DE1908505A1 - Verfahren zum Schuetzen von Haustieren - Google Patents
Verfahren zum Schuetzen von HaustierenInfo
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Description
Dipl.-Ing. HORST AUER
P-~ic'.icnv/clf
Arrfsr: philips Roxane .
g von., I9.pebruar 1969 Va7iU
'Verfahren zus Schützen von Hauetieren".
nähme der perinatalen Mortalitätsziffern für Haustier·
festgestellt. Aus der Untersuchung dieser Mortalitäten hat eich ergeben, dass diese Mortalitäten durch gewisse
pathogene Organismen herbeigeführt werden. Die pathogenen
Organismen greifen anfällig· Tiere an und führen ansteckende Krankheiten herbei, wodurch spontaner Abort,
Totgeburt oder neonatalee Sterben der betreffenden Lfachkoomenschaft
auftritt.
Ss wurde gefunden, dass die besonderen Pathogen«, die diese ansteckende Krankheit herbeiftthr«n* BsJc- ^
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BAD ORIGINAi
ph:. 3243
terien der Bruce1Ia-Gattun^ sind. Insbesondere bei Hunden
haben Untersuchungen auf diesem Gebie t ergeben, dass diese Krankheit insbesondere durch den Organismus Brucella
Can is herbeigeführt wird. In "Report of the Veterinary Virus
Research Institute of Cornell University" vom September 1967 werden die allgemeinen Merkmale dieser ansteckenden
Krankheit von Hunden beschrieben. Diese ansteckende Brucellosekrankheit von Hunden kennzeichnet
sich durch den spontanen Abort einer schwangeren Hündin, im allgeaeinen zwischen dea 5O. und den 57· ^a£ der
Schwangerschaft. Die Krankheit verursacht aber auch einen
frühzeitigen embryonalen Tod zwischen dea 10. und dem 35· ™&t>
nach einer erfolgreichen Paarung» In nännliehen Tieren führt diese Krankheit auch Epididynitis
und aueserden ab und zu eine teetikulare Degeneration
und Atrophie herbei. Bisher gab es keine adequate Behandlung und die Krankheit konnte nur dadurch effektiv
bekämpft werden, dass angesteckte Tiere entfernt und vernichtet wurden, nachdem die Diagnose auf serologischem
Wege festgestellt worden war.
Bei Schafen wurde ausserdem eine hohe perinatale
Mortalität gefunden, die durch ein Pathogen der"
BrucelIa-Gattung herbeigeführt wurde« Dieser Orga«ierärus,
der al· BrucelIa Ovis bezeichnet wird, führt eine InfeJction
von Schafen herbei, die bei dem Widder durch Epididymitie,
OrchitiS und beeinträchtigte Fruchtbarkeit β'β->
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PnIi
kennzeichnet ist. Bei« Mutterschaft kennzeichnet sich
diese Infektion durch Placentitis und Abort, und beim
Laaa durch Septikämie und perinatale Mortalität. Bisher
konnte diese Krankheit nur dadurch effektiv bekämpft werden«
dass die angesteckten Tiere entfernt wurden.
Nun wurde gefunden, dass nicht-rinderartige Haustiere, die gegen Angriff durch eine virulente Bakterie
der Brucella-Gattung anfallig sind, dadurch vor
dieeea Organismus geschützt werden können, dass dem betreffenden
Tier eine geringe aber wirksame klenge eines
Vakzine verabreicht wird, das aus den getötetem Staiam
von Brucella Abortue 45/20 besteht. Es wurde gefunden,
dass ein nicht-rinderartiges Haustier, das gegen den Angriff durch eine natürlich vorkommende virulente 3&kterie
aus der aus Brucel la Canis und Brucella Ovjs bestehenden
Gruppe anfallig 1st, durch Verabreichung ei- I ner geringen aber wirksamen Menge eines Vakzine davor
geschlitzt werden kann, das aus de« Starne von Brucella
Abortus 45/20 besteht, weiter wurde gefunden, dass Hunde,
die geijen den naturlichen Angriff von virulenter Bructllc
Canis anfällig sind, durch Verabreichung einer geringen
aber wirksaaen Meng· «Ines Vakzins davor geschützt werden
kann, das aus den getöteten Stanni von Brucella Abortus
45/20 besteht.
Es wurde gefunden, dass bei Hunde^n der pathogen«
Organistaus Brucella C an is folgende Merkaal« hath
9 09 8 k4/ 1 §7 6
BAD ORJGiNAL
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Gramnegative, kleine stabförmige Zellen von 0,5 x 0,5 x 2 -U. Krieche Isolate sind in allgemeinen
■ehr coccoid. Bei gefärbten Präparaten kommt der Organismus
einzeln1 in Paaren, in Gruppen und ab und xu in kurzen
Ketten vor. JSine Mikrokapsel ist vorhanden. Der Organismus
ist nicht-beweglich. Bei frischen Iaolaten des Organismus wird die OramfSrbung meistens teilweise beibehalten.
Kulturell!
Kulturell!
Der Organismus ist aerob. Sie optimal« KuItürtemperatur
ist 37*C. Bei Züchtung auf Tryptose Agar werden
in 56 Stunden kleine Kolonien sichtbar. Der maximale
Umfang der Kolonien wird in 48 bis 72 Stunden nach Inkubation erreicht. Auf Agar sind die Kolonien graulich
weiss, feucht, blitzernd und durchsichtig und weisen
bei schrlg ausgestrahltem Sonnenlicht einen blau-grünen
Opalschein auf« Die Kultur ist sohleimartig. Di« Kolonien
heften sich in allgemeinen an Agar-Obe rf Hohen. B«im Erreichen der Seife haben die Kolonien einen Umfang
von etwa 1,0 bis 1,5 mm, wobei bei Primarieolatlon
allgemein "i»«rf"-Kolonien auftreten, im Ulhrboulllon
wird in 46 Stunden eine m&seige Trübe erreioht. fach
mehrt£ßigern Wachsen wird ein faeerartijee Sediment erhalt·»·
Bei frlsehen Iaolaten wird kein H&utsohen t·-
biidtt. 109· A4/167 6
BAD ORIGINAL
PIiN 5243
!!^-Produktion (Tryptose-Media) + (1 Woche)
tion)
Züchtung auf einem ein basisches Fuchsin enthaltenden
Medium 1 t 50.000
1 t 100.000 ♦♦♦
1 t 50.000 ♦♦♦♦
Kein Effekt von Bruoella-Phagon bei RTD oder 104 RTD. ·
Antigene Beziehungen gefunden zwischen ftrucella
Canie und anderen Bructlla-Cattunken» serolofiache Reaktionen
sind oft einseit.iSf während ab und au reiiproke
Kreuzreaktionen auftreten. Ioaunsera von a«t*iteelcteii
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PUM J243
Hunden reagieren nicht mit rohr- oder plattenförmigen Antigenen
von flrucella Abortus.
Das genäss der Erfindung zu verwendende Vakzin besteht aus dem unwirksam gemachten Stamm von Bru- cella Abortu3
45/20. Insbesondere besteht das zu verwendende Vakzin aus den konzentrierten unwirksam gemachten
Stamm von rinderartiger Bruce11a Abortus 45/20.
FUr praktische Zwecke kann der konzentrierte unwirksam gemachte Staiaa von rinderartiger Bruce 11a Abortus 45/20
direkt verwendet oder in ein parental akzeptabeles pharmazeutischea bekanntes Trägermaterial eingekBrpert
werden. Die Trägeraaterialien, in die der konzentrierte
unwirksam gemachte Stanua von· rinderartiger Brucella
Abortus 45/2O eingeko'rpert werden kann« kSnnen parenterale
Trägermaterialien, wie destilliertes Wasser, PflanzenSl,
oder eine stabile Suspension von 'fässer in mineralem
OeI, umfassen. Eines der nach der Erfindung zu verwendenden Vakzine kann auf folgende Weist hergestellt
werden:
Einer Ampulle ait lebenden Stan» von Bruceίla
Abortus 45/20-ürganismen, die durch Frieren getrocknet
waren (Gesamtzahl der Or^anieoen 5»O χ 1θ") wurde 2 ml
physiologische Tryptose-Salzl&uge zugesetzt. Dann wurde
jedem der zwanzig feit Tryptose Agar gefüllten Rohr« 0,05
al der obenerwähnten Suspension zugesetzt. Man Hess die
Rohre während zwei Tag· In der Luft unter $«bfitteln bei
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PHH 32/13
37#C stehen. Jeden Rohr wurde 2 al eines flüssigen JM-diurne
zugesetztt von dem 1 Liter die folgende Zusammensetzung
hattet 1000 «1 Wasser, 30 g Proteosepepton HDifcoM, 30 g Glukose, 10 g Vitaain-B-Komplex in Fora
eines Hefeextrakte» 2,004 g sekundäres Katriunphosphat
(Ke2HPO4.2H2O).(Ha2HPO4.2H2O).
- In Schüttelkolben alt je 200 al des ia vorher- λ
gehenden Absatz erwähnten flüssigen Uediuas wurden .auf
diese Weise erhaltene Kulturen eingetropft. Di« Kolben wurden während zwei Taßt bei 57* C Aer Luft ausgesetzt.
Der Inhalt jedes Kolben· wurde dann in sehn gleiche Teile geteilt und jeder Teil wurde elnea Sehttttelkolben zugesetzt,
der 200 al de« oben erwähnten flüssigen {todiuns
enthielt.
«leder Kolben wurde wKhrend drei Tage bei 37*C
der Luft Ausgesetzt, ia Ende dea dritten Tejes wurde die
aazahl Organissen pro aa gezählt und betrug durchschnitt- I
β
Hch ISO ζ 10'. mt anderen "Worten, der Zunahaefaktor war 6 (anfängliche Konzentration der Organ!enen war 2^ x 10* pro na). Die Anzahl lebender Organieaen pro na in den Kulturen war etwa 75 x 10'. Sann wurden die Bakterien durch Erhitzung der Kulturen während zwei Stunden auf 60*C getutet. Die Flüssigkeit wurde zentrifugiert, die klare Flüssigkeit wurde entfernt und das Zentrifugat wurde wieder in Wasser suspendiert, dea Uerthiolat in einem Verhältnis von 1 t 10.000 zugesetzt
Hch ISO ζ 10'. mt anderen "Worten, der Zunahaefaktor war 6 (anfängliche Konzentration der Organ!enen war 2^ x 10* pro na). Die Anzahl lebender Organieaen pro na in den Kulturen war etwa 75 x 10'. Sann wurden die Bakterien durch Erhitzung der Kulturen während zwei Stunden auf 60*C getutet. Die Flüssigkeit wurde zentrifugiert, die klare Flüssigkeit wurde entfernt und das Zentrifugat wurde wieder in Wasser suspendiert, dea Uerthiolat in einem Verhältnis von 1 t 10.000 zugesetzt
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BAD ORIGINAL
PHK J243
worden war. Die endgültige Konzentration der Organismen
in den erhaltenen Vakzin war 4OO χ 10' pro mn.
Zur Herstellung einer Emulsion des Vakzine in einer stabilen Suspension von l/aeeer in mineralem OeI, ·
wurde erforderlichenfalls 55 ral des auf obenbeschriebene
Weise erhaltenen Vakzina tropfenweise unter Rührung und unter sterilen Bedingungen zu einen Gemisch homogenisiert,
dae aus 40 ce* Vakzinöl (käuflich erhältlich
unter dem Handelsnaaen "Bayol P", Viskosität 9 c.p. bei
37,7'C, Siedebereich 5U-357eC), 4.7 cms Mannitol und
0,3 c·5 polyoxyäth/Kertee Ricinus&l alt nahezu 40 Holen
Aethyltnoxyd pro Mole RicinusSl bestand* Die erhaltene
Emulsion wurde während vier Monate bei 40"C stehen gelassen und war noch stabil ohne die geringste Oelausscheidung.
Sie nicht-rinderartigen Haustiere, die naoh
dem erfiudungsgeaiaseen Verfahren behandelt werden können,
sind z.B, Hundt und Schafe. Die zu behandelnden Tiere sollen gegen natürlichen Angriff des virulenten Organismus
anfällig sein, vor den dae betreffende Tier geschützt
werden soll, bevor dai Vakzin d<so Stammes von
Brucella Abortus 45/20 verabreicht wird. Das Yakiio
soll deo Tier auf j>arenteralea ..ege und vorzugsweise
interscuskular verabreicht werden.
Es wurde gefunden, dass die befriedigenden
Ergebnisse gemäss der Erfindung erzielt werden, wenn
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eine geringe aber wirksame Menge de» Vakzine des unwirksam
gemachten Stammes von rinderartiger Brucella Abortua
43/20 dem zu behandelnden Tier verabreicht wird. Insbesondere
können gute Ergebnisse erzielt werden, wenn 0,5 bis etwa JmO cm3 des Yakzins des Stammte von Brucella Abortu« 45/20 verabreicht wird. Befriedigend· Ergebnisse
wurden erzielt, wenn daa verwendete Vakzin 25 χ 109 bis 300 χ 109 Organismen pro al enthielt. .Optiaale
Ergebnisse wurden erzielt, wenn 0,5 bis etwa 1,5 cm9
des Vakzine des Stammes von Brucella abortus 45/20 mit
etwa 75 x 107 bis 125 * 1O Organismen pro al in zwei gesonderten
etwa eine bis zwei Wochen nacheinander stattfindenden Impfungen verabreicht wurde. In etwa 7 bis Η
Tagen nach der letzten Inpfung ist das behandelt· Tier
vor Angriff durch den virulenten Organismus, gegen den ;
es anfällig ist, geschützt.
Staue·· von 3rucella Abortes 45/20 alt anderen Yakζinen,
Z.3., Rundestaupevakzin usw., kombiniert «erden,.dasit
das behandelte Tier gleichzeitig vor einer Anzahl Krankheiten geschützt ist. \
Die Erfindung wird nachstehend an Wand einiger : Beispiele näher erläutert.
Beispiel 1.
Beispiel 1.
unterworfen, uca die infäiliäkelt gegen Ane*riff duroh vi-90984A/1676
PKH 3243
rulente 3ntctila Canta feetzustellen. Eine Gruppe von
16 anfälligen Hunden wurde erhalten. Vier Hund· wurden
au· dieser Gruppe tür Vakzination ausgew&hlt, «Shroud
dde übrigen 12 Bunde isoliert und al· Kontrolltier« gehalten
wurden. Die vier vakzinierten Tiere wurden duroh intramuskuläre injektion Alt 2 Dosen von je 1 ca* eines
9 s
zu 100 ν 10^ ufganirscten pro cn mit Intervallen von zwei
Wochen geiapft. Mach impfung ergaben serologische Yersuohe
eine gerinne Abwehrstoffagglutination. Stva vierzehn
Tagen naoh der zweiten Impfung wurden die 16 Sunde
alle, d.h. die vakzinierten tiere und die Kontrolltiere» durch orale TeraereleiMiRf virulenter Brno·!!· Can!·
(etwa 8x10° Orjanisaea) auf 41· Probe ge »teilt. Zehn
Ta&e nach dieser Probe hatten sich in den vakzinierten
Sunden nooh gar kein« klt«reai«a entwickelt. Bei allen
Kdetrolltieren hatten sieh in Man Talern nach der Prob·
laktsreaiea eatwlekelt mn« lyaaalla 9aais-Basrteriea
koanten drei ton tag« mm· d«r Prob· vom llutaiust«ra
dieser Kontrollhunde isoliert verdaa. Sie vakzinlertea
!Piere blieben s«eh· el· acht iroohaii säen der Prob· eerol*glseh
negativ· ·
in a&hoen der Erfindung sind Abarten
9098^4/1676
Claims (1)
1. Verfahren xus Schützen ein·· nicht-rinderar«
tigen Bau*tiere·, d·· gegen Angriff duroh «in virulente»
Pathogen der Bruoella-Gattun^ anf&llig ist, deduroh
gekennzeichnet, das· da· betreffend· Tier Bit ein«? geringen aber vlrkaMen Uenge ein·· Vakxln« felapft wird,
dai au· imm ^mwirkea« fe«»ohten Stau Toe rlnierartleer ™
lntoella Abortu« 45/20 be «te lit.
2« Verfahre« MMh incaruoh 1, dadoreh ftkeaasaioh-
net» Aaas da· Fathoeen i<ue der au· Bruoalla Canl» und
^ruoella yrl» bestehenden Gruppe gewEhlt wird·
5. Terfahrea aaoh «axcpruoh t, dadurch cekennselohnet,
da a· da· Pathofvn Bruoa^lu Conl« let·
4· χ ferfahren naoh Anaprueh 1, dadurch gekennseloh-,
data ca· nlcht-rinderartlce U&u«tier ein Hund l«t.
Ρίΐΐ; 3245
AuazUfrt .
Die Erfindung besieht .cieh auf ein Verfahren
zum Schützen von Tieren, dadurch gekennzeichnet, dass
einem nicht-rinderartigen Tier, das GeCen natürlichen
Angriff durch einen pathogenen 3rucol 1 a-ürtranismus anfällig ist, eine geringe aber wirksame Menge dee unwirksam
geraachten Stamme8 von rinderartiger Bruceila Abortua
45/20 verabreicht wird. .
BAD ORfGINAL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70743268A | 1968-02-23 | 1968-02-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1908505A1 true DE1908505A1 (de) | 1969-10-30 |
Family
ID=24841675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19691908505 Pending DE1908505A1 (de) | 1968-02-23 | 1969-02-20 | Verfahren zum Schuetzen von Haustieren |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3515708A (de) |
| BE (1) | BE728796A (de) |
| DE (1) | DE1908505A1 (de) |
| GB (1) | GB1234747A (de) |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
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| US6264952B1 (en) | 1993-11-05 | 2001-07-24 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Method for protecting a mammalian host against infection by Brucella |
| BRPI0900215A2 (pt) * | 2009-01-21 | 2010-10-26 | Quintao Breno Freitas | processo de preparo de imunoestimulante de lisado de brucella e produto |
| US9248176B2 (en) * | 2010-10-07 | 2016-02-02 | The Texas A&M University System | Controlled release vaccines and methods for treating Brucella diseases and disorders |
-
1968
- 1968-02-23 US US707432A patent/US3515708A/en not_active Expired - Lifetime
-
1969
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- 1969-02-20 DE DE19691908505 patent/DE1908505A1/de active Pending
- 1969-02-21 BE BE728796D patent/BE728796A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1234747A (en) | 1971-06-09 |
| BE728796A (de) | 1969-08-21 |
| US3515708A (en) | 1970-06-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OHW | Rejection |