DE19528394A1 - Verfahren zur Dekontaminierung von mit chemischen Kampfstoffen kontaminierter Haut oder Materialien - Google Patents
Verfahren zur Dekontaminierung von mit chemischen Kampfstoffen kontaminierter Haut oder MaterialienInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Mikroemulsion zur
Dekontaminierung von an der Haut haftenden oder oberflächlich in die
Haut eingedrungenen chemischen Kampfstoffen oder damit kontaminierten
Materialien.
Mit der Einführung von chemischen Kampfstoffen entstand gleichzeitig das
Bedürfnis nach einem Schutz, aber auch nach einer Möglichkeit, sowohl
kontaminierte Personen als auch kontaminierte Materialien und Gegen
stände zu dekontaminieren, d. h., anhaftende Kampfstoffe zu abzuwaschen
oder zu zerstören. Zu dekontaminierende Gegenstände reichen von der
Schutzmaske bis hin zum Flugzeug. Grundsätzlich ist zwischen chemischen
Methoden, die hauptsächlich auf Oxidation oder Hydrolyse basieren, und
physikalischen Methoden, bei denen z. B. eine Seife, Wasser und Lösemittel
verwendet werden, zu unterscheiden. Die Dekontamination von perme
ablen Schutzanzügen beispielsweise, die immer Aktivkohle enthalten, erfor
dert darüber hinaus relativ hohe Temperaturen, um die Kampfstoffe von der
Kohle zu desorbieren.
Die an ein Dekontaminationsverfahren gestellten Anforderungen können
wie folgt zusammengefaßt werden:
- 1. Die behandelten Objekte sollen keinen Schaden erleiden.
- 2. Das Dekontaminationsmittel soll umweltfreundlich und für den Men schen nicht giftig sein.
- 3. Die eingesetzten Produkte sollen einzeln und in der angewandten Mischung nicht leicht entflammbar sein.
- 4. Die Anwendung soll unter allen erdenklichen Umständen durchführbar sein, auch was die Temperatur betrifft (-20°C bis 55°C).
- 5. Die Einzelkomponenten sollen eine hohe Lagerstabilität aufweisen, und die gebrauchsbereite Mischung soll eine gute Stabilität zeigen.
- 6. Die logistischen Probleme sollen so klein wie möglich sein.
- 7. Die eingesetzten Produkte sollen kornmerziell erhältlich und kosten günstig sein.
Diese Forderungen sind bei den heute im NATO-Bereich verwendeten Mit
teln wie z. B. der sogenannten C8-Emulsion, die auf Chlorkalk bzw. Calci
umhypochlorit beruhen, z. T. nur Wünsche. Obschon bei diesen Verfahren
die Kampfstoffe zerstört werden, die Anwendung relativ einfach ist und die
Produkte preiswert sind, sind oxidative Dekontaminationsverfahren sehr
korrosiv; sie können deshalb beispielsweise bei Flugzeugen, empfindlichen
Geräten (z. B. Funkgeräten), Innenräumen von Kraftfahrzeugen usw. nicht
angewandt werden, sie lösen frische Alkydharz-Anstriche leicht ab, wirken
nicht immer ausreichend gegen tiefer eingedrungene Gifte, und die ver
wendeten Chemikalien sind weder umweltfreundlich noch leicht zu lagern.
Die besagte C8-Emulsion hat folgende Zusammensetzung:
7,5% Calciumhypochlorit
15% Perchlorethylen oder Tetrachlorkohlenstoff
1% Emulgator
76,5% Wasser
15% Perchlorethylen oder Tetrachlorkohlenstoff
1% Emulgator
76,5% Wasser
In den USA und vielen westlichen Ländern wird darüber hinaus beispiels
weise die nicht mit Wasser verdünnbare DS2-Lösung verwendet, die auf
grund ihrer chemischen Zusammensetzung (2% konz. Natronlauge, 70%
Diethylentriamin und 28% Ethylenglykolmonomethylester) als extrem
aggressiv, aber auch als feuergefährlich einzustufen ist.
Es ist Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Dekontaminierungsverfahren
bereitzustellen, dem zufolge das verwendete Dekontaminierungsmittel die
Nachteile dieser recht aggressiven, korrosiven Lösungen oder Emulsionen
vermeidet.
Die vorliegende Erfindung liefert ein Verfahren zur Dekontaminierung von
an der Haut haftenden oder oberflächlich in die Haut eingedrungenen
chemischen Kampfstoffen oder damit kontaminierten Materialien, wobei
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren eine hypochloritfreie Mikroemul
sion verwendet wird, die die Kampfstoffe extrahiert bzw. ablöst, was also
einen physikalischen Vorgang darstellt. Die Kampfstoffe werden in großer
Verdünnung abgewaschen und - auch ohne gezielte chemische Zerstörung -
nach einiger Zeit durch Hydrolyse, sei es im Boden, sei es in Auffangbehäl
tern, abgebaut. In diesen Behältern kann selbstverständlich auch eine che
mische Zerstörung oder Vernichtung der Kampfstoffe z. B. mit Chlorkalk
vorgenommen werden.
Emulsionen liegen dann vor, wenn eine ölige Phase in einer wäßrigen
Phase dispergiert wird oder umgekehrt. Dabei haben die Tröpfchen meist
Durchmesser von 1-10 µm. Emulsionen besitzen eine freie Energie, die zur
Fläche zwischen den Phasen proportional ist. Je feiner die Emulsion, desto
größer die freie Energie. Man braucht also Energie (Rühren, Schütteln), um
eine Emulsion herzustellen. Deshalb sind Emulsionen nicht thermodyna
misch stabil; sie tendieren zu immer gröberen Emulsionen, weil sich dabei
die Interphasenfläche reduziert. Das Anwachsen der Tröpfchen geschieht
durch Zusammenfließen oder Massentransport. Dieses Zusammenfließen
der Tröpfchen läßt sich durch Beigabe von Emulgatoren oder Stabilisatoren
verhindern. Diese sind zugleich oleo- und hydrophil und ummanteln die
Tröpfchen mit einer schützenden Haut. Im Gegensatz zu klassischen Emul
sionen sind Mikroemulsionen nur leicht trübe, was die Folge der viel klei
neren Tröpfchen ist (60-200 Å). Der wichtigste Unterschied ist aber, daß sie
thermodynamisch stabil sind und ihre Herstellung keine zusätzliche Energie
(z. B. Rühren) benötigt. Ihre Eigenschaften sind unabhängig vom Herstel
lungsverfahren. Üblicherweise werden dazu beispielsweise ionische Netz
mittel wie z. B. Seifen zusammen mit nichtionischen "Cosurfactants" benö
tigt, die meist ein höherer Alkohol sind.
Die erfindungsgemäß verwendete Mikroemulsion enthält ein C₈-C₁₄-Alkan
als ölige Phase (z. B. n-Dodekan), ein anionisches Tensid als Emulgator (z. B.
das Alkalisalz einer Fettsäure oder eines sulfonierten Kohlenwasserstoffs
wie beispielsweise Natriumlaurylsulfat SDS), einen aliphatischen C₃-C₁₀-
Alkohol als Coemulgator (auch Cotensid oder "Cosurfactant" genannt, z. B.
1-Hexanol), und viel Wasser. Alle Bestandteile sind biologisch gut abbaubar
und entsprechen den heutigen Vorstellungen hinsichtlich Umweltschutz. Ein
Nachspülen mit Wasser ist zwar wünschenswert, aber keinesfalls notwen
dig.
Die erfindungsgemäß verwendete Mikroemulsion hat die folgende Zusammen
setzung, wobei sich die Prozentangaben auf die Gesamtmasse der Mikro
emulsion beziehen:
0,1-3,5% C₈-C₁₄-Alkan
0,5-4,0% anionisches Tensid
0,5-7,0% aliphatischer C₃-C₁₀-Alkohol
Rest Wasser
0,5-4,0% anionisches Tensid
0,5-7,0% aliphatischer C₃-C₁₀-Alkohol
Rest Wasser
Gegebenenfalls kann der Mikroemulsion 0,1 bis 6,0% eines oder mehrerer
Netzmittel zugesetzt werden. Als Netzmittel wird z. B. FSO-100 (DuPont), ein
typisches Netzmittel aus der sogenannten Zonyl-Familie, verwendet. Ein
weiteres Netzmittel, das verwendet werden kann, ist beispielsweise TX-100,
das ein ionogenes Netzmittel darstellt und die Verwendung von salzhalti
gem Wasser wie z. B. Meerwasser ermöglicht, da es die Mikroemulsion
gegen Salzwasser unempfindlich macht bzw. stabilisiert; TX-100, die Abkür
zung für Triton® X-100, ist Polyethylenglykol-mono-[p-(1,1,3,3-tetramethyl
butyl)-phenyl]-ether, auch t-Octylphenoxypolyethoxyethanol genannt, und
wir z. B. von der Firma MERCK vertrieben. Vorzugsweise wird bei einem
NaCl-Gehalt von 3,5% (z. B. Meerwasser) 4% TX-100 zu der Lösung hinzu
gegeben.
Zur Erhöhung der Frostbeständigkeit kann der Mikroemulsion auch zusätz
lich noch ein Frostschutzmittel und/oder NaCl bzw. CaCl₂ zugesetzt werden.
Unter Frostschutzmittel werden alle handelsüblichen Frost- bzw. Gefrier
schutzmittel verstanden, z. B. solche auf Basis von Glykolen, wie beispiels
weise Ethylenglykol oder Propylenglykol, Glycerin, 2-Propanol usw.
Bevorzugte Komponenten für die Mikroemulsion sind n-Dodekan als ölige
Phase, das Alkalisalz einer Fettsäure oder eines sulfonierten Kohlenwasser
stoffs wie z. B. Natriumlaurylsulfat (SDS) als Emulgator, 1-Hexanol als
Coemulgator und FSO-100 (DuPont) als Netzmittel.
Die im folgenden Text angegebenen Richtrezepturen für die Mikroemulsion
zeigen auf, welche Zusammensetzungen für die meisten Fälle als optimal
betrachtet werden. Dabei haben nicht nur die Absolutmengen einen Ein
fluß, sondern auch das Verhältnis der Komponenten zueinander. Diese
Richtrezepturen sind deshalb nicht als Einschränkung zu betrachten, denn
der Fachmann, wenn er einmal die Lehre der vorliegenden Erfindung erfaßt
hat, kann jede Komponente in bestimmten Grenzen variieren, um in beson
deren Fällen eventuell noch bessere Ergebnisse zu erzielen.
Eine typische Formulierung der Mikroemulsion lautet:
0,7% n-Dodekan als C₈-C₁₄-Alkan (Ölige Phase)
2,1% SDS (Natriumlaurylsulfat) als anionisches Tensid (Emulgator)
2,9% 1-Hexanol als aliphatischer C₃-C₁₀-Alkohol (Coemulgator)
0,5% FSO-100 (DuPont) als Netzmittel
Rest Wasser
2,1% SDS (Natriumlaurylsulfat) als anionisches Tensid (Emulgator)
2,9% 1-Hexanol als aliphatischer C₃-C₁₀-Alkohol (Coemulgator)
0,5% FSO-100 (DuPont) als Netzmittel
Rest Wasser
Jeder potentielle Anwender wird aber je nach Einsatzgebiet die Zusammen
setzung der Mikroemulsion den äußeren Gegebenheiten anpassen. Hierfür
können einige Hinweise von Nutzen sein:
An horizontalen Flächen kann bei extrem hohem Wassergehalt, entspre
chend weniger organischen Bestandteilen, eine Abnahme der Wirksamkeit
eintreten. Bei vertikalen Flächen dürften die Benetzungseigenschaften bzw.
die Kontaktoberfläche der Mizellen der Mikroemulsion die Wirksamkeit
verstärkt beeinflussen.
Untersuchungen zeigen, daß das 1-Hexanol die aktive Rolle bei der Extrak
tion der Kampfstoffe spielt.
Die Variation des n-Dodekan-Anteils bewirkt keinen nennenswerten Einfluß
auf die Wirksamkeit der Mikroemulsion.
Ein besseres Benetzungsvermögen macht sich insbesondere bei vertikalen
Flächen positiv bemerkbar. Deshalb wird auch die Wirkung beispielsweise
des SDS durch Zugabe eines Netzmittels wie z. B. FSO-100, einem typischem
Netzmittel aus der sogenannten Zonyl-Familie, verstärkt.
Die Frostempfindlichkeit der Mikroemulsion wegen ihres hohen Wasser
gehalts kann, wie zuvor erwähnt, durch Zugabe von Frostschutzmitteln und
CaCl₂ bzw. NaCl zur Herabsetzung des Gefrierpunkts auf ca. -10°C, im
Extremfall -20°C, kompensiert werden, so daß eine bessere Frostbeständig
keit erzielt wird, was auch den Verwendung der Mikroemulsion in nordi
schen Ländern ermöglicht. Eine typische Formulierung, die bis etwa -10°C
einsetzbar ist, lautet:
| n-Dodekan|0,65% | |
| SDS (Emulgator) | 1,94% |
| 1-Hexanol (Coemulgator) | 2,68% |
| FSO-100 (Netzmittel) | 0,46% |
| NaCl | 3,5% |
| TX-100 (Netzmittel) | 4,0% |
| Wasser | Rest |
Eine weitere Verbesserung der Frostbeständigkeit läßt sich durch zusätzliche
"Frostschutzkomponenten" erzielen. Man sollte dabei aber nicht vergessen,
daß jede Absenkung der Temperatur den Dekontaminationsvorgang ver
langsamt; das trifft aber auch für chemische Dekontaminationsverfahren zu.
Die Variation der jeweiligen Einzelkomponenten ermöglicht es, die nach
dem erfindungsgemäßen Dekontaminierungsverfahren eingesetzte Mikro
emulsion in einem Temperaturbereich von -20°C bis +50°C zu verwenden.
Die Herstellung der Mikroemulsion unter Feldbedingungen ist äußerst ein
fach, da für 1000 l Mikroemulsion lediglich 50-60 l Mischung der nicht
wäßrigen Komponenten mitgeführt werden müssen. An das Wasser werden
keine besonderen Anforderungen gestellt, sogar Wasser aus Teichen und
Tümpeln ist geeignet. Auch salzhaltiges Wasser wie z. B. Meerwasser eignet
sich zur Verwendung. Der hohe Wassergehalt der Emulsion bedeutet eine
geringe Lagerhaltung von Produkten, die zudem unbedenklich sind.
Wegen der Unbedenklichkeit der Produkte können Entgiftungen von Per
sonen bzw. Materialien für Übungszwecke problemlos durchgeführt wer
den.
Da die Mikroemulsion als ungiftig einzustufen ist, ist es beispielsweise mög
lich, Träger von kontaminierten, impermeablen Schutzanzügen vor dem
Ausziehen zu dekontaminieren. Dies ist mit herkömmlichen Verfahren nicht
möglich. Doch die erfindungsgemäße Verwendung der besagten Mikro
emulsion geht noch weit über die bisher angeführten Anwendungen hinaus:
Aufgrund ihrer Nichttoxizität ist die Mikroemulsion nicht nur zum
"Abspülen" kontaminierter Personen geeignet, sondern es wurde überra
schenderweise gefunden, daß die erfindungsgemäß verwendete Mikro
emulsion in der Lage ist, Kampfstoffe aus der Haut zu extrahieren, d. h., die
Mikroemulsion ist dazu geeignet, an der Haut haftende oder oberflächlich
in die Haut eingedrungene chemische Kampfstoffe zu entfernen.
Es ist aus Untersuchungen in Instituten, die sich mit chemischen Kampf
stoffen befassen (beispielsweise das Prins Maurits Laboratorium TNO,
Rÿswÿk, Niederlande) bekannt, daß sich die Haut des Menschen von der
des Meerschweinchens in ihrem Verhalten gegenüber chemischen Kampf
stoffen, insbesondere bezüglich ihrer Penetration nur wenig unterscheidet.
Auf der Haut waren Diffusionszellen angebracht, aus denen der Kampfstoff
zur Haut diffundierte. Später wurde festgestellt, daß sich Schweineohren aus
Schlachthöfen ebenfalls hervorragend für Untersuchungen in vitro hervorra
gend eignen.
Für die Extraktion der Kampfstoffe aus der Haut wurde in den im folgenden
beschriebenen Versuchen eine Mikroemulsion folgender Zusammensetzung
verwendet:
8,4 g Natriumlaurylsulfat
11,6 g 1-Hexanol
2,8 g n-Dodekan
377 g Wasser
11,6 g 1-Hexanol
2,8 g n-Dodekan
377 g Wasser
Dabei ist zu beachten, daß diese Formulierung beispielhaft ist, nicht als Ein
schränkung betrachtet werden darf und zweifelsohne - wie die zur
Dekontamination von Geräten und Materialien verwendete Mikroemulsion -
in relativ breiten Grenzen variieren und den äußeren Faktoren (z. B. Tempe
ratur) angepaßt werden kann.
Die Schweineohren wurden gereinigt; dann wurde die Haut abgezogen und
in Streifen von 2 × 6 cm auf einer mit Alu-Folie abgedeckten Korkplatte
aufgespannt. Diese Hautstreifen wurden jeweils mit 4 × 1 µl Kampfstoff
benetzt, was in etwa der NATO-Beladung (1 mg/cm²) entspricht. Die
Kampfstoffe enthielten zu ihrer quantitativen Bestimmung Radioisotopen:
| Lewisit: | |
| ¹⁴C | |
| Lost (Yperit): | ³⁵S |
| VX: | ³⁵S |
Die Einwirkungszeit betrug 4 und 30 Minuten. Um die Wirksamkeit der
Mikroemulsion für die Dekontamination mit heute angewandten Methoden
vergleichen zu können, wurden parallel Versuche mit dem Dekontamina
tionspulver der niederländischen Streitkräfte (im folgen kurz NL-Pulver
genannt) durchgeführt. Die Dekontamination mit Hilfe der Mikroemulsion
(ME) wurde wie folgt durchgeführt: Nach der Expositionszeit von 4 bzw. 30
Minuten wurde die mit dem Kampfstoff benetzte Stelle während
30 Sekunden mit einem hydrophilen Läppchen Verbandstoff, das in 20 cm³
Mikroemulsion getaucht war, abgerieben; anschließend wurde mit einem
trocknen Läppchen die überschüssige Flüssigkeit entfernt. Die Dekontami
nation mit dem Dekontaminationspulver wurde wie folgt durchgeführt:
Nach der Expositionszeit von 4 bzw. 30 Minuten wurde die exponierte Stelle mit ca. 200 mg Pulver bedeckt und mit einem Läppchen Verbandstoff während 30 Sekunden in die Haut gerieben. Dann wurde mit einem neuen Läppchen das Pulver so gut wie möglich entfernt. Schließlich wurden zu Vergleichszwecken Hautstreifen mit Kampfstoffen benetzt, aber nicht dekontaminiert. Alle Hautproben wurden vollständig gelöst und noch vor handener Kampfstoff radiochemisch (Packard Minaxi Tri-Carb 4000 Serie) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt:
Nach der Expositionszeit von 4 bzw. 30 Minuten wurde die exponierte Stelle mit ca. 200 mg Pulver bedeckt und mit einem Läppchen Verbandstoff während 30 Sekunden in die Haut gerieben. Dann wurde mit einem neuen Läppchen das Pulver so gut wie möglich entfernt. Schließlich wurden zu Vergleichszwecken Hautstreifen mit Kampfstoffen benetzt, aber nicht dekontaminiert. Alle Hautproben wurden vollständig gelöst und noch vor handener Kampfstoff radiochemisch (Packard Minaxi Tri-Carb 4000 Serie) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt:
Aus der Tabelle geht deutlich hervor, daß die Mikroemulsion dem nieder
ländischen Dekontaminationspulver deutlich überlegen ist. Aufgrund frühe
rer Studien gilt es als erwiesen, daß die Befunde auch für die menschliche
Haut von Gültigkeit sind.
Die erfindungsgemäß verwendete Mikroemulsion ist aber nicht nur zu
Dekontaminierung der Haut, sondern auch zur Entgiftung von Materialien,
Geräten und Waffensystemen gedacht. Während aber die klassischen,
aggressiven Dekontaminationsmittel für empfindliche Geräte und Flugzeuge
nicht verwendbar sind und z. B. Schäden an der Elektronik hervorrufen,
kann hier mit der Mikroemulsion bedenkenlos eine Entgiftung durchgeführt
werden.
Um die Kampfstoffe mit der Mikroemulsion extrahieren zu können, bedarf
es einer gewissen Kontaktzeit, die von zu dekontaminierendem Material,
der Eindringtiefe usw. abhängt. Vergleichende Untersuchungen mit chemi
schen Methoden haben gezeigt (siehe spätere Ausführungen), daß die not
wendige Einwirkungszeit doch ziemlich ähnlich sein muß. Das ist nicht
überraschend, weil der erste Schritt bei allen Methoden, nämlich die Extrak
tion, der geschwindigkeitsbestimmende Faktor ist. Die erforderliche Kon
taktzeit läßt sich durch wiederholtes Besprühen, aber auch durch Erhöhung
der Viskosität (Zugabe einer geringeren Menge Wasser) erreichen. Letzteres
ist besonders bei der Entgiftung von glatten, vertikalen oder schrägen Flä
chen erforderlich bzw. zumindest nützlich.
Das zu dekontaminierende Material hat üblicherweise einen Anstrich auf
Basis von Alkydharzen bzw. Polyurethanen. Kampfstoffe dringen in die
Lackschicht ein. Um das erfindungsgemäße Dekontaminierungsverfahren,
das die besagte Mikroemulsion verwendet, mit den heute angewandten
chemischen Dekontaminierungsverfahren vergleichen zu können, wurden
in Anwendungsvergleichstests deshalb Plättchen aus Stahlblech mit Alkyd-
bzw. PU-Lack überzogen und nach Härtung mit Schwefellost und VX
kontaminiert (10 g/m²). Die kontaminierten Stellen wurden mit einem
Teflonplättchen abgedeckt, um die Penetrationszeit (3 h) optimal zu nutzen.
Dann wurden die Platten sowohl in horizontaler wie in vertikaler Position
dekontaminiert (Einwirkungszeit 30 min). Nach erfolgter Dekontamination
wurden die Platten während 24 h mit einer Mischung aus Hexan und Iso
propylalkohol extrahiert und die Kampfstoffe im Extrakt gaschromato
graphisch bestimmt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt:
Diese guten Prüfergebnisse bestätigen die hohe Effizienz der verwendeten
Mikroemulsion zur Dekontaminierung verschiedenster mit chemischen
Kampfstoffen kontaminierten Materialien.
Die Kampfstoffe werden nach dem erfindungsgemäßen Dekontaminie
rungsverfahren zwar nicht unmittelbar zerstört, sondern verbleiben bis zu
ihrem hydrolytischen Abbau im Boden. Alternativ besteht zudem die Mög
lichkeit, die abfließende Emulsion in Behältern aufzufangen und dort mit
für diese Zwecke herkömmlichen Mitteln (z. B. mit Chlorkalk) zu vernichten.
Die geringen zu lagernden Mengen ungefährlicher Produkte sind ein ent
scheidender Vorteil, wenn man die Logistik ins Auge faßt. Da es sich um
umweltverträgliche Produkte handelt, braucht man bei Unfällen (Auslaufen)
und Übungen keine Folgeschäden zu befürchten. Weil die Mikroemulsion
nicht aggressiv ist, können empfindliche Systeme und sogar Personen ent
giftet werden. Hier sind die chemischen Entgiftungsmethoden zweifelsohne
im Nachteil.
Das System ist gegenüber herkömmlichen Methoden umweltfreundlich,
nicht aggressiv oder ätzend-korrosiv, leicht zu handhaben und vereinfacht
die Lagerung beträchtlich. Da nur relativ geringe Mengen einer einzigen
vorgefertigten Lösung benötigt werden und das zugesetzte Wasser keinen
besonderen Reinheitsgrad besitzen muß, sind logistische Probleme sehr
reduziert. Bemerkenswert ist, daß die die Mikroemulsion wegen ihrer
Ungiftigkeit zur Dekontaminierung von an der Haut haftenden, aber auch
oberflächlich in die Haut eingedrungener chemischer Kampfstoffe verwen
det werden kann. Das Erstaunliche und für den Fachmann nicht Vorherseh
bare ist überdies der Befund, daß nach dem erfindungsgemäßen
Dekontaminierungsverfahren durch die Mikroemulsion die Kampfstoffe
sogar aus Lackschichten extrahiert und nicht nur oberflächlich anhaftende
Gifte weggewaschen werden können. Diese Eigenschaften machen die
Verwendung der Mikroemulsion so wertvoll und bemerkenswert.
Claims (17)
1. Verfahren zur Dekontaminierung von an der Haut haftenden oder ober
flächlich in die Haut eingedrungenen chemischen Kampfstoffen oder
damit kontaminierten Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß die
Kampfstoffe mit einer Mikroemulsion, enthaltend
0,1 bis 3,5% eines C₈-C₁₄-Alkans,
0,5 bis 4,0% eines anionischen Tensids,
0,5 bis 7,0% eines aliphatischen C₃-C₁₀-Alkohols,
Rest Wasser,extrahiert oder abgewaschen werden.
0,5 bis 4,0% eines anionischen Tensids,
0,5 bis 7,0% eines aliphatischen C₃-C₁₀-Alkohols,
Rest Wasser,extrahiert oder abgewaschen werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das C₈-C₁₄-
Alkan n-Dodekan ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
anionische Tensid das Alkalisalz einer Fettsäure oder eines sulfonierten
Kohlenwasserstoffs, vorzugsweise Natriumlaurylsulfat (SDS), ist.
4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß der aliphatische C₃-C₁₀-Alkohol 1-Hexanol ist.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß der Mikroemulsion 0,1 bis 6,0% eines oder mehrerer Netzmittel
zugesetzt sind.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß der Mikroemulsion ein Frostschutzmittel zugesetzt ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß der Mikroemulsion NaCl und/oder CaCl₂ zugesetzt sind.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die Mikroemulsion in einem Temperaturbereich von -20°C bis
+55°C verwendet wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kampfstoffe, nachdem sie durch die Mikroemulsion abgewa
schen sind, zerstört oder vernichtet werden.
10. Verwendung einer hypochloritfreien Mikroemulsion, enthaltend
0,1 bis 3,5% eines C₈-C₁₄-Alkans
0,5 bis 4,0% eines anionischen Tensids
0,5 bis 7,0% eines aliphatischen C₃-C₁₀-Alkohols
Rest Wasser,zur Dekontaminierung von an der Haut haftenden oder oberflächlich in die Haut eingedrungenen chemischen Kampfstoffen oder damit kontaminierten Materialien.
0,5 bis 4,0% eines anionischen Tensids
0,5 bis 7,0% eines aliphatischen C₃-C₁₀-Alkohols
Rest Wasser,zur Dekontaminierung von an der Haut haftenden oder oberflächlich in die Haut eingedrungenen chemischen Kampfstoffen oder damit kontaminierten Materialien.
11. Verwendung der Mikroemulsion nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß das C₈-C₁₄-Alkan n-Dodekan ist.
12. Verwendung der Mikroemulsion nach Anspruch 10 oder 11, dadurch
gekennzeichnet, daß das anionische Tensid das Alkalisalz einer Fett
säure oder eines sulfonierten Kohlenwasserstoffs, vorzugsweise
Natriumlaurylsulfat (SDS), ist.
13. Verwendung der Mikroemulsion nach einem der Ansprüche 10 bis 12,
dadurch gekennzeichnet, daß der aliphatische C₃-C₁₀-Alkohol 1-Hexanol
ist.
14. Verwendung der Mikroemulsion nach einem der Ansprüche 10 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, daß der Mikroemulsion 0,1 bis 6,0% eines
oder mehrerer Netzmittel zugesetzt sind.
15. Verwendung der Mikroemulsion nach den Ansprüchen 10 bis 14,
dadurch gekennzeichnet, daß der Mikroemulsion ein Frostschutzmittel
zugesetzt ist.
16. Verwendung der Mikroemulsion nach den Ansprüchen 10 bis 15,
dadurch gekennzeichnet, daß der Mikroemulsion NaCl und/oder CaCl₂
zugesetzt sind.
17. Verwendung der Mikroemulsion nach den Ansprüchen 10 bis 16 in
einem Temperaturbereich von -20°C bis +55°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE19528394A DE19528394A1 (de) | 1994-08-13 | 1995-08-02 | Verfahren zur Dekontaminierung von mit chemischen Kampfstoffen kontaminierter Haut oder Materialien |
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| DE19521679 | 1995-06-14 | ||
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| DE19528394A1 true DE19528394A1 (de) | 1996-02-15 |
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| DE19528394A Withdrawn DE19528394A1 (de) | 1994-08-13 | 1995-08-02 | Verfahren zur Dekontaminierung von mit chemischen Kampfstoffen kontaminierter Haut oder Materialien |
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