DD260201A3 - Verfahren zur behandlung radioaktiv-kontaminierter waeschereiabwaesser aus kerntechnischen anlagen - Google Patents
Verfahren zur behandlung radioaktiv-kontaminierter waeschereiabwaesser aus kerntechnischen anlagen Download PDFInfo
- Publication number
- DD260201A3 DD260201A3 DD29229786A DD29229786A DD260201A3 DD 260201 A3 DD260201 A3 DD 260201A3 DD 29229786 A DD29229786 A DD 29229786A DD 29229786 A DD29229786 A DD 29229786A DD 260201 A3 DD260201 A3 DD 260201A3
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- wastewater
- precipitation
- iron
- nuclides
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims description 5
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N iron(6+);hexacyanide Chemical compound [Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 abstract description 3
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 6
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 5
- UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N iron(2+);hexacyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 2
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002925 low-level radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Die Erfindung beinhaltet ein Verfahren zur Behandlung radioaktiv-kontaminierter Waeschereiabwaesser aus kerntechnischen Anlagen, das die Abtrennung der Metallnuklide durch ein zweistufiges Flockungsfaellungsverfahren ermoeglicht. Ziel der Erfindung ist, die kontaminierten Waeschereiabwaesser so zu behandeln, dass eine Ableitung in kommunale Abwasserbehandlungsanlagen oder oeffentliche Gewaesser moeglich ist. Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, die bekannten Verfahren so durchzufuehren, dass bei Einsatz kostenguenstiger Faellungsmittel die Wirksamkeit und Wirtschaftlichkeit verbessert wird. Diese Aufgabe wird erfindungsgemaess dadurch geloest, dass die Metallnuklide durch eine 1. Faellung mit Eisenhexacyanoferrat und eine 2. Faellung des Eisenueberschusses mit NaOH abgetrennt werden. Behandlungsstoerende Einfluesse anderer Abwasserinhaltsstoffe werden durch spezielle Faellungsbedingungen ausgeschlossen. Die Erfindung ist in allen Kernkraftwerken und darueber hinaus in allen anderen Einrichtungen anwendbar, in denen metallnuklidhaltige nieder- bis mittelaktive Abwaesser anfallen.
Description
Beim Betrieb von kerntechnischen Anlagen fallen große Mengen niederaktiver Abwässer aus Wäschereien an. Je nach Anfall der kontaminierten Bekleidung und Arbeitsschutzmittel und dementsprechend der verwendeten Waschtechnologie unterscheiden sich die Wäschereiabwässer hinsichtlich ihrer chemischen Zusammensetzung (Komplexbildner, Phosphate) und durch Art und Konzentrationen der in ihnen enthaltenen Nuklide. Die Erfindung betrifft ein Verfahren, das es gestattet, unterschiedlich zusammengesetzte radioaktiv-kontaminierte Wäschereiabwässer nach einer einheitlichen Technologie so zu behandeln, daß die vorgegebene Freigrenze für alle Nuklide unterschritten und die chemische Belastung der Abwässer wesentlich abgebaut wird. Die Erfindung ist in Kernkraftwerken und darüber hinaus allen anderen Einrichtungen anwendbar, in denen metall-nuklidhaltige, nieder- bis mittelaktive Abwässer anfallen.
Die am häufigsten angwandte Methode zur Beseitigung niederaktiver Abwässer ist die Verdampfung.
Nachteile der Verdampfungsverfahren sind hohe Energiekosten, beträchtlicherapparativer Aufwand bei der Behandlung großer Mengen und Störanfälligkeit des Verdampfungsprozesses durch Schäumen bei Anwesenheit von Tensiden.
Vorteile des Verdampfungsverfahrens sind die hohen erreichbaren Dekontaminationsfaktoren, die auch bei wasserlöslichen Nukliden (Cesium) erreicht werden.
In dem BRD-Patent 2219485 wird ein Verfahren zur Behandlung von Wäschereiabwässern beschrieben, bei dem die Restbindefähigkeit verbrauchter Pulverharze der Kondensat- und Reaktorwasserreinigung von Kernkraftwerken zur Abtrennung gelöster Nuklide genutzt wird. Der Nachteil dieses Verfahrens besteht darin, daß es nur in kemtechnischen Einrichtungen angewendet werden kann, die eine Pulverharz-Wasseraufbereitung haben. Ein weiterer Nachteil ergibt sich daraus, daß die Wäschereiabwässer neben den Nukliden einen großen Salzgehalt aufweisen, wodurch sehr schnell die Restvolumenkapazität der Harze verbraucht wird und eine vollständige Nuklidentfernung nicht gewährleistet ist. Für die Anwendbarkeit dieses Verfahrens ist daher der Anfall ausreichender Mengen Pulverharze erforderlich. Diese Voraussetzung ist häufig nicht gegeben.
Wie aus dem im Patent angegebenen Beispiel ersichtlich ist, wird deshalb auch aktives Harz aus der Reaktorwasserreinigung eingesetzt. Dabei besteht die Gefahr, daß aus den mit Nukliden beladenen Harzen durch den Salzgehalt der Wäschereiabwässer weniger fest gebundene Nuklide in bekannter Weise verdrängt werden. Zur Verminderung der Salzlast wird die Verwendung von entsalztem Waschwasser vorgeschlagen. Dieser Ausweg erhöht jedoch die Wäschereikosten, und die Salzlast wird nur reduziert, da unabhängig vom verwendeten Waschwasser auch aus den eingesetzten Waschmitteln ein beträchtlicher Salzgehalt resultiert.
In der konventionellen Abwasserbehandlung werden häufig Flockungsfällungsverfahren eingesetzt.
Fast alle Cesiumsalze sind leicht löslich, so daß die Abtrennung der Cesiumnuklide bei den meisten Flockungsfällungsverfahren nicht ausreichend möglich ist. Durch Mischkristallbildung mit Kupfer-, Nickel- oder Cobalthexacyanoferrat können Cesiumnuklide abgetrennt werden. Entsprechende Verfahren sind inmehreren Patenten erläutert: DE 2910034; DE 2714202; GB 1211816; GB 1312852; JP 58526598.
Die Nachteile dieser Lösungen bestehen darin, daß die eingesetzten Kupfer-, Nickel- oder Cobaltverbindungen als radioaktiver Abfall im Endlager deponiert werden müssen und damit nicht für eine effektive Nutzung in anderen Wirtschaftszweigen zur Verfügung stehen. Um ein Ableiten der behandelten Abwässer in die Vorfluter zu ermöglichen, müssen außerdem die zugesetzten Chemikalien Hexacyanoferrat und Schwermetallsalze wieder weitestgehend aus dem Abwasser entfernt werden.
Durch Zugabe eines Überschusses von Schwermetallsalzen kann die Restkonzentration des Hexacyanoferrates bis unter die geltenden Einleitgrenzwerte gesenkt werden. Die verbleibenden Kupfer-, Nickel- oder Cobaltsalze sind ebenfalls abwasserschädigend und müssen durch nachgeschaltete Fällungsstufen entfernt werden.
Durch die Behandlung mit Schwermetallhexacyanoferraten werden Cesiumnuklide gut, die meisten anderen Nuklide der Wäschereiabwässer jedoch nur unzureichend abgetrennt, so daß weitere Flockungen und Fällungen erforderlich sind. Die genannten Umstände haben zur Entwicklung kombinierter Verfahren mit mehrstufigen Fällungen und dementsprechend umfangreichen und teuren Chemikalienzusätzen geführt. Beispiele dazu sind in den oben genannten Patenten zu finden. Eisensalze bilden mit Hexacyanoferrat ähnliche Komplexverbindungen wie Kupfer, Nickel oder Cobalt. Eine technische Anwendung des Eisenhexacyanoferrates zur Nuklidabtrennung erfolgte jedoch bisher nicht, da die Eisenhexacyanoferratfällung auch durch viele Inhaltsstoffe der Wäschereiabwässer wie beispielsweise Oxalsäure oder andere Komplexbildner, gestört wird.
In dem Britischen Patent 1211816 wurde erwähnt, daß eine Cesiumentfernung durch eine Übergangsmetall-ferrocyanid-Fällung erfolgt, wodurch Eisenhexacyanoferrat eingeschlossen ist. Jedoch schließt die angegebene Verfahrensweise in dem pH-Bereich 7 bis 9 die Anwendung von Eisensalzen aus, da bei diesen pH-Werten kein unlösliches Eisenferrocyanid gebildet wird. Dementsprechend erstreckt sich dieses Verfahren ebenfalls nur auf Co-, Ni- und Zn- und Cu-Salze.
Ziel der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung der radioaktiv-kontaminierten Wäschereiabwässer unter Verwendung kostengünstiger Einsatzstoffe und mit geringem apparativen Aufwand bei Einhaltung der geltenden Grenzwerte bezüglich Radioaktivität und chemischer Inhaltsstoffe, durch das die Ableitung in kommunale Abwasserbehandlungsanlagen oder öffentliche Gewässer ermöglicht wird.
Der Erfindung liegt die technische Aufgabe zugrunde, unterschiedlich zusammengesetzte, radioaktiv-kontaminierte Wäschereiabwässer aus kerntechnischen Anlagen, die neben Tensiden, Phosphaten und anderen Abwasserinhaltsstoffen radioaktive Metallnuklide nach einer einheitlichen Technologie zu behandeln, daß die vorgegebene Freigrenze für alle Nuklide unterschritten und die chemische Belastung der Abwässer weitgehend abgebaut wird.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe in einem zweistufigen Flockungsfällungsverfahren dadurch gelöst, daß die gesammelten, radioaktiv-kontaminierten Wäschereiabwässer durch Zugabe von Säure, vorzugsweise Schwefelsäure, zur Einstellung des pH-Wertes kleiner 3 nach der 1. Fällungsstufe, mit einer Eisen-Ill-Salzlösung, vorzugsweise Eisen-Ill-Sulfat- oder Eisen-Ill-Chloridlösung,je nach der chemischen Zusammensetzung der Wäschereiabwässer in einer Menge von 100 bis 200 g Eisen-Illlonen pro m3"Wäschereiabwässer versetzt werden. Durch diese Vordosierung der Eisensalze werden die störenden Einflüsse der anderen Abwasserinhaltsstoffe auf die Bildung der Eisenhexacyanoferratflocken beseitigt und gleichzeitig komplex gebundene Schwermetallnuklide wie Co 58 oder Co 60 freigesetzt.
Erfindungsgemäß wird danach die gleiche Eisensaizlösung mit einer Menge von 50 g bis 200g Eisen-Ill-Ionen je m3 Abwasser mit einer Kaliumhexacyanoferrat-(ll)-Lösung im Mengenverhältnis Fe3+zu K4ZFe(CN)6)/ · 3H2O von 1:1 bis 1:2, vorzugsweise 1:1,7, vermischt, als Eisenhexacyanoferratsuspension dem zu behandelnden Abwasser zur Abtrennung der Cesiumnuklide zudosiert.
Das abgepumpte Klarwasser wird danach erfindungsgemäß mit NaOH bis zu einem pH-Wert von 10 bis 12, vorzugsweise 11, in Mengen von 35Qg bis 500g pro m3 Abwasser je nach Wäschereiabwasserzusammensetzung versetzt. Durch den NaOH-Zusatz wird der für eine optimale 1. Fällung erforderliche Fe+3-Überschuß in einer 2. Fällung ausgefällt. An den voluminösen Eisenhydroxidflocken werden gleichzeitig im Klarwasser der I.Fällung verbliebene Nuklide und andere Abwasserinhaltsstoffe adsorbiert, so daß ein hoher Reinigungseffekt erreicht wird.
Nach dem Absetzen des Niederschlages der 2. Fällung kann das überstehende farblose Klarwasser abgepumpt, neutralisiert und in den Vorfluter oder in die kommunale Kanalisation abgeleitet werden.
Bei den Fällungen entstehende Schlämme werden abgepumpt und entsprechend den vorhandenen Möglichkeiten für eine Endlagerung aufbereitet.
Um die vollständige Nuklidrückhaltung durch die beschriebenen Fällungen zu erzielen, ist die Einhaltung des pH-Wertes der
1. Fällungsstufe von kleiner 3 sehr wichtig. In diesem pH-Wertbereich erfolgt bei den genannten Chemiekalienzusätzen eine sehr gute Fällung von unlöslichem Eisenhexacyanoferrat und dementsprechend durch Mischkristallbildung eine vollständige Rückhaltung der Cesiumnuklide.
In der 1. Fällungsstufe fallen auch andere Nuklide vollständig oderteilweise aus. Durch Einhaltung eines pH-Wertes von 2,5 bis 3 wird die Ausfällung des Fe3+-Überschusses in der ersten Stufe vermieden. In dem Fall entsteht bei der nachfolgenden Alkalisierung eine genügende Menge Eisenhydroxidflocken, um die restlichen Nuklide zu adsorbieren und mit auszufällen.
Bei pH-Werten über 3 fallen die zugegebenen Eisen-lll-salze bereits in der 1. Fällungsstufe aus. Dadurch erhöht sich zwar der mitgefällte Anteil der anderen Nuklide, aber bei der Nachfällung ist der Eisengehalt nicht mehr ausreichend, um die übrigen Nuklide zu adsorbieren und vollständig zu entfernen.
Bei der Behandlung schwach bis mittelaktiver Abwässer nach dem entwickelten Verfahren werden die Metallnuklide so entfernt, daß die Restaktivität des behandelten Wassers 10 Bq · 1 ^1 für die einzelnen Nuklide nicht überschreitet.
Dabei wird folgende Verringerung der chemischen Belastung erreicht: P2O5 um 95% Tenside um ca. 60% Durch den großen Überschuß an Eisen-Ill-Ionen wird das zugegebene Hexacyanoferrat(ll) vollständig gebunden. Bei der Nachfällung wird dieser Fe3+-Überschuß so weit ausgefällt, daß die Eisen-Restkonzentration weniger als 3mg · 1~1 beträgt.
Die Behandlung des radioaktiv-kombinierten Wäschereiabwassers aus kerntechnischen Anlagen erfolgt in einem zweistufigen Fällungsverfahren. Das radioaktiv-kontaminierte Wäschereiabwasser hat folgende Zusammensetzung und Eigenschaften.
Nuklidspektrum: Co60 Co58 Cs134 Cs137 Mn54 Ag110m Zr95 Nb95
Aktivität: 2 · 102 1 · 102 3-102 4-102 9-1O1 7-1O1 5 · 101 4-101
pH-Wert: 7,5
P2O5-Gehalt: 100
Gehalt an anionenaktiven Tensiden: 75
Dem radioaktiv-kontaminierten Wäschereiabwasser werden in der 1.Fällungsstufe in einer Vordosierung 200ml · ιτΓ3 konzentrierte Schwefelsäure und 100g m~3 Fe-Ill-Ionen (als FeCI3- bzw. Fe2[SO4]3-Lösung) zudosiert. Durch diese Vordosierung der Eisensalze werden die störenden Einflüsse, der anderen Wäschereiabwasserinhaltsstoffe auf die Bildung der Eisenhexacyanoferratflockenn beseitigt und gleichzeitig komplex gebundene Schwermetallnuklide wie Co58 oder Co60 freigesetzt.
Danach wird die gleiche Eisen-Ill-Salzlösung mit K4ZFe(CN)6/- 3 H2O-Lösung im Verhältnis von Fe3+ von 100gTn~3zu
K4ZFe(CN)6/· 3H2O von 170g · nrT3 (Mischungsverhältnis: 1:1,7) vorgemischt und dem zu behandelnden Abwasser als Eisenhexacyanoferratsuspension zudosiert. Nach dem Chemiekalienzusatz beträgt der pH-Wert 2,8.
Das überstehende leicht gelbliche Wasser, dessen Färbung durch den Überschuß an Fe-Ill-Ionen hervorgerufen wird, wird nach Absetzen des Niederschlägens in ein zweites Reaktionsgefäß abgepumpt und in einer 2. Fällungsstufe mit NaOH in einer Menge von 470 g · m~3 Abwasser versetzt. Der pH-Wert beträgt ca. 11,2. Es erfolgt eine Ausfällung des Überschusses an Eisen-I I l-lonen in Form voni Fe(OH)3. Gleichzeitig erfolgt eine Adsorption der noch nach der 1.Fällung verbliebenen Nuklide und anderer Abwasserinhaltsstoffe, so daß ein hoher Reinigungseffekt erzielt wird.
Nach Absetzen des Niederschlages ist das überstehende Wasser klar und farblos. Die Restaktivität der einzelnen Nuklide im überstehenden Klarwasser liegt nach der Behandlung unter der Nachweisgrenze von 10Bq-1-1. Gleichzeitig wurden die Restkonzentrationen von P2O5 auf 2mg · 1~1, von Eisen auf 2mg · 1"1 und von den anionenaktiven Tensiden auf 23mg · 1~1 verringert.
DE-AS 1767999 (G 21 F, 9/10) DE-PS 2422711 (G 21 F, 9/10)
Claims (2)
- Verfahren zur Behandlung radioaktiv-kontaminierter Wäschereiabwässer aus kerntechnischen Anlagen, die neben Tensiden, Phosphaten und anderen Abwasserinhaltsstoffen radioaktive Metallnuklide enthalten, durch ein zweistufiges Flockungsfällungsverfahren durch Zugabe einer Säure, vorzugsweise Schwefelsäure, zur Einstellung des pH-Wertes, gekennzeichnet dadurch, daß— der ph-Wert der Abwässer nach der 1. Fällungsstufe kleiner 3 eingestellt wird und die Abwässer mit einer Eisen-lll-salzlösung, vorzugsweise Eisen-lll-chlorid- oder Eisen-lll-sulfatlösung, je nach der chemischen Zusammensetzung der Wäschereiabwässer in einer Menge von 100g bis 200 g Eisen-Ill-Ionen pro m3 Abwasser versetzt werden, den so behandelten Wäschereiabwasser eine aus der gleichen Eisensalzlösung durch Vermischen von 50g bis 200g Eisen-Ill-Ionen je m3-Abwasser mit einer Kaliumhexacyanoferrat-(ll)-Lösung im Mengenverhältnis Fe3+ zu K4/Fe (CN)6/ • 3 H2O von 1:1 bis 1:2, vorzugsweise 1:1,7, hergestellte Eisenhexacyanoferratsuspension zur Abtrennung der Cesiumnuklide zudosiert wird,— das abgepumpte Klarwasser danach in der
- 2. Fällungsstufe in an sich bekannter Weise in einem zweiten Reaktiongefäß zur Ausfällung der überschüssigen Eisensalze und restlichen Nuklide mit NaOH bis zu einem pH-Wert von 10 bis 12, vorzugsweise 11, versetzt wird.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29229786A DD260201A3 (de) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Verfahren zur behandlung radioaktiv-kontaminierter waeschereiabwaesser aus kerntechnischen anlagen |
| SU877774481A SU1705878A1 (ru) | 1986-07-09 | 1987-03-31 | Способ обработки радиоактивных сточных вод прачечных дерно-технических установок |
| CS872265A CS226587A1 (en) | 1986-07-09 | 1987-04-01 | Method of radioactively contaminated waste waters treatment from nuclear technical devices |
| BG79208A BG51022A1 (en) | 1986-07-09 | 1987-04-07 | Method for treatment of radioactive contaminated waste waters from nuclear engineering installations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29229786A DD260201A3 (de) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Verfahren zur behandlung radioaktiv-kontaminierter waeschereiabwaesser aus kerntechnischen anlagen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD260201A3 true DD260201A3 (de) | 1988-09-21 |
Family
ID=5580751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD29229786A DD260201A3 (de) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Verfahren zur behandlung radioaktiv-kontaminierter waeschereiabwaesser aus kerntechnischen anlagen |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG51022A1 (de) |
| CS (1) | CS226587A1 (de) |
| DD (1) | DD260201A3 (de) |
| SU (1) | SU1705878A1 (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2254627C2 (ru) * | 2003-07-14 | 2005-06-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" | Способ очистки жидких радиоактивных отходов |
| FR2945756B1 (fr) * | 2009-05-20 | 2011-08-05 | Commissariat Energie Atomique | Materiau solide nanocomposite a base d'hexa-et octacyanometallates, son procede de preparation et procede de fixation de polluants mineraux le mettant en oeuvre. |
-
1986
- 1986-07-09 DD DD29229786A patent/DD260201A3/de not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-03-31 SU SU877774481A patent/SU1705878A1/ru active
- 1987-04-01 CS CS872265A patent/CS226587A1/cs unknown
- 1987-04-07 BG BG79208A patent/BG51022A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS226587A1 (en) | 1989-09-12 |
| SU1705878A1 (ru) | 1992-01-15 |
| BG51022A1 (en) | 1993-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2017041B2 (de) | Verfahren zur Abscheidung von Schwermetallen aus Abwässern | |
| DE69417018T2 (de) | Verfahren zur behandlung von teilchenmaterial | |
| DE2240549A1 (de) | Vorrichtung zum gleichmaessigen verteilen von fluessigkeit | |
| DE2301908A1 (de) | Sorptionsverfahren zur selektiven abtrennung von cyaniden aus abwasserstroemen | |
| DE2160172A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Metallsalzen aus sauren Abwasserströmen | |
| DE1521896A1 (de) | Verfahren zur Aufrechterhaltung eines korrosionsfreien Mediums in Wassersystemen | |
| DE2910034C2 (de) | Verfahren zur Aufbereitung radioaktiver Lösungen | |
| DE2642238A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von cu hoch ++ -ionen aus abwaessern und waessrigen loesungen | |
| EP0610153B1 (de) | Verfahren zur Dekontamination von radioaktiven Metalloberflächen | |
| WO2001057049A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur dekontamination metallhaltiger und/oder radioaktiv belasteter wässer | |
| DE2753401A1 (de) | Verfahren zur behandlung von cyanidionen enthaltendem abwasser | |
| DE2642198A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von cd hoch ++ -ionen aus abwaessern und waessrigen loesungen | |
| DD260201A3 (de) | Verfahren zur behandlung radioaktiv-kontaminierter waeschereiabwaesser aus kerntechnischen anlagen | |
| DE69911605T2 (de) | Verfahren zur abtrennung und wiedergewinnung von schwermetallen unter verwendung von ethylendiamin-dibernsteinsäure (edds) als komplexiermittel | |
| DE3512230A1 (de) | Verfahren zur behandlung von sauren uranhaltigen loesungen durch zusatz eines aluminiumsalzes | |
| DE2829537A1 (de) | Verfahren zur behandlung von abwaessern und -schlaemmen | |
| DE2930110C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Kupferionen aus starke komplexbildner- und kupferionenhaltigen Abwässern | |
| DE2635672A1 (de) | Verfahren zur behandlung von abwaessern mit schwer loeslichen bestandteilen | |
| DD291543A5 (de) | Verfahren zur erzielung niedrigster schwermetallrestgehalte in komplexbildnerhaltigen abwaessern | |
| DD294003A5 (de) | Verfahren zur entfernung von ammonium aus industrieabwaessern | |
| DE1792289A1 (de) | Verfahren zur Decontamination radioaktiv verunreinigter Gegenstaende | |
| DE69512785T2 (de) | Behandlung von wässrigen flüssigkeiten die radioaktive metallische ione enthalten | |
| DE10116951A1 (de) | Mittel zur Abtrennung von Schwermetallen, Metallen, Arsen, Uran und Radium aus schadstoffbelasteten Wässern | |
| EP0408937A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwermetallen aus Abwässern | |
| DE1290495B (de) | Verfahren zum Entgiften cyanidhaltiger Abwaesser |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |