DD261604A1 - Verfahren zur herstellung von grundoelen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von grundoelen Download PDF

Info

Publication number
DD261604A1
DD261604A1 DD30370587A DD30370587A DD261604A1 DD 261604 A1 DD261604 A1 DD 261604A1 DD 30370587 A DD30370587 A DD 30370587A DD 30370587 A DD30370587 A DD 30370587A DD 261604 A1 DD261604 A1 DD 261604A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
catalyst
base oils
nickel
production
heavy hydrocarbon
Prior art date
Application number
DD30370587A
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Becker
Hans Boehme
Gislinde Georgius
Rolf Joachim
Heino John
Hans-Dieter Neugebauer
Wolfgang Staab
Rudolf Stoever
Manfred Weber
Original Assignee
Zeitz Hydrierwerk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeitz Hydrierwerk filed Critical Zeitz Hydrierwerk
Priority to DD30370587A priority Critical patent/DD261604A1/de
Publication of DD261604A1 publication Critical patent/DD261604A1/de

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur hydrierenden Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen zur Herstellung von Grundoelen. Das Verfahren laeuft bei Verwendung eines Katalysators, der Nickeloxid und Molybdaenoxid verteilt in einem Al2O3-haltigem Traegermaterial enthaelt, ab. Der Katalysator enthaelt eine Y-Zeolith-Komponente, deren Kristalle von einer aeusseren Schicht von Nickel- und Aluminiumoxid eingehuellt sind.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur hydrierenden Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen zur Herstellung von Grundölen unter Einbeziehung der weiteren üblichen Verfahrensstufen.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, zur Herstellung von Grundölen schwere Kohlenwasserstofffraktionen einer hydrierenden Behandlung auch in Kombination mit einer Lösemitteiextraktion zu unterwerfen, bei der neben einer weitgehenden Entfernung der HeteroVerbindungen, insbesondere der Stickstoffverbindungen, durch Umwandlung aromatischer, insbesondere polycyclischer- aromatischer Verbindungen, die erforderlichen Eigenschaften maßgeblich vorgebildet werden. Derartige Hydrierverfahren basieren auf dem Einsatz spezieller bifunktioneller Katalysatoren mit gut abgestimmter Hydrier- und ( Spaltfunktion und der Anwendung relativ strenger Prozeßbedingungen. Besondere Anforderungen bestehen bei Ausgangsprodukten mit niedrigem Viskositätsindex, hoher Siedelage und hohen Heteroatomgehalten. Der Katalysator muß daher eine hohe Aktivität für die Hydrolyse der HeteroVerbindungen, sowie insbesondere eine hervorragende Selektivität für eine gezielte Umwandlung der polycyclischen aromatischen Bedingungen haben. Die daraus zu erwartenden günstigen Verfahrensbedingungen, wie niedrige Arbeitstemperatur, hohe mögliche Katalysatorbelastung, begrenzter Prozeßdruck und maximale Ausbeute bestimmen die Ökonomie des Verfahrens, sowie die charakteristischen Eigenschaften der Grundöle. Als geeignet haben sich Katalysatoren bewährt, die als Hydrierkomponenten ein Metall der Vl.Nebengruppe des PSE, wie z.B. Molybdän und Wolfram, sowie ein Metall der VIII. Nebengruppe des PSE, wie z. B. Nickel, enthalten. Weiterhin ist der Zusatz von Y-Zeolith bekannt. Es ist auch üblich. Kombinationen unterschiedlicher Katalysatortypen in verschiedenerweise in einem Reaktor anzuordnen. Die Katalysatoren sind vor der Inbetriebnahme in bekannter Weise zu trocknen und zu schwefeln. Die so hergestellten und aktivierten Katalysatoren entsprechen jedoch bezüglich des angestrebten Reaktionserfolges noch immer nicht allen Anforderungen.
Ziel der Erfindung
Es ist Ziel der Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung von Grundöien zu entwickeln, mit dem günstigere Betriebsbedingungen, insbesondere eine Absenkung der Arbeitstemperatur, und verbesserte charakterisierende Eigenschaften, wie z. B. Viskositäts-Temperatur-und Alterungsverhalten, der Grundöle erreicht werden sollen.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Grundölen durch hydrierende Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen des Siedebereiches von 620 bis 82O0K unter Hochdruckbedingungen in Gegenwart eines Katalysators vom Typ Ni-Mo-Y-Zeolith und A^Oa-haltigem Trägermaterial zu entwickeln. Dabei sollen weniger als 40 Vol.-% unterhalb 6200K siedende Anteile anfallen.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch ein Verfahren gelöst, bei dem die schweren Kohlenwasserstofffraktionen bei Drücken von 10 bis 30 MPa, Temperaturen von 650 bis 7000K, Kontaktbelastungen von 0,3 bis 1,3V/Vh und Gasproduktverhältnissen von 400 bis 1000 m3i.N./m3 und einem Katalysator vom Typ Ni-Mo-Y-Zeolith und AI2O3-haltiges Trägermaterial raffiniert werden, der Nickeloxid und Molybdänoxid verteilt in einem AI2O3-haltigem Trägermaterial enthält, sowie eine Y-Zeolith-Komponente mit einem Modul von ca. 40 in feiner Verteilung, deren Kristalle von einer äußeren Schicht von Nickel und Aluminiumoxid eingehüllt
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung kann ca. :h anteilig im hinteren Reaktorteil in Kombination mit Katalysator nach DD-PS 157198 eingesetzt werden.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltene Hydroraffinat wird in bekannter Weise einer Destillation unterworfen, wobei z. B. Benzin-Petroleum-, Dieselkraftstoff-, Trafoöl-, Spindelöl und Neutralölfraktionen bzw. außer Kraftstofffraktionen eine breite Topp-Rückstandsölfraktion erhalten werden, die in bekannter Weise zum Teil mit selektiv wirkenden Lösungsmitteln nachraffiniert, generell einer Lösemittelentparaffinierung unterworfen und gegebenenfalls durch Bleicherden bzw. hydrierende Behandlung nachraffiniert werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß beim Betreiben des Verfahrens mit dem erfindungsgemäßen Katalysator bei vergleichsweise niedrigen Hydrierkomponentengehalten ausgezeichnete Raffinationsleistungen und eine spezielle Hydrierwirkung bei den leichten Schmierölfraktionen erreicht werden.
Ausführungsbeispiel
1. In einem Reaktor wird vollständig oder anteilig im hinteren Reaktorteil ca. 73 des üblicherweise verwendeten Katalysatortyps durch den erfindungsgemäßen Katalysator A ersetzt. Der Katalysator A hat folgende Zusammensetzung: Ni 4Ma.-%
MoO3 18Ma.-% Na2O 0,03 Ma.-%
SiO2 24,5 Ma.-%
AI2O3 zu100Ma.-%
Der Katalysator wird mit H2S-haltigem Kreislaufgas bei 30MPa Prozeßdruck geschwefelt, indem er mit ca. 20°K/h auf Reaktionstemperatur aufgeheizt wird.
Mit dem so aktivierten Katalysator wird ein Erdölvakuumdestillat hydrierend behandelt. Eigenschaften des Erdölvakuumdetsillates
Siedebereich °K 653bis813
Dichte bei 323 0K g/cm3 0,901
Viskosität bei 323 0K mm2/s 48,4
Ma.-% 1,95
mg NH3/I 469
19,0
Schwefel Basenzahl
% CA (aromatisch gebundener Kohlenstoff)
ε 325 (UV-max. Extiuktionskoeffizient bei 325'
Conradsontest Einsatzbedingungen Katalysatormenge Druck
Belastung Temperatur Gas-Produktverhältnis
K)
Ma.-%
1,7 0,11
cm3 300
MPa 30
V/Vh 1,0
0K 671
Nl/I 1000:1
Die Kennwerte der erhaltenen Raffinate und die daraus gewonnenen Neutralöle I sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:
Im Vergleich dazu wird das gleiche Vakuumdestillat in einem Reaktor, der vollständig mit dem üblichen Katalysatortyp B ausgerüstet ist, auf gleiche Raffinatdichte verarbeitet. Die Ergebnisse sind mit denen des Katalysators A in der nachfolgenden Tabelle gegenübergestellt.
2/3 Katalysator B Katalysator B
Katalysator A 73 Katalysator A (Vergl.-katalys.)
Hydriertemperatur 0K Raffinationsdichte bei 3230K bis 3230K sd. Anteile Basenzahl %CA
ε 325
Anilinpunkt Jodzahl Vl des Neutralöls I
Es ist erforderlich, daß Katalysator A mit niedrigerer Arbeitstemperatur einen verbesserten Abbau von kondensierten Aromaten (ε325) bewirkt und das der Vl in den leichten Schmierölfraktionen (Neutralöl I) deutlicher höher liegt.
671 677 682
0,836 0,836 0,836
24 24 24
2 3 5
9,7 8,6 8,1
0,025 0,08 0,12
93,2 93,2 93,2
2,8 3,0 3,3
94 86 79

Claims (2)

1. Verfahren zur Herstellung von Grundölen für Qualitätsschmieröle durch hydrierende Behandlung von schweren Kohlenwasserstofffraktionen unter Hochdruckbedingungen bei Verwendung eines Katalysators, der Nickeloxid und Molybdänoxid verteilt in einem AI2O3-haltigem Trägermaterial enthält, gekennzeichnet dadurch, daß der Katalysator eine Y-Zeolith-Komponente mit einem Modul von ca. 40 in feiner Verteilung enthält, deren Kristalle von einer äußeren Schicht von Nickel- und Aluminiumoxid eingehüllt sind.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ca. 1/3 des Katalysators anteilig im hinteren Reaktorteil in Kombination mit dem Katalysator nach DD-PS 157198 enthalten sein kann.
DD30370587A 1987-06-11 1987-06-11 Verfahren zur herstellung von grundoelen DD261604A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD30370587A DD261604A1 (de) 1987-06-11 1987-06-11 Verfahren zur herstellung von grundoelen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD30370587A DD261604A1 (de) 1987-06-11 1987-06-11 Verfahren zur herstellung von grundoelen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD261604A1 true DD261604A1 (de) 1988-11-02

Family

ID=5589735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD30370587A DD261604A1 (de) 1987-06-11 1987-06-11 Verfahren zur herstellung von grundoelen

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD261604A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102533400A (zh) * 2011-12-30 2012-07-04 大连海事大学 一种sg汽油机油组合物及其制备方法和应用
US8231778B2 (en) 2008-12-31 2012-07-31 Uop Llc Hydrocracking processes yielding a hydroisomerized product for lube base stocks

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8231778B2 (en) 2008-12-31 2012-07-31 Uop Llc Hydrocracking processes yielding a hydroisomerized product for lube base stocks
CN102533400A (zh) * 2011-12-30 2012-07-04 大连海事大学 一种sg汽油机油组合物及其制备方法和应用
CN102533400B (zh) * 2011-12-30 2013-06-12 大连海事大学 一种sg汽油机油组合物及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2316882C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmieröl
DE69111315T2 (de) Produktion von Schmiermittel mit hohem Viskositätsindex.
DE3586887T2 (de) Verfahren zur herstellung von basisschmieroelen und so erhaltene basisschmieroele.
DE69211486T2 (de) Kohlenwasserstoffumwandlungskatalysatoren
DE3685787T2 (de) Verfahren zur herstellung von basisschmieroelen.
DE2851208A1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffen
DE69913673T2 (de) Verfahren zur verbesserung der cetanzahl einer gasölfraktion
EP0441195B1 (de) Verfahren zur Herstellung von oxidationsstabilen und kältestabilen Grundölen und Mitteldestillaten
DE2209577C2 (de)
DE2143972A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmier öl mit verbessertem Viskositätsindex
DE2634436A1 (de) Elektrische isolieroele
DE3135364A1 (de) "grundschmieroelzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung"
DE2054940A1 (de) Verfahren zur Verbesserung des Visko sitatsindex und der UV Beständigkeit von Schmieröl
DE1198952B (de) Verfahren zur katalytischen Umwandlung von Kohlenwasserstoffdestillaten in niedriger siedende Produkte
DE2016894C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmieröl
DD261604A1 (de) Verfahren zur herstellung von grundoelen
DE2918902C2 (de)
DE2159168C2 (de) Nickel und Molybdän enthaltender Aluminiumoxid-Trägerkatalysator sowie seine Verwendung zur katalytischen Umwandlung von Kohlenwasserstoffen
DE2105832A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmier öl mit hohem Viskositatsindex
DD157197A1 (de) Verfahren zur hydroraffination von dieselkraftstoff
DE1959869B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Schmierölfraktion mit erhöhtem Viskositätsindex
DE1956115A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmieroelen
DD157198B1 (de) Verfahren zur hydrierenden behandlung von erdoelkohlenwasserstoff-fraktionen
DE2024649A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmierölen
DE2555625C2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee