DD297634A5

DD297634A5 - Phosphorsaeureester, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als dispergiermittel

Info

Publication number: DD297634A5
Application number: DD90343866A
Authority: DD
Inventors: Karlheinz Haubennestel; Wolfgang Pritschins
Original assignee: ��`��@��k��
Priority date: 1989-09-14
Filing date: 1990-09-06
Publication date: 1992-01-16
Also published as: FR2652158A1; DE3930689A1

Abstract

Phosphorsaeureester und deren Salze der Formel (I) dadurch gekennzeichnet, dasz R einen mindestens ein Ethersauerstoffatom (O) und mindestens eine Carbonsaeureestergruppe (COO) und/oder Urethangruppe (NHCOO) enthaltenden aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Rest ohne Zerewitinoff-Wasserstoff mit einem mittleren Molekulargewicht Mn von 200 bis 10 000 darstellt, wobei die Wasserstoffatome der aliphatischen Gruppen teilweise durch Halogenatome ersetzt sein koennen, und wobei das Verhaeltnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsaeureestergruppen und/oder Urethangruppen im Molekuel (oder in jeder Gruppe R) im Bereich von 1:20 bis 20:1 vorliegt, und dasz n fuer 1 oder 2 steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Dispergiermittel. Formel (I){Phosphorsaeureester; Salze der Phosphorsaeureester; Dispergiermittel; Verfahren; Herstellung; Verwendung}

Description

Die Erfindung betrifft Phosphorsäureester und deren Salze, diese enthaltende Lacke und Formmassen, die Verwendung dieser Phosphorsäureester und deren Salze als Dispergiermitt3l und die damit beschichteten Feststoffe. Um Feststoffe in flüssige Medien einzubringen, sind hohe mechanische Kräfte notwendig. Um diese Dispergierkräfte zu reduzieren, ist es üblich, Dispergiermittel anzuwenden, welche die Einarbeitung erleichtern. Hierbei handelt es sich im allgemeinen um oberflächenaktive Stoffe, auch Tenside genannt, von anionen- oder kationenaktiver sowie nichtionogender Struktur. Diese Stoffe werden in geringen Zusatzmengen entweder auf den Feststoff direkt aufgebracht oder dem zu dispergierenden Stoff zugesetzt. Durch ein solches Tensid wird der Dispergieraufwand reduziert. Bekannt ist weiterhin, daß solche Feststoffe aufgrund gegenseitiger Anziehungskräfte nach dem Dispergierprozeß wieder zum Reagglomerieren neigen können, was den zuvor aufgewendeten Dispergieraufwand zunichte macht und zu Problemen führt.

Eine unzulängliche Dispergierung macht sich bemerkbar durch Viskositätsanstieg in flüssigen Systemen, Glanzverluste und Farbtonverschiebungen in Lacken und Beschichtungen, ungenügende Farbkraftentwicklung in pigmentierten Formmassen sowie Verringerung der mechanischen Festigkeit in verstärkten Kunststoffen. Außerdem ist ein wesentlicher Faktor die hohe Viskosität von flüssigen Systemen, welche einen hohen Feststoffanteil beinhalten.

Um wirtschaftlich zu arbeiten, versucht man in solchen feststoffhaltigen Dispersionen den Feststoffanteil bei der Dispergierung möglichst hoch zu halten bei möglichst niedriger Viskosität des zu dispergierenden Systems. Dies ist von besonderer Wichtigkeit bei flüssigen Kunstharzsystemen, z. B. ungesättigten Polyesterharzen, wo bei möglichst hohem Feststoffanteil eine möglichst niedrige Anfangsverarbeitungsviskosität erreicht werden soll.

Die nachfolgenden Patentschriften beschreiben die Verwendung von Phosphorsäureestern unterschiedlicher Struktur, vorzugsweise zur Dispergierung oder Behandlung von Pigmenten.

In der US-A-4,456,485 werden unter anderem saure oder neutrale Phosphorsäureester von Fettalkoholen und alkoxylierten Fettalkoholen als Behandlungsmittel für bestimmte Blaupigmente (Alkali-blue) beschrieben. In ähnlicher Weise beschreibt die EP- A-0256427 die Verwendung von vorbeschriebenen Phosphorsäureestern alkoxilierter Fettalkohole zur Herstellung von Pigmentdispersionen, die sich für wäßrige Anwendungen eignen sollen. Die US-A-4720514 beschreibt Pigmentdispersionen, hergestellt unter Verwendung von Phosphorsäureestern von Alkoxylaten unterschiedlicher Struktur. Die DE-A-2 726854 beschreibt Phosphorsäureester von Polyolen, die als Dispergiermittel in wäßrigen Medien angewendet werden, aber auch als Builder in Waschmitteln eingesetzt werden können. Diese Phosphorsäureester sind von sehr komplexer Natur und enthalten noch freie Hydroxylgruppen, welche aus den eingesetzten Epoxyden stammen. Sie sind offensichtlich von polyvalenter Natur bezogen auf die vorhandenen freien Phosphorsäuregruppen in einem Molekül. Die US-A-4717424 geht von carboxylgruppenhaltigen Phosphorsäureestern aus, welche neben der Phosphorsäuregruppe noch eine freie -COOH-Gruppe im Molekül enthalten. Es handelt sich hierbei nicht um Polymere. Diese Produkte werden zur Stabilisierung von Metallpigmenten gegen Wasserangriff eingesetzt.

Die US-A4698099 beschreibt Pigmentdispersionen, welche als Dispergiermittel Phosphorsäureester von monohydroxyterminierten Polyestern enthalten.

Mit den vorstehend beschriebenen Phosphorsäureestern können in manchen Fällen bereits gute Ergebnisse erzielt werden.

Jedoch weisen diese Verbindungen keine breite Ersetzbarkeit in den modernen Bindemittel- und Kunststoffsystemen auf, wie sie zum Beispiel in High-Solids-Lacken, Wasserlacken, UV- und Elektronenstrahl-härtbaren Systemen oder Formmassen vom Typ LS-SMC bzw. LP-SMC (low shrink bzw. low profile-sheet molding compounds) zum Einsatz kommen.

