DE1521678C - Verfahren und Überzugslösung zur Herstellung von Phosphatüberzügen - Google Patents
Verfahren und Überzugslösung zur Herstellung von PhosphatüberzügenInfo
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Description
1 2
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Her- angenommen wurde, daß sie erfolgreich innerhalb
Stellung von Phosphatüberzügen auf Metallober- eines weiten Temperaturbereiches oberhalb etwa 46° C
flächen. Die Erfindung betrifft insbesondere die Ver- benutzt werden können, wie dies auch in der obenwendung
von chloratbeschleunigten Zinkphosphat- genannten USA.-Patentschrift 2 293 716 angegeben
überzugsiösungen und insbesondere, obgleich nicht 5 ist;,,die technische Erfahrung hat jedoch seither geausschließlich
solche Lösungen, die zur Anwendung zeigt, daß in der technischen Praxis diese Annahme
auf Eisenmetalloberflächen, d. h. also auf Eisen- und nicht verwirklicht werden kann und daß, um das
Stahloberflächen, sowie auf Zinkoberflächen, ein- unvorhersehbare Verhalten der Lösungen möglichst
schließlich verzinkten Oberflächen von Eisen, Stahl in Grenzen zu halten, diese Lösungen nur bei relativ
und anderen Metallen, geeignet sind. io hohen Temperaturen, nämlich oberhalb etwa 710C
Chloratbeschleunigte Zinkphosphatüberzugslösun- verwendet werden können.. Die Verwendung solcher
gen sind als solche gut bekannt. Eine der ersten hohen Temperaturen erhöht die Kosten des Verfahrens
Offenbarungen findet sich z. B. in der USA.-Patent- und stellt weitere Kontroll-und Arbeitsprobleme,
schrift 2 293 716, und inzwischen sind zahlreiche Ab- Es ist bereits vorgeschlagen worden, das unvorheränderungen dieses ersten Verfahrens üblich geworden, 15 sehbare Verhalten der Lösungen zu vermindern durch insbesonders ist es üblich geworden, Nickel solchen· Zugabe von Arsenat zu den Lösungen, aber selbst Lösungen einzuverleiben, um sie besonders geeignet wenn hierdurch ein gewisser Erfolg erzielbar wäre, zur Verwendung auf verzinktem Stahl zu machen. besitzen die Arsenate den ernsten Nachteil, äußerst Mit solchen herkömmlichen- chloratbeschleunigten giftig zu sein. .
Zinkphosphatüberzugslösungen können unter günsti- 20 Es wurde nunmehr gefunden, daß durch Aufrechtgen Umständen außergewöhnlich feinkörnige Zink- erhaltung einer bestimmten Mindestkonzentration an phosphatüberzüge auf Stahl und verzinktem Stahl Nitritionen in chloratbeschleunigten Zinkphosphaterzeugt werden, und diese Überzüge besitzen wegen Überzugslösungen es möglich ist, diese Lösungen in ihres feinen Kornes eine außergewöhnlich gute gutem Arbeitszustand zu halten, so daß sie mit den Widerstandsfähigkeit gegen Korrosion, stellen eine 25 üblichen Auffrischungen verläßlich benutzt werden außergewöhnlich gute Grundierung für einen nach- können zur Herstellung von guten Überzügen während folgenden Färb- oder Sikkativanstrich dar, insbeson- langer Zeiten, ohne daß sich unvorhersehbare Verdere wenn ein hoher Glanz angestrebt wird und ver- schlechterungen einstellen, selbst nicht unter strenghalten sich sehr gut, wenn sie mit Schmiermitteln sten Bedingungen, so z. B. wenn die Lösungen auf imprägniert werden, um die Kaltverformung des 3° das Metall kontinuierlich oder halbkohtinuierlich überzogenen Metalls zu erleichtern. durch Sprühen bei tieferen Temperaturen als solchen,
schrift 2 293 716, und inzwischen sind zahlreiche Ab- Es ist bereits vorgeschlagen worden, das unvorheränderungen dieses ersten Verfahrens üblich geworden, 15 sehbare Verhalten der Lösungen zu vermindern durch insbesonders ist es üblich geworden, Nickel solchen· Zugabe von Arsenat zu den Lösungen, aber selbst Lösungen einzuverleiben, um sie besonders geeignet wenn hierdurch ein gewisser Erfolg erzielbar wäre, zur Verwendung auf verzinktem Stahl zu machen. besitzen die Arsenate den ernsten Nachteil, äußerst Mit solchen herkömmlichen- chloratbeschleunigten giftig zu sein. .
Zinkphosphatüberzugslösungen können unter günsti- 20 Es wurde nunmehr gefunden, daß durch Aufrechtgen Umständen außergewöhnlich feinkörnige Zink- erhaltung einer bestimmten Mindestkonzentration an phosphatüberzüge auf Stahl und verzinktem Stahl Nitritionen in chloratbeschleunigten Zinkphosphaterzeugt werden, und diese Überzüge besitzen wegen Überzugslösungen es möglich ist, diese Lösungen in ihres feinen Kornes eine außergewöhnlich gute gutem Arbeitszustand zu halten, so daß sie mit den Widerstandsfähigkeit gegen Korrosion, stellen eine 25 üblichen Auffrischungen verläßlich benutzt werden außergewöhnlich gute Grundierung für einen nach- können zur Herstellung von guten Überzügen während folgenden Färb- oder Sikkativanstrich dar, insbeson- langer Zeiten, ohne daß sich unvorhersehbare Verdere wenn ein hoher Glanz angestrebt wird und ver- schlechterungen einstellen, selbst nicht unter strenghalten sich sehr gut, wenn sie mit Schmiermitteln sten Bedingungen, so z. B. wenn die Lösungen auf imprägniert werden, um die Kaltverformung des 3° das Metall kontinuierlich oder halbkohtinuierlich überzogenen Metalls zu erleichtern. durch Sprühen bei tieferen Temperaturen als solchen,
Leider sind jedoch die Effekte, die mit den herkömm- wie sie bislang für die technische Arbeitsweise notlichen
Zinkphosphatlösungen erreicht werden können, wendig gefunden wurden, aufgetragen werden,
wenn sie mit Chlorat beschleunigt sind, völlig unvor- Obgleich Nitrit und Chlorat beide bekannte Oxyhersehbar. Normalerweise erzeugen sie Überzüge von 35 dationsbeschleunigerfür Phosphatierungslösungen sind guter Qualität, wenn sie frisch bereitet sind, und manch- (vgl. USA.-Patentschrift 3 161 549), wurden sie, soweit mal hält die Überzugsqualität auch während einer der Anmelderin bekannt ist, noch niemals gemeinsam längeren Zeit an, sehr oft jedoch verschlechtert sich die benutzt. Diese Tasache ist auch nicht überraschend, Überzugsqualität schnell, ohne daß ein Grund hierfür denn das Chloration ist als sehr starkes Oxydationsersichtlich ist, und die Lösung wird daher nach einer 40 mittel bekannt, und es war zu erwarten, daß es das Verwendung von nur wenigen Stunden unbrauchbar, Nitrit zu Nitrat schnell oxydieren würde unter-der trotz sorgfältigster Aufrechterhaltung der üblicher- Bedingungen, die in einer Zinkphosphatlösung vorweise kontrollierten Parameter, wie z. B. des pH- liegen. Es wurde jedoch überraschenderweise festge Wertes der Lösung, des Verhältnisses von freier zur stellt, daß entgegen dieser Erwartung kleine Menger Gesamtazidität und des Zinkgehaltes. Bislang sind 45 von Nitritionen relativ stabil in den chloratbeschleukeine Möglichkeiten gefunden worden, um eine nicht nigten Zinkphosphatlösungen sind. Es wurde weiterhin mehr brauchbare Lösung von einer voll wirksamen festgestellt, ebenso völlig unerwartet, daß auch Lösung deutlich zu unterscheiden mit der Ausnahme, Eisen(II)-ionen in einer chloratbeschleunigten Zink daß eben die erzeugten Überzüge bei der einen phosphatlösung bestehen können, trotz der Anwesen schlecht werden. Ebenso hat es sich bisher als unmög- 50 heit der stark oxydierenden Chlorationen, von denei lieh herausgestellt, diese Verschlechterung zu erklären zu erwarten gewesen wäre, daß sie die Eisen(II)-ionei oder ihr entgegenzuwirken oder 'nur vorauszusagen, zu Eisen(IIl)-ionen oxydieren würden. Obgleich du wann die Wahrscheinlichkeit besteht, daß die Lösung Erfindung nicht an eine theoretische Erläutertun^ unbrauchbar wird. Diese unvorhersehbare Verschlech- gebunden werden soll und in der Tat die Anmeldern terung stellt einen ernsten technischen Nachteil dar, 55 nicht beanspruchen kann, den Grund für die starke da es sehr kostspielig ist, ein großes Bad, welches Verbesserung der chloratbeschleunigten Zinkphosphat mehrere 10000 Liter Lösung enthält, nach nur wenigen lösungen durch den erfindungsgemäßen Zusatz vor Stunden, wenn die Lösung nicht mehr verwendbar ist, Nitritionen zu kennen, scheint es, daß folgende: zu verwerfen. anzunehmen ist:
wenn sie mit Chlorat beschleunigt sind, völlig unvor- Obgleich Nitrit und Chlorat beide bekannte Oxyhersehbar. Normalerweise erzeugen sie Überzüge von 35 dationsbeschleunigerfür Phosphatierungslösungen sind guter Qualität, wenn sie frisch bereitet sind, und manch- (vgl. USA.-Patentschrift 3 161 549), wurden sie, soweit mal hält die Überzugsqualität auch während einer der Anmelderin bekannt ist, noch niemals gemeinsam längeren Zeit an, sehr oft jedoch verschlechtert sich die benutzt. Diese Tasache ist auch nicht überraschend, Überzugsqualität schnell, ohne daß ein Grund hierfür denn das Chloration ist als sehr starkes Oxydationsersichtlich ist, und die Lösung wird daher nach einer 40 mittel bekannt, und es war zu erwarten, daß es das Verwendung von nur wenigen Stunden unbrauchbar, Nitrit zu Nitrat schnell oxydieren würde unter-der trotz sorgfältigster Aufrechterhaltung der üblicher- Bedingungen, die in einer Zinkphosphatlösung vorweise kontrollierten Parameter, wie z. B. des pH- liegen. Es wurde jedoch überraschenderweise festge Wertes der Lösung, des Verhältnisses von freier zur stellt, daß entgegen dieser Erwartung kleine Menger Gesamtazidität und des Zinkgehaltes. Bislang sind 45 von Nitritionen relativ stabil in den chloratbeschleukeine Möglichkeiten gefunden worden, um eine nicht nigten Zinkphosphatlösungen sind. Es wurde weiterhin mehr brauchbare Lösung von einer voll wirksamen festgestellt, ebenso völlig unerwartet, daß auch Lösung deutlich zu unterscheiden mit der Ausnahme, Eisen(II)-ionen in einer chloratbeschleunigten Zink daß eben die erzeugten Überzüge bei der einen phosphatlösung bestehen können, trotz der Anwesen schlecht werden. Ebenso hat es sich bisher als unmög- 50 heit der stark oxydierenden Chlorationen, von denei lieh herausgestellt, diese Verschlechterung zu erklären zu erwarten gewesen wäre, daß sie die Eisen(II)-ionei oder ihr entgegenzuwirken oder 'nur vorauszusagen, zu Eisen(IIl)-ionen oxydieren würden. Obgleich du wann die Wahrscheinlichkeit besteht, daß die Lösung Erfindung nicht an eine theoretische Erläutertun^ unbrauchbar wird. Diese unvorhersehbare Verschlech- gebunden werden soll und in der Tat die Anmeldern terung stellt einen ernsten technischen Nachteil dar, 55 nicht beanspruchen kann, den Grund für die starke da es sehr kostspielig ist, ein großes Bad, welches Verbesserung der chloratbeschleunigten Zinkphosphat mehrere 10000 Liter Lösung enthält, nach nur wenigen lösungen durch den erfindungsgemäßen Zusatz vor Stunden, wenn die Lösung nicht mehr verwendbar ist, Nitritionen zu kennen, scheint es, daß folgende: zu verwerfen. anzunehmen ist:
Dieses unvorhersehbare Verhalten der chlorat- 60 · ..-.■■ . ,
beschleunigten Zinkphosphatlösungen ist besonders L die Oxydation durch das Chlorat vollzieht sich s«
groß, wenn die Lösungen durch Sprühen bei tiefen Langsa.m; daß slclVm e'n«m ™*kbaren Ausma
Temperaturen, etwa bei 57 bis 380C, auf das Metall Kf^fc10"611 Τ*Τί™ Überzu8s.verf^rer
aufgebracht werden, kann aber auch bei höheren *Λά™ k?nnen d.u«h ^0^i?g u V0" de/ .ElS*n
Arbeitstemperaturen nicht vermieden werden. Was 65 Stahl- oder verzmkten Oberflache, die behände
die Temperatur anbelangt, so ist zu bemerken, daß, wird,
als chloratbeschleunigte Zinkphosphatlösungen seiner- 2. eine solche unerwartete Bildung von Eisen(II
zeit entwickelt wurden, zunächst irrtümlicherweise ionen in der chloratbeschleunigten Zinkphospha
3 4
lösung ist zumindest einer der Gründe für die Stahl als auch von Stahl ermöglicht, und in solchen
Verschlechterung der . Überzüge aus chlorat- Fällen ist es nicht nur zulässig, sondern sogar empbeschleunigten
Uberzugslösungen; fehlenswert, Nickel den erfindungsgemäßen Lösungen
3. eine Vernichtung der Eisen(II)-ionen trägt dazu beizugeben. . = .
bei, die Verschlechterung der Überzugsqualität 5 Das wesentliche Merkmal der vorliegenden Erfinzu
vermeiden, dung liegt jedoch darin, daß in den chloratbeschleunig-
4. trotz der Anwesenheit von Chlorat können die ten Zinkphosphatüberzugslösungen ein Gehalt von
Nitritionen in einer chloratbeschleunigten Zink- mmd,este"s e u tw\ °,'03 g/l N«ntionen (berechnet als
Phosphatlösung Eisen(II)-ionen zu Eisen(III)- NP») aufrechterhalten w.rd, da andernfalls gleichionen
schneller oxydieren, als sie durch Chlorat 10 mäß.g verlaßliche Überzuge nicht gewährleistet werden
oxydiert werden können. Bei dieser Konzentration können gute Ergebnisse
erzielt werden auch bei niederen Temperaturen,
Unabhängig davon, ob die eben gegebene Erklärung wie etwa 38 bis 49° C. Wenn die Arbeitstemperatur
richtig istj wurde als Tatsache festgestellt, daß, wenn ansteigt, steigt ebenfalls die optimale Menge an
genügend Nitritionen in einer chloratbeschleunigten 15 Nitritionen, und es wird daher bevorzugt, insbeson-Zinkphosphatlösung
anwesend sind, diese nicht der ders bei Temperaturen von etwa 49 bis 60° C und höher,
unvorhersehbaren Verschlechterung hinsichtlich ihrer eine Konzentration von mindestens 0,07 g/l Nitritionen
Fähigkeit, Überzüge zu bilden, unterliegt, und daß sie aufrechterhalten.
darüber "hinaus zum Überziehen bei Temperaturen Es wurde festgestellt, daß keine kritische obere
benutzt werden kann, die wesentlich niedriger liegen 20 Grenze für die Konzentration an Nitritionen vorhanden
als die, die bislang als erforderlich angesehen wurden, ist, und so sind z.B. Überzugslösungen, die 1,0 g/l
und zwar herab bis zu etwa 380C. Nitritionen enthalten, voll arbeitsfähig bei Tempera-
Die Erfindung liefert daher ein Verfahren zur türen von 6O0C und liefern die erfindungsgemäß verHerstellung
von Phosphatüberzügen auf eisen- und/ besserten Ergebnisse. Allerdings bedeuten solche hohen
oder zinkhaltigen Metallflächen, wobei die Metall- 25 Nitritionenkonzentrationen einen großen Verbrauch
flächen mit einer wäßrigen, sauren, chloratbeschleunig- und führen im Vergleich mit viel geringeren Konzenten
Zinkphosphatüberzugslösung, die Zinkphosphat, trationen dennoch nur zu geringfügig verbesserten
Chlorat und gegebenenfalls andere, übliche Zusätze Ergebnissen.
