DD268865A1 - Verfahren zur herstellung eines pharmazeutischen praeparates - Google Patents
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Abstract
Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Praeparate zur Prophylaxe in der Human- und Veterinaermedizin bei Exposition mit Metallen, insbesondere Schwermetallen. Das Praeparat ist besonders geeignet zur Prophylaxe bei mit toxischen Schwermetallen exponierten Berufsgruppen. Erfindungsgemaess werden als Wirkstoffe gesaettigte Oligogalakturonate (n2 bis 9) einzeln oder im Gemisch in Form ihrer loeslichen Salze mit essentiellen Kationen, vorzugsweise Natrium, Kalium oder Magnesium, in applizierbare Loesungsmittel geloest oder mit Fuellstoffen gemischt.
Description
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Präparates zur Prophylaxe bei Exposition mit Schwermetallen, vorzugsweise Blei, und anderen toxischen Metallkationen (z. 8. Aluminium) in der Human- und Veterinärmedizin.
Im internationalen Schrifttum wird zur Dekorporation von Radionukliden und zur Behandlung von Schwermetallvergiftungen die Anwendung einer Reihe chelatbildender Antidote beschrieben, deren Wirksamkeit auf einer Inaktivierung der toxischen Metalle durch Bildung wasserlöslicher gut bilär bzw. hauptsächlich renal ausscheidbarer Komplexe, die weniger toxisch sind als die entsprechenden freien Metallionen, beruht. Bedeutsam sind vor allem das Dinatriumsalz der Ethylendiaminessigsäure (Na2EDTA) und die SH-gruppenhaltigen Chelatbildner D-Penicillamin bzw. Dimercaprol.
Das am häufigsten bei Mocallintoxikationen eingesetzte Na2CaEDTA ist bei Vergiftungen mit Pb-, Co-, V-, Cu-, Mn- und Be-Ionen indiziert, nicht aber bei einwertigen TI- und Ag-Ionen sowie bei Chromaten. Bei Vergiftungen mit Cd, Cu und Se ist Vorsicht geboten (Bildung toxischer Komplexe).
Nachteilig sind bei einer Na2CaEDTA-Therapie vor allem die Gefahr der Nierenfunktionsstörung (Nierentubulusschädigung) und die erhöhte Ausscheidung essentieller Mineralstoffe, wie Kalium und Zink.
Bekannt ist aber auch die Fähigkeit der Pektine bzw. Pektate, toxische Metsüc *u binden und verstärkt über die Nieren auszuscheiden. Allerdings bewirken sie eine weitaus geringere Ausscheidungsrate toxischer Metalle als Na2CaEDTA. Eine bedeutend stärkere Eliminierung toxischer Schwermetalle als Pektin zeigt die parenteral Applikation von A4,5-ungesättigten Oligogalakturonaten (Pektinabbauprodukte).
Gesättigte Oligogalakturonate zeigen diese Wirkung im Gegensatz zu A4,5-ungesättigten Oligogalakturonaten erst dann, wenn sie erUeral verarbeitet werden. Die Verwendung von gesättigten Oligogalakturonaten zur Mineralstoffsubstitution essentieller Metalle ist bereits bekannt.
Ziel der Erfindung ist es, der pharmazeutischen Industrie ein Präparat auf der Basis von oligomeren gesättigten Pektinabbauprodukten in die Hand zu geben, das in der Lage ist, eine verstärkte renale bzw. biliäre Ausscheidung inkorporierter toxischer Metalle aus dem menschlichen oder tierischen Organismus zu bewirken, und dat zudem die Nebenwirkungen der bisher eingesetzten chelatbildenden Antidotmittel nicht aufweist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Präparate, die vorzugsweise zur P'ophylaktischen Behandlung von Metallintoxikationen beim Menschen bzw. Tier, insbesondere Schwermetallintoxikationen, eingesetzt werden und die als Wirkstoff leicht zugängliche Pektinabbauprodukte enthalten, zu entwickeln. Außerdem sollen die Präparate eine gute Verträglichkeit und geringe Nebenwirkung aufweisen.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß bei der Herstellung der Präparate als Wirkstoffe Pektinabbauprodukte gesättigter Oligogalakturonate (n = 2...9, vgl. Abb. 1) einzeln oder im Gemisch in Form ihrer Salze mit essentieller Kationen, vorzugsweise
von Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Magnesiumionen, in applizierbare Lösungsmittel, vorzugsweise in physiologische Kochsalz- oder Glukoselösung, gelöst oder mit Füllmittel, vorzugsweise Stärke, Laktose, Glukose Natriumchlorid oder Gelatine, vermischt werden.
coo
LIe+= Na+, K+, i/2I,Iß++, 1/2Cu++, 1/2Zn^
Abb. 1: Oligogalakturonate (n = 2 bis 9)
Die gesättigten Oligogalakturonate werden zweckmäßigerweise aus den in der Regel bei der an sich bekannten Präparierung
anfallenden Salzen der Pektinabbauprodukte durch Überprüfung mit einem Kationenaustauscher (KT-Form) zunächst in die
freien gesättigten Oligogaltikturonsäuren und nachfolgend durch Neutralisation dieser mit den Hydroxiden, vorzugsweise des Natriums, Kaliums oder Calciums, oder mit den Oxiden, vorzugsweise des Magnesiums oder Zinks, hergestellt.
Die durchgeführten tierexperimentellen Untersuchungen an der bleiexponierten Ratte zeigten, daß oral verabreichte gesättigte Oligogalakturonate über das Futter die renale Bleiausscheidung um das Mehrfache erhöhten, während der Spurenelementstatus essentieller Mineralstoffe (Cu, Zn und Mg) unbeeinflußt blieb.
Die Anwendung bzw. Wirksamkeit soll anhand von zwei Ausführungsbeispielen näher erläutert wc Jen.
Ausführungsbeispiel
Bleibelasteten {20(tyg Pb/ml Trinkwasser) männlichen Wistar-Ratten wird nach einer Adaptationszeit von 3 Wochen an 10 aufeinanderfolgenden Tagen ein Gemisch gesättigter Oligogalakturonate (Na/K-Salze: 1:1) folgender Zusammensetzung (Monomer: 25%, Dimer: 40%; Trimer: 35%) über das Futter (10% Zulage) ad libitum verabreicht. Die renale Blei-Ausscheidung wird um das etwa 4fache im Vergleich zur Kontrolle erhöht, während die Ausscheidung der essentiellen Mineralstoffe Cu, Zn und Mg unbeeinflußt bleibt.
Bleibelasteten (200pg Pb/ml Trinkwasser) männlichen Wistar-Ratten wurden nach einer dreiwöchigen Adaptationszeit an vier aufeinanderfolgenden Tagen jeweils 2 mg in physiologischer Kochsalzlösung gelöste gesättigte Oligogalakturonate (Na/K-Salz:
1:1) pro 200g Ratte intravenös in die Schwanzvene appliziert.
Die renale Pb-Ausscheidung blieb im Vergleich zur Kontrolle unbeeinflußt, ebenso die essentiellen Mineralstoffe Cu, Zn und Mg.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Präparate aus Wirkstoffen auf der Basis von Pektinabbauprodukten mit vorzugsweise metallionenausscheidender Wirkung, insbesondere von toxischen Schwermetallen, aus dem menschlichen oder tierischen Organismus, und Lösungsmitteln oder Füllmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß gesättigte Oligogalakturonote (n = 2 bis 9) einzeln oder im Gemisch in Form ihrer löslichen Salze mit essentiellen Kationen, vorzugsweise von Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Magnesiumionen, in applizierbare Lösungsmittel, vorzugsweise in physiologischer Kochsalz- oder Glukoselösung, gelöst oder mit Füllmitteln, vorzugsweise Stärke, Laktose, Glukose, Natriumchlorid oder Gelatine, vermischt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die gewünschten Salze der gesättigten Oligomeren aus den bei der bekannten Präparierung anfallenden Salza der gesättigten Oligogalakturonsäure durch Überprüfung mit einem Kationenaustauscher zunächst in freien ungesättigten Oligogalakturonsäuren und nachfolgend durch Neutralisation dieser mit den Hydroxiden, vorzugsweise des Natriums, Kaliums, Calciums, oder mit den Oxiden, vorzugsweise des Magnesiums oder Zinks, hergestellt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Kalium/Natrium-Verhältnis im Oligogalakturonat Ss 1 ist.
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