DE196980C - - Google Patents

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DE196980C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/02Hydroxy-anthraquinones; Ethers or esters thereof
    • C09B1/06Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/08Dyes containing only OH-groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

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GKuppe
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
196980 .-KLASSE \2(/. GRUPPE
Zusatz zum Patente 195028 vom 9. Januar 1906..
Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. Juni 1907 ab. Längste Dauer: 8. Januar 1921.
Bei der Darstellung von Trioxyanthrachinonen aus Anthrarufin bzw. Chrysazin in der Oxydationsschmelze wird, falls man die im Beispiel des Hauptpatents enthaltenen Angaben befolgt, eine größere Menge Ausgangsmaterial unverändert zurückgewonnen. Dies wird vermieden, wenn man als Alkali an Stelle des dort vorgeschriebenen und bei der Alizarindarstellung allein gebräuchlichen Natronhydrats Kalihydrat oder ein Gemisch von Kali- und Natronhydrat verwendet. Unter diesen Verhältnissen gelingt es, eine beinahe vollständige Oxydation zu erzielen, ohne daß eine wesentliche Menge Tetraoxyanthrachinon, das sich übrigens leicht entfernen läßt, gebildet wird.
Beispiel: IO kg Anthrarufin werden mit einer Lösung von 22 kg Natronhydrat und 30,8 kg Kalihydrat in 82,5 1 Wasser unter Zusatz von 3,5 kg Natronsalpeter während 12 Stunden im Druckkessel auf i8o° unter stetem Rühren erhitzt. Die mit Wasser verdünnte Schmelze wird dann mit Chlorcalciumlösung versetzt, der gebildete Kalklack abfiltriert, mit kochendem Wasser gewaschen und durch verdünnte Salzsäure zerlegt. Zur Reinigung wird das Rohprodukt in verdünnter Sodalösung heiß gelöst und die heiße Lösung mit überschüssiger Soda versetzt. Beim Erkalten kristallisiert das Natronsalz des ι ·2 · 5-Trioxyanthrachinons beinahe vollständig aus; in Lösung bleiben ganz geringe Mengen davon, gemischt mit etwas 1 · 2 · 5 · 6-Tetraoxyanthrachinon. Letzteres besitzt im allgemeinen die in der Patentschrift 103988, Kl. 22, angegebenen Eigenschaften.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Abänderung des durch Patent 195028 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Oxyanthrarufin bzw. Oxychrysazin, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Oxydationsschmelze von Anthrarufin bzw. Chrysazin an Stelle des Natronhydrats Kalihydrat bzw. ein Gemisch von Kali- und Natronhydrat verwendet.
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