DE1299779B - Optischer Sender oder Verstaerker (Laser) - Google Patents
Optischer Sender oder Verstaerker (Laser)Info
- Publication number
- DE1299779B DE1299779B DET28244A DET0028244A DE1299779B DE 1299779 B DE1299779 B DE 1299779B DE T28244 A DET28244 A DE T28244A DE T0028244 A DET0028244 A DE T0028244A DE 1299779 B DE1299779 B DE 1299779B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- level
- levels
- optical transmitter
- stimulable
- energy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 53
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 12
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 32
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 21
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 7
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 5
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 argon ion Chemical class 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 3
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 3
- 229910000833 kovar Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical group [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 229910000792 Monel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017709 Ni Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003267 Ni-Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018054 Ni-Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003262 Ni‐Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018481 Ni—Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical group [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N methylenedioxypyrovalerone Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)C(CCC)N1CCCC1 SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/02—Constructional details
- H01S3/03—Constructional details of gas laser discharge tubes
- H01S3/031—Metal vapour lasers, e.g. metal vapour generation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/09—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping
- H01S3/097—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping by gas discharge of a gas laser
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/14—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range characterised by the material used as the active medium
- H01S3/22—Gases
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Lasers (AREA)
Description
F i g. 5 ein Energieniveaudiagramm von Lanthan zur Veranschaulichung der Arbeitsweise und der
Vorteile eines optischen Lanthansenders gemäß der vorliegenden Erfindung,
F i g. 6 einen bei hohen Temperaturen betrie-
F i g. 7 einen bei hohen Temperaturen betriebenen optischen Sender mit Lanthan qder Yttrium
als stimulierbares Medium,
F i g. 8 einen abgebrochenen Schnitt der Einrichtung gemäß F i g. 7 entlang der Linie 8-8 und
F i g. 9 ein Energieniveaudiagramm des Jodmoleküls zur Veranschaulichung der Funktion des KoIH-sions-Freimachens
bzw. -Entleerens der niedrigeren
Bei üblichen optischen Sendern mit Gasentladung
in ihrem stimulierbaren Medium wird zum Freimachen oder Entleeren oder Löschen der Anregung
ihrer unteren Energiestufe direkt oder indirekt eine
spontane Emission benötigt, was den Wirkungsgrad 15 benen optischen Sender mit Mangan als stimulier- und die Ausgangsleistung dieser optischen Gasent- bares Medium,
ladungssender begrenzt. Einer der Gründe derartiger
Wirkungsgradbegrenzungen besteht darin, daß der
für eine Folge von nicht reabsorbierten Strahlungssprüngen erforderliche Niveauabstand bedingt, daß 20
die stimulierbaren Energieübergänge in ihrem Energieniveauaufbau sehr hoch liegen. Dies ergibt eine
niedrige Quantenausbeute bei nur einem kleinen
Bruchteil von Elektronen mit der für eine Anregung
in ihrem stimulierbaren Medium wird zum Freimachen oder Entleeren oder Löschen der Anregung
ihrer unteren Energiestufe direkt oder indirekt eine
spontane Emission benötigt, was den Wirkungsgrad 15 benen optischen Sender mit Mangan als stimulier- und die Ausgangsleistung dieser optischen Gasent- bares Medium,
ladungssender begrenzt. Einer der Gründe derartiger
Wirkungsgradbegrenzungen besteht darin, daß der
für eine Folge von nicht reabsorbierten Strahlungssprüngen erforderliche Niveauabstand bedingt, daß 20
die stimulierbaren Energieübergänge in ihrem Energieniveauaufbau sehr hoch liegen. Dies ergibt eine
niedrige Quantenausbeute bei nur einem kleinen
Bruchteil von Elektronen mit der für eine Anregung
erforderlichen Energie und parasitären Verlusten 25 Laserniveaus, was eine Eigenschaft der erfindungsdurch
Anregung niedrigerer Niveaus. gemäßen optischen Sender ist.
Bei den erfindungsgemäßen optischen Sendern In der folgenden Beschreibung wird der Ausdruck
erhält eine beachtliche Kombination von unelastischen optischer Sender für Geräte und Einrichtungen verElektron-Atom-
und Atom-Atom-Kollisionen zur An- wendet, die von dem Phänomen der Lichtverstärkung
regung und Entleerung eine Besetzungsinversion für 30 durch Resonanzauslösung überbesetzt angeregter
Atome des stimulierbaren Mediums ohne Zuhilfe- Quantenzustände oder der stimulierten Strahlung
nähme der spontanen Emission aufrecht. Dies ergibt Gebrauch machen.
sich daraus, daß die Ubertragungsraten zwischen den Bevor spezielle veranschaulichende Ausführungs-
Niveaus infolge der Atom-Atom-Kollisionen klein formen von erfindungsgemäßen optischen Sendern
sind, wenn die Energiedifferenz die durchschnittliche 35 beschrieben werden, erscheint eine allgemeine Diskinetische
Energie wesentlich überschreitet. Somit kussion der theoretischen Erwägungen in Verbindung
können Kollisionen mit anderen Atomen das niedri- mit der Erfindung erforderlich,
gere Niveau selektiv auf andere benachbarte Niveaus Kein optischer Gasentladungssender wandelt Ein-
gere Niveau selektiv auf andere benachbarte Niveaus Kein optischer Gasentladungssender wandelt Ein-
ohne Verringerung der Besetzung des oberen Niveaus gangsleistung in Ausgangsleistung mit einem Wirbringen.
Da keine spontane Emission benötigt wird, 40 kungsgrad // größer als 0,001 um. Diese* schlechte
ist der Betrieb in dem niedrigeren Bereich des Energie- Arbeitsweise ist zu erwarten, wenn die Energie zur
niveauaufbaus mit wesentlich größerer Ausbeute mög- Anregung^iuf das obere stimulierbare Niveau wesent-,
lieh. Eine Leistung an kohärenter Strahlung in der lieh größer als die Resonanzphotonenenergie ist.
Größenordnung von 1 Watt · cm"3 mit einem Wir- Unglücklicherweise muß dies immer dann der Fall
kungsgrad von mehr als 10% kann verwirklicht 45 sein, wenn spontane Emission zum Freimachen des
werden. niedrigeren Niveaus verwendet wird.
Im Gegensatz dazu erlaubt das Freimachen oder Entleeren dufch unelastische Atom-Atom-Kollisionen
die Verwendung von Laserniveaus, die gerade über dem Grundniveau liegen. Son^it ist eine Kombination
von unelastischen Elektron-Atom- und Atom-Atom-
Temperaturen über 1000" C sind zur Erzeugung
eines 1 atomigen Gases bei vielen Elementen mit geeignet beabstandeten niedrigen Niveaus für erfindungsgemäße
optische Sender erforderlich.
Es ist somit ein Ziel der Erfindung, optische Sender zu schaffen, deren Wirkungsgrad weit über dem bisher
für die Umwandlung von elektrischer Energie in kohärente Lichtenergie Bekannten liegt. Gemäß der
Erfindung wird dieses Ziel dadurch erreicht, daß als stimulierbares Medium Dämpfe hoher Temperatur
verwendet werden und die Entleerung der unteren Energiestufe durch Stoß erfolgt.
Kollisionen sowohl für die Erregung als auch die Löschung der Schlüssel für einen Leistungssender mit
gasförmigem Medium und hohem Wirkungsgrad.
Die in einem optischen Sender mit gasförmigem stimulierbarem Medium auftretenden Vorgänge sind
schematisch in F i g. 1 gezeigt. Aus F i g. 1 ist ersichtlich, daß ein wirkungsvoller optischer Entladungssender Medien heranziehen muß, die von den üblichen
Andere Ziele und Vorteile ergeben sich aus der
nachfolgenden, an Hand der Zeichnungen erfolgenden 60 ganz verschieden sind.
Beschreibung. Es zeigt Bei üblichen optischen Sendern ist die Rate des
Fig.! ein Energiediagramm eines verallgemeiner- spontanen Abfalls des angeregten Niveaus
> 10fl see~',
ten Dreiniveauschemas zur Veranschaulichung der was charakteristisch für »erlaubte« elektrische Dipol-Prinzipien
der vorliegenden Erfindung, Strahlungssprünge ist. Da die Anregungsrate in der
Fig. 2 ein Energieniveaudiagramm für Argon als 65 Größenordnung von 105sec"' liegt, auch wenn die
Atom und einfach positives Ion zur Veranschaulich ung wirkungsvolle und selektive Kollisionsmethode der
der Grenzen bekannter optischer Sender und der Vor- zweiten Art verwendet wird, kann die Besetzung des
teile der erfindungsgemäßen optischen Sender, angeregten Niveaus nicht größer gemacht werden als
die des Grundniveaus. Somit erfolgt eine Lichtverstärkungswirkung oder -emission durch wechselseitig
induzierte Sprünge nur auf eine Zwischenstufe, deren Besetzung infolge einer noch schnelleren Änderungsrate des spontanen Abfalls niedriger gehalten wird.
Es ist auch möglich, eine langlebigere niedrigere Energiestufe durch Kollisionen der zweiten Art von
Elektronen frei zu machen. Dieses Verfahren zusammen mit anderen erfindungsgemäßen Techniken ergeben
einen beachtlich verbesserten Wirkungsgrad. (0
Die Situation ist gerade entgegengesetzt zu der des Molekularverstärkers (Masers). Für Niveaus, die nur
einen Abstand von E = hv voneinander haben, wobei
ν eine Mikrowellenfrequenz ist, besteht eine hohe Besetzung der angeregten Energiestufe im thermischen
Gleichgewichtszustand, und die Lebensdauer ist lang. Somit kann die Besetzung des angeregten Niveaus
leicht über der des Grundniveaus gehalten werden.
Bei Niveaus, die für optische Sprünge genügend hoch über dem Grundniveau liegen, wird die Anfangsbesetzung
immer niedrig sein. Wenn aber die Niveaus langlebig (metastabil) sind, ist es leicht möglich, sie
mit einer Geschwindigkeit zu besetzen, die größer als die natürliche Geschwindigkeit ihrer Entleerung ist,
so daß eine höhere Besetzung von Atomen in dem höheren Zustand sich ergibt.
Viele Elemente, die als Einzelatome in gasförmigem Zustand vorkommen, haben bei üblichen Temperaturen
keinen hohen Dampfdruck. Deshalb wurden bisher diejenigen, die gegebenenfalls metastabile Zustände
besitzen, nicht zur Anregung anderer Atome durch Kollisionen zweiter Art verwendet. Es ist naheliegender,
oben beschriebene Atome als Arbeitsatome zu verwenden. Für diesen Zweck kann der Druck (und
die Temperatur) niedriger sein. Die meisten dieser metastabilen Niveaus sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Als Beispiel sei Zink betrachtet. Die metastabilen 43P-Niveaus liegen ungefähr 4 eV über dem Grund.
Diese Niveaus liegen nicht in der Nähe anderer metastabiler Niveaus und können somit nicht direkt
durch Kollisionen zweiter Art angeregt werden. Es können jedoch höhere, nicht metastabile Niveaus
des Zinks durch Kollisionen mit metastabilem Krypton und Xenon angeregt werden. Von diesen Niveaus
fallen die Zinkatome rasch auf die metastabilen Niveaus und ebenso zum Grundniveau ab.
Die Abfallrate des Zinks (43 P1 —>
4' S0) durch Emission des ultravioletten Photons, λ = 3076 Ä,
beträgt /I = I-IO5 sec"1. Es wurde bereits erwähnt,
daß Anregungskollisionsgeschwindigkeiten oder -raten mit etwas höherem Wert erzielbar sind. Es erscheint
deshalb möglich, Lichtverstärkungssprünge direkt zum Grundniveau bei Zink zu erzeugen.
Auch bei Thallium ist die grundlegende Technik der Verwendung von langlebigen metastabilen oberen
Niveaus anwendbar, wobei die meisten Atome mittels eines ähnlichen indirekten Verfahrens auf die viel
langlebigere 62P3/2-metastabile Energiestufe angeregt
werden können: entweder durch Kollisionen zweiter Art mit Hg-Metastabilen oder durch Absorption der
3776-Ä-Resonanzstrahlung mit nachfolgendem Abfall auf 62 P3/2.
Es sei nun wieder auf F i g. 1 Bezug genommen. Wenn gebundene Elektronen in zwei Niveaus mit den
statistischen Gewichten ga und gh bei einer Temperatur
T in thermischem Gleichgewichtszustand sind, dann findet kein Netto-Besetzungsübergang statt,
so daß
N„I\h = Nhr,
b l ba ·
Die Besetzungsdichten bei einer Boltzmann-Verteilung
sind miteinander verknüpft durch
-(£„-E,)//cT
Qa
9b
und die Ubergangsraten pro Atom im Anfangsniveau durch
üb ' ba ~ Ua l ab
c
In der positiven Gruppe einer Entladung bei mäßiger Atomdichte (JV ~ 1016 cm"3) ergibt sich annähernd
eine Maxwellsche Verteilung freier Elektronen. Unter diesen Umständen besagt die Gleichung
(2), daß eine Besetzungsinversion sich nicht allein infolge von Elektronenkollisionen ergeben kann.
Der resultierende Effekt der Verschiebungen zwischen den stimulierbaren Niveaus infolge von Elektronenkollisionen
ist eine Reduzierung der überschüssigen Besetzung in dem oberen stimulierbaren Niveau.
Deshalb muß ein anderer selektiver Prozeß das niedrigere Niveau freimachen bzw. entleeren oder
das obere Niveau besetzen bzw. auffüllen oder beides. Einige mögliche Verfahren sind in Tabelle 1 angegeben.
Bei einem stetig arbeitenden System ist die Anzahl der in aktiven Atomen, Ionen oder Molekülen gebundenen
Elektronen konstant. Deshalb muß sowohl die Anzahl der Besetzungen auf das obere Niveau als
auch die Anzahl der Freimachungen aus dem unteren Niveau im Durchschnitt die Anzahl der mit der
stimulierten Wellenlänge ausgesandten Photonen überschreiten. Bei Verwendung der in F i g. 1 definierten
Symbole gilt dann
E.{N,rtu-Nurut)>NuAul + PJhvL (4)
Z(N1 rlt - N, JJ)
> NuAul + PJhvL . (5)
Dies besagt, daß für jedes kohärent ausgestrahlte Photon zumindest ein Atom energiemäßig von einem
dritten oder »Vorrats«-Niveau gehoben werden muß und daß im System durch Freimachen wenigstens
eines Atoms vom niedrigeren der beiden an der Stimulation beteiligten Niveaus zum »Vorrats«-
Niveau eingetreten sein muß. Die »Quantenausbeute« eines optischen Drei-Niveau-Senders gehorcht der
Ungleichung
Ausbeute < h ν J E11 - E1 . (6)
Wenn die Ubergangsvorgänge alle strahlend wären, so wäre dies das Quantenäquivalent einer Manley-Rowe-Beziehung.
Der extreme Fall der Argon-Ionen-Sender zeigt die Bedeutung dieser Begrenzung (das Energiediagramm
dafür ist in F i g. 2 gezeigt). Wenn die Anregung von dem Grundniveau des neutralen Atoms
aus erfolgt, so kann auch der maximale theoretische Wirkungsgrad bzw. Ausbeute 5% nicht überschreiten;
bei einer Anregung von dem Ionengrundniveau aus ist er kleiner als 10%· Hieraus ergibt sich, daß die wirksamen
»dritten Niveaus« in einem günstigen optischen Drei-Niveau-Sender in der Nähe der stimulierten
Ubergangsniveaus liegen müssen.
Wenn die Atome exakt längs des durch die starken Pfeile in F i g. 1 angezeigten Weges umlaufen, so
kann der Wirkungsgrad sich der rechten Seite der Ungleichung (6) nähern. Tatsächlich findet bei stehenden
optischen Sendern nur ein kleiner Bruchteil/ der von dem Vorratsniveau angeregten Atome seinen
Weg durch den stimulierten übergang. Der größte Teil der von den Plasmaelektronen aufgenommenen
Energie geht durch parasitäre Anregung und Löschung anderer Niveaus verloren, die in der Nähe oder unter
dem oberen stimulierten Niveau liegen. Diese Verluste werden durch die Ausdrücke NuFut und N1F11
in den Ungleichungen (4) und (5) symbolisiert. Die Ungleichung (6) muß abgewandelt werden in
Ausbeute χ f [hvJEu - £,] .
(7)
Bei einem optischen Entladungssender mit einem stimulierbaren wirksamen Bestandteil seines Mediums
(z. B. Xenon), bei dem das obere Niveau direkt durch Elektronenkollisionen angeregt wird, können unerwünschte
Anregungen nicht vermieden werden. So muß zumindest auch das niedrigere Niveau des
stimulierten Übergangs direkt durch Elektronenkollisionen angeregt werden. Die Verschiebungsrate
vom Niveau b zum Niveau α infolge Kollisionen kann in allgemeiner Form ausgedrückt werden durch
n. = Näba7.
(8)
Es wurde schon ausgeführt, daß ein Energieniveauaufbau vorkommen kann, bei dem der sogenannte
Querschnitt σ der Ionisation, der ein Maß Tür die Wahrscheinlichkeit, daß ein gegebener Prozeß eingeleitet
wird, darstellt, für eine Elektronenanregung zum niedrigeren Niveau des stimulierten Übergangs
kleiner ist als zu dem oberen. Dies kann der Fall sein, wenn der übergang optisch »verboten« ist. Der mittlere
Querschnitt der Ionisation enthält jedoch einen Boltzmann-Faktor in Übereinstimmung mit Gleichung
(3), der die Anregung eines niedrigeren Niveaus stark fördert.
Der optische Argon-Ionen-Sender bietet ein weiteres Beispiel. Es wird angenommen, daß der mittlere
Querschnitt der Ionisation direkt zu dem oberen stimulierbaren Niveau geringer ist als das 0,01 fache
derjenigen zum Ionengrundniveau. Ein weiterer Verringerungsfaktor von 0,01 ergibt sich in den Konfigurationen
der stimulierbaren Niveaus und in der nutzlosen Anregung der neutralen Argonniveaus und
ist zusammen mit der Quantenausbeute von 10° 0 ausreichend für einen Gesamtwirkungsgrad von weniger
als 0,01%;
Beachtlich ist auch eine Betrachtung eines Anregungssystems in einem molekularen Gas. Bei einem
derartigen System kann der übliche Lichtverstärkervorgang praktisch nicht verwendet werden, z. B. die
Anregung auf eine höhere elektronischen Energiestufe unter Lichtverstärkeremission auf eine Zwischenstufe,
deren Besetzung durch raschen, spontanen Abfall auf ein Grundniveau niedrig gehalten ist. Statt dessen
erfordern und gestatten die Eigenschaften der Moleküle ein anderes Verfahren, mittels dessen die Besetzung
des niedrigeren Niveaus niedriger als die Besetzung einiger höherer Niveaus gehalten wird. Dieses
Verfahren besteht im Freimachen des niedrigeren Niveaus von Besetzung durch Kollisionen der zweiten
Art.
Zur Veranschaulichung des ganzen Verfahrens sei das Molekül I2 betrachtet (F i g. 9).
Das erste Glied der Natriumgrundreihe bei 5893 Ä fällt mit einer der zahlreichen Absorptionslinien des
Jodmoleküls zusammen. Ein interessanter übergang besteht somit von einem Drehsubniveau des Vibrationsniveaus
ν = 2 des elektronischen Grundzustandes ('2"^) zum Subniveau mit J = 30, ν = 17
des (3 jt"^)-Zustandes. ν = 2 der (T^-Niveaus sind
bei thermischem Gleichgewicht und bei Raumtemperatur gut besetzt (vgl. rechte untere Ecke von F i g. 9),
ίο während ν = 7 von (Σ*) eine Besetzung von weniger
als 1% besitzt und υ = 17 von (3 π J) keine Besetzung
hat.
Eine 1 cm dicke Schicht von /2-Dampf bei einigen
Torr absorbiert den größten Teil des Natriumlichtes und bringt J2-Moleküle auf das obere Niveau mit
einer Geschwindigkeit
dt
hv
(8 a)
Ist keine Lichtverstärkerwirkung vorhanden, so verfallen die angeregten Zustände der Atome mit
einer Geschwindigkeit
dt
= «λ Ir? + IM (mit allen anderen Zuständen)],
(8 b)
wobei Σ A=spontane strahlende Abfallrate, yc == Entfernungsgeschwindigkeit
durch Freimachungskollisionen mit anderen J2-Molekülen. Der Querschnitt
für diese Kollisionen ist sehr hoch, da viele /2-Zustände
energiemäßig nahe beieinander liegen. Annähernd 5% der Moleküle fallen nach r = 7 von ('Σ*). Infolge
desselben Freimachungsverfahrens, wie es eben beschrieben wurde, ergibt sich dann für die Besetzungsänderungsraten
bei dynamischem Gleichgewicht
dt
hv
du,
-^ = O = H11A(U-
•O-«iyc
und
«ft =
«ι
Pvorh
^(γ,+ ΣΑ) '
Yc
(8 c) (8d)
(8e) (81)
Es ist zu beachten, daß Atome aus r = 7 von (' Σ+ β)
nach anderen Subniveaus des elektronischen Grundzustandes nur durch Relaxationskollisionen bzw. Freimachungskollisionen
gebracht werden können. Ist dann der 72-Druck ungefähr (~ 5 Torr), so daß
dann ist
[(« — /)« 107 see
'"1
-^-«20
1,
(8 g)
(8 h)
was für eine Lichtverstärkerwirkung ausreichend ist. Die erforderliche Na-(5893 Ä-)Intensität einer als
S Umhüllung angeordneten Entladungslampe ist
/ ,-· H)""3 Watlcm"2 und räumlichemWinkel
(Steradian). (8i)
Die Intensität in der ersten Linie der Na-Grundreihe kann leicht größer als 0,1 Watt cm ~2 pro räumlichem
Einheitswinkel gemacht werden.
Es sollte weiter beachtet werden, daß die Verwendung von stimulierten übergängen in Molekülen
mit ihrer Vielfalt von Niveaus auch fast unvermeidbar einen niedrigen Verzweigungsfaktor /zur Folge haben
muß (d. h., daß nur ein kleiner Bruchteil der angeregten Atome den gewünschten Strahlungssprung
ausführen). Ein günstiger optischer Entladungssender sollte keine hohe Moleküldichte aufweisen.
Die schlechte Ausbeute bei bekannten optischen Sendern ist von grundsätzlicher Art und ergibt sich
nicht nur als eine zufällige überlagerung ungünstiger Bedingungen. Das Erfordernis einer schnellen Relaxation
bzw. Freimachung des niedrigeren Niveaus des stimulierten Übergangs begrenzt die beiden Faktoren
in Gleichung (7). Die minimale Relaxationsoder Freimachungsrate Fmin (Relaxation) eines angeregten
Niveaus ist infolge der Diffusion zur Wand oder der verschiedenen unelastischen Kollisionsmöglichkeiten
von der Größenordnung
rmi„ (Relaxation) ~ 104 see i ;
(9)
eine derartig kleine Rate ist nur möglich, wenn der stimulierte übergang in der ersten Ordnung optisch
verboten ist. Um die Anregungsenergie wirkungsvoll für den stimulierten übergang auszunutzen, muß die
Rate von stimulierten übergängen zumindest in der Größenordnung von größer als
Nuh-y
> 105 see"
(10)
Um die Besetzungsinversion aufrechtzuerhalten, muß die Relaxationsrate von dem niedrigeren Niveau
noch schneller sein, etwa
F) > 106 see"1 (11)
Die nachfolgende Tabelle 1 zeigt zwei ausreichend rasche und selektive Möglichkeiten: spontaner strahlender
Abfall oder Rückkehr und unelastische Kollimit Atomen.
35
sionen
Mögliche Anregungs- und Löschungsverfahren
in Plasmen mit niedriger Dichte
in Plasmen mit niedriger Dichte
Sprünge\ on gebundenen
Elektronen zwischen Energieniveaus
in Atomen oder Ionen werden
durch folgende Verfahren verursacht :
Elektronen zwischen Energieniveaus
in Atomen oder Ionen werden
durch folgende Verfahren verursacht :
a) Bildung und Vernichtung
von Photonen
von Photonen
stimulierte Emission
Absorption
spontane Emission
Absorption
spontane Emission
b) Kollisionen mit freien
Elektronen
Elektronen
c) Unelastische Kollisionen
mit Atomen und Molekülen
mit Atomen und Molekülen
d) Diffusion zu den
Wänden
Wänden
Größenordnungsraten pro
Atom im Anfangszustand
bei einem Druck von
1 Torr
45
55
Sprüngen von gebundenen
Elektronen zwischen Energieniveaus
in Atomen oder Ionen werden
durch folgende Verfahren ver-
ursacht:
e) Ionisation und
Deonisation
Deonisation
f) Dissoziation von
Molekülen
Molekülen
g) Rekombination in
Moleküle
Moleküle
Größenordnungsraten pro
Atom im Anfangszustand
bei einem Druck von
!Torr
<106
Metastabile Niveaus können zur Anregung von Niveaus mit annähernd derselben Energie in anderen
Atomen durch Kollisionen der zweiten Art verwendet werden, wofür Beispiele in der Tabelle 2 gegeben
werden. Diese Niveaus sind langlebig, da die elektrischen Dipol-Auswahlregeln einen vollständigen Abfall
oder eine vollständige Rückkehr mittels rascher Abstrahlung in ein niedrigeres Niveau verhindern.
Metastabile Niveaus sind nur für Atome aufgeführt, die normalerweise ein 1 atomiges Gas bilden, obgleich
möglicherweise auch andere verwendbar sind. Die alkalischen Erden Zn und Cd können nicht auf einfache
Weise verdampft werden.
Die nachstehend aufgeführten Prozesse sind nicht im einzelnen analysiert, aber sie sind mit großer
Wahrscheinlichkeit in besonderen Fällen und Anwendungsmöglichkeiten von Nutzen, wo besondere
Frequenzen oder andere Eigenschaften gewünscht werden.
50
| Element | Metastabile Niveaus |
Energie über Grund niveau |
Ioni- sations- polenlial |
| in eV | in V | ||
| Sn | 2 | 7,3 | |
| Pb | 4 | 7,4 | |
| Be, Mg, Ca, | «3 P2, "3P0 | ||
| Sr, (Ba) | |||
| Zn | n3P2, n3 P0 | 4 | 9,39 |
| Cd | «3 P2, "3P0 | 3,73 | 9,00 |
| Hg j | 63P2 63P0 |
5,4 4,642 |
I 10,434 |
| * I | 2'S1 23S1 |
20,55 19,77 |
\ 24,581 |
| Ne | "3P2" | 16,33 | 21,559 |
| A | "2 | 11,49 | 15,75 |
| Kr | "3 P2" | 9,8 | 13,996 |
| Xe | "3P2" | 8,30 | 12,127 |
| Rn | "3P2" | 10,746 | |
| Tl | 62P3/2 | 0,97 | 6,1 |
<104
Der Fall des optischen Senders mit reinem Helium veranschaulicht, daß das untere Niveau durch unf'5
elastische Kollisionen mit Atomen freigemacht werden kann. Bei einem Druck plk χ 10 Torr ist die Rate
/J1^1IO7SeC"1. Trotzdem kann die Lebensdauer
metastabiler oder »eingefangener« Niveaus in einem
909 530'300
Plasma 10 4 sec überschreiten. Diese Selektivität von
Atom-Atom-Kollisionen bei der Erzielung von Verschiebungen oder Übergängen hängt stark von dem
Wechsel in der Bindungsenergie 1E ξξ [Ea — EJ
ab, die durch eine Änderung in der kinetischen Energie ausgeglichen werden muß. Das Phänomen
ist nicht vollkommen verständlich, aber es ist bekannt, daß der Querschnitt in Gleichung (8) nur dann so
groß wie aba ~ 10~15 cm2 sein kann, wenn AE<^kTg,
nämlich die mittlere kinetische Gasenergie. Eine hohe Verschiebungs- oder Ubergangsrate ist erforderlich,
jedoch ohne übermäßige Rückkollisionen. Außerdem muß das Besetzungsverhältnis NJNVorral niedrig
sein, wenn eine Inversion stattfinden soll. Somit scheinen die begrenzenden Gleichgewichtsgleichungen
(2) und (3) widersprechend nach einem Energieverlust AE > kTgZU verlangen. Wahrscheinlich kann
dieser Widerspruch nur durch ein vielstufiges Kollisions-Relaxations-Verfahren
gelöst werden. Wie bei spontaner Relaxation oder Freimachung, führt auch die Einführung zusätzlicher Niveaus unter dem unteren
Laserniveau zu einem reduzierten Anregungsaufteilverhältnis. Als Kompensation kann jedoch die Quantenausbeute
leicht 50% überschreiten. Es ist ersichtlich, daß die notwendigen Bedingungen für eine hohe
Ausbeute in einem optischen Sender mit reinem Helium nicht verwirklicht werden können. Der Wunsch
nach einem vielstufigen Kollisionsverfahren zeigt deutlich auf einen optischen. Sender, bei dem das untere
Niveau des stimulierten Übergangs nicht das Grundniveau ist.
Der relative Betrag der nutzlos verbrauchten Leistung kann gemäß der Erfindung auf verschiedene
Weise verringert werden. Selektive Besetzung des oberen Niveaus (z. B. mittels Kollisionen zweiter Art
mit Metastabilen) wird wirkungsvoll mit einer selektiven Freimachung des unteren Niveaus kombiniert.
Der Erfolg einer derartigen selektiven Besetzung zeigt sich beispielsweise in dem Anwachsen um einen
Faktor 20 für die Anregung bei Neonatomen durch den übergang bei λ = 1,15 μΐη. Bei dem optimalen
Druckverhältnis ergeben sich die größten Verluste immer noch durch die direkte Anregung auf die
unteren Neonniveaus. Trotzdem hat das He-Ne-System 'die für optische Sender mit gasförmigem
stimulierbarem Medium berichtete höchste Ausbeute, nämlich 0,1%. Der Vorteil derartiger Formen der
Beschleunigung der Besetzung des oberen Niveaus wird mit einer Kollisions-Relaxation oder -Freimachung
kombiniert, und ein derartiges unelastisches Gegenlakt - Kollisionssystem mit zwei wirksamen
Komponenten ergibt eine wesentlich verbesserte Ausbeute.
Natürlich ist das am meisten selektive Verfahren zur Besetzung des oberen Niveaus das historisch
zuerst vorgeschlagene, nämlich: optisches Anregen. Prinzipiell kann spontane Emission vom untersten
Resonanzniveau in der Lampe gerade das gewünschte stimulierbare Niveau anregen. Das Problem besteht
dann darin, die Lichtquelle und den Absorber geeignet in Einklang zu bringen. Die Verwendung der Absorptionsbreitbandeigenschaften
des Photodissoziationsverfahrens ist ein Schritt in dieser Richtung.
Infolge des Uberwiegens von Elektronen mit niedriger
Energie bei der Entladung könnte eine Reduzierung f»5 der Verluste von Niveaus, die beträchtlich unterhalb
des unteren Niveaus des stimulierten Übergangs liegen, das Anregungsteilverhältnis wesentlich verbessern.
Gemäß der Erfindung macht dies ein teilweise verbotener stimulierter übergang möglich. Eine spontane
Emissionsrate Aul < 104SeC"1 würde zu der minimalen
Rate der praktisch induzierten Emission passen. Ein entsprechend langsames Relaxationsverfahren genügt.
Dies kann mittels eines teilweise abgefangenen strahlenden Abfalls oder Rückkehr direkt zu dem
»Vorrats«-Niveau (unter Vermeidung von Zwischenniveaus) oder mittels unelastischer Kollisionen mit
anderen Atomen (über kleine Energielücken) erfolgen. Ein »verbotenes« System von übergängen, das
»beinahe« arbeitet, ist in F i g. 3 gezeigt. In einer geeigneten Fluoreszenzlampe ist eine stetige Besetzung
in Hg(3P2) von ~ 1011 Atomen cm"3 über der Besetzung
in Hg(3P1). Die Rate des spontanen magnetischen
Dipolübergangs zwischen diesen Niveaus ist Aul ~ 1 see"1. Gemäß der Gleichung
IdI
Γάζ
Γάζ
(14)
würde der Verstärkungsfaktor unbrauchbar klein: α ~ 0,001 m"1.
Dieses Beispiel veranschaulicht zwei Punkte: Das ideale stimulierbare Medium sollte die Zwischenwerteigenschaft
eines teilweise verbotenen »elektrischen Dipok-Ubergangs haben, um eine annehmbare Verstärkung
hervorzubringen; die stimulierbaren Niveaus sollten in der Nähe des Grundniveaus liegen, um einen
guten elektronischen Boltzmann-Faktor und eine hohe Besetzung zu gewährleisten. Wenn das Grundniveau
des Quecksilbers (63P0) wäre, dann würde das
metastabile Quecksilbersystem arbeiten. . Die voranstehende Diskussion schlägt die neuen
Kriterien für eine wirkungsvolle erfindungsgemäße Stimulierung in einem Gasentladungssystem vor. Die
primäre Anregung der Atome erfolgt durch Kollision mit freien Elektronen, während unelastische Kollisionen
zwischen Atomen sowohl die Besetzung des oberen Niveaus beschleunigen als auch das untere
Niveau freimachen. Die idealen Eigenschaften, die in der Praxis nicht ganz realisierbar sind, wären für ein
derartiges System folgende:
A. Der stimulierbare Übergang ist langsam (teilweise verboten). Beispielsweise ist es ein »elektrischer
oder magnetischer Dipok-Strahlungsübergang, bei dem eine oder mehrere »elektrische
Dipol«-Auswahlregeln verletzt werden.
B. Das obere Niveau wird nicht durch unelastische Atom - Atom - Kollisionen erschöpft
(E11-E1 » IcT0).
C. Alle wirksamen Niveaus besitzen niedrige Energie, um eine hohe Besetzung und hohe Elektronenanregungsraten
zu gewährleisten. Vorzugsweise liegt das obere stimulierbare Niveau unterhalb 25000 Wellenzahlen, was unter 4000 Ä entspricht.
D. Der Querschnitt ist für einen Kollisionsübergang zwischen den stimulierbaren Niveaus und benachbarten
Niveaus groß (Abstand AE ~kTG).
E. Alle Niveaus mit hervorstechender Besetzung erleichtern das Durchschleusen der Atome durch
den stimulierbaren übergang.
F. Der gesamte Energieverlust Σ. 1E in der Reihe
der unelastischen Übertragungen machen N1 < N11.
Eine notwendige Bedingung ist
(15)
G. Die Gasdichte ist so niedrig, daß Te » T0, aber
hoch genug, um Ungleichheiten zu gewährleisten, nämlich JV ~ 3 · 107 Atome/cm"3.
H. Die Anregung des oberen Niveaus erfolgt indirekt mittels Kollisionen der zweiten Art mit einer
besser besetzten Atomart mti einem isolierten Niveau (wodurch die nutzlose Elektronenanregung
der unteren Niveaus ausgeschaltet wird).
Ideal geeignete Atome, wie sie im vorangehenden ]0
skizziert wurden, existieren natürlich nicht, aber bestimmte Elemente kommen dem gewünschten Aufbau
nahe.
Die Arbeitsweise eines optischen Senders mit Kollisionsübertragung
wird durch ein Mangan-Edelgas- j5 System gemäß der Erfindung veranschaulicht. F i g. 4
zeigt die Besetzungen der ersten 43 Manganniveaus, wie sie für annehmbare Kollisionsquerschnitte und
Plasmaparameter berechnet wurden. Es bestehen vier Gruppen von eng beabstandeten Niveaus plus dem
einzigen nicht gezeigten Grundniveau (a6S5/2). Die Besetzungen
innerhalb einer Gruppe werden primär durch die unelastischen Kollisionen mit den Edelgasatomen
in ihrem Grundzustand bestimmt; die Verteilung ist eine gute Annäherung an die Boltzmann-Verteilung
bei der kinetischen Gastemperatur [Gleichung (2)]. Die mittlere Besetzung jeder Gruppe ist
primär durch unelastische Kollisionen mit Elektronen gemäß einer Boltzmann-Verteilung bei der Elektronentemperatur
bestimmt. Mehrere verschiedene Besetzungsinversionen sind möglich, und zwar mit stimulierbaren
übergängen, erzielbar zwischen den folgenden Niveaupaaren: [a4D7/2 ->· Z8P°7/2]; [Z4P°5/2
Die Verstärkung in dem Mn-(O4D772-^Z8P"-,,-)
übergang ergibt sich durch Rechnung als « ~ 0,02 m '
mit einem Besetzungsüberschuß von JV1, = 10"4cm"3.
Die Verstärkung ist klein, da der Koeffizient der spontanen Emission A ~ 1 see"1 derjenige eines doppelt
verbotenen zwischenkombinationselektrischen Dipolübergangs ( 1S = 2) ist.
Das Manganatom läge sehr nahe an dem idealen Atom, wenn der [α6 D]-Ausdruck der Grundausdruck
wäre. Die kleinere Besetzung der unteren angeregten Zustände begrenzt jedoch mehr die erreichbare Ver-Stärkung
als den Wirkungsgrad bzw. die Ausbeute. Eine Kollisionsrelaxation erfordert nicht, daß die
mittlere Besetzung der Zwischeniveaus niedriger ist als die durch den Elektronen-Boltzmann-Faktor [Gleichung
(2)] bestimmte. Deshalb kann der Austausch mit [i!6S5/2]-Grundausdruck durch Elektronenkollisionen
langsam und fast konservativ, d. h. fast ohne Nettoenergieverlust, sein. Relaxation durch Diffusion
zu den Wänden ist noch langsamer.
Die Geschwindigkeit oder Rate, mit der Metastabile durch zugemischte Atome beschossen werden,
wird mindestens um den Faktor 100 größer sein als die Diffusionsrate zu den Wänden, so daß sich praktisch
kein unnützer Verlust der Metastabilen auf diese Weise ergibt. Somit wird die Ausbeute der Umwandlung
relativ hoch sein. Der Entladungsstrom muß natürlich so hoch sein, daß die Gleichgewichtsbesetzung der Metastabilen aufrechterhalten wird.
Die Atome werden primär zwischen den Niveaus der ersten fünf angeregten Ausdrücke (aft D-Vorrat), (Z8 P0),
(a4 D), (Z6P0) und (a4G) zirkulieren. Die Quantenausbeute
ist somit besser als 50%, während der Gewichtsanteil der Energie der durch die über oszillierende
stimulierte übergänge geschleusten Elektronenanregungen schätzungsweise ungefähr 20% ist. Die
stimulierte Leistungsdichte sollte in der Größenordnung von
P1JV ^h ν JV(a4G7/2) · Geschwindigkeit
^10-W7-. loi4cm-3.]O5sec-i
^10-W7-. loi4cm-3.]O5sec-i
= 1 Watt cm"3
(17)
liegen.
Der Energiebetrag, der in dem oberen Niveau gespeichert werden kann, ist wesentlich größer als bei
üblichen optischen Gassendern. Die gespeicherte Energiedichte in der Mn(a4D)-Gruppe von Niveaus
wird sein ~3 · 10~5 Joule cm"3. Bei einem nicht
unannehmbaren Volumen von 10s cm5 sind kohärente
Impulse von 1 Joule möglich.
Sowohl die Ausbeute als auch die Leistungsdichte des optischen Senders mit Mangan als stimulierbarem
Medium kann um den Faktor 5 gesteigert werden, wenn Mangan in den (a6D)-Niveaus selektiv auf die
(a4G)-Niveaus durch Kollision der zweiten Art mit
einem geeignet zugemischten Element angeregt wird. Die zwei untersten Niveaus des Bleiatoms sind für
diesen Zweck geeignet, da sie voneinander durch 7819cm"1 getrennt sind. Unter diesen Umständen
kann die Gesamtausbeute [Gleichung (7)] in die Nähe der Quantenausbeute [rechte Seite der Gleichung
(6)] kommen. Die eng benachbarten Niveaus werden nahezu im Gleichgewichtszustand sein mit
einem Wärmebad bei einer kinetischen Gastemperatur T9, während die anregenden Atome und die
entsprechenden Mn-Niveaus eng mit einem Wärmebad von einer Elektronentemperatur Te gekoppelt
sind. Somit ergibt sich als oberste Grenze des Wirkungsgrades bzw. der Ausbeute der Wirkungsgrad
der idealen Wärmekraftmaschine
W <
Z-Z
(18)
Beachtliche Besetzungsinversionen können auch durch Entladung einer Neon-Lanthan-Gasmischung
erzeugt werden. Der (Z4F°3/2) —>
(α2 P3/2)-Ubergang
bringt insbesondere eine hohe Verstärkung, nämlich α ξ 0,1 cm"1 (s. Fi g. 5). Die nahezu ideale spontane
Emissionsrate A ^ 3 ■ Hf see"1 ist charakteristisch
für einen einfach verbotenen elektrischen Dipol. Der Anteil der direkt auf die (Z4D0)- und (Z4F")-Terme
angeregten Atome wird sehr gering sein. Wie bei dem optischen Mangansender ist jedoch eine beachtliche
selektive Anregung durch Kollisionen der zweiten Art erwünscht.
Unglücklicherweise besitzen Elemente mit geeigneten Energieniveaus und niedrigen Niveaus teilweise
besetzte Elektronenhüllen und neigen dazu, sich mit gleichen oder ähnlichen Atomen fest zu binden.
Höhere Temperaturen sind erforderlich, um bei einem Druck von wenigen Torr ein 1 atomiges Gas
zu erhalten. Die heutigen technologischen Kenntnisse machen es jedoch möglich, Arbeitstemperaturen von
20000C zu verwenden. Aber je höher die Temperatur
ist, um so komplizierter muß das Gerät sein.
Eine Metall-Aluminiumoxyd-Hülle gibt es bereits, die bis zu Temperaturen von 500° C vakuumdicht ist.
Eine abgedichtete Aluminiumoxydröhre mit Saphirfenstern kann beispielsweise die alkalischen Elemente,
die alkalischen Erden Al, Ga, In dann Sn, Pb, Bi, J
und Mn bei ρ = 10 Torr und einige wenige andere Metalle bei niedrigeren Drücken enthalten.
Noch höhere Temperaturen und noch trägere Behälter sind erforderlich für eine Verdampfung der
meisten Ubergangsmetalle und der Seltenen Erden. Sc, Y und La können in Röhren aus hitzebeständigem
Metall, nämlich Tantal, behandelt werden. Jedoch ist kein Stoff, außer Gasen, oberhalb 1500 C für
infrarotes sichtbares und ultraviolettes Licht durchsichtig.
Deshalb sind die Fenster bei einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gerätes kalt.
Die Arbeitssubstanzen sowie die ausgetriebenen oder gefällten Unreinigkeiten diffundieren aus dem heißen
Es können weiter Vorrichtungen angebracht werden, die die in dem optischen Sender erzeugte Wärme
konservieren, d. h. gegenüber der Außenwelt isolieren, und ihn ohne vermeidbaren Energieverlust auf einer
geeigneten Temperatur halten. Beispielsweise kann eine Vakuumhülle, bestehend aus einem Mantel 128,
vorgesehen sein, der das Aluminiumoxydrohr 102 umgibt. Der Mantel 128 ist mit Ausbuchtungen 130
und mit einer reflektierenden Oberfläche 132 zur ίο Isolierung gegenüber strahlender Wärmeenergie versehen.
Es ist ersichtlich, daß die Art, in welcher die Wärme in dem Mittelteil des durch das Aluminiumoxydrohr
102 dargestellten Hüllgefäßes aufrechterhalten werden
Zentralbereich. durch ein Pufferedelgas allmählich 15 kann, unter Anwendung bekannter Wärmetechniken
aus. Eine lange Lebensdauer kann für einen derartigen der Änderung und Variation unterliegt,
optischen Sender einfach durch Erhöhen der Belastung Der optische Sender 101 kann mit einem ge-
oder durch Rezirkulation von Kondensat durch eigneten Spiegelsystem versehen sein, das beispiels-Kapillarwirkung
erreicht werden. weise aus einem konkaven Spiegel 134 und einem
Es wird nun auf F i g. 6 Bezug genommen, die 20 teildurchlässigen ebenen Spiegel 136 besteht. Es ist
einen, optischen Sender zeigt, wie er insbesondere für bekannt, daß ein derartiger von Spiegeln begrenzter
Mangan als stimulierbares Medium geeignet ist. Das optischer Resonator die erforderliche Rückkopplungs-Außenrohr
101 enthält ein konzentrisches Rohr 102 energie dem stimulierbaren Medium zuführt, um ein
aus einem Material, beispielsweise Aluminiumoxyd, solches Gerät als Oszillator zur Erzeugung einer
das gegen hohe Temperaturen und Korrosion be- 25 kohärenten Strahlung zu betreiben. Andere Formen
ständig ist. Das Aluminiumoxydrohr 102, das natür- von Spiegelsystemen können in dem optischen Sender
lieh undurchsichtig ist, besitzt Fenster 104 und 106,
vorzugsweise aus Saphir.
vorzugsweise aus Saphir.
Die Fenster 104 und 106 sind im Brewster-Winkel
geneigt, um die Verluste an den Fernstern so gering wie möglich zu halten.
Die Fenster können vorzugsweise an einer Glasoder Quarzröhre, beispielsweise 108 und 110, abgedichtet
befestigt sein, wobei die Rohre 108 und 110
wiederum über geeignete gasdichte Abschlüsse 112 35 dafür geeignet ist, die Verwendung von stimulierbaren
und 114 mit dem Aluminiumoxydrohr 102 verbunden Medien zu gestatten, die eine sehr hohe Temperatur
sind. zu ihrer Verdampfung erfordern. Insbesondere die
Metallelektronen 116 und 118 sind in der Nähe Einschließung eines Puffergases und die entfernte
der Enden des Aluminiumoxydrohrs 102 vorgesehen. Anordnung der Fenster 104 und 106 vermeidet Schä-Die
Elektroden 116 und 118 sind mit elektrischen 40 den an diesen Fenstern infolge hoher Temperatur oder
Leitern 120 und 122 verbunden, die durch die Wände Beeinflussung durch Mangandampf.
Der Mangandampf wird natürlicherweise in dem kühleren Teil des Gefäßes kondensieren, jedoch der
größte Teil davon, bevor er die Fenster 104 und 106 45 erreicht. Somit kann das Mangan entweder von dem
Reservoir ergänzt werden oder, falls dies erwünscht, können Einrichtungen getroffen werden für die Rezirkulation
des Mangans über zahlreiche Kapillarröhren, die von dem Kondensationsbereich in dem
Manganreservoir 126 verdampften Mangandampf 124 50 hinteren Teil des Gefäßes zu dem Teil mit hoher
dient. Temperatur in der Nähe des Manganreservoirs
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfin- führen.
dung ist zu dem Mangan eine gewisse Menge Blei Das Gerät nach F i g. 6 stellt eine brauchbare und
gemischt, so daß im Betrieb der Dampf sowohl zufriedenstellende Einrichtung für einen optischen
Mangan als auch Blei enthält, wodurch die Ausbeute 55 Hochtemperatursender bis zu einer Temperatur von
des Systems infolge der Anregung der Manganatome annähernd 1500 C dar.
durch Kollision der zweiten Art mit den Bleiatomen. Eine geeignete Einrichtung für noch höhere Tempe-
wie vorher beschrieben, gefördert wird. raturen, die im Falle von stimulierbaren Medien, wie
Es sei angenommen, daß die elektrische Entladung Lanthan oder Yttrium, genötigt werden, ist in den
zwischen den Elektroden 116 und 118. die Vorzugs- 00 Fig. 7 und 8 gezeigt.
weise eine radiofrequente Entladung sein soll, ge- Die Arbeitstemperatur des Mittelteiles des Gerätes
nügend Wärmeenergie zur Aufrechterhaltung einer ist annähernd 1800 C. Der optische Sender 201 entgeeigneten
Temperatur im inneren Gefäß des stimu- hält ein Gefäß, dessen Mittelteil aus einem hitzelierbaren
Mediums aufbringt, so daß der gewünschte beständigen Metallrohr 202, beispielsweise aus Tan-Dampfdruck
des Mangans erzeugt wird. Es kann f>? tal, gebildet wird.
selbstverständlich eine Hilfswärmequelle vorgesehen Das Tantalrohr 202 bildet die Anode für eine
sein, die das Gefäß auf seine geeignete Temperatur Kreuzentladung, wobei die Kathode dafür aus einem
bringt bzw. auf dieser hält. Wolframband 204 besieht.
verwendet werden. Die Spiegelanordnung des dargestellten Ausführungsbeispiels bildet in sich selbst
keinen Teil der Erfindung.
Die Arbeitsweise des in F i g. 6 dargestellten optischen Mangansenders wurde zuvor vom quantenmechanischen
Standpunkt aus erläutert, so daß diese Erklärungen nicht wiederholt werden. Es ist jedoch
zu beachten, daß das Gerät nach F i g. 6 speziell
des Rohrs 108 und 110 geführt sind. Somit ergibt sich
ein Gefäß, das hermetisch abgedichtet ist und in seiner Mitte durch das hitzbeständige Aluminiumoxydrohr
102 gebildet wird.
Das innere Gefäß ist mit einem Edelgas gefüllt, das als Puffer zwischen dem heißen innersten Teil des
Rohres und den kälteren Fenstern 104 und 106 wirkt und im Betrieb als Puffer für aus einem geeigneten
Wie sich aus F i g. 8 ergibt, besitzt das Band 204 einen schmalen zentralen Teil und einen breiteren
Endteil, so daß eine Erwärmung des Bandes infolge des elektrischen Stromes größtenteils auf den Teil
des Bandes beschränkt ist, der innerhalb des Tantalrohres 202 liegt. Das Kathodenband 204 ist vorzugsweise
derart abgestützt, daß der kohärente Lichtweg möglichst wenig gestört wird. Eine beispielsweise
Ausführungsform ergibt sich aus F i g. 8, wo jedes Ende des Kathodenbandes 204 mit einem Paar leitender
Drähte 206 verbunden ist, die wiederum über Führungsstützen 208 geleitet sind und an ihren anderen
Enden Gewichte 210 besitzen. Die Führungsstülzen 208 sind leitend mit Kupferkathoden 212 verbunden,
so daß eine elektrische Verbindung sehr leicht von einem äußeren Teil der Kupferkathoden 212 zu dem
Kathodenband 204 hergestellt werden kann.
Eine elektrische Verbindung besteht auch für Kupferanodenhalterungen
214 zu der Tantalanode 202. Wassergekühlte Anodenleiter in Form leitender Rohren
216 sind infolge der an der Anode und den Anodenhalterungen vorherrschenden hohen Temperatur vorgesehen.
Geeignete Mittel dienen zum Aufheizen des Zentralteiles des Gefäßes auf die erforderliche hohe Temperatur;
diese Mittel sind beispielsweise eine Heizwicklung 218. Alternativ kann auch das Tantalrohr selbst
einen Widerstand für die elektrische Aufheizung des Gefäßes enthalten. Das stimulierbare Medium, beispielsweise
Lanthan (oder alternativ Yttrium), wird in den Zentralteil des Gefäßes mit hoher Temperatur
bei 220 eingesetzt, wie es bei dem zuvor beschriebenen optischen Mangansender der Fall war. Das Gefäß
enthält vorzugsweise ein Edelgas als Puffer und, falls erwünscht, ein Sekundärmedium für die selektive
Anregung der Lanthanatome durch Kollisionen der zweiten Art.
Ein Isolierteil für den Laser 201 besteht aus Isoliermaterial, beispielsweise hitzebeständigem Thorerdesand
222, eingeschlossen durch eine Fe-Ni-Co-Legierung »Kovar«, Glas und einen Balgzylinder aus einer
Ni-Cu-Legierung »Monel«. Der Balg gleicht Differenzen in der Expansion der Materialien in üblicher
Weise aus, während die Glasteile 224 und 226 als entsprechender Austritt für die elektrischen Heizleiter
und durch ein Pumpsystem evakuierter Gase dienen, mittels dessen ein Vakuum aufrechterhallen
und die Isoliereigenschaften des aus Thorerdesand bestehenden Körpers gefördert werden.
Die elektrische Isolation zwischen der Anode und den Kathodenringen der Einrichtung erfolgt durch
»Kovar«-Glas-Zylinderabschnitte 228 und 230. Ein Entladungsauslaß für die Evakuierung und die Kontrolle
des Druckes im Gefäß kann bei 232 vorgesehen sein.
Kupfer-zu-»Kovar«-zu-Glas-Ubergänge 234 befinden sich an den Enden der Einrichtung, so daß
Fenster 236 aus Quarz oder ähnlichem Material eingesetzt werden können. Die Fenster des Gerätes
gemäß F i g. 7 können alternativ im Brewster-Winkel angeordnet und/oder aus Saphir sein, wie es in
F i g. 6 veranschaulicht ist.
Spiegel der in F i g. 6 gezeigten Art können ebenfalls für den Sender nach F i g. 7 vorgesehen sein,
falls es erwünscht ist, mit der Einrichtung an Stelle einer einfachen Verstärkung regenerative Schwingungen
zu erzeugen.
Die quantenmechanischen Gesichtspunkte des optischen Lanthansenders gemäß F i g. 7 sind bereits
beschrieben worden und sollen nicht wiederholt werden. Die anderen Vorteile des Gerätes nach F i g. 7
schließen die meisten derjenigen Vorteile der Einrichtung gemäß F i g. 6 ein, wobei noch hinzukommt,
daß die Einrichtung nach F i g. 7 bei noch höherer Temperatur betrieben werden kann. Die Kreuzentladung
ermöglicht die Verwendung eines Metallrohres, das natürlich höhere Temperaturtoleranzen
besitzt: Es sollte ferner beachtet werden, daß der Lanthandampf das Wolframkathodenband beschichtet,
wodurch die Elektronenemission daraus gefördert wird, was zu einem besseren Wirkungsgrad der
Arbeitsweise der Vorrichtung beiträgt.
Claims (6)
1. Optischer Sender oder Verstärker Tür phasenkohärente
Strahlung mit einem stimulierbaren Medium im gasförmigen Aggregatzustand, das zwei Energiestufen aufweist, die energetisch um
einen Betrag differieren, der einer Frequenz einer, sichtbaren oder infraroten elektromagnetischen
Strahlung entspricht, und mit Mitteln zur Anregung des stimulierbaren Mediums, um eine
Besetzungsinversion zwischen den beiden Energiestufen zu erzeugen, dadurch gekennzeichnet,
daß als stimulierbares Medium Dämpfe hoher Temperatur verwendet werden und die Entleerung der unteren Energiestufe durch
Stoß erfolgt.
2. Optischer Sender oder Verstärker nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer
Temperatur über 5000C gearbeitet wird.
3. Optischer Sender oder Verstärker nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
begrenzte Volumen des optischen Senders oder Verstärkers durch im Strahlungsweg liegende
Fenster abgeschlossen wird, daß nur ein Teil des begrenzten Volumens mittels Heizvorrichtungen
auf die erforderliche hohe Temperatur gebracht wird und die Fenster entfernt von diesem Teil angeordnet
sind und auf einer Temperatur gehalten werden, die unterhalb der Verdampfungstemperatur
des stimulierbaren Mediums liegt.
4. Optischer Sender oder Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
das begrenzte Volumen teilweise durch ein eine Elektrode darstellendes Metallgefäß umschlossen
wird, während die zweite Elektrode innerhalb des begrenzten Volumens angeordnet ist, und zwischen
den beiden Elektroden eine elektrische Entladung erfolgt.
5. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Stoßentleerung
der unteren Energiestufe eine weitere Substanz in dem begrenzten Volumen vorhanden
ist.
6. Optischer Sender oder Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das stimulierbare Medium ein chemisches Element in Form eines 1 atomischen Gases ist
bzw. beinhaltet.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen 909 530 300
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42608265A | 1965-01-18 | 1965-01-18 | |
| US52421066A | 1966-02-01 | 1966-02-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1299779B true DE1299779B (de) | 1969-07-24 |
Family
ID=27026904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DET28244A Pending DE1299779B (de) | 1965-01-18 | 1965-03-25 | Optischer Sender oder Verstaerker (Laser) |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3562662A (de) |
| DE (1) | DE1299779B (de) |
| FR (1) | FR1535445A (de) |
| GB (1) | GB1126942A (de) |
| NL (1) | NL6600676A (de) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1293526A (en) * | 1969-01-23 | 1972-10-18 | Gen Electric | Improvements in rf resonance electron excitation |
| JPS4825280B1 (de) * | 1970-06-25 | 1973-07-27 | ||
| US3792373A (en) * | 1972-07-21 | 1974-02-12 | Us Navy | Metallic vapor laser assembly |
| US3851272A (en) * | 1973-01-02 | 1974-11-26 | Coherent Radiation | Gaseous laser with cathode forming optical resonator support and plasma tube envelope |
| US3831107A (en) * | 1973-03-21 | 1974-08-20 | Gen Electric | Cesium quenched copper laser |
| US3992683A (en) * | 1975-05-28 | 1976-11-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Optically pumped collision laser in Hg at 546.1 nm |
| US4228406A (en) * | 1978-05-10 | 1980-10-14 | The University Of Rochester | Laser apparatus |
| DE3225327A1 (de) * | 1982-07-07 | 1984-01-12 | Institut optiki atmosfery Sibirskogo otdelenija Akademii Nauk SSSR, Tomsk | Stoffdampfimpulslaser und verfahren zur speisung desselben |
| FR2622060A2 (fr) * | 1987-02-23 | 1989-04-21 | Son Ly | Laser a gaz a excitation et generation electronique separees, par asservissement destabilisant des niveaux metastables |
| FR2611321A1 (fr) * | 1987-02-23 | 1988-08-26 | Son Ly | Laser a excitation et generation electronique separees, par asservissement destabilisant du metastable |
| US5778020A (en) * | 1996-06-04 | 1998-07-07 | Cj Laser, Inc. | ND: YAG laser pump head |
| US7560726B2 (en) * | 2003-02-11 | 2009-07-14 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Quantum information processing using electromagnetically induced transparency |
| US7486437B2 (en) * | 2003-11-10 | 2009-02-03 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Apparatus and method for optical amplification in indirect-gap semiconductors |
-
1965
- 1965-03-25 DE DET28244A patent/DE1299779B/de active Pending
-
1966
- 1966-01-18 NL NL6600676A patent/NL6600676A/xx unknown
- 1966-01-18 GB GB2389/66A patent/GB1126942A/en not_active Expired
- 1966-01-18 FR FR46372A patent/FR1535445A/fr not_active Expired
- 1966-02-01 US US524210A patent/US3562662A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| None * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3562662A (en) | 1971-02-09 |
| NL6600676A (de) | 1966-07-19 |
| GB1126942A (en) | 1968-09-11 |
| FR1535445A (fr) | 1968-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lucatorto et al. | Efficient laser production of a Na+ ground-state plasma column: Absorption spectroscopy and photoionization measurement of Na+ | |
| EP1048620B1 (de) | Vorrichtung zur Desinfektion von Wasser mit einer UV-C-Gasentladungslampe | |
| EP0324953B1 (de) | Hochleistungsstrahler | |
| DE1299779B (de) | Optischer Sender oder Verstaerker (Laser) | |
| DE2226087A1 (de) | Verfahren und Laser zur Herstellung eines Mediums mit negativem Absorptionskoeffizient im Röntgen-UV-Bereich | |
| DE3689428T2 (de) | Elektronenstrahlquelle. | |
| EP1271617A2 (de) | Niederdruckgasentladungslampe mit Leuchtstoffbeschichtung | |
| DE69402641T2 (de) | Cadmiumentladungslampe | |
| DE2224008A1 (de) | Laser | |
| DE2031449B2 (de) | Hochdruck-Metalldampflampe mit einer in ausgewählten Spektralbereichen konzentrierten Strahlung | |
| DE597580C (de) | Elektrische Leucht- oder Ultraviolett-Bestrahlungsroehre | |
| DE3109538A1 (de) | Leuchtstofflampe mit leuchtstoffkombination | |
| DE2530076A1 (de) | Thoriumoxid-yttriumoxid-emissionsmischung fuer entladungslampen | |
| DE1946434B2 (de) | Ionenlaserapparatur | |
| EP0301106A1 (de) | Aktives medium für gaslaser mit ionisierender teilchenanregung | |
| Moon et al. | Inner‐shell photo‐ionized x‐ray laser schemes for low‐Z elements | |
| DE10209642A1 (de) | Lichtquelle | |
| Nilsen et al. | An argon-pumped yttrium X-ray laser | |
| Amendt et al. | Plasma dispersion in ultrashort-pulse x-ray lasers | |
| DE2742691A1 (de) | Verfahren zum trennen von isotopen einer gasmischung | |
| Callegari et al. | Weighted oscillator strengths and lifetimes for the Si III spectrum | |
| DE4303624C2 (de) | Strahlungsquelle zur Erzeugung von Vakuum-UV-Strahlung | |
| DE3119747A1 (de) | Emittierende masse und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE1464181C (de) | Elektrische Hochdruck Dampfentladungs lampe | |
| Donnelly et al. | Vacuum ultraviolet fluorescence of helium in bubbles in aluminum and tin |