DE118079C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE118079C DE118079C DENDAT118079D DE118079DA DE118079C DE 118079 C DE118079 C DE 118079C DE NDAT118079 D DENDAT118079 D DE NDAT118079D DE 118079D A DE118079D A DE 118079DA DE 118079 C DE118079 C DE 118079C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfur
- dye
- amidoindazole
- dinitrochlorobenzene
- dyes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 125000003453 indazolyl group Chemical class N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N [Na].[S] Chemical compound [Na].[S] BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)nitramide Chemical compound CC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
- C09B49/02—Sulfur dyes from nitro compounds of the benzene, naphthalene or anthracene series
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
- M 118079 KLASSE 22 d.
Es wurde gefunden, dafs das Amidoindazol, welches aus demNitrotoluidin 2VuZ2 : CHB : N O2
= ι : 2 : 5 in bekannter Weise gewonnen wird (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft,
XXIII, 3640) sich leicht mit Dinitrochlorbenzol (.ZVO2 : NO2 : Cl = 1:3:4) coridensiren und
dafs das so erhaltene neue Indazolderivat sich zu sehr werthvollen Farbstoffen verarbeiten
läfst. , . ' :
Erhitzt man das Dinitrophenylamidoindazol nämlich mit Schwefelalkalien und Schwefel, so
erhält man einen olivgrünen Farbstoff von grofser Intensität und hervorragender Echtheit.
Der Farbstoff zieht direct in schwefelnatriumhaltigem Bade auf Baumwolle und die so erhaltenen
Färbungen sind walk- und lichtecht. Hervorzuheben ist die besonders gute Löslichkeit
des Farbstoffs, eine Eigenschaft, welche er der Gegenwart der sauer reagirenden Indazolgruppe
verdankt. Er zeigt ferner eine charakteristische Beständigkeit gegenüber der Wirkung
von Chromaten und Kupfersalzen auf der Faser.
Das Condensationsproduct von Amidoindazol und Dinitrochlorbenzol wird in der Weise erhalten,
dafs man äquivalente Mengen dieser Körper in Lösung bei Gegenwart eines die frei
werdende Salzsäure abstumpfenden Mittels, wie z. B. Acetat, erhitzt. Das Dinitrophenylamidoindazol
bildet rothbraun gefärbte Krystalle vom Schmelzpunkt 2610C.
Das Verfahren wird durch folgendes Beispiel erläutert:
15 kg Dinitrophenylamidoindazol werden mit
30 kg Schwefel und 75 kg krystallisirtem Schwefelnatrium mehrere Stunden auf circa
1300 C. erhitzt. Die so erhaltene Schmelze
kann direct für Färbereizwecke benutzt werden, oder man kann den Farbstoff durch Ausfällen
mit Säuren abscheiden. Er färbt auf Baumwolle in salzhaltigem Schwefelnatriumbade volle
olivgrüne Töne.
Die Eigenschaften des neuen Indazolderivates, sowie des daraus hergestellten Farbstoffs
sind nachfolgend charakterisirt.
Dinitrochlorbenzol condensirt mit Amidoindazol:
in Alkohol kaum löslich,
in Sodalösung unlöslich,
in Natronlauge. . . wenig löslich mit
brauner Farbe, Schmelzpunkt 2610C
Freie Farbstoffsäure:
in Sodalösung unlöslich,
in Lauge kaum löslich,
in Schwefelnatrium leicht löslich mit
dunkelgrüner
Farbe,
färbt Baumwolle olivgrün.
Farbe,
färbt Baumwolle olivgrün.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung eines schwefelhaltigen Farbstoffs, darin bestehend, dafs das durch Condensation von Amidoindazol[NH2 : N: CH = ί : 3 : 4)
mit Dinitrochlorbenzol[NO2: NO2 : Cl = 1:3 : 4)erhältliche Product mit Schwefel und Schwefelalkalien erhitzt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE118079C true DE118079C (de) |
Family
ID=387301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT118079D Active DE118079C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE118079C (de) |
-
0
- DE DENDAT118079D patent/DE118079C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE118079C (de) | ||
| DE942705C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen | |
| DE117820A (de) | ||
| DE234858C (de) | ||
| DE921767C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer kobalthaltiger Azofarbstoffe | |
| DE125589C (de) | ||
| DE171871C (de) | ||
| DE651430C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Anthrachinonreihe | |
| DE113795C (de) | ||
| DE548680C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE297414C (de) | ||
| DE2503654C2 (de) | Neuer sulfonierter Triazofarbstoff | |
| DE274783C (de) | ||
| AT99792B (de) | Verfahren zur Herstellung nicht färbender Thioderivate der Phenole. | |
| DE144765C (de) | ||
| DE899698C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kobaltphthalocyanin | |
| DE911544C (de) | Verfahren zur Herstellung hochschwefelhaltiger Stoffe | |
| DE2347537C3 (de) | Echte braune Schwefelfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE252175C (de) | ||
| DE193141C (de) | ||
| DE252575C (de) | ||
| DE178982C (de) | ||
| DE596399C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Thioindigoreihe | |
| DE113515C (de) | ||
| DE568131C (de) | Verfahren zur Darstellung von auf die Baumwolle ziehenden und auf der Faser diazotierbaren Verbindungen |