DD290001A5 - Verfahren zur herstellung von metalloxidpulvern - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von feindispersen Metalloxidpulvern. Diese Pulver koennen in unterschiedlichen Anwendungsgebieten eingesetzt werden, so als Farbstoffpigment, als Leuchtstoff, als Poliermittel, als Ausgangsmaterial fuer oxidische Hochleistungskeramiken, als Sinterhilfsmittel in der Keramikfertigung oder als Adsorptionsmaterial. Das Ziel der Erfindung besteht in der Bereitstellung eines feinteiligen Metalloxidpulvers mit engem Kornband. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu entwickeln, mit dem aus einer Metallsalzloesung ein feiner basischer Niederschlag gewonnen werden kann, der nach dem Trocknen und Calcinieren zu einem feinteiligen Oxidpulver mit geringem Kornband fuehrt. Diese Aufgabe wird erfindungsgemaesz dadurch geloest, dasz waehrend des Faellprozesses das Reaktionsvolumen mit einem kraeftigen Sauerstoffstrom in Beruehrung gebracht wird, wobei je gefaelltem Kationenaequivalent mindestens 6 l gasfoermiger Sauerstoffs eingesetzt werden, und der gewonnene Niederschlag in bekannter Weise weiterbehandelt wird.{Metalloxidpulver; feindispers, enges Kornband; kraeftiger Sauerstoffstrom; Kationenaequivalent}
Description
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von feindispersen Motalloxidpulvern. Diese Pulver können in unterschiedlichen Anwendungsgebieten eingesetzt werden, so als Farbstoffpigment, als Leuchtstoff, als Poliermittel, als Ausgangsmaterial für oxidische Hochleistungskeramiken, als Sinterhilfsmittel in der Keramikfertigung oder als Adsorptionsmaterial.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Für die Herstellung feindisperser Oxide sind eine Vielzahl von Verfahren bekannt. Sie basieren auf mechanischen, chemischen oder physikalischen Prinzipien der Teilchenbildung. Die mechanischen Methoden der Feinstzerkleinerung werden am häufigsten im Labor und im industriellen Maßstab verwendet. Abgesehen von eine - begrenzten Feinheit bergen die mechanischen Verfahren aber immer die Gefahr einer zusätzlichen Materialverschmutz jng in sich. Auch kann die mit der mechanischen Verteilung eingebrachte hohe Gitterstörung der Pulverkristallite in bestimmten Fällen sich nachteilig z. B. auf das optische Reflexionsvermögen auswirken. Die physikalischen Methoden, die über eine Verdampfung, Zerstäubung oder Sputterung die Feinteiligkeit erreichen, sind im allgemeinen apparativ und energetisch aufwendig.
Die größte Verbreitung haben chemische Verfahren gefunden, bei denen im chemischen Prozeß direkt das Oxidpulver oder ein durch nachfolgende thermische Behandlung in das Oxidpulver überführbarer Precursor synthetisiert werden. Aus der Vielfalt der chemischen Verfahren ragen die Fällungsverfahren in wäßriger Lösung hervor, weil hier mit apparativ relativ geringem Aufwand eine befriedigende Pulverqualität erreicht werden kann. Gleichzeitig wirft hierbei die Übertragung in den kleintechnischen bis industriellen Maßstab keine unlösbaren Probleme auf. Als Fällreaktionen haben sich solche bewährt, bei denen das Fällprodukt bereits bei relativ niedrigen Temperaturen in das Oxid überführt werden kann. Das sind vor allem die Fällung der Oxalate, Carbonate und Hydroxide (WP C 01 G/324269).Die Hydroxidfällungen haben dabei den Vorteil, daß kein Anion mitgeführt werden muß, was bei der thermischen umsetzung in das Oxid durch Freisetzung großer Gasmengen, Reaktion der gasförmigen Zersetzungsprodukte mit den Katione.i, unvollständige Reaktion und/oder erhöhte Umweltbelastung, zu Problemen führen kann. Die Hydroxidfällungen haben aber auch oft den Nachteil, daß der Niederschalg amorph oder sehr feinkristaliin anfällt. Dies tritt insbesondere auch dann auf, wenn als Fällmittel Ammoniak oder eine andere Sticksiuffbase verwendet wird. Diese besondere Art des Niederschlages erfordert besondere Maßnahmen der Trocknung, die darauf abzielen, die Oberflächenspannung des Lösungsmittels zu vermindern (Austausch des Wassers gegen organische Lösungsmittel) oder gänzlich auszuschalten (Gefriertrocknung, überkritische Trocknung). Trotzdem weisen auch so hergestellte Oxidpulver oft ein zu breites Kornband und eine hohe Neigung zur Agglomeration auf.
Ein weiteres Kennzeichen ist eine oft starke Zunahme der Teilchengröße mit steigender Calcinierungstemperatur, offensichtlich eine Folge frühzeitiger Versinterung an den Kontaktstellen der Pulverteilchen.
Ziel der Erfindung
Das Ziel der Erfindung besteht in der Bereitstellung eines feinteiligen Metalloxidpulvers mit engem Kornband.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Gor Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu entwickeln, mit dem aus einer Metallsalzlösung ein feiner basischer Niederschlag gewonnen werden kann, der nach dem Trocknen und Calcinieren zu einem feinteiligen Oxidpulver mit geringem Kornband führt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß währer.d d&s Fällungsprozesses das Reaktionsvolumen mit einem kräftigen Sauerstoffstrom in Berührung gebracht wird, wobei je gefälltem Kationenäquivafent mindestens 61 gasförmigen Sauerstoffs eingesetzt werden, und der gewonnene Niederschlag in bekannter Weise weiterbehandelt wird.
Für das Einbringen des Sauerstoffs in das Rea!;tionsvolumen kann beispielsweise ein einfaches Einblasen in die Fällsuspension während des Fällvorganges an den Ort der Vereinigung von Metalhalzlösung und Fällmedium oder ein Eindüsen der Metallsalzlösung in die Fälivorlage mit einem Sauerstoffstrom genutzt werden. Die erfindungsgemäße Wirkung tritt ein, unabhängig davon, ob das Metallkation mit dem Sauerstoff in einem Redoxprozeß zu reagieren vermag oder nicht. Die positive Wirkung des Sauerstoffes auf die Eigenschaften des Fällproduktes und daraus hergestellter Oxidpulver geht jedoch verloren,
wenn dem Sauerstoff größere Mengen eines anderen Gases beigemischt werden. So bringt das Einblasen von Luft anstelle reinen Sauerstoffs keine oder nur geringfügige Verbesserungen der Produkteigenschaften gegenüber einer Fällung ohne jegliches Kontaktieren der Fällösung/Fällsuspenslon mit einem Gasstrom. Die überraschende Wirkung des Sauerstoffs auf dio Eigenschaften des Fällproduktes und daraus hergestellter Oxidpulver ist nicht geklärt. Möglicherweise beeinflußt chemisch sortierter Sauerstoff in spezifischer Weise den Zusammenhalt zwischen den Primärkristalliten in den Pulverteilchen. Insbesondere bemerkenswert ist bei dem unter Sauerstoffeinfluß hergestellten Material neben dem engeren Kornspektrum eine nur relativ geringe Änderung der Kornverteilungsfunktion bei niedrigen und mittleren Calcinierungstemperaturen. In bestimmten Fällen, z. B. bei Ceroxidpulver tritt sogar eine deutliche Verkleinerung der mittleren Korngröße auf.
Ausführungsbelsplele
1. 0,3 M Ce-Ill-Nitratlösung und 25%ige Ammoniaklösung werden bei Raumtemperatur gleichzeitig in ein 3-l-Laborbecherglas so dosiert (Dosiergeschwindigkeit der Metallsalzlösung 0,5l/h), daß der mit einer Glaselektrode gemessene pH-Wert bei 7,6 liegt. Unter die Eintropfstelle der Metallsalzlösung wird über ein Glasrohr ein Sauerstoffstrom von 100l/h eingeblasen.
Gleichzeitig wird die Lösung kräftig gerührt.
Nach beendeter Fällung wird der Niederschlag abfiltriert, bis zur Nitratfreiheit gewaschen und gefriergetrocknet. Das trockene Oxidhydrat wird an Luft calciniert.
Folgende Teilchengrößen stellen sich ein (Shimadzu-Zentrifuge-SA-CP-3, Ultraschalldispergierung):
| "to | dso | deo | |
| »Mm) | Mm) | (Mi | |
| Oxidhydrat | 0,1 | 0,6 | 8,8 |
| CeO2 (bei 500 0C1,5 h calciniert) | 0,2 | 0,5 | 2,5 |
| CeO2 (bei 65O0C 1,5 h calciniert) | 0,1 | 0,6 | 4,0 |
Wird die Fällung in der gleichen Weise wiederholt, aber statt Sauerstoff Luft eingeblasen, ergeben sich die Teilchengrößen wie folgt:
| d,o | dso | deo | |
| (Mm) | (Mm) | (Mm) | |
| Oxidhydrat | 0,1 | 0,5 | 2,5 |
| CeO2 (bei 500°C, 1,5 h calciniert) | 0,8 | 3,8 | 12,2 |
| CeO2 (bei 65O0C, 1,5 h calciniert) | 0,6 | 3,8 | 12,7 |
Die röntgenographisch feststellbare Struktur der Produkte entspricht in beiden Fällen reinem CeO6, unabhängig von der Art des verwendeten Gases.
2. Aus einer 0 3-M-Eisensulfatlösung wird mit Ammoniaklösung bei einem pH-Wert = 8 Eisenoxidhydrat win in Beispiel 1 beschrieben ausgefällt, filtriert, sulfatfrei gewaschen und calciniert. Es ergeben sich folgende Teilchengrößer.:
| dio | dso | dso | dio | dM | d«, | |
| (Mm) | (Mm) | (Mm) | (Mm) | (Mm) | (Mm) | |
| Oxidhydrat | 0,4 | 1,0 | 1,8 | 0,90 | 1,7 | 2,8 |
| Oxid nach Calcination | ||||||
| (45O0C, 2 h, Luft) | 0,1 | 0,4 | 1,2 | 0,3 | 1,1 | 1,8 |
| Wird die Fällung in der gleichen Weise aber unter Durchblasen von Luft wiederholt, stellen sich folgende Teilchengrößen ein: | ||||||
| Oxidhydrat | ||||||
| Oxid nach Calcination | ||||||
| 450°C,2h,Luft) |
Wird während der ansonsten in analoger Weise ausgeführten Fällung kein Gas durch das Reaktionsvolumen geblasen, ergeben sich folgende Werte:
(pm) (Mm) (Mm)
Oxidhydrat 0,2 2,0 5,7
Oxid nach Calcination
(450 0C, 2 h, Luft) 0,2 4,1 5,6
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von Metalloxidpulvern hoher Feinteiligkeit und geringem Kornband durch Fällung eines Oxidhydrats aus einer wäßrigen Lösung der basischen Metallsalze mit anschließendem Trock an und Calcinieren des Fällprodukts, dadurch gekennzeichnet, daß während des Fällprozesses das Reaktionsvolumen mit einem Strom gasförmigen Sauerstoffs durchwirbe'i wird, wobei je Kationenäquivalent mindestens 61 Sauerstoff eingebracht werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Metallsalzlösung mit gasförmigem Säuerstoff in die Fällsuspension verdüst wierd.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD33549789A DD290001A5 (de) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Verfahren zur herstellung von metalloxidpulvern |
| DE19904039181 DE4039181A1 (de) | 1989-12-11 | 1990-12-05 | Verfahren zur herstellung von metalloxidpulvern |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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|---|---|
| DD290001A5 true DD290001A5 (de) | 1991-05-16 |
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Family Applications (1)
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Country Status (2)
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
| DE19751643A1 (de) * | 1997-11-21 | 1999-05-27 | Abb Patent Gmbh | Elektrisches Installationsgerät |
| DE102015108749A1 (de) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur großmaßstäblichen, nasschemischen Herstellung von ZnO Nanopartikeln mit Hilfe von Luftblasen |
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1989
- 1989-12-11 DD DD33549789A patent/DD290001A5/de not_active IP Right Cessation
-
1990
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|---|---|
| DE4039181A1 (de) | 1991-06-13 |
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