DE10118480A1 - Verfahren zur Steigerung der Effizienz von chemischen Zusammensetzungen bzw. Systemen, die eingesetzte chemische Zusammensetzung sowie deren Verwendung - Google Patents

Verfahren zur Steigerung der Effizienz von chemischen Zusammensetzungen bzw. Systemen, die eingesetzte chemische Zusammensetzung sowie deren Verwendung

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Abstract

Verfahren zur Steigerung der Effizienz von chemischen Zusammensetzungen bzw. Systemen, enthaltend ein Tensid oder Tensidgemisch sowie zumindest ein Additiv in Form eines AB-Blockcopolymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen Block B, wobei durch das Tensid und Additiv wechselwirkend die Effizienz von Mikroorganismen, Bioziden und/oder anderen Wirkstoffen gesteigert wird. Gegenstand der Erfindung ist auch eine entsprechende chemische Zusammensetzung, die ein Tensid oder Tensidgemisch neben einem die Effizienz des oder der Tenside steigernden Additiv in Form eines AB-Blockcopolymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen B enthält, wobei zusätzlich darin enthalten sind Mikroorganismen, Biozide und/oder andere Wirkstoffe. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung der chemischen Zusammensetzung.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steigerung der Effizienz von chemischen Zu­ sammensetzungen bzw. Systemen, die eingesetzte chemische Zusammensetzung sowie deren Verwendung.
Aufgrund der hohen Einsatzmenge von Tensiden in den verschiedensten Produkten und ihrer Entsorgung über das (vorwiegend) kommunale Abwasser gehören die Tenside zu den wichtigen ökologisch relevanten Stoffen, deren Umweltverträglichkeit sichergestellt wer­ den muß. Das für den Verbleib und damit auch über eine mögliche Schadwirkung in der Umwelt entscheidende Bewertungskriterium ist die biologische Abbaubarkeit als Haupt­ mechanismus der Abwasserreinigung in Kläranlagen und der Selbstreinigungsprozesse in Oberflächenwässern. Demzufolge besteht ein Bedarf, die Menge an eingesetztem Tensid herabzusetzen, wobei jedoch deren Wirksamkeit nicht in erheblichem Maße beeinträchtigt werden soll.
Hierzu wurden im Stand der Technik eine Reihe an Vorschlägen unterbreitet: So betrifft die DE 198 39 054 A1 ein Verfahren, bei dessen Ausführung bestimmte Tenside zum Ein­ satz kommen. Zu deren Effizienzsteigerung wird ein Additiv mit einem wasserlöslichen und einem wasserunlöslichen Anteil eingesetzt. Dieses Additiv stellt ein AB- Blockcopolymer mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen Block B dar. Der wasserunlösliche Block B ist beispielsweise in aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Mineralölen löslich. Bevorzugt ist es, als Additiv ein AB-Blockcopolymer mit der Struktur nach dem Muster ABA oder BAB zu wählen, wobei die Blöcke A und B jeweils ein Molekulargewicht zwischen 500 und 60.000 aufweisen. Besonders gute Ergebnisse werden erzielt, wenn der Block A Polyethylenoxid ist, während zweckmäßigerweise als Block B ein Polydien oder ein mindestens teilweise hydriertes Polydien gewählt wird.
Insbesondere verwirklicht sich der angesprochene Gedanke der Effizienzsteigerung der Tenside durch das genannte AB-Blockcopolymer in Emulsionen, die durch Tenside in ihrer Stabilität verbessert werden. Durch den Zusatz des genannten AB-Blockcopolymers wird dieser Effekt, der auf die Grenzflächenspannung der Tenside zurückgeht, noch gesteigert. Dabei hat es sich gezeigt, daß Mikroemulsionen, die per se stabil sind, durch das Additiv in Emulsionen überführt werden, die normalen Emulsionen entsprechen, jedoch stabil sind. Das Temperaturverhalten der Mikroemulsion bleibt unverändert, während das Auftreten lamellarer Mesophasen in Mikroemulsionen unterdrückt wird, welche aufgrund der resul­ tierenden Anisotropie unerwünscht sind. Somit behalten die beschriebenen Mikroemulsio­ nen die für sie charakteristischen Eigenschaften unter Vergrößerung ihrer Strukturgröße.
Das angesprochene System Tensid/AB-Blockcopolymerisat läßt sich auch in allen mögli­ chen Bereichen einsetzen, wo Emulsionen eine Rolle spielen, so beispielsweise auch im Bereich der Kosmetika. Der dargestellte technische Gedanke ist nicht auf besondere Tensi­ de beschränkt. Vielmehr kann es sich dabei beispielsweise um anionische, kationische oder nichtionische Tenside, Zuckertenside oder technische Tensidgemische handeln. Selbstver­ ständlich ist hier stets eine Abstimmung im Einzelfall bezüglich der Wahl des jeweils be­ sonders vorteilhaften Tensids erforderlich.
Erwähnenswert ist noch der Stand der Technik nach der US-A-5 906 961. Nach der darin beschriebenen technischen Lehre wird die Wirksamkeit von Pestiziden durch ausgewählte Tenside in Form spezieller Alkanolamide gesteigert. Ein zusätzlicher Effekt tritt durch die Einbindung weiterer Substanzen ein, so auch von Blockcopolymeren von Ethylenoxid und Propylenoxid und Phosphat oder Carboxylatsäureester hiervon. Allerdings dienen diese Blockcopolymeren als zusätzliche spezielle grenzflächenaktive Mittel. Daneben werden auch Tenside auf Basis von Silikonen eingesetzt.
Die im Rahmen der später geschilderten Erfindung eingesetzten Blockcopolymere sind, worauf hier bereits ausdrücklich verwiesen wird, keine grenzflächenaktiven Verbindungen.
Darüber hinaus ist diese Lehre nach der US-A-5 906 961 insofern stark eingeschränkt, weil sie ein ganz spezielles Tensid in Form eines nicht-ethoxylierten oder -propoxylierten Alka­ nolamids verlangt. Dieses Hilfsmittel wird im landwirtschaftlichen Bereich vorzugsweise mit verschiedenen Bioziden, beispielsweise Insektiziden nach der Sprühtechnik verteilt.
Es hat sich nun überraschenderweise gezeigt, daß der technische Gedanke nach der DE 198 39 054 A1 auch in solchen Systemen zu besonderen Effekten führt, die zusätzlich Biozide, Mikroorganismen und/oder beliebige andere Wirkstoffe enthalten und hier nicht nur eine Effizienzsteigerung der Tenside in Erscheinung tritt, sondern die in diesen Systemen ein­ gebundenen Biozide, Mikroorganismen oder anderen Wirkstoffe im Rahmen eines synergi­ stischen Effektes häufig außergewöhnlich gesteigerte Wirkungen zeigen. Da Tenside in diesen Systemen zwar notwendig, jedoch nicht in jedem Falle aufgrund ihrer Nebenwir­ kungen unbedingt erwünscht sind läßt sich unter Nutzung dieser erstaunlichen Erkenntnis der Tensidanteil innerhalb des Gesamtsystems in wünschenswerterweise absenken, ohne daß die angestrebten Wirkungen nennenswert beeinträchtigt werden.
Gegenstand der Erfindung ist demzufolge ein Verfahren zur Steigerung der Effizienz von chemischen Zusammensetzungen bzw. Systemen, enthaltend ein Tensid oder Tensidge­ misch sowie zumindest ein Additiv in Form eines AB-Blockcopolymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen Block B, wobei durch das Tensid und Additiv wechselwirkend die Effizienz von Mikroorganismen, Bioziden und/oder ande­ ren Wirkstoffen gesteigert wird.
Erfindungsgemäß kann demnach der Tensidgehalt abgesenkt werden, wobei die Tensid­ wirkung durch das angesprochene Additiv erhalten bleibt, und dennoch die Effizienz ent­ haltener Zusatzstoffe, wie Mikroorganismen, Biozide oder anderer Wirkstoffe wesentlich gesteigert wird.
Da die Tenside bei der praktischen Ausübung der vorliegenden Erfindung neben den auch des weiteren detailliert zu erörternden AB-Blockcopolymeren von besonderer Bedeutung sind, soll hierauf zunächst eingegangen werden:
Tenside sind grenzflächenaktive Stoffe. Es handelt sich um die Bezeichnung für Verbin­ dungen, die sich aus ihrer Lösung an den Grenzflächen stark anreichern und dadurch die Grenzflächenspannung herabsetzen. Grenzflächen sind im engeren Sinn die trennenden Flächen zwischen kondensierten Phasen (flüssig/fest, flüssig/flüssig, fest/fest). Durch Her­ absetzung der Grenzflächenspannung werden nicht mischbare Flüssigkeiten mischbar, flüs­ sige Verunreinigungen und feste Schmutzpartikel können emulgiert bzw. dispergiert wer­ den. Sie stellen langgestreckte, unsymmetrische, polare Moleküle mit einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil dar. Diese unterliegen einem durch Mikroorganismen hervorgerufenen biologischen Abbau und verlieren dadurch ihre Grenzflächenaktivität. Die Erhöhung der Tensidkonzentration geht einher mit einer Erniedrigung der Grenzflächen­ spannung, allerdings nur bis zu einer bestimmten Konzentration, d. h. der sog. kritischen Micellkonzentration. Von dieser Konzentration an erniedrigt sich die Grenzflächenspan­ nung nicht mehr, da aus Platzgründen keine weiteren Tensidmoleküle mehr in die Grenz­ fläche gelangen können.
Tenside werden nach ihrer Art und Ladung des hydrophilen Anteils unterschieden und klassifiziert. Erfindungsgemäß liegt keine Beschränkung auf ein bestimmtes Tensid vor, mit der Ausnahme, daß kein nicht-ethoxyliertes oder -propoxyliertes Alkanolamid-Tensid gemäß der US 5 906 961 eingesetzt wird. Es wurden zahlreiche Tenside aus den verschie­ denen Klassen getestet, welche die gleichen hervorragenden Effekte zeigten.
Die vier gängigen Gruppen von Tensiden können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Dies sind anionische Tenside, kationische Tenside, nichtionische Tenside und amphotere Tensi­ de. Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonat-Gruppen auf, kationische Tenside enthalten zumeist eine quartäre Ammoni­ um-Gruppe. Beispielhafte nichtionische Tenside umfassen Polyether, wie Alkylpolyglyko­ lether. Ampholytische oder amphotere Tenside enthalten hingegen sowohl anionische als auch kationische Gruppen und wirken daher pH-abhängig als anionische oder kationische Tenside.
In Einzelfällen kann es von Vorteil sein, ein nichtionisches Tensid einzusetzen. Diese Klasse der Tenside enthält keine Natrium-Ionen, wodurch chemisch unerwünschte Reaktionen unterbleiben. Kationische Tenside finden vorzugsweise zur Pilz- und Bakterienbe­ kämpfung in Fungiziden und Bakteriziden Verwendung. Selbstverständlich sind dem Fachmann Tenside und ihre Einsatzgebiete bekannt, so daß er das für den erwünschten Zweck geeignete Tensid oder Tensidgemisch auswählen und die Abstimmung im Einzel­ fall ohne weiteres vornehmen kann.
In der Regel wird als obere Grenze ein Tensid-Gehalt von höchstens etwa 30% eingesetzt, in speziellen Rezepturen können jedoch auch höhere Tensidmengen eingesetzt werden.
Neben dem Tensid liegt ferner zumindest ein Additiv in Form eines AB-Blockco­ polymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen Block B vor. Das Blockcopolymer stellt bevorzugt eine Verbindung mit der Struktur nach dem Mu­ ster AB, ABA oder BAB dar, d. h. im Rahmen der Erfindung können auch Triblockcopo­ lymere des Typs ABA und BAB verwendet werden. Die beiden Blöcke A und B weisen vorteilhafterweise eine möglichst unterschiedliche Polarität auf, stellen jedoch keine Ten­ side dar. Zweckmäßigerweise löst sich Block A in Wasser und Block B in unpolaren Medi­ en, wie aliphatischen Kohlenwasserstoffen.
Als Block A wird vorzugsweise ein Polyethylenoxid eingesetzt, aber es können auch ande­ re Komponenten zum Einsatz kommen. Beispielhaft seien genannt: Poly(meth)acrylsäuren, Polystyrolsulfonsäuren und deren Derivate, Polyvinylalkohole, Polyvinylether, Polyvinyl­ pyrrolidin, Polysaccharide und deren Mischungen.
Block B wird durch eine wasserunlösliche Komponente repräsentiert. Beispiele sind: Deri­ vate von Dienen, wie ein Polydien oder ein mindestens teilweise hydriertes Polydien, But­ adiene, Isopren, Styrol, α-Methylstyrol, Ethylen, Propylen, Alkyl(meth)akrylate und deren Mischungen. Bevorzugt weist der Block B in der Seitenkette eine Methyl-, Ethyl-, Phenyl-, Benzyl- und/oder Vinylgruppe auf.
Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf chemische Zusammensetzungen, die ein Tensid oder Tensidgemisch neben einem die Effizienz des oder der Tenside steigernden Additiv in Form eines AB-Blockcopolymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen B enthält, wobei zusätzlich darin enthalten sind Mikroorganismen, Biozide und/oder andere Wirkstoffe. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der che­ mischen Zusammensetzung.
Die chemischen Zusammensetzung kann als Feststoff, in wäßriger Lösung oder Emulsion eingesetzt werden und findet Verwendung zur Steigerung der Wirksamkeit von im System vorhandenen oder gebildeten Mikroorganismen, Bioziden und/oder anderen Wirkstoffen.
Die erfindungsgemäße Lehre erlaubt es überraschenderweise, wenn ein entsprechend höhe­ rer Wirkstoffanteil gewünscht wird, das Verhältnis Wirkstoffanteil zu Tensid zugunsten des Wirkstoffs wesentlich zu erhöhen, ohne dabei die Nachteile des Tensids in Kauf neh­ men zu müssen, d. h. bei gleichen Tensidmengen werden höhere Wirksamkeiten erzielt, wobei eine Steigerung des Tensid-Gehalts in Einzelfällen zu noch höheren Wirkungen füh­ ren kann.
Die einsetzbaren Zusatzstoffe, deren Effizienz durch das vorliegende wechselwirkende Tensid/Additiv-System gesteigert werden kann, können hierbei von einer großen Reihe unterschiedlicher Anwendungsgebiete herrühren. Beispielhafte Anwendungen sind: als Pflanzenstärkungs-, -wuchs- oder Pflanzenschutzmittel, Produkt mit mikrobioziden Wirk­ stoffen, Produkt mit positiv oder negativ wirkenden Mikroorganismen, insbesondere mit einem Gehalt an Enzymen, Reinigungs- und/oder Pflegemittel für den Haushalt und für gewerbliche Zwecke, Desinfektionsmittel, Haar-, Körperpflege- oder -Reinigungsmittel, Fahrzeugreinigungs-, -pflege- und/oder -konservierungsmittel, Textilbehandlungsmittel, Leder- und/oder Pelzpflegemittel, als Farbe, Lack, Arzneimittel, Bauhilfsstoff, Zahnpasta oder Mundspülmittel.
Ein Beispiel für einen in der erfindungsgemäßen chemischen Zusammensetzung einsetzba­ ren Wirkstoff, dessen Wirksamkeit durch das System Tensid/Additiv wesentlich gesteigert wird, stellen Biozide dar, beispielsweise in Form von Herbiziden und/oder Insektiziden.
Im Gebiet des Pflanzenschutzes und der Schädlingsbekämpfung spielen insbesondere die Emulgierungs- und Dispergierungseigenschaften eine Rolle. Sie gewährleisten eine gleichmäßige Verteilung der eigentlichen fungiziden oder bakteriziden Wirkstoffe und sor­ gen für eine gute Benetzung und Haftung sowie eine hohe Ergiebigkeit. Die Tenside er­ leichtern den Transport durch Spaltöffnungen und Membranen der Blätter und erhöhen die Wirkung der Einsatzstoffe.
Der Tensidanteil und die Wirkstoffanteile sind in den verschiedenen Rezepturen nicht zu­ letzt aus chemophysikalischen Gründen präzise aufeinander abgestimmt, woraus häufig eine Limitierung der Wirkstoffmenge bei der Applikation auf die Pflanze resultiert. Dort wo mehr Wirkstoffe in einer Rezeptur gewünscht sind, kann zu viel Tensidanteil bei­ spielsweise die wachsähnliche Cuticula der Blattoberfläche stark schädigen.
Überraschenderweise ist es erfindungsgemäß möglich, wenn ein entsprechend höherer Wirkstoffanteil für die Behandlung gewünscht wird, das Verhältnis Wirkstoffanteil zu Tensid zugunsten des Wirkstoffs wesentlich zu erhöhen, wodurch die Gefahr der Schädi­ gung reduziert wird. Darüber hinaus kann die Rezeptur eines Pflanzenschutzmittels die auf der erfindungsgemäßen Zusammensetzung basiert mit wesentlich weniger Wirkstoffanteil auskommen.
Wenn bisher für eine bestimmte Rezeptur wegen der notwendigen Tensidmenge und der daraus resultierenden chemophysikalischen Effekte für den Wirkstoffanteil eine höhere Wirkstoffmenge als für den eigentlichen Zweck, zum Beispiel ein Fungizid, erforderlich war, so sorgt die erfindungsgemäße Reduzierung des Tensidanteils bei erhalten gebliebener Tensidfunktion dafür, daß trotz des gesenkten Wirkstoffanteils keine Wirkungsverluste des Pflanzenschutzmittels, d. h. Fungizids, auftreten. Dies führt zu einer Vielzahl von Vortei­ len, wie z. B. einen geringeren Kostenanteil für den Wirkstoff in der Rezeptur, bessere Verträglichkeit für die zu behandelnde Pflanze, Abwasser- und Kläranlagenschonung, Umweltschonung usw. Es hat sich auch gezeigt, daß die erfindungsgemäße Zusammenset­ zung, beispielsweise mit einem Pflanzenschutzmittel als Wirkstoff, eine verbesserte "Spreitung" liefert, was insbesondere im landwirtschaftlichen Sektor von Bedeutung ist. Unter "Spreitung" wird die Eigenschaft eines unlöslichen oder flüssigen Stoffs verstanden sich an der Grenzfläche zweier Phasen in Form einer monomolekularen Schicht anzurei­ chern. Dieser Vorgang kann zum Beispiel bei Ölverunreinigungen auf Gewässern beobachtet werden.
Vorteilhafterweise bietet die erfindungsgemäße Lehre somit, beispielhaft im Pflanzen­ schutzbereich geschildert, eine effiziente Behandlung bei hohem Befallsdruck der betroffe­ nen Pflanze, weil bisher eine dafür erforderliche hohe Tensidmenge in der Rezeptur aus diversen Gründen, beispielsweise chemophysikalisch, Biozid-bezogen, Umweltrelevanz usw., nicht oder nur schlecht möglich war.
Ferner ergeben sich überall dort, wo in Produkten erwünschte positiv bzw. negativ agieren­ de Mikroorganismen als Wirkungskomponenten oder Teilwirkungskomponenten enthalten sind, völlig neuartige Möglichkeiten, die bisher nicht zur Verfügung standen.
Beispiele für weitere Wirkstoffe in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sind auch die vielfach in diversen Rezepturen integrierten Enyzme, deren Funktion und Effizienz ebenfalls von den in den Produktrezepturen oder Verfahren verwendeten Tensiden nach Art und Menge beeinflußt wird. Eine zu hohe Tensidkonzentration kann bekanntermaßen die Enzymaktivität hemmen. Insofern bietet der erfindungsgemäße Tensidzusatz die Mög­ lichkeit, überraschenderweise eine bessere Enzymleistung zu erreichen oder, je nach Ziel, beispielsweise unter Beibehaltung der bisherigen Enzymleistung die Enzymmenge zu redu­ zieren.
Eine Vielzahl weiterer Beispiele für Wirkstoffe bzw. die verschiedenen Anwendungsge­ biete und die mit der chemischen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Effekte werden nachfolgend im einzelnen erläutert.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung findet beispielsweise als Reiniger und Pflege­ mittel für Haushalt und gewerbliche Zwecke, wie Sanitärreiniger, Abflußreiniger, Flächen­ reiniger, Bodenreiniger und -pflegemittel, Möbelpflegemittel, Fußbodenreiniger und - pflegemittel, Bohnerwachs, Wäschestärke und Fleckentferner, Verwendung.
Besondere Vorteile bietet der Einsatz als Desinfektionsmittel (Haut-, Hände-, Flächen-, Geräte-), Desinfektionsreiniger, Haar-, Körperpflege- oder Reinigungsprodukt, insbesondere für die Haut, zum Beispiel für den Sonnenschutz, wobei aufgrund des geringeren Ten­ sidgehalts eine sehr viel geringere Hautreizung sowie reduzierte Allergisierungsgefahr re­ sultiert. Insbesondere beim Einsatz zu Lippenschutz und -pflege führt die chemische Zu­ sammensetzung der Erfindung zum Erhalt des natürlichen Hautschutzmantels der Epider­ mis bei verbesserter Wirkstoffnutzung (z. B. Vitamine, insbesondere Sonnenschutzfakto­ ren). Als Körperreinigungsprodukt bietet die erfindungsgemäße Zusammensetzung insbe­ sondere für Neurodermitiker Vorteile. So können Tenside in flüssiger Form vermieden werden, so daß ein langes schaumiges Abseifen enfällt, d. h. eine massive Entfettung der ohnehin schon trockenen Haut vermieden wird. Auch als Kontaktlinsenreiniger kann die Zusammensetzung eingesetzt werden. Als Zahnpasta oder Mundspülung wurde ein ver­ besserter Schleimhautschutz bei verbesserter Wirkstoffnutzung (z. B. Vitamine, Fluor) und verringerte Störungen der Mundflora (z. B. Vitamine, Fluor) gefunden.
Ferner kommen Verfahren und Produkte mit mikrobiziden Wirkstoffen, z. B. im Agrarbe­ reich, Pflanzenschutz, in der Wasser- oder Abwasserbehandlung, sowie Verfahren und Produkte mit herbiziden Wirkstoffen, z. B. im Agrarbereich und Pflanzenschutz, in Frage.
Weiterhin seien erwähnt Verfahren und Produkte mit positiv oder negativ wirkenden Mi­ kroorganismen, mit Enzymen oder ohne - z. B. im Agrarbereich, Pflanzenschutz, zur Flä­ chenbehandlung, Wasserbehandlung, Abwasserbehandlung und Bodensanierung; Mittel zur Fahrzeugreinigung, -pflege und -konservierung, im Textilbereich - z. B. Walken von Wol­ le, Kettengleitmittel, Antistatika-Applikation, Druck- und Farbegalität, im Leder- und Pelzbereich - z. B. Äscher- und Entkälkungsmittel sowie Stabilisator von Licker­ emulsionen.
Auch können mögliche Einsatzgebiete darstellen: Farb- und/oder Lacksysteme sowie Dis­ persionsfarben, allgemein Dispersionen von Pigmenten, Verbesserung der elektrischen Leitfähigkeit, Bauhilfsstoffe, wie Kaltbitumina, Schalöle, Abbindeverzögerer, Luftporen­ bildner, Betonverflüssiger, Pilz- und Insektenschutz oder Zusätze im Straßenbau, wie Ver­ besserer der Verarbeitbarkeit von Asphalt- und Teerprodukten.
Ein weiterer Bereich, in dem die erfindungsgemäße Zusammensetzung Verwendung finden kann, stellt der Arzneimittelsektor dar, wo zum Beispiel eine gezielte Beeinflussung der Wirkstofffreigabe erfolgen kann.
Die mit der Erfindung verbundenen Vorteile sind daher vielschichtig. So werden besondere Effekte in solchen Systemen erzielt, die zusätzlich Biozide, Mikroorganismen und/oder beliebige andere Wirkstoffe enthalten, wobei hier nicht nur eine Effizienzsteigerung der Tenside in Erscheinung tritt, sondern die in diesen Systemen eingebundenen Biozide, Mi­ kroorganismen oder anderen Wirkstoffe im Rahmen eines synergistischen Effektes außer­ gewöhnlich gesteigerte Wirkungen zeigen.
Da der Tensidgehalt sehr stark abgesenkt werden kann, treten die unerwünschte Nebenwir­ kungen der Tenside nicht in Erscheinung, ohne jedoch die angestrebten Wirkungen nen­ nenswert zu beeinträchtigen. Beispielsweise werden verbesserte Verträglichkeiten, insbe­ sondere für Allergiker bei gleichzeitig verbesserter Wirkstoffnutzung beobachtet.
Sowohl für das Tensid als auch den enthaltenen Wirkstoff treten trotz geringerer Mengen keine Wirkungsverluste auf, vielmehr wird deren Effizienz wesentlich gesteigert. Die ein­ setzbaren Zusatzstoffe, deren Effizienz durch das vorliegende wechselwirkende Ten­ sid/Additiv-System gesteigert werden kann, können hierbei von einer großen Reihe unter­ schiedlicher Anwendungsgebiete stammen.
Die erfindungsgemäße Lehre erlaubt es, wenn ein entsprechend höherer Wirkstoffanteil gewünscht wird, das Verhältnis Wirkstoffanteil zu Tensid zugunsten des Wirkstoffs we­ sentlich zu erhöhen, ohne dabei die Nachteile des Tensids in Kauf nehmen zu müssen, d. h. bei gleichen Tensidmengen werden höhere Wirksamkeiten erzielt, wobei eine Steigerung des Tensid-Gehalts in Einzelfällen zu noch höheren Wirkungen führen kann.
Die chemische Zusammensetzung kann in fester oder flüssiger Form Anwendung finden, so daß hier eine große Variabilität vorliegt.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Beispiels im einzelnen beschrieben. Dem Fachmann sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Offenbarung weitere Ausführungsbei­ spiele offensichtlich.
Beispiel
Stellvertretend soll an dieser Stelle der Einsatz der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthaltend ein Tensid oder Tensidgemisch, ein Additiv sowie einen Wirkstoff, bei der Bo­ densanierung im sogenannten "off-site-Verfahren" beschrieben werden:
Hierbei wird der mit Schadstoffen kontaminierte Boden ausgekoffert und zum Beispiel in einer speziellen Anlage zunächst mechanisch auf eine definierte Partikelgröße gebracht. Durch Zugabe einer wässrigen Lösung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sorgt die Tensidfunktion für das Emulgieren und Dispergieren der Lösung, wobei als Wirkstoffe bereits spezielle schadstoffabbauende Mikroorganismen in der Lösung vorliegen.
Bisher limitierte insbesondere die zugeführte Tensidmenge die Wirkung der Mikroorga­ nismen, was unter anderem eine längere Liegezeit des vorgereinigten Bodens nach sich zieht. Der Boden darf nämlich erst wieder genutzt werden, wenn einerseits die Menge der restlichen Schadstoffe, andererseits auch der restlichen Tenside unter einen gesetzlich vor­ geschriebenen Wert gesunken ist. Die biozide Wirkung des Tensids oder des Tensidgemi­ sches ist unter anderem abhängig von ihrer Art, Menge und Konzentration, aber auch von den zugegebenen Mikroorganismen, ihrer Art, Menge und Konzentration sowie den allge­ meinen Umgebungsbedingungen wie pH-Wert, Sauerstoffverhältnisse wie aerob oder ana­ erob, Temperaturen, Wasseranteil, Bodenpartikeln und -qualität, Schadstoffart und - konzentration usw. Dieses komplizierte Gesamtsystem wird im übrigen vor Beginn der eigentlichen Bodensanierung im Labor- oder Technikumsmaßstab simuliert, speziell auch bezüglich der einzusetzenden Mikroorganismen und Tenside.
Durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung reduzierte sich die relative Biozidie ge­ genüber den Mikroorganismen, was zu einem beschleunigten Schadstoffabbau führte. Umgekehrt kann man auch an die Grenze der Biozidie der erfindungsgemäß bereitgestellten Zusammensetzung gehen (sog. "maximale Hemmkonzentration"), aber dabei den Anteil der Mikroorganismen wesentlich erhöhen, mit den daraus resultierenden positiven Effekten für die Bodensanierung, -wiederverwendung und Umweltschutz, vorausgesetzt, die ande­ ren, vorerwähnten Parameter lassen dies im Einzelfall als günstig oder wünschenswert er­ scheinen.

Claims (15)

1. Verfahren zur Steigerung der Effizienz von chemischen Zusammensetzungen bzw. Systemen, enthaltend ein Tensid oder Tensidgemisch sowie zumindest ein Additiv in Form eines AB-Blockcopolymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserun­ löslichen Block B, dadurch gekennzeichnet, daß durch das Tensid und Additiv wechsel­ wirkend die Effizienz von Mikroorganismen, Bioziden und/oder anderen Wirkstoffen ge­ steigert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß anionische, kationische, nichtionische oder amphotere Tenside eingesetzt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Effizienz von Bioziden in Form von Herbiziden und/oder Insektiziden gesteigert wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Ad­ ditiv eine Verbindung mit der Struktur nach dem Muster AB, ABA oder BAB darstellt.
5. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der Block B in aliphatischen Kohlenwasserstoffen löslich ist, insbesondere ein Polydien oder ein mindestens teilweise hydriertes Polydien darstellt.
6. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der Block B als Seitenkette eine Methyl-, Ethyl-, Phenyl-, Benzyl- und/oder Vinylgruppe umfaßt.
7. Chemische Zusammensetzung, die ein Tensid oder Tensidgemisch neben einem die Effizienz des oder der Tenside steigernden Additiv in Form eines AB-Blockcopolymerisates mit einem wasserlöslichen Block A und einem wasserunlöslichen B enthält, da­ durch gekennzeichnet, daß zusätzlich darin enthalten sind Mikroorganismen, Biozide und/oder andere Wirkstoffe.
8. Chemische Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Tenside anionisch, kationisch, nichtionisch oder amphoter sind.
9. Chemische Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Biozide Herbizide und/oder Insektizide vorliegen.
10. Chemische Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 9, da­ durch gekennzeichnet, daß das Additiv eine Verbindung mit der Struktur nach dem Muster AB, ABA oder BAB darstellt.
11. Chemische Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 10, da­ durch gekennzeichnet, daß der Block B in aliphatischen Kohlenwasserstoffen löslich ist, insbesondere ein Polydien oder ein mindestens teilweise hydriertes Polydien darstellt.
12. Chemische Zusammensetzung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Block B als Seitenkette eine Methyl-, Ethyl-, Phe­ nyl-, Benzyl- und/oder Vinylgruppe umfaßt.
13. Verwendung der chemischen Zusammensetzung nach mindestens einem der vorher­ gehenden Ansprüche als Feststoff, in wäßriger Lösung oder Emulsion.
14. Verwendung der chemischen Zusammensetzung nach mindestens einem der vorher­ gehenden Ansprüche 1 bis 12 als Pflanzenstärkungs-, -wuchs- oder Pflanzenschutzmittel, Produkt mit mikrobioziden Wirkstoffen, Produkt mit positiv oder negativ wirkenden Mi­ kroorganismen, insbesondere mit einem Gehalt an Enzymen, Reinigungs- und/oder Pfle­ gemittel für den Haushalt und für gewerbliche Zwecke, Desinfektionsmittel, Haar-, Kör­ perpflege- oder -Reinigungsmittel, Fahrzeugreinigungs-, -pflege- und/oder -konservierungsmittel, Textilbehandlungsmittel, Leder- und/oder Pelzpflegemittel, als Farbe, Lack, Arzneimittel, Bauhilfsstoff, Zahnpasta oder Mundspülmittel.
15. Verwendung der chemischen Zusammensetzung nach mindestens einem der vorher­ gehenden Ansprüche 1 bis 12 zur Steigerung der Wirksamkeit von im System gebildeten Mikroorganismen, Bioziden und/oder anderen Wirkstoffen.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10252634A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Umwelttechnik Georg Fritzmeier Gmbh & Co. Reinigungsmittel und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2005077513A1 (de) * 2004-02-13 2005-08-25 Basf Aktiengesellschaft Mischung, umfassend ein tensid und ein cotensid
CN108467617A (zh) * 2013-03-15 2018-08-31 美国消毒器公司 具有化学去污和生物杀灭性能的反应性表面涂料

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10252634A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Umwelttechnik Georg Fritzmeier Gmbh & Co. Reinigungsmittel und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2005077513A1 (de) * 2004-02-13 2005-08-25 Basf Aktiengesellschaft Mischung, umfassend ein tensid und ein cotensid
US7842302B2 (en) 2004-02-13 2010-11-30 Basf Se Mixture comprising a detergent and a co-detergent
CN108467617A (zh) * 2013-03-15 2018-08-31 美国消毒器公司 具有化学去污和生物杀灭性能的反应性表面涂料
CN108467617B (zh) * 2013-03-15 2020-08-21 美国消毒器公司 具有化学去污和生物杀灭性能的反应性表面涂料

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