DD280329A1 - DISPERSION DYES FOR THE PROMOTION AND PRINTING OF POLYESTER MATERIALS I - Google Patents
DISPERSION DYES FOR THE PROMOTION AND PRINTING OF POLYESTER MATERIALS I Download PDFInfo
- Publication number
- DD280329A1 DD280329A1 DD32641889A DD32641889A DD280329A1 DD 280329 A1 DD280329 A1 DD 280329A1 DD 32641889 A DD32641889 A DD 32641889A DD 32641889 A DD32641889 A DD 32641889A DD 280329 A1 DD280329 A1 DD 280329A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- dye
- formula
- yellow
- dyes
- dispersion
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 114
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- -1 adipic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N phorone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C=C(C)C MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/34—Material containing ester groups
- D06P3/52—Polyesters
- D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft Farbstoffpraeparate aus eutektischen Dispersionsmischfarbstoffen zum Faerben und Bedrucken von Polyestermaterialien. Erfindungsgemaess enthalten sie eutektische Dispersionsmischfarbstoffe in jeder beliebigen Konzentration und fuehren zu Farbnuancen von Gelb bis Schwarz. Dabei werden vorzugsweise gelbe, rote und blaue eutektische Dispersionsmischfarbstoffe verwendet. Mit der erfindungsgemaessen Loesung wird es moeglich, Polyestermaterialien mit hohem Echtheitsniveau, guter Egalitaet und hoher Baderschoepfung bi-, tri- bzw. polychromatisch zu faerben oder zu bedrucken.The invention relates to dye preparations of eutectic mixed dispersion dyes for dyeing and printing of polyester materials. According to the invention they contain eutectic mixed dispersion dyes in any concentration and lead to shades of yellow to black. In this case, yellow, red and blue eutectic mixed dispersion dyes are preferably used. The solution according to the invention makes it possible to print or print polyester materials having a high level of fastness, good level of compatibility and high bath removal in bi-, tri- or polychromatic terms.
Description
Die Erfindung betrifft Farbstoffpräparate zum Färben und Bedrucken von Polyestermaterialien.The invention relates to dye preparations for dyeing and printing polyester materials.
Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art
Es ist bekannter Stand der Technik, aus Dispersionsfarbstoffen Farbstoffmischungen herzustellen. Die in der Literatur beschriebenen Dispersionsmischfarbstoffe können wie folgt charakterisiert werden:It is known in the art to prepare dye mixtures from disperse dyes. The dispersion mixed dyes described in the literature can be characterized as follows:
- Dispersionsmischfarbstoffe aus zwei oder mehreren Dispersionsfarbstoffen, die untereinander in der Aufziehkinetik identisch und im Farbton ähnlich oder ungleich sind, so z. B. beschrieben in dor DE-OS 3117366, DE-OS 3112427, DE-OS 3246949, DE-OS 3023330.- Disperse mixed dyes of two or more disperse dyes, which are identical to each other in the Aufziehkinetik and similar in hue or unequal, such. As described in DE-OS 3117366, DE-OS 3112427, DE-OS 3246949, DE-OS 3023330.
- DispersionsTiischfarbstoffe aus zwei oder mehreren Dispersionsfarbstoffen, die untereinander in der Aufziehkinetik beträchtlich abweichen und im Farbton ähnlich oder ungleich sind, z. B. beschrieben in US-PS 1541929, DD-PS 229422, DE-OS 3443621, DE-OS 3539771.- DispersionsTiischfarbstoffe of two or more disperse dyes, which differ considerably in the Aufziehkinetik and are similar or different in hue, z. As described in US-PS 1541929, DD-PS 229422, DE-OS 3443621, DE-OS 3539771.
Diese in der Literatur beschriebenen Dispersionsmischfarbstoffe haben aber alle den Nachteil, daß sie in Kombination mit anderen Mischfarbstoffen bzw. Einzelfarbstoffen in unterschiedlichen Konzentrationen nicht farbtongleich zwischen 8O0C und 130°C aufziehen und auch noch einen verhältnismäßig hohen Restfarbstoffanteil in den Färbebädern hinterlassen. Es ist nicht möglich, mit dem bekannten Stand der Technik Polyesterfaserstoffe mit Dispersionsmischfarbstoffen in verschiedenen Konzentrationen bi- bzw. trichromatisch mit farbtongleichem Nuancenaufbau in dem kritischen, für die Egalität verantwortlichen Aufziehbereich zwischen 8O0C und 13O0C mit hoher Baderschöpfung zu färben. Dabei wird unter bi- bzw. trichromatischer Färbung das Färben mit gelben oder gelbbraunen, orangenen oder roten und blauen Dispersionsmischfarbstoffen oder Dispersionseinzelfarbstoffen in den Farbtönen von Gelb bis Schwarz verstanden. So wird z. B. mit dem Patent DD-PS 229422 ein Dispersionsmischfarbstoff beschrieben, der aus 3 oder 4 Einzelfarbstoffen bestimmter Konstitution und in einem bestimmten Verhältnis zueinander besteht, um Polyesterfarbstoffe mit hoher Egalität und farbtongleichem Nuancenaufbau zwischen 8O0C und 13O0C dunkelblau, braun oder schwarz zu färben. Wird aber dieser Dispersionsmischfarbsioff mit einem anderen, nicht in der Mischung enthaltenen Farbstoff kombiniert, was durchaus in der Färbepraxis üblich ist, dann wird kein farbtongleicher Nuancenaufbau zwischen 8O0C und 130°C mehr erreich' und die Einzelfarbstoffe ziehen wieder unterschiedlich auf.However, these dispersion mixed dyes described in the literature all have the disadvantage that in combination with other mixed dyes or individual dyes in different concentrations are not the same shade between 8O 0 C and 130 ° C and also leave a relatively high residual dye content in the dyebaths. It is not possible, with the known state of the art, to dye polyester fibrous materials with dispersion mixed dyestuffs in different concentrations bi- or trichromatic with hue composition of the same shade in the critical draw-up area between 8O 0 C and 13O 0 C responsible for levelness with high bath exhaustion. In this case, bi- or trichromatic dyeing is understood as meaning the dyeing with yellow or yellow-brown, orange or red and blue disperse mixed dyestuffs or dispersion dyestuffs in the shades from yellow to black. So z. For example, described with the patent DD-PS 229422 a mixed dispersion dye, which consists of 3 or 4 individual dyes of certain constitution and in a certain ratio to each other polyester dyes with high levelness and shade of shade nuance structure between 8O 0 C and 13O 0 C dark blue, brown or black to color. However, if this dispersion mixed color is combined with another dye not present in the mixture, which is quite common in dyeing practice, then no color shade-like nuance structure between 8O 0 C and 130 ° C is more achievable and the individual dyes again develop differently.
Ziel der ErfindungObject of the invention
Das Ziel der Erfindung besteht darin, Präparate zu finden, urn Polyestermaterialien in allen Nuancen von Gelb bis Schwarz egal und farbtongleich mit hohen Echtheiten und mit hoher Baderschöpfung zu färben und zu bedrucken.The aim of the invention is to find preparations for dyeing and printing polyester materials in all shades from yellow to black, regardless of color shade and shade, with high fastnesses and high bath exhaustion.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, Farbstoffpräparate zu finden, die in bi-, tri- bzw. polychromatischer Zusammensetzung zum Färben und Bedrucken von Polyestermaterialien verwendet werden. Diese Aufgabe wurdö erfindungsgemäß dadurch gelöst, daßThe object of the invention is to find dye preparations which are used in bi-, tri- or polychromatic composition for dyeing and printing polyester materials. This task was inventively achieved in that
- Dispersionsfarbstoffpräparate zum Färben und Bedrucken von Polyestermaterialien in beliebigen Farbnuancen von Gelb bis Schwarz mit hohem Echtheiisniveau, guter Egalität und hoher Baderschöpfung vorliegen, in denen neben üblichen Zusätzen zwei oder mehr eutektische Dispersionsmischfarbstoffe in jedem beliebigen Verhältnis untereinander enthalten sind,Disperse dye preparations for dyeing and printing polyester materials in any color shades from yellow to black with high Echtheiisniveau, good levelness and high bath exhaustion are present in which in addition to conventional additives two or more eutectic mixed dispersion dyes in any ratio with each other,
Dispersionsfarbstoffpräparate mit farbtongleichem Nuancenaufbau im kritischen Aufziehbereich von 80°C bis 1450C in beliebigen Farbnuancen von Gelb bis Schwarz verwendet werden, wobei vorzugsweise als gelber eutektischer Dispersionsfarbstoff A ein Gemisch, das neben üblichen Dispergier- und Hilfsmitteln, bezogen auf den dispergierten Gesamtfarbstoffanteil, 40 bis 97Gew.-% des Farbstoffes der FormelDisperse dye preparations with hue of the same shade in the critical Aufziehbereich of 80 ° C to 145 0 C in any color shades of yellow to black are used, preferably as a yellow eutectic disperse dye A, a mixture, in addition to conventional dispersants and auxiliaries, based on the dispersed total dye content, 40th to 97Gew .-% of the dye of the formula
W2 W 2
3 bis 5 Gew.-% des Farbstoffes der Formel3 to 5 wt .-% of the dye of the formula
a>a>
CM3 CM 3
Ui CM3 Ui CM 3
50 bis 65Gew.-% des Farbstoffes der FormelFrom 50 to 65% by weight of the dye of the formula
0,2 bis 2 Gew.-% des Farbstoffes der allgemeinen Formel0.2 to 2 wt .-% of the dye of the general formula
-0-R-0-R
worin R = H, CHj-CO-, CH3-CH2-CO ist,wherein R = H, CHj-CO-, CH 3 -CH 2 -CO,
enthält, als roter Dispersionsmischfarbstoff B ein Gemisch, das neben üblichen Dispergier- und Hilfsmitteln, bezogen auf dencontains, as red dispersion mixed dye B, a mixture which, in addition to conventional dispersants and auxiliaries, based on the
dispergierten Gesamtfarbstoffanteil 50 bis 70Gew.-% des Farbstoffes der Formeldispersed total dye content 50 to 70 wt .-% of the dye of the formula
CNCN
CH2-CH2 1CNCH 2 -CH 2 1 CN
pIM-/ Vn=N-/ Vn;pIM- / Vn = N- / Vn;
' ν—/ W-/ CH2-CH2-O-UJUr^'ν- / W- / CH 2 -CH 2 -O-UJUr ^
25 bis 40Gew.-% des Farbstoffes der allgemeinen FormelFrom 25 to 40% by weight of the dye of the general formula
O2NO 2 N
-N=N-N = N
H2-CH2-CNH 2 -CH 2 -CN
\n2\ n2
worin R1 = -CH, -C1, R* = -CH2-CH3, CH2-CH2OH ist.wherein R 1 = -CH, -C1, R * = -CH 2 -CH 3 , CH 2 -CH 2 OH.
1 bis 5Gew.-% dos Farbstoffes der allgemeinen Formel1 to 5% by weight of the dyestuff of the general formula
(VIl),(VII)
worin R3 = -CH2-CH2-C^-CH2-CH3, R4 = CH3-CO-O-CH2-CHj-, CH2-CH2-OH ist,enthält, als blauer Dispersionsmischfarbstoff C ein Gemisch, das neben üblichen Dispergier- und Hilfsmitteln, bezogen aufden dispergieren Gesamtfarbstoffanteil10 bis 30Gew.-% des Farbstoffes der allgemeinen Formelwherein R 3 = -CH 2 -CH 2 -C ^ -CH 2 -CH 3 , R 4 = CH 3 -CO-O-CH 2 -CHj-, CH 2 -CH 2 -OH, as a blue dispersion mixed dye C is a mixture which, in addition to customary dispersants and auxiliaries, based on the dispersed total colorant content of 10 to 30% by weight of the dye of the general formula
O2NO 2 N
(VIII),(VIII)
worin R5 = H, CH3-, Re = CH3-CO-O-CH2-CH2-, OH-CH2-CH2-, NC-CH2-CH2-, R7 = CH3-CO-O-CH2-CH2-, CH1-CH2-, OH-CH2-CH2-, R8 = -H, CH3-CH2-CO-NH-, R9 = -H,-CH bedeuten, 8 bis ?.0Gew.-% des Farbstoffes der Formtlwherein R 5 = H, CH 3 -, R e = CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 2 -, OH-CH 2 -CH 2 -, NC-CH 2 -CH 2 -, R 7 = CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 2 -, CH 1 -CH 2 -, OH-CH 2 -CH 2 -, R 8 = -H, CH 3 -CH 2 -CO-NH-, R 9 = -H , -CH, 8 to? .0Gew .-% of the dye of the Formtl
Nlnl
NO-; /-VeNO; / -ve
-K-K
3 bis 10Gew.-% des Farbstoffes der FormelFrom 3 to 10% by weight of the dye of the formula
(D(D
CN, CN'CN, CN '
C-Cll/ \n'""? "B 0C-Cll / \ n '"" ? " B 0
CHCH
55 bis 75Gew.-% des Farbstoffes der allgemeinen FormelFrom 55 to 75% by weight of the dye of the general formula
t/O,t / O, nMnM
worin R10 = Cl-, Br-, R" = CH3-O-, CH3-CH2-O bedeuten,wherein R 10 = Cl-, Br-, R "= CH 3 -O-, CH 3 -CH 2 -O,
(IX),(IX),
55 bis 75Gew.-% dee Farbstoffes der allgemeinen Formel55 to 75% by weight of the dyestuff of the general formula
worin R12 = Cl-, Br-, CN- ist ist,wherein R 12 is Cl-, Br-, CN-,
enthalten sind.are included.
Man erhält Farbstoffmischungen, die in einem Temperaturbereich von 80°C bis 1450C in beliebigen Farbnuancen von Gelb bis Schwarz mit hohem Echtheitsniveau, guter Lgalität und hoher Baderschöpfung auf Polyesterfasern aufziehen. Diese für die erfindungsgemäßen Präparate und für das Färbeverfahren benötigten Dispersionsmischfarbstoffe müssen so eus den einzelnen Dispersionsfarbstoffen zusammengesetzt sein, daß das Mischungsverhältnis der einzelnen Dispersionsfarbstoffe untereinander dem Mischungsverhältnis des Schmelzpunktminimums (Eutektikums) und des Sättigungslöslichkeitsmaximums entsprechen.This gives dye mixtures which raise in a temperature range of 80 ° C to 145 0 C in any color shades of yellow to black with high fastness level, good Lgalität and high Baderschöpfung on polyester fibers. These dispersion mixture dyes required for the preparations according to the invention and for the dyeing process must be composed of the individual disperse dyes such that the mixing ratio of the individual disperse dyes with one another corresponds to the mixing ratio of the melting point minimum (eutectic) and the saturation solubility maximum.
Die benötigten Dispersionsmischfarbstoffe werden entweder nach herkömmlichen Feinstmahlverfahren, wie sie für Dispersionsfarbstoffe typisch sind, unter Verwendung von Dispergetoren über Farbstoffpreßkuchen erhalten oder durch Vermischen von Handelsprodukten beim Farbstoffhersteller, oder sie werden direkt in der Färbeflotte beim Farbstoffanwender hergestellt. Der durch diese Erfindung erzielte Fortschritt resultiert aus folgenden Vorteilen:The required mixed dispersion dyes are either obtained by conventional Feinstmahlverfahren as they are typical for disperse dyes, using Dispergetoren on Farbstoffpreßkuchen or by mixing of commercial products at the dye manufacturer, or they are made directly in the dyeing liquor at the dye user. The progress achieved by this invention results from the following advantages:
- In allen Konzentrationen der Dispersionsmischfarbstoffe A, B und C oder auch nur A mit B oder C oder B mit C oder auch allein werden ein farbtongleicher Nuancenaufbau im kritischen Aufziehbereich von 80°C bis 1450C, eine gute Egalität, ein hohes Echtheitsniveau und eine hohe Baderschöpfung beim Färben von Polyesterfaserstoffen erreicht.In all concentrations of the dispersion mixed dyes A, B and C or even A with B or C or B with C or alone, a shade of light shade structure in critical Aufziehbereich of 80 ° C to 145 0 C, a good levelness, a high level of fastness and achieved a high Baderschöpfung when dyeing polyester fiber fabrics.
- Es können mit den genannten Vorteilen Nuancen von Gelb bis Schwarz, je nach Kombination dieser Dispersionsmischfarbstoffe untereinander, und in jedem beliebigen Konzentrationsverhältnis auf Polyesterfaserstoffe gefärbt werden.- It can be dyed with the advantages mentioned nuances of yellow to black, depending on the combination of these dispersion mixed dyes with each other, and in any concentration ratio on polyester fibers.
- Der Rezeptierungsaufwand und die Fehlrezeptierungen werden beim Farbstoffanwender erheblich gesenkt.- The formulation effort and the incorrect formulations are significantly reduced in the dye user.
Diese guten Färbeeigenschaften wurden in der Praxis bisher auch durch Mischfarbstoffe in ihrer Gesamtheit nicht erreicht. Überraschenderweise konnte festgestellt werden, daß dann die Dispersionsmischfarbstoffe nach einer einheitlichen Aufziehkinetik farbtongleich im Temperaturbereich von 8O0C bis 1450C egal und mit hoher Baderschöpfung aufziehen, wenn das Mischungsverhältnis der Komponenten der Mischfarbstoffe als Molenbruch des Schmelzpunktminimums und des Sättigungslöslichkoitsmaximums ausgewählt wird, d. h. wenn ein eutektisches Mischungsverhältnis besteht. Jeder Dispersionsmischfarbstoff ist damit nur in einem bestimmten Farbton färbbar. Im Gegensatz zur bestehenden Lehrmeinung ist völlig überraschend gefunden worden, daß Mischungen bzw. Kombinationen aus derartigen Dispersionsmischfarbstoffen in jeder Konzentration und in jedem Mischungsverhältnis in den Nuancen von Gelb bis Schwarz zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasern eingesetzt werden können. Diese eutektischen Dispersionsmischfarbstoffe müssen in zwei bis drei verschiedenen Kombinationen untereinander bei 1000C und 1300C jeweils den gleichen Farbton ergeben.These good dyeing properties have not been achieved in practice so far by mixed dyes in their entirety. Surprisingly, it was found that the dispersion mixture dyes after a uniform Aufziehkinetik color match in the temperature range from 8O 0 C to 145 0 C care and raise high Baderschöpfung when the mixing ratio of the components of the mixed dyes is selected as a mole fraction of the melting point minimum and the saturation solubility maximum, ie when a eutectic mixing ratio exists. Each mixed dispersion dyestuff can therefore only be dyed to a specific color shade. In contrast to the existing teaching, it has been found, quite surprisingly, that mixtures or combinations of such dispersion mixed dyes in any concentration and in any mixing ratio in the shades of yellow to black for dyeing and printing polyester fibers can be used. These eutectic mixed dispersion dyes must in two to three different combinations with each other at 100 0 C and 130 0 C each give the same color.
Ausführungsbeispieleembodiments
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung, ohne sie damit zu beschränken.The following examples serve to illustrate the invention without limiting it.
In einer Färbefiüüa, die neben üblichen Zusätzen 0,8% Dispersionsmischfarbstoff A, berechnet auf den Faseranteil, der Zusammensetzung, bezogen auf den dispergieren Gesamtfarbstoff neben üblichen Dispergier- und Hilfsmitteln,In a Färbefiüüa, in addition to conventional additives 0.8% dispersion mixture Dye A, calculated on the fiber content of the composition, based on the disperse total dye in addition to conventional dispersants and auxiliaries,
41% Farbstoff der Formel I 2-Nitrodiphenylamino-4-sulfonsäureanilid(DV42)41% dye of the formula I 2-Nitrodiphenylamino-4-sulfonic acid anilide (DV42)
58,65 % Farbstoff der Formel III 3-Nitrobenzenazo-1 -methyl-4-hydroxy-chinolin (DY 5)58.65% dye of the formula III 3-nitrobenzenazo-1-methyl-4-hydroxy-quinoline (DY 5)
0,35 % Farbstoff der Formel IV 4-Nitrobenzenazo-4'-(N-Cyan-ethyl-N-acetoxethyl)anilin (DO 31)0.35% of the dyestuff of the formula IV 4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethyl) aniline (DO 31)
0,4% Dispersionsmischfarbstoff B der Zusammensetzung0.4% of mixed dispersion dye B of the composition
64,5% Farbstoff der Formel V 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-cyanethyl-N-acetoxethyl)anilin(DR72)64.5% dye of the formula V 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethyl) aniline (DR72)
32,25 % Farbstoff der Formel Vl 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-cyanethyl-N-ethyl)anilin (DR 73)32.25% dye of the formula VI 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-ethyl) aniline (DR 73)
3,25 % Farbstoff der Formel VII 2,6-Dichlor-4-nitrobenzenazo-4'-(N-cyanethyl-N-acetoxethyl)anilin (DO 30)3.25% dye of the formula VII 2,6-dichloro-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethyl) aniline (DO 30)
0,8% Dispersionsmischfarbstoff C der Zusammensetzung 68,9% Farbstoff der Formel !X 2-Chlor-4,6-dinitrobenzenazo-2'-acetylamino-4'-(N,N-bisacetox-ethyl)-5'-methoxy-anilin0.8% of mixed dispersion dye C of the composition 68.9% of the dyestuff of the formula! X 2-chloro-4,6-dinitrobenzenazo-2'-acetylamino-4 '- (N, N-bisacetoxethyl) -5'-methoxy aniline
(DB79)(DB79)
17,3 % Farbstoff der Formel VIII 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-cyanethyl-N-ethyl)anilin (DR 73)17.3% dye of the formula VIII 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-ethyl) aniline (DR 73)
13,8% Farbstoff der Formel I 2-Ni(rodiphenylamino-4-sulfonsäureanilid(DY42)13.8% dye of formula I 2-Ni (rodiphenylamino-4-sulfonic acid anilide (DY42)
enthält, werden Polyesterfaserstoffe nach herkömmlichen Verfahren bei 13O0C 30min gefärbt, wobei ein egaler, farbtongleicher Nuancenaufbau in dem kritischen Temperaturbereich von 8O0C bis 13O0C erreicht wird. Man erhält einen Khakifarbton hoher Echtheiten. Die Baderschöpfung liegt bei 95%.contains polyester fiber materials by conventional methods at 13O 0 C 30min dyed, with a level, shade-matched shade structure in the critical temperature range of 8O 0 C to 13O 0 C is reached. A khaki color of high fastness is obtained. The bath exhaustion is 95%.
In einer Färbeflotte, die neben üblichen Zusätzen 0,8% Dispersionsmischfarbstoff A, berechnet auf den Faseranteil, der Zusammensetzung, bezogen auf den dispergierten Gesamtfarbstoff, neben üblichen Dispergier- und HilfsmittelnIn a dyeing liquor, in addition to the usual additives 0.8% dispersion mixture Dye A, calculated on the fiber content of the composition, based on the dispersed total dye, in addition to conventional dispersants and auxiliaries
37% Farbstoff der Formel Il Bis-(3-methyl-4-isodieyan-ethylenanilin-N,N-ethyl/ethyl-)adipinsäureester(DY99)37% dye of the formula II bis (3-methyl-4-isodyanyl-ethyleniline-N, N-ethyl / ethyl) adipate (DY99)
62% Farbstoff der Formel III 3-Nitrobenzenazo-1-methyl-4-hydroxy-chinolin(DY5)62% of the dye of the formula III 3-nitrobenzenazo-1-methyl-4-hydroxy-quinoline (DY5)
1 % Farbstoff der Formel IV 4-Nitrobenzcnazo-4'-(N-cyan-ethyl-N-acetoxethyl)anilin (OO 31)1% of the dyestuff of the formula IV 4-nitrobenzocnazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethyl) aniline (OO 31)
0,4% Dispersionsmischfarbstoff B der Zusammensetzung0.4% of mixed dispersion dye B of the composition
64% Farbstoff der Formel V 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-Cyanethyl-N-acetoxethyl-)anilin(DR72)64% dye of the formula V 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethyl) aniline (DR72)
33 % Farbstoff der Formel Vl 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-Cyanethyl-N-ethyl)anilin (DR 73)33% dye of the formula VI 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-ethyl) aniline (DR 73)
3% Farbstoff der Formel VII 2,6-Dichlor-4-nitrobenzenazo-4'-(N-Cyanethyl-N-acetoxethylen)anilin(D03u)3% dye of the formula VII 2,6-dichloro-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethylene) aniline (D03u)
0,8% Dispersionsmischfarbstoff C der Zusammensetzung0.8% dispersion mixed dye C of the composition
72% Farbstoff der Formel X 2,6-Dicyan-4-nitrobenzenazo-2'-acetamino-4'-(N,N-diethyl)anilin(DB165)72% dye of the formula X 2,6-Dicyan-4-nitrobenzenazo-2'-acetamino-4 '- (N, N-diethyl) aniline (DB165)
21 % Farbstoff der Formel VIII 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-Cyanethyl-N-ethyl)anilin (DR 73)21% dye of the formula VIII 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-ethyl) aniline (DR 73)
7%FarbstoffderFormelll Bis-O-methYM-isodicyan-ethylenanilin-N.N-ethyl-ethyDadipinsäureesterfDYSg)7% dye of the formula bis-O-methY-isodicyan-ethylene-aniline-N, N-ethyl-ethyDadipic ester fDYSg)
enthält, werden Polyesterfasern nach herkömmlichen Verfahren bei 1300C 30 Minuten gefärbt, wobei ein egaler, farbtongleicher Nuancenaufbau im kritischen Temperaturbereich von 80°C bis 130°C erzielt wird. Der Endfarbton ist olivgrün und besitzt ein hohes Echtheitsniveau. Die Baderschöpfung liegt bei 96%.contains polyester fibers are dyed by conventional methods at 130 0 C for 30 minutes, with a level, shade-matched shade structure in the critical temperature range of 80 ° C to 130 ° C is achieved. The final shade is olive green and has a high level of authenticity. The bath exhaustion is 96%.
Es wird wie nach Beispiel 1 und 2 verfahren. Die Rezeptur besteht aus 0,8% Dispersionsmischfarbstoff A der Zusammensetzung 41% Farbstoff der Formel I DY42The procedure is as in Example 1 and 2. The formulation consists of 0.8% dispersion mixed dye A of the composition 41% dye of the formula I DY42
58,65%FarbstoffderFormollll DY558.65% dye of the formula DY5
0,35%Farbstoffder Formel IV DO 310.35% dye of formula IV DO 31
1,6% Dispersionsmischfarbstoff B der Zusammensetzung 64,5% Farbstoff der Formel V DR 721.6% dispersion mixed dye B of the composition 64.5% dye of the formula V DR 72
32,5% Farbstoff der Formel Vl DR 7332.5% dye of the formula VI DR 73
3% Farbstoff der Formel VII DO 303% dye of the formula VII DO 30
1,6% Dispersionsmischfarbstoff C der Zusammensetzung 69% Farbstoff der Formel IX DB791.6% of mixed dispersion dye C of the composition 69% of dye of the formula IX DB79
17% Farbstoff der Formel VIII DR 7317% dye of the formula VIII DR 73
14% Farbstoff der Formel I DY4214% dye of the formula I DY42
Es wird ein brauner Farbton hoher Egalität mit guten Echtheitseigenschaften erhalten. Der Nuancenaufbau ist im Temperaturbereich von 8O0C bis 13O0C farbtongleich. Die Baderschöpfung liegt bei 95%. Die Färbezeit bei 13O0C betrug 30 Minuten.It is obtained a brown hue of high levelness with good fastness properties. The nuance structure is in the temperature range from 8O 0 C to 13O 0 C the same shade. The bath exhaustion is 95%. The dyeing time at 13O 0 C was 30 minutes.
Verfahren wie nach Beispiel 1 und 2.Process as in Example 1 and 2.
Polyesterfaser wird mit nachfolgender Rezeptur gefärbt:Polyester fiber is dyed with the following recipe:
0,8% Dispersionsmischfarbstoff A der Zusammensetzung 41% Farbstoff der Formel I DY 420.8% of mixed dispersion dye A of the composition 41% of the dye of the formula I DY 42
59,5 Si Farbstoff der Formel III DY 559.5 Si dye of the formula III DY 5
0,5%FarbstoffderFormellV DO310.5% dye of FormaldV DO31
1,2% Dispersionsmischfarbstoff B der Zusammensetzung 64,5%FarbstoffderFormelV DR721.2% Dispersion Blend Dye B of Composition 64.5% Dye of Formula DR72
32% Farbstoff der Formel Vl DR 7332% dye of formula VI DR 73
3,5% Farbstoff de'Formel VII DO 303.5% dye de'formula VII DO 30
Es wird ein orangener Farbton hoher Egalität und mit guten Echtheitseigenschaften erzielt. Im kritischen Temperaturbereich von 80°C bis 13O0C ist der Nuancenaufbau annähernd farbtongleich. Die Baderschöpfung liegt bei 96%. Färbezeit 30 Minuten bei 13O0C.An orange shade of high levelness and with good fastness properties is achieved. In the critical temperature range of 80 ° C to 13O 0 C, the nuance structure is almost the same color. The bath exhaustion is 96%. Dyeing time 30 minutes at 13O 0 C.
In einer Färbeflotte werden neben üblichen Dispergier· und Hilfsmitteln folgende Farbstoffe gemischt: Farbstoff AIn a dyeing liquor, the following dyes are mixed in addition to customary dispersants and auxiliaries: Dye A
41,07o2-Nitrodiphenylamino-4-sulfon-säureanilid(DY42) 58,6%3-Nitrobenzenazo-1-methyl-4-hydroxy-chinoiin(DY5) 0,4%4-Nitrobenzenazo-4'-(N-cyanmethyl-N-acetoxethyl)anilin(DO31) Es entsteht ein gelber Farbstoff.41.07o2-Nitrodiphenylamino-4-sulfonic acid anilide (DY42) 58.6% 3-nitrobenzenazo-1-methyl-4-hydroxy-quinoline (DY5) 0.4% 4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanomethyl- N-acetoxethyl) aniline (DO31) A yellow dye is formed.
Der rote Farbstoff B entsteht durch Vermischen folgender Einzelfarbstoffe, die übliche Dispergier- und Hilfsmittel enthalten: Farbstoff B 64% 2-Cyan-4-nitrobenzena*o-4'-(N-Cyanethyl-N-acetoxethyl)anilin (DR 72) 39% 2-Cyan-4-nitroberizenazo-4-(N-Cyanethyl-N-ethyl)anilin (DR 73) 3% 2,G-Dichlor-4-nitrobenzenazo-4'-(N-Cyanethyl-N-acetoxethylen)anilin (DO 30)The red dye B is formed by mixing the following individual dyes containing conventional dispersants and auxiliaries: Dye B 64% 2-cyano-4-nitrobenzena * o-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethyl) aniline (DR 72) 39 % 2-cyano-4-nitro-benzo-4- (N-cyanoethyl-N-ethyl) aniline (DR 73) 3% 2, G-dichloro-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxethylene) aniline (DO 30)
In einer Färbeflotte werden neben üblichen Dispergier- und Hilfsmitteln folgende Farbstoffe gemischt: Farbstoffe 72%2,6-Dicyan-4-nitrobenzen-azo-2'-acetarnino-4'-(N,N-diethyl)anilin(DB 165) 21 % 2-Cyan-4-nitrobenzenazo-4'-(N-Cyanethyl-N-ethyl)anilin (DR 73) 7%Bis-(3-methyl-4-isodicyanethylen-anilin-N,N-ethyl-ethyl)adipinsäureester(DY99) Es entsteht ein blaue: Farbstoff.In a dyeing liquor, the following dyes are mixed in addition to customary dispersants and auxiliaries: Dyes 72% 2,6-Dicyan-4-nitrobenzene-azo-2'-acetarnino-4 '- (N, N-diethyl) aniline (DB 165) 21 % 2-cyano-4-nitrobenzenazo-4 '- (N-cyanoethyl-N-ethyl) aniline (DR 73) 7% bis (3-methyl-4-isodicyanoethylene-aniline-N, N-ethyl-ethyl) adipic acid ester (DY99) The result is a blue: dye.
Die gemäß den Beispielen 1 bis 4 erzielten Färbungen wurden mit handelsüblichen Dispersionsmischfarbstoffen, die den Stand der Technik darstellen, in ihren Anwendungseigenschaften verglichen (1/1 RTT).The dyeings obtained according to Examples 1 to 4 were compared with commercial dispersion blending dyes, which represent the state of the art, in their application properties (1/1 RTT).
B1 V1 B2 V2 B3 V3 B4 V4B1 V1 B2 V2 B3 V3 B4 V4
Farbstoffeinsatz (%) Baderschöpfung (%) farbtongleiches Aufziehverhalten Waschechtheit 60 °C Reibechtheit Schweißechtheit alkalischDye usage (%) Bath exhaustion (%) Tinting with the same color as the ink Wash fastness 60 ° C Rubbing fastness Sweat fastness alkaline
sauer Dekaturechtheit leichtsour deco fastness easily
schwer Trockenhitzehard dry heat
210°C Lichtechtheit 1/1 RTT B = Beispiel V = Vergleich210 ° C Lightfastness 1/1 RTT B = Example V = Comparison
Als Vergleichsbeispiel wurde das Sortiment Foron RD von Sandoz AG zugrunde gelegt.As a comparative example, the range Foron RD by Sandoz AG was used.
Claims (2)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32641889A DD280329A1 (en) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | DISPERSION DYES FOR THE PROMOTION AND PRINTING OF POLYESTER MATERIALS I |
| DE19904002768 DE4002768A1 (en) | 1989-03-09 | 1990-01-31 | Disperse dyestuff formulation with polyester contg. eutectic mixts. |
| CN 90101223 CN1045406A (en) | 1989-03-09 | 1990-03-08 | Dispersed dyestuff composition used for dyeing polyester materials |
| CN 90101221 CN1045405A (en) | 1989-03-09 | 1990-03-08 | Dispersed dyestuff composition used for dyeing polyester materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32641889A DD280329A1 (en) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | DISPERSION DYES FOR THE PROMOTION AND PRINTING OF POLYESTER MATERIALS I |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD280329A1 true DD280329A1 (en) | 1990-07-04 |
Family
ID=5607609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD32641889A DD280329A1 (en) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | DISPERSION DYES FOR THE PROMOTION AND PRINTING OF POLYESTER MATERIALS I |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (2) | CN1045406A (en) |
| DD (1) | DD280329A1 (en) |
| DE (1) | DE4002768A1 (en) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19545872A1 (en) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Basf Ag | Dye mixtures for dyeing or printing cellulose acetate in yellow shades |
| DE19954398A1 (en) * | 1999-11-12 | 2001-05-17 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Mixtures of disperse monoazo dyes |
| WO2005123845A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Nagase & Co., Ltd. | Dye composition and polylactic acid molding dyed therewith |
| CN100393818C (en) * | 2006-06-09 | 2008-06-11 | 吴江市绿洲染料化工有限公司 | A basic ternary color sublimation fastness balance type disperse gray dye mixture |
| CN100543087C (en) * | 2007-02-14 | 2009-09-23 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | A kind of azo disperse dye composition |
| CN100528974C (en) * | 2007-06-18 | 2009-08-19 | 浙江闰土股份有限公司 | A kind of composite discharge printing disperse dye |
| CN102408749A (en) * | 2011-09-19 | 2012-04-11 | 吴江市绿洲染料化工有限公司 | Light-resistant, acid-alkali-resistant and sublimation fastness-improved disperse yellow dye mixture |
| TWI594975B (en) * | 2013-04-24 | 2017-08-11 | 第一三共股份有限公司 | Dicarboxylic acid compound |
| CN104087017B (en) * | 2013-05-16 | 2016-05-25 | 上海安诺其集团股份有限公司 | A kind of preparation method of orange disperse dye |
| CN104087010B (en) * | 2013-05-16 | 2016-06-01 | 上海安诺其集团股份有限公司 | A kind of admixture of disperse dyes |
| CN104371361B (en) * | 2013-12-30 | 2017-02-15 | 阮偶娟 | Yellow disperse dye composition and disperse dye and preparation method and use thereof |
| CN104087008B (en) * | 2014-07-02 | 2016-04-27 | 绍兴县精细化工有限公司 | A kind of disperse dye compound, preparation method and application thereof |
| CN104292884B (en) * | 2014-10-13 | 2016-02-17 | 浙江山峪染料化工有限公司 | A kind of mixed crystal type yellow disperse dye composition |
| CN107805409A (en) * | 2017-11-21 | 2018-03-16 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | A kind of Yellow environment-friendly disperse dye composition |
-
1989
- 1989-03-09 DD DD32641889A patent/DD280329A1/en not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-01-31 DE DE19904002768 patent/DE4002768A1/en not_active Withdrawn
- 1990-03-08 CN CN 90101223 patent/CN1045406A/en active Pending
- 1990-03-08 CN CN 90101221 patent/CN1045405A/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4002768A1 (en) | 1991-03-07 |
| CN1045406A (en) | 1990-09-19 |
| CN1045405A (en) | 1990-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0601439B1 (en) | Dye mixtures containing dyes with a coupling component of the diaminopyridine type | |
| DD280329A1 (en) | DISPERSION DYES FOR THE PROMOTION AND PRINTING OF POLYESTER MATERIALS I | |
| EP0347685B1 (en) | Mixtures of blue azo disperse dyes | |
| EP0376086B1 (en) | Mixtures of disperse azo dyes | |
| DE1266272B (en) | Process for dyeing hydrophobic fiber materials | |
| DE2826268C3 (en) | Process for coloring thermoplastic resins | |
| DE2818653A1 (en) | MIXTURE OF MONOAZODISPERSION DYES, PROCESS FOR ITS MANUFACTURING AND ITS USE FOR TEXTILE COLORING | |
| EP0042090B1 (en) | Dyestuff preparation and its use to obtain warning and signalling colours | |
| EP0330967A2 (en) | Process for dyeing synthetic fibrous materials | |
| DE2323622A1 (en) | ANTHRAQUINONE DYE MIXTURES | |
| DE3216788A1 (en) | DYE MIXTURES | |
| DE4132075A1 (en) | BLUE DYE BLENDS WITH HIGH BRILLIANCE | |
| DE2512610A1 (en) | CRYSTALLIZATION-STABLE PHTHALOCYANINE PIGMENTS AND THE PROCESS FOR THEIR PRODUCTION | |
| DE4002767A1 (en) | Dispersion dye mixt. for dyeing polyester material yellow to black - comprising combinations of yellow, red and blue eutectic dispersion dye mixts. | |
| DE1228585B (en) | Dyestuff mixtures for dyeing and / or printing structures made of linear polyesters | |
| DE2108364C3 (en) | Dye mixtures with neutral behavior under artificial lighting for one-bath dyeing of mixtures of polyester fibers and wool | |
| EP0137240A2 (en) | Mixtures of disperse dyes | |
| DD229422B1 (en) | DISPERSION DYES FOR THE PRINTING AND PRINTING OF POLYESTER FIBERS BZW. POLYESTER FIBER MIXTURES | |
| DE69318382T2 (en) | Compositions containing benzodifuranone compounds and their use in coloring hydrophobic materials | |
| DE4209109A1 (en) | BLUE DYE MIXTURES | |
| DE3901724A1 (en) | METHOD FOR COLORING SYNTHETIC FIBER MATERIALS | |
| DE1469657C3 (en) | Process for dyeing unwoven wool and preparations suitable for carrying out the process | |
| DE2411328C3 (en) | Process for the dyeing of polymers or copolymers of acrylonitrile | |
| EP0216242B1 (en) | Mixtures of red disperse azo dyes | |
| DE2050850C3 (en) | Water-insoluble azo dispersion dyes, process for their preparation and their use for dyeing and printing polyester fibers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |