DD285496A7 - Verfahren zur zweistufigen trocknung und calcinierung von magnesiumhydroxid zu aktivem magnesiumoxid - Google Patents
Verfahren zur zweistufigen trocknung und calcinierung von magnesiumhydroxid zu aktivem magnesiumoxid Download PDFInfo
- Publication number
- DD285496A7 DD285496A7 DD32309288A DD32309288A DD285496A7 DD 285496 A7 DD285496 A7 DD 285496A7 DD 32309288 A DD32309288 A DD 32309288A DD 32309288 A DD32309288 A DD 32309288A DD 285496 A7 DD285496 A7 DD 285496A7
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- stage
- product
- drying
- magnesium hydroxide
- calcination
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000001035 drying Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000001354 calcination Methods 0.000 title claims abstract description 23
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 title claims abstract description 13
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 46
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 14
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 description 29
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 15
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019013 Viburnum opulus Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft die Herstellung von aktivem Magnesiumoxid aus Magnesiumhydroxid. Erfindungsgemaesz wird das Magnesiumhydroxid in einer ersten Stufe in einem Trocknungsapparat mit mechanisch intensiv bewegten Einbauten vorgetrocknet und anschlieszend in einem an sich bekannten Etagenofen bis zur gewuenschten Rest- und Kristallwasserfeuchte getrocknet und calciniert, wobei der Vortrockner mit dem Abgas des Calcinierers direkt und unmittelbar beaufschlagt wird. Durch die Anwendung der Erfindung wird der Trocknungs- und Calcinierprozesz sicher beherrscht und ein aktives Magnesiumoxid erzeugt. Fig. 1{Trocknung; Calcinierung; Magnesiumhydroxid; Magnesiumoxid; Etagenofen; Vortrocknung; Abgasrueckfuehrung}
Description
Die Erfindung kann bei der thermischen Behandlung von mechanisch vorentwässertem Magnesiumhydroxid in Etagenöfen zur Erzeugung einer kaustischen Magnesia mit geringem Rest- und Kristallwassergehalt angewendet werden, wobei von einem Magnesiumoxid beziehungsweise einem Magnesiumhydroxid ausgegangen werden kann, welches unter anderem mittels thermischer Spaltung, Elektrolyse- oder Fällungsverfahren erzeugt worden ist.
Die Verwendung von Magnesiumoxid in der Feuerfesttechnik setzt voraus, daß dieses in möglichst reiner Form und mit hohem Kornraumgewicht vorliegt. Das Ausgangsprodukt Magnesiumoxid wird dabei nach verschiedenen Verfahren hergestellt, zum Beispiel durch thermische Spaltung aus Magnesiumchloridsolen beziehungsweise durch Fällungsverfahren .und MgC^-Elektrolyseverfahren.
Die erforderliche Reinheit wird dadurch erreicht, indem das Magnesiumoxid in Form des Magnesiumhydroxids einem Waschprozeß unterzogen wird, welcher gegebenenfalls mehrstufig abläuft. Dabei ist bei einem Produkt, welches mittels thermischer Spaltung erzeugt worden ist, eine vorherige Hydratisierung unerläßlich. In jedem Falle macht sich nach dem Waschprozeß ein Trocknungs- und Calcinierprozeß erforderlich, um die Wüsserfreiheit des Produktes für nachfolgende Verfahrensschritte zu schaffen. Gleichzeitig wird in der Mehrzahl aller Fälle das Ziel verfolgt, ein möglichst aktives Produkt (große BET-Oberfläche, hohe Jodzahl) zu erhalten. Die Erzeugung eines hohen Kornraumgewichtes geschieht durch den Sinterprozeß (auch Totbrennprozeß genannt), wobei zur Verbesserung des Handlings des Produktes und zur Beherrschung des Staubproblems dem Sinterprozeß oft eine Kompaktierungsstufe vorgeschaltet ist.
Im DD AP147939 wird ein Verfahren zur Herstellung von hochreinem gesintertem Magnesiumoxid beschrieben, ebenso in der Zeitschrift „Neue Bergbautechnik" 15 (1985) 8, S.291 ff.
Es ist bekannt, daß insbesondere die Führung des Trocknungs- und Calcinationsprozesses des Magnesiumhyc'roxids auf die Aktivität des Produktes einen entscheidenden Einfluß ausübt, was wiederum für den Kompaktierungs- und Sinterprozeß von großer Bedeutung ist. Dabei gilt grundsätzlich, daß höher aktives Produkt zu einer Verbesserung des Kompaktier- und Sinterprozesses führt, weiterhin muß das zu kompaktierende und zu sinternde Produkt in möglichst homogener Form vorliegen, das heißt, es muß frei von Klumpen sein, welche während des Trocknungs- und Calcinationsprozesses gebildet werden und oft Wassereinschlüsse in Form von unvollständig calciniertem Produkt oder Gaseinschlüsse enthalten.
Zur Durchführung und Führung des Trocknungs- und Calcinierprozesses, oft in Verbindung mit dem Sinterprozeß, sind aus dem Stand derTechnik eine Reihe von Vorschlägen bekannt. Nach der DE OS 2529 744 ist ein Verfahren bekannt, in welchem eine aus der Behandlung von calciniertem Dolomit mit Meerwasser erhaltene Magnesiumhydroxidaufschlämmung zunächst zu Filterkuchen mit einem freien Wassergehalt von 35 bis 40% verarbeitet wird, anschließend in einem Rotationstrommeltrockner im Gleichstrom mit den Heißgasen und in direktem Kontakt mit diesem bis auf einen freien Wassergehalt von 2 bis 10% getrocknet wird, dann kompaktiert und letztendlich in einem Drehrohrofen gesintert wird. Die die Sinterung verlassenden Heißgase werden zur Trocknung des Produktes eingesetzt, wobei die Filterkuchenfeuchte des Produktes auf den Wärmeanfall bei der Sinterung eingestellt wird. Nachteilig ist bei diesem Vorschlag insbesondere der hohe Wassergehalt des brikettierten Produktes, welcher zu Sinterschwierigkeiten führt.
Nach der US-PS2606816 soll zunächst das Magnesiumhydroxid getrocknet und auf eine Korngröße von kleiner 0,25mm aufgemahlen werden. Anschließend wird dieses Produkt einer Calcinierung in einem indirekt beheizten Drehrohrofen unterworfen, wobei gleichzeitig vorgetrocknete Luft durch den Drehrohrapparat geleimt wird.
Nach der US PS 2219726 wird das Ausgangsmaterial in einem Drehrohrofen im Gegenstrom zu den heißen Flammengasen geleitet. Durch Steuerung der Temperatur an einer bestimmten Stelle soll der gewünschte Aktivitätsgrad des Magnesiumoxids erreicht werden. Nachteilig ist hierbei insbesondere, daß das Material relativ lange den heißen Rauchgasen ausgesetzt ist, und dadurch unerwünschte Strukturveränderungen zu verzeichnen sind. In anderen Erfindungsbeschreibungen wird vorgeschlagen, die Magnesiumhydroxidaufschlämmung in einem Sprühtrockner beziehungsweise Reaktionsofon iu behandeln. Dabei wird zum Beispiel nach der DE OS2424581 in dem Reaktionsofen eine gleichzeitige Trocknung und Calcinierung angestrebt. Allerdings besitzt das erhaltene Produkt einen hohen Glühverlust, was sich nachteilig auf einen folgenden Sinterprozeß auswirkt. Nach der US PS 223436? wird die Magnesiumhydroxidaufschlämmung zunächst in einem Sprühti ockner behandelt und anschließend in einem indirekt beheizten Drehrohrofen in einem bestimmten Maße calciniort.
Die Dreh-ohrverfahren mit sowohl direkter Heißgasbeaufschlagung als auch mit indirekter Beheizung bei gleichzeitiger Brüdenabfuhr mittels durch den Drehrohrapparat hindurchströmender Luft, haben insbesondere bei der Verwendung von feinkörnigen Produkten den Nachteil, daß das Staubproblem schwierig zu beherrschen ist, während bei reiner indirekter Beheizung der Drehrohrapparate der Brüdenabzug nicht ausreichend gesichert ist und sich somit schlechte Stoff· und Wärmeübergangsverhältnisse ausbilden, welche große Apparatevolumina zur Folge haben. Der hohe Staubanfall ist ebenfalls bei den Sprühtrocknungsverfahren von gravierendem Nachteil und macht mehrstufige hochwertige Enstaubungsanlagen erforderlich.
Zur Beherrschung des Staubproblems wird in der DE AS 2232355 folgende Verfahrensweise vorgeschlagen. Das Magnesiumhydroxid-Feuchtgut wird mit bereits getrocknetem Rückgut einer bestimmten Korngröße in einem bestimmten Verhältnis gemischt und in einer geeigneten Vorrichtung granuliert. Die feuchten Granalien werden zwecks Trocknung einem direkt beheizten Trommelapparat aufgegebr η und anschließend mittels Siebeinrichtung klassiert. Das Gutkorn wird zur Cslcinierung einem indirekt beheizten Drehroirofen aufgegeben bei gleichzeitiger Beaufschlagung des Trommelapparates mit einem Luftstrom. Das Magnesiumoxid fällt somit nach der Calcinierung in Granalienform an. Es ist jedoch bekannt, daß derartig hergestellte Granalien aufgrund ihrer lockeren Struktur mit Poren und Gaseinschlüssen für Kompaktierungs- und/oder Sinterprozesse schlecht geeignet sind und geforcierte Kornraumgewichte von >3,3g/cm3 nicht erreicht werden. Es gehön zum Stand der Technik, daß zur Trocknung und Calcinierung des mechanisch vorentwässerten Magnesiumhydroxids Etagenöfen eingesetzt werden (Zeitschrift „Neue Bergbautechnik" 15(1985] Heft 8, S. 291 ff). Damit sollen insbesondere die bei der Verwendung von Trommelapparaten bestehenden Nachteile vermieden werden. Beim Einsatz von Etagenofen wird selbst bei der Verwendung von feinkörnigem Material das Staubproblem zuverlässig beherrsch, da das Produkt auf den einzelnen Etagen nur geringfügig bewegt und umgewälzt wird und damit eine Trocknung und CaI :inierung jeweils nur an der Oberfläche des Produkthaufwertas stattfindet. Darin liegt aber auch ein entscheidender Nachteil der Etagenofen. Durch die sehr verhaltene Produktbewegung wird sine Agglomeratbildung begünstigt, besonders auf den oberen Etagen, auf denen das Feuchtgut getrocknet wird. Es bilden sich insbesondere auf diesen Etagen Agglomerate, die im weiteren Verlauf der Trocknung und Calcinierung nicht wieder zerstört werden und zu Brikettier- und Sinterschwierigkeiten führen.
Es ist deshalb erforderlich, eine schnelle Rieselfähigkeit des Produktes zu erreichen. Dies wird auf den oberen Etagen durch hohe Heißgas- und/oder Flammentemperaturen angestrebt, wodurch es an der Produktoberfläche zu unerwünschten Überhitzungserscheinungen kommt und Aktivitätseinbußen hingenommen werden müssen. Die Folge ist weiterhin ein hoher Abgasverlust. Der Etagenofen versagt nahezu völlig, wenn die freie Feuchte des zuzuführenden Magnesiumhydroxids aufgrund der Produktbeschaffenheit (Feinkörnigkeit, hoher Anteil Fällungsprodukt aus vorgeschalteten Verfahrensschritten) auf Werte über 30% Masseanteil ansteigt. Dann ist auf den oberen Etagen der sogenannte „Schneeballeffekt" zu beobachten, das heißt, das feuchte, klebrige Produkt baut sich zu Kugeln der Größe einer Faust und darüber auf. Diese Kugeln werden entweder gar nicht zerstört oder bilden unerwünschte Bruchstücke. Bei der Verwendung von Etagenofen ist aber auch mit einem gewissen Staubanfall im Abgas zu rechnen. Diesem Umstand ist durch eine geeignete Entstaubungsanlage Rechnung zu tragen. Um das Produkt in trockener Form möglichst vollständig zurückzugewinnen, werden hochwertige Entstaubungsanlagen in Form von Elektrofiltern eingesetzt.
Diese müssen aufgrund des großen Abgasvolumens, welches sich insbesondere durch die hohe Abgastemperatur einstellt, entsprechend bemessen sein.
Die Erfindung hat das Ziel, den Trocknungs- und Calcinierprozeß in Etagenofen sicher zu beherrschen, wobei gleichzeitig Energie in Form von Wärmeenergie eingespart werden soll.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den Trocknungs- und Calcinierprozeß in Etagenöfen so zu gestalten, ilaß ein aktives Produkt mit geringem Rest- und Kristallwassergehalt erzeugt wird, welches keine den Brikettier- und/oder Sintervorgang störenden Agglomerate oder sonstigen nachteiligen Kornstrukturen enthält und daß dabei gleichzeitig eine Einsparung an thermischer Energie für die Trocknung und Calcinierung erreicht wird.
Erfindungsgemäß wird vorgeschlagen, die Trocknung und Calcinierung des mechanisch vorentwässerten Magnesiumhydroxids in zwei Stufen vorzunehmen und zwar in einer 1. Stufe in einem Trocknungsapparat, welcher bewegte Einbauten aufweist, die zwangsweise eine intensive Gutumwälzung und Kontaktierung des Gutes mit Heißgasen bewirken, und in einer 2. Stufe, welche durch den bekannten Etagenofen gebildet wird. Dabei wird die 1. Stufe mit den Abgasen des Etagenofens beaufschlagt, wobei das gesamte Abgas verwendet werden kann oder auch nur ein Teilstrom. Die 1. Behandlungsstufe kann sowohl im Gleichstrom als auch im Gegenstrom oder Kreuzstrom von Produkt und Heißgas betrieben werden, wobei sich letztendlich die Wahl des Trocknungsregimes nach dem speziellen Apparat der 1. Behandlungsstufe und den spezifischen Abgasbedingungen richtet. Es sollte jedoch trotz der Anwendung mechanisch bewegter Teile im Trockner das Gleichstromprinzip Vorrang besitzen, da die erfindungsgemäße Behandlung in einer solchen ersten Trocknungsstufe neben dem vorteilhaften Wirken des Gasstromes auf den Guttransport noch weit >re Vorteile erreichen läßt, zumal das Gegenstromprinzip bei der Kombination von Trocknung und Calcinierung infolge der hohen Wassermengen im Abgas keine geringeren Abgastemperaturen erlaubt und damit keine thermoökonomischen Vorteile liefert. Das mechanisch vorentwässerte Gut gelangt in die 1. Behandlungsstufe, wird hier intensiv mit den Abgasen beziehungsweise Heißgasen kontaktiert, wobei die Auflockerung, Vorwärmung sowie Vortrocknung des Gutes erreicht und die Abgase gekühlt werden. Im Anschluß wird das derartig vorbehandelte Produkt in die 2. Behandlungsstufe eingetragen und in dieser bis zur gewünschten geringen Rest- und Kristallwasserfeuchte getrocknet und calciniert. Diese erfindungsgemäße Verfahrensweise hat den Vorteil, daß eine Verklumpung des Produktes oder Agglomeratbildung durch die mechanische Einwirkung der Einbauten in der 1. Stufe wirksam vermieden wird, das Gut im aufgelockerten, vorgetrockneten und
vorgewärmten Zustand auf die obere Ebene des Etagenofens gelangt, und somit die Stoff- und Wärmeübergangsbodingungen auf den oberen Ebenen des Etagenofens entscheidend verbessert werden.
Der daraus resultierende Vorteil besteht dann darin, daß durch Temperaturabsenkung eine schonende Trocknung/Calcinierung des Gutes im Etagenofen bewirkt und somit die Aktivität des Produktes nicht verringert wird. Am Austritt der 2. Behandlungsstufe wird ein Produkt erhalten, was nahezu frei von störenden Agglomeraten ist.
Ein weiterer Vorteil ist eine durch die intensive Aufwirbelung des Naßproduktes in der 1. Stufe bewirkte Einbindung dos in den Abgasen der 2.Stufe enthaltenden Feinstaubes. Außerdem wird d&s Abgasvolumen durch die Temperaturabsenkung der Abgase entscheidend reduziert. Durch die praktisch erreichten günstigen Bedingungen kann dazu übergegangen werden, für die Abgasreinigung des zweistufigen Verfahrens nur eine Zyklonanlage anstelle des bisherigen Elektrofilter hinter dem Etagenofen einzusetzen. Eine Ausführung der Erfindung sieht vor, bei einer freien Feuchte des mechanisch vorentwässerten Magnesiumhydroxids von größer 30% eine solche Menge an getrocknetem oder vorgetrocknetem nicht calciniertem Produkt zurückzuführen und dieses mit dem Naßprodukt in einem geeigneten Apparat zu mischen, daß eine resultierende Feuchte von <30% eingestellt wird. Dieses Produktgemisch wird der 1. Behandlungsstufe zugeführt. Als zurückzuführendes Produkt wird das Abscheideprodukt aus dem Staubabscheider der I.Stufe und nach Bedarf Produkt aus der entsprechenden Ebene des Etagenofens verwendet. Durch diese Verfahrensweise wird eine bessere Beherrschbarkeit des Produktes in der 1. Behandlungsstufe erreicht. Eine meßbare beziehungsweise spürbare Erhöhung des Staubgehaltes im Abgas tritt dadurch nicht auf. Eine weitere Ausführung der Erfindung sieht vor, daß nur ein Teil des mechanisch vorentwässerten Magnesiumhydroxids einer Behandlung in einer 1. Stufe zugeführt wird, wobei diese 1. Stufe mit dem gesamten Abgas oder einem Teilstrom des Abgases des Etagenofens beaufschlagt wird. Der aus der 1. Stufe austretende Produktstrom und der verbleibende Produktstrom des Feuchtproduktes werden in einem geeigneten Apparat gemischt und dem Etagonofen zugeführt, wobei gleichzeitig zurückgeführtes vorgetrocknetes oder getrocknetes Produkt mit verwendet werden kann. Durch die erfindungsgemäße Verfahrensweise ist neben anderen gravierenden Vorteilen auch eine spezifische Einsparung an thermischer Energie für den Trocknungs- und Calcinierprozeß zu erreichen. Soll das nach dem Trocknungs- und Calcinierprozeß anfallende Produkt in der Feuerfesttechnik Verwendung finden, muß sich in jedem Fall eine Sinterung des Produktes anschließen, welcher meist zur Verbesserung des Handlings des Produktes ein Kompaktierungsschritt vorgeschaltet ist. In einer weiteren Ausführung der Erfindung wird deshalb vorgeschlagen, die heißen Abgase des Sinterprozesses in einem geeigneten Mischelement mit den aus dem Etagenofen austretenden Abgasen zu vermischen und diese gemeinsam der 1. Behandlungsstufe zuzuführen. Dadurch wird eine weitere energetische Rationalisierung erreicht.
771 Okg/h nach der mechanischen Entwässerung anfallender Magnesiumhydroxid-Filterkuchen I mit einem freien Wassergehalt von 25% werden gemeinsam mit dem gesamten den Etagenofen 1 verlassenden Abgasstrom IN mit einer Menge von 15000 m3/ h i. N. und einer Temperatur von 340°C einem Hazemag-Schleudertrockner 4 der Baugröße ASS 4 zugeführt. In dem Hazemag-Schleudertrockner 4 wird das Gut thermisch und mechanisch behandelt, in dessen Folge das Gut auf einr Temperatur von 730C vorgewärmt und eine Wassermenge von 1360 kg/h verdampft wird. Dabei kühlen sich die Abgase III von 340°C auf 15O0C ab. Das den Hazemag-Schleudertrockner 4 verlassende Gut besitzt einen Wassergehalt von 9%. Durch die intensive Auflockerung des Gutes infolge der rotierenden Bewegung der Schleuderwellen des Hazemag-Schleudertrockners 4 liegt das Gut in lockerer körniger Form vor und wird so im vorgewärmten Zustand dem Etagenofen 1 zugeführt, in welchem das Gut weitergetrocknet und calciniert wird. Dem Etagenofen wird zu diesem Zweck eine Brenngasmenge Il Avon 1850m3/h i. N. mit einem Heizwert von 11900kJ/m3 i. N. und eine Luftm6nge Il B von 10200m3/h i. N. zugeführt. Das Fertigprodukt VII verläßt den Etagenofen 1 mit einer Temperatur von 2000C und ist frei von Klumpen und Agglomeraten.
Das den Hazemag-Schleudertrockner 4 verlassende Abgas wird in einer nachgeschalteten Zyklonbatterie 2 entstaubt und das abgeschiedene Produkt IV zur weiteren thermischen Behandlung der 6. Ebene 10 des Etagenofens 1 zugeführt. Die weitgehend vom Staub befreiten Abgase werden durch den Abgasventilator 3 abgesaugt und einem Naßwäscher zugeleitet.
Der nach der mechanischen Entwässerung anfallende Magnesiumhydroxid-Filterkuchen 1 mit einem Wassergehalt von 25% (7710kg/h)wird durch einegeeignete Vorrichtung in zwei massengleiche Gutströme I Aundl B aufgeteilt. Der Gutstrom I B wird gemeinsam mit einem Teilstrom des Abgases des Etagenofens Kt = 340°C),9550m3/hi.N.) einem im Gegenstrom arbeitenden Zentrifugalstromtrockner 7 aufgegeben. Die Aufteilung des Abgasstromos III erfolgt durch die Abgasverteilung 8, wobei 60% des Abgases III auf den Teilstrom III A und 40% des Abgases auf den Teilstrom III B entfallen. In dem Zentrifugalstromtrockner 7 wird das Gut thermisch und mechanisch behandelt, in dessen Folge das Gut auf eine Temperatur von 770C vorgewärmt wird und eine Wassermenge von 617 kg/h verdampft wird. Dabei kühlen sich die Abgase III A von 34O0C auf 200°C ab. Das den Zentrifugalstromtrockner 7 verlassende Gut wird gemeinsam mit dem unbehandelten Gut IA einem Mischer 5 aufgegeben, hier intensiv gemischt und dem Etagenofen 1 aufgegeben. Nach dem Mischvorgang liegt das Gut mit einer Feuchte von 21,4% vor und besitzt eine Temperatur von 430C. Dieses Gut wird im Etagenofen 1 fertig getrocknet und calciniert, verläßt diesen mit einer Temperatur von 2000C und ist weitestgehend frei von Klumpen und Agglomeraten. Dem Etagenofen 1 wird dazu eine Brenngasmenge Il A von 2068m3/h i. N. und eine Luftmenge Il B von 993OmVh i. N. zugeführt. Die Abgasströme III A und III B werden in einer Abgaszusammenführung 9 wieder vereinigt und wie im Ausführungsbeispiel 1 beschrieben weiterbehandelt. Das in der Zyklonbatterie 2 abgeschiedene Produkt IV wird der 6. Ebene 10 des Etagenofens 1 zugeführt.
-4- 285 496 Ausführungsbeispiel 3
8900kg/h nach der mechanischen Entwässerung anfallender Magneslumhydroxid-Filterkuchen I mit einem freien Wassergehalt von 35% werden gemeinsam mit 3080kg/h getrocknetem Gut mit einer Temperatur von 12O0C und einem freien Wassergehalt von 0%, wobei dieses getrocknete Gut sowohl der 6. Ebene 10 des Etagenofens 1 entnommen wird (Gutstrom V, 2 580 kg/h) als auch das in der Zyklonbatterie 2 abgeschiedene Gut IV (500 kg/h) dafür verwendet wird, einem Mischer 5 zugeführt und intensiv homogenisiert. Das Gut fällt nach dem Mischvorgang mit einem freien Wassergehalt von 26% und einer Temperatur von 360C an und wird als Gutstrom Vl über geeignete Förderorgane einem Hazemag-Schleudertrockner 4 der Baugröße ASS 5 gemeinsam mit dem gesamten Abgas III des Etagenofens 1 zugeführt. In dem Hazemag-Schleudertrockner 4 wird das Gut thermisch und mechanisch behandelt, in dessen Folge das Gut auf eine Temperatur von 750C vorgewärmt und eine Wassermenge von 1674kg/h verdampft wird. Dabei kühlen sich die Abgase III von 340°C auf 15O0C ab. Das der. Hazemag-Schleudertrockner 4 verlassende Gut besitzt einen freien Wassergehalt von 14% und wird dem Etagenofen 1 zwecks Fertigtrocknung und Calcinierung zugeleitet. Dazu werden dem Etagenofen 1 eine Brenngasmenge Il A von 2174 rrrVh i. N. und eine Luftmenge Il B von 12.000m3/h i. N. zugeführt. Das Fertigprodukt VII verläßt den Etagenofen 1 mit einer Temperatur von 200°C und ist frei von Klumpen und Agglomeraten. Das den Hazemag-Schleudertrockner 4 verlassende Abgas mit einer Temperatur von 150°C wird wie im Ausführungsbeispiel 1 behandelt.
Die Gutmassenströme und Wassergehalte entsprechen denen des Ausführungsbeispieles 3. Gleiches gilt für die Art der Vorbehandlung des Gutes vor dem Eintritt in den Etagenofen einschließlich der Gutrückführungen.
Zusätzlich wird dem Hazemag-Schleudertrockner 4 der Baugröße ASS 5 aus der Prozeßstufe Sinterung eine Abgasmenge von 400OmVh i. N. mit einer Temperatur von 45O0C zugeführt. Es stellen sich folgende Verhältnisse ein:
Das Fertigprodukt VII verläßt den Etagenofen mit einer Temperatur von 200°C und ist frei von Klumpen und Agglomeraten. Das nach dem Hazemag-Schleudertrockner 4 anfallende Abgas wird wie im Ausführungsbeispiel 1 behandelt
Nachfolgend werden die mittleren Heißgastemperaturen dargestellt, denen das Gut im Etagenofen und im Etagenofen einschließlich der Vorbehandlungsstufe ausgesetzt ist, wobei zum Vergleich der derzeitige bekannze Zustand der Trocknung und Calcinierung nur im Etagenofen herangezogen wird.
mittlere Heißgastemperatur ("C)
| Bekannter Zustand | 883 | — |
| Ausführungsbeispiel 1 | 765 | 670 |
| Ausführungsbeispiel 2 | 830 | 760 |
| Ausführungsbeispiel 3 | 765 | 670 |
| Ausführungsbeispiel4 | 765 | 670 |
Claims (1)
- Verfahren zur zweistufigen Trocknung und Calcinierung von Magnesiumhydroxid zu aktivem Magnesiumoxid unter Verwendung eines Trockners mit intensiv bewegten Einbauten in der ersten Stufe und eines Etagenofens, der mit einem frischen Brenngasluftgemisch beaufschlagt wird, in der zweiten Stufe, wobei das Abgas der zweiten Stufe direkt der ersten Stufe des Prozesses zugefü hrt wird und das Abgas der ersten Behandlungsstufe entstaubt wird, gekennzeichnet dadurch, daß das gefilterte Magnesiumhydroxid bei einer freien Feuchte >30% durch Zumischen des Abscheideprodukts des Staubabscheiders der ersten Stufe und bei Notwendigkeit von weiterem Produkt aus der entsprechenden Ebene des Etagenofens, die noch kein calciniertes Produkt führt, auf eine Feuchte von <30% eingestellt wird und bei Vorlauffeuchten <30% das Abscheideprodukt aus dem Staubabscheider derersten Stufe einerentsprechenden Ebene des Etagenofens aufgegeben wird.Hierzu 3 Seiten Zeichnungen
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32309288A DD285496A7 (de) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Verfahren zur zweistufigen trocknung und calcinierung von magnesiumhydroxid zu aktivem magnesiumoxid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32309288A DD285496A7 (de) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Verfahren zur zweistufigen trocknung und calcinierung von magnesiumhydroxid zu aktivem magnesiumoxid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD285496A7 true DD285496A7 (de) | 1990-12-19 |
Family
ID=5604982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD32309288A DD285496A7 (de) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Verfahren zur zweistufigen trocknung und calcinierung von magnesiumhydroxid zu aktivem magnesiumoxid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD285496A7 (de) |
-
1988
- 1988-12-14 DD DD32309288A patent/DD285496A7/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69319502T2 (de) | Verfahren und Ofen zur chemischen Herstellung von Aktivkohle | |
| DE1767628A1 (de) | Verfahren zur Durchfuehrung endothermer Prozesse | |
| DE1592140B2 (de) | Vorrichtung zur Herstellung von wasser freiem Aluminiumoxid aus Aluminiumoxid Hyd | |
| DE3407154C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Zement | |
| DE69100682T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von einem festen Brennstoff ausgehend von brennbaren Abfällen. | |
| DE2230933A1 (de) | Verfahren und anlage zur kalzinierung von phosphatsauren erzen oder aehnlichen mineralien | |
| DE102008031293A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Branntkalk | |
| DE19743742C2 (de) | Verfahren zum Herstellen von Branntkalk | |
| DD285496A7 (de) | Verfahren zur zweistufigen trocknung und calcinierung von magnesiumhydroxid zu aktivem magnesiumoxid | |
| DE2820098C2 (de) | ||
| DE102005012524A1 (de) | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung titanhaltiger Feststoffe | |
| DE2044457C3 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Alkaliverbindungen bei der Herstellung von Zement aus Rohschlamm sowie Vorrichtung zur Durchfuhrung des Verfahrens | |
| DE3802382A1 (de) | Verfahren zur herstellung rauchloser, gehaerteter brennstoff-briketts | |
| EP0052093B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sintermagnesia | |
| DE3935952A1 (de) | Anlage fuer die gewinnung eines aus kieselgur bestehenden brauerei-filterhilfsmittels und verfahren zum betrieb der anlage | |
| DE1571618A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Zement | |
| LU101613B1 (de) | Thermische Behandlung von mineralischen Rohstoffen mit einem mechanischen Wirbelbettreaktor | |
| DE4229901A1 (de) | Herstellung von granuliertem Strontiumcarbonat mit strontiumhaltigem Bindemittel | |
| DE1592140C (de) | Vorrichtung zur Herstellung von wasserfreiem Aluminiumoxid aus Aluminiumoxid-Hydrat | |
| DE3116651C2 (de) | Verfahren zum Brennen einer insbesondere bei der Zuckerherstellung anfallenden Calciumcarbonatsuspension | |
| DE2657621A1 (de) | Verfahren zur herstellung von zementklinker | |
| DE3132289A1 (de) | "verfahren und einrichtung zur herstellung von granulierten produkten aus suspensionen" | |
| DE2121885C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumtriphosphat | |
| DE4243763A1 (de) | REA-abprodukthaltige Rohmehlmischungen und Verfahren zur Herstellung von Zementklinker und SO¶2¶-haltigen Gasen | |
| DE1292319B (de) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL23 | Willingness to grant licences declared | ||
| RPI | Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| RPI | Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| ASS | Change of applicant or owner |
Owner name: K + S KALI GMBH, KASSEL Effective date: 20030903 |
|
| IF04 | In force in the year 2004 |
Expiry date: 20081215 |