DE10012408A1 - Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen - Google Patents

Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen

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Abstract

Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, enthaltend DOLLAR A A) im wesentlichen im UV-A-Bereich absorbierende und DOLLAR A B) weitere im UV-A-Bereich, im UV-B-Bereich und über beide Bereiche absorbierende Verbindungen, wobei die im UV-A-Bereich absorbierenden Bestandteile (A) wirksamen Mengen von mindestens DOLLAR A Aa) Hydroxybenzophenone der allgemeinen Formel I DOLLAR F1 in der DOLLAR A R·1· und R·2· unabhängig voneinander Wasserstoff, C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶3¶-C¶10¶-Cycloalkyl oder C¶3¶-C¶10¶-Cacloalkenyl bedeuten, wobein die Substituenten R·1· und R·2· gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und DOLLAR A R·3· einen C¶1¶-C¶20¶-Alkyl bedeutet DOLLAR A sowie gegebenenfalls auch im UV-A-Bereich absorbierende DOLLAR A Ab) 4,4'-Diarylbutadiene der Formel II DOLLAR F2 in der DOLLAR A R·4· und R·5· unabhängig voneinander Wasserstoff, C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶3¶-C¶10¶-Cycloalkyl oder C¶3¶-C¶10¶-Cycloalkenyl bedeuten, DOLLAR A aufweisen und DOLLAR A als im UV-B-Bereich absorbierende Bestandteile DOLLAR A B) wirksame Mengen mindestens einer Verbindung enthalten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus DOLLAR A Ba) Dibenzoylmethanverbindungen der Formel III DOLLAR F3 in der DOLLAR A R·6· C¶1¶-C¶12¶-Alkyl und DOLLAR A R·7· Wasserstoff, C¶1¶-¶12¶-Alkyl oder C¶1¶-C¶12¶-Alkoxy bedeuten, DOLLAR A Bb) Triazinderivaten der Formel IV DOLLAR F4 R·8· bis R·10· unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiertes C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶5¶-C¶10¶-Aryl, C¶5¶-C¶10¶-Heteroaryl oder SpSil bedeuten, wobei Sp für einen Spacer und Sil für einen...

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Lichtschutzmittel­ kombinationen, die als im UV-A-Bereich absorbierenden Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten und mindestens ein weiteres Lichtschutzmittel, das im UV-A-, UV-B-Bereich oder in beiden Bereichen absorbiert, ausgewählt aus einer im einzelnen im folgenden definierten Gruppe als photostabile UV-Filter-Kombination in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen zum Schutz der menschlichen Epidermis oder menschlichen Haare gegen UV-Strahlung, speziell im Bereich von 320 bis 400 nm.
Die in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen eingesetz­ ten Lichtschutzmittel haben die Aufgabe, schädigende Einflüsse des Sonnenlichts auf die menschliche Haut zu verhindern oder zumindest in ihren Auswirkungen zu reduzieren. Daneben dienen diese Lichtschutzmittel aber auch dem Schutz weiterer Inhalts­ stoffe vor Zerstörung oder Abbau durch UV-Strahlung. In haar­ kosmetischen Formulierungen soll eine Schädigung der Keratinfaser durch UV-Strahlen vermindert werden.
Das an die Erdoberfläche gelangende Sonnenlicht hat einen Anteil an UV-B- (280 bis 320 nm) und an UV-A-Strahlung (< 320 nm), welche sich direkt an den Bereich des sichtbaren Lichtes anschließen. Der Einfluß auf die menschliche Haut macht sich besonders bei der UV-B-Strahlung durch Sonnenbrand bemerkbar. Dementsprechend bietet die Industrie eine größere Zahl von Substanzen an, welche die UV-B-Strahlung absorbieren und damit den Sonnenbrand verhindern.
Nun haben dermatologische Untersuchungen gezeigt, daß auch die UV-A-Strahlung durchaus Hautschädigungen und Allergien her­ vorrufen kann, indem beispielsweise das Keratin oder Elastin geschädigt wird. Hierdurch werden Elastizität und Wasserspeicher­ vermögen der Haut reduziert, d. h. die Haut wird weniger geschmei­ dig und neigt zur Faltenbildung. Die auffallend hohe Hautkrebs­ häufigkeit in Gegenden starker Sonneneinstrahlung zeigt, daß offenbar auch Schädigungen der Erbinformationen in den Zellen durch Sonnenlicht, speziell durch UV-A-Strahlung, hervorgerufen werden. All diese Erkenntnisse lassen daher die Entwicklung effizienter Filtersubstanzen für den UV-A-Bereich notwendig erscheinen.
Es besteht ein wachsender Bedarf an Lichtschutzmitteln für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen, die vor allem als UV-A-Filter dienen können und deren Absorptionsmaxima deshalb im Bereich von ca. 320 bis 380 nm liegen sollten. Um mit einer möglichst geringen Einsatzmenge die gewünschte Wirkung zu er­ zielen, sollten derartige Lichtschutzmittel zusätzlich eine hohe spezifische Extinktion aufweisen. Außerdem müssen Lichtschutz­ mittel für kosmetische Präparate noch eine Vielzahl weiterer Anforderungen erfüllen, beispielsweise gute Löslichkeit in kosmetischen Ölen, hohe Stabilität der mit ihnen hergestellten Emulsionen, toxikologische Unbedenklichkeit sowie geringen Eigen­ geruch und geringe Eigenfärbung.
Eine weitere Anforderung, die Lichtschutzmittel erfüllen müssen, ist eine ausreichende Photostabilität. Dies ist aber mit den bisher verfügbaren UV-A absorbierenden Lichtschutzmitteln nicht oder nur unzureichend gewährleistet.
In der französischen Patentschrift Nr. 2 440 933 wird das 4-(1,1-Dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethan als UV-A-Filter beschrieben. Es wird vorgeschlagen, diesen speziellen UV-A- Filter, der von der Firma GIVAUDAN unter der Bezeichnung "PARSOL 1789" verkauft wird, mit verschiedenen UV-B-Filtern zu kombinieren, um die gesamten UV-Strahlen mit einer Wellenlänge von 280 bis 380 nm zu absorbieren.
Dieser UV-A-Filter ist jedoch, wenn er allein oder in Kombi­ nation mit UV-B-Filtern verwendet wird, photochemisch nicht beständig genug, um einen anhaltenden Schutz der Haut während eines längeren Sonnenbades zu gewährleisten, was wiederholte Anwendungen in regelmäßigen und kurzen Abständen erfordert, wenn man einen wirksamen Schutz der Haut gegen die gesamten UV-Strahlen erzielen möchte.
Deshalb sollen gemäß EP-A-0 514 491 die nicht ausreichend photo­ stabilen UV-A-Filter durch den Zusatz von 2-Cyan-3,3-diphenyl­ acrylsäureestern stabilisiert werden, die selbst im UV-B-Bereich als Filter dienen.
Weiterhin wurde gemäß EP-A-0 251 398 und EP-A-0 416 837 schon vorgeschlagen, UV-A- und UV-B-Strahlung absorbierende Chromophore durch ein Bindeglied in einem Molekül zu vereinen. Dies hat den Nachteil, daß einerseits keine freie Kombination von UV-A- und UV-B-Filtern in der kosmetischen Zubereitung mehr möglich ist und daß Schwierigkeiten bei der chemischen Verknüpfung der Chromo­ phore nur bestimmte Kombinationen zulassen.
Es bestand daher die Aufgabe, Lichtschutzmittel für kosmetische und pharmazeutische Zwecke vorzuschlagen, die im UV-A-Bereich mit hoher Extinktion absorbieren, die protostabil sind, eine geringe Eigenfarbe d. h. eine scharfe Bandenstrukur aufweisen und je nach Substituent in Öl oder Wasser löslich sind.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe vorteilhaft durch bestimmte Lichtschutzmittelkombinationen gelöst werden kann.
Demgemäß wurde diese Aufgabe erfindungsgemäß gelöst durch die Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, enthaltend
  • 1. im wesentlichen im UV-A-Bereich absorbierende und
  • 2. weitere im UV-A-Bereich, im UV-B-Bereich und in beiden Bereichen absorbierende Verbindungen, wobei die im UV-A- Bereich absorbierenden Bestandteile (A) wirksamen Mengen von mindestens
    • 1. einen Hydroxybenzophenon der allgemeinen Formel I
      in der
      R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und
      R3 einen C1-C20-Alkyl bedeutet
      sowie gegebenenfalls zusätzlich
    • 2. 4,4'-Diarylbutadiene der Formel II
      in der
      R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, enthalten
      und die Bestandteile
  • 3. eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung enthalten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
    • 1. Dibenzoylmetbanverbindungen der Formel III
      in der
      R6 C1-C12-Alkyl und
      R7 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl oder C1-C12-Alkoxy bedeuten,
    • 2. Triazinderivaten der Formel IV
      in der
      R8 bis R10 unabhängig voneinander gegebenenfalls substituier­ tes C1-C20-Alkyl, C5-C10-Aryl, C5-C10-Heteroaryl oder SpSil bedeuten, wobei Sp für einen Spacer und Sil für einen Silan-, Oligosilan- oder Polysiloxanrest steht
      X für die zweiwertigen Reste
      -O- oder N-R11
      steht, wobei
      R11 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C1-C20- Alkyl, C5-C10-Aryl oder C5-C10-Heteroaryl bedeutet,
    • 3. dem Triazinderivat der Formel V
      in der an die Phenylringe mindestens eine o-Hydroxygruppe und mindestens eine p-Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen gebunden sind,
    • 4. dem Benztriazolderivat der Formel VI
    • 5. dem Benzimidazolderivat der Formel VII
    • 6. dem Benztriazolderivat der Formel VIII
    • 7. o,o',p,p'-Tetrahydroxybenzophenon der Formel IX
    • 8. einem Organosiloxanbenzalmalonat der Formel Xa
      in der
      V1' die Gruppe
      V1 eine Methylgruppe oder V1' bedeutet oder der Formel Xb
      in der V2' die Gruppe der Struktur
      V2 eine Methylgruppe oder V2' bedeutet
      oder Mischungen aus Verbindungen der Formeln Xa und Xb,
      wobei t für einen Wert bis 100 und u für einen Wert bis 20 steht mit der Maßgabe, daß u = 0 ist, wenn V1 = V1' und/oder V2 = V'2 ist und u einen Wert von 1 bis 20 bedeutet, wenn V1 = CH3 und/oder V2 = CH3 ist, als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeu­ tischen Zubereitungen zum Schutz der menschlichen Haut der menschlicher Haare gegen Sonnenstrahlen, gegebenenfalls zusammen mit weiteren an sich für kosmetische und pharmazeu­ tische Zubereitungen bekannten, im UV-Bereich absorbierenden Verbindungen.
Die Lichtschutzmittelkombination aus den Verbindungen (A) und (B) kann allein oder in Verbindung mit weiteren im UV-Bereich absorbierenden Verbindungen angewandt werden, doch sollen min­ destens wirksame Mengen der Verbindungen (A) bzw. (B) in den Lichtschutzpräparaten enthalten sein. Unter wirksamen Mengen der Verbindungen (A) und (B) werden im allgemeinen jeweils mindestens 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die kosmetische Zubereitung, verstanden.
In den erfindungsgemäßen Lichtschutzmittelkombinationen über­ wiegt in der Regel die Menge der im UV-B-Bereich absorbierenden Verbindungen. Demgemäß beträgt der Gehalt der im UV-A-Bereich absorbierenden Verbindung (A) im allgemeinen 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf Lichtschutz­ mittelkombination aus (A) und (B).
Die erfindungsgemäßen Kombinationen der Lichtschutzmittel (A) und (B) weisen synergistische Effekte in der Lichtschutzwirkung der­ gestalt auf, daß die Schutzwirkung der Kombinationen die Summe der Wirkung der Bestandteile übersteigt.
Die den wesentlichen Bestandteil der Lichtschutzmittelkombination bildende Komponente Aa) ist Gegenstand der vorgängigen deutschen Patentanmeldung DE-A 119 17 906 und ist dort einschließlich der Herstellung im einzelnen beschrieben.
Als Alkylrest R1, R2 und/oder R3 kommen dabei verzweigte oder unverzweigte C1-C20-Alkylketten, bevorzugt Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1-Methylpropyl-, 2-Methyl­ propyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methyl­ butyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 1,1-Dimethylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methyl­ pentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1-methyl­ propyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, n-Heptyl, n-Octyl oder 2-Ethyl­ hexyl in Betracht.
Bevorzugte Alkylreste für R1, R2 und R3 sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1-Methylpropyl-, 2-Methyl­ propyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methyl­ butyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Dimethylpropyl, 2-Ethylhexyl.
Als C3-C10-Cycloalkylreste stehen für R3 bevorzugt Cyclopropyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl.
Die fakultativ zu verwendenden Verbindungen Ab), das sind 4,4'-Diarylbutadiene der Formel II,
sind aus EPA 916 335 bekannt. Die Substituenten R4 und/oder R5 bedeuten bevorzugt C1-C8-Alkyl und C5-C8-Cycloalkyl und ganz besonders Neopentyl.
Die Verbindungen (B) sind sämtlich bekannt und werden im folgenden näher charakterisiert:
(Ba)
Die Verbindungen der Formel III sind aus FR 2440933 bekannt. Als bevorzugte Verbindung der Formel III kommt p-Methoxy-p'-t.-butyl­ dibenzoylmethan (R6 = Methoxy, R7 = t.-Butyl) in Betracht.
(Bb)
Die Verbindungen der Formel IV mit der Bedeutung von R8 bis R10 Alkyl, Aryl oder Heteroaryl, sind aus EP-A 0796851, EP-A 0087098 und EP-A 0850935 bekannt. Als Alkylreste kommen dabei ins­ besondere geradkettige oder verzweigte C1- bis C12-, insbesondere C1- bis C8-Reste in Betracht. Arylreste sind z. B. Phenyl- oder Naphthylreste, insbesondere Phenylreste. Als Heteroarylreste kommen einfache oder kondensierte Ringsysteme mit einem oder mehreren heteroaromatischen 3 bis 6-gliedrigen Ringen in Be­ tracht. Als Heteroatome können ein oder mehrere Stickstoff-, Schwefel- und/oder Sauerstoffatome im Ring oder Ringsystem ent­ halten sein.
Die Verbindungen der Formel IV, mit der Bedeutung SpSil sind aus EPA 0 933 376 bekannt.
Der Begriff Spacer für Sp bedeutet in diesem Zusammenhang eine bivalente verzweigte oder unverzweigte C3-C12-Alkylen- oder Alkenylenkette, die den Silan-, Oligosiloxan- oder Polysiloxan­ teil mit dem Triazinrest verknüpft.
Beispiele für eine C3-C12-Alkylenkette sind Propylen, 2-Methylpro­ pylen, Butylen, Pentylen und Hexylen.
Beispiele für eine C3-C12-Alkenylenkette sind 2-Propen-2-ylen, 2-Methyl-3-propenylen, 3-Buten-3-ylen und 4-Penten-4-ylen.
Bevorzugte Spacer sind -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -[CH(CH3)]-(CH2)-, -(CH2)2-CH=CH-, -C(=CH2)-CH2-, -C(=CH2)-(CH2)2-O-(CH2)4-, -(CH2)4-O-(CH2)2-.
Der Begriff Silane steht in diesem Zusammenhang für einen Rest SiR12R13R14, in der R12, R13, R14 unabhängig voneinander für C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Phenyl stehen.
Als Beispiele seien zu nennen: Si(CH2-CH3)3, Si(CH2-CH2-CH3)3, Si(isopropyl)3, Si(ter.butyl)3, Si(tert.butyl)(CH3)2, Si(CH3)2 (hexyl), Si(OCH3)3, Si(OEt)3, SiPh3.
Der Begriff Oligosiloxane bedeutet einen Rest aus der Gruppe der allgemeinen Formel, bestehend aus SiR15 m(OSiR15 3)n mit m = 0, 1 oder 2; n = 3, 2 oder 1 und m + n = 3, R15-[Si(R15)2-O-]r-Si(R15)2-A und R15-[Si(R15)2-O-]r-Si(A)(R15)-O-Si(R15)3, in denen A eine chemische Bindung oder einen Spacer und R15 einen C1-C6-Alkylrest oder Phenylrest bedeutet und r für Werte von 1 bis 9 steht.
Der Begriff Polysiloxane beinhaltet beispielsweise einen Rest aus der Gruppe der allgemeinen Formel, bestehend aus A-[Si(R16)2-O]s-Si(R16)2-A oder (R16)3-Si-[O-Si(R16)2]]t-[O-Si(R16)(A)]q-O-Si(R16)3, in denen A eine chemische Bindung oder einen Spacer und R16 einen C1-C6-Alkylrest oder Phenylrest bedeutet, s und t für Werte von 4 bis 250 und q für Werte von 1 bis 30 stehen.
Als Verbindung der Formel IV kommen vorzugsweise die Triazin­ verbindungen der Formel IVa
bzw. der Formel IVb
in Betracht.
(Bc)
Die durch mindestens eine o-Hydroxygruppe und mindestens eine p- Alkoxygruppe substituierten Triphenyltriazine der Formel V sind aus WO 99/66896 bekannt.
Insbesondere kommen Triphenyltriazine der Formel Va in Betracht
in der X Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe und Y eine Hydroxy­ gruppe,
R17 Wasserstoff oder Alkoxy mit 1 bis 12 C-Atomen und
R18 und R19 Alkoxy mit 2 bis 12 C-Atomen bedeuten.
Besonders bevorzugt ist die Verbindung der Formel Vb
(Bd)
Die Verbindung der Formel VI hat die CAS Nr. 103597-45-1.
(Be)
Die Verbindung der Formel VII hat die CAS Nr. 180898-37-7.
(Bf)
Die Verbindung der Formel VIII hat die CAS Nr. 155633-54-8.
(Bg)
Die Verbindung der Formel IX hat die CAS Nr. 131-55-5.
(Bh)
Die Verbindungen der Formeln Xa und Xb sind aus EP-A 0920859 bekannt.
Von den Verbindungen der Formeln Xa und/oder Xb X kommen vor allem die mit den CAS Nummern 208391-15-5, 208391-15-5D, 177955-90-7, 177955-90-7D und 177995-90-7DP in Betracht.
In den erfindungsgemäß zu verwendenden Lichtschutzmittelkombina­ tionen können nicht nur einzelne der Verbindungen (Ba) bis (Bh), sondern auch Mischungen aus mehreren dieser Verbindungen ent­ halten sein.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind weiterhin kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen, die 0,1 bis 10 Gew.-%, vor­ zugsweise 1 bis 7 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Menge der kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitung einer Lichtschutz­ mittelkombination aufweisen, enthaltend
  • A) im wesentlichen im UV-A-Bereich absorbierende und
  • B) weitere im UV-A-Bereich, im UV-B-Bereich und über beide Bereiche absorbierende Verbindungen,
    wobei die im UV-A-Bereich absorbierenden Bestandteile (A) wirksame Mengen von mindestens
    • 1. einem Hydroxybenzophenon der allgemeinen Formel I
      in der
      R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und
      R3 einen C1-C20-Alkyl bedeutet
      sowie gegebenenfalls zusätzlich.
    • 2. 4,4'-Diarylbutadiene der Formel II
      in der
      R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, enthalten
      und als Bestandteile
  • C) eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
    • 1. Dibenzoylmethanverbindungen der Formel III
      in der
      R6 C1-C12-Alkyl und
      R7 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl oder C1-C12-Alkoxy bedeuten,
    • 2. Triazinderivaten der Formel IV
      R8 bis R10 unabhängig voneinander gegebenenfalls substituier­ tes C1-C20-Alkyl, C5-C10-Aryl, C5-C10-Heteroaryl oder SpSil be­ deuten, wobei Sp für einen Spacer und Sil für einen Silan-, Oligosilan- oder Polysiloxanrest steht,
      X für die zweiwertigen Reste
      -O- oder N-R11
      steht, wobei
      R11 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C1-C20- Alkyl, C5-C10-Aryl oder C5-C10-Heteroaryl bedeutet,
    • 3. Triazinderivaten der Formel V
      in der an die Phenylringe mindestens eine o-Hydroxygruppe und mindestens eine p-Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen gebunden sind,
    • 4. dem Benztriazolderivat der Formel VI
    • 5. dem Benzimidazolderivat der Formel VII
    • 6. dem Benztriazolderivat der Formel VIII
    • 7. o,o',p,p'-Tetrahydroxybenzophenon der Formel IX
    • 8. einem Organosiloxanbenzalmalonat der Formel Xa
      in der
      V1' die Gruppe
      V1 eine Methylgruppe oder V1' bedeutet oder der Formel Xb
      in der V2' die Gruppe der Struktur
      V2 eine Methylgruppe oder V2' bedeutet
      oder Mischungen aus Verbindungen der Formeln Xa und Xb,
      wobei t für einen Wert bis 100 und u für einen Wert bis 20 steht mit der Maßgabe, daß u = 0 ist, wenn V1 = V1' und/oder V2 = V'2 ist und u einen Wert von 1 bis 20 bedeutet, wenn V1 = CH3 und/oder V2 = CH3 ist,
gegebenenfalls zusammen mit weiteren an sich für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen bekannten, im UV-A- und UV- B-Bereich absorbierenden Verbindungen als Lichtschutzmittel, wobei die UV-A absorbierenden Verbindungen in der Regel in geringerer Menge als die UV-B-absorbierenden Verbindungen ein­ gesetzt werden.
Die Lichtschutzmittel enthaltenden kosmetischen und pharma­ zeutischen Zubereitungen sind in der Regel auf der Basis eines Trägers, der mindestens eine Ölphase enthält. Es sind aber auch Zubereitungen allein auf wäßriger Basis bei Verwendung von Ver­ bindungen mit hydrophilen Substituenten möglich. Demgemäß kommen Öle, Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, Cremes und Pasten, Lippenschutzstiftmassen oder fettfreie Gele in Betracht.
Als Emulsionen kommen u. a. auch O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikro­ emulsionen oder O/W/O-Emulsionen mit in dispergierter Form vor­ liegenden aminosubstituierten Hydroxybenzophenonen der Formel I in Frage, wobei die Emulsionen durch Phaseninversionstechnologie, gemäß DE-A-197 26 121 erhältlich sind.
Übliche kosmetische Hilfsstoffe, die als Zusätze in Betracht kommen können, sind z. B. Co-Emulgatoren, Fette und Wachse, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, biogene Wirkstoffe, Film­ bildner, Duftstoffe, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Konservierungs­ mittel, Pigmente, Elektrolyte (z. B. Magnesiumsulfat) und pH- Regulatoren. Als Co-Emulgatoren kommen vorzugsweise bekannte W/O- und daneben auch O/W-Emulgatoren wie etwa Polyglycerinester, Sorbitanester oder teilveresterte Glyceride in Betracht. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride; als Wachse sind u. a. Bienen­ wachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombi­ nation mit hydrophilen Wachsen zu nennen. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. Geeignete Verdickungs­ mittel sind beispielsweise vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner Fettalkohole, Monoglyceride und Fettsäuren, Polycrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinyl­ pyrrolidon. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte, Eiweißhydrolysate und Vitaminkomplexe zu ver­ stehen. Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Hydro­ colloide wie Chitosan, mikrokristallines Chitosan oder quater­ niertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinyl­ acetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen. Als Konservierungs­ mittel eignen sich beispielsweise Formaldehydlösung, p-Hydroxy­ benzoat oder Sorbinsäure. Als Perlglanzmittel kommen beispiels­ weise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäuren und Fettsäuremonoglycolester in Betracht. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zuge­ lassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentration von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. So können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhafterweise werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thiorodoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodi­ propionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximine, Buthionin­ sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Biliburin, Biliverdin, EDTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und deren Derivate (z. B. Ascorbyl­ palmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherol und Derivate (z. B. Vitamin-E-Acetat, Tocotrienol), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-Palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoe­ harzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferula­ säure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butyl­ hydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaret­ säure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid).
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Ver­ bindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Anti­ oxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentration aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A und/oder dessen Derivate bzw. Carotinoide das oder die Antioxidantien darstellen, ist es Vorteilhaft, deren jeweilige Konzentration aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Übliche Ölkomponenten in der Kosmetik sind beispielsweise Paraffinöl, Glycerylstearat, Isopropylmyristat, Diisopropyladi­ pat, 2-Ethylhexansäurecetylstearylester, hydriertes Polyisobuten, Vaseline, Caprylsäure/Caprinsäure-Triglyceride, mikrokristallines Wachs, Lanolin und Stearinsäure.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 80, vor­ zugsweise 6 bis 40 Gew.-% und der nicht wäßrige Anteil ("Aktiv­ substanz") 20 bis 80, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann in an sich bekannter Weise, d. h. beispielsweise durch Heiß-, Kalt-, Heiß-Heiß/Kalt- bzw. PIT-Emulgierung erfolgen. Hierbei handelt es sich um ein rein mechanisches Verfahren, eine chemische Reaktion findet nicht statt.
Solche Sonnenschutzpräparate können demgemäß in flüssiger, pastöser oder fester Form vorliegen, beispielsweise als Wasser- in-Öl-Cremes, Öl-in-Wasser-Cremes und -Lotionen, Aerosol-Schaum­ cremes, Gele, Öle, Fettstifte, Puder, Sprays oder alkoholisch­ wäßrige Lotionen.
Schließlich können weitere an sich bekannte im UV-Bereich absorbierenden Substanzen mitverwendet werden, sofern sie im Gesamtsystem der erfindungsgemäß zu verwendenden Kombination aus UV-Filtern stabil sind.
Als UV-Filtersubstanzen, die zusätzlich mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Lichtschutzmittelkombinationen angewandt werden können, kommen beliebige UV-A- und UV-B-Filtersubstanzen in Betracht. Beispielsweise sind zu nennen:
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können vorteilhafterweise außerdem anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der ent­ sprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden enthalten. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis TiO2 und ZnO.
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenngleich nicht zwingend, wenn die anorganischen Pigmente in hydrophober Form vorliegen, d. h. daß sie oberflächlich wasse­ rabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannter Weise, wie in DE-A-33 14 742 beschrieben, mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen sind.
Zum Schutz menschlicher Haare vor UV-Strahlen können die erfindungsgemäß zu verwendenden Lichtschutzmittelkombinationen in Shampoos, Lotionen, Gelen, Haarsprays, Aerosol-Schaumcremes oder Emulsionen in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 7 Gew.-% eingearbeitet werden. Die jeweiligen Formulierungen können dabei u. a. zum Waschen, Färben sowie zum Frisieren der Haare verwendet werden.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Lichtschutzmittelkombi­ nationen sind gut in kosmetischen Ölen löslich und lassen sich leicht in kosmetische Formulierungen einarbeiten. Die mit den neuen Verbindungen Lichtschutzmittelkombinationen hergestellten Emulsionen zeichnen sich besonders durch ihre hohe Stabilität, die Lichtschutzmittelkombinationen selber durch ihre hohe Photo­ stabilität aus, und die mit den Lichtschutzmittelkombinationen hergestellten Zubereitungen durch ihr angenehmes Hautgefühl aus.
Die UV-Filterwirkung der erfindungsgemäß zu verwendenden Licht­ schutzmittelkombinationen kann auch zur Stabilisierung von Wirk- und Hilfsstoffen in kosmetischen und pharmazeutischen Formulierungen ausgenutzt werden.
In den folgenden Beispielen wird die Verwendung der neuen Lichtschutzmittelkombinationen näher erläutert.
Beispiele Beispiel 1 Standardisierte Methode zur Bestimmung der Photostabilität (Suntest)
Eine 5 Gew.-%ige alkoholische Lösung des zu prüfenden Licht­ schutzmittels wird mittels einer Eppendorfpipette (20 µl) auf die Auffräsung eines Glasplättchens aufgetragen. Durch die Anwesen­ heit des Alkohols verteilt sich die Lösung gleichmäßig auf der aufgerauten Glasoberfläche. Die aufgetragene Menge entspricht der Menge an Lichtschutzmittel, die in Sonnencremes zur Erreichung eines mittleren Lichtschutzfaktors benötigt wird. Bei der Prüfung werden jeweils 4 Glasplättchen bestrahlt. Die Abdampfzeit und die Bestrahlung betragen je 30 Minuten. Die Glasplättchen werden wäh­ rend des Bestrahlens durch eine Wasserkühlung, die sich am Boden des Suntestgeräte befindet, leicht gekühlt. Die Temperatur inner­ halb des Suntest Gerätes beträgt während der Bestrahlung 40°C. Nachdem die Proben bestrahlt worden sind, werden sie mit Ethanol in einen dunklen 50 ml Meßkolben gewaschen und mit dem Photometer vermessen. Die Blindproben werden ebenso auf Glasplättchen auf­ getragen und 30 Minuten bei Raumtemperatur abgedampft. Wie die anderen Proben werden sie mit Ethanol abgewaschen und auf 100 ml verdünnt und vermessen.
Allgemeine Vorschrift zur Herstellung von Emulsionen für kosmetische Zwecke
Alle öllöslichen Bestandteile werden in einem Rührkessel auf 85°C erwärmt. Wenn alle Bestandteile geschmolzen sind, bzw. als Flüssigphase vorliegen, wird die Wasserphase unter Homogenisieren eingearbeitet. Unter Rühren wird die Emulsion auf ca. 40°C abge­ kühlt, parfümiert, homogenisiert und dann unter ständigem Rühren auf 25°C abgekühlt.
Zubereitungen Beispiel 2 - Zusammensetzung für die Lippenpflege
Massengehalt (Gew.-%)
Eucerinum anhydricum ad 100
Glycerin 10,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 10,00
Verbindungskombination aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Bb (Formel IVa) und 3% Bd (Formel VI) 5,00
Octyl Methoxycinnamat 8,00
Zink Oxid 5,00
Castoröl 4,00
Pentaerythrithil Stearat/caprat/Caprylat Adipat 4,00
Glyceryl Stearat SE 3,00
Bienenwachs 2,00
Microkristallines Wachs 2,00
Quaternium-18 Bentonit 2,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 1,50
Beispiel 3 - Zusammensetzung für die Lippenpflege
Massengehalt (Gew.-%)
Eucerinum anhydricum ad 100
Glycerin 10,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 10,00
Verbindungskombination aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Ab (Formel II, R = Neopentyl) und 3% Bd (Formel VI) 5,00
Octyl Methoxycinnamat 8,00
Zink Oxid 5,00
Castoröl 4,00
Pentaerythrithil Stearat/caprat/Caprylat Adipat 4,00
Glyceryl Stearat SE 3,00
Bienenwachs 2,00
Microkristallines Wachs 2,00
Quaternium-18 Bentonit 2,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 1,50
Beispiel 4 - Zusammensetzung für Sunblocker mit Mikropigmenten
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxcinnamat 10,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 6,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 6,00
Verbindungskombination aus 2% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Bb (Formel IVa) und 2% Bd (Formel VI) 5,00
Mineral Öl 5,00
Isoamyl p-Methoxycinnamat 5,00
Propylen Glycol 5,00
Jojoba Öl 3,00
4-Methylbenzyliden Campher 3,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 2,00
Dimethicon 1,00
PEG-40-Hydrogenated Castor Öl 0,50
Tocopheryl Acetat 0,50
Phenoxyethanol 0,50
EDTA 0,20
Beispiel 5 - Zusammensetzung für Sunblocker mit Mikropigmenten
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxcinnamat 10,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 6,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 6,00
Verbindungskombination bestehend aus 1,5% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Ab (Formel II, R = Neopentyl) und 2,5% Bb (Formel IVb) 5,00
Mineral Öl 5,00
Isoamyl p-Methoxycinnamat 5,00
Propylen Glycol 5,00
Jojoba Öl 3,00
4-Methylbenzyliden Campher 3,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 2,00
Dimethicon 1,00
PEG-40-Hydrogenated Castor Öl 0,50
Tocopheryl Acetat 0,50
Phenoxyethanol 0,50
EDTA 0,20
Beispiel 6 - Fettfreies Gel
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxycinnamat 8,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 7,00
Verbindungskombination, bestehend aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 2% Bf (Formel VIII) und 2% Bc (Formel Vb) 5,00
Glycerin 5,00
PEG-25 PABA 5,00
4-Methylbenzyliden Campher 1,00
Acrylate C10-C30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,40
Imidazolidinyl Urea 0,30
Hydroxyethyl Cellulose 0,25
Sodium Methylparaben 0,25
Disodium EDTA 0,20
Fragrance 0,15
Sodium Propylparaben 0,15
Sodium Hydroxid 0,10
Beispiel 7 - Fettfreies Gel
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxycinnamat 8,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 7,00
Verbindungskombination, bestehend aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Ab (Formel II, R = Neopentyl) und 3% Bf (Formel VIII) 5,00
Glycerin 5,00
PEG-25 PABA 5,00
4-Methylbenzyliden Campher 1,00
Acrylate C10-C30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,40
Imidazolidinyl Urea 0,30
Hydroxyethyl Cellulose 0,25
Sodium Methylparaben 0,25
Disodium EDTA 0,20
Fragrance 0,15
Sodium Propylparaben 0,15
Sodium Hydroxid 0,10
Beispiel 8 - Sonnencreme
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxycinnamat 8,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 8,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 6,00
Verbindungskombination, bestehend aus 1,5% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1,5% Bg (Formel IX) und 2% Bb (Formel IVb) 5,00
Mineral Öl 6,00
Zink Oxid 5,00
Isopropyl Palmitat 5,00
Imidazolidinyl Urea 0,30
Jojoba Öl 3,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 2,00
4-Methylbenzyliden Campher 1,00
Magnesium Stearat 0,60
Tocopheryl Acetat 0,50
Methylparaben 0,25
Disodium EDTA 0,20
Propylparaben 0,15
Beispiel 9 - Sonnencreme
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxycinnamat 8,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 8,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 6,00
Verbindungskombination, bestehend aus 2% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Be (Formel VII) und 2% Cc (Formel Vb) 5,00
Mineral Öl 6,00
Zink Oxid 5,00
Isopropyl Palmitat 5,00
Imidazolidinyl Urea 0,30
Jojoba Öl 3,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 2,00
4-Methylbenzyliden Campher 1,00
Magnesium Stearat 0,60
Tocopheryl Acetat 0,50
Methylparaben 0,25
Disodium EDTA 0,20
Propylparaben 0,15
Beispiel 10 - Sonnencreme wasserfest
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxycinnamat 8,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 5,00
Propylene Glycol 5,00
Isopropyl Palmitat 4,00
Caprylic/Capric Triglycerid 4,00
Verbindungskombination, bestehend aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Ab (Formel II, R = Neopentyl), 1% Bb (Formel IVa) und 2% Bd (Formel VI) 5,00
Glycerin 4,00
Jojoba Öl 3,00
4-Methylbenzyliden Campher 2,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 2,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 1,50
Dimethicon 1,50
Magnesium Sulfat 0,70
Magnesium Stearat 0,50
Fragrance 0,15
Beispiel 11 - Sonnencreme wasserfest
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Octyl Methoxycinnamat 8,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 5,00
Propylene Glycol 5,00
Isopropyl Palmitat 4,00
Caprylic/Capric Triglycerid 4,00
Verbindungskombination, bestehend aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Bb (Formei IVa), 1% Ba (Formel III, R6 = tert.-Butyl, R7 = Methoxy, 2% Bb (Formel IVb) 5,00
Glycerin 4,00
Jojoba Öl 3,00
4-Methylbenzyliden Campher 2,00
Titanium Dioxid, mikronisiert 2,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 1,50
Dimethicon 1,50
Magnesium Sulfat 0,70
Magnesium Stearat 0,50
Fragrance 0,15
Beispiel 12 - Sonnenmilch
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Mineral Öl 10,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 6,00
Isopropyl Palmitat 5,00
Octyl Methoxycinnamat 3,50
Verbindungskombination, bestehend aus 1% Aa (Formel I, R = n-Hexyl) und 4% Bb (Formel IVb) 5,00
Caprylic/Capric Triglycerid 3,00
Jojoba Öl 3,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 2,00
Magnesium Sulfat 0,70
Magnesium Stearat 0,60
Tocopheryl Acetat 0,50
Glycerin 3,00
Methylparaben 0,25
Propylparaben 0,15
Tocopherol 0,05
Beispiel 13 - Sonnenmilch
Massengehalt (Gew.-%)
Wasser ad 100
Mineral Öl 10,00
PEG-7-Hydrogenated Castor Öl 6,00
Isopropyl Palmitat 5,00
Octyl Methoxycinnamat 3,50
Verbindungskombination, bestehend aus 0,5% Aa (Formel I, R = n-Hexyl), 1% Bb (Formel IVa) und 3,5% Bc (Formel Vb) 5,00
Caprylic/Capric Triglycerid 3,00
Jojoba Öl 3,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer 2,00
Magnesium Sulfat 0,70
Magnesium Stearat 0,60
Tocopheryl Acetat 0,50
Glycerin 3,00
Methylparaben 0,25
Propylparaben 0,15
Tocopherol 0,05

Claims (14)

1. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, enthaltend
  • A) im wesentlichen im UV-A-Bereich absorbierende und
  • B) weitere im UV-A-Bereich, im UV-B-Bereich und über beide Bereiche absorbierende Verbindungen,
    wobei die im UV-A-Bereich absorbierenden Bestandteile (A) wirksamen Mengen von mindestens
    • 1. einem Hydroxybenzophenon der allgemeinen Formel I
      in der
      R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und
      R3 einen C1-C20-Alkyl bedeutet
      sowie gegebenenfalls zusätzlich
    • 2. 4,4'-Diarylbutadiene der Formel II
      in der
      R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, enthalten
      und als Verbindungen
  • C) wirksame Mengen mindestens einer Verbindung enthalten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
    • 1. Dibenzoylmethanverbindungen der Formel III
      in der
      R6 C1-C12-Alkyl und
      R7 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl oder C1-C12-Alkoxy bedeuten,
    • 2. Triazinderivaten der Formel IV
      in der
      R8 bis R10 unabhängig voneinander gegebenenfalls substi­ tuiertes C1-C20-Alkyl, C5-C10-Aryl, C5-C10-Heteroaryl oder SpSil bedeuten, wobei Sp für einen Spacer und Sil für einen Silan-, Oligosiloxan- oder Polysiloxanrest steht,
      X für die zweiwertigen Reste
      -O- oder N-R11
      steht, wobei
      R11 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C1-C20- Alkyl, C5-C10-Aryl oder C5-C10-Heteroaryl bedeutet,
    • 3. Triazinderivaten der Formel V
      in der an die Phenylringe mindestens eine o-Hydroxygruppe und mindestens eine p-Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen gebunden sind,
    • 4. dem Benztriazolderivat der Formel VT
    • 5. dem Benzimidazolderivat der Formel VII
    • 6. dem Benztriazolderivat der Formel VIII
    • 7. o,o',p,p'-Tetrahydroxybenzophenon der Formel IX
    • 8. einem Organosiloxanbenzalmazonat der Formel Xa
      in der
      V1' die Gruppe
      V1 eine Methylgruppe oder V1' bedeutet oder der Formel Xb
      in der V2' die Gruppe der Struktur
      V2 eine Methylgruppe oder V2' bedeutet
      oder Mischungen aus Verbindungen der Formeln Xa und Xb,
      wobei t für einen Wert bis 100 und u für einen Wert bis 20 steht mit der Maßgabe, daß u = 0 ist, wenn V1 = V1' und/oder V2 = V'2 ist und u einen Wert von 1 bis 20 bedeutet, wenn V1 = CH3 und/oder V2 = CH3 ist, als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeu­ tischen Zubereitungen zum Schutz der menschlichen Haut der menschlicher Haare gegen Sonnenstrahlen, gegebenen­ falls zusammen mit weiteren an sich für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen bekannten, im UV-Bereich absorbierenden Verbindungen.
2. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wesent­ lichen Bestandteil A) Hydroxybenzophenon der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 enthalten, in der R3 n-Hexyl bedeutet.
3. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Verbindungen der Formel II enthalten, in der R4 und/oder R5 Neopentyl bedeutet.
4. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestand­ teil Bb) Triazinderivate der Formel IV enthalten, in der die Reste -X-R8 bis -X-R10 2-Ethylhexyloxy bedeuten.
5. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestand­ teil Bb) Triazinderivate der Formel IV enthalten, in der der Rest -X-R8 t-Butylamino und -X-R9 und -X-R10 den Rest 2-Ethylhexyloxy bedeuten.
6. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen gemäß An­ spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie den wesentlichen Bestandteil Aa) der Formel I in Mengen von mindestens 5 Gew.-%, bezogen auf die Lichtschutzmittelkombination, enthalten.
7. Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen gemäß An­ spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich zu B) Pigmente in Form von Zinkoxid oder Titandioxid enthalten.
8. Lichtschutzmittelkombinationen enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen zum Schutz der menschlichen Epidermis oder der menschlichen Haare gegen UV-Licht im Bereich von 280 bis 400 nm, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch und pharmazeutisch geeigneten Träger als photostabile UV-Filter wirksame Mengen von Lichtschutzmittel­ kombinationen enthalten, die
  • A) im wesentlichen im UV-A-Bereich absorbierende und
  • B) weitere im UV-A-Bereich, im UV-B-Bereich und über beide Bereiche absorbierende Verbindungen aufweisen,
    wobei die im UV-A-Bereich absorbierenden Bestandteile (A) wirksame Mengen von mindestens
    • 1. einem Hydroxybenzophenon der allgemeinen Formel I
      in der
      R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und
      R3 einen C1-C20-Alkyl bedeutet
      sowie gegebenenfalls zusätzlich
    • 2. 4,4'-Diarylbutadiene der Formel II
      in der
      R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, enthalten
      und die Bestandteile
  • C) eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung auf­ weisen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
    • 1. Dibenzoylmethanverbindungen der Formel III
      in der
      R6 C1-C12-Alkyl und
      R7 Wasserstoff, C2-C12-Alkyl oder C1-C12-Alkoxy bedeuten,
    • 2. Triazinderivaten der Formel IV
      R8 bis R10 unabhängig voneinander gegebenenfalls substi­ tuiertes C1-C20-Alkyl, C5-C20-Aryl, C5-C10-Heteroaryl oder SpSil bedeuten, wobei Sp für einen Spacer und Sil für einen Silan-. Oligosilan- oder Polysiloxanrest steht,
      X für die zweiwertigen Reste
      -O- oder N-R11
      steht, wobei
      R11 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C1-C20- Alkyl, C5-C10-Aryl oder C5-C10-Heteroaryl bedeutet,
    • 3. Triazinderivaten der Formel V
      in der an die Phenylringe mindestens eine o-Hydroxygruppe und mindestens eine p-Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen gebunden sind,
    • 4. dem Benztriazolderivat der Formel VI
    • 5. dem Benzimidazolderivat der Formel VII
    • 6. dem Benztriazolderivat der Formel VIII
    • 7. o,o',p,p'-Tetrahydroxybenzophenon der Formel IX
    • 8. einem Organosiloxanbenzalmalonat der Formel Xa
      in der
      V1' die Gruppe
      V1 eine Methylgruppe oder V1' bedeutet oder der Formel Xb
      in der V2' die Gruppe der Struktur
      V2 eine Methylgruppe oder V2' bedeutet
      oder Mischungen aus Verbindungen der Formeln Xa und Xb,
      wobei t für einen Wert bis 100 und u für einen Wert bis 20 steht mit der Maßgabe, daß u = 0 ist, wenn V1 = V1' und/oder V2 = V'2 ist und u einen Wert von 1 bis 20 bedeutet, wenn V1 = CH3 und/oder V2 = CH3 ist,
      als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharma­ zeutischen Zubereitungen zum Schutz der menschlichen Haut der menschlicher Haare gegen Sonnenstrahlen, gegebenen­ falls zusammen mit weiteren an sich für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen bekannten, im UV-Bereich absorbierenden Verbindungen,
aufweisen, gegebenenfalls zusammen mit weiteren an sich für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen bekannten, im UV-Bereich absorbierenden Verbindungen.
9. Lichtschutzmittelkombinationen enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtschutzmittelkombinationen als wesentlichen Bestandteil A) Hydroxybenzophenon der all­ gemeinen Formel I gemäß Anspruch 8 enthalten, in der R3 n-Hexyl bedeutet.
10. Lichtschutzmittelkombinationen enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtschutzmittelkombinationen Ver­ bindungen der Formel II enthalten, in der R4 und/oder R5 Neopentyl bedeutet.
11. Lichtschutzmittelkombinationen Enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtschutzmittelkombinationen als Bestandteil Bb) Triazinderivate der Formel IV enthalten, in der die Reste -X-R8 bis -X-R10 2-Ethylhexyloxy bedeuten.
12. Lichtschutzmittelkombinationen enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtschutzmittelkombinationen als Bestandteil Bb) Triazinderivate der Formel IV enthalten, in der der Rest -X-R8 t-Butylamino und -X-R9 und -X-R10 den Rest 2-Ethylhexyloxy bedeuten.
13. Lichtschutzmittelkombinationen enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtschutzmittelkombinationen als wesentlichen Bestandteil Aa) der Formel I in Mengen von mindestens 5 Gew.-%, bezogen auf die Lichtschutzmittel­ kombination, enthalten.
14. Lichtschutzmittelkombinationen enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtschutzmittelkombinationen zusätzlich zu B) Pigmente in Form von Zinkoxid oder Titan­ dioxid enthalten.
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