DD252115A5 - Fungizides mittel und seine verwendung - Google Patents
Fungizides mittel und seine verwendung Download PDFInfo
- Publication number
- DD252115A5 DD252115A5 DD86295165A DD29516586A DD252115A5 DD 252115 A5 DD252115 A5 DD 252115A5 DD 86295165 A DD86295165 A DD 86295165A DD 29516586 A DD29516586 A DD 29516586A DD 252115 A5 DD252115 A5 DD 252115A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- pyroxyfur
- phosphorous acid
- active ingredient
- alkaline earth
- alkali
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 38
- OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(furan-2-ylmethoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(OCC=2OC=CC=2)=N1 OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims abstract description 10
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 4
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 abstract description 4
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 abstract description 4
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 abstract description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 abstract description 2
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 abstract description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 abstract description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 abstract description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241001207509 Phoma sp. Species 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 4
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 3
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221779 Fusarium sambucinum Species 0.000 description 2
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 2
- 241001622914 Pythium arrhenomanes Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N dialuminum ethyl phosphite Chemical compound [Al+3].[Al+3].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-] XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241001385948 Pythium sp. Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Das fungizide Mittel enthaelt als Wirkstoff ein Gemisch aus einem Derivat der Phosphorigen Saeure und aus 2-Chlor-6-(2-furanylmethoxy)-4-(trichlormethyl)pyridin (Pyroxyfur) und eignet sich vor allem zum Schutz von Getreide-, Reis- und Maiskulturen sowie von Erdnuss- und Baumwollkulturen gegen Pilzkrankheiten, insbesondere Fusarium sp. und Phoma sp.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein fungizides Mittel zum Schutz der Pflanzen gegen Pilzkrankheiten sowie dessen Verwendung bei der Behandlung der Pflanzen gegen Pilzkrankheiten.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Phosethyl-Al, Kurzbezeichnung für Aluminium-tris(O-ethyl)-phosphonat bzw. Aluminium-ethylphosphit ist für seine systemischen fungiziden Eigenschaften bekannt, die vor allem gegen die Phycomyceten, insbesondere Phytophthora sp und Plasmopora viticola gerichtet sind.
Bekannt sind weiterhin die fungiziden Eigenschaften von Pyroxyfur, Kurzbezeichnung für 2-Chlor-6-(2-furanylmethoxy)-4-(trichlormethyl)pyridin gegenüber Bodenpilzen, vor allem bestimmten Phytophthora-Arten. Seine Wirkung gegenüber anderen wichtigen Pilzen, wie Fusarium sp und bestimmten Pythium-Arten reicht jedoch für eine breite Anwendung bei der Behandlung von Saatgut nicht aus.
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines neuen wirksamen Mittels zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten bei Pflanzen.
' Darlegung des Wesens der Erfindung
Überraschenderweise wurde gefunden, daß man einen guten Schutz der Pflanzen gegen Pilzkrankheiten erreichen kann, indem man Pyroxyfur mit einem Derivat der Phosphorigen Säure, insbesondere mit Phosethyl-Al kombiniert, von dem jedoch bekannt ist, daß es praktisch keine Wirkung auf die für die Saatgutkrankheiten verantwortlichen Bodenpilze ausübt.
Als Derivat der Phosphorigen Säure (Verbindung A) werden hier die Phosphorige Säure selbst, ihre C1- bis C-Alkylderivate und die Alkali-, Erdalkali- und Aluminiumsalze dieser Säuren bezeichnet.
Gegenstand der Erfindung ist ein fungizides Mittel für den Schutz von Pflanzen gegen Pilzkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Gemisch aus einem Derivat der Phosphorigen Säure, wie oben definiert, und Pyroxyfur enthalten. Zwar kann das Gewichtsverhältnis der beiden Wirkstoffe in diesem Gemisch innerhalb weifer Grenzen schwanken, vor allem in Abhängigkeit von der Virulenz des Pilzes, der bekämpft werden soll; allgemein beträgt es jedoch 0,01 bis 200000 Teile Derivat der Phosphorigen Säure je Teil Pyroxyfur.
Beispiele für Derivate der Phoshorigen Säure sind die Phosphorige Säure selbst, ihre neutralen oder sauren Alkali- oder Erdalkalisalze sowie die Alkali-, Erdalkali- und Aluminium-ethylphosphite.
Die Verwendung des Mittels erfolgt durch Aufbringen der beiden Wirkstoffe gleichzeitig - in Form eines gebrauchsfertigen Mittels oder eines unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellten Gemisches - oder nacheinander.
Das fungizide Mittel enthält neben der fungiziden Wirkstoffkombination einen inerten Träger und/oder ein Tensid und gegebenenfalls einen oder mehrere weitere geeignete fungizide Wirkstoffe. Allgemein enthalten diese Mittel 0,001 bis 95 Gew.-% der Wirkstoffkombination und 0,1 bis 20 Gew.-% Tensid.
Es wird dadurch hergestellt, daß man die verschiedenen Komponenten mischt und sie dann in ein landwirtschaftlich brauchbares Gemisch überführt.
Als „Träger" wird in der vorliegenden Beschreibung ein organisches oder anorganisches Material natürlicher oder synthetischer .
Herkunft bezeichnet, mit dem die Wirkstoffkombination vermischt wird, um ihr Aufbringen auf die Pflanze, auf Saatgut oder auf den Boden zu erleichtern. Dieser Träger ist somit allgemein inert und muß landwirtschaftlich verträglich sein, vor allem für die behandelte Pflanze. Der Träger kann fest sein, wie Tone, natürliche oder synthetische Silicate, Kieselsäure, Kreiden, Harze, Wachse, feste Düngemittel und anderes mehr, oder flüssig wie Wasser, Alkohole, Ketone, Erdölfraktionen, aromatische oder paraffinische Kohlenwasserstoffe, chlorierte Kohlenwasserstoffe, verflüssigte Gase und anderes mehr.
Das Tensid kann ein Emulgiermittel, ein Dispergiermittel, oder ein Netzmittel ionischer oder nichtionischer Art sein. Als Beispiel seien genannt: Polyacrylsäuren; Salze von Lignosulfonsäuren; Salze von Phenolsulfonsäuren oder Naphthalinsulfonsäuren; Polykondensationsprodukte aus Ethylenoxid und Fettalkoholen oder Fettsäuren oder Fettaminen oder substituierten Phenolen, vor allem Alkylphenolen oder Arylphenolen oder Alkylarylphenole; Salze von Sulfobernsteinsäureestern; Taurinderivate, vor allem Alkyltaurate; Phosphorsäurester von Alkoholen oder polyoxyethylierten Phenolen. Allgemein muß ein Tensid vorhanden sein, vorallem wenn der inerte Träger nicht wasserlöslich ist und als Anwendungsmedium Wasser verwendet wird.
Das erfindungsgemäße Mittel kann in unterschiedlichen Formen, fest oder flüssig vorliegen.
Beispiele für feste Mittel sind die Pulver zum Zerstäuben oder Dispergieren, mit einem Wirkstoffgehalt bis zu 100%.
Beispiele für flüssige Mittel oder Mittel, die bei der Anwendung flüssig sind, sind Lösungen, insbesondere wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Suspensionskonzentrate, Aerosole, netzbare Pulver oder Spritzpulver, Pasten und Granulate, die in Wasser dispergierbar sind.
Die emulgierbaren oder löslichen Konzentrate enthalten meist 10 bis 80% Wirkstoffkombination; die gebrauchsfertigen Emulsionen oder Lösungen enthalten ihrerseits 0,001 bis 20% Wirkstoffkombination. Zusätzlich zur Wirkstoffkombination und dem Lösungsmittel können die emulgierbaren Konzentrate die Co-Lösungsmittel enthalten sowie, wenn erforderlich, 2 bis 20% übliche Zusätze, wie Stabilisatoren, Tenside, Penetrationsmittel, Korrosionsschutzmittel, Farbstoffe und Haftmittel.
Ausgehend von diesen Konzentraten kann man durch Verdünnen mit Wasser Emulsionen beliebiger gewünschter Konzentration herstellen, die sich besonders gut zum Aufbringen auf das Blattwerk eignen.
Die Suspensionskonzentrate, die ebenfalls versprüht bzw. gespritzt werden, werden so hergestellt, daß man ein beständiges fließfähiges Produkt erhält, das sich nicht absetzt; sie enthalten üblicherweise 10 bis 75% Wirkstoff kombination, 0,5 bis 15% Tenside, 0,1 bis 10% thioxotrope Mittel, 0 bis 10% übliche Zusätze, wie Antischaummittel, Korrosionsmittel, Stabilisatoren, Penetrationsmittel, Biozide und Haftmittel sowie als Träger Wasser oder eine organische Flüssigkeit, in der der Wirkstoff bzw. die Wirkstoffkombination wenig oder nicht löslich ist: bestimmte feste organische Stoffe oder anorganische Salze können in dem Träger gelöst sein, um dazu beizutragen, die Sedimentation zu verhindern oder als Frostschutzmittel für das Wasser.
Die netzbaren Pulver oder Spritzpulver werden üblicherweise so hergestellt, daß sie 20 bis 95% Wirkstoff kombination enthalten sowie allgemein zusätzlich zum festen Träger 0 bis 5% Netzmittel, 3 bis 10% Dispergiermittel und wenn erforderlich 0 bis 10% eines oder mehrerer Stabilisatoren und/oder anderer Zusätze wie Penetrationsmittel, Haftmittel, Mittel zur Verhinderung der Klumpenbildung, Farbstoffe und anderes mehr.
Zur Herstellung dieser netzbaren Pulver oder Spritzpulver werden die Wirkstoffe in geeigneten Mischern innig mit den zusätzlichen Substanzen vermischt und in Mühlen oder anderen geeigneten Zerkleinerungsgeräten vermählen. Man erhält auf diese Weise Pulver mit vorteilhafter Benetzbarkeit, die sich gut suspendieren lassen. Sie können mit Wasser zu jeder gewünschten Konzentration suspendiert werden und diese Suspension läßt sich sehr vorteilhaft anwenden, vor allem auf das Blattwerk der Pflanzen aufbringen.
Entsprechend einer anderen Ausführungsform der Erfindung besteht das erfindungsgemäße Mittel ganz oder teilweise aus einem in Wasser dispergierbaren Granulat. Die Teilchengröße dieses Granulats liegt allgemein zwischen etwa 150 und 2000 μιτι, vorzugsweise zwischen 300 und 1 500 μπι.
Sein Wirkstoff gehalt beträgt allgemein etwa 1 bis 90%, vorzugsweise 25 bis 90%.
Der Rest des Granulats besteht im wesentlichen aus einem festen Streckmittel bzw. Träger und gegebenenfalls Tensid-Zusätzen, die das Granulat in Wasser dispergierbar machen. Diese Granulate können im wesentlichen zwei unterschiedlichen Typen zugeordnet werden, je nachdem ob das zurückgehaltene Streckmittel wasserlöslich ist oder nicht. Ist das Streckmittel wasserlöslich, so kann es anorganisch sein und vorzugsweise organisch. Ausgezeichnete Ergebnisse wurden mit Harnstoff erzielt. Im Falle eines unlöslichen Streckmittels ist dies vorzugsweise mineralisch bzw. anorganisch wie Kaolin oder Bentonit. Es wird dann begleitet von 2 bis 20 Gew.-% des Granulats an Tensiden, die vorteilhafterweise aus mindestens einem im wesentlichen anionischen Dispergiermittel, je einem Poly(alkali- oder erdalkali-naphthalinsulfonat) oder einem Alkali- oder Erdalkalilignosulfonat bestehen und der Rest ein nichtionisches oder anionisches Netzmittel, wie ein Alkali- oder Erdalkali-alkylnapthalinsulfonat ist.
Weiterhin können andere Zusätze vorhanden sein, wie Antischaummittel; dies ist jedoch nicht unbedingt erforderlich.
Das Granulat kann durch Vermischen der notwendigen Bestandteile und anschließendes Granulieren entsprechend mehrerer an sich bekannter Arbeitsweisen - Dragiertrommel, Fließbett oder Wirbelschicht, Zerstäuber, Strangpressen usw. - hergestellt werden. Abschließend erfolgt allgemein eine Zerkleinerung und anschließend ein Aussieben der gewünschten Teilchengrößen innerhalb der oben angegebenen Grenzen.
Entsprechend einer Ausführungsform der Erfindung kann jeder der beiden Wirkstoffe als Granulat formuliert und die beiden Granulate dann in den gewünschten Mengenverhältnissen zu dem Mittel vermischt werden.
Die Verbindungen der Formel A und Pyroxyfur können auch als Stäubemittel eingesetzt werden. Man kann so ein Mittel verwenden, das 50 g Wirkstoff sowie 950 g Talk enthält oder ein Mittel, das 20 g Wirkstoff, 10 g feinteilige Kieselsäure bzw. SiO2 und 970 g Talk enthält; man vermischt und vermahlt diese Bestandteile und bringt das Gemisch durch Stäuben auf.
Das erfindungsgemäße Mittel wird üblicherweise in einem ersten Arbeitsgang durch Vermischen der diversen Bestandteile hergestellt, so daß man ein Konzentrat erhält, das man dann mit Wasser verdünnt, um die gewünschte Konzentration der verschiedenen Wirkstoffe zu erzielen. Das Mittel kann auch unmittelbar vor dem Einsatz hergestellt werden durch Vermischen eines fungiziden Mittels auf der Basis von Phosethyl-Al mit einem Mittel auf der Basis von Pyroxyfur. Diese verschiedenen Arten des Einsatzes bzw. der Herstellung des erfindungsgemäßen Mittels liegen ebenfalls im Rahmen der Erfindung.
Das erfindungsgemäße Mittel eignet sich zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten der Pflanzen, insbesondere der Gramineen und der Leguminosen.
Dazu wird auf die genannten Pflanzen, im Gemisch miteinander oder getrennt, eine fungizid wirksame Menge einer Kombination der zuvor beschriebenen Wirkstoffe aufgebracht. Als „wirksame Menge" wird eine Menge bezeichnet, die ausreicht, um in zufriedenstellender Weise die Krankheit zu bekämpfen, ohne eine Schädigung der behandelten Pflanze zu verursachen.
Die Dosis jedes der zu verwendenden Wirkstoffe kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, je nach Art der Nutzpflanze und dem erwünschten Effekt.
Vorteilhafterweise wird:
- das Derivat, der Phasphorigen Säure ih einer Menge von 50 bis 2000 g/ha und
— Pyroxyfur in einer Menge von 0,001 bis 2000 g/ha angewandt.
Diese Behandlungen erfolgen üblicherweise mit verdünnten Spritzbrühen, die auf die Kulturen in Aufwandmengen von 800 bis 1 200 l/ha aufgebracht werden und die Kombination der Wirkstoffe in einer solchen Konzentration enthalten, daß man die gewünschte jeweilige Wirkstoffdosis/ha erzielt. Die Behandlung kann jedoch auch mit konzentriertenen oder verdünnteren Spritzbrühen erfolgen, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.
Im Falle einer gleichzeitigen Anwendung der beiden Wirkstoffe werden vorteilhafterweise gebrauchsfertige Mittel eingesetzt, die die Kombination der weiter oben beschriebenen Wirkstoffe enthalten. Man kann auch in der Weise verfahren, daß man Mittel verwendet, die jeweils einen der miteinander zu kombinierenden Wirkstoffe enthalten und diese Mittel unmittelbar vor dem Aufbringen auf die Pflanzen miteinander vermischt.
Schließlich kann man die Kulturen, die geschützt werden sollen, nacheinander erst mit dem einen und dann mit dem anderen Wirkstoff behandeln, so daß in situ auf der Pflanze die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination entsteht.
Das erfindungsgemäße Mittel eignet sich ganz besonders zum Schutz von Getreide-, Reis- und Maiskulturen sowie von Erdnuß- und . Baumwollkulturen gegen die Pilzkrankheiten dieser Kulturen, wie Pythium sp. und Fusarium sp.
Die folgenden Beispiele erläutern die synergistischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination und die Zusammensetzung von netzbaren Pulvern.
Ausführungsbeispiele
Beispiel 1 — In vitro Test gegenüber Pythium arrhenomanes
In eine Reihe von Petrischalen, die im Autoklaven bei 1200C sterilisiert worden waren, wurden jeweils 20 ml eines unterkühlten Nährmediums Sabouraud (Biomerieux) mit pH-Wert 5,6 eingebracht, das 15 g/l Agar-Agar, 40 g/l Glucose und 10 g/l Pepton enthielt und mit Wasser auf 1 I aufgefüllt worden war.
Während dem Einfüllen wurde in das unterkühlte Medium eine acetonische Lösung des Wirkstoffes (Phosethyl-Al, Pyroxyfur, jeweils allein oder im Gemisch miteinander) bis zur gewünschten Konzentration injiziert.
Für die Kontrollversuche wurden analoge Petrischalen verwendet, die mit dem gleichen Nährmedium gefüllt worden waren, das jedoch keine Wirkstoffe enthielt.
Nach 24 Stunden wurde in jede Petrischale ein zylindrisches Fragment Pilzmyzel aus einer vorausgegangenen Kultur des gleichen Pilzes gegeben.
Die Petrischalen wurden während 5 Tagen bei 220C + 2°C gehalten; dann wurde das Wachstum des Pilzes in den Petrischalen, die den/die zu prüfenden Wirkstoffe(e) enthielten, mit dem Wachstum des gleichen Pilzes in den Kontrollschalen verglichen.
Unter diesen Bedingungen wurde die prozentuale Hemmung entsprechend folgender Formel berechnet:
Ι^Π 100
T — d
in der I die prozentuale Hemmung,
T der mittlere Durchmesser der Myzelzunahme in der Kontrollschale, in mm, TT der mittlere Durchmesser der Myzelzunahme in der mit Wirkstoff versetzten Schale, in mm, und d der Durchmesser des zu Beginn in die Schale eingebrachten Myzelfragmentes ist.
Unter diesen Bedingungen erhielt man die in der folgenden Tabelle aufgeführten Ergebnisse, angegeben als reelle prozentuale Hemmung lr, verglichen mit der erwarteten theoretischen prozentualen Hemmung I0 der Gemische der beiden Wirkstoffe; die prozentualen Werte wurden erhalten ausgehend von der prozentualen Hemmung IA und ID jedes der beiden Wirkstoffe des Gemisches entsprechend der Formel von Limpel:
ι - ι + ι _]aJs
Tabelle I prozentuale Hemmung von Pythium arrhenomanes
•~ PYROXYFUR
| Wirkstoff | mg/1 ; . | I | Ü | I | ,1 | / | > | / | 0,03 I | ' 28 | 1] | 62 I | υ, | - | 28 | or j | 0 | 69 | 003 | I | 1 ο I | I: | |
| I I | 100 | I I | 76 | 100 | /ι | 75 | -Λ | /^ | 58 I | ||||||||||||||
| I P 1 | 600 | I | 90 | / | I 58 | ||||||||||||||||||
| I H j | I | s | 76 | 41 | 2 | 58 | 57 | ^ i | |||||||||||||||
| 10:1 | I | 100 | / | 84 | 56 | 34 I | |||||||||||||||||
| I S | 300 | I | 84 | Uc_ _ | i 34 | ||||||||||||||||||
| I E | Γ | 34 | 23 | ^' j | |||||||||||||||||||
| i T | 97 | 50 | 1 I | ||||||||||||||||||||
| I H | * 150 | 76 | I 1 | ||||||||||||||||||||
| I Y | 1 | 0 | i | ||||||||||||||||||||
| I L | IS | 0 I | i | ||||||||||||||||||||
| I 75 | / | I 0 | |||||||||||||||||||||
| I A / | 0 | ο ι | |||||||||||||||||||||
| I 1 | |||||||||||||||||||||||
| I o | |||||||||||||||||||||||
| ιKontrolle | |||||||||||||||||||||||
| nicht jbehandel |
Diese Tabelle zeigt deutlich, daß das Gemisch innerhalb eines breiten Bereiches für das Gewichtsverhältnis Phosethyl AI:Pyroxyfur deutlich synergistisch gegenüber dem getesteten Pilz wirkt.
Beispiel 2 — In vitro Test gegenüber Fusarium roseum Es wurde wie im vorangegangenen Beispiel gearbeitet, jedoch mit dem im Titel angegebenen Pilz; man erhielt die in der folgenden Tabelle Il angegebenen Ergebnisse
Tabelle Il prozentuale Hemmung von Fusarium roseum
| J Wir/ | cstoff mg/1 | ! 1500 I | PYROXYFUR 1000 I 750 I | 78 ""Ί s I -" 46 I | 450 | 12 | I | I ο I |
| 1 P I H t | 1000 | i83^ ! \y 51 | 80 /\ / I , 47 L | 53 ^l ^ I 46 I | 44 ^ | 44 I | I 38 I | |
| I 0 Ί I S I E | 450 | I 75 Λ I / I/ 51 | 53 /! / I / 47 L | x- 14 I | 45 | 44 I | I 38 I | |
| I τ 1 i H I Y | 300 | I 47 /\ I s . I/ 21 | Vl / 14 I | 18 /\ /14 1 / j | 12 I | 1 0 I | ||
| I L I A I 1 | 150 | I 33 / 1 . 21 | 27 /\ /IA i | 14 I I | 12 / | A | I 0 I | |
| ί 0 | ! I I 21 I | 1 I IA I I I | I Kontröll j nicht I behandel |
Diese Tabelle zeigt für einen anderen Pilz als im Beispiel 1 und für einen weiten Bereich des Gewichtsverhältnisses Phosethyl AhPyroxyfur die synergistischen Eigenschaften des erfindungsgemäßen Gemisches.
Beispiel 3 - In vivo Test gegenüber Pythium
Erdnußsamen (Varietät Florunner) wurden durch eine zwei Minuten dauernde Behandlung in einem Rotationsmischer mit einem fungizid wirksamen Behandlungspulver überzogen, so daß sie jeweils aufnahmen:
- 3,3 g/kg Samen Phosethyl-Al . ...
- 0,66 g/kg Samen Pyroxyfur
- ein Gemisch aus 3,3 g Phosethyl-Al und 0,66 g Pyroxyfur je kg Samen.
Die behandelten Samen wurden unmittelbar anschließend in Töpfe ausgesät, deren Boden zuvor sterilisiert und mit dem Erdnußpilz Pythium infiziert worden war.
Die Ergebnisse wurden 10 Tage nach der Behandlung ermittelt, indem der prozentuale Anteil an aufgegangenen Trieben, bezogen auf die Anzahl der ausgesäten Samen, festgestellt und das Ergebnis auf die Anzahl der im Kontrolltopf aufgegangenen oder aufgelaufenen Triebe bezogen wurde, um den Wirkungs- oder Schutzkoeffizienten Abbott K zu erhalten.
Unter diesen Bedingungen wurden die in der folgenden Tabelle zusammengefaßten Ergebnisse erzielt:
% aufgegangene
| Wirkstoff | Dosis g/kg | _ | 0,66 | Pflanzen | K% |
| Kontrolle | 1,1 | _ | |||
| Phosethyl-Al | 3,3 ~" | + 0,66 | 32,2 | 31 | |
| Pyroxyfur | 17,8 | 17 | |||
| Phosethyl-Al | 3,3 | 1.1 | 74,5 | 74 | |
| + Pyroxyfur | |||||
| Phosethyl-Al | 3,3 | + 1.1 | 32,2 | 31 | |
| Pyroxyfur | 18,9 | 18 | |||
| Phosethyl-Al | 3,3 | 32,2 | 31 | ||
| + Pyroxyfur | |||||
Beispiel 4 - Netzbares Pulver mit 10% Wirkstoff gehalt
- Wirkstoff: Kombination Phosethyl-Al/Pyroxyfur im Gewichtsverhältnis 0,1:1 10 %
- Netzmittel: Synthetischer, verzweigter C13 Oxo-alkoholethoxyliert mit 8 bis 10 (mol) Ethylenoxid 0,75%
- Dispergiermittel: neutrales Calciumlignosulfonat 12 %
- Inerter Füllstoff: Calciumcarbonat ad 100 %
Beispiel 5 - Netzbares Pulver mit 50% Wirkstoffgehalt
-Wirkstoff: Kombination Phosethyl-Al/Pyroxyfur im Gewichtsverhältnis 3000:1 50 %
- Netzmittel: polyethoxylierter Fettalkohol 2,5 %
- Dispergiermittel: polyethoxyliertes Polyarylphenol 5 %
- Inerter Füllstoff: Kreide 42,5 %
Beispiel 6 - Netzbares Pulver mit 75% Wirkstoffgehalt
- Wirkstoff: Kombination Phosethyl-Al/Pyroxyfur im Gewichtsverhältnis 2000:1 75 %
- Netzmittel: 1,5 %
- Dispergiermittel: 8 %
- Inerter Füllstoff: Calciumcarbonat ad 100 %
Beispiel 7 - Netzbares Pulver mit 90% Wirkstoff gehalt
- Wirkstoff: Kombination Phosethyl-Al/Pyroxyfur in einem Gewichtsverhältnis 6000:1 90 %
- Netzmittel: polyoxyethylierter Fettalkohol 4 %
- Dispergiermittel: polyoxyethyliertes Polyarylphenol 6 %
Claims (6)
- -1- ZbZlIb Erfindungsanspruch:1. Fungizides Mittel zum Schutz von Pflanzen gegen Pilzkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff ein Derivat der Phosphorigen Säure (Verbindung A), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phosphoriger Säure, ihren Alkali- und Erdalkalisalzen, den C1- bis C^AIkylphosphorigen Säuren und deren Alkali-, Erdalkali- und Aluminiumsalzen und/oder2-Chlor-6-(2-furanylmethoxy)-4-(trichlormethyl)pyridin (Pyroxyfur) zusammen mit einem üblichen Verdünnungsmittel oder Träger und/oder grenzflächenaktiven Mittel enthält.
- 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat der Phosphorigen Säure Aluminium-tris (O-ethyl)-phosphonat (Phosethyl-Al) ist.
- 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es die beiden Wirkstoffe in einem Gewichtsverhältnis von 0,01 bis 200000 Teilen Verbindung A je Teil Pyroxyfur enthält.
- 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als gebrauchsfertiges Konzentrat vorliegt.
- 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als auf der Stelle bereitetes Gemisch vorliegt.
- 6. Verwendung eines fungiziden Mittels enthaltend als Wirkstoff ein Derivat der Phosphorigen Säure (Verbindung A), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phosphoriger Säure, ihren Alkali- und Erdalkalisalzen, den C1- bis C^Aklylphosphorigen Säuren und deren Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalzen und/oder 2-Chlor-6-(2-furanylmethoxy)-4-(trichlormethyl)pyridin (Pyroxyfur) zusammen mit einem üblichen Verdünnungsmittel oder Träger und/oder grenzflächenaktiven Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß man es zum Schutz von Pflanzen gegen Pilzkrankheiten verwendet, wobei man die Wirkstoffe entweder gleichzeitig oder nacheinander aufbringt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8515374A FR2588448B1 (fr) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Composition fongicide a base d'un derive de l'acide phoshoreux et de pyroxyfur |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD252115A5 true DD252115A5 (de) | 1987-12-09 |
Family
ID=9323898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD86295165A DD252115A5 (de) | 1985-10-14 | 1986-10-10 | Fungizides mittel und seine verwendung |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0223719A1 (de) |
| JP (1) | JPS6287504A (de) |
| KR (1) | KR870003694A (de) |
| CN (1) | CN86107025A (de) |
| AU (1) | AU6396086A (de) |
| BR (1) | BR8604996A (de) |
| DD (1) | DD252115A5 (de) |
| DK (1) | DK487886A (de) |
| FR (1) | FR2588448B1 (de) |
| HU (1) | HUT44140A (de) |
| NO (1) | NO864034L (de) |
| OA (1) | OA08430A (de) |
| PH (1) | PH21391A (de) |
| PL (1) | PL261832A1 (de) |
| PT (1) | PT83527B (de) |
| ZA (1) | ZA867790B (de) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2655816B1 (fr) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Granules dispersables de produits fongicides. |
| FR2706736B1 (de) * | 1993-06-23 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | |
| FR2708415B1 (fr) * | 1993-06-23 | 1996-08-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Traitement de semences à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées. |
| AU7887300A (en) | 1999-12-10 | 2001-06-18 | Alastair James Forsyth | Buffered phosphorus containing solution |
| WO2002076215A1 (fr) * | 2001-03-19 | 2002-10-03 | Sankyo Company,Limited | Compositions agricoles/horticoles |
| ITMI20022516A1 (it) * | 2002-11-27 | 2004-05-28 | Isagro Spa | Composizioni fungicide. |
| NZ540594A (en) | 2002-12-04 | 2008-03-28 | Sankyo Agro Co Ltd | Method of preventing wheat from mycotoxin contamination |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4143144A (en) * | 1978-03-23 | 1979-03-06 | The Dow Chemical Company | Ethers of 4-halomethylpyridines |
-
1985
- 1985-10-14 FR FR8515374A patent/FR2588448B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-10-10 NO NO864034A patent/NO864034L/no unknown
- 1986-10-10 DD DD86295165A patent/DD252115A5/de unknown
- 1986-10-10 PH PH34347A patent/PH21391A/en unknown
- 1986-10-13 JP JP61242856A patent/JPS6287504A/ja active Pending
- 1986-10-13 DK DK487886A patent/DK487886A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-10-13 BR BR8604996A patent/BR8604996A/pt unknown
- 1986-10-13 PL PL1986261832A patent/PL261832A1/xx unknown
- 1986-10-13 PT PT83527A patent/PT83527B/pt unknown
- 1986-10-13 HU HU864260A patent/HUT44140A/hu unknown
- 1986-10-14 KR KR1019860008592A patent/KR870003694A/ko not_active Withdrawn
- 1986-10-14 EP EP86420249A patent/EP0223719A1/de not_active Withdrawn
- 1986-10-14 ZA ZA867790A patent/ZA867790B/xx unknown
- 1986-10-14 CN CN198686107025A patent/CN86107025A/zh active Pending
- 1986-10-14 AU AU63960/86A patent/AU6396086A/en not_active Abandoned
- 1986-10-14 OA OA58978A patent/OA08430A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN86107025A (zh) | 1987-04-15 |
| ZA867790B (en) | 1987-05-27 |
| PH21391A (en) | 1987-10-15 |
| DK487886A (da) | 1987-04-15 |
| EP0223719A1 (de) | 1987-05-27 |
| AU6396086A (en) | 1987-04-16 |
| NO864034L (no) | 1987-04-15 |
| BR8604996A (pt) | 1987-07-14 |
| PT83527B (fr) | 1988-11-04 |
| NO864034D0 (no) | 1986-10-10 |
| OA08430A (fr) | 1988-06-30 |
| FR2588448A1 (fr) | 1987-04-17 |
| KR870003694A (ko) | 1987-05-04 |
| PT83527A (fr) | 1986-11-01 |
| HUT44140A (en) | 1988-02-29 |
| JPS6287504A (ja) | 1987-04-22 |
| PL261832A1 (en) | 1988-07-21 |
| DK487886D0 (da) | 1986-10-13 |
| FR2588448B1 (fr) | 1987-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69607743T3 (de) | Insektizide Kombinationen enthaltend ein Insektizid der Chloronikotinyl-Reihe und ein Insektizid mit einer Pyrazol-, Pyrrol- oder Phenylimidazol-Gruppe | |
| DE2857693C2 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung bzw. Vernichtung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzenkulturen | |
| AT406002B (de) | Gegen pilzbefall geschütztes pflanzen-vermehrungsgut und seine herstellung unter verwendung eines wirkstoffs auf der basis der phosphorigen säure | |
| DE1567075B1 (de) | Verfahren zum Unterdruecken der Schaedigung junger Getreidepflanzen durch herbizide Carbamate | |
| EP0048436A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE69407658T2 (de) | Herbizide Mischungen | |
| DE1217695B (de) | Insekticide Mittel mit acaricider Wirkung | |
| CH675189A5 (de) | ||
| DE1006203B (de) | Selektiv wirkendes Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DD252115A5 (de) | Fungizides mittel und seine verwendung | |
| DD259562A5 (de) | Verfahren zur bekaempfung von bakteriellen erkrankungen bei pflanzen | |
| DE974269C (de) | Verfahren zur Herstellung von Milbenbekaempfungsmitteln | |
| DE69902900T2 (de) | Synergistische fungizide und/oder bakterizide zusammensetzung | |
| DE69423456T2 (de) | Fungizide Zusammensetzungen aus einem 3,5-Dichloranilid wie dem Iprodion und Bromocunazol | |
| CH670932A5 (de) | ||
| DD254130A5 (de) | Fungizides mittel und seine verwendung | |
| DE3637341A1 (de) | Herbizide gemische und ihre verwendung zur behandlung von kulturen | |
| DE69833677T2 (de) | Chloracetamid zusammensetzungen mit unterdrückter fällung | |
| DE951181C (de) | Unkrautvertilgungsmittel | |
| DE1542745A1 (de) | Pflanzenwachstumsfoerderndes Mittel | |
| DE963113C (de) | Unkrautbekaempfungsmittel und Verfahren zu seiner Verwendung | |
| DE1071411C2 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE941396C (de) | Verfahren zur Erhoehung des Fruchtertrages | |
| EP0005227B1 (de) | Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung | |
| DE2638026A1 (de) | Fungizid wirksames pflanzenschutzmittel |