DE163054C - - Google Patents
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- DE163054C DE163054C DENDAT163054D DE163054DA DE163054C DE 163054 C DE163054 C DE 163054C DE NDAT163054 D DENDAT163054 D DE NDAT163054D DE 163054D A DE163054D A DE 163054DA DE 163054 C DE163054 C DE 163054C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/18—Monoazo compounds containing copper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
| Farbstoff aus Äthyl-α- Naphtylamin und |
Farbe des trockenen Farbstoffes |
Farbe der wäßrigen Lösung |
Wäßrige Lösung auf Zusatz von Salzsäure |
Wäßrige Lösung auf Zusatz von Ammoniak |
Lösung in konz. Schwefel säure |
Beim Verdünnen desselben mit Wasser |
Färbung essigsauer auf Wolle |
Nach- gekupfert |
Nach- chromiert |
| 2 - Amido- i - phenol- 4 - sulfosäure |
schokolade braun |
bordeaux | violette Färbung, nach kurzer Zeit violetter Nieder schlag |
gelbrote Lösung |
violett | violetter Niederschlag |
rot | dunkel violett |
rotviolett |
| 3-Amido- 4-kresol- 5 - sulfosäure |
rotbraun | bordeaux | blauviolette Färbung, dann Ausscheidung eines violetten Niederschlags |
fuchsinrote Lösung |
violett | violetter Niederschlag |
bordeaux | blau | blauviolett |
| 4-Nitro- 2-amidophenol- 6-sulfosäure |
bronzefarben | karminrot | rotviolette Lösung und Niederschlag |
gelbrote Lösung |
violett | rotviolette Lösung und Fällung |
violettrot | blau | violett |
| 6-Nitro- 2-amidophenol- 4-sulfosäure |
braunschwarz | violett | rotbraune Fällung |
fuchsinrote Lösung |
violett | braunrote Fällung |
violett | graublau | blauviolett |
| 4-Chlor- 2-amidophenol- 6 - sulfosäure |
schokolade braun |
bordeaux | violette Fällung | fuchsinrote Lösung |
blau | blauer Niederschlag |
karminrot | reinblau | rötlichblau |
| 4-Acetamido- 2-amidophenol- 6 - sulfosäure |
bronzefarben | bordeaux | violetter Niederschlag |
fuchsinrote Lösung |
violett | rotviolette Lösung und Fällung |
bordeaux | reinblau | stumpfes Blau |
| 2-Amido- i - phenol- 4-6-disulfo- säure |
bronzefarben | blaurot | violette Lösung | gelbrote Lösung |
violett | violette Lösung |
braunrot | reinblau | stumpfes Blau |
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.Wollfarbstoffe, welche beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen blaue Nuancen liefern, sind durch eine Reihe von Patentschriften bekannt geworden. Charakteristisch für die Zusammensetzung aller darin beschriebenen Azofarbstoffe ist, daß sie durch Kombination von Orthooxydiäzokörpern mit den verschiedenen Periamidonaphtolsulfosäuren oder mit der aus der Perinaphtylendiaminsulfosäureίο ΐ·8·4 entstehenden Azimidsulfosäure (Patentschriften 139908 bezw. 143387) gebildet sind. Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß eine Klasse von Farbstoffen ganz anderer Zusammensetzung bei Nachbehandlung mit Kupfersalzen ebenfalls wertvolle violette bis reinblaue Nuancen ergeben. Es sind dies die Azofarbstoffe aus o-Amidophenolsulfosäure, deren homologen und substituierten Derivaten mit Äthyl -a-Naphtylamin. Dabei zeigt sich, daß rein blaue Nuancen hauptsächlich dann erhalten werden, wenn in der verwendeten Diazophenolsulfosäure die Sulfogruppe benachbart zum Hydroxyl steht.Beispiel für die Herstellung der Farbstoffe: 20,3 kg 3-Amido-4-kresol-5-sulfosäure werden in Wasser und der zur Bildung des Natronsalzes nötigen Menge Soda gelöst. Dazu gibt man in der Kälte 35 kg Salzsäure (spez. Gew. 1,15) und diazotiert mit 7 kg Natriumnitrit; die zunächst ausgeschiedene Amidokresolsulfosäure geht dabei in Lösung. Zur gelben Diazolösung läßt man hierauf 20,7 kg Äthylnaphtylaminchlorhydrat gelöst in Wasser zufließen. Die Farbstoffbildung beginnt sofort unter Ausscheidung eines violetten Niederschlages. Nach einigen Stunden stumpft man die überschüssige Mineralsäure mit Natriumacetat ab und setzt das Rühren unter Erwärmen auf 50 bis 6o° fort, bis mit alkalischer Resorzinlösung nur noch Spuren der Diazokresolsulfosäure nachzuweisen sind. Man filtriert hierauf von der gebildeten Farbstoffsäure ab, löst dieselbe in verdünnter Sodalösung, fällt das gebildete Natronsalz mit Salz aus, filtriert, preßt und trocknet.Die Eigenschaften verschiedener Farbstoffe vorliegender Erfindung sind in der umstehenden Tabelle angegeben.Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß Orthoamidophenolsulfosäure sowie ihre homologen und substituierten Derivate mit Äthyl-a-Naphtylamin kombiniert werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE163054C true DE163054C (de) |
Family
ID=428784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT163054D Active DE163054C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE163054C (de) |
-
0
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