DD248726A5 - Insektizide gel-zusammensetzung - Google Patents
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Abstract
Eine insektizide Gelzusammensetzung, die bezogen auf Masse Basis 14 % bis 22 % des Gelbildners Alpha-Hydro-Omega-hydroxypoly-(oxyethylen)poly (oxypropylen)poly(oxyethylen)blockkopolymer mit einer mittleren relativen Molekülmasse von 12500, einem Schmel zpunkt von 56 Grad C, einer Brockfield-Viskosität von 3 100 bei 77 Grad C und einer Oberflächenspannung einer 0,1 %igen wäßrigen Lösung; 40,6 Dynes/cm; 0 % bis 0,5 % ropyl p-hydroxy-benzoat; 0 % bis 30 % Propylenglycol; 0,5 % bis 6 % einer ungesättigten C ind 17 -C ind 19 Fettsäure; einer gesättigten C ind 7 -C ind 17 Fettsäure oder eines Gemischs der Fettsäuren: 1 % bis 5 % des Insektizids nach Formel (I); 10 % bis 40 % fructosereichen ( 55 % Maissirup; 0 % bis 10,0 % Isopropylalkohol: 0 % bis 5 % Methyl p-hydroxybenzoat und 25 % bis 60 % Wasser enthält und die Zusammensetzung Wasser/Gelbildner-Verhältnisse von 1,5 l bis 3,0/l hat sowie eine Viskosität von 1,0 bis 2,5 x 10 hoch 6 Centipoise in einem Temperaturbereich von 25 Grad C bis 45 Grad C aufweist. Formel (I)
Description
Λ
Insektizide Gelzusammensetzungen
Die Erfindung betrifft eine insektizide Gelzusammensetzung, die besonders nützlich für die Bekämpfung von Hausschaben ist, ein Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung sowie ein Verfahren zu ihrer Anwendung· Insbesondere betrifft die Erfindung insektizide Gelzusammensetzungen, die Tetrahydro-5,5-dimethyl-2(lH)pyrimidinon-f3 J4- (t rifluormet hyl) phenylJ-l-{2- £a-(trifluormethyl)phenyljethenylj-2-propenylidenjhydrazon als giftigen Wirkstoff, eine ungesättigte C17-C1Q Fettsäure oder eine gesättigte C7-C17 Fettsäure oder ein Gemisch der gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, Propylenglycol, Propyl £-hydroxybenzoat, fruktosereichen (55 %) Maissirup, Methyl £-hydroxybenzoat, ein Gelierungsmittel und Wasser enthalten und die Zusammensetzungen eine Viskosität von 1,0 bis 2,5 χ 10 Centipoise haben, die auf einem Brookfield-Viskosimeter Modell RVT mit einer mit 0,5 U/min gedrehten T-D oder T«E Spindel eines "Helipath"stativs gemessen wurde. Das als Magengift wirkende Insektizid wird graphisch durch die folgende Formel (I) dargestellt.
H=CH—<f ^>—CF, )
Das Insektizid nach Formel I wird vorgestellt und beansprucht in US-PS 4 163 102 und sein Anwendungsverfahren wird in US-PS 4 213 983 beansprucht, auf die beide hier Bezug genommen wird. Insektizide Köderzusamraensetzungen des obengenannten Insektizids werden in US-PS 4 320 130 vorgestellt, in der feste Ködermittel auf Maisbasis» die für die Anwendung zur Bekämpfung von Insekten auf großen Flächen geeignet sind, beschrieben werden.
Die neuartigen erfindungsgeraäßen insektiziden Gelzusaramensetzungen sind zur Anwendung innerhalb und um den Lebensraum der Hausschabe geeignet. Diese Art der Anwendung erfordert Zusammensetzungen, die solche physikalischen Eigenschaften besitzen, die es ermöglichen, sie als Kügelchen in Ecken und schwer zugänglichen Stellen in den von den Schaben befallenen Bereichen anzubringen. Anwendungen dieser Art können mit Röhrchen mit der Substanz oder mit Applikationsgeräten nach Art von Dichtpistolen, die die Zusammensetzung als Band von Kügelchen ausbringen, erfolgen. Die Gelzusammensetzungen zur Bekämpfung von Hausschaben enthalten bezogen auf Massebasis 14 % bis 22 % des gelbildenden Mittels, 0 % bis 0,5 % Propyl £- hydroxybenzoat, 0 % bis 30 % Propylenglycol, 0,5 % bis 6 % einer Fettsäure wie beispielsweise einer ungesättigten C17-C1Q Fettsäure, eine gesättigte C7-C17 Fettsäure oder ein Gemisch dieser Fettsäuren, 1 % bis 5 % des Insektizids nach Formel (I), 10 % bis 40 % fructosereichen (55 %) Maissirup, 0 % bis 10 % Isopropylalkohol, 0 % bis 0,5 % Methyl £-hydroxybenzoat und 25 % bis 60 % Wasser, wobei die Zusammensetzungen Wasser/
Gelbildner-Verhältnisse von 1,5/1 bis 3,0/1 aufweisen. Für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die folgenden bevorzugten ungesättigten Fettsäuren nützlich: Oleinsäure, Linolsäure, Linolensäure und Abietinsäure. Bevorzugte gesättigte Fettsäuren sind Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure oder deren Gemische. Das ausgewählte gelbildende Mittel ist ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel der Struktur c(i-Hydro-x-hydroxypoly( oxy ethylen) poly (oxyp ropy len) poly (oxyethylen)blockkopolymer mit einer mittleren relativen Molekülmasse von 12 500, einem Schmelzpunkt von 56 0C, einer Brookfield-Viskosität von 3100 bei 77 0C und einer Oberflächenspannung einer 0,l%igen wäßrigen Lösung: 40,6 Dynes/cm (gemessen rait einem Tensiometer von du Nouy).
Die obenbeschriebenen Zusammensetzungen haben sich bei der Bekämpfung von Hausschaben in ihren Lebensräumen als hochwirksam erwiesen. Weiterhin wurde gefunden, daß erfindungsgemäße Zusammensetzungen mit Viskositäten von 1,5 bis 2,2 χ 10 Centipoise bei Raumtemperatur (etwa 25 0C), die bei 45 C eine Viskosität gleich oder größer als 1,0 χ 10 beibehalten, für die Ausbringung als ein Band von Kügelchen, das bei der Ausbringung aneinanderhaftet und nach der Ausbringung nicht verläuft oder tropft, geeignet sind. Eine bevorzugte Zusammensetzung für die Bekämpfung von Hausschaben enthält bezogen auf Massebasis 50,4 % Wasser, 20,0 % Maissirup, 0,2 % Methyl p-hydroxybenzoat, 2,0 % Oleinsäure, 2,05 % Insektizid nach Formel (I), 0,15 % Propyl £-hydroxybenzoat, 7,2 % Propylenglycol, 18,0 % des gelbildenden Mittels. Diese bevorzugte Zusammensetzung besitzt ein Wasser/Gelbildner-Verhältnis von 2,3/1 und hält ein annehmbares Viskositätsprofil über die Zeit-
| 25 | 0C | O | 37 | 0C | 8 | 45 | 0C | 6 |
| 2, | 8 | 1, | 5 | 1» | 4 | |||
| 1» | 8 | 1. | 7 , | 1» | 5 | |||
| 1» | 1. | 1. |
einheit bei 25 0C bis 45 0C wie im folgenden in Tabelle I gezeigt wird, aufrecht»
Viskosität der bevorzugten Gelzusaramensetzung
Viskosität (10 ) Centipoise
Anfangsviskosität
1 Monat bei 45 0C
2 Monate bei 45 0C
Stabile erfindungsgemäße Gelzusaramensetzungen können hergestellt werden durch Vermischen eines die erforderlichen Mengen Wasser, Maissirup, Methyl £-hydroxybenzoat und 70 % bis 90 % (bezogen auf Massebasis) des oben beschriebenen Gelbildners enthaltenden homogenen Gemischs mit einem homogenen Geraisch, das die erforderlichen Mengen Tetrahydro-5,5-diinethyl-2(ljH)pyrimidinon-f--/4-(trif luormethylJphenylJ-l-^-jfa-itrifluorraethyl)phenylJethenylE.-2-propenylidenjhydrazon, Fettsäure wie beispielsweise ungesättigte C17-C19 Fettsäure, gesättigte C7-C17 Fettsäure oder ein Gemisch dieser Fettsäuren, Propyl £-hydroxybenzoatisopropylalkohol und Propylenglycol enthält, bis die endgültige Zusammensetzung homogen ist. Die Herstellung kann in einem Temperaturbereich von 25 0C bis 95 0C erfolgen, Temperaturen unter 80 C machen aber den Einsatz einer Hochleistungsmischanlage wie beispielsweise ein Doppel-Planeten-Mischer oder Versa Mix mit einem Horaogenisator oder dergleichen erforderlich, da die Zusammensetzung in diesem Temperaturbereich gelieren kann. Wird die Herstellung über
80 0C durchgeführt, so ist die Zusammensetzung flüssig. Nach Beendigung der Herstellung der Zusammensetzung, die je nach Herstellungstemperatur eine Flüssigkeit oder ein Gel ist, kann die Zusammensetzung verpackt werden. Dieses Verfahren ist für die Herstellung einer Vielzahl von stabilen Gelzusamraensetzungen geeignet, wie aus Tabelle II unten ersichtlich ist.
Wasser 25,0 - 60,0
Maissirup 10,0 - 40,0
Methyl £-hydroxybenzoat 0,0 - 0,5
Oleinsäure 0,5 - 6,0
Insektizider Giftstoff 1,0 - 3,0
Propyl £-hydroxybenzoat 0,0 - 0,5
Propylenglycol 0,0 - 30,0
Isopropylalkohol . 0,0 - 10,0
Gelbildner " 14,0 - 22,0 vVasser/Gelbildner-Verhältnis 1,5 - 3,0
Die nach dem obengenannten Verfahren hergestellten Zusammensetzungen können dann innerhalb oder um einen von Schaben befallenen Bereich ausgebracht werden. Die Anwendung dieser Zusammensetzungen ist besonders vorteilhaft, da eine solche Methode der Verteilung geringe oder keine Gefahren für Menschen oder Tiere, die sich in dem befallenen Gebiet aufhalten können, bedeutet.
Die Erfindung wird weiter durch die im folgenden dargelegten Beispiele veranschaulicht. Die Beispiele stellen nur eine Erläuterung dar und schränken die Erfindung nicht ein.
Es wird eine Vormischung hergestellt durch Zusetzen des festen Gelbildners c^-Hydro- $2-hydroxypoly(oxyethylen)poly(oxypropylen)poly(oxyethylen)blockkopolymer, mittlere relative Molekülmasse 12 500, Schmelzpunkt 56 0C, Brookfield-Viskosität 3100 bei 77 0C, Oberflächenspannung einer 0,1 %igen wäßrigen Lösung: 40,6 Dynes/cm (gemessen mit einem Tensiometer von du Nouy) (160 g, 16 %) zu einer homogenen Mischung aus Wasser (504 g, 50,4 %), Maissirup (200 g, 20 %) und Methyl £-hydroxybenzoat (2 g, 0,2 %) bei einer Temperatur von 85 0C bis 90 0C in einer evakuierten und inerten Stickstoffatmosphäre. Das entstehende Gemisch wurde bei 85 0C bis 90 0C gerührt, bis sich ein homogenes Gemisch gebildet hat. Sin zweites homogenes Gemisch wird durch Zusatz des Hydrazons nach Formel I (20,50 g, 2,05 %) in eine gerührte Lösung aus Oleinsäure (20 g, 2 So), Propyl £-hydroxybenzoat (15 g, 0,15 %), Gelbildner (20 g, 2 %) in Propylenglycol (72 g, 7,2 %) bei 50 0C bis 60 0C in einer Stickstoffatmosphäre hergestellt. Dieses Gemisch wird anschließend auf 85 0C erhitzt und zu der gerührten homogenen ersten Vormischung gegeben, die bei 85 0C bis 90 0C unter einer Stickstoffatmosphäre gehalten wurde. Die Zusammensetzung wird gerührt, bis sie homogen ist, dann in geeignete Behälter gefüllt, mit Stickstoff inaktiviert und abgedichtet. Unter Ausnutzung des obengenannten Verfahrens und mit unterschiedlichen Mengen Propylenglycol und Wasser werden insektizide Ködergelzusammensetzungen mit unterschiedlichen Wasser/ Gelbildner-Verhältnissen hergestellt, die wie in Tabelle III gezeigt, annehmbare Gelbereiche und Viskositätswerte aufweisen.
Stabile Gelbereiche für 13 Masse% Gelbildner enthaltende Zusammensetzungen
| Gelbereich 0C | bis | 102 | Viskosität |
| bis | 100 | (ίο5) | |
| bis | 93 | (? 25 0C | |
| -20 | bis | 94 | 2,1 |
| -16 | bis | 90 | 2,0 |
| -12 | bis | 86 | 2,0 |
| -10 | bis | 33 | 1,9 |
| - 6 | bis | 30 | 1,75 |
| - 4 | 1,6 | ||
| - 1 | 1,5 | ||
| 1 | 1,4 | ||
1 2,3
2 2,4
3 2,5
4 2,6
5 2,7
6 2,3
7 2,9
8 3,0
Die physikalische Stabilität der nach Beispiel 1 hergestellten Zusammensetzung mit einer Anfangsviskosität von 2,0 χ 10 Centipoise bei 25 0C wird durch Lagerung von aliquoten Mengen bei 25 0C und 45 0C und Viskositätsmessungen der Proben bei 25 0C, 37 0C und 45 0C in Abständen von einem Monat bestimmt (Brookfield Viskosimeter Modell RVT mit "Helipath"-3tativ, TD-3pindel)„ Die in Tabelle IV zusammengefaßten Ergebnisse dieser Experimente zeigen die physikalische Stabilität der Gelzusammensetzungen in bezug auf die Beibehaltung der gewünschten Viskositätswerte.
Viskositätsstabilität der Gelzusammensetzung
Viskosität (10 ) Gentipoise 25 0C 37 0G 45 0C Anfangsviskosität 2,0 1,8 1,6
1 Monat
45 0C 1,8 1,5 1,4
2 Monate
45 0C 1,8 1,7 1,5
Proben der nach Beispiel 1. hergestellten Gelzusammensetzung 2 wurden als 1/2 cm bis 1 cm große Kleckse auf den Boden im Innern eines 30 ml fassenden.durchsichtigen Plastebechers mit Löchern an den Seiten, um die Insekten hineingelangen zu lassen, gegeben. Ein behandelter Becher wird umgedreht in je einen 1 Gallone fassenden zylindrischen Behälter zusammen mit einer 10 ausgewachsene Deutsche Hausschaben enthaltenden Wasserquelle gegeben (drei Wiederholungen pro Behandlung). 3eder Behälter ist mit einem Stück Nylonnetz bedeckt, das durch einen Pappring festgehalten wird. Vier Tage lang wurden die lebenden und toten Hausschaben gezählt und als prozentuale Sterblichkeit im Vergleich mit der unbehandelten Kontrollgruppe erfaßt. Die Ergebnisse dieser in Tabelle V zusammengefaßten Experimente zeigen die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Gelzusammensetzungen zur Bekämpfung von Hausschaben.
Wirksamkeit der Gelzusammensetzungen zur Bekämpfung der
Deutschen Hausschabe
Prozentuale Sterblichkeit (Mittelwert aus drei Wiederholungen)
Gelzusararaensetzung unbehandelte Kontrollgruppe
| Einwirkungszeit | 3 | der | Köder | |
| 1 | 2 | 100 | 4 | |
| O | 67 | 0 | 100 | |
| 0 | O | 0 |
Herstellung und Bewertung
der
Rezepturen zur Bestimmung der
Gelzusammensetzungen werden entsprechend dem Verfahren aus Beispiel 1 hergestellt und ihre physikalischen Eigenschaften werden durch das Verfahren aus Beispiel 2 bestimmt.
| Bestandteil | A | B | C |
| Wasser | 50,4 | 56 | 42,6 |
| Maissirup | 20,0 | - | 30,0 |
| Methyl £-hydroxybenzoat | 0,2 | - | 0,2 |
| Fettsäure | 6,0 | 2,0 | 2,0 |
| Gemisch | Oleinsäure | Oleinsäure | |
| Insektizid | 2,05 | 2,0 | 2,0 |
| Propylenglycol | 3,2 | 10,0 | 7,0 |
| Propyl £-hydroxybenzoat | 0,15 | ... | 0,15 |
| oberflächenaktives | |||
| Mittel (Polawachs) | - | 5 | 2 |
| Gelbildner | 13 | 25 | 14 |
| Viskosität («R*Te | - | 3,2 | 0,3 |
| 10 Centipoise 37 0C | - | 2,8 | 0,15 |
| 45 0C | _ | 1,6 | 0,07 |
In Rezeptur A hat das Fettsäuregemisch die folgende Zusammensetzung: Caprinsäure 1 %, Laurinsäure 55 %, Myristinsäure 22 %, Palmitinsäure 11 %, Stearinsäure 3 %, Oleinsäure 6 % und Linolsäure 2 %»
Der Gelbildner in den Rezepturen A, B und C ist o^- hydroxypoly(oxyethylen)poly(oxypropylen)poly(oxyethylen)blockkopolymer mit einer mittleren relativen Molekülraasse von 12 500, einem Schmelzpunkt von 56 0C, und einer Brookfield-Viskosität von 3100 bei 77 0C.
Das Insektizid in den Rezepturen A, B und C ist Tetrahydro-5,5-dimethyl-2(lH)-pyrimidinon-y3-/4~(trifluormethylJphenylJ-l- ^-iji-i trif luormethyl)phenylj-ethenylj-2-propenyliden^hydrazon.
Das in den Rezepturen B und C verwendete oberflächenaktive Mittel Polawachs ist ein nichtionisches ethoxylierter Fettalkohol.
Die Untersuchung der Gelrezepturen A, B und C zeigt, daß die Rezeptur A eine annehmbare Rezeptur mit einer gseigneten Konsistenz zur sofortigen Anwendung aus einer Gelpatrone ist. Diese Rezeptur bildet eine ausgezeichnete Gelwurst, die an Holz-, Polymer-, Beton- und Metallflächen haftet und unter normalen Bedingungen nach der Auftragung ohne zu Verlaufen, Wegzurutschen oder über die Auftragungsfläche zu Verschmieren, an ihrer Stelle bleibt.
Rezeptur B besitzt keine annehmbare Konsistenz. Sie ist für die Auftragung aus einer Gelpatrone zu dick. Die Viskosität beträgt bei Raumtemperatur 3,2 χ 10 Centipoise. Die Rezeptur C ist ebenfalls nicht zufriedenstellend. Sie ist für die Auftragung einer Gelvvurst aus einer Gelpatrone zu flüssig. Die Viskosität dieser Rezeptur beträgt bei Raumtemperatur 0,3 χ 10 Centipoise.
Claims (8)
- Patentansprüche1. Insektizide Gelzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie auf Massebasis umfaßt: 14 % bis 22 % des Gelbildners ü^-Hydro-Sc-hydroxy-poly(oxyethylen)poly(oxypropylen)poly(oxyethylen )blockkopolymer mit einer mittleren relativen Molekülmasse von 12 500, einem Schmelzpunkt von 56 C, einer Brookfield-Viskosität von 3100 bei 77 0C und einerQberflächenspannung einer 0,1 %igen Lösung: 40,6 Dynes/cm; O % bis 0,5 % Propyl £-hydroxybenzoat;^O % bis 30 % Propylenglycol; 0,5 % bis 6 % einer ungesättigten C17-C19 Fettsäure; eine gesättigte C7-C17 Fettsäure oder ein Gemisch der Fettsäuren; 1 % bis 5 % des Insektizids nach Formel (I):— N=Cf—CH=C(I)10 % bis 40 % fructosereichen (55 %) Maissirup; 0 % bis 10,0 % Isopropylalkohol; 0 % bis 0,5 % Methyl £-hydroxybenzoat und 25 % bis 60 % Wasser, wobei die Zusammensetzung Wasser/Gelbildner-Verhältnisse von 1,5/1 bis 3,0/1 sowie eine Viskosität von 1,0 bis 2,5 χ 10 Centipoise in einem Temperaturbereich von 25 0C bis 45 0C aufweist.
- 2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine Viskosität von 1,5 bis 2,5 χ 10 Centipoise bei Raumtemperatur.
- 3. 'ZtiSctmivciisctuM-j nskh Anspruch 2, gekennzeichnet dadurch, daß sie auf Massebasis enthält: 50,4 % Wasser, 20,0 % Maissirup, 0,2 % Methyl £-hydroxybenzoat, 2,0 % Oleinsäure, 2,05 % Insektizidnach Formel (I), 0,15 % Propyl £-hydroxybenzoat, 7,2 % Propylenglycol, 18,0 % Gelbildner.
- 4. Verfahren zur Herstellung einer Insektiziden Gelzusamaiensetzung, gekennzeichnet durch Mischen von (auf Massebasis bezogen) 14 % bis 22 % des Gelbildners ot/-Hydro-^-hydroxypoly-(oxyethylen)poly(oxypropylen)poly(oxyethylen)blockkopolyraer mit einer mittleren relativen Molekülmasse von 12 500, einem Schmelzpunkt von 56 0C, einer Brookfield-Viskosität von 3100 bei 77 0C, einer Oberflächenspannung einer 0,1 %igen wäßrigen Lösung: 40,6 Dynes/cin; 0 % bis 0,5 % Propyl £-hydrocybenzoat; 0 % bis 30 % Propylenglycol; 0,5 % bis 6 % einer ungesättigten C17-C^g Fettsäure; einer gesättigten C7-C17 Fettsäure oder eines Gemischs der Fettsäuren; 1 % bis 5 % des Insektizids nach Formel (I)-M:hC x ,ν.Η—N=C (--CH=CH —<^" CN>_JCF3)2JH. (I)10 % bis 40 % fructosereichen (55 %) Maissirup; 0 bis 10 % Isopropylalkohol; 0 % bis 0,5 % Methyl £-Hydroxybenzoat und 25 % bis 60 % Wasser bei einer Temperatur von 25 0C bis 95 0C, um eine Zusammensetzung mit Wasser/Gelbildner-Verhältnissen von 1,5/1 bis 3,0/1 sowie einer Viskosität von 1,0 bis 2,5 χ 10 ?iCentipoi
zu erhalten. - 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die insektizide Gelzusammensetzung eine Viskosität von 1,5 bis 2,2 χ 10 Centipoise bei Raumtemperatur besitzt.10 ?iCentipoise in einem Temperaturbereich von 25 0C bis 45 0C
- 6. Verfahren nach Anspruch 5 zur Herstellung einer Gelzusammensetzung, gekennzeichnet durch Mischen von (auf Massebasis bezogen) 50,4 % Wasser, 20,0 % Maissirup, 0,2 % Methyl £-hydroxybenzoat, 2,0 % Oleinsäure, 2,05 % Insektizid nach Formel (I), 0,15 % Propyl £-hydroxybenzoat, 7,2 % Propylenglycol und 18,0 % Gelbildner.
- 7. Verfahren zur Bekämpfung von Hausschaben, gekennzeichnet durch die Verwendung einer insektiziden Gelzusammensetzung von (auf Massebasis bezogen) 14 % bis 22 % des Gelbildners ct-Hydro- ζ^,-hyd r oxy poly (oxye thy len) poly (oxy ρ ropy len) poly (oxyethylen)blockkopolymer mit einer mittleren relativen Molekülmasse von 12 500, einem Schmelzpunkt von 56 0C, einer Brookfield-Viskosität von 3100 bei 77 0C, einer Oberflächenspannung einer 0,1 %igen Lösung: 40,6 Dynes/cm; O % bis 0,5 % Propyl £-hydroxybenzoatj O % bis 30 % Propylenglycol; 0,5 % bis 6 % einer ungesättigten C^7-C19 Fettsäure; einer gesättigten Qj-C.j Fettsäure oder eines Gemischs der Fettsäuren; 1 % bis 5 % Tetrahydro-5,5-dimethyl-2(lH_)pyrimidinon- £3-[4-(trif luor methyl) phenyl]]-1-^2-^4-(tr if luormethyl)phenylj|- ethenylj—2-propenyliden^]hydrazon-Insektizid; 10 % bis 40 % fructosereichem (55 %) Maissirup; 0 % bis 10 % Isopropylalkohol; 0 % bis 0,5 % Methyl £-hydroxybenzoat und 25 % bis 60 % Wasser, wobei die Zusammensetzung Wasser/Gelbildner-Verhältnisse von 1,5/1 zu 3,0/1 sowie eine Viskosität von 1,0 χ 10 Centipoise bis 2,5 χ 10 Centipoise in einem Temperaturbereich von 25 0C bis 45 0C aufweist, in einem Gebiet, in dem die Zusammensetzung für die Hausschaben zugänglich ist.
