DD283406A5 - Polymere schaumstoffe - Google Patents

Polymere schaumstoffe Download PDF

Info

Publication number
DD283406A5
DD283406A5 DD88321615A DD32161588A DD283406A5 DD 283406 A5 DD283406 A5 DD 283406A5 DD 88321615 A DD88321615 A DD 88321615A DD 32161588 A DD32161588 A DD 32161588A DD 283406 A5 DD283406 A5 DD 283406A5
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
foam
carboxylic acid
unsaturated carboxylic
copolymer
foamable
Prior art date
Application number
DD88321615A
Other languages
English (en)
Inventor
Guillaume J Roox
Original Assignee
������@������@��������@���Kk��
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ������@������@��������@���Kk�� filed Critical ������@������@��������@���Kk��
Publication of DD283406A5 publication Critical patent/DD283406A5/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/18Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/002Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B29/007Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material next to a foam layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/02Organic
    • B32B2266/0214Materials belonging to B32B27/00
    • B32B2266/025Polyolefin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/10Properties of the layers or laminate having particular acoustical properties
    • B32B2307/102Insulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/304Insulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/24999Inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/249991Synthetic resin or natural rubbers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/249991Synthetic resin or natural rubbers
    • Y10T428/249992Linear or thermoplastic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft einen polymeren Schaumstoff, der ohne Anwendung eines separaten Haftvermittler-Systems auf einem Schichttraeger aus Holz, Papier, Textilien, Gewebe, Vliesstoffen, Metallfolie wie beispielsweise Alufolie haftet. Erfindungsgemaesz besteht der neuartige polymere Schaumstoff aus einem geschaeumten Gemisch der Komponenten a) und b) in einem Masseverhaeltnis von 5:95 bis 95:5, wobei a) ein schaeumbares olefinisches, im wesentlichen nichtaromatisches Homo- oder Copolymer ist, wie z. B. Polyethylen oder Polypropylen, ein nichtpolares Polyolefinelastmaterial und b) ein schaeumbares Olefin/ungesaettigte Carbonsaeure-Copolymer, wahlweise zum Teil neutralisiert, wie z. B. ein Ethylen-Acryl- oder Methacrylsaeure-Copolymer, wobei das geschaeumte Gemisch mindestens 3 * von der ungesaettigten Carbonsaeure abgeleitete Polymereinheiten enthaelt.{neuartige haftfaehige Schaumstoffe; feste Verbindung auf Schichttraeger wie Holz, Papier, Textilien, Metallfolien; Polymeren ohne Haftvermittler}

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft polymere Schaumstoffe, Schichtstoffe, bei denen solche Schaumstoffe auf einen Schichtträger aufgebracht sind, und ein Verfahren zur Herstellung solcher Schichtstoffe.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Es ist im Fachgebiet bekannt, Schichtstoffe herzustellen, die auf Schichtträgern haftende Schaumstoffolien enthalten, wobei die Haftung mittels einer zwischen Schaumstoffolie und Schichtträger befindlichen Haftvermittlerschicht erzielt wird. Insbesondere ist es üblich, Folien aus geschäumtem Polyethylen niedriger Dichte (PE-ND), beispielsweise mit einer Dichte von etwa 20 kg/m3, auf Schichtträger wie Holz, Papier, Textilien und Aluminiumfolie zu kleben, indem ein Haftvermittler-System, das Schmelzkleber, Leime oder Klebfilme umfaßt, verwendt wird. Es ist klar, daß die Herstellung solcher Schichtstoffe In einem kontinuierlichen Verfahren kompliziert ist, da sie das Auftragen der Haftvermittler-Schicht auf den Schichtträger oder die Schaumstoffolie oder beide erfordert.
Es sind Schaumstoffe hergestellt worden, die Styren als ein Hauptmonomer und/oder chemisch vernetzt durch kovalente Bindungen enthalten (siehe EP-PS134501; GB-PS1345975; GB-PS1.189.505; US-PS 4567209 und GB-PS1044680). GB-PS 1517463 beschreibt die Herstellung von nlchtvernetzten Schaumstoffen auf Basis von Mischungenyon styrenhaltigem Harz mit lonomeren mit flüssigen Treibmitteln des Typs Freon, um verbesserte mechanische Eigenschaften und Verarbeitbarkeit zu erzielen.
Styren ist olefinisch, besitzt aber Aromatengehalt und wird als polar angesehen. Entsprechend seiner Verwendung in dieser Beschreibung bezieht sich der Begriff „olefinisches im wesentlichen nichtaromatisches Homo- oder Copolymer" auf ein Polymer, das im wesentlichen styrenfrei ist. Ein Polymer kann als im wesentlichen styrenfrei betrachtet werden, wenn es einen solch geringen Gehalt aufweist, daß das Polymermaterial widerstandsfähig gegenüber mehrfachen Stößen Ist und eine gute elastische Erholung aufweist. Der Begriff „Copolymer" umfaßt Polymere, die von zwei oder mehr Monomeren abgeleitet sind. In den vorgenannten Veröffentlichungen gibt es keine Angaben darüber, daß Heißlaminieren ohne eine spezifische zusätzliche Haftvermittlerschicht auf Klebstoffbasis durchgeführt werden könnte.
Ziel der Erfindung
Ziel c?.?r Erfindung ist die Bereitstellung von neuartigen haftfähigen Schaumstoffen, die ohne Anwendung eines separaten Haftvarmittler-Systems auf einem Schichtträger aus Holz, Papier, Textilien, Gewebe, Vliesstoffen, Metallfolie oder Polymeren haften.
Darlegung des Wesens dar Erfindung
Die Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, geeignete Komponenten für Schaumstoffe mit den gewünschten Eigenschaften aufzufinden.
Nach einem ersten Aspekt der Erfindung wird ein polymerer Schaumstoff zur Verfügung gestellt, der ein geschäumtes Gemisch der Komponenten a) und b) in einem Masseverhältnis von 5:95 bis 95:5 enthält, wobei a) ein schäumbares olefinisches, im wesentlichen nichtaromatisches Homo- oder Copolymer ist und b) ein schäumbares Olefin/ungesättigte Carbonsäure-Copolymer ist, das wahlweise zum Teil neutralisiert ist, und wobei das geschäumte Gemisch mindestens 3 Ma.-% von der ungesättigten Carbonsäure abgeleitete Polymereinheiten enthält.
Es wird angenommen, daß im wesentlichen nichtaromatische Polymere wie Polyethylen niedriger Dichte und polare Polymere wio Olefin/ungesättigte Carbonsäure-Copolymere in unmodiflzierten Mischungen und in den entstehenden Folien im allgemeinen eine schlechte Verträglichkeit zeigen. Aus solchen Mischungen hergestellte Schaumstoffe enthalten jedoch überraschenderweise einen geringen Anteil polarer Einheiten und scheinen von den Phasentrennungserscheinungen nicht beeinträchtigt zu werden. Komponente a) kann zum Beispiel aus polyolefinischen nichtaromatischen Plasten wie z. B. Polyethylen oder Polypropylen oder aus polyolefinischen Elasten wie z. B. Ethylen/höheres alpha-Olefin-Copolymer-Elast oder Ethylen/höheres alpha-Olefin/Polven, vorzugsweise Dien, -Terpolymer, am besten EPM (Ethylen-Propylen-Monomer) oder EPDM (Ethylen-Propylen-Dien-Monomer), bestehen. Komponente a) kann ein polares Monomer wie zum Beispiel Copolymere aus Ethylen und ungesättigtem Ester, beispielsweise Ethylen-Vinylacetat (EVA) oder Ethylen-Methylacrylat (EMA) enthalten. Besonders günstig ist es, wenn Komponente a) ein kristallines Thermoplastmaterial ist, das im wesentlichen frei von polaren Einheiten ist, wie z. B. Polyethylen niedriger Dichte. Das kristalline Thermoplastmaterial hat vorzugsweise einen Schmelzindex von 0,1 bis 260, am besten von 0,3 bis 15. Styren oder andere aromatische Monomere sollten fehlen oder unter 15 Ma.-%, besser 10 oder sogar 5 Ma.-% der Gesamtmasse von Komponente a) liegen.
Nach einem zweiten Aspekt der Erfindung wird ein Polymerschaumstoff zur Verfügung gestellt, der aus einem geschäumten nichthomogenen Gemisch der Komponenten a) und b) in einem Masseverhältnis von 5:95 bis 95:5 besteht, wobei a) ein schäumbares olefinisches Homopolymer oder Copolymer ist und b) ein schäumbares Olefin/ungesättigte Carbonsäure-Copolymer, wahlweise zum Teil neutralisiert, ist, und wobei das geschäumte Gemisch mindestens 3 Ma.-% von ungesättigter Carbonsäure abgeleitete Polymereinheiten enthält und a) einen VICAT-Erweichungspunkt hat, der mindestens 50C höher liegt *> als der von b), so daß bei Erwärmung auf einer Seite Haftfähigkeit erzielt wird, ohne daß der Schaumstoff unter Druck zusammenfällt.