Diese Verbindungen sind in unterschiedlichen Systemen nur unzureichend verträglich. Dies führt zu einer unzulänglichen Dispergierung durch nicht ausreichende Wechselwirkung mit dem umgebenden Medium und in vielen Fällen zu Ausfällungserscheinungen und damit verbundenen Mattierungen, Stippenbildung und Viskositätserhöhungen.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde. Dispergiermittel zu finden, die die obigen Nachteile nicht oder in wesentlich geringerem Umfange aufweisen, die eine breite Anwendbarkeit sowohl in organischen als auch wäßrigen Systemen gewährleisten und die es insbesondere ermöglichen, möglichst hohe Festkörperanteile in flüssige organische oder wäßrige Systeme einzubringen bei möglichst geringer Viskosität des Gesamtsystems.

Gegenstand der Erfindung sind demgemäß Phosphorsäureester und deren Salze der Formel (I)

(OH)₇ -P-(O-R)

dadurch gekennzeichnet, daß R einen mindestens ein Ethersauerstoffatom (-O-) und mindestens eine Carbonsäureestergruppe (-COO-) und/oder Urethangruppe (-NHCOO-) enthaltenden aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Rest ohne Zerewitinoff-Wasserstoff mit einem mittleren Molekulargewicht M_n von 200 bis 10000 darstellt, wobei die Wasserstoffatome der aliphatischen Gruppen teilweise durch Halogenatome ersetzt sein können, und wobei das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen in jeder Gruppe R im Bereich von 1:20 bis 20:1 liegt, und daß η für 1 oder 2 steht.

Wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester ist der Rest R. Der Rest R stellt bevorzugt den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden oxalkylierten Monoalkohols dar. Besonders bevorzugt stellt R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden C^-C^oxalkylierten Monoalkohols dar. Ganz besonders bevorzugt stellt R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden ethoxylierten Monoalkohols dar.

Ein wesentliches Merkmal der Erfindung liegt darin, daß die Phosphorsäureester eine oder mehrere, gleiche oder verschiedene Gruppen R enthalten, die mindestens ein Ethersauerstoffatom, mindestens eine Carbonsäureestergruppe und/oder mindestens eine Urethangruppe enthalten. Diese Gruppen bewirken eine ausgezeichnete Verträglichkeit mit Bindemitteln von Lacken und Formmassen. Es ist möglich, daß die Gruppen R in untergeordneter Menge auch noch andere Sauerstoff und Stickstoff enthaltende Gruppen enthalten, z. B. Carbonsäureamid- oder Harnstoff-Gruppen. Diese können dadurch entstehen, daß die Startalkohole noch eine Carbonsäureamidgruppe enthalten oder eine Aminogruppe, die mit Isocyanatgruppen reagieren könnte. Es handelt sich dabei jedoch mehr oder weniger um Verunreinigungen. Grundsätzlich sollten pro Rost R nicht mehr als eine derartige weitere Gruppe vorhanden sein.

In dem mindestens ein Ethersauerstoffatom und mindestens eine Carbonsäureestergruppe und/oder eine Urethangruppe enthaltenden aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Rest ohne Zerewitinoff-Wauserstoff liegt das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen in einem Bereich von 1:20 bis 20:1 vor. Bevorzugt liegt dieses Verhältnis im Bereich von 1:10 bis 10:1, besonders bevorzugt im Bereich von 1:5 bis 5:1 vor.

Das mittlere Molekulargewicht M_n der Gruppe R beträgt von 200 bis 10000, bevorzugt von 300 bis 5000 und besonders bevorzugt von 400 bis 2000. Dieses Molekulargewicht kann man bestimmen durch Feststellung des Molekulargewichts derzur Herstellung der Verbindung der Formel I verwendeten Ausgangsprodukte. Es kann auch anhand der Endprodukte gegebenenfalls nach hydrolytischer Abspaltung der Gruppen ROH ermittelt werden.

Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Phosphorsäureester, in dem in der Gruppe Rauf die Summe von 10 Ethersauerstoffatomen und Carbonsäureestergruppen höchstens eine Urethangruppe entfällt. Es ist bevorzugt, daß auf die Summe von 20 Ethersauerstoffatomen und Carbonsäureestern höchstens eine Urethangruppe entfällt. Es ist besonders bevorzugt, daß in der Gruppe R im wesentlichen keine Urethangruppen enthalten sind.

Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester als Dispergiermittel und als Dispersionsstabilisatoren. Gegenstand der Erfindung sind weiterhin in flüssige Systeme einzuarbeitende pulver- oder faserförmige Feststoffe, die mit diesen Phosphorsäureestern als Dispergiermittel und als Dispersionsstabilisatoren beschichtet sind. Pulver- oder faserförmige Feststoffe sind solche, wie sie gemäß dem Stand der Technik mit Dispergiermitteln beschichtet wurden, insbesondere organische und anorganische Pigmente, die in Anstrichmitteln, Überzugsmitteln, Formmassen oder sonstigen Kunststoffen eingesetzt werden.

Eine Untergruppe von derartigen Füllstoffen sind Fasern organischer und/oder anorganischer Natur, die ebenfalls als Füllstoffe oder Verstärkungsstoffe verwendet werden. Beispiele für Pigmente und Füllstoffe sind z. B. in der EP-A-O 270126 aufgezählt. Weitere Beispiele für Pigmente sind Diketo-pyrrolo-pyrrole und magnetische Pigmente auf Basis von Mischoxiden von ζ. B. Eisen, Barium oder Cobalt oder reinem Eisen.

Derartige pulver- oder faserförmige Feststoffe mit einer Beschichtung von Dispergiermitteln und Dispersionsstabilisatoren gemäß der Erfindung werden in an sich bekannter Weise hergestellt, wie zum Beispiel in der EP-A-O270126 beschrieben, wobei anstelle der nach dem Stand der Technik bekannten Dispergiermittel die Phosphorsäureester gemäß der Erfindung eingesetzt werden. Auf dem Gebiet der Faserstoffe nennt man diese Dispergiermittel häufig auch Schlichten. Dazu können die Feststoffe, z. B. in einem Wirbelbett, mit einer Lösung oder Emulsion der Phosphorsäureester gemäß der Erfindung beschichtet werden. Das Lösungs- oder Emulsionsmittel kann dann entfernt werden. Es kann auch im Gemisch verbleiben, so daß Pasten erhalten werden. Eine andere Möglichkeit bestellt darin, daß die zu beschichtenden Feststoffe in einem flüssigen Medium angeschlämmt und dieser Anschlämmung die Phosphorsäureester gemäß der Erfindung zugesetzt werden.

Auch hier kann das Anschlämmen in der Weise erfolgen, daß eine verarbeitbare Paste erhalten wird, wobei naturgemäß das flüssige Medium zum Anschlämmen angepaßt ist dem späteren Verwendungszweck dieser Paste, z. B. der Pigmentpaste. Solche Pasten sind übliche Handelsprodukte. Sie können auch Bindemittelanteile und/oder übliche Hilfs- und Zusatzstoffe für Lacke und Formmassen enthalten.

Es gibt mehrere Möglichkeiten, die erfindungsgemäßen Phosphorsäureester auf die Feststoffoberfläche von Pigmenten aufzubringen, wie zum Beispiel in der EP-A-O 270126 beschrieben. Dieser Vorgang kann während oder nach der Synthese von Pigmenten durch Zusatz der Phosphorsäureester zur wäßrigen Pigmentsuspension, zur Pigmentsuspension in Wasser-Lösungsmittelgemischen oder zur Pigmentsuspension in Lösungsmitteln, gegebenenfalls vor, während oder nach einem Pigmentfinish oder bei ihrer Weiterverarbeitung im Anwendungsmedium erfolgen.

Gegenüber den unbehandelten Vergleichspigmenten zeichnen sich die erfindungsgemäßen Pigmente im Lack durch hervorragende Theologische Eigenschaften sowie durch deutlich verbessertes Glanz-, Viskositäts- und Flockulationsverhalten, häufig auch durch höhere Farbstärke aus.

Die Verwendung der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester und deren Salze als Dispergiermittel und als Dispersionsstabilisatoren kann aber auch - wie gemäß dem Stand der Technik für bekannte Dispergiermittel - so erfolgen, daß die Phosphorsäureester irgendwelchen Systemen z. B. Lacken, Druckfarben, magnetischen Beschichtungen, flüssigen Kunstharzsystemen, Kunststoffmischungen und dergleichen vor, während oder nach der Dispergierung zugesetzt werden, die die einzuarbeitenden Feststoffe wie Pigmente, Füllstoffe oder Fasern, bereits enthalten.

Beispiele für solche Kunstharze sind die sogenannten „sheet molding compounds" (SMC) oder „bulk molding compounds" (BMC), die aus Verstärkungsfasern imd Füllstoffe enthaltenden ungesättigten Polyesterharzen bestehen. Ihre Herstellung und Verarbeitung ist zum Beispiel beschrieben in der DE-A-3643007 und in der Monographie von P. F. Bruins, „Unsaturated Polyester Technology", Gordon and Breach Science Publishers 1976, Seiten 211 bis 238. Zur Erhöhung der Steifigkeit und Verbesserung der Oberflächenqualität ist es im allgemeinen erforderlich, diesen Formstoffen möglichst große Füllstoffmengen zuzusetzen. Dadurch steigt die Viskosität der Harz/Füllstoff-Gemische so stark an, daß damit eine einwandfreie Tränkung der Verstärkungsfasern nicht mehr möglich ist, die Entlüftung behindert und die Topfzeit verkürzt wird. Durch Einsatz der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester läßt sich die Viskosität der Harz/Füllstoff-Gemische derart vermindern, daß auch bei sehr hohen Füllgraden noch eine einwandfreie Tränkung der Verstärkungsfasern gewährleistet ist.

Dadurch ist es möglich, den Gehalt an flammhemmenden Füllstoffen wie z. B. AI(OH)₃ und Mg(OH)₂ deutlich anzuheben, so daß das Kuristharzsystem einer höheren Brandschutzklasse entspricht und neue Einsatzgebiete für solche Kunststoffteile ermöglicht werden.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester und deren Salze. Die erfindungsgemäßen Phosphorsäureester werden hergestellt durch Reaktion von einem Phosphorsäureäquivalent einer osterbildenden Phosphorverbindung mit 1 bis 2 Äquivalenten einer Verbindung

R-OH

worin R die oben beschriebene Bedeutung hat.

Diese Reaktion ist zum Beispiel beschrieben in der US-A-4183766 und in Houben-Weyl „Methoden der organischen Chemie", Band XII/2,4. Auflage, S. 143ff. Unter „Phosphorsäureäquivalent" wird diejenige Menge an Phosphorsäureverbindung verstanden, die stöchiometrisch bei Umsetzung mit der Verbindung der Formel R-OH ein Mol einer Verbindung der Formel I liefert.

Wenn auf ein Phosphorsäureäquivalent einer esterbildenden Phosphorverbindung ein Äquivalent einer Verbindung R-OH eingesetzt wird, bilden sich Monoester. Wenn 2 Äquivalente eingesetzt werden, bilden sich Diester. Wenn zwischen 1 und 2 Äquivalenten eingesetzt werden, bildet sich ein Gemisch von Mono- und Diestern in Abhängigkeit vcn der eingesetzten Menge R-OH.

Es ist g-jmäß der Erfindung auch möglich, daß die unter die Formel I fallenden Diester unterschiedliche Gruppen R enthalten. Wenn also in der Formel I das Symbol η für die Zahl 2 steht, können die Gruppen R gleich oder verschieden sein. Verbindungen mit verschiedenen Gruppen R können dadurch hergestellt werden, daß 1 Phosphorsäureäquivalent einer esterbildenden Phosphorverbindung zunächst mit einem Äquivalent einer Verbindung der Formel R-OH umgesetzt wird, um einen Monoester herzustellen, und dieser dann mit einem weiteren Äquivalent einer Verbindung der Formel R-OH umgesetzt wird, worin R eine unterschiedliche Bedeutung hat. Es ist auch möglich, ein Phosphorsäureäquivalent einer esterbildenden Phosphorverbindung mit einem Gemisch verschiedener Verbindungen der Formel R-OH umzusetzen, in denen R unterschiedliche Reste darstellt. Wie dem Fachmann bekannt sind, können sich bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I bei Verwendung von Polyphosphorsäuren als Ausgangsprodukte neben den Phosphorsäure-Monoestern wechselnde Mengen an Pyro- und Polyphosphorsäure-Monoestern ais Primärprodukte bilden, wenn insbesondere höher kondensierte Polyphosphorsäuren im Überschuß angewandt werden, (vgl. Houben-Weyl, Band XII/2, S. 147). Diese reagieren mit Wasser bzw. Feuchtigkeit, die häufig in pulverförmigen Feststoffen vorliegt, unter Bildung der Verbindungen der Formel I.

Unter einer esterbildenden Phosphorverbindung wird eine Phosphorverbindung verstanden, die durch Umsetzung mit einer Hydroxylverbindung Phosphorsäureester bilden kann. Als esterbildende Phosphorvorbindungen können zum Beispiel Phosphoroxichlorid, Phosphorpentoxid, Polyphosphorsäure und Acetylphosphat eingesetzt werden. Weitere Beispiele sind in der DE-A-27 26854 beschrieben. Bevorzugt sind Phosphorpentoxid und Polyphosphorsäure.

Die Reaktion der oben erwähnten esterbildenden Phosphorverbindungen mit den Monohydroxyverbindungen erfolgt vorzugsweise ohne Lösungsmittel bei Temperaturen bis etwa 10O⁰C. Die Reaktion kann aber auch in Gegenwart von geeigneten inerten Lösungsmitteln durchgeführt werden, wie zum Beispiel in der EP-A-193019 beschrieben.

Die so erhaltenen Phosphorsäureester sind durch ihre verbleibenden aciden Gruppen zur Salzbildung befähigt. Sie können im Sinne der Erfindung als Dispergiermittel uch in Form von derartigen Salzen eingesetzt werden. Diese Salze werden aus dem erhaltenen Reaktionsprodukt durch Neutralisation mit organischen oder anorganischen Basen erhalten. Beispiele für solche organischen Basen sind primäre, sekundäre und tertiäre Amine sowie Aminoalkohole, wie beschrieben in US-A-4698099. Beispiele für anorganische Basen sind NH₃, NaOH, KOH, LiOH, Mg(OH)₂ und Ca(OH)₂.

Als Monohydroxyverbindungen können solche eingesetzt werden, die mindestens ein Ethersauerstoffatom (-O-) und mindestens eine Carbonsäureestergruppe (-C00-) und/oder Urethangrupe (-NHCOO-) enthalten. Es handelt sich also um gemischte Polyether-Polyester, Polyether-Polyurethane oder Polyether-Polyestor-Polyurethane, wobei die entsprechenden Gruppen in Blöcken oder statistisch angeordnet sein können. Besonders geeignet sind Blockstrukturen, weil diese leicht herstellbar sind und häufig ein besonders ausgewogenes Verträglichkeitsverhalten zeigen.

Beispiele für bevorzugte Polyether-Polyester sind solche, die durch Polymerisation eines Lactone, wie zum Beispiel Propiolacton, Valerolacton oder Caprolacton, doren substituierte Derivate, oder Gemische davon, mittels eines Monohydroxypolyethers als Startkomponente erhalten werden können. Als Startkomponente für die Alkoxylierung können Monoalkohole, zweckmäßig mit 1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 14 C-Atomen, wie Methanol, Ethanol. Propanol, n-Butanol, längerkettige, gesättigte und ungesättigte Alkohole wie Oxoalkohole, Cyclohexanol, Phenylethanol, Neopentylalkohol, aber auch fluorierte Alkohole und substituierte und unsubstituierte Phenole eingesetzt werden. Als HJogenatome, die in den aliphatischen Gruppen vorliegen können, sind also Fluoratome bevorzugt. Solche Verbindungen sind bekanntlich oberflächenaktiv.

Jeweils können auch Gemische von vorgenannten Verbindungen eingesetzt werden. Die Monohydroxypolyether haben zweckmäßig ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 100 bis 5000.

Diese Lactonpolymerisation wird nach bekannten Verfahren, wie zum Beispiel beschrieben in der EP-A-0154678, initiiert durch z. B. p-Toluolsulfonsäure oder Dibutylzinndilaurat bei Temperaturen von etwa 80°C bis 180°C durchgeführt. Solche hydroxyfunktionellen Polyether-Polyester-Blöcke können in einem weiteren Syntheseschritt weiter alkoxiliert werden unter Anwendung der beschriebenen Verfahren. Die auf diese Weise aufgebauten Polyetherblocksequenzen können gleich oder verschieden sein.

Andere Beispiele für Polyether-Polyester sind solche, die durch Kondensation eines Glykole und einer dibasischen Säure in Anwesenheit der oben beschriebenen Monohydroxypolyether erhalten werden können. Die Bildung von Dihydroxyverbindungen kann durch Einsatz entsprechend stöchiometrischer Mengen an Monohydroxypolyethern zurückgedrängt werden.

Es können als Diole und dibasische Carbonsäuren die nach dem Stand der Technik für die Herstellung von Polyestern üblichen Verbindungen eingesetzt werden, wie sie zum Beispiel in der DE-A-27 26854 erwähnt werden.

Bei Verwendung von Dialkoholen mit darin enthaltenen Ethergruppen, wie zum Beispiel Di-, Tri- oder Polyalkylenglykole, können auch Startalkohole ohne Polyethergruppen eignesetzt werden, wie sie zum Beispiel in der EP-A-0154678 beschrieben sind. Ein weiteres Beispiel sind Polyether-Polyester, die erhältlich sind durch Kondensation einer Hydroxycarbonsäure in Anwesenheit von Monohydroxypolyethern, wie sie oben beschrieben wurden, zur Kontrolle des Molekulargewichtes. Es können auch Polyester-Polyether eingesetzt werden, die durch Alkoxilierung eines monohydroxyfunktionellen Polyesters erhalten werden können. Geeignet sind solche Polyester, die nach einem der vorstehend beschriebenen Verfahren in Anwesenheit eines MonoAlkohols erhalten werden können. Die Alkoxilierung kann nach bekannten Verfahren z. B. mit Alkylenoxiden, Ethylencarbonat oder Propylencarbonat erfolgen.

Als Monohydroxyverbindungen können auch Polyether-Polyurethane und/oder Polyether-Polyester-Polyurethane eingesetzt werden, die durch Additionsreaktion eines Diisocyanates mit einer Dihydroxyverbindung in Anwesenheit eines der oben beschriebenen Monohydroxypolyethers erhalten werden können. Die Reaktion läuft nach folgendem beispielhaften Reaktionsweg ab:

CH₃-(O-CH₂-CHj)₁₀-OH + 5 OCN-(CH₂J₆-NCO + 5 HO-(CH₂J₄-OH -> CH3-(O-CH₂-CH₂),₀-|OOCNH-(CH₂)_e-NHCOO-(CH₂)₄]₆-OH

Als Dihydroxyverbindungen zum Aufbau dieser urethangruppenhaltigen Verbindungen werden Diole, zweckmäßig mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Polyoxyalkylenglykole und/oder dihydroxyfunktionelle Polyester mit bevorzugten Molekulargewichten von höchstens 2000 eingesetzt, wie sie zum Beispiel in der EP-O 270126 zum Aufbau entsprechender Verbindungen beschrieben werden. Bei Verwendung von Dihydroxyverbindungen mit darin enthaltenen Ethergruppen, wie zum Beispiel Di-, Tri- oder Polyalkylenglykole, können als Startalkohole anstelle der Monohydroxypolyether auch monohydroxyfunktioneile Polyester mit bevorzugten Molekulargewichten von höchstens 2000 oder andere aliphatische, cycloaliphatische und/oder aromatische Monoalkohole, bevoizugt mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, zum Einsatz kommen.

Als Diisocyanate können die aus der Polyurethanchemie an sich bekannten nliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Diisocyanate mit 4 bis 15 Kohlenstoffatomen eingesetzt weruun, wie zum Beispiel Tetramethylen-, Hexamethylen-, Trimethylhexamethylen, Dodekamethylen-, Isophoron-, Toluylen-, Diphenylmethandiisocyanat, Methylenbis(-4-cyclohexyldiisocyanatoder 1,4 Cyclohexanbis(mothylisocyanat).

Durch Variation des Verhältnisses von Polyether-Gruppen zu Polyester bzw. Polyurethan-Gruppen kann die Verträglichkeit der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester auf die unterschiedlichsten polymeren Verbindungen abgestimmt werden, welche in Überzugs- und Formmassen vorliegen, in denen die Phosphorsäureester gemäß der Erfindung zum Einsatz kommen. So sind z. B. Verbindungen der Formel I mit einem hohen Anteil an Polyether-Gruppen besonders geeignet für wäßrige Systeme. Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele zusätzlich erläutert. Bei molekular uneinheitlichen Verbindungen, wie Polymeren, sind die angegebenen Molekulargewichte Durchschnittswerte nach Zahlenmittel (M_n). Die Molekulargewichte bzw. mittleren Molekulargewichte M_n können nach üblichen Verfahren bestimmt werden, z. B. durch Ermittlung der OH-Zahl, der Säure-Zahl oder kryoskopisch. Der NCO-Gehalt der zum Einsatz kommenden Polyisocyanate sowie der Reaktionsverlauf der Addition wird durch Methoden ermittelt, wie sie beschrieben sind bei Saul Patai „The Chemistry of Cyanates and their Thioderivates", part I, chapter 5,1977.

Sofern nichts anderes in den Beispielen und Anwendungsbeispielen gesagt ist, handelt es sich bei Teilen um Gewichtsteile und bei Prozenten um Gewichtsprozente.

Beispiel 1

a) Unter Schutzatmosphäre werden 503 Teile eines Nonylphenolethoxilates mit einem mittleren Molekulargewicht von 360 mit 620 Teilen Caprolacton und 1,12 Teilen Dibutylzinndilaurat versetzt und auf 16O⁰C erhitzt. Man rührt bei dieser Temperatur, bis ein Festkörpergehalt von 98% erreicht ist. Der so erhaltene Polyether-Polyester hat ein mittleres Molekulargewicht von 800.

b) Zu 800 Teilen (1 Mol) dieser Monohydroxyverbindung werden bei Raumtemperatur unter Rühren und Feuchtigkeitsausschluß 84,5 Teile thermische Polyphosphorsäure mit einem Gehalt von 84% Phosphorpentoxid gegeben. Nach 5 Stunden Rühren bei etwa 8O⁰C wird ein Phosphorsäuremonoester mit einem mittleren Molekulargewicht von 880 erhalten.

Beispiel 2

Es wird verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben, nur wird, zur Herstellung eines Mono/Diester-Gemisches, statt Polyphosphorsäure 1 Mol Phosphorpentoxid auf 3 Mole Monohydroxyverbindung eingesetzt.

Beispiel 3

a) Unter Schutzgas werden 48,3 Teile eines Decanol-gestarteten Caprolactonpolyesters mit einem mittleren Molekulargewicht von 400 (Herstellung analog zu Beispiel 1 a), 20,2 Teile Phthalsäureanhydrid, 27 Teile Polyethylenglykol (Mn = 200) und 0,3 Teile p-Toluolsulfonsäure mit 52 Teilen einer Aromatenfraktion (K: 180"C) zum Sieden erhitzt. Das entstehende Reaktionswasser wird durch azeotrope Destillation aus dem Gemisch entfernt. Die Reaktion ist beendet, sobald sich kein Wasser mehr abscheiden läßt. Nach Abdestill>/en des Lösungsmittels unter vermindertem Druck erhält man einen Monohydroxy-Polyether-Polyester mit einem mittleren Molekulargewicht von 800.

b) Die Umsetzung zum Phosphorsäuremonoester erfolgt analog zu Beispiel 1 b.

Beispiel 4

Die in Beispiel 3a beschriebene Monohydroxyverbindung wird analog zu Beispiel 2 mit P₂OsZUm Phosphorsäuremono/diester-Gemisch umgesetzt.

Beispiel 5

a) 71 Teile eines Nonylphenolethoxilates mit einem mittleren Molekulargewicht von 510 werden mit 93,7 Teilen Isophorondiisocyanat und 0,16 Teilen Dibutylzinndilaurat bis zum Einsetzen einer exothermen Reaktion (bis etwa 8O⁰C) erhitzt. Danach werden 49,3 Teile Hexandiol-2,5 zugesetzt. Das Gemisch wird solange bie der sich einstellenden Temperatur (etwa 12O⁰C) gerührt, bis sämtliche NCO-Gruppen abreagiert haben. Das erhaltene feste Polyether-Polyurethan hat ein mittleres Molekulargewicht von 1540.

b) Die Umsetzung zum Phosphorsäuremonoester erfolgt analog zu Beispiel 1 b.

Beispiel 6

Die in Beispiel 5a beschriebene Monohydroxyverbindung wird analog zu Beispiel 2 mit P₂Os zum Phosphorsäuremono/diester-Gemisch umgesetzt.

Beispiel 7

a) In einer geschlossenen Apparatur mit Gasuhr werden 66 Teile eines Decanol-gestarteten Caprolactonpolyesters mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 mit 75 Teilen Ethylencarbonat undO,6Teilen K₂CO₃ bis zur einsetzenden Gasbildung (ca. 19O⁰C) erhitzt. Nach Beendigung der CO₂-Entwicklung wird ein Monohydroxy-Polyester-Polyether mit einem mittleren Molekulargewicht von 800 erhalten.

b) Die Umsetzung zum Phosphorsäuremonoester erfolgt analog zu Beispiel 1 b.

Beispiele 8 bis 33

Es wird verfahren wie in vorstehenden Beispielen beschrieben, jedoch werden die dort eingesetzten Rohstoffe durch die in

Tabelle 1 aufgeführten Ausgangsmaterialien ersetzt.

Tabelle 1

Beispiel Nr.	Ausgangsmaterialien	Mol"	M_n ²'	Verfahren³¹
8	Tripropylenglykolmonomethylether Caprolacton	1,0 5,2	800	1
9	Tripropylenglykolmonomethylether Caprolacton	1,0 2,7	500	1
10	Dipropylenglykolmonomethylether Caprolacton	1,0 3,0	500	1
11	Ethoxilierter C9-C11 -Fettalkohol Mn = 270 Caprolacton	1,0 4,7	800	1
12	Ethyltriglykol Caprolacton	1,0 2,9	500	1
13	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 Caprolacton	1.0 23,3	3000	1
14	Methoxypolyethylenglykol Mn = 750 Caprolacton	1,0 46,0	6000	1
15	NonylphenolethoxilatMn = 360 Valerolacton	1,0 6,4	1000	1
16	Methoxypolyethylenglykol Mn = 750 Valerolacton	1,0 7,5	1500	1
17	Tripropylenglykolmonomethylether Caprolacton	1,0 5,2	800	2
18	Dipropylenglykolmonomethylether Caprolacton	1,0 3,0	500	2
19	EthoxilierterC&-C11-FettalkoholMn = 270 Caprolacton	1,0 4,7	800	2
20	Methoxypolyethylenglycol Mn = 350 Caprolacton	1,0 23,3	3000	2
21	Nonylphenolethoxilat Mn = 360 Valerolacton	1,0 6,4	1000	2
22	Methoxypolyethylenglykol Mn = 750 Valerolacton	1,0 7,5	1500	2
23	Phthalsäureanhydrid Dipropylenglykol	2,8 2,8	800	3
24	Decanol-gsstarteterCaprolactonpolyester Mn =400 Decandicarbonsäure Dipropylenglykol	1.0 2,2 2,2	800	3
25	Decanol-ijestarteterCaprolactonpolyester Mn = 400 Adipinsäure Dipropylenglykol	1,0 2,8 2,8	800	3
26	Decanol-gestarteterCaprolactonpolyester Mn = 400 Adipinsäure Dipropylenglykol	1,0 2,8 2,8	800	4
27	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 12-Hydroxystearinsäure	1,0 3	1290	4
28	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 12-Hydroxystearinsäure	1,0 1,5	800	3
29	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 Toluylendiisocyanat Hexandiol-1,6	1,0 1,0 1,0	640	CJl

Fortsetzung Tabelle 1

Beispiel Nr.	Ausgangsmaterialien	Mol"	M_n"	Verfahren³¹
30	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 lsophorandiisocyanat Dodecandiol-1,12	1,0 1,0 1,0	770	5
31	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 Isophorondiisocyanat Dodecandiol-1,12	IO ΓΟ -> ο ο ο	1200	5
32	Methoxypolyethylenglykol Mn = 350 Isophorondiisocyanat Dodecandiol-1,12	1,0 2,0 2,0	1200	6
33	EthoxilierterC9-C11-FettalkoholMn = 530 Isophorondiisocyanat Hexandiol-1,6	1,0 2,0 2,0	870	5

1) Eingesetzte Menge in Mol

2) Mittleres Molekulargewicht der in Schritt a) erhaltenen Monohydroxyverbindung

3) Nr. des Beispiels, in dem das Verfahren beschrieben ist.

Wie bereits oben erwähnt, besteht eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darin, daß der Rest R keine Urethangruppe enthält.

Wenn die Gruppe -(0-R)_n in Formel I nur Ester- und Ethergruppen enthält, und wenn in diesen Gruppen die Polyesterteile und die Polyetheiteile in Form von nur zwei Blöcken vorliegen, könnte die Gruppe R durch die folgende Formel dargestellt werden:

-C(CH-.) -C-O-] C(CH-₎)-₎-O] - R₁

2 χ y 2 2z 1

worin Ri eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ist, χ für 4 bis 5, y für 2 bis 15 und ζ für 3 bis 15 stehen.

Bei den obigen Zahlenwerten handelt es sich um Mittelwerte, da bekanntlich bei derartigen Polymeren Verbindungen immer Gemische von unterschiedlichen Verbindungen den üblichen Molekulargewichtsverteilungskurven vorliegen.

Anwendungsgebiete

Verwendungsbeispiel 1

Zur Prüfung der Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester wurden folgende Mischungan hergestellt und die Viskosität mit dem Brookfield-Visk simeter (RVT Spindel 7,10U/Min.) ermittelt:

60 Teile ungesättigte Polyesterharzlösung (Säurezahl 19-23 mg/KOH x g~\ 68-70% ungesättigtes Pol/esterharz gelöst in Monostyrol)

40 Teile Polystyrollösung (32-24% Polystyrol gelöst in Styrol)

3,5 Teile Zinkstearat (Gleitmittel)

1,5 Teile tertiäres Butylperbenzoat

180 Teile Aluminiumhydroxid (z.B. Martinal* ON 310/Martinal* OL 104,2:1)

0 bzw. 3,6 Teile erfindungsgemäßer Phosphorsäureester

Dazu wurden die ungesättigte Polyesterharzlösung, die Polystyrollösung, das tertiäre Butylperbenzoat und der erfindungsgemäße Phosphorsäureester mit einem Schneilrührer (Dissolver) homogenisiert, anschließend erfolgte die Zugabe der Feststoffe Aluminiumhydroxid und Zinkstearat. Nach einer Lagerzeit von 1 Std. bei 23⁰C wurde die Viskosität gemessen:

Erfindungsgemäßer	Viskosität
Phosphorsäureester	(mPas)
_	621600
Beispiel 1	354100
Beispiel 12	210000
Beispiel 13	225300
Beispiele	289600
Beispiel 21	315200
Beispiel 25	387100
Beispiel 31	364900

Verwendungsbeispiel 2 Es wurden Mischungen wie bei Verwendungsbeispiel 1, jedoch mit erhöhtem Anteil an Aluminiumhydroxid hergestellt und die Viskosität der Harzpasten gemessen:

Erfindungsgemäßer	Aluminiumhydroxid	Viskosität
Phosphorsäureester	(Teile)	(mPas)
(2% berechnet auf
Aluminiumhydroxid)
-	180	621 600
Beispiel 10	250	426300
Beispiel 12	250	394 200
Beispiel 20	250	483700
Beispiel 21	250	503900
Beispiel 30	250	581900
Beispiel 10	260	570700
Beispiel 12	260	497 600
Beispiel 20	260	604800
Beispiel 21	260	642400
Beispiel 12	270	627000

Dieses Beispiel zeigt deutlich, daß durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester der Anteil an Aluminiumhydroxid drastisch erhöht werden kann unter Beibehaltung oder Erniedrigung der ursprünglichen Viskosität des Systems.

Verwendungsbeispiel 3 Es wurden Mischungen mit andersartigen Thermoplastkomponenten und Füllstoffen hergestellt und die Viskosität mit dem Brookfield Viskosimeter RVT gemessen:

70 Teile ungesättigte Polyesterharzlösung (Säurezahl 25-29 mg KOH/g, 67% ungesättigtes Polyesterharz gelöst in Styrol) 30 Teile Styrolbutadiencopolymerlösung (30 Teile Styrolbutadiencopolymer gelöst in Styrol) 1,5 Teile tertiäres ButyIperbenzoat 3,5 Teile Zinkstearat (Gleitmittel) 180 Teile CaCO₃ (Millicarb*) Dabei wurden zunächst die flüssigen Rezepturbestandteile homogenisiert und anschließend das Zinkstearat und der Füllstoff eingearbeitet. Nach einstündiger Lagerung bei 23⁰C wurde die Viskosität gemessen:

Erfindungsgemäßer	Teile	Viskosität
Phosphorsäureester	Phosphorsäureester	(mPas)
_	_	282400
Beispiel 2	3,6	152400
Beispiel 12	3,6	94000
Beispiel 13	3,6	105700
Beispiel 18	3,6	136900
Beispiel 21	3,6	146100
Beispiel 25	3.6	162800
Beispiel 31	3,6	151600

Verwendungsbeisplel 4

Mit einem Schnellrührer (Dissolver) wurden folgende Mischungen hergestellt:

70 Teile ungesättigte Polyesterharciösung (Säurezahl 25-29mg KOH/g, 67% ungesättigtes Polyesterharz gelöst in Styrol) 30 Teile Styrolbutadiencopolymerlösung (30 Teile Styrolbutadiencopolymer gelöst in Styrol) 1,8 Teile tertiäres Butylperbenzoat 4,5 Teile Zinkstearat 3,5 Teile Magnesiumoxidpaste (Luvatol* MK35) (Eindickungsmittel) 3,0 Teile Styrol 5,0 Taile Pigmentpaste 220 Teile CaCO₃ 3,3 Teile Phosphorsäureester von Beispiel 21 bzw. 0 Teile bei Vergleichsversuch

Auf einer Prepreganlage wurden geschnittene Glasfaserrovings (2,5cm lang) zwischen Polyethylenfolien mit der Mischung getränkt und anschließend 4 Tage bei 23⁰C gelagert. Nach Entfernen der Abdeckfolien ließ sich die imprägnierte Masse in einer Stahlform (40 χ 30cm) zu 2,0 und 4,0 dicken Formteilen verpressen; (Preßdruck 80 bar, Formtemperatur oben 15O⁰C, Formtemperatur unten 145⁰C, Preßzeit 2 bzw. 4Min.). Der Glasfasergehalt betrug 24%. Die Formteile zeigten einwandfreie Oberflächen, an der keine Lunker und unbenetzte Glasfaserrovings erkennbar waren. Bei dem Versuch, ohne Zusatz der erfindungsgemäßen Phosphorsäureester zu arbeiten, war die Einarbeitung der Füllstoffmenge in die Mischung äußerst schwierig und langwierig. Auf der Prepreganlage ließ sich die Mischung aufgrund der hohen Viskosität nicht gleichmäßig auf die Polyethylenfolien auftragen, die Glasfaserbenetzung war sehr unzureichend.

Verwendungsbeispiel 5

Mit dem nach Beispiel 1 erhaltenen Phosphorsäureester wurde eine Pigmentpaste hergestellt. Hierzu wurden 386,5g Cl. 1 Pigment Whito6 (77,3%), 6,0g Phosphorsäureester aus Beispiel 1,88,5g Methoxypropylacetat und 300g Glasperlen zusammengejeben und anschließend unter Verwendung einer Polypropylenscheibe von 40 mm Durchmesser 20 Min. bie 40°C dispergiert. Nach dem Abfiltrieren der Glasperlen wurde eine fließfähige Pigmentpaste mit ausgezeichneten Theologischen Eigenschaften erhalten. Durch Zugabe von 20% dieser Pigmentpaste zu einem Acryl-Melamin-Klarlack (58,1 % fremdvernetzendes Acrylharz, 14,9% Melaminharz, 27% Aromatenfraktion, Kp = 163-181 "C) und zu einem Aldehydharz-Klarlack (42,8% Aldehydharz, 57,2% Xylol) wurden hochglänzende Lackfilme mit einwandfreier Oberfläche erhalten. Wurde unter gleichen Bedingungen mit demselben Pigment eine fließfähige Pigmentpaste ohne Zugabe des Phosphorsäureesters hergestellt, konnte ein maximaler Pigmentgehalt von 42% erreicht werden. Wenn der Pigmentgehalt erhöht wurde, war die Paste nicht mehr fließfähig

Mit anderen Pigmenten wurden ähnliche Ergebnisse erhalten (in Methoxypropylacetat als Lösungsmittel):

Pigment	Pigmentgehalt	% Phosphorsäureester	Pigmentgehalt
	der Paste mit	nach Beispiel 1	ohne Verwendung von
	Phosphorsäureester		Phosphorsäureester
			(O-Probe)
C.I. 1PR101	75,1 %	2,80%	50,0%
Gasruß
Regular Color
Channel	9,1 %	4,0%	6,3%
C.I.PR177	12,3%	3,2%	7,8%

Verwendungsbeispiel 6

Aus dem nach Beispiel 1 hergestellten Phosphorsäureester wurde durch Neutralisation mit 2-(Diethylamino)ethanol ein Salz hergestellt. Mit einer 5gew.-%igen wäßrigen Lösung dieses Salzes wurden Glasfaserrovings so getränkt, daß nach Trocknung der Rovings der Gehalt an Phosphorsäureester 0,5Gew.-% belogen auf das Glas betrug. Aus einer Mischung von 65 Gewichtsteilen der so nachbehandelten Glasfaser und 35 Gewichtsteilen einer 65gew.-%igen ungesättigten Polyesterharzlösung in Styrol, 3,5 Gewichtsteilen Zinkstearat und 1,5 Gewichtsteilen Tertiärbutylperbenzoat wurden in einer Presse (Preßdruck 85 bar) bei 150°C Formteile hergestellt. Aus den daraus gefertigten Prüfstäben wurde gemäß DIN EN 63 eine Biegefestigkeit von 1420N/mm² und ein Biegeelastizitätsmodul von 41,6kN/mm² gemessen.

Wurden unter gleichen Bedingungen Prüfstäbe mit nicht nathbehandelter Glasfaser hergestellt, zeigten diese eine Biegefestigkeit von nur 1250 N/mm² und ein Biege-E-Modul von nur 39,3kN/mm².

Claims

1. Phosphorsäureester und deren Salze der Formel (I)

(OH), -P-(O-R) ^Ul

3~n η

dadurch gekennzeichnet, daß R einen mindestens ein Ethersauerstoffatom (-O-) und mindestens eine Carbonsäureestergruppe (-COO-) und/oder Urethangruppe (-NHC00-) enthaltenden aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Rest ohne Zerewitinoff-Wasserstoff mit einem mittleren Molekulargewicht M_n von 200 bis 10000 darstellt, wobei die Wasserstoffatome der aliphatischen Gruppen teilweise durch Halogenatome ersetzt sein könnon, und wobei das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen in jeder Gruppe R im Bereich von 1:20 bis 20:1 vorliegt, und daß η für 1 oder 2 steht.

2. Phosphorsäureester nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden oxalkylierten Monoalkohols darstellt.

3. Phosphorsäureester nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden (C,-C₄)-oxalkylierten Monoalkohols darstellt.

4. Phosphorsäureester nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden ethoxylierten Monoalkohols darstellt.

5. Phosphorsäureester nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen im Bereich von 1:10 bis 10:1 liegt.

6. Phosphorsäureester nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen im Bereich von 1:5 bis 5:1 liegt.

7. Phosphorsäureester nach einem oder mehreren djsr Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R ein mittleres Molekulargewicht M_n von 300 bis 5000 hat.

8. Phosphorsäureester_nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R ein mittleres Molekulargewicht "M_n von 400 bis 2000 hat.

9. Phosphorsäureester nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Summe von 10 Ethersauerstoffatomen und Carbonsäureestergruppen höchstens eine Urethangruppe entfällt.

10. Phosphorsäureester nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R keine Urethangruppe enthält.

11. Phosphorsäureester nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R folgenden Aufbau hat:

-C(CH,) -C-0-3 C(CH^)₇-O] - R₁

2 χ y 2 2z 1

worin R₁ eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ist, χ für 4 bis 5, y für 2 bis 15 und ζ für 3 bis 15 stehen.
12. Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters und deren Salze mit der Formel (I)

(HO)₇ -P-(O-R) ^l"

3~n η

worin R einen mindestens ein Ethersauerstoffatom (-O-) und mindestens eine Carbonsäureestergruppe (-COO-) und/oder Urethangruppe (-NHCOO-) enthaltenden aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Rest ohne Zerewitinoff-Wasserstoff mit einem mittleren Molekulargewicht M_n von 200 bis 10000 darstellt, wobei die Wasserstoffatome der aliphatischen Gruppen teilweise durch Halogenatome ersetzt sein können, und wobei das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zu der Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen in jeder Gruppe R im Bereich von 1:20 bis 20:1 vorliegt, und daß η für 1 oder 2

steht, dadurch gekennzeichnet, daß 1 Phosphorsäureäquivalent einer esterbildenden Phosphorverbindung mit 1 bis 2 Äquivalenten einer Verbindung

ROH

umgesetzt wird, worin R die obige Bedeutung hat, und daß der erhaltene Phosphorsäureester gegebenenfalls in das Salz überführt wird.

13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden oxalkylieri „-η Monoalkohols darstellt.

14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden (Cr-GO-oxalkylierten Monoalkohols darstellt.

15. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß R den Rest eines Carbonsäureester- und/oder Urethangruppen enthaltenden ethoxylierten Monoalkohols darstellt.

16. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zur Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen im Bereich von 1:10 bis 10:1 vorliegt.

17. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Zahl der Ethersauerstoffatome zur Zahl der Carbonsäureestergruppen und/oder Urethangruppen im Bereich von 1:5 bis 5:1 liegt.

18. Verfahren nach einem oder mehreren de^Ansprüche 12 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R ein mittleres Molekulargewicht M_n von 300 bis 5000 hat.

19. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R ein mittleres Molekulargewicht M_n von 400 bis 2000 hat.

20. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Summe von 10 Ethersauerstoffatomen und Carbonsäureestergruppen höchstens eine Urethangruppe entfällt.

21. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R keine Urethangruppe enthält.

22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe R folgenden Aufbau hat:

0
-C<CH)₂>_x -C-O-Iy CCCH₂)₂-0D₂ - R₁

worin R₁ eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ist, χ für 4 bis 5, y für 2 bis 15 und ζ für 3 bis 15 steht.

23. Lacke und Formmassen enthaltend einen oder mehrere der Phosphorsäureester der Formel (I) oder deren Salze nach den Ansprüchen 1 bis 22.

24. Verwendung der Phosphorsäureester der Formel (I) und deren Salze gemäß Ansprüchen 1 bis 22 als Dispergiermittel und als Dispersionsstabilisatoren.

25. In flüssige Systeme einzuarbeitende pulver- und faserförmige Feststoffe, die mit Dispergiermittel beschichtet sind, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einem oder mehreren Phosphorsäureester!! der Formel (I) oder deren Salzen gemäß Ansprüchen 1 bis 22 sind.

26. Pulver- und faserförmige Feststoffe nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Feststoffe Pigmente sind.

27. Pulver- und faserförmige Feststoffe nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Feststoffe Füllstoffe für Kunststoffmassen sind.

28. Pulver- und faserförmige Feststoffe nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Paste vorliegen.