DE102015100503B3 - Composition for the hydrophobization of building materials and their use - Google Patents
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- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
- C04B41/4922—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as monomers, i.e. as organosilanes RnSiX4-n, e.g. alkyltrialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Hydrophobierung von Baustoffen in Form einer, feststofffreien Wasser-in-Öl-Emulsion, wobei die Zusammensetzung umfasst: (A) Wasser, (B) Emulgator, (C) eine Wirkstoffkomponente, die ausgewählt ist aus einem oder mehreren monomere Alkylalkoxysilanen und/oder Acrylatderivaten, bevorzugt aus Octyltrimethoxysilan, Octyltriethoxysilan und fluorierten Acrylaten und (D) mindestens ein Naturöl, sowie deren Verwendung zur Oberflächenbehandlung, Imprägnierung und Injektion.The present invention relates to a composition for the hydrophobization of building materials in the form of a solids-free water-in-oil emulsion, the composition comprising: (A) water, (B) emulsifier, (C) an active component selected from one or more a plurality of monomeric alkylalkoxysilanes and / or acrylate derivatives, preferably of octyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane and fluorinated acrylates, and (D) at least one natural oil, and their use for surface treatment, impregnation and injection.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Hydrophobierung von Baustoffen und deren Verwendung.The present invention relates to a composition for the hydrophobization of building materials and their use.
Wasser-in-Öl-Emulsionen finden breite Anwendung zum Beispiel in dem Bereich der Kosmetik. Mit diesem Emulsionstyp ist es möglich, feststofffreie, cremeartige bzw. pastöse Zubereitungen bereitzustellen, bei denen die Wirkstoffe unter anderem in der kontinuierlichen Ölphase verteilt sind. Die Ölphase zeichnet sich im Vergleich zu der wässrigen Phase durch eine vergleichsweise niedrige Oberflächenspannung aus, die eine Penetration oder Verteilung der Wirkstoffe erleichtert. Auch im Bereich der Baustommprägnierung sind Wasser-in-Öl-Emulsionen als Hydrophobierungsmittel bereits im Einsatz. Der Zweck einer hydrophobierenden Imprägnierung ist die Reduktion der Wasseraufnahme oder des Eindringen sonstiger in Wasser gelöster unerwünschter Stoffe in einen porösen Baustoff, wie beispielsweise Beton, Zement, Naturstein, Holz usw..Water-in-oil emulsions are widely used, for example, in the field of cosmetics. With this emulsion type, it is possible to provide solids-free, creamy or pasty preparations in which the active ingredients are distributed inter alia in the continuous oil phase. The oil phase is characterized in comparison to the aqueous phase by a comparatively low surface tension, which facilitates a penetration or distribution of the active ingredients. Also in the field of Baustommprägnierung water-in-oil emulsions are already in use as water repellents. The purpose of a hydrophobing impregnation is to reduce the water absorption or the penetration of other unwanted substances dissolved in water into a porous building material, such as concrete, cement, natural stone, wood, etc.
Bewertungskriterien für eine Zusammensetzung zur Hydrophobierung sind die Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit. Für die Wirksamkeit einer Betonhydrophobierung ist die Reduktion der Wasseraufnahme unter einen Grenzwert von 0,1 kg/(m2h1/2) entscheidend (EN1504-2). Die Dauerhaftigkeit einer Hydrophobierungsmaßnahme wird über die Eindringtiefe des Hydrophobierungsmittels in den Baustoff beurteilt. Es werden Imprägnierungen mit einer Eindringtiefe < 10 mm und > 10 mm unterschieden (EN1504-2). Letztere zeigen eine längere Lebensdauer. Der Kontaktwinkel, der sich nach der Hydrophobierung zwischen dem Baustoff und einem aufgesetzten Wassertropfen ausbildet, ist kein Qualitätskriterium.Evaluation criteria for a hydrophobing composition are efficacy and durability. For the effectiveness of a Betonhydrophobierung the reduction in water absorption below a threshold value of 0.1 kg / (m 2 h 1/2) critical (EN1504-2) is. The durability of a hydrophobing measure is assessed by the penetration depth of the hydrophobing agent into the building material. Impregnations with a penetration depth <10 mm and> 10 mm are distinguished (EN1504-2). The latter show a longer life. The contact angle that forms after the hydrophobization between the building material and an attached drop of water is not a quality criterion.
In der Literatur sind sowohl Verfahren, bei denen die Imprägnierungsmittel flächig auf der Oberfläche des Baustoffes aufgetragen werden, wie auch Verfahren zur Injektion der Hydrophobierungszusammensetzung über Bohrlöcher in das Mauerwerk (
Bei den bisher bekannten und üblichen cremeartigen bzw. pastösen Hydrophobierungszusammensetzungen werden Kombinationen aus monomeren und polymeren Organosiliziumverbindungen genutzt, die meist weitere Bestandteile wie organische Lösungsmittel, Kohlenwasserstoffe oder Silikonöle aufweisen (
Aus der
Nachteilig ist bei den bekannten Hydrophobierungszusammensetzungen, dass diese hohe Anteile an monomeren und polymeren Organosiliziumverbindungen enthalten. Monomere Organosiliziumverbindungen sind flüchtig und beeinträchtigen somit die Raumluftqualität bei der Anwendung in Innenräumen. Desweiteren werden polymere Organosiliziumverbindungen wie Polysiloxane eingesetzt, die in einigen Einsatzbereichen aufgrund ihrer zwar geringen, aber trotzdem merklichen Flüchtigkeit unerwünscht sind.A disadvantage of the known hydrophobizing compositions that they contain high levels of monomeric and polymeric organosilicon compounds. Monomeric organosilicon compounds are volatile and thus affect indoor air quality when used indoors. Furthermore, polymeric organosilicon compounds such as polysiloxanes are used, which are undesirable in some applications because of their low, but still noticeable volatility.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Zusammensetzung zur Hydrophobierung von Baustoffen in Form einer feststofffreien Wasser-in-Öl-Emulsion bereitzustellen, die die aus dem Stand der Technik bekannten Nachteile überwindet. Insbesondere sollen in der Zusammensetzung keine organischen Lösungsmittel, Kohlenwasserstoffe oder andere flüchtige organische Verbindungen sowie möglichst keine polymeren Organosiliziumverbindungen enthalten sein. Ebenso soll der Anteil flüchtiger monomerer Organosiliziumverbindungen weitestgehend reduziert und auf den Einsatz von Polyesterpolymeren gänzlich verzichtet werden, ohne dabei an hydrophobierender Wirkung einzubüßen. Zudem soll die Zusammensetzung in einfacher Weise herstellbar sein.It is an object of the present invention to provide a composition for the hydrophobization of building materials in the form of a solids-free water-in-oil emulsion, which overcomes the disadvantages known from the prior art. In particular, the composition should contain no organic solvents, hydrocarbons or other volatile organic compounds, and preferably no polymeric organosilicon compounds. Likewise, the proportion of volatile monomeric organosilicon compounds should be reduced as far as possible and the use of polyester polymers should be completely avoided, without losing any hydrophobic effect. In addition, the composition should be produced in a simple manner.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Zusammensetzung zur Hydrophobierung von Baustoffen in Form einer feststofffreien Wasser-in-Öl-Emulsion, wobei die Zusammensetzung umfasst:
- (A) Wasser,
- (B) Emulgator,
- (C) eine Wirkstoffkomponente, die ausgewählt ist aus einem oder mehreren monomeren Alkylalkoxysilanen, Arylalkoxysilanen und/oder Acrylatderivaten, bevorzugt aus Octyltrimethoxysilan, Octyltriethoxysilan und fluorierten Acrylaten und
- (D) mindestens ein Naturöl oder ein durch physikalische Umwandlungsprozesse gewonnenes Derivat.
- (A) water,
- (B) emulsifier,
- (C) an active ingredient component which is selected from one or more monomeric alkylalkoxysilanes, arylalkoxysilanes and / or acrylate derivatives, preferably from octyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane and fluorinated acrylates and
- (D) at least one natural oil or a derivative obtained by physical transformation processes.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung soll es sich bei „Naturöl”, um ein aus natürlichen Bestandteilen, wie Pflanzen oder Pflanzenteilen, hergestelltes Öl handeln. Erfindungsgemäß fallen unter das Naturöl auch deren durch Destillation, Reinigungoder sonstige physikalische Umwandlungsprozesse gewonnenen Derivate. Vorzugsweise ist das Naturöl ausgewählt aus Arganöl, Avocadoöl, Borretschöl, Brennnesselsamenöl, Distelöl, Erdnussöl, Glycerin, Granatapfelkernöl, Haferöl, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Holzöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kokosöl, Kürbiskernöl, Lackleinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmkernöl, Palmöl, Passionsfruchtöl, Pflaumenkernöl, Rapsöl, Reisekleieöl, Rizinusöl, Sandelholzöl, Schwarzkümmelöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Tallöl, Tocopherol, Traubenkernöl, Tungöl, Walnussöl, Weizenkeimöl, Wurzelöl, Fischöle, Kolophoniumharze, Terpentinöl und Mischungen derselben.In the context of the present invention, "natural oil" should be an oil produced from natural constituents, such as plants or parts of plants. According to the invention, the natural oil also includes its derivatives obtained by distillation, purification or other physical transformation processes. Preferably, the natural oil is selected from argan oil, avocado oil, borage oil, nettle seed oil, thistle oil, peanut oil, glycerin, pomegranate seed oil, oat oil, rose hip kernel oil, hemp oil, wood oil, jojoba oil, cocoa butter, coconut oil, pumpkin seed oil, lacquer oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, poppy seed oil, evening primrose oil, Olive oil, palm kernel oil, palm oil, passion fruit oil, plum kernel oil, rapeseed oil, rice bran oil, castor oil, sandalwood oil, black cumin oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, tall oil, tocopherol, grapeseed oil, tung oil, walnut oil, wheat germ oil, root oil, fish oils, rosins, turpentine oil and mixtures thereof.
Vorzugsweise umfasst die Zusammensetzung 5 bis 95 Gew.-% Wasser (A), 0,1 bis 15 Gew.-% Emulgator (B), 0,1 bis 85 Gew.-% der Wirkstoffkomponente (C) und 0,1 bis 40 Gew.-% des mindestens einen Naturöls (D), bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.Preferably, the composition comprises 5 to 95% by weight of water (A), 0.1 to 15% by weight of emulsifier (B), 0.1 to 85% by weight of active component (C) and 0.1 to 40 Wt .-% of the at least one natural oil (D), based on the total composition.
Bevorzugter umfasst die Zusammensetzung 6 bis 75 Gew.-% Wasser (A), 1 bis 8 Gew.-% Emulgator (B), 0,1 bis 80 Gew.-% der Wirkstoffkomponente (C) und 0,1 bis 35 Gewichtsprozent des mindestens einen Naturöls (D), bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.More preferably, the composition comprises 6 to 75% by weight of water (A), 1 to 8% by weight of emulsifier (B), 0.1 to 80% by weight of active ingredient component (C) and 0.1 to 35% by weight of at least one natural oil (D), based on the total composition.
Noch bevorzugter umfasst die erfindungsgemäße Zusammensetzung 7 bis 60 Gew.-% Wasser (A), 2 bis 7,5 Gew.-% Emulgator (B), 0,5 bis 78 Gew.-% der Wirkstoffkomponente (C) und 0,5 bis 30 Gew.-% des mindestens einen Naturöls (D), bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.More preferably, the composition according to the invention comprises 7 to 60% by weight of water (A), 2 to 7.5% by weight of emulsifier (B), 0.5 to 78% by weight of active component (C) and 0.5 to 30% by weight of the at least one natural oil (D), based on the total composition.
Desweiteren ist bevorzugt vorgesehen, dass Komponenten (C) und (D) in der Zusammensetzung in Summe in einem Anteil von 5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 91 Gew.-%, bevorzugter 35 bis 90 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung vorliegen.Furthermore, it is preferably provided that components (C) and (D) in the composition in total in a proportion of 5 to 95 wt .-%, preferably 30 to 91 wt .-%, more preferably 35 to 90 wt .-%, based to the total composition.
Erfindungsgemäß ist der Emulgator (B) ausgewählt aus bekannten Wasser-in-Öl-(w/o)-Emulgatoren, die vorzugsweise einen HLB-Wert ≤ 6, bevorzugter 0,1–6, aufweisen, noch bevorzugter Emulgator auf Basis von Organosiloxanen wie Cetyl-PEG/PPG-10/1-Polydimethylsiloxan und Glyceryl/Lauryl-Polydimethylsiloxan, PEG2-Cethylether, PEG2-Stearylether wie Diethylenglykoloctadecylether, Emulgator auf Basis von Polyglycerin wie Capryl/Caprintriglycerid (PEG: Polyethylenglykol; PPG: Polypropylenglykol), oder N-Laurylsarcosinat wie Natrium-N-Laurylsarcosinat, oder Mischungen derselben.According to the invention, the emulsifier (B) is selected from known water-in-oil (w / o) emulsifiers, which preferably have an HLB value ≦ 6, more preferably 0.1-6, more preferably emulsifier based on organosiloxanes such as Cetyl-PEG / PPG-10/1-polydimethylsiloxane and glyceryl / lauryl-polydimethylsiloxane, PEG2-cetyl ether, PEG2-stearyl ethers such as diethylene glycol octadecyl ether, emulsifier based on polyglycerol such as caprylic / capric triglyceride (PEG: polyethylene glycol; PPG: polypropylene glycol), or N- Lauryl sarcosinate such as sodium N-lauryl sarcosinate, or mixtures thereof.
Der HLB-Wert ist der hydrophilic-lipophilic-balance-Wert, der auf dem Fachgebiet gut bekannt ist.The HLB value is the hydrophilic-lipophilic-balance value well known in the art.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung soll es sich bei „bekannten w/o-Emulgatoren” um übliche anionische, kationische und nichtionische Emulgatoren handeln, welche zur Herstellung einer Wasser-in-Öl-Emulsion geeignet sind.In the context of the present invention, "known w / o emulsifiers" are to be customary anionic, cationic and nonionic emulsifiers which are suitable for the preparation of a water-in-oil emulsion.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung soll es sich bei „monomeren Alkylalkoxysilanen” um Verbindungen handeln, die einen oder zwei gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls halogensubstituierte, verzweigte oder lineare C1-C20-Alkylreste, wie beispielsweise Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- oder iso-Propyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl- oder Octylreste usw., aufweisen. Bei den übrigen Resten des Alkylalkoxysilans handelt es sich bevorzugt um C1-C6-Alkoxyreste, welche gegebenenfalls ebenfalls halogensubstituiert, verzweigt oder linear sein können. Bevorzugt sind monomere Alkylalkoxysilane mit einer Alkylgruppe und drei Alkoxygruppen.In the context of the present invention, "monomeric alkylalkoxysilanes" are compounds which have one or two identical or different, optionally halogen-substituted, branched or linear C 1 -C 20 -alkyl radicals, such as, for example, methyl, ethyl, n-propyl - or iso-propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl radicals, etc. have. The remaining radicals of the alkylalkoxysilane are preferably C 1 -C 6 -alkoxy radicals, which may optionally also be halogen-substituted, branched or linear. Preference is given to monomeric alkylalkoxysilanes having one alkyl group and three alkoxy groups.
Erfindungsgemäß können als Wirkstoffkomponente (C) auch Arylalkoxysilane eingesetzt werden, beispielsweise Phenylalkoxysilan, wobei ebenfalls vorzugsweise eine Arylgruppe mit 6-20 Kohlenstoffatomen und drei Alkoxyreste mit vorzugsweise 1-6 Kohlenstoffatomen vorliegen. Arylalkoxysilanes, for example phenylalkoxysilane, may also be used according to the invention as active component (C), and preferably also an aryl group having 6 to 20 carbon atoms and three alkoxy radicals having preferably 1 to 6 carbon atoms.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung soll es sich bei „Acrylatderivaten” um niedermolekulare Acrylatpolymere handeln, welche gegebenenfalls halogensubstituiert, vorzugsweise fluorsubstituiert vorliegen.In the context of the present invention, "acrylate derivatives" are to be low molecular weight acrylate polymers which are optionally halogen-substituted, preferably fluorine-substituted.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass das mindestens eine Naturöl (D), ausgewählt ist aus Lackleinöl, Rizinusöl, Tallöl, Tallöldestillat, Sojaöl und Mischungen derselben.In a preferred embodiment it is provided that the at least one natural oil (D) is selected from lake oil, castor oil, tall oil, tall oil distillate, soybean oil and mixtures thereof.
Eine Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass die Zusammensetzung Hydrolyseprodukte der Wirkstoffkomponente (C), bevorzugt Hydrolyseprodukte von monomeren Alkylalkoxysilanen, vorzugsweise mit einem Anteil von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, einschließt.One embodiment is characterized in that the composition includes hydrolysis products of the active component (C), preferably hydrolysis products of monomeric alkylalkoxysilanes, preferably in a proportion of 0.1 to 30 wt .-%, based on the total composition.
In einer weiteren Ausführungsform schließt die erfindungsgemäße Zusammensetzung weitere Hilfsstoffe wie Elektrolyte, vorzugsweise mit einem Anteil von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, ein.In a further embodiment, the composition according to the invention includes further auxiliaries, such as electrolytes, preferably in an amount of from 0.1 to 5% by weight, based on the total composition.
Hierbei werden als Elektrolyte vorzugsweise Alkali- und Erdalkalisalze eingesetzt.Here are preferably used as electrolytes alkali and alkaline earth metal salts.
Bevorzugt ist, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung weniger als 2 Gew.-% an flüchtigen organischen Verbindungen, wie Kohlenwasserstoffen, Alkoholen, Aldehyden, organischen Säuren und organischen Lösungsmitteln enthält, noch bevorzugter frei von flüchtigen organischen Verbindungen ist.It is preferred that the composition of the invention contain less than 2% by weight of volatile organic compounds such as hydrocarbons, alcohols, aldehydes, organic acids and organic solvents, more preferably free of volatile organic compounds.
Unter dem Begriff „flüchtige organische Verbindungen” sollen im Rahmen der vorliegenden Erfindung organische Verbindungen wie Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, organische Säuren und organische Lösemittel verstanden werden, die aufgrund ihres niedrigen Siedepunktbereiches bis etwa 260°C, vorzugsweise einem Dampfdruck > 0,01 kPa, schnell verdampfen. Erfindungsgemäß fallen hierunter nicht die Wirkstoffkomponente (C) und Wasser (A).In the context of the present invention, the term "volatile organic compounds" is to be understood as meaning organic compounds such as hydrocarbons, alcohols, aldehydes, organic acids and organic solvents which, due to their low boiling point range, up to about 260 ° C., preferably a vapor pressure> 0.01 kPa , evaporate quickly. According to the invention, this does not include the active ingredient component (C) and water (A).
Ferner ist bevorzugt, dass die Zusammensetzung arm oder frei ist an polymeren Organosiliziumverbindungen ist.It is further preferred that the composition is poor or free of polymeric organosilicon compounds.
Auch ist bevorzugt, dass die Zusammensetzung frei von Polyesterpolymeren ist, wobei die verwendeten Emulgatoren erfindungsgemäß nicht unter den Begriff Polyesterpolymer fallen.It is also preferred that the composition is free of polyester polymers, wherein the emulsifiers used according to the invention do not fall under the term polyester polymer.
Erfindungsgemäß ist bevorzugt, dass die Zusammensetzung eine Viskosität von 1–10.000 mPas aufweist.According to the invention, it is preferred that the composition has a viscosity of 1-10,000 mPas.
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wird gemäß ISO 2555 gemessen, auf Basis der Brookfield-Methode bei 23°C und 60% relativer Luftfeuchtigkeit.The viscosity of the composition of the invention is measured according to ISO 2555, based on the Brookfield method at 23 ° C and 60% relative humidity.
Weiter ist erfindungsgemäß die Verwendung der Zusammensetzung für die Hydrophobierung von Baustoffen zur Oberflächenbehandlung, Imprägnierung und Injektion, vorzugsweise für die Injektion gegen aufsteigende Feuchtigkeit in Mauerwerk in Innenräumen.Further, according to the invention, the use of the composition for the hydrophobization of building materials for surface treatment, impregnation and injection, preferably for the injection against rising moisture in masonry indoors.
Ferner ist erfindungsgemäß die Verwendung der Zusammensetzung für die Hydrophobierung von Baustoffen unter Einsatz des in
Überraschenderweise konnte festgestellt werden, dass bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Hydrophobierung von Baustoffen die Anteile der flüchtigen monomeren Organosiliziumverbindungen, das heißt der Alkylalkoxysilane, und anderer flüchtiger Bestandteile wie der Acrylatderivate, durch den Einsatz von Naturöl (D) deutlich eingeschränkt und auf die Verwendung von polymeren Organosiliziumverbindungen sogar vollständig verzichtet werden kann, ohne dabei an hydrophobierender Wirkung der Zusammensetzung einzubüßen.Surprisingly, it has been found that in the composition according to the invention for the hydrophobization of building materials, the proportions of the volatile monomeric organosilicon compounds, ie the alkylalkoxysilanes, and other volatile constituents such as the acrylate derivatives, by the use of natural oil (D) significantly limited and the use of polymers Organosilicon compounds can even be completely dispensed with, without sacrificing the hydrophobizing effect of the composition.
Dies hat den bedeutenden Vorteil, dass die Zusammensetzung auch problemlos innerhalb von Räumen verwendet werden kann. Dies bedeutet, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung sowohl zur Oberflächenbehandlung und Imprägnierung von Baustoffen wie auch zur Injektion in Baustoffe, sowohl im Innen- als auch Außenbereich, verwendet werden kann.This has the significant advantage that the composition can also be used easily indoors. This means that the composition of the invention can be used both for surface treatment and impregnation of building materials as well as for injection into building materials, both indoor and outdoor.
Die Zusammensetzung zeichnet sich durch eine hohe Stabilität aus, so dass auch bei Kontakt mit einer Baustoffoberfläche kein Zerfall der w/o-Emulsion zu beobachten ist. Im Vergleich zu üblichen Hydrophobierungszusammensetzungen, die bereits innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Kontakt mit einer Baustoffoberfläche zerfallen, zeigt die erfindungsgemäße Zusammensetzung bis zu mehrere Wochen keine Anzeichen eines Zerfalls. Dennoch zeigen die anwendungstechnischen Untersuchungen ein sukzessives Eindringen der Wirkstoffe in den Baustoff sowie eine entsprechende Wirkungsentfaltung, indem sie die Wasseraufnahme des Baustoffs auf weniger als 10% der Ausgangswerte reduzieren. The composition is characterized by a high stability, so that no decay of the w / o emulsion is observed even when in contact with a building material surface. Compared to conventional hydrophobing compositions, which already disintegrate within 24 to 48 hours after contact with a building material surface, the composition according to the invention shows no signs of decomposition for up to several weeks. Nevertheless, the application-technological investigations show a gradual penetration of the active ingredients into the building material as well as a corresponding effect development by reducing the water absorption of the building material to less than 10% of the initial values.
Durch den Einsatz des Naturöls in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann zudem auch auf den Zusatz von Polyesterpolymeren verzichtet werden. Überraschenderweise führt die Verwendung des Naturöls (D) anstelle von Letzteren zu einer weiteren Senkung der Wasseraufnahme bei den behandelten Oberflächen. Ferner wird die Herstellung durch den Einsatz des Naturöls weiter vereinfacht.By using the natural oil in the composition of the invention can also be dispensed with the addition of polyester polymers. Surprisingly, the use of natural oil (D) instead of the latter leads to a further reduction in water absorption in the treated surfaces. Furthermore, the production is further simplified by the use of natural oil.
Für die Anwendung als hydrophobierende Imprägnierung ist dabei von Bedeutung, dass die erfindungsgemäße Hydrophobierungszusammensetzung auf den damit behandelten Oberflächen keinerlei Farb- oder Glanzveränderung hervorruft. Dieses Ziel wird überraschenderweise trotz der Verwendung des Naturöls (D) erreicht.For the application as hydrophobic impregnation it is important that the hydrophobing composition according to the invention does not cause any color or gloss change on the surfaces treated therewith. This goal is surprisingly achieved despite the use of natural oil (D).
Der bevorzugte Einsatz einer Kombination aus Alkali-reaktiven Alkylalkoxysilanen und Naturöl bietet ferner den Vorteil der Wirkungsentfaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auch auf nicht-alkalischen Baustoffoberflächen.The preferred use of a combination of alkali-reactive alkylalkoxysilanes and natural oil also offers the advantage of the effect of unfolding the composition according to the invention also on non-alkaline building material surfaces.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den folgenden Ausführungsbeispielen. Ausführungsbeispiele Beispiel 1 der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
Eindringtiefe Kalksandstein in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 9 mmFurther features and advantages of the invention will become apparent from the following embodiments. Exemplary embodiments Example 1 of the composition according to the invention
Penetration depth of sand-lime brick based on DIN EN 1504-2: 9 mm
Die Prüfung der Wirksamkeit erfolgte in Anlehnung an die Bewertungskriterien der WTA (Wissenschaftlich-technischen Arbeitsgemeinschaft für Bauwerkserhaltung, Pfaffenhofen) für Injektionsstoffe gegen aufsteigende Feuchtigkeit im Mauerwerk. Durchführung der Prüfung in Anlehnung an WTA-Merkblatt 4-4-04 (D).The effectiveness test was based on the evaluation criteria of the WTA (Scientific and Technical Association for Building Maintenance, Pfaffenhofen) for Injection against rising damp in masonry. Execution of the test in accordance with WTA leaflet 4-4-04 (D).
Es zeigte sich, dass die Funktionsprüfung nach einer Beobachtungsdauer von 182 Tagen bestanden wurde. Damit zeigt diese drucklos einzubringende Zusammensetzung bei einem Verbrauch von max. 200 g/Prüfkörper die gleiche Wirksamkeit wie ein unter Druck einzubringendes Material (KÖSTE MAUTROL 2K, 3 bar Applikationsdruck), jedoch mit einem Verbrauch von 1100 g/Prüfkörper. Beispiel 2 der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
Eindringtiefe Kalksandstein in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 7 mm
Wasseraufnahme in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 0,34 kg/m2*h0,5 Beispiel 3 der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
Eindringtiefe Kalksandstein in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 7 mm
Wasseraufnahme in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 0,58 kg/m2*h0,5 Beispiel 4 der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
Eindringtiefe Kalksandstein in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 2 mm
Wasseraufnahme in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 0,44 kg/m2*h0,5 Beispiel 5 der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
Eindringtiefe Kalksandstein in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 5 mm
Wasseraufnahme in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 0,88 kg/m2*h0,5 It was found that the functional test was passed after an observation period of 182 days. This shows this pressureless introduced composition at a consumption of max. 200 g / specimen the same effectiveness as a material to be introduced under pressure (KÖSTE MAUTROL 2K, 3 bar application pressure), but with a consumption of 1100 g / specimen. Example 2 of the composition according to the invention
Penetration depth of sand-lime brick based on DIN EN 1504-2: 7 mm
Water absorption in accordance with DIN EN 1504-2: 0.34 kg / m 2 * h 0.5 Example 3 of the composition according to the invention
Penetration depth of sand-lime brick based on DIN EN 1504-2: 7 mm
Water absorption in accordance with DIN EN 1504-2: 0.58 kg / m 2 * h 0.5 Example 4 of the composition according to the invention
Penetration depth of sand-lime brick in accordance with DIN EN 1504-2: 2 mm
Water absorption on the basis of DIN EN 1504-2: 0.44 kg / m 2 * h 0.5 Example 5 of the composition according to the invention
Penetration depth of sand-lime brick based on DIN EN 1504-2: 5 mm
Water absorption based on DIN EN 1504-2: 0.88 kg / m 2 * h 0.5
Als Vergleichssystem dient eine Lösungsmittelhaltige Imprägnierung auf Basis von Siloxan/Octyltriethoxysilan (15% Wirkstoff, 11/m2 Verbrauch): Wasseraufnahme in Anlehnung an DIN EN 1504-2: 1,21 kg/m2*h0,5 As a comparison system is a solvent-based impregnation based on siloxane / octyltriethoxysilane (15% active ingredient, 11 / m 2 consumption): water absorption in accordance with DIN EN 1504-2: 1.21 kg / m 2 * h 0.5
HerstellungsbeispielPreparation example
Die Herstellung der Emulsionen erfolgt in allen Fällen so, dass das mindestens eine Naturöl (D) kalt in einem Mischbehälter vorgelegt wird. In die Vorlage wird anschließend der auf 70–80°C temperierte Emulgator (B) eingerührt und mittels Dissolverscheibe homogen in die Ölphase eingearbeitet. Anschließend wird die Wasserphase langsam zugegeben und die entstehende Emulsion erneut homogenisiert. In diese homogene Emulsion wird über einen längeren Zeitraum (2–6 Stunden) die Wirkstoffkomponente (C) zugegeben und einemulgiert.The emulsions are produced in all cases in such a way that the at least one natural oil (D) is introduced cold in a mixing container. The emulgator (B), which has been heated to 70-80 ° C., is then stirred into the original and homogeneously incorporated into the oil phase by means of a dissolver disk. Subsequently, the water phase is slowly added and the resulting emulsion is homogenized again. In this homogeneous emulsion over a longer period (2-6 hours), the active ingredient component (C) was added and emulsified.
Die vorgenannten Beispiele zeichnen sich durch folgende Leistungsmerkmale aus:
Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Hydrophobierung von Baustoffen wurden in Anlehnung an EN1504-2 Werte für die Eindringtiefe in Kalksandstein zwischen 2 und 9 mm gemessen.The above examples are characterized by the following features:
When using the compositions according to the invention for the hydrophobic treatment of building materials, values for the penetration depth into sand-lime brick between 2 and 9 mm were measured on the basis of EN1504-2.
Zusätzlich zeigt eine Zusammensetzung mit einem Aktivgehalt aus Wirkstoffkomponente (C) und Naturöl (D) von etwa 78 Gew.-% die erstaunliche Fähigkeit in wassergesättigten Baustoffen über drucklose Verteilungsmechanismen einzudringen.In addition, a composition having an active content of active ingredient component (C) and natural oil (D) of about 78% by weight exhibits the amazing ability to penetrate water-saturated building materials via non-pressurized distribution mechanisms.
Im Gegensatz zu handelsüblichen Wasser-in-Öl-Emulsionen zeichnen sich die vorliegenden Hydrophobierungszusammensetzungen durch eine sehr hohe Stabilität gegenüber Elektrolyten und zusätzlich herandringender Feuchtigkeit aus. Dieser Umstand ist in der Anwendung als Imprägnierung von Baustoffoberfächen, wie auch als Imprägnierung im Porengefüge von Baustoffen selbst von Vorteil, da durch diese hohe Stabilität die Wirkstoffe im kompakten räumlich begrenzten Imprägniermittelkörper verbleiben, also nicht z. B. durch Regen abgewaschen oder durch Porenwasser fortgeschwemmt werden. Die Wirkstoffe können so langsam am Ort des Aufbringens oder Einbringens in den Baustoff eindringen. Vergleichsmessungen haben gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Hydrophobierungszusammensetzungen über mehrere Tage stabil bleiben, auch wenn sie in Kontakt mit Baustoffen kommen. Die Tatsache, dass bei bereits bekannten Hydrophobierungsformulierungen ein schnelles Brechen der Emulsion eintritt, ist bereits in der Patentschrift
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|---|---|---|---|---|
| EP3768909A1 (en) * | 2018-03-21 | 2021-01-27 | Monier Roofing GmbH | Roof tile and method for producing a roof tile |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012213377A1 (en) * | 2012-07-30 | 2014-01-30 | Wacker Chemie Ag | Non-film-forming formulations based on organosilicon compounds |
Family Cites Families (8)
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|---|---|---|---|---|
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| DE19628035A1 (en) | 1996-07-11 | 1998-01-15 | Wacker Chemie Gmbh | Aqueous creams of organosilicon compounds for waterproofing building materials |
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| DE19945305A1 (en) | 1999-07-20 | 2001-01-25 | Remmers Bauchemie Gmbh | Facade cream and process for its manufacture |
| DE10130091B4 (en) | 2001-06-21 | 2007-10-11 | Remmers Baustofftechnik Gmbh | Process for the preparation of a ready-to-use injection cream for the waterproofing of masonry and its use |
| DE10203247A1 (en) | 2001-11-17 | 2003-05-28 | Goldschmidt Ag Th | Hydrocarbon-free water-in-oil cream e.g. useful for hydrophobizing building materials, comprises an alkyl alkoxysilane or alkoxy- or amine-functional organopolysiloxane, emulsifier and water |
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012213377A1 (en) * | 2012-07-30 | 2014-01-30 | Wacker Chemie Ag | Non-film-forming formulations based on organosilicon compounds |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3768909A1 (en) * | 2018-03-21 | 2021-01-27 | Monier Roofing GmbH | Roof tile and method for producing a roof tile |
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