DD293477A7 - Verfahren zur stabilisierung von olefinpolymerisaten - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Stabilsierung von Olefinpolymerisaten oder deren Mischungen gegen photooxidativen Abbau unter Verwendung bekannter organischer Stabilisatorsysteme gegen photooxidativen Abbau und Zinkoxid, gegebenenfalls in Anwesenheit phosphororganischer Antioxidantien, im Verhaeltnis 1:3 bis 2:1 bei einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 0,8 * vorzugsweise 0,25 bis 0,5 * Durch dieses Verfahren wird die Konzentration an photooxidativ wirksamen Substanzen bei gleichzeitiger Verbesserung der stabilisierenden Wirkung herabgesetzt. Dadurch sind die erfindungsgemaesz ausgeruesteten Olefinpolymerisate gut als Verpackungsmaterialien fuer Lebensmittel geeignet.
Description
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Stabilisierung von Olefinpolymerisaten oder deren Mischungen gegen photooxidativen Abbau.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, zur Stabilisierung von Olefinpolymerisaten gegen photooxidativen Abbau Photostabilisatoren und deren Gemische, wie
2-(2'-Hydroxy-3'-tertiär^butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorbenztriazol (UV 1)
2-(2'-Hydroxy-3'-5'-ditertiärbutylphenyl)-5-chlorbenztriazol (UV2)
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon(UV3)
2-Hydroxy-4-octoxy-benzophenon(UV4)
Bis^^.e.G-tetramethyM-piperidinylsebacat (UV5) und 3,5-ditertiärbutyl(-4-hydroxylbenzoesäure) 2',4'-ditertiärbutylphenylester (UV6) gegebenenfalls in Kombination mit phenolischen und phosphorhaltigen Stabilisatoren, wie Distearylpentaerythritoldiphosphit (APD.Trisnonylphenylphosphit (AP3) sowieTetrakis (2,4-ditertiärbutylphenyl)-4,4'-diphenylendiphosphor.it (AP4) zu verwenden (US-PS 3935164, DE-OS 2409350,2606538).
Es ist auch bekannt, zur Stabilisierung gegen photooxidativen Abbau von Olefinpolymerisaten Zinkoxid in Verbindung mit zinkorganischen Verbindungen einzusetzen.
(Plastverarbeiter [Speyer] 28,1977,8,419-420) Außerdem ist bekannt, Zinkoxid in Kombination mit Kresolen als Stabilisator gegen photooxidativen Abbau von Olefinpolymerisaten einzumischen (GB-PS 1134017).
Die bereits genannten Verbindungen können auch in Anwesenheit von anorganischen Füllstoffen, wie Oxiden, Hydroxiden, Carbonaten, Sulfiten und Silicaten des Mangans, Eisens, Zinks und Siliciums bei einer Konzentration von 30-400 Teilen, bei 100 Teilen des Olefinpolymerisats, verwendet werden (Jap. PS 1016013).
Der Nachteil der genannten organischen Stabilisatoren bzw. Stabilisatorsysteme gegen photooxidativen Abbau besteht darin, daß sie in einer Konzentration wirksam sind, bei der höhere Migrationswerte auftreten. Weiterhin ist von Nachteil, daß in Anwesenheit von n'ihr als 1 % Zinkoxid die so behandelten Materialien auf dem Lebensmittelsektor, z. B. als Verpackungsmaterial, nicht zugelassen sind.
Ziel der Erfindung
Die Erfindung hat das Ziel, Olefinpolyinerisate gegen photooxidativen Abbau zu stabilisieren.
Darlegung des Wesens der Erfindung
- Die technische Aufgabe, die durch die Erfindung gelöst werden soll
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Stabilisierung von Olefinpolymerisaten zu entwickeln, das es gestattet, unter Verwendung bekannter Stabilisatoren, die Einsatzmenge an Stabilisator zu vermindern und dabei gleichzeitig den Stabilisierungseffekt zu erhöhen.
- Merkmale der Erfindung
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst, indem eine Kombination aus einem bekannten Stabilisator bzw. Stabilisatorgemisch gegen photooxidativen Abbau und Zinkoxid im Verhältnis 1:3 bis 2:1 bei einer Gesamtkonzentration von 0,1 bisO,8Ma.-%, vorzugsweise 0,25 bis 0,5 Ma.-%, verwendet wird.
Gegebenenfalls kann die vorgenannte Kombination gemeinsam mit phosphorhaltigen organischen Stabilisatoren eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß werden mit a-Olefinen Copolymerisate bzw. Homopolymerisate des Ethylens und Propens sowie deren Gemische mit obigen Verfahren ausgerüstet.
Den Olefinpolymerisaten können Zusätze, wie Antioxydantien, z. B. phenolischer Art, Gleitmittel, Pigmente, Antistatika und Flammschutzmittel zugesetzt sein. Die Inkorporation der Zusätze kann in irgendeiner der üblichen Weisen erfolgen, z. B. vor der Konfektionierung bzw. Verarbeitung des Olefinpolymeren.
Ausführungsbeispiele
In die Olefinpolymerisate werden die entsprechenden Zusätze eingemischt und über einen handelsüblichen Extruder in der Schmelze homogenisiert. Die photooxidative Wirksamkeit der Verfahrensvariante wird an den aus einer Preßplatte hergestellten Probekörpern durch Zunahme der Karbonylbande mittels Infrarotspektroskopie nach Lagerung in einer Xenonstrahlung bestimmt und expositionszeitabhängig dargestellt.
In der Tabelle sind die erhaltenen Ergebnisse angeführt, wobei die Anführun^sbeispiele an folgenden Olefinpolymerisaten erläutert werden sollen:
Polyethylen hoher Dichte
Dichte
butyl-p-kresol
Polyethylen hoher Dichte
Dichte
Gehalt an Tetrakis-
lmethylen-3-(3',5'-ditertiär-
butyl-4'-hydroxyphenyl)-
propionatjmethan
Polyethylen niederer Dichte
N, 1901C)
Dichte
(3-methyl-6-tertiärbutyl-
phenol)
Polypropylen
Dichte
(4'-hydroxy-3',5'-ditertiär-
butylphenyD-propionat
Mischung aus
I und III im Verhältnis 8:2
= 22g/10min
= 0,959 g/cm3
= 0,04%
= 0,5g/10min
= 0,952 g/cm3
0,05%
1,2g/10min 0,919 g/cm3
= 0,04%
= 2,3g/10min = 0,909 g/cm3
= 0,07%
| Lfd. | Olefin | ZnO | photooxid, wirk | phosphor- | Verhältnis | Karbonylbanden- | J94) | n. |
| Nr. | polymerisat | (%) | samer Stab. (%) | haltige | ZnO:photo- | extinktion | 2500 h | |
| Verb. | oxid.wirks. | (E1720/E, | >2 | |||||
| Substanz | n. | 1,4 | ||||||
| 1500 h | 1,5 | |||||||
| 1 | 0,5 | _ | _ | _ | >2 | 1,3 | ||
| 2 | - | 0,3 UV1 | - | - | 0,7 | 0,9 | ||
| 3 | - | 0,3 UV 4 | - | - | 0,85 | 1,0 | ||
| 4 | - | je 0,15 UV1/UV 5 | - | - | 0,5 | 1,2 | ||
| 5 | 0,15 | 0,15 UV1 | - | 1:1 | 0,4 | 1,2 | ||
| 6 | 0,1 | 0.15UV3 | - | 1:1,5 | 0,6 | 0,5 | ||
| 7 | - | 0,3 UV1 | 0,05 AP1 | 0,65 | 1,0 | |||
| 8 | - | 0,3 UV 2 | 0,07 AP3 | 0,7 | 0,7 | |||
| 9 | 0,15 | 0,15 UV1 | 0,05 AP 3 | 1:1 | 0,2 | 1,1 | ||
| 10 | 0,25 | 0,1 UV 5 | 0,03 AP 2 | 2,5:1 | 0,5 | 1,8 | ||
| 11 | 0,2 | 0,1 UV6 | 0,05 AP 2 | 2:1 | 0,3 | 1,3 | ||
| 12 | 0,15 | 0,15 UV3 | 1:1 | 0,6 | 1,7 | |||
| 13 | - | 0,3 UV4 | - | 0,9 | 1,1 | |||
| 14 | 0,2 | 0.15UV4 | 1,3:1 | 0,6 | 1,1 | |||
| 15 | - | 0,3 UV 2 | - | 0,9 | 0,55 | |||
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| 19 | 0,1 | 0.15UV2 | 0,05 AP1 | 1:1,5 | 0,4 | |||
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| Il | ||||||||
| III | ||||||||
| III | ||||||||
| IV | ||||||||
| IV | ||||||||
| V | ||||||||
| V | ||||||||
| V | ||||||||
| V | ||||||||
| V | ||||||||
| ι |
Claims (2)
1. Verfahren zur Stabilisierung von Olefinpolymerisaten oder deren Mischungen, die auf dem Lebensmittelsektor eingesetzt werden können, gegen photooxidativen Abbau unter Verwendung bekannter organischer Stabilisatorsysteme, gekennzeichnet dadurch, daß als Stabilisator eine Kombination aus einem bekannten organischen Stabilisator gegen photooxidativen Abbau mit Zinkoxid im Verhältnis 1:3 bis 2:1 bei einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 0,5Ma.-% V3rwendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch !,gekennzeichnet dadurch, daß der Stabilisatorkombination phosohorhaltige organische Antioxidantien oder deren Gemische zugesetzt werden.
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| DD22726181A DD293477A7 (de) | 1981-01-28 | 1981-01-28 | Verfahren zur stabilisierung von olefinpolymerisaten |
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| Country | Link |
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| DD (1) | DD293477A7 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0676405A3 (de) * | 1994-04-05 | 1996-05-22 | Ciba Geigy Ag | Erhöhung der Lagerstabilität von organischen Phosphiten und Phosphoniten. |
| EP0676187A3 (de) * | 1994-03-11 | 1997-12-29 | L'oreal | Zusammensetzung enthaltend ein nicht photokatalytisches Metalloxid und Tocopherol, ihre kosmetische und/oder dermatologische Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5856550A (en) * | 1994-04-05 | 1999-01-05 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Enhancement of the storage stability of organic phosphites and phosphonites |
-
1981
- 1981-01-28 DD DD22726181A patent/DD293477A7/de not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0676187A3 (de) * | 1994-03-11 | 1997-12-29 | L'oreal | Zusammensetzung enthaltend ein nicht photokatalytisches Metalloxid und Tocopherol, ihre kosmetische und/oder dermatologische Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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