DD276985A3 - Aktivator fuer cyanacrylatklebstoffe - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft einen Aktivator fuer Cyanacrylatklebstoffe, der neben der Beschleunigung des Aushaertevorganges eine erhoehte Klebefestigkeit hervorruft. Erfindungsgemaess wird eine 0,1-10%ige Loesung von a-Cyano-b-aminoacrylsaeureestern in einem organischen Loesungsmittel zur Vorbehandlung der zu verklebenden Flaechen verwendet. Die Erfindung ist ueberall dort einsetzbar, wo eine schnellere Aushaertung von Cyanacrylaten erfolgen soll und/oder eine Erhoehung der Festigkeit der Klebeverbindung erzielt werden soll.
Description
Das Anwendungsgebiet der Erfindung ist die Klebetechnik mit Cyanacrylaten. Die Erfindung ist überall dort anwendbar, wo eine Beschleunigung des Aushärtevorganges dieser Klebstoffe erfolgen soll und/oder eine erhöhung der Festigkeit der Klebeverbindung erzielt werden soll.
Klebstoffe auf der Basis von Cyanacrylaten der allgemeinen Formel CH2=C(CN)-C(O)-OR, worin R ein - gegebenenfalls substituierter Kohlenwasserstoffrest bedeutet, sind allgemein bekannt. Die Klebstofformulierungen zählen zu den sogenannten „Sekundenklebern", auch wenn die Aushärtezeit in vielen Fällen sich im Minutenbereich bewegt. Die Härtung erfolgt durch anionische Polymerisation, die durch die Feuchtigkeit an den zu verklebenden Oberflächen, speziell durch die hier gegenwärtigen Hydroxidionen, initiiert wird.
Um solche Klebstofformulierungen lagerfähig zu machen, werden neben tadikalisch wirkenden Inihibitoren vor allem saure Stoffe zur Stabilisierung zugesetzt.
Beim Klebevorgang kann nun eine zu große Acidität der zu verklebenden Oberflächen die Aushärtung ebenfalls verlangsamen bzw. ganz verhindern. Aus diesem Grunde werden Aktivatoren zur Vorbehandlung von Oberflächen vorgeschlagen, die allgemein der Gruppe basischer Substanzen zugeordnet werden können. Aus der PS GB 2078763 sind als geeignete Verbindungen Alkalihydroxide, Verbindungen von Alkalien mit schwachen Säuren, Erdalkalihydroxide, Metallseifen und Amine bekannt.
Andsrerseits ist jedoch allgemein bekannt, daß mit zwangsläufig beschleunigter Verfestigung kurzfristig erhöhte Spannungen in den Klebeschichten auftreten, die sich über Schrumpfprozesse abbauen und zu vorzeitigen Löseerscheinungen führen können (ENDLICH, W.: Zeitgemäße Acrylatklebstoffe, Limeshain, 1985). Je höher die Beschleunigung ist, um so mehr verringert sich die Festigkeit der Klebeverbindung (LOCTITE-Anwenderseminar: Kleben - die rationelle Verbindungstechnik, LOCHTE Europa GmbH, Wien)
Die Erfindung hat das Ziel, mittels eines Aktivators eine beschleunigte Aushärtung von Cyanacrylatklebstoffen zu erreichen, wobei gleichzeitig die Festigkeit der Klebeverbindung erhöht werden soli.
Dio Erfindung hat dio Aufgabo, mittols oinos Aktivato.s, dor die anionische Polymorisation beschleunigt und so beeinflußt, daß oin gutor Haftvorbund zwischon Workstoff-Polymer-Workstoff entsteht, oine schnellere und gleichzeitig festere Klobovorbindung beim Kloben mit Cyanacrylaton zu erreichon
Erfindungsgomäß wird dio Aufgabo dadurch gelöst, daß a-Cyano-ß-aminoacrylsäureester der allgemeinen Formel
c-o-ir
R' = H, Alkyl, Aryl, substituiertes Aryl, Hetaryl
R3 = Alkyl
sein können, verwendet werden.
Diese Verbindungen sind nach bekannten Literaturvorschriften (s. Beilstein H. 3,788; ι. B. Nach Bull. Chim. Soc. France 3 25,40) einfach darstellbar.
Erfindungsgemäß werden diese Verbindungen in einem organischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch gelöst, so daß eine 0,1-10%ige Lösung entsteht. Als Lösungsmittel werden Ketone bzw. chlorierte Kohlenwasserstoffe bevorzugt verwendet.
Mit dieser Lösung wird mindestens eine der zu verklebenden Flächen behandelt, z. B. durch Tauchen oder Aufpinseln.
Nach dem Ablüften des Lösungsmittels wird der Cyanacrylatklebstoff auf eine Fläche aufgetragen und beide Flächen sofort miteinander in Kontakt gebracht. Dadurch erreicht man eine drastische Verkürzung der Fixierzeit, d. i. die Zeit, nach der die verklebten Teile aneinander haften und nur unter Anwendung größe 3r Kraft wieder getrennt werden können, ohne daß schon die Endfestigkeit der Klebeverbindung erreicht ist.
Eine Prüfung der Klebestelle auf Zugscherfestigkeit nach 24h ergibt deutlich bessere Werte, als eine Verklebung ohne Aktivator.
Die Erfindung soll nachstehend an einem Beispiel erläutert werdon:
Ausführungsbeispiel
Zwei Aluminiumstreifen mit 25mm χ 125mm Fläche werden mit einer Überlappung von 10mm verklebt (Klebefläche 250mm2).
Um reproduzierbare Oberflächenbeschaffenheit zu erreichen, werden alle Probestreifen in einem sauren Beizbad jeweils gleich vorbehandelt.
Ein Streifen wird in eine 1%ige Lösung des entsprechenden a-Cyano-ß-aminoacrylsäureesters in Aceton getaucht und das Lösungsmittel anschließend abgelüftet.
Auf die Klebefläche des anderen Aluminiumstreifens wird Methylcyanacrylat, stabilisiert mit 300 ppm SO2, aufgetragen und beide Flächen in Kontakt gebracht. In Abhängigkeit der unterschiedlichen Substituenten R ergeben sich folgende Werte für die Fixierzeit bzw. für die nach 24 h gemessene Zugscherfestigkeit:
| R1 | R' | RJ | Fixierzeit/s | Zugscherfest./Nmm |
| C6H5 | H | C2H5 | 60 | 19,7 |
| P-H3CO-C6H4 | H | C2H5 | 30 | 18,6 |
| H | H | CH3 | 60 | 17,4 |
| P-NH2-C6H4 | H | C2H5 | 30 | 16,7 |
| P-(CHa)2N-C6H4 | H | C2H5 | 10 | 16,3 |
| als Vergleich ohne Aktivator: | 240-270 | 12,1 |
Claims (1)
- Aktivator für Cyanacrylat, gekennzeichnet dadurch, daß eine 0,1-10%ige Lösung von a-Cyano-ßaminoacrylsäureestern der allgemeinen Formel,R* ,CNR1HN ,C-O-ITR1 = H, Alkyl, Aryl, substituiertes Aryl, Hetaryl,R3 = Alkylsein können, in einem organischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch, vorzugsweise aus den Klassen der Ketone und chlorierten Kohlenwasserstoffe, zur Behandlung mindestens einer der zu verklebenden Flächen vor dem üblichen Klebevorgang mit Cyanacrylatklebstoffen verwendet wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD30443787A DD276985A3 (de) | 1987-07-02 | 1987-07-02 | Aktivator fuer cyanacrylatklebstoffe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD30443787A DD276985A3 (de) | 1987-07-02 | 1987-07-02 | Aktivator fuer cyanacrylatklebstoffe |
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| Publication Number | Publication Date |
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| DD276985A3 true DD276985A3 (de) | 1990-03-21 |
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ID=5590311
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| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD276985A3 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000077079A3 (en) * | 1999-06-11 | 2001-03-29 | Lord Corp | Reactive adhesives and coatings with trifunctional olefinic monomers |
-
1987
- 1987-07-02 DD DD30443787A patent/DD276985A3/de not_active IP Right Cessation
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