DD266035A1 - Verfahren zur herstellung von aktivkoks aus braunkohle - Google Patents

Verfahren zur herstellung von aktivkoks aus braunkohle Download PDF

Info

Publication number
DD266035A1
DD266035A1 DD87303428A DD30342887A DD266035A1 DD 266035 A1 DD266035 A1 DD 266035A1 DD 87303428 A DD87303428 A DD 87303428A DD 30342887 A DD30342887 A DD 30342887A DD 266035 A1 DD266035 A1 DD 266035A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
activated coke
production
lignite
coke
brown coal
Prior art date
Application number
DD87303428A
Other languages
English (en)
Other versions
DD266035B5 (de
Inventor
Wolfgang Heschel
Erhard Klose
Guenter Mueller
Wolfgang Naundorf
Horst Wundes
Fritz Schkommodau
Guenter Scholz
Hans-Juergen Kopischke
Original Assignee
Freiberg Bergakademie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Freiberg Bergakademie filed Critical Freiberg Bergakademie
Priority to DD30342887A priority Critical patent/DD266035B5/de
Priority to DE3807393A priority patent/DE3807393A1/de
Priority to AU16308/88A priority patent/AU615189B2/en
Priority to JP63134548A priority patent/JPS6487507A/ja
Publication of DD266035A1 publication Critical patent/DD266035A1/de
Publication of DD266035B5 publication Critical patent/DD266035B5/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/354After-treatment
    • C01B32/384Granulation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle fuer den Einsatz als Adsorptionsmittel bei der Gasreinigung, insbesondere bei der Entschwefelung von Rauchgasen. Ziel der Erfindung ist die technisch und oekonomisch vorteilhafte Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle. Der Erfindung liegt die technische Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von abriebfesten, koernigen Aktivkoks auf Braunkohlenbasis zu entwickeln, das es gestattet, auf technologisch einfache Weise bei einem definierten Porensystem eine spezifische Oberflaeche mit hoher Adsorptionswirksamkeit des Aktivkokses zu realisieren, ohne dass Steinkohlen und Bindemittel zugesetzt werden muessen. Erfindungsgemaess wird die technische Aufgabe dadurch geloest, dass die nach einem speziellen Verfahren hergestellten Pyrolysebriketts nach einem definierten Aufheizregime bis zu einer Verkokungsendtemperatur von 650-800C in einer 10-30 Vol.-% CO2 und 10-40 Vol.-% Wasserdampf enthaltende Spuelgasatmosphaere bei einer Ausstehzeit von 1-3 Stunden verkokt werden.

Description

Titel der Erfindung Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle für den Einsatz als Adsorptionsmittel bei der Gasreinigung, insbesondere zur Entschwefelung von Rauchgasen« Der erfindungsgemäß hergestellte Aktivkoks kann in Wanderschiohtadeorbern eingesetzt werden.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Als Aktivkokse bezeichnet, man Kohlenstoffadsorbentien, die ie Vergleioh zur herkömmlichen Aktivkohle eine nur geringe spezifische Oberfläche (200 m /g), dafür jedooh eine hohe meohaninohe Festigkeit und ein großes Aufnahmevermögen für SO2 aufweisen* Die hohe mechanische Festigkeit (Abrieb- und Druckfestigkeit) ist für einen wirtsohaftliohen Betrieb der Vandersohiohtadsorber bei der Rauchgasentschwefelung einschließlich der Regeneration des beladenen Adsorbens unabdingbar.
Es sind bereits Verfahren zur Herstellung soloher Aktivkokββ - vorwiegend auf der Basis Steinkohl« - bekannt. In der DE-OS 2.6 2k 663 wird ein Verfahren beschrieben, wonaoh Adsorptionskokse mit einem einstellbaren unterschiedlichen Porensystem und hoher Festigkeit duroh Formung von feinteiligen kohlenstoffhaltigen Ausgangsstoffen mit Kunststoffen als Bindemittel, Sohwelen der Formlinge und ggfs. Aktivierung gewonnen werden. Ausgehend von einer Mischung aus oxidierter Fettkohle und Butadien-Aorylnltrit-Misohpolymerieat wird ein Aktivkoke her» gestellt, der sioh als Adsorptionsmittel bei der Rauchgasentschwefelung eignet. Es ist weiterhin bekannt, Aktivkoks für die SO -Adsorption aus Steinkohle herzustellen, indem ein aus keramischen Material bestehender inaktiver Kern mit Aktivkoke teilchen ummantelt wird (WO 85/OW7). In der Patentschrift WO 85/OU388 wird ein Verfahren und die Vorrichtung hierzu für die Herstellung von Aktivformkoks auf der Basis vorbehandelter
Steinkohle beschrieben.
Für die trockene Rauchgasentschwefelung werden darüber hinaus herkömmliche Aktivkohlen unterschiedlicher Beschaffenheit vorgeschlagen (DE-3327 727, DE 1263 970). Ein Verfahren zur Herstellung von Aktivformkoks aus Braunkohle unter Zumisohung von Steinkohle und Veiohpeon als Bindemittel wird in den Patentschriften DE 1Oi*6 818 und DE 1283 807 beschrieben.
Geneinsam ist den bekannten Verfahren zur Aktivkoksherstellung die Benutzung eines Bindemittels, indem dieses mit den feinteiligen Ausgangsstoffen eemisoht und Formlinge erzeugt werden, die thermisch naohbehandelt werden* Von Nachteil ist die Vielzahl notwendiger Verfahrensstufen, die hohe Betriebskosten verursaohen und das Produkt verteuern.
Nach DD-VP B 01 J/29U 210 8 ist ein Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmolekularsieben aus Braunkohle bekannt, bei dem das Porensystem allein Über die Rohstoffauswahl, die definierte Rohstoffaufbereitung, die Brikettierbedingungen und duroh ein auf den Rohstofftyp zugeschnittenes Verkokungsregime eingestellt werden kann· Diese Kohlenstoffmolekularsiebe sind jedoch für die SO.-Adsorption nur bedingt einsetzbar, da deren spezifische Oberfläche ^u gering ist«
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist die technisch und ökonomisch vorteilhafte Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle für den Einsatz zur adsorptiven Gasreinigung, insbesondere zur Rauchgasentschwefelung.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die technische Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von abriebfesten, körnigen Aktivkoks auf Braunkohlenbasie zu entwickeln, das es gestattet, auf technologisch einfache Veise bei einem definierten Porensystem eine hohe spezifisobj Oberfläche des Aktivkokses zu realisieren,
ZU OSS'
ohne daß Steinkohlen und Bindemittel zugesetzt werden müssen.
Die teohnisohe Aufgabe wird daduroh gelöst, daß Braunkohle mit einem Feuohtegehalt von 6-11 Masse-% und mit einer Korngröße von kleiner 0,2 mm, gegebenenfalls unter Zusatz eines Preßhilf emittels, z# B. in Form von Sulfitablauge, mit einem Preßdruok von 20 - 50 MPa zu Formungen vox'verdiohtet, die Formkörper aneohließend auf eine Körnung von kleiner 3 mm zerkleinert, die erhaltene Körnung mit einem Preßdruok von \kQ -250 MPa erneut zu Formkörpern verpreßt und diese Formkörper mit einer Aufheizgesohwindigkelt, die im Bereioh von 0,8 1,2 K/min fUr den Temperaturbereich von 50 - 350 0C und im Bereioh von 2-5 K/min für den Temperaturbereioh von 350 800 C liegt, bis zu einer Verkokungsendtemperatur von 650 800 C verkokt werden, wobei erfindungsgem&B die Verkokung ix. einer 10 - 30 Vol~# CO2 und 10-^0 Vol-# Wasserdampf enthaltenden Spülgasatmosphäre bei einer Auestehzeit von 1-3 Stunden durchgeführt wird.
Duroh die Art der Rohstoffaufbereitung, die Brikettierbedingungen und das Verkokungsregime wird die Porengröße gezielt eingestellt. Dabei ist erfindungswesentlich, daß die Verkokung in einer CO2 und Wasserdampf enthaltenden Atmosphäre und im aufgeführten Temperaturbereich durchgeführt wird. Daduroh wird bewirkt, daß die Poronwände von nooh anhaftenden PyrolyeerUokständen, Oberfläohenoxiden und ohemisorbierten Gasen befreit werden, wodurch die Adsorptionswirksamkeit der spezifischen Oberfläche wesentlich vergrößert und die Zugängliohkeit des gesamten Porensysteme verbessert werden, ohne daß der Kohlenstoff des Koksgerüstes an der Reaktion teilnimmt. Dies erreioht man daduroh, daß einerseits die Behandlung in der Spülgasatmosphäre unmittelbar mit der Verkokung gekoppelt wird und dio Behandlungstemperatur begrenzt bleibt. Unter den angegebenen Temperaturbedingungen bleiben dnbei die Struktur und dio Festigkeit des Aktivkokses erhalten) es kommt also nicht -zu Abbrandersoheinungen am Kohlenstoffgerüst wie z. B. bei der Aktivkohl eher β teilung duroh Gasaktivierunir von BHT-Koks, bei weloher Abbrände von über kO Ma-# erzielt werden.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll anhand von k Beispielen näher erläutert werden:
Beispiel 1
XyIitarme miozäne Rohbraunkohle mit der Zusammensetzung (d-Basia)
Asohe 7 Ma-#
flüchtige Bestandteile 51 Ma-#
Koksausbeuto h9 Ma-%
fixer Kohlenstoff kz Ma-#
wird nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu Formkörpern verpreßt, diese unter SpUlgasatmoaphäre bestehend aus 10 Vol~$ CO2 und 15 V0I-5C H2°D naoh den folgenden Regime verkokt:
30 bis 300 °C 1,2 K/min 300 bis 1000 fcC 3 K/ml·«
Ausetehseit: 2 Stunden
Die so behandelten Formlinge werden unter Inertgas abgekühlt und auf tine Korngröße von 5 bis 8 nun zerkleinert. Das Granulat wurde im Festbett mit einem S02~haltigen Gas unter folgenden Bedingungen beaufschlagt.
Gaszusammensetzung in Vol~£t SO» J 0,^j HO : 5| O9 : 5, N als Rest Adsorptionstemperatür: 180 C
°c): 730 h~1
Spezifisch«» Gasbelastung (bei I80 c): 730 h
Die Abriebfestigkeit des Aktivkokegranulates wurde ic der ROGA-Trommel bestimmt (Einwaage 30 g, 1000 Umdrehungen, Siebsohnitt 3 mm).
OiS
Endtomperatur
der Verkokung /°C/
Standzeit bei 100 #iger Entschwefelung /h/
Entschwofelungsgrad nach 6 h %
640 725 800 850 1000 4
U,7 5,2 M 3,9 0,1
82 98 95 87 20 X)
5,5 6,2 5,8 5,3 O,9X)
95,3 9M 94 95 95
230 240 255 260 270
SOο-Beladung naoh 6 h /*/
Abriebfestigkeit Zündpunkt /0C/
Beispiel 2
Getestet wurde das Adsorptionsverhalten von industriell hergestelltem BHT-Koks (Lauohhammer) sowie Hoohtemperaturkoks (HT-Koks) aus sogen, hoohfesten Pyrolysebriketts (Gaskombinat Sohwarze Pumpe) gegenüber Schwefeldioxid unter den Bedingungen gem. Bsp« 1·
BllT-Koke HT-Koks
Standzeit bei 100 £iger Entschwefelung /h/ 0,1 0
Entsohwefelungsgrad naoh 6 h /%/ 22 18X)
SO2-Beladung nach 6 * /%/ 2,2 0,8χ)
Abriebfeetigkeit /%/ 90 95
Zündpunkt /°C/ 25O 270
*' naoh 2,5 h
Z 66 O3S
Beispiel 3
Teerreiche, xylitarme, eozäne Rohbraunkohle mit der Zusammensetzung (d-Basis)
Asohe 18,5 Ma~£
flUohtige Bestandteile 53,0 Ma-%
Kokeausbeute **7»0 Ma-$
* fixer Kohlenstoff 28,5 Ma-#
wird nach dem erfindungsgemäßen Verfahren unter Zugabe von k Ma-^ Sulfitablauge mit einem Feststoffgehalt von 36 Ma-^ als Granulierhilf emit i. el zu Formkörpern verpreßt, diese werden gem* Bsp» 1 verkokt und mit 50 beladen.
Endteiaperatur der Verkokung /10C/ 600 700 750 80C 850
Standzeit bei 100 #iger Eint Schwefelung /h/ 0,3 0,9 *,3 k
Entsoliwefelungsgrad nach 6 h /%/ *9 86 92 83 81
SO0-Beladung nach 6 h /5t/ k,8 5»5 5>4 5,-
Abriebfestigkeit /%/ 97,3 98 97 97 98
Zündpunkt /0C/ 220 230 250 250 26O
Beispiel k
Industriell hergestellter Braunkohlentiefiemperaturkoks (BTT-Koks) (Schwelerei Deuben) sowie ein daraus duroh Gasaktivierung bei 850 0C gewonnenes Aktivat (Abbrand Zk Ma-^) werden unter den Bedingungen des Beispiels 1 mit SO2 beladen (Korngröße 1 bis 2 mm).
BTT-Koks Aktivat
Standzeit bei 100 £iger Entschwefelung /h/ 1»3 «1,6
Entsohwefelungsgrad nach 6 h /#/ 39 81
SO2-Beladung nach 6 h /%/ *».3 5,5

Claims (1)

  1. y-
    Pat ent anapruoh
    Verfahren aar Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle für den Einsatz, als Adsorptionsmittel) insbesondere zur Entschwefelung von Rauchgasen, wobei Braunkohle mit einem Peuohtegehalt von 6-11 Masse~$ und einer Korngröße von kleiner 0,2 mm, gegebenenfalls unter Zusatz eines Preßhilfsmittels mit einem Preßdruok von 20 - 50 MPa zu Normungen vorverdlohtet, die Formkörper anschließend auf einer Körnung kleiner 3 nm> zerkleinert, die erhaltene Körnung mit einem Preßdruok von bis 250 MPa erneut zu Formkörpern verpreßt und diese Formkörper mit einer Aufheizgesohwindigkeit, die im Bereich von 0,8 1,2 K/min für den Temperaturbereich von 50 - 350 0C und im Bercioh von 2-5 K/min für den Temperaturbereich von 350 800 °C liegt, bis zu einer Verkokungsendtemperatur von 650 800 0C verkokt werden, gekennzeichnet daduroh, daß die Verkokung in einer 10 - 30 VoI-£ C0_ und 10 - hO Vol-£ Wasserdampf enthaltenden SpUlgaeatmosphäre bei einer Ausstehzeit von 1 - 3 Stunden durchgeführt wird·
DD30342887A 1987-06-02 1987-06-02 Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle DD266035B5 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD30342887A DD266035B5 (de) 1987-06-02 1987-06-02 Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle
DE3807393A DE3807393A1 (de) 1987-06-02 1988-03-07 Verfahren zur herstellung von aktivkoks aus braunkohle
AU16308/88A AU615189B2 (en) 1987-06-02 1988-05-17 Process for preparing active coke from brown coal
JP63134548A JPS6487507A (en) 1987-06-02 1988-06-02 Manufacture of active coke from brown coal

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD30342887A DD266035B5 (de) 1987-06-02 1987-06-02 Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DD266035A1 true DD266035A1 (de) 1989-03-22
DD266035B5 DD266035B5 (de) 1994-07-28

Family

ID=5589525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD30342887A DD266035B5 (de) 1987-06-02 1987-06-02 Verfahren zur Herstellung von Aktivkoks aus Braunkohle

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS6487507A (de)
AU (1) AU615189B2 (de)
DD (1) DD266035B5 (de)
DE (1) DE3807393A1 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69412398T2 (de) * 1993-09-14 1999-04-15 Kuraray Chemical Co., Ltd., Bizen, Okayama Metalloxyd tragendes, Aktivkohle enthaltendes, Deodorant
JP5300390B2 (ja) * 2007-09-27 2013-09-25 太平工業株式会社 耐久性に優れる移動層方式の排ガス処理プロセス用活性コークス
CN115651712B (zh) * 2022-10-28 2025-07-18 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 用于联产富氢合成气及活性炭的装置及方法、活性炭

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4149994A (en) * 1977-12-02 1979-04-17 The Carborundum Company Granular activated carbon manufacture from brown coal treated with dilute inorganic acid
US4149995A (en) * 1977-12-30 1979-04-17 The Carborundum Company Granular activated carbon manufacture from brown coal treated with concentrated inorganic acid without pitch
AU5223486A (en) * 1985-02-01 1986-08-07 Cra Services Limited Production of activated carbon

Also Published As

Publication number Publication date
AU1630888A (en) 1988-12-08
DE3807393A1 (de) 1989-09-21
DD266035B5 (de) 1994-07-28
JPS6487507A (en) 1989-03-31
AU615189B2 (en) 1991-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60101222T2 (de) Verfahren zur reinigung von abgasen
DE4498936C2 (de) Verfahren zur Herstellung von aktiviertem Koks für Prozesse zur gleichzeitigen Desulfurierung und Denitrierung
US5733515A (en) Purification of air in enclosed spaces
DE2613471A1 (de) Verfahren zum behandeln von festen brennstoffen
EP1200343A2 (de) Verfahren zur herstellung von formaktivkohle
DE69412010T2 (de) Verfahren zum Strippen von Verunreinigungen aus Abwasser
US2546903A (en) Process of producing activated carbon
DE3123809A1 (de) "verfahren zur vergasung von kohle mit steuerung des schwefeldioxidgehaltes"
DE2839287A1 (de) Verfahren zur entfernung von schwefeloxiden und vorrichtung zur verminderung der luftverschmutzung
EP0045865B1 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefelwasserstoff aus kohlenwasserstoffhaltigen Gasgemischen
DD266035A1 (de) Verfahren zur herstellung von aktivkoks aus braunkohle
DE3443686A1 (de) Verfahren zur entfernung von stickoxiden und schwefeloxiden aus gasen
CS212768B2 (en) Method of manufacturing granulated active carbon
DE2621530C2 (de) Verfahren zur Herstellung von körniger Aktivkohle
DE102007019159A1 (de) Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von Biogas zur Einspeisung in L-Gasnetze
DE3231665T1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kohlematerial für die Entschwefelung
EP0748766B1 (de) Granulat auf Basis von Erdalkalikarbonaten mit ab- und adsorptiven Substanzen
US5700436A (en) Purification of air in enclosed spaces
EP0192807B1 (de) Verfahren zur Herstellung reaktiver, kohlenstoffreicher Presslinge
GB2099445A (en) Coal liquefaction desulfurization process
DE4234785C2 (de) Verfahren zur Herstellung von geformter Aktivkohle
DE202019104458U1 (de) Vorrichtung zur Herstellung von Synthesegas
DE3413975A1 (de) Verfahren zur herstellung von hydrophoben adsorbentien
DE102014212914A1 (de) Adsorption von VOC an Flugasche und Bodenprodukt aus Vergasungsprozessen
DE2627077C3 (de) Verfahren zur thermischen Verarbeitung von aschenreichen, festen, karbonatischen Ölschiefern

Legal Events

Date Code Title Description
UW Conversion of economic patent into exclusive patent
EP Request for examination under paragraph 12(1) filed
RPI Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act)
RPI Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act)
B5 Patent specification, 2nd publ. accord. to extension act
RPI Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act)
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee