DD261604A1 - Verfahren zur herstellung von grundoelen - Google Patents
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- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur hydrierenden Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen zur Herstellung von Grundoelen. Das Verfahren laeuft bei Verwendung eines Katalysators, der Nickeloxid und Molybdaenoxid verteilt in einem Al2O3-haltigem Traegermaterial enthaelt, ab. Der Katalysator enthaelt eine Y-Zeolith-Komponente, deren Kristalle von einer aeusseren Schicht von Nickel- und Aluminiumoxid eingehuellt sind.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur hydrierenden Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen zur Herstellung von Grundölen unter Einbeziehung der weiteren üblichen Verfahrensstufen.
Es ist bekannt, zur Herstellung von Grundölen schwere Kohlenwasserstofffraktionen einer hydrierenden Behandlung auch in Kombination mit einer Lösemitteiextraktion zu unterwerfen, bei der neben einer weitgehenden Entfernung der HeteroVerbindungen, insbesondere der Stickstoffverbindungen, durch Umwandlung aromatischer, insbesondere polycyclischer- aromatischer Verbindungen, die erforderlichen Eigenschaften maßgeblich vorgebildet werden. Derartige Hydrierverfahren basieren auf dem Einsatz spezieller bifunktioneller Katalysatoren mit gut abgestimmter Hydrier- und ( Spaltfunktion und der Anwendung relativ strenger Prozeßbedingungen. Besondere Anforderungen bestehen bei Ausgangsprodukten mit niedrigem Viskositätsindex, hoher Siedelage und hohen Heteroatomgehalten. Der Katalysator muß daher eine hohe Aktivität für die Hydrolyse der HeteroVerbindungen, sowie insbesondere eine hervorragende Selektivität für eine gezielte Umwandlung der polycyclischen aromatischen Bedingungen haben. Die daraus zu erwartenden günstigen Verfahrensbedingungen, wie niedrige Arbeitstemperatur, hohe mögliche Katalysatorbelastung, begrenzter Prozeßdruck und maximale Ausbeute bestimmen die Ökonomie des Verfahrens, sowie die charakteristischen Eigenschaften der Grundöle. Als geeignet haben sich Katalysatoren bewährt, die als Hydrierkomponenten ein Metall der Vl.Nebengruppe des PSE, wie z.B. Molybdän und Wolfram, sowie ein Metall der VIII. Nebengruppe des PSE, wie z. B. Nickel, enthalten. Weiterhin ist der Zusatz von Y-Zeolith bekannt. Es ist auch üblich. Kombinationen unterschiedlicher Katalysatortypen in verschiedenerweise in einem Reaktor anzuordnen. Die Katalysatoren sind vor der Inbetriebnahme in bekannter Weise zu trocknen und zu schwefeln. Die so hergestellten und aktivierten Katalysatoren entsprechen jedoch bezüglich des angestrebten Reaktionserfolges noch immer nicht allen Anforderungen.
Es ist Ziel der Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung von Grundöien zu entwickeln, mit dem günstigere Betriebsbedingungen, insbesondere eine Absenkung der Arbeitstemperatur, und verbesserte charakterisierende Eigenschaften, wie z. B. Viskositäts-Temperatur-und Alterungsverhalten, der Grundöle erreicht werden sollen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Grundölen durch hydrierende Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen des Siedebereiches von 620 bis 82O0K unter Hochdruckbedingungen in Gegenwart eines Katalysators vom Typ Ni-Mo-Y-Zeolith und A^Oa-haltigem Trägermaterial zu entwickeln. Dabei sollen weniger als 40 Vol.-% unterhalb 6200K siedende Anteile anfallen.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch ein Verfahren gelöst, bei dem die schweren Kohlenwasserstofffraktionen bei Drücken von 10 bis 30 MPa, Temperaturen von 650 bis 7000K, Kontaktbelastungen von 0,3 bis 1,3V/Vh und Gasproduktverhältnissen von 400 bis 1000 m3i.N./m3 und einem Katalysator vom Typ Ni-Mo-Y-Zeolith und AI2O3-haltiges Trägermaterial raffiniert werden, der Nickeloxid und Molybdänoxid verteilt in einem AI2O3-haltigem Trägermaterial enthält, sowie eine Y-Zeolith-Komponente mit einem Modul von ca. 40 in feiner Verteilung, deren Kristalle von einer äußeren Schicht von Nickel und Aluminiumoxid eingehüllt
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung kann ca. :h anteilig im hinteren Reaktorteil in Kombination mit Katalysator nach DD-PS 157198 eingesetzt werden.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltene Hydroraffinat wird in bekannter Weise einer Destillation unterworfen, wobei z. B. Benzin-Petroleum-, Dieselkraftstoff-, Trafoöl-, Spindelöl und Neutralölfraktionen bzw. außer Kraftstofffraktionen eine breite Topp-Rückstandsölfraktion erhalten werden, die in bekannter Weise zum Teil mit selektiv wirkenden Lösungsmitteln nachraffiniert, generell einer Lösemittelentparaffinierung unterworfen und gegebenenfalls durch Bleicherden bzw. hydrierende Behandlung nachraffiniert werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß beim Betreiben des Verfahrens mit dem erfindungsgemäßen Katalysator bei vergleichsweise niedrigen Hydrierkomponentengehalten ausgezeichnete Raffinationsleistungen und eine spezielle Hydrierwirkung bei den leichten Schmierölfraktionen erreicht werden.
1. In einem Reaktor wird vollständig oder anteilig im hinteren Reaktorteil ca. 73 des üblicherweise verwendeten Katalysatortyps durch den erfindungsgemäßen Katalysator A ersetzt. Der Katalysator A hat folgende Zusammensetzung: Ni 4Ma.-%
MoO3 18Ma.-% Na2O 0,03 Ma.-%
SiO2 24,5 Ma.-%
AI2O3 zu100Ma.-%
Der Katalysator wird mit H2S-haltigem Kreislaufgas bei 30MPa Prozeßdruck geschwefelt, indem er mit ca. 20°K/h auf Reaktionstemperatur aufgeheizt wird.
Mit dem so aktivierten Katalysator wird ein Erdölvakuumdestillat hydrierend behandelt. Eigenschaften des Erdölvakuumdetsillates
Siedebereich °K 653bis813
Dichte bei 323 0K g/cm3 0,901
Viskosität bei 323 0K mm2/s 48,4
Ma.-% 1,95
mg NH3/I 469
19,0
Schwefel Basenzahl
% CA (aromatisch gebundener Kohlenstoff)
ε 325 (UV-max. Extiuktionskoeffizient bei 325'
Conradsontest Einsatzbedingungen Katalysatormenge Druck
Belastung Temperatur Gas-Produktverhältnis
K)
Ma.-%
1,7 0,11
cm3 300
MPa 30
V/Vh 1,0
0K 671
Nl/I 1000:1
Die Kennwerte der erhaltenen Raffinate und die daraus gewonnenen Neutralöle I sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:
Im Vergleich dazu wird das gleiche Vakuumdestillat in einem Reaktor, der vollständig mit dem üblichen Katalysatortyp B ausgerüstet ist, auf gleiche Raffinatdichte verarbeitet. Die Ergebnisse sind mit denen des Katalysators A in der nachfolgenden Tabelle gegenübergestellt.
2/3 Katalysator B Katalysator B
Katalysator A 73 Katalysator A (Vergl.-katalys.)
Hydriertemperatur 0K Raffinationsdichte bei 3230K bis 3230K sd. Anteile Basenzahl %CA
ε 325
Anilinpunkt Jodzahl Vl des Neutralöls I
Es ist erforderlich, daß Katalysator A mit niedrigerer Arbeitstemperatur einen verbesserten Abbau von kondensierten Aromaten (ε325) bewirkt und das der Vl in den leichten Schmierölfraktionen (Neutralöl I) deutlicher höher liegt.
| 671 | 677 | 682 |
| 0,836 | 0,836 | 0,836 |
| 24 | 24 | 24 |
| 2 | 3 | 5 |
| 9,7 | 8,6 | 8,1 |
| 0,025 | 0,08 | 0,12 |
| 93,2 | 93,2 | 93,2 |
| 2,8 | 3,0 | 3,3 |
| 94 | 86 | 79 |
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von Grundölen für Qualitätsschmieröle durch hydrierende Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen unter Hochdruckbedingungen bei Verwendung eines Katalysators, der Nickeloxid und Molybdänoxid verteilt in einem AI2O3-haltigem Trägermaterial enthält, gekennzeichnet dadurch, daß der Katalysator eine Y-Zeolith-Komponente mit einem Modul von ca. 40 in feiner Verteilung enthält, deren Kristalle von einer äußeren Schicht von Nickel- und Aluminiumoxid eingehüllt sind.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ca. 1/3 des Katalysators anteilig im hinteren Reaktorteil in Kombination mit dem Katalysator nach DD-PS 157198 enthalten sein kann.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DD30370587A DD261604A1 (de) | 1987-06-11 | 1987-06-11 | Verfahren zur herstellung von grundoelen |
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| Publication Number | Publication Date |
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| DD261604A1 true DD261604A1 (de) | 1988-11-02 |
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ID=5589735
Family Applications (1)
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| DD (1) | DD261604A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102533400A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 大连海事大学 | 一种sg汽油机油组合物及其制备方法和应用 |
| US8231778B2 (en) | 2008-12-31 | 2012-07-31 | Uop Llc | Hydrocracking processes yielding a hydroisomerized product for lube base stocks |
-
1987
- 1987-06-11 DD DD30370587A patent/DD261604A1/de not_active IP Right Cessation
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| CN102533400A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 大连海事大学 | 一种sg汽油机油组合物及其制备方法和应用 |
| CN102533400B (zh) * | 2011-12-30 | 2013-06-12 | 大连海事大学 | 一种sg汽油机油组合物及其制备方法和应用 |
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