- 8. Verfahren nach Anspruch 7, gekennzeichnet durch die Verwendung einer Zusammensetzung aus 50,4 % Wasser, 20,0 % Maissirup, 0,2 % Methyl £-hydroxybenzoat, 2,0 % Oleinsäure, 2,05 % Insektizid, 0,15 % Propyl £-hydroxybenzoat, 7,2 % Propylenglycol und 18,0 % Gelbildner bezogen auf Massebasis.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4304831C1 (de) * | 1993-02-17 | 1994-01-13 | Rainer Dipl Chem Dr Kamps | Verwendung eines Mittels zur Abschreckung von Nagetieren an Kraftfahrzeugteilen, insbesondere an Kabel und Leitungen |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3666768D1 (en) * | 1985-04-15 | 1989-12-14 | American Cyanamid Co | Granular bait compositions for the control of ants |
| EP0295442A3 (de) * | 1987-06-16 | 1990-07-11 | The Clorox Company | Köderzusammensetzungen zur Ameisenbekämpfung |
| AU628687B2 (en) * | 1989-11-27 | 1992-09-17 | Clorox Company, The | Paste from roach bait in aerosol form for applications to cracks and crevices |
| US5021237A (en) * | 1989-11-27 | 1991-06-04 | The Clorox Company | Gel insecticidal compositions |
| DE4231281A1 (de) * | 1992-09-18 | 1994-03-24 | Bayer Ag | Schabenbekämpfungsverfahren und Mittel zur Bekämpfung von Schaben |
| CN1292653C (zh) * | 1994-03-08 | 2007-01-03 | 克劳罗克斯公司 | 改进的杀虫毒饵乳剂组合物 |
| AU692053B2 (en) * | 1995-01-09 | 1998-05-28 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Liquid insect bait |
| FR2735950B1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis |
| US6245327B1 (en) * | 1996-03-25 | 2001-06-12 | Fmc Corporation | Bait for controlling carpenter ants |
| CN100370899C (zh) * | 1999-09-22 | 2008-02-27 | 埃科莱布有限公司 | 含水敏性杀虫剂的水基害虫毒饵 |
| WO2009097467A2 (en) * | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Tetsuo Nakatsu | A functional material and delivery gel composition and method for manufacturing the same |
| JP2011042638A (ja) * | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Sumika Life Tech Co Ltd | 害虫防除用組成物、害虫防除器具、並びに、害虫防除方法 |
| ES2574535B1 (es) * | 2014-12-18 | 2017-03-29 | Zobele España, S.A. | Composición insecticida |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4320130A (en) * | 1980-02-28 | 1982-03-16 | American Cyanamid Co. | Bait compositions for the control of insects prepared from pregel corn and a toxicant |
| US4353907A (en) * | 1980-02-28 | 1982-10-12 | American Cyanamid Co. | Amidino hydrazone . C17 H29-35 COOH insect and fire ant bait formulations |
| CA1171087A (en) * | 1980-02-28 | 1984-07-17 | James B. Lovell | Amidino hydrazone - oleic acid bait formulations |
| EP0113397B1 (de) * | 1982-12-13 | 1989-04-19 | American Cyanamid Company | Athelminthische Gele und Verfahren zu deren Herstellung bei Raumtemperatur |
-
1986
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4304831C1 (de) * | 1993-02-17 | 1994-01-13 | Rainer Dipl Chem Dr Kamps | Verwendung eines Mittels zur Abschreckung von Nagetieren an Kraftfahrzeugteilen, insbesondere an Kabel und Leitungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| YU142686A (en) | 1989-10-31 |
| AR242696A1 (es) | 1993-05-31 |
| CS259890B2 (en) | 1988-11-15 |
| JP2571770B2 (ja) | 1997-01-16 |
| DE3627195A1 (de) | 1987-02-19 |
| DE3627195C2 (de) | 1996-01-11 |
| JPS6239501A (ja) | 1987-02-20 |
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| AU6104186A (en) | 1987-02-19 |
| CA1261252A (en) | 1989-09-26 |
| YU46020B (sh) | 1992-12-21 |
| BG48204A3 (en) | 1990-12-14 |
| CS594486A2 (en) | 1988-03-15 |
| ATE47954T1 (de) | 1989-12-15 |
| BR8603811A (pt) | 1987-03-17 |
| ZA866024B (en) | 1987-03-25 |
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