DD257442A1 - Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende alkyldharzanstrichstoffe - Google Patents
Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende alkyldharzanstrichstoffe Download PDFInfo
- Publication number
- DD257442A1 DD257442A1 DD26050384A DD26050384A DD257442A1 DD 257442 A1 DD257442 A1 DD 257442A1 DD 26050384 A DD26050384 A DD 26050384A DD 26050384 A DD26050384 A DD 26050384A DD 257442 A1 DD257442 A1 DD 257442A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- solvent
- air
- alkyd resin
- drying
- paints
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- -1 driers Substances 0.000 claims 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 claims 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (1R)-1,3-butanediol Natural products CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 101150111342 nol9 gene Proteins 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende Alkydharzanstrichstoffe auf der Grundlage spezieller neuartiger lufttrocknender Alkydharze, die karboxylfunktionalisierte, oligomere Dicyclopentadien-Copolymere als Polykarbonsaeure einkondensiert enthalten. Die Anwendung erfolgt vorwiegend als Grundierungen, Vor-, Deck- und Klarlacke im industriellen Bereich oder als Konsumgut.
Description
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Lufttrocknende Anstrichstoffe auf Basis von Alkydharzen, die bei Raumtemperatur durch Oxydation an der Luft aushärten, sind bekannt.
Bei der Anwendung dieser Anstrichstoffe muß ein beträchtlicher Anteil an Lösungsmitteln eingesetzt werden, um die Verarbeitbarkeit zu gewährleisten (siehe Vergleichsbeispiel 1 inTabelle 4). Nach dem Lackauftrag verdunstet das Lösungsmittel und belastet somit die Atmosphäre. Eine Reduzierung des Lösungsmittelanteils in den Alkydharzanstrichstoffen würde nicht nur zu einer verminderten Umweltbelastung führen, sondern es treten neben einer Verbesserung des Arbeits- und Gesundheitsschutzes der mit der Lackierung beschäftigten Personen auch ökonomische Vorteile durch Kosteneinsparung bei wertvollen chemischen Rohstoffen auf.
Mit den üblichen Alkydharzrohstoffen zu niedrigviskosen festkörperreichen Harzen und Anstrichstoffen zu gelangen, ist ebenfalls bekannt, jedoch erreichen diese die Eigenschaften konventioneller Anstrichstoffe nicht (siehe Vergleichsbeispiel 2 in Tabelle 4). Aus der DE-OS 2618629 ist bekannt, daß modifizierte lufttrocknende Alkydharze mit verbesserten Trocknungs- und Härteeigenschaften durch Umsetzung von Polykarbonsäure, mehrwertigen Alkoholen und Monokarbonsäuren mit mindestens 7 C-Atomen mit einem Copolymerisat aus Dicyclopentadien oder von dessen Alkylderivaten und olefinisch ungesättigten Karbonsäuren oder deren Derivaten oder mit olefinisch ungesättigten Alkoholen als Säure- oder Alkoholkomponente hergestellt werden können. Die dabei verwendeten Copolymerisate besitzen niedrige Säurezahlen bis maximal 200 mg KOH/g und werden: zusammen mit oder teilweise anstelle von anderen Mono- und Polykarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen in das Alkydharz einkondensiert. Die Anstrichstoffe, die aus diesen Bindemitteln hergestellt werden, besitzen den Nachteil, daß sie im Vergleich zu unmodifizierten Alkydharzen noch größere Lösungsmittelmengen benötigen, besonders wenn aliphatische Kohlenwasserstoffe als Lösungsmittel eingesetzt werden (siehe Vergleichsbeispiel 3 in Tabelle 4).
Ziel der Erfindung ist es, den Lösungsmittelbedarf zur Einstellung der Verarbeitungsviskosität von luft- und forcierttrocknenden Alkydharzanstrichstoffen deutlich zu reduzieren, ohne daß die lacktechnischen Eigenschaften der resultierenden Filme beeinträchtigt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, luft- und forcierttrocknende Alkydharzanstrichstoffe, die bei erhöhtem Verarbeitungsfestkörper gleichzeitig gute Anwendungseigenschaften, insbesondere gutes Trocknungs-und Härtungsverhalten, besitzen, auf der Grundlage spezieller neuartiger Alkydharze zu entwickeln.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, indem als Bindemittel ein Alkydharz zum Einsatz gelangt, das 10 bis 50Ma.-%, vorzugsweise 15 bis40Ma.-%, eines karboxylfunktionalisierten, oligomeren Dicyclopentadien-Copolymeren als Polykarbonsäure einkondensiert enthält.
Anstrichstoffe auf der Basis dieser Alkydharze benötigen wesentlich weniger Lösungsmittel zur Einstellung der Verarbeitungsviskosität, wobei die Eigenschaften, insbesondere das Trocknungs- und Härteverhalten, gute bis sehr gute Werte aufweisen.
Die neuartigen Alkydharze werden nach bekannten Verfahren synthetisiert. Sie enthalten neben den üblichen Rohstoffen, wie Ölen oder deren Fettsäuren, Polyalkoholen und gegebenenfalls weiteren Monokarbonsäuren, stets karboxylfunktionalisierte, oligomere Dicyclopentadien-Copolymere als Polykarbonsäuren. Darüber hinaus können in untergeordneten Mengen weitere bekannte Polykarbonsäuren mitverwendet werden.
Die zur Herstellung der Alkydharze verwendeten Copolymerisate werden durch an sich bekannte thermische Polymerisation bei Temperaturen >423Kaus Dicyclopentadien und dessen Alkylderivaten oder technischen Dicyclopentadien-Fraktionen mit einem Mindestgehalt von 80Ma.-% Dicyclopentadien einschließlich seiner Alkylderivate oder Codimeren des Cyclopentadiens mit weiteren Dienen und α,β-ethylenisch ungesättigten Dikarbonsäuren oder deren Anhydriden oder Gemischen dieser mit olefinisch ungesättigten Monokarbonsäuren hergestellt. Besonders geeignet sind Maleinsäure, Fumarsäure, Acryl- und
Methacrylsäure. Die Molmassen dieser Copolymerisate liegen im allgemeinen unter 1 OOOg/mol, ihre Säurezahl liegt im Bereich von >200 bis 350mg KOH/g. Ihre Funktionalität liegt im Bereich von etwa 2 bis 5, vorzugsweise 2,5 bis 4.
Diese Alkydharze weisen einen Fettsäuregehalt von etwa 40 bis 75, vorzugsweise 50 bis 70 Ma.-% auf, ihre Säurezahl liegt unter 20, vorzugsweise unter 15 mg KOH/g. Bei einem Festkörpergehalt von mindestens 80Ma.-% besitzen sie eine Viskosität von
maximal 600OmPa · s.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Anstrichstoffe können diese Alkydharze allein oder auch Gemische aus ihnen eingesetzt
werden.
Die erfindungsgemäßen Anstrichstoffe werden nach bekannten Verfahren hergestellt und enthalten neben Trockenstoffen, Stabilisatoren und Lösungsmitteln gegebenenfalls außerdem Pigmente, Extender, Farbstoffe, Verlaufsmittel u. a. Sie können als Grundierungen, Vorlacke, Decklacke und Klarlacke nach den üblichen Applikationsverfahren verarbeitet werden. Die Anstrichstoffe können bei Raumtemperatur oder forciert bei Temperaturen bis 353 K getrocknet werden.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen und der Vergleichsanstrichstoffe wurden Alkydharze verwendet, deren
Zusammensetzung in Tabelle 1 wiedergegeben ist.
Tabelle 2 enthält die Kennwerte der nach Tabelle 1 erhaltenen Alkydharze.
Die Charakteristik der verwendeten karboxylfunktionalisierten, oligomeren Dicyclopentadien-Copoiymeren für die Herstellung der Alkydharze der erfindungsgemäßen Anstrichstoffe zeigt Tabelle-3.
Aus den Alkydharzen 1 bis 3 und aus den Vergleichsalkydharzen 4 bis 6 in Tabellen 1 und 2 wurden weiß pigmentierte Anstrichstoffe hergestellt und anwendungstechnisch überprüft. Die Zusammensetzung der Anstrichstoffe war in allen Fällen folgende: 100 Masse-T.eile Alkydharz, als Festharz berechnet, 84 Masse-Teile Titandioxyd (R), 7,85 Masse-Teile Trockenstoffgemisch aus Co-, Pb- und Ca-octoaten und 2 Masse-Teile"Hautverhütungsmittel (50%ig).
Zur Applikation wurden die Anstrichstoffe mit Testbenzin auf eine Verarbeitungsviskosität von 80 ± 2s Auslaufdauer (4 mm nach TGL 14301 Blatt 1) eingestellt und durch Streichen auf das entsprechende Trägermaterial (Glas und Stahlblech) so aufgetragen, daß nach der Trocknung eine Schichtstärke von 35 Mikrometer erreicht wurde.
Die anwendungstechnischen Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengefaßt.
Rohstoff
Alkydharz gemäß Erfindung 1 2
Zusammensetzung in Ma.-%
Vergleichsalkydharz 3 4(1) 5(2)
| Pentaerythritol | 10,0 | 3,4 | — | 14,2 |
| Glycerol | — | 3,0 | — | — |
| Trimethylolpropan | — | — | 7,9 | — |
| 1,3-Butandiol | — | — | 5,6 | — |
| Phthalsäureanhydrid | 8,1 | — | — | 24,3 |
| Maleinsäureanhydrid | — | — | — | 1,0 |
| Tallölfettsäure | — | — | — | — |
| Leinöl | 32,5 | 67,0 | — | — |
| Sojaöl | 32,0 | — | 46,8 | 60,5 |
| Dicyclopentadien- | ||||
| Copolymerisate | 17,4 | 26,6 | 39,7 | — |
10,8
15,6
73,6
(1) langöliges handelsübliches Sojaalkyd
(2) fettes Leinölalkyd für lösungsmittelarme Anstrichstoffe
(3) gemäß Beispiel 1 DE-OS 2618629
| Kennwert | Alkydharz gemäß Erfindung | 5,9 | 2 | 7,0 | 3 | Vergleichsalkydharz | 8,3 | 5 | 4,0 | 6 |
| 1 | 4 | |||||||||
| Säurezahl | 85,3 | 94,2 | 12,5 | 60,3 | 89,5 | 11,8 | ||||
| mg KOH/g | ||||||||||
| Festkörper | 4050 | 5 050 | 79,8 | 1200 | 826 | 60,1 | ||||
| % | Testbenzin/ | Xylen | Testbezi n/ | Testbenzin/ | ||||||
| Viskosität | Butanol9:1 | 5 630 | Butanol9:1 | Butanol9:1 | 6820 | |||||
| mPa-s | Testbenzin/ | Testben- | ||||||||
| Lösungsmittel | Butanol9:1 | zin/Buta- | ||||||||
| nol9:1 | ||||||||||
Charakteristik
Alkydharz gemäß Erfindung 2
| Funktionalität | 3,0 | 3,9 | 3,1 |
| Molmasse g/mol | 475 | 744 | 600 |
| Säurezahl mg KOH/g | . 351 | 294 | 287 |
| Säurekomponente | Fumarsäure | Maleinsäure | Fumarsäure |
Prüfwerte
Anstrichstoff gemäß Erfindung
1 2 3
Vergleichsanstrichstoff 1 2
| Festkorperg eh a It bei | 82,0 | 86,3 | 76,5 | 60,0 | 83,0 | 56,4 |
| Verarbeitungsviskosität (%) | ||||||
| Trocknung nach | ||||||
| TGL 14301.3 (h) | 2 | 2,75 | 1,5 | 2 | 5 | 1,5 |
| Trockengrad 1 | 16 | 12 | 10 | 16 | 40 | 9 |
| Trockengrad 4 | ||||||
| Pendelhärtenach | ||||||
| TGL29771(s) | 30,8 | 39,2 | 65,0 | 30,2 | 21,0 | 70,0 |
| 8Tage nach Trockengrad 4 | ||||||
| Glanz nach | ||||||
| TGL107-06104.1 | 106 | 102 | 115 | 100 | 102 | 115 |
| (%) | ||||||
| Erichsentiefung nach | ||||||
| TGL14302/03 | 9,7 | 10,0 | 9,2 | 9,5 | 10,4 | 9,0 |
| (mm) | ||||||
| Gitterschnitt-Kennwert nach | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| TGL14302/05 | ||||||
Claims (1)
- Lösungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende Alkydharzanstrichstoffe auf der Basis von speziellen Alkydharzen sowie Lösungsmitteln, Trockenstoffen, Stabilisatoren und gegebenenfalls weiteren Komponenten, wie Pigmenten, Extendern, Farbstoffen und üblichen Lackhilfsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß das spezielle Alkydharz 10 bis 50 Ma.-%, vorzugsweise 15 bis 40 Ma.-%, eines karboxylfunktionalisierten, oligomeren Dicyclopentadien-Copolymeren als Polykarbonsäure enthält.Anwendungsgebiet der ErfindungDie Erfindung betrifft lösungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende Alkydharzanstrichstoffe, die bei Verarbeitungsviskosität einen hohen Festkörpergehalt besitzen und im Bereich der Industrielackierung und als Konsumgut zur Anwendung kommen können.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD26050384A DD257442A1 (de) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende alkyldharzanstrichstoffe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD26050384A DD257442A1 (de) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende alkyldharzanstrichstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD257442A1 true DD257442A1 (de) | 1988-06-15 |
Family
ID=5555034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD26050384A DD257442A1 (de) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende alkyldharzanstrichstoffe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD257442A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997025365A3 (de) * | 1996-01-04 | 1997-10-09 | Basf Ag | Polyfunktionell reaktive polymere stoffe |
-
1984
- 1984-03-02 DD DD26050384A patent/DD257442A1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997025365A3 (de) * | 1996-01-04 | 1997-10-09 | Basf Ag | Polyfunktionell reaktive polymere stoffe |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0537226B1 (de) | Lacke und verwendung der lacke zur lackierung von automobilkarosserien | |
| DE2326598A1 (de) | Fluessige, waermehaertende ueberzugsmassen | |
| DE2812397B2 (de) | 30.09.77 Japan P52-117652 03.10.77 Japan P52-Π8886 03.10.77 Japan P52-118887 13.02.78 Japan P53-15261 Beschichtungsmasse aus einer Mischung eines Acrylharzes und eines Aminoformaldehydharzes und einem Säurekatalysator Kansai Paint Co, Ltd, Amagasaki, Hyogo (Japan) | |
| EP0295403A2 (de) | Verwendung von wasserlöslichen Alkydharzen als Bindemittel in wasserverdünnbaren Streichlacken | |
| DE3426057A1 (de) | Bei niedriger temperatur haertbare harzzusammensetzungen | |
| DE3238864C2 (de) | Wäßrige Harzmasse | |
| EP0101838A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäuregruppen enthaltenden Polyesterharzen und deren Verwendung als Lackbindemittel | |
| EP0461120A1 (de) | Beschichtungszusammensetzung auf basis eines hydroxylgruppen enthaltenden additionspolymeren und eines aminoplastharz-vernetzungsmittels, enthaltend säurekatalysatoren mit hydroxylgruppen | |
| EP0454825A1 (de) | Bindemittel für uv-härtende beschichtungsstoffe, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung in beschichtungsstoffen für poröse und/oder saugende untergründe | |
| DD257442A1 (de) | Loesungsmittelarme, luft- und forcierttrocknende alkyldharzanstrichstoffe | |
| DE3148051A1 (de) | Einbrennlacke mit hohem feststoffgehalt | |
| DE2907477A1 (de) | Hitzehaertbare beschichtungsmasse mit hohem feststoffgehalt | |
| DE69511175T2 (de) | Harzzusammensetzung auf Basis von Alkydharz und Reaktivverdünner | |
| DE2439548C3 (de) | Wassermischbare Reaktiwerdünner | |
| DE2618629C3 (de) | Modifizierte lufttrocknende Alkydharze | |
| EP0301300B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen, schützenden und/oder dekorativen Überzugs und wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen | |
| EP0316732B1 (de) | Wässriges Beschichtungsmittel, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
| DE2102068A1 (de) | Polymerdispersionen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0012205B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von chemisch gebundene saure Phosphorsäurederivate enthaltenden Bindemitteln für Einkomponentenlacke | |
| DE2537968A1 (de) | Durch waerme aushaertendes anstrichmittel | |
| DD257441A1 (de) | Loesungsmittelreduzierte einbrenn-anstrichstoffe | |
| DE2100446A1 (de) | Ölfreie Alkydharze | |
| DE2936623C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DD257945A3 (de) | Autooxydierbare bindemittelkombinationen fuer luft- und forcierttrocknende ueberzugsmittel | |
| AT410095B (de) | Pulverlackformulierung, polyesterharz hiefür und dessen verwendung und verfahren zur herstellung von pulverlackformulierungen sowie verwendung zur herstellung von überzügen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RPI | Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| RPV | Change in the person, the name or the address of the representative (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |