DD254141A1 - Hautpflegemittel - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
Hautpflegemittel auf der Basis von Oel-in-Wasser-Emulsionen mit guter Schutzwirkung gegenueber Hautoberflaechenlipiden. Die Hautpflegemittel sollen positive Eigenschaften von Zusatzstoffen auf kosmetischem Gebiet verstaerken und keine langanhaltenden sichtbaren Fett-Filme auf der Haut bilden. Das wird durch einen Zusatz von 2 bis 10 Ma.-% eines niedermolekularen Ethylenvinylacetat-Copolymeren mit einem Vinylacetatgehalt von 5 bis 30 Ma.-% und einer Molmasse Mn von 2 000 bis 8 000 g/Mol und einer molekularen Uneinheitlichkeit von 2 bis 3 erreicht.
Description
Die in der Kosmetik größten Produktgruppen der Hautpflegemittel sind Emulsionen vom Typ Öl-in-Wasser. Die Emulsionen bestehen aus einer Lipidphase, enthaltend tierische, pflanzliche und/oder synthetische Fette, Wachse, Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester u.a., und aus einer Wasserphase mit wasserlöslichen Bestandteilen. Durch den Einsatzeines Emulgators bleibt die Verteilung der dispersen Phase im Dispergiermittel erhalten (G.A.Nowak: Die kosmetischen Präparate, 3. Auflage, 1984, Bd. 2, Verlag für chemische Industrie, H.Ziolkowsky K. G., Augsburg).
Bei Öl-in-Wasser-Emulsionen handelt es sich um Öltröpfchen, die von einer Wasserphase umschlossen werden. Ihre charakteristischen Gebrauchswerteigenschaften werden von der äußeren Phase, also der Wasserphase, geprägt. Daher wirken Öl-in-Wasser-Emulsionen weniger fettend, eher mattierend, ziehen schnell in die Haut ein und glätten und pflegen die Haut, ohne einen für Wasser-in-Öl-Emulsionen typischen langanhaltenden sichtbaren und fühlbaren glänzenden Fett-Film zu hinterlassen. Aus diesem Grund werden ÖI-in-Wasser-Grundlagen nicht nur als Tagescremes, Pudargrundlagen, nicht fettende Handschutzcremes, sondern auch als Wirkstoffpräparate und Körperlotionen sehr vielseitig angewendet. Für den hohen Marktanteil der Öl-in-Wasser-Emulsionen ist die Stabilität dieser Systeme bei niedrigen und hohen Lagertemperaturen verantwortlich. Nachteilig bei den bekannten Öl-in-Wasser-Emulsionen ist jedoch die geringe Schutzwirkung auf die hauteigenen Oberflächenlipide nach Wasserbehandlung.
Es ist auch bekannt, hochmolekulare Ethylenvinylacetat-Copolymere in Mengen von 10 bis 30Gew.-% in Öl-in-Wasser-Emulsionen einzusetzen (DE-OS 2423849).
Weiterhin ist bekannt, eine Kombination aus 20 bis 50 Ma.-% eines hoch raffinierten Vaselins mit einem Tropfpunkt zwischen 38 und50°C, 30 bis 70 Ma.-% eines Montan wachsraff inats mit mindestens 60 Ma.-% Hartwachsanteilen und einer Säurezahl S 20 mg 'KOH/g und 5 bis 25 Ma.-% eines Copolymeren aus Ethylen mit 20 bis 40 Ma.-% eine funktionelIe Gruppe enthaltendes olefinisches Copolymers (DD-PS 217530A1) herzustellen. Nachteilig hierbei ist, daß es beim Einsatz in Öl-in-Wasser-Emulsionen auf Grund der relativ hohen Molmassen (Schmelzpunkt >100°C) zu Instabilitäten der Emulsionen kommt. Die Folge davon sind Öl- und Wasserabscheidungen.
Ein weiterer Nachteil ist, daß infolge der hohen Schmelzpunkte der Polymeren ein hoher Energieaufwand zur Herstellung der Emulsionen notwendig ist und dadurch temperaturempfindliche Stoffe in Hautpflegemittel nicht eingesetzt werden können.
Ziel der Erfindung ist es, lagerstabile Hautpflegemittel auf der Basis Öl-in-Wasser-Emulsionen zu entwickeln, die sich durch eine gute Schutzwirkung gegenüber Hautoberflächenlipiden auszeichnen, und bei denen positive Eigenschaften von Zusatzstoffen auf kosmetischem Gebiet verstärkt und langanhaltende sichtbare Fett-Filme auf der Hautoberfläche vermieden werden.
Es bestand somit die Aufgabe, Öl-in-Wasser-Emulsionen so auszurüsten, daß zwischen den Emulsionsbestandteilen und den Hautlipiden eine Affinität entsteht, die nach Wasserbehandlung ein Auswaschen der Hautoberflächenlipide vermindert. Diese Aufgabe wird durch Hautpflegemittel auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen gelöst, die sich erfindungsgemäß durch einen Gehalt von 2 bis 10Ma.-% eines niedermolekularen Ethylen-Vinylaceta't-Copqlymeren mit einem Vinylacetatgehalt von 5 bis 30 Ma.-% und einer mittleren Molmasse von Mn von 2000 bis 8000g/Mol und einer molekularen Uneinheitlichkeit U von 2 bis
3 in der Lipidphase auszeichnen.
Besonders vorteilhaft ist, daß die Lagerstabilität dieser Emulsionen gegenüber bekannten verbessert werden kann. Ein weiterer Vorteil ist die verbesserte Schutzwirkung auf den Hautoberflächenlipidfilm ohne sichtbar langanhaltenden Fett-Film auf der Haut.
Die Emulsionen gemäß Beispiel 1 bis 4 wurden wie folgt hergestellt: Die Bestandteile der Phase I wurden.je nach Vinyiacetatgehalt des Ethylen-Copolymerisats bei Temperaturen von 70 bis max. 90°C aufgeschmolzen. Die Bestandteile der Phase Il wurden auf gleiche Temperaturen gebracht und unter Einbringen von mechanischer Energie in die Phase I eingearbeitet. Die entstandene Emulsion wurde bis zu einer Temperatur von 350C mechanisch bearbeitet. Bei einer Temperatur von 380C wurde Phase III hinzugegeben.
Beispiel 1 Phase!
ParaffinumperliquidumllABDDR 47%
niedermolekulares EVA-Copolymeres mit ca. 8 Ma.-% Vac, mittlere Molmasse
ca. 2 500, Uneinheitlichkeit U = 2 3 %
Alkoholesemulsificantesnon ionogeni Il AB DDR 10%
Phasell
Wasser 39,6%
Konservierungsmittel 0,1 %
Phase III
Parfümöl 0,3%
Phase I
| Stearylalkohol Il AB DDR | 6% |
| dünnflüssigesWachsllABDDR | 6% |
| SilikonölNM1-200IIABDDRAnlage7 | 1,5% |
| Paraffinumperliquidum Il AB DDR Anlage 7 | 3,2% |
| Rinderfußöl Il AB DDR Anlage 7 | 3,0 % |
| Vaselin. flavum Il AB DDR Anlage 7 | 3,0 % |
| Rofacer ST Il AB DDR Anlage 7 | 1,0% |
| niedermolekulares EVA-Copolymeres mit 10 bis 15 Ma.-% VAC, mittlerer Molmasse ca. | |
| 3 000, Uneinheitlichkeit U = 2 | 6,0% |
| Phasell | |
| Wasser | 65,8% |
| NatriumalkylglykolethersulfatederKettenlängeCIObisCie 0%,größerC16 20%; mitt | |
| lere EO-Zahl 3; 30%igewäßr. Lösung | 1,5% |
| Konservierungsmittel | 0,6% |
| Propylenglykol | 2,0% |
| Phase III | |
| Parfümöl | 0,4% |
| Beispiele | |
| Phase I | |
| Alkoholes emulsificantes Il AB DDR | 3,2 % |
| dünnflüssigesWachsllABDDR | 1,0% |
| Vaselin. flavum Il AB DDR | 3,1 % |
| Silikonöl NM 1-200 | 1,5% |
| niedermolekulares EVA-Copolymeres, Vac 28,0 Ma.-% Molmasse 8 000, Uneinheitlichkeit | |
| U = 3 | 2,0% |
| Phasell | |
| Wasser | 73,15% |
| Konservierungsmittel | 0,15% |
| Natriumcarboxymethy !cellulose | 3,0 % |
| Sorbit | 10,0% |
| Phase III | |
| Hametumextrakt | 2,5% |
| Lavendelextrakt | 0,4% |
Beispie! 4
Phase I
StearylalkoholllABDDR · 4,0% Wachs, dünnflüssig Il AB DDR 3,5% Paraffinum perliquidum Il AB DDR 4,0 % RofacerSTIIABDDRAnlage7 1,5% SilikonölNM1-200IIABDDR 3,0% RinderfußölllABDDR 3,0% niedermolekulares EVA-Copolymeres mit Vac ca. 28 Ma.-%, mittlerer Mol masse 6 000, Uneinheitlichkeit U =2,5 . 9,0% Phasell
Wasser 66,0% NatriumalkylglykolethersuIfatederKettenlängeC10bisC1680%,größerC16 20%,
mittlere EO-Zahl 3,30%igewäßr. Lösung 3,0%
1,2Propylenglykol . 2,0%
Konservierungsmittel 0,6% Phase III
Parfümöl 0,4%
Claims (2)
- Hautpflegemittel auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen, gekennzeichnet durch einen Gehalt von
- 2 bis 10Ma.-% eines Ethylenvinylacetat-Copolymeren mit einem Vinylacetatgehalt von 5 bis 30Ma.-% und einer mittleren Molmasse von Mn 2000 bis 8000g/Mol und einer molekularen Uneinheitlichkeit von 2 bis 3 in der Lipidphase,Anwendungsgebiet der ErfindungDie Erfindung betrifft Hautpflegemittel vom Typ Öl-in-Wasser, die in der Kosmetik Verwendung finden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29702086A DD254141A1 (de) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | Hautpflegemittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29702086A DD254141A1 (de) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | Hautpflegemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD254141A1 true DD254141A1 (de) | 1988-02-17 |
Family
ID=5584471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD29702086A DD254141A1 (de) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | Hautpflegemittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD254141A1 (de) |
-
1986
- 1986-12-04 DD DD29702086A patent/DD254141A1/de not_active IP Right Cessation
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