DD293651A5 - Coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen - Google Patents
Coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren GasenInfo
- Publication number
- DD293651A5 DD293651A5 DD293651A5 DD 293651 A5 DD293651 A5 DD 293651A5 DD 293651 A5 DD293651 A5 DD 293651A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- measuring cell
- coulometric
- flow
- electrolyte
- determination
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000003869 coulometry Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 electroplating Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005443 coulometric titration Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003928 amperometric titration Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
Abstract
Gegenstand der Erfindung ist eine coulometrische Meszzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen, z. B. in der Umwelt-, Routine- und Prozeszanalytik. Erfindungsgemaesz besteht die coulometrische Meszzelle aus einer kompakten Elektrolysezelle, die aus einer Pumpenkammer mit Ruehrer zur Erzeugung einer der Gasstroemung entgegengerichteten Elektrolytstroemung in der Meszzelle und einer Generatorelektrode, einem Gaszuleitungskanal, einem Umlaufkanal fuer den gleichzeitig als Absorberloesung dienenden Elektrolyten mit Durchfluszdetektor und einer Gegenelektrode besteht.{Umwelt-, Routine- und Prozeszanalytik; Elektrolysezelle; Pumpenkammer; Pumpe; Gasstroemung; Elektrolytstroemung, entgegengerichtet; Gaszuleitungskanal; Umlaufkanal; Durchfluszdetektor; Elektrode}
Description
Hierzu 3 Seiten Zeichnungen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Eifindung betrifft eine coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen, z.B. in der Umwelt-, Routine- und Prozeßanalytik.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
In der Literatur ist eine Vielzahl von Meßzellen zur coulometrischen Titration von gasförmigen Proben beschrieben. Neben der Abtrennung der Probe mittels Gasdiffusion (1) sind auch direkte Absorptionstechniken (2,3,4) beschrieben. Bei den direkten Absorptionstechniken wird meist mit einem relativ großen Elektrolytvolumen gearbeitet, um eine quantitative Absorption der Gase zu erreichen (5-8). Ein großer Nachteil dabei ist, daß die Empfindlichkeit des Detektorsignals bei gleicher Elektrolysestromstärke geringer ist, als bei kleinen Elektrolytvolumina. Eine Verringerung des Elektrolytvolumens ist bisher nicht möglich, da die zugeleiteten Gase die Strömungsrichtung und die Strömungsgeschwindigkeit des Elektrolyten bestimmen. Der zugeführte Gasstrom dient gleichzeitig zum Umpumpen der Elektrolytlösung, wodurch besonders bei geringen Gasvolumenströmen das Ansprechverhalten des Detektors schlecht ist. Darüber hinaus wird durch die zugeführten Gase, die für eine Durchmischung bzw. das Umpumpen der Elektrolyten verantwortlich sind, eine direkte Beeinflussung der Lage des Detektorsignals, insbesondere bei amperometrischen Titrationen verursacht.
tine direkte Thermostatierung der Elektrolytlösung bzw. der Meßzelle ist bisher nicht möglich, obwohl gerade bei Titrationen im Mikrogrammbereich Temperaturschwankungen erhebliche Fehler verursachen können.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist eine coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen mit einer hohen Empfindlichkeit bei Vermeidung eines hohen apparativen Aufwandes.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Aufgabe der Erfindung ist eine coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen mit geringem Elektrolytvolumen. Erfindungsgemäß besteht die coulometrische Meßzelle aus einer kompakten Elektrolysezelle, die aus einer Pumpenkammer mit Rührer zur Erzeugung einer der Gasströmung entgegengerichteten Elektrolytströmung in der Meßzelle und einer Generatorelektrode, einem Gaszuleitungskanal, einom Umlaufkanal für den gleichzeitig als Absorberlösung dienenden Elektrolyten mit Durchflußdetektor und einer Gegenelektrode besteht. Ein oder mehrere photometrische, fluorimetrische und/oder elektrochemische Durchflußdetektoren zur Indikation des Titrationsendpunktes befinden sich im oberen Teil des Elektrolytumlaufkanals. Die Generator- und Gegenelektrode sowie der Durchflußdetektor sind vorzugsweise auswechselbar. Die Generatorelektrode ist mittels eines Schraubbolzens selbstdichtend in die Elektrolysezelle eingespannt. Eine Pumpe fördert den gleichzeitig als Absorberlösung dienenden Elektrolyten entgegengesetzt zur Strömungsrichtung der zu absorbierenden Gase über den Elektrolytumlaufkanal durch den Detektor. Der Gaseinleitungskanal dient zur Zuführung der Gase. Die aufsteigenden Gasblasen mischen sich intensiv mit dem entgegenströmenden Elektrolyten, wodurch es zu einer quantitativen Absorption der Probe auch bei hohen Gasvolumenströmen kommt. Zur Thermostatierung der Meßzelle bzw. des Elektrolyten ist die Generatorelektrode direkt mit einem Thermostaten verbunden.
Die Meßzelle eignet sich ζ. B. zur quantitativen Bestimmung von SO2/SO3 2"/HSO3_, HCI/anorganischen und organischen Halogenverbindungen, NrVNH4+, H2S/HS~/S2~, HCN/CN", u.a. Substanzen auch in komplexer zusammengesetzten Proben, wie z. B. in kommunalen und industriellen Abwässern, Galvanikbädern, Grundwässern, Rauchgasen und zur Luftüberwachung. Die erzielbaren hohen Proberaten, z. B. bei Chlorid oder SO2 aus Luft- bzw. Rauchgasen bis zu 50 Bestimmungen pro Stunde, gestatten eine quasikontinuierliche Überwachung von Proben. Mit der erfindungsgemäßen Meßzelle sind die beispielsweise genannten Substanzen mit höheren Empfindlichkeiten bei hoher Präzision und Richtigkeit bestimmbar als mit bisherigen Absorptionsmethoden. Der Volumenstrom der zugeleiteten Gase hat dabei keinen Einfluß auf die Stabilität des Detektorsignals und dessen Absolutwert.
Im Vergleich zu anderen Titrationsmethoden ist der gerätetechnische Aufwand gering. Aufgrund der Absolutbestimmung coulometrischer Verfahren ist keine Kalibrierung notwendig. Zudem ist der Verbrauch an Chemikalien sehr gering.
Ausführungsbeispiele
In den zugehörigen Zeichnungen zeigen
Fig. 1: eine Schnittdarstellung der coulometrischen Meßzelle,
Fig. 2: den Meßplatzaufbau zur Bestimmung von Substanzen, die in eine titrierbare Form überführt werden, Fig.3: den Meßplatzaufbau zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen.
Inder zugehörigen Zeichnung zeigt Fig. 1 die Schnittdarstellung der coulometrischen Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen. Die zylindrische coulometrische Meßzelle mit einem Außendurchmesser von 40mm und einer Höhe von 50mm besteht aus einer Elektrolysezelle 1, die aus einer Pumpenkammer 2 mit Rührer 3 und Generatorelektrode 4, Gaszuleitungskanal 5, Elektrolytumlauf kanal 6 mit Durchflußdetektor 7 und einer Gegenelektrode 8 besteht. Ein als Generatorelektrode dienendes Edelmetallblech mit einem Durchmesser von 32 mm und einer Dicke von 1 mm ist mittels des Schraubbolzens 9 selbstdichtend in die Elektrolysezelle eingespannt. In der Pumpenkammer 2 befindet sich ein Magnetrührstab 3 mit Glasummantelung, welcher mit Hilfe eines äußeren Permanentmagneten bewegt wird und die Elektrolytlösung aus der Pumpenkammer durch den Elektrolytumlaufkanal 6 zum Durchflußdetektor7 drückt. Die Gaszuführung erfolgt über den Gaszuleitungskanal, wobei die Gasströmungsgeschwindigkeit von 0 bis 500ml/min variierbar ist. Alle mit Elektrolyt oder Probegas in Berührung kommenden Zellenteile bestehen aus Polytetrafluorethylen. Zur biamperometrischen Titrationsendpunktanzeige wird an den Durchflußdetektor eine Polarisationsspannung von 15OmV angelegt. Generator- und Gegenelektrode, sowie die Indikatorelektroden sind mit einem coulometrischen Autotirator (9) oder einem entsprechend ausgerüsteten Mikrorechner gekoppelt.
In einer Anordnung gemäß Beispiel 1 wird zur Bestimmung von chlororganischen Verbindungen der Innenraum der Titrationszelle mit 2,5ml Grundelektrolytlösung dar Zusammensetzung 80Vol.-% Eisessig, 20Vol.-% H20,15g/l NaCIO4 und 0,1 g/l NH2SO3H gefüllt. Der biamperometrische Durchflußdetektor wird mit 2 Silberdrähten (d = 0,5 mm, wirksame Länge = 5 mm) ausgerüstet. Als Generatorelektrode dient ein Silberblech.
Um eine Beeinflussung der Löslichkeit von AgCI und damit der Silberionenkonzentration in der Lösung zu vermeiden, wird die Generatorelektrode über ein Aluminium- oder Kupferblech mit einem Thermostaten (Thermistor, Peltierelernent o. ä.) verbunden. Nach Einschalten des Elektrolysestromes wird auf einen in der Nähe des Knickpunktes der biamperometrischen Titrationskurve liegenden Abschaltschwellenwert vortitriert.
Zur Bestimmung des organischen Chlorgehaltes von gasförmigen oder flüssigen Proben wird in einer Anordnung gemäß Fig. 2, die an Aktivkohle adsorbierte Probe in einen auf 1000°C erhitzten Verbrennungsofen 10 über eine Dosiereinrichtung 11 eingegeben. Der bei der Verbrennung entstehende Chlorwasserstoff wird mit Hilfe des oxydierend wirkenden Sauerstoff stromes 12 über eine Schwefelsäuretrocknung 13 mit einer Gasströmungsgeschwindigkeit von 100-200 ml/min in die coulometrische Meßzelle geleitet. Die injizierten Chloridionen bewirken eine Ausfällung der überschüssigen Silberionen als unlösliches AgCI. Das resultierende Silberionendefizit wird durch anodische Oxydation der Silbergeneratorelektrode ausgeglichen. Die Masse m des an der Aktivkohle absorbierten Chlorids ergibt sich gemäß
m = Q · M/F
wobei Q die geflossene Ladungsmenge, M die Molmasse von Chlorid und F die Faradaykonstante sind. Bei dercoulometrischen Titration von anorganischen und organischen Chlorgehalten konnten Proben im Konzentrationsbereich von 10~8bis 10~3g/l Chlorid mehrere Tage kontinuierlich ohne Grundelektrolytwechsel analysiert werden, wobei die relativen Fehler und Standardabweichungen zwischen 1 und 5% lagen.
In einer Anordnung gemäß Beispiel 1 wird der Innenraum der Titrationszelle mit 2,5ml 0,1 M KI in Zitronensäure/NaOH-Puffer (pH = 6) gefüllt.
Als biamperometrischer Durchflußdetektor dient eine Platindoppelelektrode (wirksame Länge = 5mm, d = 0,5mm) und als Generatorelektrode ein Platinblech. Zur Vortitration wird durch anodische Oxydation solange Iod elektrolytisch erzeugt, bis der Indikatorstrom einen vorgewählten Schwellenwert erreicht hat.
Zur Bestimmung des SO2-Gehaltes von Gasen, z. B. Rauchgasen oder Luft wird in einer Anordnung gemäß Fig. 3 das Probegas mittels einer mit konstanter Förderleistung arbeitenden Pumpe 14 direkt in die coulometrische Meßzelle geleitet. Das im Probegas enthaltene SO2 wird quantitativ in der coulometrischen Meßzelle absorbiert und bewirkt ein loddefizit. Nach
Einschalten des Generatorstromes wird elektrolytisch solange Iod erzeugt, bis der vorgewählte Schwellenwert wieder erreicht
Die geflossene Ladungsmenge Q ist dabei gemäß
Cm · F · 2 · Vp tA
wobei Cn, die Massekonzentration an SO2, F die Faradaykonstante, VP der Volumenstrom des Gases, tA die Pump- bzw. Anreicherungszeit und M die Molmasse von SO2 sind. Zur coulometrischen Bestimmung von SO2 in Luft und Rauchgasen im Konzentrationsbereich von 10"8 bis 10"3 mol/l kann über mehrere Tage hinweg ohne Grundelektrolyxwechsel gearbeitet werden, wobei die relativen Fehler und Standardabweichungen zwischen 1 und 2% lagen.
Literatur
(1) U.Spohn, M.Hahn, H.Matschiner, G.Ehlers, H.Berge Fres.Z. Anal.Chem. 1989,332,849
(2) G.Geppert, H.Thielemann, J.Pitzler DD 142474 1980
(3) S.I.Krichmar Zh.Anal.Khim.1987 42(3)49-53
(4) W.Opitz,M.Rehwagen,R.Kober
Gesamte Hyg. Ihre Grenzgeb. 1988 34(10) 583-584
(5) H.Sheytanov, E.Pancheva, M.Neshkova Izv.Khim. 1987,20(3), 421
(6) Y.Hashimoto,Y.Sh.Tanaka Envir.Sci. Techno!. 1980,14(4),
(7) A.Vincent
Oper. Sect. Proc. -Am.GasAssoc. 1986 639-639
(8) Yu.A.lvanov
SU 1.300.374 1987
(9) H.Matschiner,H.H.Rüttinger Feingerätetechnik 36,170
Claims (6)
1. Coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen, gekennzeichnet durch eine kompakte Elektrolysezelle (1), die aus einer Pumpehkammer (2) mit Rührer (3) zur Erzeugung einer der Gasströmung entgegengerichteten Elektrolytströmung in der Meßzelle und einer Generatorelektrode (4), einem Gaszuleitungskanal (5), einem Umlaufkanal (6) für den gleichzeitig als Absorberlösung dienenden Elektrolyten mit Durchflußdetektor (7) und einer Gegenelektrode (8) besteht.
2. Coulometrische Meßzelle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Detektor im Umlaufkanal angeordnet ist.
3. Coulometrische Meßzelle nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Generatorelektrode durch einen Schraubbolzen (9) selbstdichtend eingespannt ist.
4. Coulometrische Meßzelle nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Generator- und Gegenelektrode, sowie der Durchflußdetektor auswechselbar sind.
5. Coulometrische Meßzelle nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch wahlweise ein oder mehrere photometrische, fluorimetrische und/oder elektrochemische Durchflußdetektoren.
6. Coulometrische Meßzelle nach Anspruch 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß zur Thermostatierung der Meßzelle die Generatorelektrode direkt mit einem Thermostaten verbunden ist.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2554803A1 (de) | Elektrochemisches analyseverfahren und vorrichtung hierfuer | |
| Pihlar et al. | Amperometric determination of cyanide by use of a flow-through electrode | |
| EP0408959B1 (de) | Elektrochemische Messzelle zum Nachweis von Blausäure oder Schwefeldioxid | |
| CH635200A5 (de) | Verfahren zur einstellung des ph-wertes eines probenstromes in einem potentiometrischen system zur messung niedriger ionenaktivitaeten. | |
| US4409069A (en) | Method of determining sulfur dioxide in gases and apparatus therefor | |
| DE102011113941B4 (de) | Elektrochemische Messkette | |
| DE2812613C2 (de) | Elektrochemische Zelle | |
| DE4231256A1 (de) | Elektrochemischer Sauerstoffsensor mit einer Luftsauerstoffelektrode als Bezugselektrode | |
| DE69029446T2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Minimierung der Effekte, des in einem Elektrolyten gelösten Sauerstoffgehaltes, bei Analysatoren für niedrige Sauerstoffkonzentrationen | |
| DD293651B5 (de) | Coulometrische Messzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen | |
| EP0556558A2 (de) | Elektrochemische Messzelle zur Bestimmung von Ammoniak, Aminen, Hydrazin und Hydrazinderivaten | |
| DD293651A5 (de) | Coulometrische Meßzelle zur Bestimmung von absorbierbaren Gasen | |
| DE19511138C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Messung von Gasen | |
| DE2646431A1 (de) | Feststellung und messung von no tief 2 und o tief 3 | |
| US3523872A (en) | Gas analysis | |
| DE1773834C3 (de) | Vorrichtung zur elektrochemischen Bestimmung von Halogenionen durch Diffusionsstrommessung und Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung von Halogenkohlenwasserstoffen in Luft | |
| DE1091776B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen polarographischen Messung der Konzentration von Schwefel-dioxyd in Gasen und Fluessigkeiten und Einrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens | |
| DE1598388B1 (de) | Verfahren zum qualitativen Nachweisen oder quantitativen Bestimmen von Fluor | |
| AT359751B (de) | Messanordnung zur quantitativen und kontinuierlichen elektrochemischen bestimmung des ozongehaltes in gasgemischen | |
| DE4231960C2 (de) | Coulometrische Meßzelle | |
| DE1092236B (de) | Vorrichtung zur kontinuierlichen quantitativen Messung des Sauerstoffgehaltes in einem Gasstrom | |
| US3790449A (en) | Method of and apparatus for continuous electrochemical metering of substance concentrations in gaseous media,with electrolyte recirculation | |
| US3494838A (en) | Method for the instantaneous quantitative analysis of ozone | |
| DE3843607C2 (de) | Verfahren zum Kalibrieren von Sauerstoffelektroden | |
| DE1598388C (de) | Verfahren zum qualitativen Nachweisen oder quantitativen Bestimmen von Fluor |