DD301627A7 - Pigmentgemische fuer tarnmittel der farbe gruenbraun - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf Pigmentgemische, in welche organische Schwarz- und Gelbpigmente eingesetzt werden, mit deren Hilfe Tarnmittel so eingefärbt werden können, daß sie grüngelben Umgebungselementen wie Sand-, Ackerboden-, Gesteins- und Vegetationselementen im Spektralbereich von 400 bis 1 100 nm entsprechen. Erfindungsgemäß gehören die Pigmente zur Gruppe der Azopigmente, die in Kombination mit weiteren Basispigmenten und Extendern in Pigmentgemische für grünbraune Tarnfarben eingesetzt werden und ein charakteristisches spektrales Remissionsverhalten, insbesondere im NIR-Bereich aufweisen.{Tarnmittel; Pigmentrezeptur; Grünbraun; organisches Schwarzpigment; Gelbpigment; Umgebungselemente; Ackerbodenelemente; Gesteinselemente; Vegetationselemente; Remissionsverhalten}
Description
Hierzu 1 Seite Zeichnung
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf schwarze und gelbe organische Pigmente, welche sich vorzugsweise für Pigmentrezepturen eignen, mit deren Hilfe Tarnmittel, z.B. thermopolastische Kunststoff-Folien, Anstrichstoffe, Druckfarben usw., so gefärbt werden können, daß sie in ihrem spektralen Romissionsverhalten und ihrer Farbe natürlichen, grünbraunen Umgebungselementen, wie Sand-, Ackerboden-, Gesteins- und Vegetationselementen im Wellenlängenbereich von 400 bis 100nm entsprechen. Derartig pigmentierte Tarnmittel dienen vorzugsweise dazu, militärische Einrichtungen, Anlagen, Fahrzeuge usw. ihrer unmittelbaren, natürlichen Umgebung anzupassen.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Für Tai nzwecke sind Pigmentgemische bekannt, die eine Anpassung der Tarnmittel an Farbe und Remissionsverhalten von Vegetationsgrün bzw. braunem Sand, Ackerboden und Gestein ermöglichen. Es sind auch Tarnfarben zur Anpassung an grünbraune Umgebungselemente, wie sie aus Mischungen von grünen Vegetationselementen mit braunen Sand- und
Ackerbodenelementen entstehen, bekannt. Diese Formulierungen erhalten ihr spezifisches Remissionsverhalten vorwiegend durch den Einsatz eines Anthrachinonschwarzpigmentes (Helioechtschwarz IRK), welches beim Einsatz in Tarnmitteln hinsichtlich des rheologischen Verhaltens und der Benetzungseigenschaften einen ziemlich hohen Aufwand erfordert und die technische und ökonomische Effektivität negativ beeinflußt; außerdem ist dessen Einsat/ durch zum Teil niedrige Lösungsmittel- und Weichmacherechtheiten bei verschiedenen Tarnmitteln problematisch.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, organische schwarze und gelbe Pigmente einzusetzen, die in Kombination mit anderen Pigmenten einen optimalen militärischen Tarneffekt durch Imitation des Remissionsvermögens und der Farbe der natürlichen Umgebung wie grünbraunen Vegetations- und Ackerbodenelementen im sichtbaren und NIR-Spektralbereich ermöglichen und eine Aufklärung mit visuellen und fotografischen Vorfahren im Wellenlängenbereich von 400nm bis 1100nm verhindern.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Aufgabe der Erfindung ist es, organische schwarze und gelbe Pigmente anzugeben, die in Kombination mit anderen Pigmenten in speziellen Pigmentrezepturen für Tarnmittel ein spektrales Remissionsverhalten aufweisen, das im Bereich von 400nm bis 1100nm dem der natürlichen Umgebung wie Blattgrün-, Ackerboden- und Gesteinselementen angepaßt ist. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß in einem bestimmten Bereich der Konzentrationsverhältnisse zueinander ein spezifisches farbiges Aussehen und spektrales Remissionsverhalten der so pigmentierten Tarnmittel auftritt. Erfindungsgemäß gehören diese Pigmente zur Gruppe der Azopigmente und haben folgende Konstitution:
- Pigment 1 (Disazopiyment)
6-Nitro-5-amino-benzimidazolon-(2), gekuppelt mit 6-Methoxy-2,3-Hydroxynaphthoesäure-2'-methylamid !Naphthanilid CB),
- Pigment 2 (Disazopigment)
6-Nitro-5-amino-benzimidazolon-(2), gekuppelt mit -2',5'-dimethoxy-4'-chloranilid (Naphthanilid HS)
- Pigment 3 (Monoazopigment) 6-Nitro-5-amino-benzimidazolon-(2), gekuppelt mit -2,3-Hydroxynaphthoesäure
- Pigment 4 (Monoazopigment)
6-Nitro-5-amino-benzimidazolon-(2), gekuppelt mit -2,3-Hydroxynaphthoesäure mit Mn*~-salzen verlackt
- Pigment 5 (Disazopigment)
6-Nitro-5-amino-benzimidazolon-(2), gekuppelt mit 4-Acetoacethylaminobenzol-i-sulfonomid.
Erfindungsgemäß werden die organischen Pigmente in Kombination mit weiteren Basispigmenten in Pigmentgemischen für Tarnmittei eingesetzt, z.B.: Titandioxid (Color Index Teil I-Pigment White 6; Teil II-Nr. 77 891), Chromoxidgrün (Color Index Teil I - Pigment Green 17; Teil Il - Nr.77 288), a-Eisen-lll-oxid (Color Index Teil I - Pigment Red 101; Teil Il - Nr.77491), gelbes Monoazopigment (Color Index Teil I-Pigment Yellow 97, Teil H-Nr. 11 767), Kupfer-Phthalocyanin, chloriert (Color Index Teil I-Pigment Green 7, Teil Il - Nr. 74 260) und F.irbruß (Color Index Teil I - Pigment Black 7, Teil Il - Nr. 77 266). Erfindungsgemäß erfolgt die Kombination der Pigmento für grünbraune Pigmentrezepturen von Tarnmitteln in nachstehender Form, wobei die Summe der Pigmente jeweils 100 Masseteile beträgt:
5-30 Masseteile Disazopigment 1, 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 30-55 Masseteile Chromoxidgrün 8-20 Masseteile gelbes Monoazopigment 0,3-4 Masseteile a-Eisen-lll-oxid
0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, oder
5-30 Masseteile Disazopigment 2 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 30-55 Masseteile Chromoxidgrün 8-20 Masseteile gelbes Monoazopigment 0,3-4 Masseteile a-Eisen-lll-oxid 0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, odor
5-30 Masseteile Monoazopigment 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 30-55 Masseteile Chromoxidgrün 8-20 Masseteile galbes Monoazopigment 0,3-4 Masseteile a-Eisen-lll-oxid
0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, oder
5-30 Masseteile Monoazopigment 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 30-55 Masseteile Chromoxidgrün 8-20 Masseteile gelbes Monoazopigment 0,3-4 Masseteile a-Eisen-lll-oxid 0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, bis 3 Masseteile Farbruß oder
3-12 Masseteile Monoazopigment 4 5-25 Masseteile Disazopigment 5 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 35-60 Masseteile Chromoxidgrün 0,5-6 Masseteile α-Eisen-lll-oxid 0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, bis 3 Masseteile Farbruß
Ausführungsbelspfel 1 (Abbildung 1, Kurve 1) 15,07 Masseteile Disazopigment 1 25,10 Masseteile Titandioxid Kronos RN 57 (Kronos-Titan-GmbH) 43,95 Masseteile Chromoxidgrün (Sojuschimexport, SU) 13,81 Masseteile Novoperm-Gelb FGL (Hoechst AG) 1,88 Masseteile Bayferrox 140 (Bayer AG) 0,19 Masseteile Monastral-Grün GN (ICI)
Ausführungsbeispiel 2 (Abbildung 1, Kurve 2) 12,54 Masseteile Disazopigment 2 27,59 Masseteile Titandioxid Kronos RN 43,89 Masseteile Chromoxidgrün 13,79 Massuteile Novoperm-Gelb FGL 1,88 Masseteile Bayferrox 140 0,31 Masseteile Monastral-Grün GN
Ausführungsbeispiel 3 (Abbildung 1, Kurve 3) 10,19 Masseteile Monoazopigment 3 29,95 Masseteile Titandioxid Kronos RN 57 P 44,94 Masseteile Chromoxidgrün 14,38 Masseteile Novopermgelb FGL 0,30 Masseteile Bayferrox 140 0,24 Masseteile Monastral-Grün GN
Ausführungsbeispiel 4 (Abbildung 1, Kurve 4)
9,25 Masseteile Monoazopigment 4 28,29 Masseteile Titandioxid Kronos RN 57 P 46,27 Masseteile Chromoxidgrün 15,04 Masseteile Novoperm-Gelb FGL 0,30 Masseteile Bayferrox 140 0,17 Masseteile Monastral-Grün GN 0,05 Masseteile Acetylenruß P 1101 (VEB Stickstoffwerk Piesteritz)
Ausführungsboispiel 5 (Abbildung 1, Kurve 5) 5,54 Masseteile Monoazcpigment 4 12,66 Masseteile Disazopigment 5 28,48 Masseteile Titandioxid Kronos RN 57 P 51,42 Masseteile Chromoxidgrün 1,58 Masseteile Bayferrox 140 0,24 Masseteile Monastral-Grün GN 0,08 Masseteile Acetylenruß P 1101 Die Kurven 6 und 7 in Abbildung 1 stellen die Grenzkurven für den grünbraunen Bereich dar.
Claims (5)
1. Pigmentgemische fürTarnmittel der Farbe Grünbraun unter Verwendung organischer Azopigmente und gegebenenfalls weiterer anorganischer und organischer Pigmente oder Extender, gekennzeichnet dadurch, daß die Azopigmente aus
- 6-Nitro-5-amino-benzimidazolon(2) gekuppelt mit 6-Methoxy-2,3-Hydroxynaphthoesäure-2'-methylamid (Naphthanilid CB), nachfolgend Disazopigment 1 genannt,
- und/oder 2',5'-dimethoxy-4'-Chloranilid (Naphthanilid HS), nachfolgend Disazopigment genannt,
- und/oder 2,3-Hydroxynaphthoesäure, nachfolgend Monoazopigment 3 genannt,
- und/oder 2,3-Hydroxynaphtheosäure und mit Mn++-salzen verlackt, nachfolgend Monoazopigment 4 genannt,
- und/oder4-Acetoacetylaminobenzol-i-sulfonamid, nachfolgend Disazopigment 5 genannt, bestehen.
2. Pigmentgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses aus einer Kombination von
5-30 Masseteile Disazopigment 1, Disazopigment 2 oder Monoazopigment 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 30-55 Masseteile Chromoxidgrün 8-20 Masseteile gelbes Monoazopigment 0,3-4 Masseteile a-Eisen-lll-oxid 0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthaloc anin, chloriert, besteht.
3-12 Masseteile Monoazopigment
3. Pigmentgemisch nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß dieses aus
5-30 Masseteile Monoazopigment 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 30-55 Masseteile Chromoxidgrün 8-20 Masseteile gelbes Monoazopigment 0,3-4 Masseteile a-Eisen-lll-oxid 0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, und bis 3 Masseteile Farbruß besteht.
4. Pigmentgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses aus einer Kombination von
5-25 Masseteile Disazopigment 5 20-40 Masseteile Titandioxid Rutil 35-60 Masseteile Chromoxidgrün 0,5-6 Masseteile a-Eisen-lll-oxid 0,1-2 Masseteile Kupfer-Phthalocyanin, chloriert, bis 3 Masseteile Farbruß besteht.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD30349987A DD301627A7 (de) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | Pigmentgemische fuer tarnmittel der farbe gruenbraun |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD301627A7 true DD301627A7 (de) | 1993-05-06 |
Family
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Family Applications (1)
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| DD30349987A DD301627A7 (de) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | Pigmentgemische fuer tarnmittel der farbe gruenbraun |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD301627A7 (de) |
-
1987
- 1987-06-04 DD DD30349987A patent/DD301627A7/de not_active IP Right Cessation
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