DD292136A5

DD292136A5 - Neue desinfektionsmittel mit besonders hoher anwenderfreundlichkeit

Info

Publication number: DD292136A5
Application number: DD33726490A
Authority: DD
Inventors: Ulf Thust; Kurt Trautner; Jutta Naumann; Peter Trenner; Heinz Wigert; Kurt Kellner; Hans-Dieter Pfeiffer
Original assignee: Chemie-Ag Bitterfeld-Wolfen,De; Referenzlaboratorium Fuer Desinfektion,De; Inst. F. Angewandte Tierhygiene,De
Priority date: 1990-01-23
Filing date: 1990-01-23
Publication date: 1991-07-25

Abstract

Die Erfindung betrifft neue Desinfektionsmittel, die sich durch eine besonders hohe Anwenderfreundlichkeit auszeichnen. Als Wirkstoffe enthalten sie aldehydfreie, wasserloesliche und lagerstabile acetalartige Verbindungen, die durch Umsetzung von * oder aequimolare Mengen Formaldehyd und Ethanolamin mit aliphatischen oder aromatischen Mono- oder Dialdehyden hergestellt werden. Weitere Vorteile der erfindungsgemaeszen Desinfektionsmittel sind die gute Hautvertraeglichkeit, die geringe Korrosivitaet gegenueber Materialien und die geringe Geruchsbelaestigung.{Desinfektionsmittel; aldehydfrei, acetalartige Verbindungen; * Formaldehyd; Ethanolamin; aliphatische oder aromatische Mono- oder Dialdehyde; hautvertraeglich}

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft neue Dosinfektionsmittel, vor allem für das Gesundheitswesen und die Tiorhygione, mit besonders hoher Anwenderfreundlichkeit.

Charakteristik des bekannten Standes der Technik

Desinfektionsmittel sind unerläßliche Hilfsmittel in vielen Bereichen, vor allem im Gesundheitswesen und in derr Tierhygiene, die zur Verhinderung von Infektionen und zur Unterbrechung von Infektketten dienen.

(Listen der in der DDR staatlich zugelassenen Dosinfektionsmittel für das Gesundheitswesen und für die Tierhygiene).

Dabei sind schneller, umfassender Wirkungseintritt bei hoher Anwendungsfreundlichkeit in bezug auf toxische Wirkung, insbesondere Hautfreundlichkeit, ökologische Nebenwirkungen, Korrosion sowie Geruchsbelästigung bisher nicht annähernd erreichte Forderungen. Besonders durchgreifend wirksame Mittel sind aus Wirkstoffen aus den Klassen der Aldehyde, der substituierten Phenole sowie der starken Oxidationsmittel (Persäuren, Chlorabspalter) und'synergistisch wirkenden Wirkstoffgemischen unter Einbeziehung weiterer S'ibstanzklassen aufgebaut.

(Horn, H., Privora, M. und W. Weuffen, Handbuch der Desinfektion und Sterilisation, K. H. Wallhüußer, Praxis der Sterilisation, Desinfektion, Konservierung, 3. Aufl. Thieme-Verlag Stuttgart, New Yoi k, 1984). Trot» der guten Wirkung besitzen diese Desinfektionsmittel jeweils erhebliche negative Eigenschaften für die Pioduzenteii und Anwender.

So sind Aldehyde, insbesondere Formaldehyd, toxisch, allergisierend, hinsichtlich Geruch stark belästigend und außerdem chemisch instabil,

Oxidationsmittel wie Persäuren, speziell Peressigsäure, sind stark korrosiv, wenig beständig, toxisch und stark geruchsbelästigend. Auch Chlorabspalter besitzen ähnliche Eigenschaften. Hochwirksame Phenolderviate sind in ihrer Anwendung durch hohe Toxizität, Geruchsbelästigung und ökologische Γ,-ubleme beschränkt. Wird durch chemische Modifikation die Anwenderfreundlichkeit erhöht, sinkt die Wirksamkeit ab, wie z.B. bei einigen Peroxiden, stabileren Chlorabspaltem und vieien Aldehydderivaten.

Derzeitig werden In patientenbelegten Räumen vorwiegend Desinfektionsmittel auf Phenolbasis verwendet. Für die Ticrhygieno sind phenolische Desinfektionsmittel wegen der Gefahr des Übergangs auf die Nahrungsmittelkotte nur in Spezialfällen anwendbar. In beiden Bereichen werden häufig anwenderfreundliche Mittel auf Basis von Alkoholen, quartären Ammoniumverbindungen, Peroxiden und Ampholyten verwendet, obwohl sie auf der Fläche, bei der Wasche oder in Exkrementen nicht durchgreifbar wirksam sind. Meist wird nur eine Keimreduzierung, aber keine Desinfektion erreicht. Diesen Mängeln begegnet man durch Anwendung spezieller, dom jeweiligen Problem angepaßter antimikrobieller Regimes, die auf einem arbeitsaufwendigen Konzept abgestimmter Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen beruhen.

Ein anderer Ausweg ist der Einsatz wirksamer Mittel in patientenfreien Räumen bzw. bei der Tierhygiene in leeren Stallungen, was ebenfalls erhöhte Aufwendungen nach sich zieht.

Formaldehydreduzierte Mittel oder solche auf Basis von Dialdehyden, oft in Kombination mit quartären Ammoniumsalzen, Alkoholen oder auch mit Phenolen, erlauben ebenfalls nur graduelle Verbesserungen (z. B. DDPS 233941).

In den letzten Jahren haben O- und N-Aldehydderivate, vor allem des Formaldehyds, Aufmei ksnmkeit erregt, weil sie einige der negativen Eigenschaften bei der Anwendung reduzieren.

Das betraf Acetale mit Alkoholen wie Ethanol und Benzylalkohol, N-Methylole, z. B. von ChIo. acetamid, oder Aminaddukte, wie z.B. N,N',N"-Tris-(2-hydroxyethyl)-1,3,5-hexahydrotriazin (HHT).

Alle diese Produkte zeigen aber einen teilweise erheblichen Wirkungsabfall und garantieren keine wirkliche Formaldehydfreiheit, so daß allergisierende Wirkung verbleibt.

1,3,5-Hexahydrotriazine werden zwar als Wirkstoffe für Desinfektionsmittel (DE-AS 1160985, DE-OS 2023760, DE-OS 903864, DE-AS 2004647) beschrieben, sind jedoch wogen ungenügender Wirkung bisher lodiglich als Konservierungsmittel (DE-OS 1148708, DE-OS 1133632) vorwondet worden. Sie wurden auch zum Schutz von Saat-und Pflanzgut in Kombinationspräparaten (DD-PS 248500) beansprucht

Umsetzungen dos HHT mit weiteren Aldehyden in nichtstöchiometrischen Reaktionen sind bisher nicht bekannt geworden.

Ziel der Eifindung

Ziel der.Erfindung ist die Entwicklung neuer Dosinfektionsmittel, die sich neben schnellem Wirkungseintritt durch besonders hohe Anwonderfreundlichkeit hinsichtlich Geruchsbelästigung, Toxikologie, Hautverträglichkeit und Korrosivität gegonüber Materialien auszeichnen.

Darlegung des Wesens der Erfindung

Aufgabe der Erfindung ist die Auffindung neuer Desinfektionsmittel mit besonders hoher Anwenderfreundlichkeit, die sich effektiv herstellen lassen udn keine freien Aldohydantoile enthalten.

Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst, in dem in den neuen Desinfektionsmitteln neben bekannten mlkrobiziden quartären Ammoniumverbindungen und N,N',N"-Trls-(2-hydroxyethyl)-1,3,5-hexahydrotriazin (im folgenden als HHT bezeichnet) und üblichen galenischen Hilfsstoffen als Wirkstoffe aldohydgruppenfreie acetalartige Verbindungen (Ethanolaminacetale, im folgenden als EA-Acetale bezeichnet) eingesetzt werden, die durch Umsetzung von HHT bzw. äquimolaren Mengen Formaldehyd und Ethanolamin mit aliphatischen oder aromatischen Mono- oder Dialdehyden in Äquivalenzverhältnissen dor OH-Gruppen im HHT zu den Aldehydgruppen in den aliphatischen oder aromatischen Mono- oder Dialdehyden von 10:1-9 hergestellt werden und die durch Zugabe von Säuren auf pH-Werte von vorzugsweise 7-10 eingestellt werden können. Als Aldehyde eignen sich Butyraldohyd, Isobutyralclohyd, Trichloracetaldehyd, Glyoxal, 2-Ethylhexanol, Glutardialdehyd u.a.m.

Glutardialclehyd Ist besonders zu empfehlen, Die erfindungsgemäßen EA-Acetale sind neutralisiert und alkalisch stabile, wasserlösliche, gering toxische, gut hautverträgliche, wenig korrosive Verbindungen, die nur geringen Eigengeruch aufweisen. Sie besitzen gute bakterizide, fungizide und virizide Eigenschaften. Zur Neutralisation eignen sich organische Säuren wie z. B. Ameisensäure und Essigsäure, aber auch anorganische wie z. B. Salz- oder Schwefelsäure. Aldehydgruppen sind analytisch nicht erfaßbar. In den neuen Desinfektionsmitteln sind die EA-Acetale mit mikrobizid wirksamen quartären Ammoniumverbindungen wie z. B. DimethylbenzylalkyKCn-C^lammoniumchlorid (Benzalkoniumchlorid, CJ oder Dimethylbenzylacetamidododezylammoniumchlorid (Methalkoniumchlorid, Quartolan) und HHT in Gewichtsverhältnissen von 0,5-20:0,1-10-1 kombiniert.

Daneben können übliche galenische Hilfsstoffe wie Parfümöle, Tenside u.a.m. enthalten sein.

Die neuen Desinfektionsmittel enthalten vorwiegend 10-60% Wirkstoffe und zeigen bereits ab 0,1 % merkliche biologische Wirksamkeit. Für den praktischen Einsatz in der Desinfektion sind 1-5%ige Lösungen je nach Einsatzfall empfehlenswert. Es ist auch möglich, die neuen Desinfektionsmittel in Kombination mit weiteren bekannten Wirkstoffen bzw. Desinfektionsmitteln einzusetzen.

Ausführungsbeispiele

Beispiel 1

Vergleichsmuster und Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel

Tabelle 1 Vergleichsmuster

Desinfektionsmittel aus folgenden Wirkstoffen bzw. Wirkstoffgemischen und üblichen galenischen Hilfsstoffen

Muster Wirkstoffe bzw.Wirkstoffkombinationen

V1 Formaldehyd (bekannt)

V 2 Glutardialdehyd (bekannt)

V3 Methalkoniumchlorid (Quartolan) (bekannt)

V4 HHT (bekannt)

V 5 Gemisch aus Formaldehyd, Glutardialdehyd und Methalkoniumchlorid im Gewichtsverhältnis 5:1:1 (bekannt) V6 Gemisch Formaldehyd,Tributylzinnbenzoat und Methalkoniumchlorid im Gewichtsverhältnis4:1:1 (bekannt) V7 Xylenol/Kresolgemisch im Gewichtsverhältnis 1:1 (bekannt)

In den folgenden Tabellen wurden folgende Abkürzungen für Komponenten der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel verwendet:

Aldehyde

Glutardialdehyd AG

Butyraldehyd AB

Isobutyraldehyd Al

Trichloracetaldehyd AT

Glyoxal AGL

2-Ethylhexen-2-al AH

Säuren	SA	Verhältnis	Zusatzwirkstoffe	sonst. Wirkstoffe	Gewichtsverhältnis	EA-Acetale:Quat:HHT
Ameisensäure	SE	OH zu Alde	Wirk- % bezogen auf	-	Art
Essigsäure	SO	hydgruppen	stoff die Summe aller	_	des	1: 0,8:1
Schwefelsäure	SH	10:3		_	Quats	0,5:0,5:1
Salzsäure		10:3	-	-	QM	20:5:1
	QM	10:5	-	10	QM	5:4:1
	QB	10:9	_	20	QM	2:0,5:1
	QD	10:1	-	10	QB	1,5:1:1
		10:4	PR	20	QB	0,9:1:1
	PR	10:3	PB	10	QB	1,2:4:1
	PB	10:5	P	-	QD	3:0,8:1
	PX	10:2	E	20	QD	5:1:1
		10:3	TB	-	QD	0,5:4:1
	P	10:9	—	20	QM	10:0,8:1
	E	10:1	P	—	QM	1:3:1
QuQtornäro Ammoniumverbindungen	TB	10:5	-	10	QM	3:10:1
Methalkoniumchlorid	Tobelle 2 Erfindungsgemäße Desinfektionsmittel (E 1-E 21)	10:4	E	-	QB	20:8:1
Benzalkoniumchlorid	Lfd. Komponenten	10:8	-	10	QB	0,9:5:1
	Nr. EA-Acetale	10:1	TB	-	QB	0,5:0,5:11
	Alde	10:9	-	10	QD	1,5:1:1
Dimethldidodecylammoniumchlorid	hyd	10:4	PR	-	QD	1,0:1:1
Phenole	E1 AG	10:3	-	10	QM	0,8:0:1
p-Chlor-m-Kresol	E 2 AG	10:3	PX		QM	0,9:0:1
	E3 AG	10:3	-		-
	E4 AG	E		-
o-Benzyl-p-Chlorphenol	E 5 AG
Xylenol/Kresolgemisch 1:1	E 6 AG
Alkohole	E7 AG
n-Propanol	E8 AG
Ethanol	E9 AG
	E10 AB
	E11 AB
	E12 Al
Tributylzlnnbenzoat	E13 Al
	E14 AT
	E15 AT
	E16 AGL
	E17 AGL
	E18 AH
	E19 AG
	E 20 AG
	E 21 AG

Neutralisation	pH-Wert
Säure	13
-	8,5
SE	8,0
SO	8,5
SA	8,5
SH	12,5
-	8,5
SE	8,0
SA	8,5
SH	12,5
-	7,5
SE	13,5
-	8,0
SA	75
SE	8,0
SA	7,5
SE	7,0
SE	9,0
SE	7,5
SE	7,5
SE	7,5
SE

Beispiel 2:

Prüfung der bakteriziden und fungiziden Wirksamkeit Als Testkeime wurden verwendet:

Bakterien: ν

Staphylococcus aureus (1)

Escherichiacoli (2)

Pseudomonasaeruginosa (3)

Pilze:

Candida albicans (4)

Trichophytonmentagrophytes (5)

Penicilliumspec. (6)

Aspergillusniger (7)

Die Wirksamkeit wird folgendermaßen bonitiert:

0 keine Wirkung (jeweils gegen den betreffenden Testkeim)

1 schwache Wirkung

2 mittlere Wirkung

3 gute Wirkung

4 sehr gute Wirkung

2, Testmethoden

1. Suspenalonstest *

Zu 10mI Prüflösung unterschiedlicher Wirkstoffkonzentrationen wird |e 0,1 ml einer standardisierten Bouillonkultur der Testkeime gegeben und das Ganze gut vermischt. Nach Einwirkungszeiten von 2 bis 120min wird jeweils eine Platinöse Gemisch entnommen und in 10 ml geeigneter Nährmedion überführt. Den NShrmedien werden zur Inaktivierung der Wirkstoffe spezifisch wirkende Hemmstoffe zugosotzt. Anschließend wird für Testbaktorion 5 Tage bei 37 ⁰C, für Testpilze 3 Wochen bei 22°C bebrütet.

2. FlächendosinfeUtion (praxisanalorjerTestj

2.1. Für Bakterien

Auf sterilisierte Keimträger aus lackiertem Holz und PVC in der Größe von 2cm x 5cm werden je 0,1 ml einer standardisierten Testkeimsuspension aufgetragen und mit einem Glasspatel gleichmäßig verteilt. Nach 30minütigem Antrocknen bei 20°C werden 0,1 ml der Prüflösung aufgetragen und ebenfalls gleichmäßig verteilt. Nach Einwirkungszeiten von 1,2,3 und 4 h werden die Testflächen auf geeignete feste Nährmedien aufgelegt und für 2 h dort belassen. Die Nährmedien, denen zur Inaktivierung der Wirkstoffe spezifisch wirkende Inhibitoren zugesetzt wurden, worden 3 Tage bei 37°C bebrütet.

2.2. Für Pilze

Sterilisierte Holzstäbchen von 2cm Länge, 2 mm Breite und 2 mm Dicke werden durch lOminütiges Einlegen in standardisierte Testpilzsuspension kontaminiert, für 1 h bei 37⁰C getrocknet und anschließend 5min in 10ml der Prüflösung eingelegt. Danach werden die Holzstäbchen in sterilen Glasgefäßen schräg aufgestellt und verbleiben dort für Einwirkungszeiten von 1,2,3 und 4 h. Dann werden 50% der Hölzchen sofort, 50% nach einer Zwischenspülung mit sterilem Wasser schräg auf Sabouraud-Glucose-Agar aufgelegt, so daß der untere Rand des Hölzchens dicht oberhalb des Kondenswasserspiegels liegt. Dem Agar werden zur Inaktivierung der Wirkstoffe spezifisch wirkende Inhibitoren zugesetzt. Die Nährmedien werden bis zu 4 Wochen bei 22°C bebrütet.

3. Instrumentendesinfektion (praxisanaloger Test)

Sterilisierte Keimträger werden τ· Kontamination 10min in eine standardisierte Testkeimsuspension eingelegt.

Als Keimträger dienen Glasplättcnen (2,5 χ 1 cm), Plastplättchen (2,5cm x 1 cm), Gummischlauch (halbiert, 2cm) und Metallschrauben (2cm). Die kontaminierten Keimträger werden 15min bei 2O⁰C getrocknet, danach in jeweils 10ml Prüflösung eingelegt. Nach Einwirkungszeiten von 15,30,45,60 und 120 min werden sie entnommen, mit sterilem Wasser abgespült und in je 10 ml geeignetes flüssiges Nährmedium überführt. Spülflüssigkeit und Nährmedien enthalten spezifisch wirkende Inhibitoren, um die Wirkstoffe zu inaktivieren. Bebrütet wird für 7 Tage bei 37°C.

Die vergleichenden Prüfungen erfolgten bei gleichen Gesamtwirkstoffkonzentrationen. Die Ergebnisse der Prüfungen sind in Tabellenform dargestellt:

Die vergleichenden Prüfungen erfolgten bei gleich Gesamtwirkstoffkonzentrationen. Die Ergebnisse der Prüfungen sind in Tabellenform dargestellt:

Tabelle 3: Suspensionstest (0,1 % Gesamtwirkstoff)

Bonitur	Bonitur gegen Testkeime	(2)	(3)	(4)	(5)	(6)	(7)
	(D	2	4	2	2	2	2
V1	1	4	4	1	2	1	1
V2	4	4	4	1	1	1	1
V3	4	1	1	1	2	0	0
V4	1	4	4	4	4	4	4
V5	4	4	4	4	3	4	3
V6	4	2	1	2	2	2	2
V7	1	4	4	4	4	4	3
E1	4	4	4	4	4	4	4
E2	4	4	4	4	4	3	4
E3	4	4	4	4	4	3	4
E4	4	4	4	4	4	4	4
E5	4	4	4	4	4	4	4
E6	4	4	4	4	4	4	4
E7	4	4	4	4	4	4	4
E8	4	4	4	4	·<	4	4
E9	4	4	4	4	4	3	3
E10	4	4	4	4	4	4	4
E11	4	4	4	4	3	3	3
E12	4	4	4	4	4	4	4
E 13	4	4	4	4	3	3	3
E14	4	4	4	4	4	4	4
E15	4	4	4	4	4	4	4
E16	4	4	4	4	4	4	4
E17	4	4	4	4	4	4	4
E18	4	4	4	4	4	4	4
E19	4	4	4	4	4	3	4
E 20	4	4	3	4	4	4	3
E 21	4

Tabelle 4 Flächendesinfektion (1,0%Gosamtwirkstoff)

Mittel	Bonitur gegen Testkeime	(2)	(3)	(4)	. (5)
	(1)	3	3	3	3
V1	3	3	3	3	3
V2	3	2	2	2	2
V3	3	0	1	0	0
V4	1	3	3	2	2
V7	2	3	4	3	3
E1	4	3	4	3	3
E2	4	3	4	3	3
E3	3	4	4	4	3
E6	4	4	3	4	4
E9	3	3	4	4	4
E 10	3	3	4	3	4
E14	4	4	4	4	4
E17	q	3	4	4	4
E18	3	4	4	4	4
E19	4	4	4	4	4
E 20	4	4	4	4	4
E21	4

Tabelle 5 Instrumentendesinfektion (0,5% Gesamtwirkstoff)

Mittel Bonitur gegen Testkeime (1) (2) (3)

V1 2 2 2

V2 3 2 3

V3 0 0 0

V4 0 0 0

V6 3 2 3

E1 3 44

E2 444

E4 4 3 4

E5 4 3 3

E7 3 3 3

E8 3 4 3

E11 4 3 4

E14 4 3 3

E17 4 3 3

E18 4 3 3

E19 3 3 4

E20 3 3 4

E21 4 3 4

Beispiel 3

Viruzide Wirksamkeit

Methodik

Die Prüfung erfolgte gegenüber behüllten Aujetzky-Viren (1) und nicht behüllten Talfan/Teschen-Viren (2) nach einem standardisierten Holzkeimträgermodell bei 20°C. Der Ausgangstiter wurde nach Antrocknung bestimmt und die Resttiter nach bestimmten Einwhkzeiten ermittelt.

Die Ergebnisse wurden bonitiert: 0 keine Wirksamkeit

1 schwache Wirksamkeit

2 gute Wirksamkeit

3 sehr gute Wirksamkeit

Die Ergebnisse sind in einer Tabelle bei 0,3% Gesamtwirkstoff dargestellt:

Tabelle 6	(2)	Bonitur	•	0 nicht oder äußerst gering toxisch	(b)	Hautverträg	Geruchsbe		(b)	Materialver	(b)
	3		1 gering toxisch	2	lichkeit	lästigung	3	träglichkeit	1
	0		2 mittelmäßig toxisch	2	(a) (b)	(a)	3	(a)	1
	0		3 sehr toxisch	2	3 3	3	0	2	0
Mittel Bonitur gegen Testorganismon	2		0 keine Hautschäden	1	2 2	3	1	2	0
(1)	1		1 leichte Hautreizung	2	2 0	1	2	1	1
V1 3	1		2 mittelmäßige Hautreizung	2	2 1	1	2	1	1
V3 0	1		3 starke Hautschädigung	2	2 2	3	1	' 2	1
V4 0	1		0 nicht o. kaum belästigend	0	2 2	3	0	2	0
V5 3	1		1 leicht belästigend	0	2 2	3	0	1	0
E1 ' 2	1		2 mittelmäßig belästigend	0	1 0	1	0	1	0
E4 2			3 stark belästigend	0	1 0	1	0	1	0
E10 2				0	1 0	1	0	1	0
E16 2				1	1 0	1	1	1	0
E 20 2				0	1 0	1	0	1	0
E 21 2			0	1 1	2	0	1	0
Beispiel 4				1 0	1		1
				1 0	1		1





		0 nicht o. bzw. kaum schädigend





Anwenderfreundlichkeit-AW
(1) Toxizität
(a) Präparat
(b) 2%ige Lösung

(2) Hautverträglichkeit
(a) Präparat
(b) 2%ige Lösung

(3) Geruchsbelästigung
(a) Präparat
(b) 2%ige Lösung











	1 gegenüber einzelnen Materialien schädigend
	2 mittelmäßig schädigend
(4) Materialverträglichkeit	3 starkschädigend
(a) Präparat	Die Beurteilung ist in Tabellenform dargestellt:
(b) 2%ige Lösung	Tabelle 7
	Mittel Bonitur der
	Toxizität
	(a)
	V1 3
V2 3
V3 3
V4 2
V5 3
V6 3
V7 3
E1 0
E2 0
E7 0
E8 0
E14 0
E17 1
E18 0
E 20 0

Claims

1. Desinfektionsmittel mit besonders hoher Anwenderfreundlichkeit mit Zusatz von galenischen Hilfsstoffen, bekannten mikrobizid wirksamen Verbindungen sowie 1,3,5-Tris-(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin, gekennzeichnet dadurch, daß sie als Wirkstoffe aldehydgruppenfreie, wasserlösliche und lagerstabile acetalartige Verbindungen enthalten, die durch Umsetzung von 1,3,5-Tris-(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin oder äquimolaren Mengen Formaldehyd und Ethanolamin mit aliphatischen oder aromatischen Mono- oder Dialdehyden mit einem Äquivalenzverhältnis der OH-Gruppen von 10:1 bis 9 hergestellt werden.

2. Desinfektionsmittel mit besonders hoher Anwenderfreundlichkeit nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß für die Umsetzung als aliphatische oder aromatische Mono- oder Dialdehyde vorzugsweise Glutaraldehyd eingesetzt wird.

3. Desinfektionsmittel mit besonders hoher Anwenderfreundlichkeit nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die wasserlöslichen Wirkstoffe einen pH-Wort von 7 bis 13, vorzugsweise 7 bis 10, besitzen.

4. Desinfektionsmittel mit besonders hoher Anwenderfreundlichkeit nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Bestandteile im Gewichtsverhältnis acetalartige Verbindungen zu bekannten mikrobizid wirksamen Verbindungen zu 1,3,5-Tris-(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin = 0,5 bis 20:0,1 bis 10:1 enthalten sind.