DE19522475C1 - Verwendung rieselfähiger Additivzubereitungen in Pulverlacken - Google Patents
Verwendung rieselfähiger Additivzubereitungen in PulverlackenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft rieselfähige Additivzubereitungen in fester Form,
die als Hilfsmittel insbesondere bei der Pulverlackfertigung eingesetzt
werden.
Bei der Pulverlackfertigung werden vorwiegend feste Stoffe wie
grobgemahlene Kunstharze, Pigmente, Füllstoffe, Zusatzstoffkonzentrate
(Masterbatches) und Härter zu einer Pulverlackformulierung gemischt und in
dieser Form über einen Extrudiervorgang aufgeschmolzen und homogenisiert.
Nach dem Extrudiervorgang wird die geschmolzene Pulverlackformulierung
gekühlt und vermahlen.
Der Vorteil der Pulverlacke ist darin begründet, daß sie keine Lösemittel
enthalten. Somit ist es notwendig, daß alle hierfür verwendeten Stoffe
möglichst lösemittelfrei und in pulverförmiger bzw. fester, rieselfähiger
Form eingesetzt werden.
Es ist bekannt, daß Pulverlacke eine Reihe von Zusatzstoffen enthalten
können, die z. B. zur Reduzierung der hohen Schmelzviskosität, Reduzierung
der Oberflächenspannung, besseren Entlüftung, Verbesserung des Verlaufs,
Erhöhung des Glanzes und Verbesserung des Pigmentdispergierverhaltens
eingesetzt werden.
Die meisten dieser Zusatzstoffe, die bei der Herstellung von Pulverlacken
eingesetzt werden, sind jedoch nur in flüssiger oder hochviskoser Form
erhältlich und müssen in eine für die Pulverlacktechnologie anwendbare
Form gebracht werden.
Um diese Stoffe in eine für die Pulverlackherstellung geeignete Form zu
überführen, werden verschiedene Verfahren angewendet.
Die heute üblichen Verfahren sind zum einen die Herstellung von
sogenannten Zusatzstoffkonzentraten (Masterbatch). Hierbei werden die
meist flüssigen Zusatzstoffe in die entsprechenden Pulverlackharze
eingeschmolzen und dann nach Erstarren der Schmelze zu Pulvern gemahlen
bzw. zu groben Partikeln zerkleinert. Diese additivhaltigen Pulver werden
dann der Pulverlackformulierung als Hilfsmittel vor dem Extrudieren
zugesetzt.
Ein Nachteil dieses Verfahrens ist darin zu sehen, daß nur ca. 10% der
flüssigen oder weichharzartigen Komponenten dem Pulverlackharz zugesetzt
werden können, ohne daß ein Verkleben dieser Zusatzstoffkonzentrate
verursacht wird. Ein weiterer Nachteil liegt darin, daß diese Zusatz
stoffkonzentrate nicht universal eingesetzt werden können, da die zur
Herstellung verwendeten Harze sehr spezifisch sind, und bei der
Einbringung von Fremdharzen in Pulverlack-Formulierungen oft Störungen zu
erwarten sind. Dies ist z. B. der Fall, wenn Zusatzstoffkonzentrate in
Polyesterharzen hergestellt werden und diese dann in einem
Acrylatharzpulverlack eingesetzt werden sollen.
Zum anderen werden Verfahren angewendet, bei denen die flüssigen
Komponenten auf kapillaraktive Kieselsäuren aufgebracht werden, die in der
Lage sind, ca. 60% einer flüssigen Komponente aufzunehmen und dabei nicht
den pulverförmigen Zustand zu verlieren (Deutsche Patentschrift 22 02 907).
Die so erzeugten pulverförmigen kieselsäurehaltigen Produkte werden auch
"Dry Liquids" genannt. Diese Produkte geben bei Scherbeanspruchung und
Temperatur wie sie z. B. im Extruder auftritt, den Wirkstoff zumindest
großteils wieder ab. Ein gewisser Anteil bleibt jedoch in der
kapillaraktiven Kieselsäure adsorbiert und wird somit als aktive
Wirksubstanz dem Verfahren entzogen.
Die Erfahrung zeigt, daß ca. 10-20% der eingesetzten Wirksubstanz bei
diesem Verfahren nicht aktiv als Hilfsmittel zur Verfügung steht. Ein
weiterer Nachteil dieser "Dry Liquids" liegt in der Natur der relativ grob
dispersen Kieselsäure begründet. Diese Kieselsäure wirkt wie vorhersehbar
als Mattierungsmittel oder zumindest reduziert sie den Glanz in
hochglänzenden Pulverlacksystemen, außerdem führt sie zu einer Trübung
(Harze) in transparenten Pulverlacksystemen.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die geschilderten Nachteile
des Standes der Technik zu vermeiden und rieselfähige
Additivzubereitungen anzugeben, die problemlos bei der
Pulverlackherstellung eingesetzt werden können. Eine weitere Aufgabe
der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung der rieselfähigen
Additivzubereitungen bereitzustellen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß diese Aufgaben gelöst werden
können, indem man die flüssigen oder hochviskosen Additive in Wachs
einarbeitet.
Gegenstand der Erfindung sind nun rieselfähige Additivzubereitungen
insbesondere für Pulverlacke, die dadurch erhältlich sind, daß ein oder
mehrere flüssige oder viskos-klebrige Additive in eine aus einem oder
mehreren Wachsen bestehende Wachsschmelze eingearbeitet werden, die
erhaltene Mischung auf eine Temperatur unterhalb ihres Schmelzpunktes
abgekühlt wird und die erstarrte Mischung zerkleinert wird oder die
noch flüssige Mischung in eine feinteilige Form gebracht wird und die
erhaltenen Teilchen abgekühlt werden. Zusätzlich zu der Hauptwachs
komponente können in geringerer Menge modifizierende Wachse oder
Emulgatoren eingesetzt werden.
Die Mischungen aus Wachs und Additiven werden nach bekannten Verfahren
in Pulver überführt, wobei Sprühverfahren besonders geeignet sind, bei
denen die Schmelzen fein verteilt im freien Fall, auch unterstützt
durch entgegengeblasene kalte Luft (Spray-chilling) in feine oder
feinste Partikel meist kugelförmiger Gestalt überführt werden.
Die Versprühung kann nach bekannten Verfahren entweder durch speziell
geformte Sprühdüsen oder z. B. auch über rotierende, beheizte Scheiben
in entsprechenden Sprühtürmen erfolgen.
Aber auch Verfahren, die zu groben Partikeln führen, sind geeignet, um
die erfindungsgemäßen Additivzubereitungen herzustellen. Hier sind
z. B. Verfahren zu nennen, bei denen die Schmelze von Wachs- und
Zusatzstoff auf eine gekühlte Walze oder Kühlband gegeben wird und nach
Erstarren der Schmelze die Mischung als tropfenförmiges Pellet oder als
Chip gewonnen wird.
Oft reichen diese recht einfachen Verfahren aus, einen festen
Zusatzstoff zu erhalten, der leicht dosiert werden kann.
Die Additivzubereitungen weisen vorteilhaft eine maximale Ausdehnung
von 10 µm bis 3 cm auf, wobei kompakte oder annähernd kugelförmige
Teilchen in der Regel Durchmesser von 10 µm bis 5 mm und Chips oder
Blättchen Ausdehnungen von bis zu 3 cm aufweisen können.
Die Vorteile dieses erfindungsgemäßen Verfahrens bestehen in der
ausgezeichneten Verteilung der Zusatzstoffkomponenten während des
Extrudierens der Pulverlackmischung, da durch geeignete Auswahl von
Wachsen einer dem Schmelzpunkt des Harzes angepaßten Schmelztemperatur,
der Zusatzstoff komplett freigesetzt wird und dann homogen in der
Pulverlackformulierung vorliegt.
Zusatzstoffe werden normalerweise in sehr kleinen Mengen zugesetzt, so
daß die Homogenisierung solch kleiner Mengen in einer heterogenen
Mischung oft Probleme bereitet. Dies wird nach diesem Verfahren
ebenfalls deutlich verbessert, da die Freisetzung des Zusatzstoffes
durch Schmelzen des Wachses sehr früh in der Extrudierphase geschieht.
Ein weiterer Vorteil dieses Verfahrens liegt darin, daß Wachse
zusätzliche Vorteile bieten bezüglich Gleitfähigkeit und
Abriebfestigkeit der fertig applizierten Pulverlacke, da Wachse sehr
oft auch alleine als Zusatzstoffe eingesetzt werden.
Es ist zweckmäßig, ein Wachs auszuwählen, das im Schmelzpunkt
mindestens 10-20°C unterhalb der Verarbeitungstemperatur der
Harzmischung im Extruder liegt, um eine möglichst frühzeitige
Freisetzung der Zusatzstoffe zu erreichen. Damit ist eine optimale
Verteilung während des oft nur sehr kurzen Extrudiervorganges
gewährleistet.
Zum anderen sollte das Wachs keine zu niedrige Schmelztemperatur haben,
um eine Lagerung der Zusatzstoffkonzentrate auch bei erhöhten Lager
temperaturen z. B. in warmen Ländern zu ermöglichen.
Als besonders vorteilhaft haben sich Wachse herausgestellt, die einen
Schmelzpunkt von 50°C bis 120°C, insbesondere zwischen 80°C und
110°C besitzen. Aber auch Mischungen unterschiedlicher Wachse mit
unterschiedlichen Schmelzpunkten sind möglich.
Bei Wachsmischungen kann es jedoch vorteilhaft sein, auch Anteile von
Wachsen zuzugeben, die einen höheren Schmelzpunkt haben, so z. B. bis
160°C, um zusammen mit dem niedrig schmelzenden Wachs ganz spezielle
Eigenschaften zu erreichen, wie z. B. Mattierung der
Pulverlackoberfläche.
Geeignete Additive sind z. B. Lichtschutzmittel, Additive zur
Verbesserung der Aufladbarkeit, Korrosionsschutzmittel, Katalysatoren,
Inhibitoren, Effektmittel, Strukturmittel, Haftvermittler, Mattierungs
mittel, Hydrophobierungsmittel, Hydrophilierungsmittel, die
Oberflächenspannung regulierende Additive, Dispergiermittel,
Netzmittel, Verlaufsmittel, Entschäumer, Entgaser, Antikratermittel,
Gleitmittel, oder, unter Berücksichtigung ihrer chemischen
Zusammensetzung, Polyacrylsäurester, Polymethacrylsäureester oder
Copolymere aus Acryl(Methacryl-)säurederivaten, Polyvinylether,
Dialkylpolysiloxane, Alkylarylpolysiloxane oder Silikoncopolymere
(polyether- oder polyestermodifiziert). Geeignete Netz- und
Dispergiermittel sind z. B. beschrieben in EP-A-154 678, EP-A-270 126,
EP-A-318 999, DE-A-39 30 687, DE-A-11 57 326 und DE-A-1 157 327.
Es ist möglich mehrere dieser Zusatzstoffe zu mischen, in die Wachse
einzuschmelzen und nach dem beschriebenen Verfahren in eine feste Form
zu überführen.
Es ist zweckmäßig den Gehalt an Additiv im Wachs so hoch wie möglich zu
dosieren, um mit möglichst kleinen Mengen an der erfindungsgemäßen
Additivzubereitung auszukommen.
Bevorzugt wird man Konzentrationen von 1 bis 60 Gew.-%, besonders
bevorzugt 35 bis 55% aktivem Zusatzstoff in der Wachsmischung
anstreben.
Sollten bei recht hohen Konzentrationen an aktivem Zusatzstoff die
erreichten Pulver leicht kleben und nicht mehr frei rieselfähig sein,
genügt es, geringe Mengen einer z. B als Antibackmittel (Anticaking)
oder als rieselfähigkeitsverbessernd bekannte feinteilige hydrophobe
Kieselsäure dem Pulver während oder nach dem Sprühvorgang zuzusetzen.
Es genügen hier meist Mengen von ca. 0,1 bis 3 Gew.-% dieser
Kieselsäure, die in der Endanwendung nicht als störend empfunden
werden.
Die Bezeichnung "Wachs" ist ein nicht genau definierter Begriff. Römpps
Chemie Lexikon (8. Auflage, S. 4563) definiert Wachs als eine technolo
gische Sammelbezeichnung für eine Reihe natürlich oder künstlich gewon
nener Stoffe, genauso wie dies für die Sammelbezeichnung "Harze" gilt.
Alle diese Wachse haben jedoch die Gemeinsamkeit, daß sie in der Regel
zwischen 40°C und 100°C, teilweise auch darüber, in den schmelz
flüssigen, niedrigviskosen Zustand übergehen. Eine Besonderheit der
Wachse ist, daß sie beim Schmelzen abtropfen und keine Fäden ziehen,
wie dies bei anderen Polymeren der Fall ist. Meist ist bei diesen
Wachsen der paraffinische Charakter überwiegend.
Beispiele für geeignete Wachse sind Naturwachse und synthetische
Wachse. Als Naturwachse kommen Mineralwachse, Pflanzenwachse,
Tierwachse oder deren Mischungen in Betracht. Beispielhaft seien
genannt Rohmontanwachs, Tafelparaffin, Microwachs, (Mekon® white)
Vaseline, Carnaubawachs, Candelillawachs, Bienenwachs und
Schellackwachs. Geeignete synthetische Wachse sind z. B.
Fischer-Tropsch-Syntheseparaffin, Fischer-Tropsch Paraffinoxidat,
Polyethylenwachs, Polypropylenwachs und deren Oxidate,
Polycaprolactonwachs, Silikonwachse, Wachsalkohole,
Polyethylenvinylacetatcopolymere, Polyethylenacrylsäurecopolymere,
Polyglykolwachse und V-Wachs® (Polyvinylether).
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert.
In einem beheizbaren Mischkessel werden die wachsartigen
Komponenten vorgelegt und aufgeschmolzen. Die Temperatur der
Wachsschmelze sollte etwa 10-30°C oberhalb des Schmelz
punktes liegen. Nach Erreichen der Temperatur werden die
flüssigen Komponenten unter Rühren zugegeben und homogenisiert.
Bei zweiphasigen Systemen wird gegebenenfalls die Mischung vor
Abkühlung mittels eines Dispergieraggregates intensiv
dispergiert evtl. unter Zugabe von Emulgierhilfsmitteln. Über
beheizte Rohrleitungen wird die Wachs/Additiv-Mischung dem
entsprechenden Kühlaggregat wie z. B. Sprühturm oder Kühlband
zugeführt.
Als Prüfkriterien wurden die Reduzierung des Gleitwiderstandes, der
Verlauf, die Antikraterwirkung und die Anzahl der Nadelstiche auf
den Prüfblechen beurteilt.
Bei der Prüfung des Verlaufs wurde visuell gewertet, wobei
besonderes Augenmerk auf die sogenannte "Orangenschalenstruktur"
gerichtet wurde. Eine starke "Orangenschalenstruktur" wurde als
negativ bewertet, eine glatte homogene Oberfläche als positiv. Die
Antikraterwirkung wurde visuell erfaßt und als positiv bewertet,
wenn eine kraterfreie Beschichtung vorlag. Die Nadelstiche,
hervorgerufen durch eine nicht einwandfreie Entgasung/Entschäumung
während des Einbrennprozesses, wurden ebenfalls visuell erfaßt und
als positiv beurteilt, wenn eine nadelstichfreie Beschichtung
vorlag.
Für die Messung des Gleitwiderstandes wurde eine exakte Meßmethode
angewandt, welche die früher angewandte "Fingernagelprobe" oder die
Messung des Abgleitwinkels von zylindrischen Körpern auf der
Beschichtung ablöst und im folgenden beschrieben ist.
Verwendet wurde ein elektrisches Filmaufziehgerät mit konstantem
Vorschub. Auf der Halterung für das Filmziehlineal wurde ein
Zugdruck-Kraftaufnehmer befestigt, der über einen Meßverstärker auf
einen Schreiber jeden Widerstand aufzeichnet, der dem Gleitkörper
entgegensteht. Der Gleitkörper wird in Zug- oder Druckrichtung über
die zu messende Oberfläche bewegt. Als Gleitkörper wurden
Gewichtssteine verwendet, deren Gleitfläche aus drei auf der
Unterseite des Gewichtssteins fest montierten Stahlkugeln bestand.
Der Gleitwert gibt die prozentuale Reduzierung des
Gleitwiderstandes in Prozent, gemessen im Vergleich zu einer nicht
mit Additiv versehenen Probe, an.
1 = sehr guter Verlauf
2 = guter Verlauf
3 = schlechter Verlauf
2 = guter Verlauf
3 = schlechter Verlauf
1 = keine Krater
2 = wenige Krater
3 = viele Krater
2 = wenige Krater
3 = viele Krater
1 = keine Nadelstiche
2 = wenige Nadelstiche
3 = viele Nadelstiche
2 = wenige Nadelstiche
3 = viele Nadelstiche
Die Pulverlacke wurden unter Zusatz von x % Additiv in einem
Taumelmischer vermischt; die Mischung wurde anschließend
extrudiert, granuliert, vermahlen und gesiebt. Die erhaltenen
Pulverlacke wurden elektrostatisch auf eine Metalloberfläche
gebracht und 12 Minuten bei 180°C eingebrannt.
| 4. Lackrezepturen | |
| a) Polyesterlack | |
| Polyesterharz (SZ ca. 37) (carboxylgruppenhaltig) | |
| 64,2 Gew.-% | |
| Triglycidylisocyanurat | 4,8 Gew.-% |
| Titandioxid | 31,0 Gew.-% |
| b) Polyester/Epoxid-Hybridlack | |
| APolyesterharz (SZ ca. 73) (carboxylgruppenhaltig) | |
| 29,07 Gew.-% | |
| Epoxidharz (Epoxieäquivalent ca. 775) | 28,77 Gew.-% |
| Titandioxid | 31,00 Gew.-% |
| Beschleuniger | 1,16 Gew.-% |
| c) Epoxidlack | |
| Epoxidharz (Epoxidwert ca. 0,12) | |
| 56,95 Gew.-% | |
| Härter (Dicyandiamid) | 2,55 Gew.-% |
| Titandioxid | 40,00 Gew.-% |
Das Beispiel 9 wurde in Kombination mit Beispiel 6 zur Überprüfung der
Netz- und Dispergiereigenschaften in der Polyesterlackrezeptur zu einem
Pulverlack verarbeitet. Die Netz- und Dispergierwirkung des Produktes
wurde über die Deckkraft des Lackes bei unterschiedlichen Schichtdicken
überprüft. Je niedriger die Schichtdicke ist, bei der keine
Farbunterschiede auf einem Kontrastuntergrund mehr meßbar sind, desto
besser ist die Netz- und Dispergiereigenschaft des eingesetzten
Additivs.
Hierzu wurde der Pulverlack mit unterschiedlichen Schichtdicken auf
einen schwarzweißen Kontrastuntergrund aufgebracht und 12 Minuten bei
180°C eingebrannt. Anschließend wurde diejenige Schichtdicke
ermittelt, bei der keine Farbtonunterschiede mehr zwischen weißem und
schwarzem Untergrund meßbar waren.
Die vorstehenden Beispiele und Vergleichsbeispiele zeigen, daß durch
die erfindungsgemäßen Additivzubereitungen vorteilhafte Ergebnisse
erzielt werden. Hierbei ist es auch als ein Vorteil anzusehen, daß
durch die Erfindung die Einsatzmenge an Additiven reduziert werden kann
im Vergleich zu herkömmlichen Additiven.
Claims (6)
1. Verwendung von rieselfähigen Additivzubereitungen, die dadurch
erhältlich sind, daß ein oder mehrere flüssige oder viskos
klebrige Additive in eine aus einem oder mehreren Wachsen
eines Schmelzpunkts von 50 bis 120°C
bestehende Wachsschmelze eingearbeitet werden, die erhaltene
Mischung auf eine Temperatur unterhalb ihres Schmelzpunktes
abgekühlt wird und die erstarrte Mischung zerkleinert wird oder
die noch flüssige Mischung in eine feinteilige Form gebracht wird
und die erhaltenen Teilchen abgekühlt werden, als Additive in
Pulverlacken.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
1 bis 60 Gew.-% Additiv und 99 bis 40 Gew.-% Wachs enthalten sind,
wobei die Summe der Bestandteile 100 Gew.-% beträgt.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
sie 35 bis 55 Gew.-% Additiv und 65 bis 45 Gew.-% Wachs enthalten sind,
wobei die Summe der Bestandteile 100 Gew.-% beträgt.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Additive Lichtschutzmittel, Additive zur
Verbesserung der Aufladbarkeit, Korrosionsschutzmittel, Katalysa
toren, Inhibitoren, Effektmittel, Strukturmittel, Haftvermittler,
Mattierungsmittel, Hydrophobierungsmittel, Hydrophilierungs
mittel, die Oberflächenspannung regulierende Additive,
Dispergiermittel, Netzmittel, Verlaufsmittel, Entschäumer,
Entgaser, Antikratermittel, Gleitmittel, Polyacrylsäureester,
Polymethacrylsäureester, Copolymere aus (Meth)acrylsäure
derivaten, Polyvinylether, Dialkylpolysiloxane, Alkylarylpoly
siloxane oder Siliconpolymere sind.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Teilchen eine maximale Ausdehnung von
10 µm bis 3 cm aufweisen.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß 0,1 bis 5 Gew.-% Kieselsäure, bezogen auf
das Gesamtgewicht von Additiven, Wachs und Kieselsäure, enthalten
sind.
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