Komponente b) ist ein schäumbares Ethylen/ungesättigte Carbonsäure-Copolymer oder ein teilweise ionomerislertes Derivat davon, wie z. B. Ethylen-Acrylsäure-Copolymer (EAA) oder Ethyhlen-Methacrylsäure-Copolymer (EMAA) oder Fumarsäure oder Citraconsäure. Sie hat vorzugsweise einen Schmelzindex von 0,1 bis 500, noch besser von 2 bis 100. Das Copolymer kann jedoch in Form eines Wachses wie EAA-Wachs oder EMAA-Wachs verwendet werden, wobei das Wachs vorzugsweise einen Schmelzlndöx bis zu 4500 hat. Komponente b) muß nicht unbedingt ein unmodifiziertes, von zwie Monomeren abgeleitetes Copolymer sein, sondern kann auch ein Copolymer mit einem zusätzlichen oder dritten Comonomer sein, das einen ungesättigten Carbonsäureester oder eine Mischung enthält. Ein solches drittes Comonomer ist vorzugsweise Methylacrylat oder Vinylacetat. Das Copolymer b) kann ein herkömmliches Backbone-Polymer sein, obgleich auch in Betracht gezogen wird, daß ein solches Copolymer ein Pfropfcopolymer ist, in dem ein Monomer auf das Backbone-Polymer des oder der anderen Monomere gepfropft ist, beispielsweise mit Maleinsäureanhydrid.
Es wird ebenfalls vorgezogen, daß das Harzgemisch aus den Komponenten a) und b), aus dem polymere Schaumstoff hergestellt wird, einen Schmelzindex von 0,1 bis 500, besser von 0,3 bis 100 aufweist. Schmelzindexwerte, wie sie hier spezifiziert sind, werden gemäß ASTM-D1238 bei 2,16kg/190°C gemessen.
Das Mischungsverhältnis der Komponenten a) und b) in dem polymeren Schaumstoff kann einen breiten Bereich haben, vorausgesetzt, daß der fertige Schaumstoff mindestens 3 Ma.-% von der ungesättigten Carbonsäuresubstanz abgeleitete Polymereinheiten enthält. Eine solche Säuresubstanz kann Acrylsäure oder Methacrylsäure sein, und das damit zu polymerisierende Comoncmer ist vorzugsweise Ethylen, wenngleich zum Beispiel C3- bis C5-Comonomere möglich sind. Komponente b) enthält vorzugsweise mindestens 2 Ma.-% Säureeinheiten, besser mindestens 5Ma.-% und am besten mindestens 10Ma.-%, und die Mischung von a) und b) erfolgt am besten im Bereich von 40:60 bis 70:30. Für die Wahl der bestimmten Mischung werden die entsprechenden Kosten und die Hafteigenschaften des fertigen Schaumstoffs ausschlaggebend sein, es wurde allerdings festgestell·, daß geschäumte Gemische mit weniger als 3 Ma.-% von der Säure abgeleiteten Polymereinheiten hinsichtlich der Verbesserung des Haftvermögens an Schichtträgern nicht effektiv sind. Der bevorzugte wirksame Anteil der von der Säure abgeleiteten Einheiten läßt sich leicht durch einfache Klebfähigkeitstests (Schälfestigkeitstests) einschätzen und ist von der Beschaffenheit des Schichtträgers und den anderPiiEigenschaften abhängig, die hohe Konzentrationen von Säurepolymereinheiten dem geschäumten Gemisch verleihen können. Der Anteil der
Polymereinheiten in dem geschäumten Gemisch, die von der ungesättigten Carbonsäuresubstarz abgeleitet sind, ist vorzugsweise größer als 5Ma.-%.
Wie bereits erwähnt, ist Komponente a) ein schäumbares nichtaromatisches Polymer, das kristallin oder amorph, Plast oder Elast sein kann. Es ist erwünscht, daß Komponente a) der fertigen Schaumstorfzusammensetzung Strukturintegrität verleiht, selbst wenn die Zusammensetzung einer Wärmebehandlung unterzogen wird. Wo Komponente a) ein Plastmaterial ist, sollte daher vorzugsweise eine VICAT-Erweichungstemperatur entstehen, die über der von Komponente b) liegt. Zur Erleichterung der Herstellung des Schaumpolymers sollte der Schmelzindex von Komponente b) so hoch sein, daß Dispersion in Komponente a) und Schäumen gestattet werden.
Schlechte Mischungseigenschaften, die auf die Unverträglichkeit der gemischten Komponenten zurückzuführen sind, werden anscheinend vermieden. Aus solchen Mischungen hergestellte Folien haben im allgemeinen schlechtere mechanische und optische Eigenschaften als unmodifiziertes Polyethylen niedriger Dichte. Es wurde jetzt jedoch überraschenderweise festgestellt, daß Mischungen von a) und b), insbesondere Polyethylen niedriger Dichte und Ethylen-Acrylacetat, bei Verwendung in der Schaumstoffherstellung Schaumstoffe überraschend guter Qualität liefern. Im allgemeinen werden vom Handel Schaumstoffs niedriger Dichte, zum Beispiel im Bereich von 15 bis 200 kg/m3 gewünscht, und es wurde festgestellt, daß schäumbare Zusammensetzungen gemäß vorstehender Definition bei der Herstellung solcher Schaumstoffe im allgemeinen gute Polster- und Isolationseigenschaften (Wärme und Schall) neben gut erhaltenen Zellengrößen und mechanischen Eigenschaften wie Zugfestigkeit, Flexibilität, Härte und Reißfestigkeit ergeben. Die erfindungsgemäßen polymeren Schaumstoffe können im allgemeinen physikalische Eigenschaften haben, die mit denen von Folien vergleichbar sind, die aus der Grundpolymerkomponente a) verschäumt wurden. Schaumstoffe mit einer Dichte von nur 20kg/m3 und einer Dicke von nur 1 mm sind hergestellt worden und haben diese guten Eigenschaften gezeigt.
Die Wellenbildung auf der Oberfläche des Schaumstoffproduktes, die nach dem Extrudieren in Maschinenrichtung entsteht, kann verringert werden, wodurch nachfolgendes Heißlaminieren erleichtert wird.
Das zur Herstellung des Schaumstoffs angewendete Verfahren bildet keinen Bestandteil der Erfindung, da bekannte chemische Treibmittel- oder Gasschäumverfahren angewendet werden, um das Harzgemisch in den polymeren Schaumstoff zu verwandeln. Die Anwendung herkömmlicher Schäumverfahren zur Erzeugung der erfindungsgemäßen polymeren Schaumstoffe, die die Komponenten a) und b) enthalten, ist im Fachgebiet bekannt.
Nach einem weiteren Aspekt der Erfindung wird eine Methode zur Herstellung eines Schichtstoffs zur Verfügung gestellt, der aus einem Schichtträger besteht, auf dem ein Schaumstoff fest haftet. Die Methode umfaßt das Aufbringen eines haftfähigen polymeren Schaumstoffs gemäß vorstehender Beschreibung - ohne jegliche zusätzliche Haftvermittlerschicht - auf den Schichtträger, wobei der Schaumstoff in der Form der Oberfläche des Schichtträgers angepaßt ist, wodurch ein Verbundstoff entsteht; und das Heißpressen des Verbundstoffe, woran sich Kühlen anschließt. Das Heißpressen erfolgt bei einem Druck, der unter dem der bleibenden Verformung des Schaumstoffs bei der angewendeten Temperatur liegt, und bei einer Temperatur, die unterhalb des Wertes liegt, der zu einem beträchtlichen Zusammenfallen oder zu beträchtlicher Verformung des Schaumstoffs führen würde.
Das kühlen des heißgepreßten Schichtstoffs kann auf natürlichem Wege oder beispielsweise durch einen Luftstrahl erfolgen. Typischerweise wird eine Heißpreßtemperatur, die über dem VICAT-Erweichungspunkt von Komponente b), aber unter dem Schmelzpunkt von Komponente a) liegt, zum Beispiel von 15 bis 11O0C, besser noch von 65 bis 900C, angewendet. Der Heißpreßdruck muß natürlich geringer sein als der Druck der bleibenden Verformung des Schaumstoffs (bei der Heißpreßtemperatur), andernfalls würde der Schaumstoff bleibend verformt werden. Bei einer Ausführungsform erfolgt das Aufbringen des Schaumstoffe auf den Schichtträger auf einer Fließlinie, zum Beispiel bei einer Geschwindigkeit von 20m/ Minute. Eine Heißpreßzeit von 1 bis lOSekunden wird bevorzugt, und das Kühlen erfolgt vorzugsweise durch Luftumwälzung. Zur Erzeugung eines konsistenten Produktes werden die Temperatur- und Druckbedingungen so gewählt, daß der Schaumstoff während der Heißpreßstufe nicht zusammenfällt, schrumpft oder sich anderweitig verformt. "*
Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen polymeren Schaumstoffe ohne Einsatz einer Haftvermittlerschicht auf eine Vielzahl Schichtträger laminiert werden können. Das Heißpreßverfahren ergibt im allgemeinen mindestens ebenso gute Haftfähigkeitswerte auf dem Schichtträger, wie sie durch den Einsatz eines herkömmlichen Haftvermittlers {Schmelzkleber, Leime, Klebfilme) erzielt werden können. Die Schichtträger können beispielsweise Holz, Papier, Textilien, Gewebe und Vliesstoffe, Metalle wie Aluminiumfolie oder Polymere wie Polyamide oder Polyurethane sein. Im allgemeinen wird angenommen, daß solche Schichtträger eine Polarität aufweisen, zum Beispiel bei Metallen durch eine Oxidschicht auf der Oberfläche. Mit Papier oder Aluminiumfolie als Schichtträger hergestellte Schichtstoffe sind von besonderem Vorteil im Handel. Die erfindungsgemäßen Schichtstoffe bilden, wenn sie nach dem oben beschriebenen Verfahren hergestellt werden, wertvolle wärme- und/oder schalldämmende und/oder stoßdämpfende Konstruktionen, die leicht in der Bauindustrie, Verpackungsindustrie und in anderen Industriezweigen Anwendung finden können. Beispielsweise können solche Schichtstoffe zur Herstellung einer stoßsicheren Konstruktion mit einem Papierschichtträger und in Form einer Hülle mit Polsterungseigenschaften verwendet werden.
Die erfindungsgemäße PolymerschaumstoffzusammenseUung kann natürlich Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich bei der Schaumstoffherstellung verwendet werden, wie zum Beispiel Nukleierungsmittel, Hilfsmittel wie Glycerolmonostearat, Flammenverzögerungsmittel, Pigmente, Füllstoffe usw.
Das nichtaromatischePolymer kann nur einen geringen Comonomergehalt aufweisen, öderes kann ohne Comonomer verwendet werden, wobei höhere VICAT-Erweichungspunkte entstehen. Das Polymer kann somit billig sein, aber dennoch die Festigkeit verleihen, die notwendig ist, um Laminierungsdruck bei erhöhter Temperatur auszuhalten. Das Polymer mit der Carbonsäuregruppe kann einen derartigen Comonomergehalt aufweisen, daß ein niedrigerer Erweichungspunkt bei guter Haftfähigkeit erzielt wird. Bei Verwendung von nur einer geringen Menge Säurecomonomer können Schaumstoffe hergestellt werden, die sich wirksam heißlaminieren lassen und auch ohne weitere Oberflächenbehandlung bedruckt werden können. Es wird davon ausgegangen, daßdie Neutralisierung der Säuregruppen die Gebrauchseigenschaften des Schaumstoffs nicht wesentlich beeinflußt.
Ausführungsbeispiele Die Erfindung soll nachstehend an einigen Beispielen näher veranschaulicht werden.
Eine trockene Mischung der Komponenten a) und b) gemäß vorstehender Definition im Verhältnis 60/50 wird in einem Teumelmischer gemischt. Dann wird das Gemischin einen GLOENCO Tandemextruder (Gloucester Engineering Company) übertragen. Komponente a) war ein Polyethylen niedriger DichteCF2200 von ENICHEM mit einem Schmelzindex von 2,0g/10Minüten. Komponente b) war ein EAA-Copolymer mit einem Schmelzindex von 8,0g/10Minuten und mit einem Acrylsäuregehalt von 11 Ma.-%. Die Mischung wurde im Extruder extrusionsgeschmolzen und durch Schäumen mit einem physikalischen Treibmittel zu einer Schaumstoffolie von 1 mm Dicke verarbeitet. Das Treibmittel R12 Fluorchlorkohlenstoff wurde in Form eines Flüssiggases bei 100 bis 160 bar in din polymere Schmelze im Zylinder des Extruders gespritzt, wobei Aufschäumen in der freien Atmosphäre erfolgte, als die Schmelze aus der Düse austrat. Die Schaumstoffolie hatte eine Dichte von 21 kg/m3 und wurde beim Verlassen der Düse luftgekühlt und auf eine Rolle gewickelt.
Zum Vergleich wurde auch ein Schaumstoff hergestellt, für den das oben erwähnte unmodifizierte Polyethylen niedriger Dichte verwendet wurde. Dann wurden sowohl der PE-ND/EAA-Polymerschaumstoff als auch der unmodifizierte PE-ND-Polymerschaumstoff unter Druck bei 800C fünf Sekunden lang 1) auf einen Schichtträger aus Aluminiumfolie und 2) einen Schichtträger aus Kraftpapier mit 19g/m2 heißlaminiert, wobei die Wärme von der Schichtträgerseite zugeführt wurde. Die auf diese Weise gewonnenen vier Proben wurden identischen Schäifastigkeitstests unterzogen, um das Haftvermögen des geschäumten Polymers auf dem Schichtträger zu messen. Bei beiden Schichtträgern ergab sich für den Schaumstoff aus unmodifiziertem Polyethylen niedriger Dichte ein Versagen der Haftfähigkeit, während der erfindungsgemäße Schaumstoff so fest auf dem Schichtträger haftete, daß der Test zu Kohäiiionsbruch führte, das heißt, der Schichtträger versagte eher Js die Verbindung zwischen Schaumstoff und Schichtträger.
Die Verwendung eines separaten Haftvermittler-Systems zwischen Schichtträger und Schaumstoff wird vermieden. Der Schaumstoff besitzt mechanische Merkmale, die es ihm ermöglichen, vielfachem mechanischem Stoß zu widerstehen.

Claims (7)

1. Polymerer Schaumstoff, dadurch gekennzeichnet, daß er aus einem geschäumten Gemisch der Komponenten a) und b) in einem Masseverhältnis 5:95 bis 95:5 besteht, wobei a) ein schäumbares olefinisches, im wesentlichen nichtaromatisches Homo- oder Copolymer ist und b) ein schäumbares Olefin/ungesättigte Carbonsäure-Copolymer, wahlweise zum Teil neutralisiert, ist, wobei das geschäumte Gemisch mindestens 3 Ma.-% von der ungesättigten Carbonsäure abgeleitete Polymereinheiten enthält.
2. Schaumstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß a) Polyethylen oder Polypropylen, ein nichtpolares Polyolefinelastmateriai, vorzugsweise EPM oder EPDM, enthält.
3. Schaumstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß a) ein Plastmaterial mit einem Schmelzindex von 0,3 bis 15 g/10 Minuten (ASTM 1238,2,16 kg/19O0C) ist, b) einen Schmelzindex von 2 bis 100 g/10 Minuten hat und/oder b) mindestens 2 Ma.-% Säuregruppen enthält.
4. Schaumstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß b) ein Ethylen-Acryl- oder Methacrylsäure-Copolymer ist, das wahlweise ein zusätzliches Comonomer enthält, das einen ungesättigten Carbonsäureester aufweist.
5. Schaumstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Masseverhältnis von a):b) 40:60 bis 70:30 ist, wobei ein Harzgemisch von a) und b) im ungeschäumten Zustand einen Schmelzindex von 0,3 bis 100 aufweist und/oder der Schaumstoff eine Dichte von 15 bis 200 kg/m3 hat.
6. Schaumstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er aus einem geschäumten nichthomogenen Gemisch der Komponenten a) und b) in einem Masseverhältnis von 5:95 bis 95:5 besteht, wobei a) ein schäumbares nichtaromatisches olefinisches Homo- oder Copolymer ist und b) ein schäumbares Olefin/ungesättigte Carbonsäure-Copolymer, wahlweise zum Teil neutralisiert, ist, wobei das geschäumte Gemisch mindestens 3 Ma.-% von ungesättigter Carbonsäure abgeleitete Polymereinheiten enthält, a) einen VICAT-Erweichungspunkt aufweist, der mindestens 50C höher ist als der von b), so daß Haftfähigkeit im heißen Zustand ohne Zusammenfallen des Schaumstoffs unter Druck ermöglicht wird.
7. Methode zur Herstellung eines Schichtstoffs, der aus einem Schichtträger besteht, auf dem ein Schaumstoff fest haftet, dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt: das Aufbringen eines haftfähigen polymeren Schaumstoffs nach einem der vorhergehenden Ansprüche auf den Schichtträger völlig ohne irgendeine zusätzliche Haftvermittlerschicht, wobei der Schaumstoff in der Form der Oberfläche des Schichtträgers angepaßt ist, wodurch ein Verbundstoff entsteht, und das Heißpressen des Verbundstoffs mit anschließender Kühlung, wobei das Heißpressen bei einem % Druck erfolgt, der niedriger ist als der Druck der bleibenden Verformung des Schaumstoffs bei der angewendeten Temperatur, und bei einer Temperatur, die niedriger ist als diejenige, die zu einem beträchtlichen Zusammenfallen oder Verformung des Schaumstoffs führen würde, vorzugsweise bei einer Temperatur von 65 bis 9O0C auf einen Schichtträger aus Papier, oder aus einem Polymer wie Polyamid oder Polyurethan oder aus einer Metallfolie, vorzugsweise Aluminium.
DD88321615A 1987-11-09 1988-11-09 Polymere schaumstoffe DD283406A5 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB878726201A GB8726201D0 (en) 1987-11-09 1987-11-09 Adhesive foams

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD283406A5 true DD283406A5 (de) 1990-10-10

Family

ID=10626662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD88321615A DD283406A5 (de) 1987-11-09 1988-11-09 Polymere schaumstoffe

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4918112A (de)
EP (1) EP0318167A3 (de)
JP (1) JPH01188536A (de)
KR (1) KR890008225A (de)
AU (1) AU2493488A (de)
BR (1) BR8805822A (de)
DD (1) DD283406A5 (de)
GB (1) GB8726201D0 (de)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100228447B1 (ko) * 1995-02-14 1999-11-01 차오 와이. 헤리슨 안정하고 방수성인 수성발포조성물
ITMI20012812A1 (it) * 2001-12-27 2003-06-27 Getters Spa Metodo per la produzione di pannelli evacuati cilindrici termicamenteisolanti e pannelli cosi' ottenuti
JP4786343B2 (ja) * 2003-06-27 2011-10-05 三井化学株式会社 発泡体用樹脂組成物及びその用途
US7358282B2 (en) * 2003-12-05 2008-04-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low-density, open-cell, soft, flexible, thermoplastic, absorbent foam and method of making foam
US7291382B2 (en) * 2004-09-24 2007-11-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low density flexible resilient absorbent open-cell thermoplastic foam
ATE458608T1 (de) * 2005-06-17 2010-03-15 Dixie Consumer Products Llc Schaumstoff-papp-laminate, diese enthaltende artikel und herstellungsverfahren dafür
US8158689B2 (en) * 2005-12-22 2012-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hybrid absorbent foam and articles containing it
US20070148433A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Mallory Mary F Elastic laminate made with absorbent foam
US9102461B2 (en) 2011-06-17 2015-08-11 Berry Plastics Corporation Insulated sleeve for a cup
WO2012174568A2 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Berry Plastics Corporation Process for forming an insulated container having artwork
US9758292B2 (en) * 2011-06-17 2017-09-12 Berry Plastics Corporation Insulated container
WO2012174422A2 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Berry Plastics Corporation Insulated container with molded brim
CN111690204A (zh) 2011-08-31 2020-09-22 比瑞塑料公司 用于一种绝缘容器的聚合物材料
BR112015002581A2 (pt) 2012-08-07 2018-05-22 Berry Plastics Corp processo e máquina de formação de copos.
AU2013334155B2 (en) 2012-10-26 2017-02-02 Berry Plastics Corporation Polymeric material for an insulated container
US9840049B2 (en) 2012-12-14 2017-12-12 Berry Plastics Corporation Cellular polymeric material
AR093944A1 (es) 2012-12-14 2015-07-01 Berry Plastics Corp Troquelado para envase
AR093943A1 (es) 2012-12-14 2015-07-01 Berry Plastics Corp Reborde de un envase termico
JP6443634B2 (ja) * 2013-01-24 2018-12-26 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA 発泡性ホットメルト接着剤組成物およびその使用
US9957365B2 (en) 2013-03-13 2018-05-01 Berry Plastics Corporation Cellular polymeric material
BR112015022750A2 (pt) 2013-03-14 2017-07-18 Berry Plastics Corp recipiente
EP3033208A4 (de) 2013-08-16 2017-07-05 Berry Plastics Corp. Polymermaterial für einen isolierten behälter
HK1217347A1 (zh) 2013-08-26 2017-01-06 比瑞塑料公司 用於容器的聚合物材料
JP6539945B2 (ja) * 2014-03-26 2019-07-10 大日本印刷株式会社 積層シート及び発泡積層シート
JP6492408B2 (ja) * 2014-03-26 2019-04-03 大日本印刷株式会社 積層シート及び発泡積層シート
US9758655B2 (en) 2014-09-18 2017-09-12 Berry Plastics Corporation Cellular polymeric material
WO2016118838A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Berry Plastics Corporation Polymeric material for an insulated container
US9937652B2 (en) 2015-03-04 2018-04-10 Berry Plastics Corporation Polymeric material for container
US11091311B2 (en) 2017-08-08 2021-08-17 Berry Global, Inc. Insulated container and method of making the same
CN119842339A (zh) * 2024-12-17 2025-04-18 广东美的制冷设备有限公司 高发泡率热熔胶及其制备和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1280730A (en) * 1969-10-20 1972-07-05 Ici Ltd Foamed cross-linked polymer blends
US3686067A (en) * 1970-11-16 1972-08-22 Du Pont Fire-retardant foam articles
JPS5834501B2 (ja) * 1975-06-21 1983-07-27 旭ダウ株式会社 熱可塑性樹脂発泡体の製造方法
US3979540A (en) * 1975-12-22 1976-09-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ionomer resin substrates coated with an epoxy primer and finished with an acrylic coating
US4331779A (en) * 1979-02-22 1982-05-25 The Dow Chemical Co. Ethylenic polymer foams having improved dimensional stability

Also Published As

Publication number Publication date
AU2493488A (en) 1989-05-11
GB8726201D0 (en) 1987-12-16
US4918112A (en) 1990-04-17
KR890008225A (ko) 1989-07-10
EP0318167A2 (de) 1989-05-31
JPH01188536A (ja) 1989-07-27
EP0318167A3 (de) 1990-03-07
BR8805822A (pt) 1989-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD283406A5 (de) Polymere schaumstoffe
DE69219045T2 (de) Verbundfolien
DE69116266T2 (de) Harzzusammensetzung und wärmeschrumpfbare Folie mit einer Schicht aus dieser Zusammensetzung
DE69502573T2 (de) Geformtes Dachmaterial für KFZ-Anwendungen und Verfahren zu dessen Herstellung
EP0148386B1 (de) Verfahren zur Verbesserung der Haftung von Klebstoffschichten, die aus wässriger Dispersion auf Polyolefinoberflächen aufgebracht werden
DE3008749A1 (de) Thermoplastische harzmasse und sie enthaltende laminate
DE3012144A1 (de) Klebstoffmischungen
DE60107564T2 (de) Polyolefin/copolyamid rf-empfindlicher klebstofffilm
DE3243272A1 (de) Verbundmaterial, insbesondere fuer verpackungszwecke
DE4209918A1 (de) Matte, biaxial gereckte Polypropylenfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69029458T2 (de) Kontinuierliche schicht von durch elektronenstrahl gehärtetem schaum
DE2351155A1 (de) Laminierter film
EP0635360B1 (de) Tiefziehfähige Folie, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
DE69519776T3 (de) Biaxial gereckte Verbundfolie
DE69411666T2 (de) Verfahren zur Haftung einer Oberflächenschicht zu einem Polyolefin-Substrat und Verwendung einer Haftschicht
DE60008383T2 (de) Schutzmehrschichtwerkstoff für kraftfahrzeugteppiche
DE68904331T2 (de) Kreuzlaminierter film aus orientiertem polypropylen und diesen film enthaltender befestigungsstreifen fuer eine papierwindel.
DE69509958T2 (de) Förderbänder abgeleitet von Zusammensetzungen auf Basis von Blockcopolymeren aus vinylaromatischem Monomer-konjugiertem Dien
DE19653590C2 (de) Hochfrequenzverschweißbare Polymermischung
DE69230752T2 (de) Harzzusammensetzung und mehrschichtlaminat
DE69501860T2 (de) Geschäumter Polyolefingegenstand mit einer festlaftenden, hitzehärtbaren Harzschicht
DE69630634T2 (de) Mehrschichtiger Verbundfilm
EP0413912B1 (de) Ein-oder mehrschichtige Kunststoffolie, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
DE3439526C2 (de)
DE2918517C2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee