DD249473B1 - Verfahren zur herstellung von formaldehyd - Google Patents
Verfahren zur herstellung von formaldehyd Download PDFInfo
- Publication number
- DD249473B1 DD249473B1 DD29064286A DD29064286A DD249473B1 DD 249473 B1 DD249473 B1 DD 249473B1 DD 29064286 A DD29064286 A DD 29064286A DD 29064286 A DD29064286 A DD 29064286A DD 249473 B1 DD249473 B1 DD 249473B1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- reaction gas
- cooling system
- contact
- formaldehyde
- cooled
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims description 18
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 241000530268 Lycaena heteronea Species 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Hierzu 1 Seite Zeichnung
Die Erfindung ermöglicht die Umsetzung von Methanol an einem Silberkristallkontakt durch Luftoxydation mit hoher Ausbeute infolge Minimierung der Nebenreaktionen.
Formaldehyd läßt sich nach einer Vielzahl von Verfahren produzieren. Die technisch wichtigsten Verfahren gehen von Methanol aus, das durch partielle Oxydation zu Formaldehyd umgesetzt wird. Die eine Gruppe von Verfahren arbeitet mit Metalloxiden als Katalysator, wobei die Formaldehydbildung ausschließlich durch Oxydation erfolgt.
Die andere Gruppe von Verfahren arbeitet mit Silber-Katalysatoren, wobei die Formaldehydbildung außer durch Oxydation auch durch Dehydrierung des Methanols erfolgt. Die Umsetzung am Silberkristall-Kontakt verläuft bei 600 bis 7000C sehr rasch und adiabatisch. Zur Aufnahme der Reaktionswärme muß das Reaktionsgas einen zusätzlichen Wärmeträger, wie Wasserdampf, überschüssiges Methanol oder zurückgeführtes Restgas enthalten. Es ist bekannt, daß Formaldehyd oberhalb 3000C nicht stabil ist und zerfällt (Walker: „Formaldehyde", 3. Aufl.). Dem Katalysator wird deshalb unmittelbar ein Kühlsystem für das Reaktionsgas nachgeschaltet.
Der Silberkristallkontakt befindet sich auf einer geeigneten Unterlage, z. B. Kupfer- oder Silbergaze. Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, den Silberkontakt in einem Kontakttiegel unterzubringen (DE-PS 1 060 364), der bei Bedarf aus dem Reaktor ausgebaut werden kann. Das Kühlsystem kann aus einem stehenden Rohrbündelwärmeübertrager bestehen, bei dem das zu kühlende Gas durch die Innenrohre geleitet wird. Bei niedriger und mittlerer Kontaktbelastung, die eine längere Standzeit sichert, ist der Durchmesser des Kontaktbettes wesentlich größer als der Durchmesser des erforderlichen Rohrbündelwärmeübertragers. Daraus resultiert, daß die Weglänge der Teilströme bis zum Eintritt ins Kühlsystem unterschiedlich ist. Für eine gleichmäßige Kontaktbelastung ist es notwendig, daß sich der Druckverlust für die einzelnen Teilströme nicht merklich unterscheidet. Um dies zu gewährleisten, muß der Abstand zwischen Kontakttiegel und Kühlsystem relativ groß gewählt werden.
Damit ergibt sich eine unerwünschte Verlängerung der Verweilzeit des Reaktionsgases in der ungekühlten Zone. Außerdem weist in den relativ großen Toträumen mehr als 5% des Reaktionsgases durch Turbulenzen und Rückvermischungen eine wenigstens verdoppelte Verweilzeit auf.
Eine andere Möglichkeit zum Kühlen beschreibt DE-AS 2 546 104.
Unterhalb einer geneigten ebenen Katalysatorschicht mit 10° bis 25° Neigung sind parallel berippte Kühlrohre angeordnet. Das zu kühlende Reaktionsgas strömt um die Rohre. Die Katalysatorunterlage liegt unmittelbar auf den Rippen der oberen Rohrreihe. Ein Nachteil dieser Anordnung ist das Vorhandensein von Oberflächenteilen des Wärmetauschersystems mit Temperaturen größer 2500C, die eine teilweise katalytische Zersetzung bewirken können.
Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd nach dem Silberkristallverfahren zu entwickein, bei dem die Verluste nach der Umsetzung am Silberkristallkontakt verringert und damit die Ausbeute erhöht wird.
Es bestand die Aufgabe, ein Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd zu entwickeln, bei dem der durch die Instabilität bei Temperaturen über 300°C auftretende Ausbeuteverlust auch bei niedriger und mittlerer Kontaktbelastung verringert wird. Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß 70 bis 80% des den Silberkristallkontakt verlassende Reaktionsgases nach 0,001 bis 0,005 s auf den oberen Boden eines Kühlsystems trifft und dort um mindestens 50 K gekühlt wird. Die Oberflächentemperatur des Kühlsystems darf 250 "C nicht überschreiten, um Zersetzungen von Formaldehyd, welche durch Oberflächen über 3000C katalysiert wird, zu vermeiden. Nach 0,002 bis 0,01 s ist das gesamte Reaktionsgas in die Innenrohre des
Kühlsystems eingetreten, wo es auf Temperaturen von 150 bis 200°C gekühlt wird. Der Anteil des Reaktionsgases, welches durch Rückvermischung und Turbulenzen eine längere Verweilzeit als 0,01 s erreicht, darf maximal 1 % der Gesamtmenge betragen.
Die Eintrittsgeschwindigkeit des Reaktionsgases in die Innenrohre des als stehenden Rohrbündelwärmeübertrager ausgebildeten Kühlsystems liegt zwischen 8 und 30 m/s, vorzugsweise 12 bis 20 m/s.
Dies gewährleistet bei einem Innenrohrdurchmesser < 25 mm innerhalb dieses breiten Belastungsbereiches annähernd konstante Ausgangstemperaturen des Reaktionsgases und damit eine gleichmäßige gute Abwärmenutzung.
Die geringe Verweilzeit und die Vorkühlung des Reaktionsgases in der Zwischenzone sind entscheidend für die Senkung der Ausbeuteverluste, da die Zerfallsrate mit steigender Temperatur stark zunimmt.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll nachstehend an einem Ausführungsbeispiel erläutert werden.
Die Figur zeigt die schematische Darstellung der für das erfindungsgemäße Verfahren genutzten Vorrichtung.
Von einem Verdampfer gelangt pro Stunde ein Gemisch aus 2450 kg Methanol, 1410 kg Wasserdampf und 4040 kg Luft über den im Reaktor-Oberteil 1 befindlichen Reaktionsgemisch-Eintritt 10 in den Reaktor. Die Umsetzung erfolgt bei etwa 6509C an dem Silberkristallkontakt 16, der sich im Kontakttiegel 2 befindet. Der Steigungswinkel α des Kontakttiegelbodens 15 beträgt am Außenrand des Silberkristallkontaktes 27°.
Die Kontaktbelastung beträgt 1225 kg Methanol pro Stunde und m2.
Der Kontakttiegelboden 15 besitzt etwa 9000 Bohrungen έ 12 mm.
Die Verweilzeit des umgesetzten Reaktionsgases in der Zwischenzone 8 zwischen Kontakttiegelboden 15 und oberem gewölbten Rohrboden 4 des Kühlsystems 3 beträgt für alle Teilströme 0,007 s (a = 20 mm).
Der Anteil des Gases, welches durch Turbulenzen und Rückvermischungen im seitlichen Totraum 9 eine längere Verweilzeit aufweist, ist kleiner 0,5%. Das Reaktionsgas wird im Zwischenraum 8 auf 580 °C abgekühlt, in dem 75% der Einzelströme nach 0,003 s auf den oberen Rohrboden 4 trifft, dessen Oberflächentemperatur 2000C beträgt.
Das vorgekühlte Reaktionsgas tritt mit einer Anfangsgeschwindigkeit von etwa 16 m/s in die Innenrohre 6 ein, die einen inneren Durchmesser von 16 mm haben. Nach 0,07 s ist das Reaktionsgas auf unter 300 "C abgekühlt. Am unteren Rohrboden 7 tritt es mit etwa 170°Caus und verläßt den Reaktor am Reaktionsgemisch-Austritt 11.
Das Kühlmedium ist siedendes Wasser bei 0,45 MPa. Von einem hochliegenden Dampfsammler gelangt es über den Kühlmedium-Eintritt 12 in das Kühlsystem 3. Der gebildete Dampf sammelt sich in dem aus hochgezogenen oberen Rohrboden 4 und Außenmantel 5 gebildeten Dampfsammeiraum 13, wo sich auch der Kühlmedium-Austritt 14 befindet.
Die Ausbeute an Formaldehyd, bezogen auf das eingesetzte Methanol, beträgt 87,5%.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd durch Luftoxidation von Methanol an einem Silberkristallkontakt, dadurch gekennzeichnet, daß das den Silberkristallkontakt (16) mit 600 bis 7000C verlassende Reaktionsgas zu 70 bis 80% nach 0,001 bis 0,005 sauf den oberen Boden (4) eines Kühlsystems (3) trifft, dessen Oberflächentemperatur 25O0C nicht übersteigt, dort um mindestens 50Kgekühlt wird und nach insgesamt 0,002 bis 0,01 s99% des Reaktionsgases in die Innenrohre (6) des Kühlsystems (3) eintritt und dort innerhalb von 0,07s auf etwa 3000C abgekühlt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Geschwindigkeit des Reaktionsgases bei Eintritt in die Innenrohre (6) des als stehenden Rohrbündelwärmeübertrager ausgebildeten Kühlsystems (3) bei einem Innenrohrdurchmesser S25mm zwischen 8 und 30 m/s, vorzugsweise 12 bis 20 m/s, beträgt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29064286A DD249473B1 (de) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | Verfahren zur herstellung von formaldehyd |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29064286A DD249473B1 (de) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | Verfahren zur herstellung von formaldehyd |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD249473A1 DD249473A1 (de) | 1987-09-09 |
| DD249473B1 true DD249473B1 (de) | 1989-12-13 |
Family
ID=5579403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD29064286A DD249473B1 (de) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | Verfahren zur herstellung von formaldehyd |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD249473B1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT412871B (de) * | 1998-12-10 | 2005-08-25 | Krems Chemie Ag | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von formaldehyd |
-
1986
- 1986-05-28 DD DD29064286A patent/DD249473B1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT412871B (de) * | 1998-12-10 | 2005-08-25 | Krems Chemie Ag | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von formaldehyd |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD249473A1 (de) | 1987-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0396650B1 (de) | Vorrichtung zur durchführung katalysierter reaktionen | |
| DE3042468C2 (de) | ||
| DE69812418T2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid | |
| DE3414717A1 (de) | Verfahren und reaktor zur durchfuehrung exothermer katalytischer reaktionen | |
| DE3002829A1 (de) | Zweistufiges verfahren zur herstellung von acrylsaeure | |
| EP0134506A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosgen unter gleichzeitiger Erzeugung von Dampf | |
| EP3802748A1 (de) | Verfahren, rohrbündelreaktor und reaktorsystem zur durchführung katalytischer gasphasenreaktionen | |
| DE3832257A1 (de) | Katalysator-festbettreaktor | |
| DE2711897C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur katalytischen Oxidation von gasförmigen Schwefelverbindungen zu Schwefeltrioxid | |
| DE69111820T2 (de) | Ammoniaksynthese mit hohem umwandlungsgrad. | |
| EP2872443B1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur herstellung von phosgen | |
| DE3420579A1 (de) | Hochleistungs-methanierungsvorrichtung | |
| AT414239B (de) | Hochdruckverfahren zur herstellung von reinem melamin | |
| DE3442053A1 (de) | Waermeabgebender doppelrohr-reaktor | |
| DE69010716T2 (de) | Verfahren und Reaktor für die exotherme heterogene Synthese mit Hilfe verschiedener katalytischer Betten und mit Wärmeaustausch. | |
| EP3124433B1 (de) | Verfahren zur kühlung von synthesegas | |
| DD249473B1 (de) | Verfahren zur herstellung von formaldehyd | |
| WO2019233674A1 (de) | Verfahren und reaktorsystem zur durchführung katalytischer gasphasenreaktionen | |
| WO2020233921A1 (de) | Verfahren und reaktor zur herstellung von phosgen | |
| EP0001570B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd | |
| DE594629C (de) | ||
| EP3296676B2 (de) | Anordnung und verfahren zur kondensation eines heissen sauren gemischs | |
| DE3128060C2 (de) | ||
| EP4347102B1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosgen | |
| DE2123650A1 (de) | Reaktor fur die katalytische Synthese von Ammoniak bei hohen Temperaturen und Drucken |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |