DE102007028497A1

DE102007028497A1 - Styrene / acrylate copolymers in cosmetic sunscreens

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Publication number: DE102007028497A1
Application number: DE200710028497
Authority: DE
Inventors: Tanja Westphal; Sophie Dr. Viala; Heike Lerg; Kerstin Skubsch
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2007-06-18
Filing date: 2007-06-18
Publication date: 2008-12-24
Also published as: WO2008155080A2; WO2008155080A3

Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend a) Styrol/Acrylat-Copolymere und b) ein oder mehrere UV-Lichtschutzfilter.Cosmetic preparation containing a) styrene / acrylate copolymers and b) one or more UV light protection filters.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Styrol/Acrylat-Copolymere in kosmetischen Zubereitungen.The The present invention relates to styrene / acrylate copolymers in cosmetic Preparations.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "has been unbroken for years people are exposing their skin to sunlight, as this causes a pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has one damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage as an increased Risk of developing skin cancer in case of excessive Irradiation with light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive Influence of UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. this leads to to numerous phototoxic and photoallergic reactions and causes premature aging of the skin.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the German Cosmetics Regulation summarized.

Eine besondere Form von kosmetischen Sonnenschutzmitteln stellen die so genannten wasserfesten Sonnenschutzmittel dar.A special form of cosmetic sunscreen provide the so-called waterproof sunscreen.

Die meisten Sonnenschutzmittel werden in Wassernähe oder bei sportlicher Betätigung (Schwitzen) angewendet, weshalb der Wasserfestigkeit solcher Formulierungen eine besondere Bedeutung beizumessen ist. Ein wasserfestes Sonnenschutzmittel schützt den Anwender nicht nur nach dem Baden, sondern bewahrt ihn auch während des Badens vor einem Sonnenbrand.The Most sunscreens are used near or near water exercise (sweating) applied, which is why the water resistance of such formulations is of particular importance is to be measured. A waterproof sunscreen protects The user not only after bathing, but also preserves him while bathing before a sunburn.

Um hohe Lichtschutzfaktoren bei gleichzeitiger sehr guter Wasserfestigkeit zu erreichen, sind W/O-Formulierungen in der Regel von Vorteil. Allerdings weisen W/O-Emulsionen häufig unbefriedigende kosmetische Eigenschaften auf: Bei der Anwendung können sie auf der Haut einen fettigen, glänzenden und zum Teil klebrigen Eindruck hinterlassen und sich – insbesondere auf behaarter Haut – schwierig verteilen lassen.Around high sun protection factors with at the same time very good water resistance To achieve W / O formulations are usually beneficial. However, W / O emulsions are often unsatisfactory cosmetic properties on: In the application can They on the skin a greasy, shiny and in part leave a sticky impression and yourself - especially on hairy skin - difficult to spread.

Viskose O/W-Emulsionen und dünnflüssige Sprays hingegen wirken weniger fettend auf der Haut, sind eher mattierend und ziehen schnell in die Haut ein. Sie werden vom Verbraucher im allgemeinen als leichter und kosmetisch eleganter als W/O-Emulsionen empfunden. Da Wasser die äußere Phase ist, sind O/W-Emulsionen gewöhnlich allerdings nur bedingt wasserfest.viscose O / W emulsions and low-viscosity sprays, however have less greasy on the skin, are rather matte and pull quickly into the skin. They are from the consumer in general perceived as lighter and more cosmetically elegant than W / O emulsions. Since water is the outer phase, O / W emulsions are usually only partially waterproof.

Um die Wasserfestigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel zu verbessern, werden den Zubereitungen so genannte Filmbildner zugesetzt. Nach dem Stand der Technik eignen sich hierzu z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure^®-Typen von Goodrich), Dimethicone Copolyol Polyacrylate (Silsoft Surface^® von der Witco Organo Silicones Group), PVP/VA (VA = Vinylacetat) Copolymer (Luviscol VA 64 Powder der BASF), C_20-40 Carbonsäure mit Polyethylen (Performacid 350 von der Fa. New Phase Technologies) sowie Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP):

In order to improve the water resistance of cosmetic sunscreen agents, so-called film formers are added to the preparations. According to the prior art, this z. As polyurethanes (eg. As the Avalure ^® grades from Goodrich), dimethicone copolyol polyacrylates (Surface Silsoft ^® from Witco Organo Silicones Group), PVP / VA (VA = vinyl acetate) copolymer (Luviscol VA 64 Powder from BASF), C _20-40 carboxylic acid with polyethylene (Performacid 350 from New Phase Technologies) and film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP):

Besonders bevorzugt werden Copolymere des Polyvinylpyrrolidons eingesetzt, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation er hältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.Especially Copolymers of polyvinylpyrrolidone are preferably used, for example, the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 at the GAF Chemicals Cooperation, as well as the Tricontayl PVP and the like more.

Nachteilig ist jedoch für derartige Zubereitungen, welche Filmbildner in einer wirksamen (d. h. die Wasserfestigkeit steigernden) Konzentration enthalten, dass sie bei der Anwendung auf der Haut einen klebrigen und schmierigen Eindruck hinterlassen. Darüber hinaus ist die Wasserfestigkeit und Schweißfestigkeit der Zubereitungen des Standes der Technik nur begrenzt. Aus diesem Grunde werden derartige Produkte auch regelmäßig mit dem Hinweis versehen, nach dem Baden erneut Sonnenschutzmittel auf die Haut aufzutragen. Für den Verbraucher hat dies den Nachteil, dass er, um einen effektiven UV-Schutz zu erhalten, einen erhöhten Verbrauch an Sonnenschutzmitteln hat. Für die Umwelt, insbesondere für das Badegewässer, besteht der Nachteil eines erhöhten Eintrags an Sonnenschutzmittel, was aus Umweltschutzgründen nicht immer erwünscht ist.A disadvantage, however, is for such preparations containing film former in an effective (ie increasing the water resistance) concentration that they leave a sticky and greasy impression when applied to the skin. In addition, the water resistance and weld strength of the prior art formulations is limited. For this reason, such products are also regularly provided with the note to apply sunscreen on the skin after bathing again. For the consumer, this has the disadvantage that it, in order to obtain an effective UV protection, increased Consumption of sunscreen has. For the environment, especially for the bathing water, there is the disadvantage of increased entry of sunscreen, which is not always desirable for environmental reasons.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein vor den UV-Strahlen der Sonne schützendes Kosmetikum zu entwickeln, welches eine gegenüber den Produkten des Standes der Technik erhöhte Wasserfestigkeit und Schweißfestigkeit aufweist.It was therefore the object of the present invention, one before the UV rays to develop the sun protective cosmetic which a higher water resistance compared to the products of the prior art and welding strength.

Es war ferner die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein wasserfestes Sonnenschutzmittel zu entwickeln, dass in gegenüber dem Stand der Technik in reduzierter Menge an Filmbildner (bei gleichem Lichtschutzfaktor des Sonnenschutzmittels und bei gleichem Sonnenschutz für die Haut) eingesetzt werden kann.It was also the object of the present invention, a waterproof Sunscreen to develop that in relation to the State of the art in a reduced amount of film former (with the same Sun protection factor of the sunscreen and with the same sun protection for the skin).

Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein wasserfestes Sonnenschutzmittel zu entwickeln, welches eine angenehme kosmetische Sensorik (nicht schmierig, leicht auf der Haut zu verteilen) aufweist.About that In addition, it was the object of the present invention, a waterproof To develop sunscreen, which is a pleasant cosmetic Sensory (not greasy, easy to distribute on the skin).

Neben dem Einfluss der Grundlage ist auch die Bindungsfähigkeit des UV-Filters in oder auf der Haut von großer Bedeutung für die Wasserfestigkeit der Formulierung. Es ist verständlich, dass öllösliche UV-Filter besser an die (lipophile) Oberfläche der Haut gebunden werden bzw. schwerer von dieser abwaschbar sind als wasserlösliche UV-Filter.Next the influence of the basis is also the ability to bind of the UV filter in or on the skin is of great importance for the water resistance of the formulation. It is understandable, that oil-soluble UV filters adhere better to the (lipophilic) Surface of the skin become bound or heavier of this are washable as water-soluble UV filters.

Eine weitere Aufgabe der Erfindung war es daher, auf einfache und preiswerte Weise zu Zubereitungen (insbesondere zu O/W-Formulierungen) zu gelangen, welche sich durch eine gute Wasserfestigkeit auszeichnen. Insbesondere sollten Zubereitungen gefunden werden, welche einen hohen Gehalt an wasserlöslichen UV-Filtern haben und dennoch eine sehr gute Wasserfestigkeit zeigen.A Another object of the invention was therefore to simple and inexpensive To go to preparations (in particular to O / W formulations), which are characterized by a good water resistance. Especially Preparations should be found which are high in content have water-soluble UV filters and yet a very show good water resistance.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch kosmetische Zubereitung enthaltend

a) Styrol/Acrylat-Copolymere und
b) ein oder mehrere UV-Lichtschutzfilter.

Surprisingly, the objects are achieved by containing cosmetic preparation

a) styrene / acrylate copolymers and
b) one or more UV photoprotective filters.

Erfindungsgemäß ist ferner die Verwendung von Styrol/Acrylat-Copolymeren zur Erhöhung der Wasserfestigkeit von kosmetischen Sonnenschutzmitteln.According to the invention the use of styrene / acrylate copolymers to increase the water resistance of cosmetic sunscreens.

Erfindungsgemäß ist außerdem die Verwendung von Styrol/Acrylat-Copolymeren zur Erhöhung der Schweißfestigkeit von kosmetischen Sonnenschutzmitteln.According to the invention also the use of styrene / acrylate copolymers to increase the sweat resistance of cosmetic Sunscreens.

Zwar kennt der Fachmann die WO 01/54660 , welche eine Zubereitung mit dem Styren/Acrylat-Copolymer „Joncryl^® 77" (welches eine Glasübergangstemperatur von T_g = 35°C aufweist) offenbart, doch konnte diese Schrift u. a. deshalb nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, weil es sich nicht um ein Sonnenschutzmittel handelt, die Zubereitung als besonders glänzend (und damit optisch wenig attraktiv) sowie als brüchig (d. h. als schwer homogen und stabil formulierbar) charakterisiert wird.Although the expert knows the WO 01/54660 Which "77 Joncryl ^®" (which has a glass transition temperature T _g = 35 ° C) discloses a preparation with the styrene / acrylate copolymer, this specification was, among other things therefore not point the way to the present invention because it is not is a sunscreen, the preparation is characterized as particularly shiny (and therefore visually less attractive) and as brittle (ie difficult to homogenize and stable formable).

Darüber hinaus kennt der Fachmann die EP 1101488 , die ebenfalls nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen konnte.In addition, the expert knows the EP 1101488 which likewise could not point the way to the present invention.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind einfach und preisgünstig herstellbar.The Preparations according to the invention are simple and inexpensive to produce.

Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen Styrol/Acrylat-Copolymere eine Glasübergangstemperatur von kleiner oder gleich 20°C aufweisen. Die Glasübergangstemperatur wird dabei erfindungsgemäß wie folgt gemessen: Verwendet wurde das Messgerät „DSC 822e" der Firma Mettler, die Probe wurde in einen gelochten 40 μl Aluminium-Tiegel eingefüllt. Erfasst wurde der Temperaturbereich von –140°C bis +150°C, Heizrate 10°C/min, gemessen wurde über zwei Temperaturzyklen, zur Auswertung wurde die zweite Aufheizkurve herangezogen.It is particularly advantageous according to the invention if the styrene / acrylate copolymers of the invention a glass transition temperature of less than or equal to 20 ° C exhibit. The glass transition temperature is according to the invention as follows measured: The measuring device "DSC 822e "from the company Mettler, the sample was poured into a 40 μl Filled aluminum crucible. The temperature range of -140 ° C was recorded to + 150 ° C, heating rate 10 ° C / min, was measured over two temperature cycles, for the evaluation was the second heating curve used.

Wie sich aus dem Vergleichsversuch (siehe unten) ergibt, ist die Wasserfestigkeit bei derartigen Copolymeren überraschend hoch.As from the comparative experiment (see below) is the water resistance surprisingly high in such copolymers.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Copolymer aus den folgenden Monomeren aufgebaut:

(a) Styren und daraus abgeleitete Verbindungen
(b) Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder Verbindungen mit der Struktur H₂C=CR¹Y,

wobei R¹ für Wasserstoff oder Methyl steht und Y sowohl -COOR² als auch COO^–X⁺ bedeutet.
R² steht dabei für geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen, geradkettige oder verzweigte Alkylengruppen, die jeweils auch substituiert sein können.
X⁺ bezeichnet Lithium-, natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Ammonium-, Mono-/Di-/Tri/ und Tetraalkylammoniumionen.According to the invention, the copolymer according to the invention is advantageously built up from the following monomers:

(a) Styrene and compounds derived from it
(b) acrylic acid and / or methacrylic acid and / or compounds having the structure H ₂ C = CR ¹ Y,

wherein R ^{1 is} hydrogen or methyl and Y is both -COOR ² and COO ^- X ⁺ .
R ² stands for straight-chain or branched alkyl groups, straight-chain or branched alkylene groups, each of which may also be substituted.
X ⁺ denotes lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, aluminum, ammonium, mono- / di- / tri and tetraalkylammonium ions.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Copolymere aus Acrylatmonomeren, Methacrylatmonomeren, Acrylsäure, Methacrylsäure und Styrol.According to the invention preferred are copolymers of acrylate monomers, methacrylate monomers, acrylic acid, Methacrylic acid and styrene.

Die erfindungsgemäßen Styrol/Acrylat-Copolymere sind beispielsweise unter den Handelsnamen Joncryl 1532 und Joncryl ECO 2124 bei der Firma BASF Resins erhältlich.The Styrene / acrylate copolymers of the invention are for example under the trade names Joncryl 1532 and Joncryl ECO 2124 available from BASF Resins.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Copolymere aus Styrol, 2-ethylhexylacrylat, butylcrylat, methylmethacrylate und Acrylsäure (z. B. Joncryl ECO 2124) sowie Copolymere aus Sytrol, 2-ethylhexylacrylat, Isobutylcrylat, methylmethacrylate, butylacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure (z. B. Joncryl 1532).Particularly according to the invention Copolymers of styrene, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylates are preferred and acrylic acid (eg Joncryl ECO 2124) as well as copolymers from Sytrol, 2-ethylhexyl acrylate, isobutyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid (e.g. Joncryl 1532).

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Styrol/Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.According to the invention advantageous it is when the preparation according to the invention Styrene / acrylate copolymer in a concentration of 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Styrol/Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.According to the invention preferred it is, When the preparation according to the invention Styrene / acrylate copolymer in a concentration of 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung UV-Lichtschutzfilter in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous when the inventive Preparation UV sunscreen filter in a total amount of 0.2 to 40% by weight based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung UV-Lichtschutzfilter in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively preferred when the inventive Preparation UV sunscreen filter in a total amount of 0.5 to 30% by weight based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die UV-Lichtschutzfilter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Hydroxyphenylbenzophenon; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid.It is advantageous according to the invention when the UV photoprotective filters are selected from the group of compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and their salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and its salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutzlamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4' '- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) (Also: 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; Hydroxyphenylbenzophenon; merocyanines; Titiandioxid; Zinc oxide.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erkälten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be advantageous according to the invention be superficially treated ("coated"), wherein for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character be formed or should remain cold. This surface treatment may be that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer. The different Surface coatings can be used in the sense of present invention also contain water.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al₂O₃), Aluminiumhydroxid Al(OH)₃, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO₃)₆, Natriummetaphosphat (NaPO₃)_n, Siliciumdioxid (SiO₂) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO₄) oder Eisenoxid (Fe₂O₃). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al ₂ O ₃ ), aluminum hydroxide Al (OH) ₃ or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO ₃ ) ₆ , sodium metaphosphate (NaPO ₃ ) _n , silicon dioxide (SiO ₂ ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO ₄ ) or iron oxide (Fe ₂ O ₃ ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic Surface coatings in the context of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, Dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), Simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average Chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and Silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can be used alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials occur.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Triazinen, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Titandioxid.According to the invention preferred is the use of triazines, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl, Titanium dioxide.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.It is inventively advantageous when the inventive Preparation is free of p-methylbenzylidene camphor.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Harnstoff; Hyaluronsäure; Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält.It is inventively advantageous if the preparation selected as further ingredients one or more compounds from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, Polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, Flavonoids, creatine, creatinine, taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, Urea; hyaluronic acid; dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid and / or licochalcone A.

Diese Inhaltsstoffe werden erfindungsgemäß bevorzugt in einer Einzelkonzentration von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.These Ingredients are preferred according to the invention in a single concentration of 0.001 to 5 wt .-%, based on the total weight of the preparation used.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Zubereitungen lassen sich auch dadurch erhalten, dass die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält.According to the invention advantageous Preparations can also be obtained by the inventive Preparation one or more compounds selected from the Group of parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 2-methylpropane-1,3-diol, Butylene glycol, propylene glycol contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 100 bis 20000 mPaS aufweist. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei eine Viskosität von 300 bis 10000 mPaS, gemessen jeweils mit dem Meßgerät: Haake Viskotester VT-02 bei 25°C.It is inventively advantageous when the inventive Preparation has a viscosity of 100 to 20,000 mPaS. According to the invention, a viscosity is preferred from 300 to 10000 mPaS, measured in each case with the measuring device: Haake Viscotester VT-02 at 25 ° C.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent^® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester to be used (under the trade name insect repellent ^® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may, both separately and in combination.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface the moisture release of the horny layer (also transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the Horny layer to influence positively.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^® 1000 von der Gesellschaft SOLABIA S. A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ^® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used as anti-wrinkle agents to protect against skin lesions, such as. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the inventive Prepare one or more humectants in a total concentration from 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration from 0.5 to 10% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ^® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner.The Water phase of the preparations according to the invention may advantageously contain conventional cosmetic auxiliaries, such as alcohols, especially those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols lower C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, Glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ethers and analogues, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, self-tanner.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann neben dem erfindungsgemäßen Copolymer auch weitere Polymere enthalten, beispielsweise Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyacrylate (hier beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination). Weitere Polymere sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1382 von der Fa. NOVEON), Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer), sowie Acrylic Acid/VP Crosspolymer (Ultrathix P-100, ISP).The Preparation according to the invention can be used in addition to the inventive Copolymer also contain other polymers, such as polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, Polyacrylates (here for example Carbopols of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each alone or in combination). Further Polymers are those with the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl Acrylate Crosspolymer (eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1382 from NOVEON), Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer), and Acrylic Acid / VP Crosspolymer (Ultrathix P-100, ISP).

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase the preparation according to the invention will be advantageous selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example be chosen advantageously from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as. B. cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, Soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, Palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, Grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, Macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. B. natural waxes animal and vegetable Origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can in the sense of the present invention are further selected from Group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms as well from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C-atoms. Such ester oils can then be advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, Isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, Dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, Octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, Isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further the oil phase can be chosen advantageously from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z. As dicaprylyl (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example that available under the trade name Cetiol CC from Cognis.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C_12-13-Alkyllactat, Di-C_12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso sorbid, Myristylmyristat, Isodecylneopentanoat. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C_12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C _12-13 alkyl lactate, di-C _12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyliso sorbide, myristyl myristate, isodecyl neopentanoate. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C _12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Tridecyl salicylate (which is sold under the trade name Cosmacol ESI available from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (available under the trade name Dermol NS from Alzo), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin, Isohexadecan, Dimethicon und Cyclomethicon. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further The oil phase can also beneficial nonpolar oils contain, for example, those who are elected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), Paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin, isohexadecane, dimethicone and cyclomethicone. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten:

(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R₂SiO und RSiO_1,5 und/oder R₃SiO_0,5 und/oder SiO₂ enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R₂SiO zu RSiO_1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengensteile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
• im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
• im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.

The preparations according to the invention can furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers:

(A) siloxane elastomers containing the units R ₂ SiO and RSiO _1.5 and / or R ₃ SiO _0.5 and / or SiO ₂ , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C _1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R ₂ SiO to RSiO _{1.5 is selected} from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
(b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being so selected be such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
In the range of 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and
In the range of 1 to 50 mol%, when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical powders or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous Siloxane elastomers in the form of spherical powders are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils from hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but nevertheless optional to use antioxidants all suitable for cosmetic applications or common antioxidants.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially advantageous in the context of the present invention water-soluble antioxidants are used, such as Vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is present preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present invention cosmetic agents containing preferred active ingredients are antioxidants which protect the skin from oxidative stress.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.invention Formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E. and / or derivatives and the like are particularly suitable advantageous for protection against aesthetically unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible Vascular dilations (telangiectasia, cuperosis), Laxity and development of wrinkles and wrinkles, local Hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), enlarged Susceptibility to mechanical stress (eg. Gnaw) and the like) and tired skin. Farther Advantageously, they are suitable against the appearance of dry or rough skin.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuncts, as they usually do be used in such preparations, for. B. preservatives, Preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, Substances for preventing or increasing the foaming, dyes, Pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers, which improve the skin feel, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion oder Hydrodispersion vorliegt.It is inventively advantageous when the inventive Preparation in the form of an emulsion or hydrodispersion is present.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.It is inventively preferred when the inventive Preparation is in the form of an emulsion.

In einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor.In a preferred embodiment according to the invention In the present invention, the preparation is in the form of an O / W emulsion in front.

In diesem Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Natriumstearoylglutamat, Sucrosepolystearat, Hydrogenated Polyisobutene enthält.In In this case it is preferred according to the invention if the preparation chosen one or more O / W emulsifiers from the group of compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, Ceteareth-20, PEG-40 Stearate, Sodium Cetearyl Sulfate, Potassium Cetyl Phosphate, Sodium stearoyl glutamate, sucrose polystearate, hydrogenated polyisobutenes contains.

Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These O / W emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageously in a concentration from 0.001 to 10% by weight and preferably in one concentration from 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation be included in this.

Eine andere erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt.A other preferred embodiment according to the invention The present invention is characterized in that Preparation in the form of a W / O emulsion is present.

Bei dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.at According to the invention, this embodiment is preferred if the preparation chosen one or more W / O emulsifiers from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 Contains diisostearate.

Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These W / O emulsifiers according to the invention can advantageously according to the invention in a Konzentra tion of 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.2 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation contained in this.

Vergleichsversuch: Erhöhung der Wasserfestigkeit von SonnenschutzproduktenComparative experiment: increase in Water resistance of sunscreen products

Vergleichsversuche Styrene-Acrylate Copolymer gegen VP/Hexadecene Copolymer und filmbildnerfreie FormulierungComparative Experiments Styrene-Acrylate Copolymer against VP / hexadecene copolymer and film former-free formulation

In Vergleichsversuchen zur Fähigkeit verschiedener Polymere, die Wasserfestigkeit von Sonnenschutzprodukten zu erhöhen, wurden die einzelnen Polymere in der gleichen Konzentration in das Testsystem eingearbeitet und dessen Wasserfestigkeit in-vitro bestimmt.In Comparative Experiments on the Ability of Different Polymers increase the water resistance of sunscreen products, The individual polymers were in the same concentration in the Test system incorporated and determines its water resistance in vitro.

Als Testrezeptur diente: Rohstoff (INCI) Anteil (Gew.-%) Glyceryl Stearate SE 1,0 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2,5 Cetyl Alcohol 1,5 Bis-Ethylhexyloxyphenole Methoxyphenyl Triazine 3,0 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,5 C12-15 Alkyl Benzoate 11,0 Propylparaben 0,1 Phenoxyethanol 0,6 Ethylhexyl Methoxycinnamate 9,5 Xanthan Gum 0,4 Glycerin 1,0 Trisodium EDTA 1,0 Aqua 52,0 Aqua + Sodium Hydroxide 1,1 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 2,0 Ethylparaben 0,1 Methylparaben 0,3 Alcohol denat. 8,0 Parfum 0,4 The test recipe was: Raw material (INCI) Proportion (% by weight) Glyceryl Stearate SE 1.0 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2.5 Cetyl Alcohol 1.5 Bis-Ethylhexyloxyphenols Methoxyphenyl Triazines 3.0 Butyl methoxydibenzoylmethane 4.5 C12-15 alkyl benzoates 11.0 Propylparaben 0.1 phenoxyethanol 0.6 Ethylhexyl methoxycinnamate 9.5 Xanthan gum 0.4 glycerin 1.0 Trisodium EDTA 1.0 Aqua 52.0 Aqua + Sodium Hydroxide 1.1 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2.0 Ethylparaben 0.1 methylparaben 0.3 Alcohol denate. 8.0 Perfume 0.4

Entsprechend der Lipophilie wurde VP/Hexadecene Copolymer in die Fettphase und die Styrene/Acrylate Copolymer Dispersion in die Wasserphase eingearbeitet.Corresponding The lipophilicity was VP / hexadecene copolymer in the fatty phase and incorporated the styrene / acrylate copolymer dispersion in the water phase.

Die eingesetzte Polymerkonzentration betrug in beiden Fällen 10% aktives Polymer (VP/Hexadecene Copolymer lag als Reinsubstanz, Styrene/Acrylate Copolymer als Dispersion mit 46% Feststoffanteil vor.)The used polymer concentration was in both cases 10% active polymer (VP / hexadecene copolymer was pure, Styrene / acrylate copolymer as a dispersion with 46% solids content in front.)

Der in-vitro Wasserfestigkeitstest wurde wie folgt durchgeführt:
Als Substrat für den Test dient ein künstliches Hautmodell namens Vitro Skin, das von der IMS Testing Group vertrieben wird. Es soll sich um eine Matrix handeln, die sowohl Proteine als auch Lipide enthält und hinsichtlich ihrer Topographie, pH-Wert und Oberflächenspannung der menschlichen Haut ähnelt.The in vitro water resistance test was carried out as follows:
The substrate for the test is an artificial skin model called Vitro Skin, which is distributed by the IMS Testing Group. It should be a matrix that contains both proteins and lipids and resembles the topography, pH and surface tension of human skin.

Das Substrat wird in kleine Stücke von 2,8 cm × 3,8 cm Größe geschnitten und anschließend der Herstelleranweisung entsprechend über 16–18 Stunden bei einer genau eingestellten Luftfeuchtigkeit in einer Feuchtigkeitskammer gelagert.The Substrate is broken into small pieces of 2.8 cm x 3.8 cm size cut and then according to the manufacturer's instructions over 16-18 Hours at a precisely set humidity in a humidity chamber stored.

Die so vorbereiteten Substratstücke werden mit 20 mg Formulierung gleichmäßig eingecremt und die Stücke in handelsübliche Diarahmen eingespannt.The thus prepared substrate pieces are formulated with 20 mg evenly creamed and the pieces clamped in standard slide frames.

Nach 20 Minuten, in denen die Formulierung koalesziert (in der Feuchtigkeitskammer), werden an 5 verschiedenen Stellen auf einem VitroSkin Stück Absorptionsspektren im Wellenlängenbereich von 280–420 nm aufgenommen und aus ihnen ein Mittelwertspektrum errechnet. Als Referenz dient dabei hydrierte aber ansonsten unbehandelte VitroSkin.To 20 minutes in which the formulation coalesces (in the humidity chamber), be at 5 different places on a VitroSkin piece Absorption spectra in the wavelength range of 280-420 nm recorded and calculated from them a mean value spectrum. When Reference is hydrogenated but otherwise untreated VitroSkin.

Es schließt sich ein 80 minütiges Bad in einem 2L Becherglas mit leichter Wasserbewegung (Blattrührer mit 50 rpm) an. Die Proben werden eine halbe Stunde lang bei normaler Raumfeuchtigkeit und anschließend für 2 Stunden in der Feuchtigkeitskammer gelagert, bevor erneut Absorptionsspektren aufgenommen werden (gleiche Orte und gleicher Wellenlängenbereich wie die ersten Spektren).It joins a 80 minute bath in a 2L Beaker with gentle water movement (blade stirrer with 50 rpm). Samples become normal for half an hour Room humidity and then for 2 hours stored in the humidity chamber before re-absorption spectra be recorded (same places and same wavelength range like the first spectra).

Zur Auswertung werden die Integrale der jeweiligen Mittelwertspektren einer Probe vor und nach dem Badevorgang, so dass sich die in-vitro Wasserfestigkeit wie folgt ergibt:

For evaluation, the integrals of the respective mean value spectra of a sample before and after the bathing process, so that the in vitro water resistance results as follows:

In diesem Modell erreicht die filmbildnerfreie Testformulierung eine in-vitro Wasserfestigkeit von 38,05%.In In this model, the film former free test formulation reaches a in vitro water resistance of 38.05%.

Der zur Zeit in vielen Sonnenschutzrezepturen standardmäßig eingesetzte Filmbildner VP/Hexadecene Copolymer erzielte bei einer Einsatzkonzentration von 10% einen Wasserfestigkeitswert von 48,69%, während mit dem Styrene/Acrylate Copolymer „Joncryl 1532" 53,61% und dem Styrene/Acrylate Copolymer „Joncryl ECO2124" 83,13% erzielt werden konnten.Of the currently in many sunscreen formulations by default used film former VP / hexadecene copolymer scored at one Use concentration of 10%, a water resistance value of 48.69%, while with the styrene / acrylate copolymer "Joncryl 1532" 53.61% and the styrene / acrylate copolymer "Joncryl ECO2124" 83,13% could be achieved.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Emulsion A B C D E F G H Glyceryl Stearat Citrat 1,5 1,5 2 Sorbitanstearat 1,0 Polyglyceryl-3 Methylglycose Distearat 0,5 1,5 2,5 3,0 1,5 Cetearylalkohol 2 1,5 Stearylalkohol 2 1 Cetylalkohol 3 Styrene/Acrylate Copolymer 5 3 2 7,5 1,5 4 2,5 3,5 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure 0,5 1,5 0,8 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,3 1,6 Ammonium Acryloyldimethyltaurat/VP Copolymer 1,0 Carbomer 1,0 1,0 Xanthan Gum 0,5 3,0 1,0 C_12-15 Alkyl Benzoat 5 3 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 10 5 5 Phenethylbenzoat 3 Dicaprylyl Ether Octyldodekanol 3 3 5 Dicaprylylcarbonat 5 2 Myristyl Myristat 1 2 Caprylic/Capric Triglycerid 2 2 3 Isodecyl Neopentanoate Isohexadecan 2 Cyclomethicon 5 3 4 Dimethicon 2 Butylenglycol 2 5 8 Glycerin 2 5 10 5 7,5 4 2 C18-38 Säuretriglyceride 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 2 1 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 2,5 3 2 5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 1 4 Ethylhexyl Methoxycinnamat 5 7,5 Octylsalicylat 4 5 Benzophenon-3 2 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 3 2 1 4 2 1,5 4 2 Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure 2 2 Ethylhexyltriazin 2 2 1 Diethylhexylbutamidotriazin 1 Octodecendicarbonsäure 1 Aluminium Stärke Octenylsuccinat 1 Natrium Stärke Octenylsuccinat 3 1,5 Tapioka Stärke 2 1 3 Alkohol 0,5 3 5 Taurin 0,1 0,2 0,5 0,2 Folsäure 0,01 0,03 0,01 0,02 0,03 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 0,5 Na₂H₂EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,5 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Emulsion I J K L M N PEG-40 Stearat 1,5 2 0,8 Glyceryl Stearat 3,5 2,6 2 Natrium Stearoylglutamat 2,0 0,1 0,2 Cetearylalkohol 3 Stearylalkohol 2 Cetylalkohol Styrene/Acrylat Copolymer 10 8 1 3 7 11 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure 1,6 0,5 2 1,6 Ammonium Acryloyldimethyltaurat/VP Copolymer 0,5 Carbomer 0,2 0,2 Xanthan Gum 1,8 C_12-15 Alkyl Benzoat 7 3 3 5 1 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 9 3 2 8 Phenethylbenzoat 5 2 Dicaprylyl Ether Octyldodekanol 3 5 2 4 Dicaprylylcarbonat Myristyl Myristat Caprylic/Capric Triglycerid 2 Isodecyl Neopentanoate 3 Isohexadecan 3 Cyclomethicon 2 Dimethicon 5 2 Glycerin 3 5 5 10 2 5 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 3 1 Butyl Methoxydibenzoylmethan 1 2,5 4 Polysilicon-15 3 2 Ethylhexyl Methoxycinnamat 2 5 3 Octylsalicylat 3 2 Octocrylen 4 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 4 1 2 1 0,5 1 Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure 2 1 3 Ethylhexyltriazin 2 Titandioxid 2 Aluminium Stärke Octenylsuccinat 1 5 2 Natrium Stärke Octenylsuccinat 2 3 Tapioka Stärke 2 Alkohol 2 4 Folsäure 0,03 0,01 0,03 0,03 0,02 Q10 0,03 0,05 Na₂H₂EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,2 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Emulsion O P Q R S T Cetearyl Alkohol + PEG-40 Rizinusöl + Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2,5 3 Glyceryl Stearat SE 1 1 1,5 Ceteareth-20 1 0,5 Cetearylalkohol Stearylalkohol Cetylalkohol Styrene/Acrylate Copolymer 0,5 9 2,5 3,5 2 8,5 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,3 0,5 0,3 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure 1,5 3 1 2,5 Ammonium Acryloyldimethyltaurat/VP Copolymer 1,0 Carbomer 1,0 Xanthan Gum 1,0 C_12-15 Alkyl Benzoat 10 5 4 2 5 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 10 5 3 5 8 Phenethylbenzoat 5 2 Dicaprylyl Ether 2 Octyldodekanol 2 Dicaprylylcarbonat 2 2 Caprylic/Capric Triglycerid 3 Isodecyl Neopentanoate 2 3 Cyclomethicon 4 3 Dimethicon 3 2 Glycerin 5 3 2 7 8 2 VP/Hexadecene Copolymer 1 C18-38 Säuretriglyceride 1 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 2 1 Butyl Methoxydibenzoylmethan 5 1 2,5 2 Homosalat 5 5 Ethylhexyl Methoxycinnamat 5 5 5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 3 2 Octocrylen 8 5 Octylsalicylat 3 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 3 2 2 1 2 2 Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure 1 2 2,5 Ethylhexyltriazin 3 2 2 Diethylhexylbutamidotriazin 2 Benzophenon-3 2 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin 1 Titandioxid 5 3 Aluminium Stärke Octenylsuccinat 2 0,5 Natrium Stärke Octenylsuccinat 1,5 1 Tapioka Stärke 3 1 Alkohol 3 5 4 2 Taurin 0,5 0,2 0,6 1 0,1 Vitamin E 1 0,2 0,5 Na₂H₂EDTA 0,1 0,1 0,2 0,1 0,2 0,5 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. emulsion A B C D e F G H Glyceryl stearate citrate 1.5 1.5 2 sorbitan 1.0 Polyglyceryl-3 methylglycose distearate 0.5 1.5 2.5 3.0 1.5 cetearyl 2 1.5 stearyl 2 1 cetyl alcohol 3 Styrene / acrylate copolymer 5 3 2 7.5 1.5 4 2.5 3.5 Copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid 0.5 1.5 0.8 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3 1.6 Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer 1.0 Carbomer 1.0 1.0 Xanthan gum 0.5 3.0 1.0 C _12-15 alkyl benzoate 5 3 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 10 5 5 phenethyl benzoate 3 Dicaprylyl ether octyldodecanol 3 3 5 dicaprylyl 5 2 Myristyl myristate 1 2 Caprylic / Capric triglyceride 2 2 3 Isodecyl Neopentanoate Isohexadecan 2 cyclomethicone 5 3 4 dimethicone 2 butylene 2 5 8th glycerin 2 5 10 5 7.5 4 2 C18-38 acid triglycerides 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2 1 2 Butyl methoxydibenzoylmethane 2.5 3 2 5 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 1 4 Ethylhexyl methoxycinnamate 5 7.5 octyl salicylate 4 5 Benzophenone-3 2 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 3 2 1 4 2 1.5 4 2 Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3 ', 5,5'-tetrasulfonic 2 2 Ethylhexyltriazin 2 2 1 Diethylhexylbutamidotriazin 1 Octodecendicarbonsäure 1 Aluminum starch octenylsuccinate 1 Sodium starch octenylsuccinate 3 1.5 Tapioca starch 2 1 3 alcohol 0.5 3 5 taurine 0.1 0.2 0.5 0.2 folic acid 0.01 0.03 0.01 0.02 0.03 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 0.5 Na ₂ H ₂ EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 0.5 Perfume, preservative qs qs qs qs qs qs qs qs Dyes, etc. qs qs qs qs qs qs qs qs sodium hydroxide qs qs qs qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 emulsion I J K L M N PEG-40 stearate 1.5 2 0.8 Glyceryl stearate 3.5 2.6 2 Sodium stearoyl glutamate 2.0 0.1 0.2 cetearyl 3 stearyl 2 cetyl alcohol Styrene / acrylate copolymer 10 8th 1 3 7 11 Copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid 1.6 0.5 2 1.6 Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer 0.5 Carbomer 0.2 0.2 Xanthan gum 1.8 C _12-15 alkyl benzoate 7 3 3 5 1 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 9 3 2 8th phenethyl benzoate 5 2 Dicaprylyl ether octyldodecanol 3 5 2 4 dicaprylyl Myristyl myristate Caprylic / Capric triglyceride 2 Isodecyl Neopentanoate 3 Isohexadecan 3 cyclomethicone 2 dimethicone 5 2 glycerin 3 5 5 10 2 5 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3 1 Butyl methoxydibenzoylmethane 1 2.5 4 Polysilicon-15 3 2 Ethylhexyl methoxycinnamate 2 5 3 octyl salicylate 3 2 octocrylene 4 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 4 1 2 1 0.5 1 Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3 ', 5,5'-tetrasulfonic 2 1 3 Ethylhexyltriazin 2 Titanium dioxide 2 Aluminum starch octenylsuccinate 1 5 2 Sodium starch octenylsuccinate 2 3 Tapioca starch 2 alcohol 2 4 folic acid 0.03 0.01 0.03 0.03 0.02 Q10 0.03 0.05 Na ₂ H ₂ EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 0.2 Perfume, preservative qs qs qs qs qs qs Dyes, etc. qs qs qs qs qs qs sodium hydroxide qs qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 emulsion O P Q R S T Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2.5 2.5 3 Glyceryl stearate SE 1 1 1.5 Ceteareth-20 1 0.5 cetearyl stearyl cetyl alcohol Styrene / acrylate copolymer 0.5 9 2.5 3.5 2 8.5 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3 0.5 0.3 Copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid 1.5 3 1 2.5 Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer 1.0 Carbomer 1.0 Xanthan gum 1.0 C _12-15 alkyl benzoate 10 5 4 2 5 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 10 5 3 5 8th phenethyl benzoate 5 2 Dicaprylyl ether 2 octyldodecanol 2 dicaprylyl 2 2 Caprylic / Capric triglyceride 3 Isodecyl Neopentanoate 2 3 cyclomethicone 4 3 dimethicone 3 2 glycerin 5 3 2 7 8th 2 VP / hexadecenes copolymer 1 C18-38 acid triglycerides 1 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2 1 Butyl methoxydibenzoylmethane 5 1 2.5 2 Homo salad 5 5 Ethylhexyl methoxycinnamate 5 5 5 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 3 2 octocrylene 8th 5 octyl salicylate 3 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 3 2 2 1 2 2 Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3 ', 5,5'-tetrasulfonic 1 2 2.5 Ethylhexyltriazin 3 2 2 Diethylhexylbutamidotriazin 2 Benzophenone-3 2 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine 1 Titanium dioxide 5 3 Aluminum starch octenylsuccinate 2 0.5 Sodium starch octenylsuccinate 1.5 1 Tapioca starch 3 1 alcohol 3 5 4 2 taurine 0.5 0.2 0.6 1 0.1 Vitamin E 1 0.2 0.5 Na ₂ H ₂ EDTA 0.1 0.1 0.2 0.1 0.2 0.5 Perfume, preservative qs qs qs qs qs qs Dyes, etc. qs qs qs qs qs qs sodium hydroxide qs qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

WO 01/54660 [0019]
- EP 1101488 [0020]

Claims

Contains cosmetic preparation a) styrene / acrylate copolymers and b) one or more UV photoprotective filters.

Use of styrene / acrylate copolymers to increase the water resistance of cosmetic sunscreens.

Use of styrene / acrylate copolymers to increase the sweat resistance of cosmetic sunscreens.

Cosmetic preparation according to claim 1 or use according to claim 2 or 3, characterized in that the styrene / acrylate copolymers a glass transition temperature of less than or equal to 20 ° C exhibit.

Cosmetic preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that the preparation styrene / acrylate copolymer in a concentration from 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Cosmetic preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that the preparation UV sunscreen filter in a total amount of 0.2 up to 30% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Cosmetic preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that The UV sunscreen filters are chosen from the group the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulpho-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutzlamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4' '- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) (Also: 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; Hydroxyphenylbenzophenon; merocyanines; Titiandioxid; Zinc oxide.

Cosmetic preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that the preparation has a viscosity of 100 to 20,000 mPaS having.

Cosmetic preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an emulsion.

Cosmetic preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that the preparation chosen one or more active ingredients the group of compounds vitamin A and its derivatives, vitamin C and its derivatives, niacinamide, panthenol, alpha-lipoic acid, folic acid, Phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, Creatine, creatinine, taurine, β-alanine and / or licochalcone A contains.