einschließlich anderer Beschleuniger neben Chlorat Es wird daher bevorzugt, chloratbeschleunigte Zinkenthält,
behandelt werden und ist dadurch gekenn- 30 phosphatüberzugslösungen zu verwenden, die eine Konzeichnet,
daß eine solche Überzugslösung bei einer zentration von 0,07 bis 0,11 g/l Nitrit (berechnet als
Temperatur oberhalb von 380C mit den Metallflächen NO2) enthalten. Da Nitrit in saurer Lösung nicht
in Berührung gebracht wird, in der zur Erhaltung guter beständig ist, wird es normalerweise der Lösung erst
Überzugsfähigkeit von Anfang an und durch laufende während der Durchführung des Uberzugsverfahrens
Kontrolle und Auffrischung während der Verwendung 35 zugesetzt, und es wird nicht versucht, diese Konzeneine
Konzentration von 0,03 bis 1 g/l an Nitrit (be- tration während der Lagerung der Lösung aufrechtrechnet
als NO2) aufrechterhalten wird. Selbstver- zuerhalten. Meistens ist es am bequemsten, die Nitriständlich
werden hier unter chloratbeschleunigten tionen der Lösung in Form von Natriumnitrit zuzu-Zinkphosphatüberzugslösungen
nicht nur solche Lö- setzen, es ist jedoch gleichfalls möglich, irgendeine sungen verstanden, die frisch hergestellt worden sind, 40 andere lösliche Form von Nitrit, wie z. B. andere
sondern auch solche, die in geeigneter Weise mit ChIo- Salze, und freie salpetrige Säure, zuzufügen. :
rat, saurem Zinkphosphat und anderen Bestandteilen Wenn die Temperatur der Lösung etwa 38 bis 490C
rat, saurem Zinkphosphat und anderen Bestandteilen Wenn die Temperatur der Lösung etwa 38 bis 490C
aufgefrischt worden sind. beträgt, wird die Konzentration an Nitritionen vor-
Nach der Erfahrung der Änmelderin können alle zugsweise bei 0,03 bis 0,07 g/l (berechnet als NO2)
Arten von chloratbeschleunigten Zinkphosphatüber- 45 gehalten, während bei einer Temperatur der Überzugszugslösungen,
die bislang zur Anwendung gekommen lösung von etwa 49 bis 6O0C die Konzentration an
sind, in dem erfindungsgemäßen Verfahren benutzt Nitritionen vorzugsweise im Bereich von etwa 0,07 bis
werden und die erfindungsgemäßen Ergebnisse werden 0,11 g/l (berechnet als NO2) liegt,
erhalten unabhängig von Änderungen in der Art und Die Kontrolle des erfindungsgemäßen Verfahrens
erhalten unabhängig von Änderungen in der Art und Die Kontrolle des erfindungsgemäßen Verfahrens
der Menge der Zusatzstoffe in solchen Lösungen 50 bereitet keine Schwierigkeiten. Die herkömmlichen
innerhalb der üblichen Grenzen. So können die Kontrollparameter, nämlich die Zinkkonzentration.
Lösungen neben saurem· Zinkphosphat und Chlora- . das Verhältnis von freier Säure zur Gesamtsäure und
tionen alle anderen üblichen Zusätze enthalten. der pH-Wert der Lösung bleiben zur Regulierung der
Nitrationen sind z. B. manchmal solchen Lösungen zu- Zugabe des Auffrischungskonzentrates geeignet, um
gesetzt worden (vgl. britische Patentschrift 706 315) 55 die gewünschten Zink- und Chloratkonzentrationen
und ihre Anwesenheit ist erfindungsgemäß zulässig, in der Arbeitslösung aufrechtzuerhalten.Die Nitritobgleich
bestenfalls nur geringe Verbesserungen und konzentration kann auf verschiedene Weise gemessen
im allgemeinen, worüber sich allerdings streiten läßt, und damit kontrolliert werden: Zum Beispiel können
überhaupt keine merkliche Verbesserung erzielt werden Proben der Lösung in einem Standard-pH-Meter mit
kann. Kupfer ist ebenfalls manchmal solchen Lösun- 60 Eisen(II)-ammoniumsulfat titriert werden bis zum
gen zugesetzt worden, da angenommen wurde, daß es Umschlagspunkt; oder andernfalls kann die Nitritdas
Überziehen von Metallen mit harter Oberfläche konzentration einer Probe durch standardmäßige
erleichtert und die Zeit zur Ausbildung des Überzuges kolorimetrische Methoden infolge Bildung eines Azo
vermindert; die Anwesenheit von Kupfer ist in den farbstoff es gemessen werden (vgl. zum Beispiel APHA
erfindungsgemäßen Lösungen zulässig. Auch Nickel 65 Standard Methods for Examination of Water am
ist manchmal zugesetzt worden, da es die Überzugs- Waste Water, 1960, S. 303 und 304). Das bevorzugt
wirkung der Lösung auf Zinkoberflächen verbessert Verfahren zum Messen und Kontrollieren der Nitrit
und damit das Überziehen sowohl von verzinktem konzentration ist jedoch das Verfahren, welches in de
5 6
anhängigen USA.-Patentanmeldung 390 375 beschrie- Überzugsverfahren
ben wird. .
ben wird. .
Die Erfindung umfaßt auch chloratbeschleunigte Die so hergestellte Überzugslösung wurde dann
Zinkphosphätüberzugslösungen, die herkömmliche auf eine Folge von reinen Stahlstreifen gesprüht, wobei
Mengen an saurem Zinkphosphat und. Chlorat in 5 die Temperatur der Lösung bei etwa 60°C gehalten
wäßriger Lösung sowie Nitritionen in einer Konzen- wurde und die Kontaktzeit mit der Sprühung 1 Minute
tration von 0,03 bis 1,0 g/1 (berechnet als NO2) betrug. Nachdem das Überzugsverfahren eine Zeitlang
enthalten. gelaufen war und dadurch die Überzugslösung langsam
Für viele technische Zwecke enthalten solche erschöpft wurde, wurde das Konzentrat gemäß ZuLösungen
vorzugsweise auch herkömmliche Mengen io sammensetzung Nr. 1 in genügender Menge zuan
Nickelionen, um sie gleichermaßen wirksam für gegeben, um sowohl den Zinkgehalt als auch das Ver-Stahl
und verzinkten Stahl zu machen. Sie können hältnis von feier Säure zur Gesamtsäure innerhalb der
auch andere wünschenswerte Zusätze enthalten, wie normalen Grenzen zu halten. Der pH-Wert bedurfte
z. B. die oben erwähnten. keiner weiteren Einstellung. Genügend Natriumnitrit
Zur näheren Erläuterung der Erfindung werden die 15 wurde ebenfalls zwischenzeitlich während des Übernachstehenden
Beispiele gegeben:. ziehens zugesetzt, um die Nitritkonzentration im
Bereich von etwa 0,07 bis 1,0 g/l (berechnet als NO2)
.- Beispiel 1 · zuhalten.
__ ■ Die nach diesem Verfahren erzeugten Überzüge
Herstellung des Konzentrates 20 waren von ausgezeichneter Qualität vom Anfang bis
_. ,, ... . . . , . . . „. , zum Ende, und die Wirksamkeit der Lösung zeigte
Ein Konzentrator eine chloratbeschleunigte Zink- keine Anzeichen einer Verschlechterung selbst nach
phosphatuberzugslösung wurde aus folgenden Be- mehrstündiger Benutzung
standteilen hergestellt:
standteilen hergestellt:
25 B eispiel 2
Zusammensetzung Nr. 1 Ein weiteres Konzentrat für eine chloratbeschleunigte
Zinkoxid 10,73 Gewichtsprozent Zinkphosphatlösung wurde hergestellt in gleicher
75°/ ige Phosphor- Weise, wie dies im·Beispiel 1 oben beschrieben wurde.
. säure 47,36 Gewichtsprozent Dieses Konzentrat enthielt die gleichen Mengen an
Natriumchlorat 5,83 Gewichtsprozent 3o Zinkphosphat und Chlorat, jedoch zusätzlich 1,29 GeWasser
auflOO°/0 wichtsprozent Nickeloxid und entsprechend weniger
Wasser, um die Lösung zum Überziehen von sowohl
Das Konzentrat wurde in der üblichen Weise her- Zink- als auch Eisenflächen geeignet zu machen. Die
gestellt, indem das Zinkoxid in der Phosphorsäure Bestandteile des Konzentrates sind nachstehend nochgelöst
und Wasser zur Kühlung der Lösung auf etwa 35 mais zusammengefaßt:
38° C zugesetzt wurde und schließlich das Natriumchlorat zugegeben wurde. Zusammensetzung Nr. 2
38° C zugesetzt wurde und schließlich das Natriumchlorat zugegeben wurde. Zusammensetzung Nr. 2
Dieses Konzentrat wurde dann verwendet sowohl 7inknxid 10 T\ r,ewirht<5nrr>7Pnt
zur Herstellung einer frischen arbeitsfähigen Überzugs-. ^c0/ jee
lösung wie auch zur Auffrischung einer solchen 40 Phosphorsäure .. 47,36 Gewichtsprozent
Losung· Natriumchlorat 5,83 Gewichtsprozent
Herstellung arbeitsfähiger Uberzugslösungen Nickeloxid 1,29 Gewichtsprozent
_. ......... υϊ. ... . . Wasser. auf 100%
Eine arbeitsfähige uberzugslosung wurde hergestellt,
indem 3,040,0 g des obigen Konzentrates in 45 Das Konzentrat wurde auf ähnliche Weise wie im
1001 Wasser gelöst wurden und dann zusätzliche 180 g Beispiel 1 beschrieben hergestellt, wobei das Nickel-Natriumchlorat
zugegeben wurden. Die zusätzliche oxid in der Phosphorsäure gleichzeitig mit dem Zink-Menge
an Natriumchlorat ist nicht zwingend not- . oxid gelöst wurde.
wendig, jedoch ist ihre Anwesenheit wünschenswert. Eine arbeitsfähige Überzugslösung wurde dann aus
Ohne diese zusätzliche Menge ist die Lösung zwar 50 diesem Konzentrat gemäß Zusammensetzung Nr. 2
arbeitsfähig, aber anfänglich nicht so wirksam, und hergestellt auf genau die gleiche Weise wie im Beispiel 1
weiterhin stellt die Zugabe von 180 g Chlorat das beschrieben, wobei ebenfalls eine extra Menge von
Verhältnis von Zinkphosphat zu Chlorat in der Lösung 180 g Natriumchlorat zugesetzt wurde. Die Menge an
auf den Wert ein, der als Optimum für das Konzentrat Natriumnitrit, die der Lösung dann zugegeben wurde,
nach obiger Zusammensetzung Nr. 1 angesehen wird, 55 betrug wieder 12 g, und genügend Natriumhydroxid
um als Auffrischungsmaterial verwendet zu werden, wurde zugesetzt, um den pH-Wert auf etwa 3,2 ein-
wenn die Lösung in einem Sprühverfahren benutzt zustellen.
Unmittelbar vor Beginn des Überziehens wurde
Natriumnitrit der Lösung zugesetzt, wie dies er- 60 Diese Uberzugslosung wurde bei einer Temperatur
findungsgemäß verlangt wird. Die Menge an zu- von 60° C auf reine Stahlstreifen und verzinkte Stahlgesetztem Natriumnitrit betrug 12 g, wodurch eine . platten aufgesprüht mit einer Sprühkontaktzeit von
Anfangskonzentration von etwa 0,079 g/l Nitritionen 1 Minute. - ·
geschaffen wurde. Da der pH-Wert einer wirksamen Nachdem etwa 20,439 ma Metall auf diese Weise
chloratbeschleunigten Zinkphosphatlösung etwa 2,5 65 überzogen worden waren, wurde die Lösung unter-.
bis 3,5 betragen soll, wurde der pH-Wert der Lösung sucht. Die Ergebnisse zeigten, daß unter diesen Beauf
diesen Bereich anschließend durch Zugabe von dingungen die Lösung einer Auffrischung bedurfte
Natriumhydroxid eingestellt. in einer Menge von etwa 1,112 kg des Konzentrates
gemäß Zusammensetzung Nr. 2 je 100 m2 behandelter Metalloberfläche, um arbeitsfähig zu bleiben. Auch
Natriumnitrit wurde verbraucht (und mußte deshalb
zugesetzt werden, um die erforderliche Nitritkonzentration aufrechtzuerhalten); ein Nitritzusatz von etwa
113,75 g je 100 m2 behandelter Metallfläche waren erforderlich. Die überzogenen Platten wurden ebenfalls
untersucht, und es wurde festgestellt, daß während der gesamten Behandlung das Überzugsgewicht auf
dem Stahl konstant bei etwa 1,615 mg/ma blieb und
der Überzug selbst von außergewöhnlich feinem Korn
Zweite Phase
Nach der ersten Phase wurde die Temperatur der Lösung auf etwa 490C fallen gelassen, und die Bell
andlung wurde dann fortgesetzt. Weitere 17,001 m2 Stahl und 12,263 m2 galvanisierter Stahl wurden mit
ausgezeichneten Ergebnissen überzogen. Die Auffrischung der Lösung mittels" des Konzentrates der
Zusammensetzung Nr. 2 und die Zusätze von Natriumnitrit wurden vorgenommen in den Mengen, wie sie in
der ersten Phase ermittelt wurden.
Dritte Phase
Weitere Flächen des Stahls wurden dann mit der Lösung bei der gleichen Temperatur behandelt, wobei
die Wiederauffrischung der Lösung mit dem Konzentrat der Zusammensetzung Nr. 2 in gleicher Weise vorgenommen
wurde, um so die Lösung innerhalb der normalen Konzentrationsbereiche zu halten, wobei
jedoch kein Nitrit mehr zugesetzt wurde, so daß der Nitritgehalt der Lösung allmählich abfiel und schließlich
0 erreichte.
Die Abnahme des Nitritgehaltes wurde gemessen und es wurde festgestellt, daß, sobald die Konzentration
an Nitrit unter 0,03 g/l abgefallen war, sich die Qualität der Überzüge verschlechterte, in einem solchen
Ausmaß, daß, nachdem das Nitrit vollständig verschwunden war, die Überzüge streifig und rostig geworden
waren und vollständig ungeeignet als Grundierung für einen Farbauftrag.
Vierte Phase
Nitrit wurde dann zu der Lösung wieder zugesetzt, um eine Konzentration oberhalb von 0,07 g/l NO2 zu
schaffen und aufrechtzuerhalten. Die Qualität der danach erzeugten Überzüge auf Stahl wurde sofor1"
wieder ausgezeichnet.
In dem obigen Beispiel 2 ist besonders bemerkenswert, daß während der zweiten, dritten und vierten
Phase die Temperatur der Lösung bei etwa 49 0C gehalten
wurde. Diese Temperatur ist erheblich niedriger als die Temperatur, die bisher bei Verwendung von
chloratbeschleunigten Zinkphosphatüberzugslösungen als technisch brauchbar angesehen wurde.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung von Phosphatüberzügen auf eisen- und/oder zinkhaltigen Metallflächen,
wobei die Metallflächen mit einer wäßrigen, sauren, chloratbeschleunigten Zinkphosphatüberzugslösung,
die Zinkphosphat, Chlorat und gegebenenfalls andere übliche Zusätze einschließlich
anderer Beschleuniger neben Chlorat enthält, behandelt werden, dadurch gekennzeichnet,
daß eine solche Überzugslösung bei einer Temperatur oberhalb von 380C mit den Metallflächen
in Berührung gebracht wird, in der von Anfang an und durch laufende Kontrolle und Auffrischung
während der Verwendung eine Konzentration von 0,03 bis 1 g/l an Nitrit (berechnet als
NO2) aufrechterhalten wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Überzugslösung bei einer
Temperatur von 38 bis 490C angewandt wird und eine Nitritkonzentration von 0,03 bis 0,07 g/l aufweist.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Überzugslösung bei einer
Temperatur von 49 bis 6O0C angewandt wird und
eine Nitritkonzentration von 0,07 bis 0,11 g/l aufweist.
4. Überzugslösung zum Aufbringen eines Phosphatüberzuges
auf eisen- und/oder zinkhaltige Metallflächen, enthaltend saures Zinkphosphat, Chlorat und gegebenenfalls andere übliche Zusätze
einschließlich anderer Beschleuniger neben Chlorat, gekennzeichnet durch einen Gehalt von
0,03 bis 1,0 g/l an Nitrit (berechnet als NO2).
5. Überzugslösung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem Nickelionen
enthält.
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