DD298062A5 - Waessriges, lagerstabiles, in der anwendung gering schaeumendes netzmittel - Google Patents

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Abstract

Es wird ein waeszriges, lagerstabiles, in der Anwendung gering schaeumendes Netzmittel, enthaltend ein nichtionogenes Tensid aus der Gruppe der teilweise endgruppenverschlossenen alkoxylierten Fettalkohole beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, dasz es

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues wäßriges, lagerstabiles, in der Anwendung gering schäumendes Netzmittel sowie seine Herstellung und Verwendung in der Textilbehandlung.
Es ist z. B. aus den DE-A 3315961 und 3625078 bekannt, bei dar Behandlung von Textilien schaumarme Netzmittel einzusetzen, um die Behandlung in alkalischen Flotten zu verbessern. Die dabei vorgeschlagenen Netzmittel weisen allerdings einen
niediigen Trübungspunkt auf, der sich ungünstig auf deren Lagerstabilität auswirkt. Bei Temperaturen oberhalb des
Trüoungspunktes kommt es zur Phasentrennung, wodurch die Verwendung dieser Netzmittel nicht mehr möglich ist.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Netzmittel mit einem Trübungspunkt bereitzustellen, der eine
Lagerstabilität bis 40cC ermöglicht und gleichzeitig ein schaumarmes Verhalten in der Anwendung zeigt.
Das erfindungsgemäße wäßrige, lagerstabile, in der Anwendung gering sc\üumende Netzmittel, enthaltend ein nichtionogenes Tensid aus der Gruppe der teilweise endgruppenverschlossenen alkoxylierten Fe'ttalkonole ist dadurch gekennzeichnet, daß es
(a) 10 bis 80Gew.-% eines nichtionogenenTensidsder allgemeinen Formel
R-O (-Alkylen-O-) R1 (D
R einen aliphatischen Rest mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen,
R, Wasserstoff, Ci bis C8-Alkyl, einen cycloaliphatische!! Rest mit mindestens 5 C-Atomen, Phenylniederalkyl oder Styryl,
„Alkylen" einen Alkylenrest von 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und
ρ eine Zahl von 2 bis 24 bedeuten und
(b) 1 bis 10Gew.-% eines Hydrotropiermittels enthält.
Der Substituent R in Formel (1) stellt vorteilhafterweise den Kohlenwasserstcffreat eines ungesättigten oder gesättigten aliphatischen Monoalkohols mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen dar. Der Kohlenwasserstoffrest kann geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise bedeutet f! einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 9 bis 14 C-Atomen.
Als aliphatische gesättigte Monoalkohole könr.en natürliche Alkohole, wie z. B. Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol oder Stearylalkohol, sowie synthetische Alkohole, wie z. B. 2-Ethylhexanol, 1,1,3,3-Tetramethylbutanol, Octan-2-ol, Isononylalkohol, Trimethylhex£nol, Trimethylnonylalkohol, Decinol, Cg-Cu-Oxoalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecanol oder lineare primäre Alkohole (Alfole) mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht kommen. Einige Vertreter dieser Alfole sind Alfol (8-10), Alfol (9-11), Alfol (10-14), Alfol (12-13) oder Alfol (16-18). („Alfol" ist ein eingetragenes Warenzeichen.) Ungesättigte aliphatische Monoalkohole sind beispielsweise Dodecenylalkohol, Hexandecenylalkohol oder Oleylalkohol
Die Alkoholreste können einzeln oder in Form von Gemischen aus zwei oder mehreren Komponenten vorhanden sein, wie z. B. Mischungen von Alkyl- und/oder Alkenylgruppen, die sich von Soja-Fettsäuren, Plamkernfettsäuren oder Talg-Ölen ableiten
(Alkylen-O)p-Ketten sind bevorzugt vom Ethylenglykol-, Ethylenpropylenglykol- oder Ethylenisopropylenglykol-Typus; ρ ist bevorzugt 4 bis 20.
Als nlchtlonogene Tenside selen beispielsweise genannt:
- Anlagerungsprodukte von vorzugsweise 4 bis 20 Mol Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid, wobei einzelne Ethylenoxideinheiten durch substituierte Epoxide, wie Isopropylenoxid und/oder Propyienoxid, ersetzt sein können, an höhere ungesättigte oder gesättigte Fettalkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen.
Praktisch wichtige, nichtionogene Tenside entsprechen der Formel
R-O (-CH2-CH2-O^h-CH-CH-CH---R1
V I I "M (2)
Yi Y2
von Υ, und Yj der eine Rest Methyl oder Ethyl und der andere Wasserstoff, n, eine ganze Zahl von 2 bis 24 und mt eine ganze Zahl von 0 bis 15 bedeutet, wobei die Summe von mi und n( maximal 24 ist und H und R1 die in Formel (1) angegebene Bedeutung haben.
Von ganz besonderem Interesse sind nichtionogene Tenside der Formel
R2-O (-CH^Cfy-O^pfCH-CH-O^-Rj
Y3 Y4
R2 C9 bis C14-Alkyl,
R3 Wasserstoff, Butyl, einen cycloaliphatische Rest mit mindc. .ons 6 C-Atomen oder Benzyl, von Y3 und Y4 der eine Rest Wasserstoff oder Methyl und der andere Wasserstoff, m2 eine ganze Zahl von O bis 8 und n2 eine ganze Zahl von 4 bis 8 bedeuten.
Weitere wichtige nichtionogene Tenside entsprechen der Formel
R2-O eCH2-CH2-0^CH-CH-O^rR4 ,
Y5Y6
R2 die in Formel (3) angegebene Bedeutung hat, R4 Wasserstoff Ct bis C4-Alkyl oder Phenylniederalkyl, von Y6 und Y6 der eine Rest Wasserstoff und der andere Ethyl, n3 eine ganze Zahl von 4 bis 8 und m3 eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten.
Die Herstellung der nichtionogenen Tenside der Formeln (1) bis (4) geschieht in an sich bekannter Weise, so z. B. durch Umsetzung der entsprechenden Alkylenoxidanlagerungsprodukte mit Thionylchlorid und nachfolgender Umsetzung der entstandenen Chlorverbindung mit einem kurzkettigen, cycloaliphatischen, Fett-, Phenylniederalkyl- oder Styrylalkohol.
Als Komponente (b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kommen folgende Verbindungen in Betracht:
- Einwertige C4- bis Cig-aliphatische und monocyclische Alkohole, wie Cj-Cia-Alkanole, C2-C18-AIkOnOIe und Terpenalkohole, z.B., Ethanol, Propanol, Isopropanol, Hexanol, cis-3-Hexen-1-ol, trans-2-Hexen-1-ol, 1-Octen-3-ol, Heptanol,Octanol, trans-2-cis-6-Nonadien-1-ol, Decanol, Linanol, Geraniol, Dihydroterpinol, Myrcenol, Nopol undTerpineol;
- Aromatische Alkohole der Formel
X — OH
X-(CH2),^-, -CH=CH-CH2- oder-0-(CH2J2-S- und Rs, R6 und R7, unabhängig voneinander, Wasserstoff, Hydroxy, Halogen oder Ci-C6-Alkoxy bedeuten, wie z.B. Benzylalkohol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Phenylethanol, Phenoxyethanol, 1-Phenoxy-2-propanol (Phenoxy-isopropanol) und Zimtalkohol; Sulfonate von Terpenoiden oder ein- oder zweikernigen aromatischen Verbindungen, z. B. die Sulfonate des Camphers, Toluole, XyIoIs, Cumols und Naphthols; Aliphatische gesättigte ι· 1 ungesättigte Ci-Ci!-Monocarbonsäuren, wie die Essigsäure, Propionsäure, Capronsäure, Undecv'ensäure;
- Gesättigte oder ungesättigte C3-C12-Di- oder Polycarbonsäuren, z. B. die Malon-, Bernstein-, Glutar-, Adipin-, Pimelin-, Kork-, Azelain- und Sebacinsäure, die Undecan- und Dodecandicarbonsäure, dio Fump.-, Malein-, Wein- und Apfelsäure sowie die Citronen- und Aconitsäure;
Alle erwähnen organischen Säuren können auch in Form ihrer wasserlöslichen Salze, wie der Alkalimetall-, insbesondere Natrium- oder Kaliumsalze oder der Aminsalze vorliegen.
Besonders bevorzugte erfindungsgomäße Hydrotropiermittel der Komponente (b) sind Alkylsulfate der Formel
R6O-SO3X, (5)
worin.
R8 einen aliphatischen gesättigten, verzweigten oder geradkettigen Rest mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen und X Wasserstoff, Alkalimetall oder Ammonium bedeutet.
Liegt das Alkylsulfat als Salz vor, so kommen beispielsweise Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze in Betracht. Das Natriumsalz ist bevorzugt.
Ganz besonders bevorzugte Hydrotropiermittel der Komponente (b) sind Alkylsulfate, bei denen der Substituent R9 in Formel (5) den Kohlenwasserstoffrest eines aliphatischen gesättigten Monoalkohols mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet. Der Kohlenwasserstoffrest kann geradkettig oder verzweigt sein.
Als aliphatische ciosättigte Monoalkohole kommen dabei natürliche Alkohole in Betracht, wie z. B. Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Arachniuyl- oder Behenylalkohol. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen sich der Substituent R8 von verzweigten aliphatischen synthetischen Alkoholen mit 4 bis 12, insbesondere 4 bis 8 Kohlenstoffatomen ableitet, z. B. Isobutylalkohol, sek.
Butanol, tert. Butanol, Isoamylalkohol, 2-Ethylbutanol, 2-Methylpentanol, 5-Methylheptan-3-ol, 2-Ethylhexanol, 1-1-3-3-Tetramethylbutanol, Octan-2-ol, Isononylalkohol, Trimethylhexanol, Trimethylnonylalkohol, Decanol oder Ca-C,,-Oxoalkohol.
Die Alkylsulfate können dabei bereits in Form ihrer Salze vorliegen und allein oder als (technisches) Gemisch untereinander in dem erfindungsgemäßen Netzmittel eingesetzt werden.
Die Alkylsulfonate der Formel (8) sowie ihre Alkalimetall-oder Aminsalze können auch zusammen mit anderen Verbindungen als Hydrotropiermittel eingesetzt werden, z. B. mit polymerisierter Acrylsäure, C,- bis C10-Alkylphosphonsäure oder Ci- bis Cio-Alkylphosphonsäureestern.
Die Herstellung dieser Alkylsulfate erfolgt nach an sich bekannter Weise durch Umsetzung der entsprechenden Alkohole mit z. B.
Schwefelsäure, Oleum, Chlorsulfonsäure oder Schwefeltrioxid.
Das erfindungsgemäße Netzmittel kann zusätzlich eine fakultative Komponente (c) enthalten.
Es kommen dafür unpolare organische Lösungsmittel in Betracht, deren Flammpunkt oberhalb von 65°C liegt. Es können z. B.
zyklische geradkettige oder insbesondere verzweigte Alkohole eingesetzt werden, wie z. B. Cyclohexanol, Methylcyclohexanol, Tetralin, n-Hexanol, 2-Ethylhexanol-1, Isooctylalkohol, Isononylalkohol und besonders Trimethylhexanol-3,5,5. Ferner können als unpolare organische Lösungsmittel Ester eingesetzt wenden, wie zum Beispiel Tributylcitrat oder Tributylphosphat.
Die neuen Netzmittel können durch einfaches Verrühren dergenannten Komponenten (a), (b) und gegebenenfalls (c) hergestellt werden.
Die Herstellung erfolgt vorzugsweise dadurch, daß man die Komponenten (a), (b) und gegebenenfalls (c) unter Rühren mischt und deionisiertes Wasser hinzugibt, bis eine homogene Lösung vorliegt.
Bevorzugte erfindungsgemäße Netzmittel enthalten insbesondere mit Vorteil, bezogen auf das gesamte Gemisch,
15 bis 60Gew.-% der Komponente (a),
? bis 10Gew.-% der Komponente (b),
O b,'«s 4Gew.-% der Komponente (c) und ad 100% Wasser.
Die neuen Netzmittel stellen wäßrige, in der Anwendung gering schäumende Formulierungen dar, die sich durch einen Trübungspunkt auszeichnen, der über 4O0C liegt und die bis 40°C lagerstabil sind.
Sie finden Verwendung als Netzmittel in der Textilbehandlung, insbesondere in der Vorbehandlung, wie beispielsweise in der Langflottenbleiche oder in der Chlor- und Peroxid-Heißbleiche.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach auch ein Verfahren zum Netzen von Fasermaterialien. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man diese Materialien in Gegenwart eines Netzmittels behandelt, das
(a) 10 bis 80Gew.-% eines nichtionogenen Tenside der allgemeinen Formel
R-O-4AIkYlBn-OH-Ri (D
R einen aliphatischen Rest mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen,
R, Wasserstoff, C| bis C8-Alkyl, einen cycloaliphatischen Rest mit mindestens 5 C-Atomen, Phenylniederalkyl oder Styryl, „Alkylen" einen Alkylenrest von 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und
ρ eine Zahl von 2 bis 24 bedeuten,
(b) 1 bis 10Gew.-% eines Hydrotropiermittels
(c) 0 bis 4 Gew.-% eines unpolaren Lösungsmittels und ad 100% Wasser enthält.
Die Einsatzmengen, in denen das erfindungsgemäße Netzmittel den Behandlungsflotten zugesetzt wird, betragen zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise 0,5 und 5g pro Liter Behandlungsflotte. Die Flotte kann noch weitere Zusätze enthalten, z. B.
Entschlichtungsmittel, Farbstoffe, optische Aufheller, Kunstharze und Alkalien wie Natriumhydroxid.
Als Fasermaterialien kommen in Betracht:
Cellulose, insbesondere unvorbehandelte natürliche Cellulose, wie z. B. Hanf, Leinen, Jute, Zellwolle, Viskose, Azetatroyon, native Cellulosefaser und besonders Rohbaumwolle, Wolle, Polyamid-, Polyacrylnitrol- oder Polyesterfasermaterialien sowie Fasermischungen, z. B. solche aus Polyacrylnitril/Baumwolle oder Polyester/Baumwolle.
Das zu behandelnde Fasermaterial kann in den verschiedensten Verarbeitungsstufen vorliegen, so z. B. das cellulosehaltigo Material als loses Material, Garn, Gewebe oder Gewirke. Hierbei handelt es sich also in der Regel stets um textile Fasermaterialien, die aus reinen textlien Cellulosefaser!! oder aus Gemischen aus textlien Cellulosefasern mit textlien Synthesefasern hergestellt werden. Das Fasermaterial kann kontinuierlich oder diskontinuierlich in wässeriger Flotte behandelt werden.
Die wässerigen BehandlungsfloUen können in bekannter Weise auf die Fasermaterialien aufgebracht werden, vorteilhaft durch Imprägnieren am Foulard, wobei die Flottenaufnahme etwa 50 bis 120Gew.-% beträgt. Das Foulardierverfahren kommt insbesondere beim Pad-Steam-Verfahren, dem Pad-Thermofixverfahren sowie Pad-Batch-Verfahren zur Anwendung.
Die Imprägnierung kann bei 10 bis 600C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, vorgenommen werden. Nach der Imprägnierung und Abquetschung wird das Cellulosematerial gegebenenfalls nach einer Zwischentrocknung, einer Hitzebehandlung, z.B. bei Temperaturen von 95 bis 21O0C unterworfen. Beispielsweise kann die Hitzebehandlung nach einer Zwischentrocknung der Ware bei 80 bis 1200C, durch Thermofixieren bei einer Temperatur von 120 bis 2100C, vorzugsweise 140 bis 18O0C, durchgeführt werden. Vorzugsweise erfolgt die Hitzebehandlung direkt, d. h. ohne Zwischentrocknung, durch Dämpfen bei 95 bis 12O0C, vorzugsweise 100 bis 106°C. Je nach Art der Hitzeentwicklung und des Temperaturbereiches kann die Hitzebehandlung 30 Sekunden bis 30 Minuten dauern. Bei dem Pad-Batch-Verfahren wird die imprägnierte Ware ohne Trocknung aufgerollt und anschließend gegebenenfalls mit einer Plastikfolie verpackt, und bei Raumtemperatur 1 bis 24 Stunden gelagert.
Die Behandlung der Fasermaterialien kann aber auch in sogenannten langen Flott: π bei einem Flottenverhältnis von z. B. 1:3 bis 1:100, vorzugsweise 1:8 bis 1:25 und bei 10 bis 100, vorzugsweise 80 bis 980C während etwa 'Abis 3 Stunden unter Normalbedingungen, d. h. unter atmosphärischem brück in üblichen Apparaturen, z. B. einem Jigger, Jet oder einer Haspelkufe erfolgen. Gegebenenfalls kann aber auch die Behandlung bis 15O0C, vorzugsweise 105 bis 14O0C unter Druck in sogenannten Hochtempei Jtur-Apparaturen (HT-Apparaturen) durchgeführt werden.
Anschließend werden die Fasermaterialien, wenn es das Verfahren verlangt, mit heißem Wasser von etwa 90 bis 980C und dann mit warmem und zuletzt mit kaltem Wasser gründlich gespült, gegebenenfalls neutralisiert und hierauf vorzugsweise bei erhöhten Temperaturen getrocknet.
Als wesentliche Vorteile der erfindungsgemäßen Netzmittel sind neben ihrer ausgezeichneten Netzwirkung ihre gute Lagerstabilität sowie ihr schaumarmes Verhalten in der Anwendung zu verzeichnen.
In den nachfolgenden Beispielen beziehen sich die Prozente stets auf das Gewicht.
Herstellungsbeispiele der Formulierungen
Beispiel 1
Man stellt die Formulierungen A, B, C und D her, indem man die in Tabelle I aufgeführten Komponenten entsprechend ihrer Gewichts-Anteile unter Rühren mischt, bis eine homogene Lösung entsteht.
Tabelle I
A B C D
Nichtionogenes Tensid der Formel (1), z. B. 15 Mol des
Ethylen/Propylenoxidadduktes an 1 Mol eines C9-Ci,-Oxoalkohols 25 25 25 25
2-Ethylhexanolsulfonat-Natriumsalz 9 9
(40%ige Lösung)
3,5,5-Trimethylhexanol 3 2
Natrium-Cumolsulfonat100% 10 10
Isopropanol 5
Wasser 66 63 63 60
Trübungspunkt (0C)* 40,5 41,5 45,3 55,5
Schaumhöhe (ml) von 2 g/l der Formulierung·* 70 50 50 80
• Trübungspunkt der Formulierung tel quel; " Schaumprüfung in Anlehnung an DIN 53902
Applikationsbeispiele
Beispiel 2
Ein Roh-Baumwolltrikot wird in einem ®AHIBA-Färbeapparat in einem Bad gebleicht, welches pro Liter
2 g der Formulierung B
0,2 g des wäßrigen Gemisches aus dem Oligomeren-Gemisch von Phosphorsäureestern gem. US-PS 4 254063,
Na-Gluconat und Magnesiumchlorid (Verhältnis 2:1:1) 1g NaOH fest und
5 ml H2O2 (35%) enthält.
Das Bleichbad wird innerhalb von 20 Minuten auf 9O0C aufgeheizt und dann weitere 30 Minuten bei dieserTemperatur gernlten. Anschließend wird das Substrat heiß und kalt ausgewaschen und neutralisiert. Während der Bleiche tritt keine störende Schaumbildung auf. Es resultiert ein gleichmäßiger Weißgrad, der von -72 auf 50 CIBA-GEIGY-Weißeinheiten angehoben wird.
Beispiel 3
Ein rohes Baumwolitrikot mit einem Laufmetergewicht von 80g wird in einer Galaxy-Anlage (Firma Benninger, Schweiz) bei einer Geschwindigkeit von 54m/min durch ein Chlor-Bleichbad geführt, das pro Liter
4 g Aktiv-Chlor 1,5g NaOH(100%)und
2 g der Formulierung B enthält.
Die Verweilzeit beträgt 15 Minuten bei 1600C.
Die Ware wird gleichmäßig benetzt und das Chlor-B'eichbad ist schaumfrei. Nich einem Spülprozeß wird die Ware abgequet-cht und durch ein H2O2-Bleichbad geleitet, das pro Liter
2 g des wäßrigen Gemisches aus dem Oligomeren-Gemisch von Phosphorsäureestern gem. US-PS 4254063,
Na-Gluconat und Magnesiumchlorid (Verhältnis 2:1:1)
3 g NaOH (100%)
3 ml Wasserglas 380Bo 0,5 g dor Formulierung B und 15 ml H2O2 (35%) enthält.
Die Verweilzeit beträgt 35 Minuten bei 85°C. Auch im Peroxid-Bleichbad tritt keine störende Schaumbildung ajjf. Es resultiert ein hoher gleichmäßiger Weißgrad von R 46 = 86,2 (gemessen mit dem Elrephogerät).

Claims (14)

1. Wäßriges, lagerstabiles, in der Anwendung gering schäumendes Netzmittel, enthaltend ein nichtionogenes Tensid aus der Gruppe der teilweise endgruppenverschlossenen alkoxylierten Fettalkohole, dadurch gekennzeichnet, daß es
(a) 10 bis 80Gew.-% eines nichtionogenen Tensids der allgemeinen Formel
R-O (-Alkylen-O-) R1 (1)
R einen aliphatischen Rest mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, R1 Wasserstoff, C1 bis C8-Alkyl, einen cycloaliphatischen Rest mit mindestens 5 C-Atomen, Phenylniederalkyl oder Styryl, „Alkylen" einen Alkylenrest von 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und ρ eine Zahl von 2 bis 24 bedeuten und
(b) 1 bis 10Gew.-% eines Hydrotropiermittels enthält,
2. Netzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (a) der Formel
R-O ^CH2-CH2-O-)-(-CH-CH-CH R,
"i I I "1I1 (2)
Y1 Y2
entspricht, worin von Y1 und Y2 der eine Rest Methyl oder Ethyl und der andere Wasserstoff, ni eine ganze Zahl von 2 bis 24, ITi1 eine ganze Zahl von O bis 15 bedeuten, wobei die Summe von In1 und ni maximal 24 ist und R und R1 die in Formel (I) angegebene Bedeutung haben.
3. Netzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionogene Tensid der Komponente (a) der Formel
Y3 Y4
entspricht, worin
R2 C9 bis C14-Alkyl,
R3 Wasserstoff, Butyl, einen cycloaliphatischen Rest mit mindestens 6 C-Atomen oder Benzyl, von Y3 und Y4 der eine Rest Wasserstoff oder Methyl und der andere Wasserstoff, ITt2 eine ganze Zahl von O bis 8 und n2 eine ganze Zahl von 4 bis 8 bedeuten.
4. Netzmittel gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionogene Tensid der Komponente (a) der Formel
Y6
entspricht, worin
R2 C9bisC14-Alkyl,
R4 Wasserstoff, C1 bis C4-Alkyl oder Phenylniederalky!, von Y5 und Y6 der eine Rest Wasserstoff und der andere Ethyl ist, n3 eine ganze Zahl von 4 bis 8 und m3 eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten.
5. Netzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 10Gew.-% eines Alkylsulfates der Formel
R8O-SO3X, (5)
Ra einen aliphatischen gesättigten, verzweigten oder geradkettigen Rest mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen und X Wasserstoff, Alkalimetall oder Ammonium bedeutet, enthält.
6. Netzmittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß R8 einen aliphatischen verzweigten Rest von 4 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet.
7. Netzmittel gemäß einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß R8 einen
aliphatischen verzweigten Rest von 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet.
8. Netzmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich als
fakultative Komponente (c) ein unpolares Lösungsmittel enthält.
9. Netzmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es, bezogen auf das Mittel
(a) 15 bis 60 Gew.-% der Komponente (a),
(b) 2 bis 10Gew.-% der Komponente (b),
(c) 0 bis 4Gew.-% der Komponente (c) und
ad 100% Wasser
enthält.
10. Verwendung des Netzmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 als Netzmittel in der
Textilvorbehandlung.
11. Verfahren zum Netzen von Faserrnaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Materialien in wäßrigem Medium in Gegenwart eines Netzmittels behandelt, das
(a) 10 bis 80Gew.-% eines nichtionogenenTensidsder in Anspruch 1 definierten Formel (1)
(b) 1 bis 10 Gew.-% eines Hydrotropiermitti :ls und
(c) 0 bis 4 Gew.-% eines unpolaren Lösungsmittels
enthält.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man das Netzmittel in einer Menge von 0,1 bis 10g, vorzugsweise 0,5 bis 5g pro Liter Flotte einsetzt.
13. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß das
Fasermaterial kontinuierlich oder diskontinuierlich behandelt wird.
14. Das gemäß einem der Ansprüche 12 bis 13 behandelte Fasermaterial.
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