DE168080C - - Google Patents

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DE168080C
DE168080C DENDAT168080D DE168080DA DE168080C DE 168080 C DE168080 C DE 168080C DE NDAT168080 D DENDAT168080 D DE NDAT168080D DE 168080D A DE168080D A DE 168080DA DE 168080 C DE168080 C DE 168080C
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amido
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ecm
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/32General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using oxidation dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06P1/008Preparing dyes in situ

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

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KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Patente 166308 und 167348 betreffen ein Verfahren zur Darstellung von blauen Farbstoffen auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man p-Amidodiphenylamin bezw.
verschiedene seiner Amido- und Oxyderivate mit alkylierten Diamidobenzhydrolen entweder auf der Faser oder außerhalb derselben kondensiert und dann innerhalb der Faser oxydiert.
Bei weiterer Ausarbeitung dieser Verfahren wurde gefunden, daß man anstatt p-Amidodiphenylamin auch p-Oxydiphenylamin verwenden kann, wodurch man zu sehr lebhaften blauvioletten Farbstoffen gelangt, die auch ohne Tanninbeize sehr gut wasch- und seifecht sind. Namentlich der Farbstoff aus Tetraäthyldiamidobenzhydrol mit ρ - Oxydiphenylamin zeichnet sich durch vorzügliche Seif- und Sodaechtheit aus.
Die Nuancen der mit ρ - Oxydiphenylamin gewonnenen Farbstoffe sind wesentlich reiner und lebhafter als die mit p-Amidodiphenylamin hergestellten und können daher sehr gut zum Nuancieren der nach ersterem Verfahren erhältlichen Marineblaunuancen dienen. Die Farbstoffe lassen sich sowohl durch Kondensation innerhalb wie außerhalb der Faser und durch Nachoxydieren erhalten.
Beispiel I. 20 g Tetraäthyldiamidobenzhydrol (90 pro-
zentig) werden mit
10 g ρ-Oxydiphenylamin, IOO ecm Essigsäure (50 prozentig), 30 ecm Milchsäure (50 prozentig) am Wasserbad gelöst, in
600 g saure Stärke\^erdickung eingerührt
und zugefügt:
10 g Natriumchlorat,
20 ecm Wasser,
10 ecm Aluminiumchlorid 300 Be.,
5 ecm Cerchlorid (20 prozentig), 195 ecm Wasser.
ι kg.
Drucken, trocknen, 3 Minuten Mather-Platt dämpfen, waschen und seifen.
Beispiel II.
25 g Leukobase aus Tetramethyldiamidobenzhydrol mit p-Oxydiphenylamin werden in
100 ecm Essigsäure 8° Be. gelöst, in 600 g saure Stärkeverdickung eingerührt
und mit
275 ecm Wasser auf
ι kg eingestellt.
Früheres Zusatzpatent: 167348.
Drucken, trocknen, durch ein Bad von g Kaliumbichromat und 3 g Schwefelsäure i. L. bei etwa 6o° C. passieren, waschen und seifen.

Claims (2)

  1. Patent-An Sprüche:
    i. Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von blauen Farbstoffen durch Oxydation auf der Faser nach dem Verfahren des Patentes 166308, dadurch gekennzeichnet, daß man anstatt der dort verwendeten ρ-Amido- oder p-Diamido- oder p-Amido-p-oxyderivate der Diphenylaminreihe das p-Oxydiphenylamin und seine Substitutionsprodukte mit Ausnahme der oben genannten Amidoderivate zur Anwendung bringt.
  2. 2. Ausführungsform des unter 1. beschriebenen Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß man die beiden Komponenten entweder gleichzeitig oder nacheinander oder in bereits kondensierter Form als Leukokörper im Färbe- oder Druckwege auf die Faser bringt, trocknet und durch ein Oxydationsmittel den Farbstoff inner- »5 halb der Faser bildet und fixiert.
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