase, die auf den pH-Wert 9 eingestellt ist und 7,5GBq Ba-140 enthält. Die Kieselgelschicht ist von beiden Seiten mit einer hydrophoben Schicht aus Polytetrafluorethylen bedeckt. Die Glassäule, die einen Zulauf und einen Ablauf besitzt, ist in einer kommerziellen Bleiabschirmung untergebracht. Die Abtrennung des La-140 erfolgt mit 0,2 M 8-Hydroxychinolinlösung in Chloroform. Mit insgesamt 20ml Lösung werden 5,3GBq La-140 als Oxinchelateluiert.
Claims (4)
- Erfindungsanspruch:1. Verfahren zur radionuklidisch reinen Abtrennung von Lanthanium-140 aus einem Ba-140/La-140-Radionuklidgenerator mit Kieselgel oder Aluminiumoxid als hydrophilem Adsorbens, dadurch gekennzeichnet, daß das Ba-140-Mutternuklid bei pH9 bis 10 in wäßriger Phase auf dem'Adsorbens fixiert und das La-140-Tochternuklid mit einer <0,2M 8-Hydroxychinolin lösung in einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel abgetrennt wird.
- 2. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel für 8-Hydroxychinolin Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff eingesetzt werden.
- 3. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei wiederholten Abtrennungen die Elutionsrichtung umgekehrt wird. '
- 4. Verfahren nach Punkt-1, dadurch gekennzeichnet, daß nach.der Elution die.organische Phase von der stationären wäßrigen Phase durch Spülen mit Luft getrennt wird. , · "7 < '
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD28088685A DD247140A3 (de) | 1985-09-23 | 1985-09-23 | Verfahren zur abtrennung von lauthanium -140 aus einem radionuklidgenerator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD28088685A DD247140A3 (de) | 1985-09-23 | 1985-09-23 | Verfahren zur abtrennung von lauthanium -140 aus einem radionuklidgenerator |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD247140A3 true DD247140A3 (de) | 1987-07-01 |
Family
ID=5571485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD28088685A DD247140A3 (de) | 1985-09-23 | 1985-09-23 | Verfahren zur abtrennung von lauthanium -140 aus einem radionuklidgenerator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD247140A3 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009049108A1 (de) * | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung eines Radionuklids |
-
1985
- 1985-09-23 DD DD28088685A patent/DD247140A3/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009049108A1 (de) * | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung eines Radionuklids |
| DE102009049108B4 (de) * | 2009-10-12 | 2016-12-08 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung eines Radionuklids |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7087206B2 (en) | Multicolumn selectivity inversion generator for production of high purity actinium for use in therapeutic nuclear medicine | |
| DE102011051868B4 (de) | Verfahren zur Herstellung trägerfreier hochreiner 177Lu-Verbindungen sowie trägerfreie 177Lu-Verbindungen | |
| DE69620880T2 (de) | Methode zur chromatographischen trennung von kationen aus wässrigen proben | |
| DE102009049108B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung eines Radionuklids | |
| Scargill et al. | Nitratoaquo complexes of nitrosylruthenium III | |
| Pin et al. | A triple tandem columns extraction chromatography method for isolation of highly purified neodymium prior to 143 Nd/144 Nd and 142 Nd/144 Nd isotope ratios determinations | |
| CN113316475A (zh) | 锕的纯化 | |
| KR102266273B1 (ko) | 크로마토그래피를 이용한 무담체 루테튬-177의 생산 및 정제 방법 | |
| Caletka et al. | Behaviour of 18 elements in HF and HF− NH 4 F media on anion exchanger in various ionic forms | |
| Holfeltz et al. | Effect of HEH [EHP] impurities on the ALSEP solvent extraction process | |
| DD247140A3 (de) | Verfahren zur abtrennung von lauthanium -140 aus einem radionuklidgenerator | |
| Hamaguchi et al. | Anion Exchange Separation of Rhenium from Molybdenum and Technetium in Thiocyanate-Chloride Media. | |
| DE2137769C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Plutonium von Uran oder einem Transuran | |
| Bernauer et al. | Stereoselective Effects in Reactions of Metal Complexes, II selectivity in the complex formation of nickel (II)‐, copper (II)‐and zinc (II)‐(D)‐propylenediaminetetraacetate with racemic 1‐phenylethyl‐amine [1] | |
| Alimarin et al. | The use of displacement extraction chromatography in activation analysis | |
| Zhang et al. | Adsorption and chromatographic separation of Mo (VI) and Zr (IV) ions from a high-concentration oxalic acid solution by a macroporous silica-based N, N, N′, N′-tetraoctyl-3-oxapentane-1, 5-diamide polymeric adsorbent | |
| RU2069868C1 (ru) | Способ определения радионуклидов стронция в природных объектах | |
| Das et al. | Reversed phase chromatographic separation of zirconium, niobium and hafnium tracers with HDEHP | |
| Yeole et al. | Reversed-phase paper chromatographic studies of some rare earth elements | |
| CA3126189C (en) | Purification of actinium | |
| Du et al. | Harnessing the Unique Properties of Berkelium in its Separation from other f-Elements and Fission Products | |
| Tupper et al. | Estimation of Zinc in Biological Specimens: Separation of Radioactive Zinc from Cyclotron-irradiated Copper | |
| Mori et al. | Adsorbabilities of Diacidotetrammine Type Cobalt (III) Complex Ions on a Cation Exchanger | |
| RU2781190C1 (ru) | Способ получения актиния-225 | |
| Růžička et al. | Isotopic-dilution analysis by ion exchange—II: Substoichiometric determination of traces of indium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |