DE19749560A1 - Hautfreundliche Handgeschirrspülmittel - Google Patents

Hautfreundliche Handgeschirrspülmittel

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Description

Die Erfindung betrifft wäßrige hautfreundliches Tensidzubereitungen oder Konzentrate, insbesondere für das manuelle Geschirrspülen, aus Ceramiden oder Pseudoceramiden oder Mischungen von Ceramiden/Pseudoceramiden und Tensiden und deren Verwendung.
An manuelle Geschirrspülmittel stellen die Verbraucher besondere Ansprüche, sowohl die Spülleistung als auch die Hautfreundlichkeit betreffend. Es besteht daher ein dauerhafter Bedarf, die dermatologische Verträglichkeit von bewährten Spülmittelzusammensetzungen weiter zu verbessern. Zwei Lösungswege können verfolgt werden, um die Hautfreundlichkeit eines Spülmittels zu steigern. So kann man einerseits Spülmittelzusammensetzungen, die eine hohe Spülmittelleistung und dermatologische Vorteile aufweisen, formulieren, andererseits kann man aber auch bestimmte hautschonende Substanzen zu bekannten Tensidzusammensetzungen hinzufügen.
Aus der Literatur sind Ceramide als lipophile Amidkomponenten der Myelinschicht bekannt (Römpp - Chemielexikon, S. 623). Sie treten auch als Bestandteile der Lipidmembran in den Interzellularräumen des Stratum corneum auf. Durch diese biologische Eigenschaft sind Ceramide auch als Komponenten kosmetischer Präparate eingesetzt worden. Sie rufen in dieser Anwendung eine nachweisbare Oberflächenverbesserung der Haut hervor.
Aus dem Dokument "GlycoCeramides" (SÖFW-Journal, 121, 8/95) sind dermatologisch wirksame Substanzen aus der Klasse der Ceramide oder ihrer Derivate, z. B. Glycosylceramide, als Bestandteile kosmetischer Produkte zur topischen Behandlung bekannt.
Aus den Ausführungen von Imokawa et al. (J. Soc. Cosm. Chem. 40, 273-285, 1993) sind die positiven kosmetischen Auswirkungen beim Einsatz von synthetischen Verbindungen, die mit den Ceramiden strukturell und funktionell verwandt sind (sogenannte Pseudoceramide), zu entnehmen. Sie schützen als Bestandteile kosmetischer Präparate gegen die Austrocknung der Haut.
Die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, Handgeschirrspülmittel zur Verfügung zu stellen, die eine hohe Spülleistung, Schmutzdispergiervermögen und Schaumkraft aufweisen, jedoch gleichzeitig eine optimale Hautfreundlichkeit und -verträglichkeit aufweisen.
Experimentell wurde überraschenderweise herausgefunden, das Zusätze von Ceramiden oder Pseudoceramiden zu Tensidzusammensetzungen
  • a) mit an ionischen Tensiden und/oder
  • b) amphoteren Tensiden und/oder optional
  • c) mit nichtionischen Tensiden
für das manuelle Geschirrspülen die hohe Spülleistung der Tensidkomponenten nicht beeinträchtigen und gleichzeitig hautschonende und hautmilde Wirkung haben.
Durch die vorliegende Erfindung werden also die synergistischen Effekte der Tensidkomponenten beim Spülen erhalten, während die hinzugefügten Ceramide und/oder Pseudoceramide positive dermatologische Eigenschaften entfalten.
Gegenstand der Anmeldung ist also eine wäßrige Tensidzubereitung zur Reinigung von Geschirr, die wenigstens ein Ceramid und/oder Ceramidderivat und/oder Pseudoceramide zur Hautschonung, wenigstens ein anionisches Tensid, wenigstens ein amphoteres Tensid, und Nicht-Tensid-Komponenten und Wasser enthalten, wobei die Pseudoceramide aus den Verbindungsklassen
  • a) Ester der Alkylbernsteinsäure und Fettalkoholen
  • b) N-acylierte Mono- u./o. Bis-aminosäureoligohydroxyalkylamide
  • c) Ester von N-disubstituierten Dicarbonsäureamiden mit Alkoholen
  • d) Ester von N-disubstituierten Alkylbernsteinsäureamiden mit Alkoholen
  • e) Disubstituierte Amide von Hydroxycarbonsäureestern oder Lactonen
  • f) Oligohydroxydicarbonsäurederivate
  • g) Dicarbonsäureesterderivate mit einem Diacyloxypropylrest
ausgewählt sind.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Ceramide sind Amidester einer langkettigen Fettsäure und des Sphingosins. Beim Sphingosin handelt es sich um einen Aminodiolrest (4-Sphingenin), der endständig einen langkettigen Alkylrest trägt. Typische Derivate der Ceramide sind die Glykoceramide, die an der endständigen OH-Gruppe des Ceramids Zuckerreste tragen (z. B. Glucoceramid als Cerebrosid, Ganglioside oder Sulfatide).
Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren Pseudoceramiden handelt es sich um eine strukturell heterogene Verbindungsgruppe, die gleichwohl gewisse Ähnlichkeiten mit den Ceramiden haben und vergleichbare funktionelle Eigenschaften als Komponenten von kosmetischen Präparaten besitzen. Alle unten aufgeführten Substanzklassen sind bekannt und erfindungsgemäß einsetzbar.
DE 42 38 032 Hautkonditionierende Bernsteinsäurederivate der Formel (I),
erhältlich, indem man Alkylbernsteinsäureanhydride mit langkettigen, gegebenenfalls ethoxylierten Fettalkoholen umsetzt.
DE 43 26 958 Verwendung von Fettsäure-N-alkylglykosylamiden der Formel (II),
erhältlich, indem man Fettsäuremethylester mit längerkettigen Glucosylaminen kondensiert, als Synthetic Barrier Lipids in Hautpflegemitteln.
DE 43 26 959 Verwendung von Fettsäure-N-alkylglucamiden der Formel (III),
erhältlich, indem man Fettsäureester mit längerkettigen Alkylglucamiden kondensiert, als Synthetic Barrier Lipids in Hautpflegemitteln.
DE 43 41 451 N-acylierte Mono- und/oder Bis-aminosäureoligohydroxyalkylamide der Formel (IV),
erhältlich, indem man Aminosäuren mit Säurechloriden umsetzt, die resultierenden N-acylierten Aminosäuren mit Chlorverbindungen in ihre Säurechloride überführt und-diese dann mit sekundären Aminen kondensiert (Bsp.: N-Talgacylglycin-N-talgalkylglucosylamid).
DE 44 01 102 Pseudoceramide, erhältlich, indem man Hydroxyalkylglucoside der Formel (V)
R1O-[G]p (V)
in Gegenwart von sauren oder basischen Katalysatoren mit Fettsäuren oder Methylestern kondensiert (Bsp.: 1,10-Decandiolglucosiddilaurat).
DE 44 02 929 Pseudoceramide der Formel (VI),
erhältlich, indem man verzweigte primäre Alkohole mit Dicarbonsäureanhydriden acyliert, die Acylierungsprodukte mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosyl-aminen kondensiert (Bsp.: Hexadecylbernsteinsäureguerbetalkylester-N-me­ thylsorbitylamid).
DE 44 03 258 Pseudoceramide der Formel (VI),
erhältlich, indem man langkettige Fettalkohole mit Dicarbonsäureanhydriden acyliert, die Acylierungsprodukte mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Hexadecylbernsteinsäurebehenylester-N-octadecylglucosylamid).
DE 44 04 175 Pseudoceramide der Formel (VIII),
erhältlich, indem man Hydroxydicarbonsäurediester (Basis Äpfel-, Citronen-, Weinsäure) mit Dicarbonsäureanhydriden acyliert, die Acylierungsprodukte mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Bernsteinsäure-1,2-bis-stearyl[oxycarbonylethyl]ester-N-me­ thylsorbitylamid).
DE 44 07 016 Pseudoceramide der Formeln (IX a/b),
erhältlich, indem man Alkylbernsteinsäuremonoester bzw. -amide mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Hexadecylbernsteinsäuremonobehenylester-N-me­ thylsorbitylamid).
DE 44 20 736 Pseudoceramide der Formel (X),
erhältlich, indem man Hydroxycarbonsäureester bzw. Lactone mit ausgewählten Aminen kondensiert (Bsp.: N-D-Gluconoyl-L-asparaginsäure-di­ talgalkylester).
DE 44 21 208 Kosmetische und/oder pharmazeutische O/W-Emulsionen, erhältlich, indem man eine Ölphase enthaltend Pseudoceramide vom Typ der Alkylbernsteinsäureester mit Wasser oberhalb der Phaseninversionstemperatur emulgiert.
DE 44 24 530 Pseudoceramide der Formel (XI),
erhältlich, indem man verzweigte Carbonsäuren mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Guerbetsäu­ re-N-methylsorbitylamid).
DE 44 24 533 Oligohydroxydicarbonsäurederivate der Formel (XII),
die man erhält, indem man Oligohydroxydicarbonsäuren mit langkettigen Alkoholen oder Aminen kondensiert (Bsp.: Schleimsäuredidodecylester).
DE 44 30 851 Dicarbonsäureesterderivate mit einem Diacyloxypropylrest der Formeln (XIIIa/b),
die man erhält, indem man das Reaktionsprodukt aus Diglycerid und Bernsteinsäureanhydrid mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Bernsteinsäure-1(2),3-distearoyl-2(1)-pro­ pylester-N-methylsorbitylamid).
DE 195 23 479 Verwendung von acylierten Zuckermonosäurefettalkylamiden in Hautpflegemitteln. Die Herstellung der Produkte erfolgt durch Aminolyse von Zuckersäurelactonen.
Man nutzt für den optimalen erfindungsgemäßen Erfolg zwischen 1 Gew.-% bis 20 Gew.-% vorzugsweise 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, Ceramide oder Ceramidderivate und/oder Pseudoceramide bezogen auf die gesamte Formulierung.
Als weitere einsetzbare Verbindungsklasse gelten erfindungsgemäß die Tenside und hier besonders die anionischen Tenside und/oder nichtionischen Tenside und/oder amphoteren Tenside und/oder kationischen Tenside, wobei vorzugsweise mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein amphoteres Tensid enthalten sind.
Anionische Tenside gemäß der vorliegenden Erfindung können aliphatische Sulfate wie Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Dialkylethersulfate, Monoglycerid­ sulfate und aliphatische Sulfonate wie Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Ether­ sulfonate, n-Alkylethersulfonate, Estersulfonate, und Lingninsulfonate sein. Ebenfalls im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbar sind Fettsäurecyanamide, Sulfobernsteinsäureester, Fettsäureisethionate, Acylaminoalkansulfonate (Fettsäuretauride), Fettsäuresarcosinate, Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphate.
Besonders bevorzugt sind Fettalkoholethersulfate als anionische Tenside, die allein oder in Kombination mit ethoxylierten Fettalkoholethersulfaten eingesetzt werden können. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von mehreren z. B. zwei und ganz besonders bevorzugt eine Kombination von drei Fettalkoholethersulfaten mit unterschiedlichen Ethoxylierungsgraden. Dabei ist die EO-Kettenlänge bevorzugt zwischen 1-40, besonders bevorzugt zwischen 2 und 10). Die Kettenlänge dieser Fettalkoholethersulfate beträgt bevorzugt 12 (C12) und/oder mit 14 (C14) Kohlen­ stoffatome. Aber auch eine Kombination von Fettalkoholethersulfaten und ethoxy­ lierten Fettalkoholethersulfaten ist als anionischem Anteil der Tenside bevorzugt.
Nichtionische Tenside im Rahmen der vorliegenden Erfindung können Alkoxylate sein wie Polyglycolether, Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, endgruppenverschlossene Polyglycolether, Mischether und Hydroxymischether und Fettsäurepolyglycolester sein. Ebenfalls verwendbar sind Ethylenoxid/Propylen­ oxid/Blockpolymere und Fettsäurealkanolamide und Fettsäurepolyglycolether. Eine wichtige Klasse nichtionischer Tenside die erfindungsgemäß verwendet werden kann, sind die Polyol-Tenside und hier besonders die Glucotenside, wie Alkylpoly­ glucosid und Fettsäureglucamide. Besonders bevorzugt sind dabei die Alkylpolyglycoside.
Alkylpolyglycoside sind Tenside, die durch die Reaktion von Zuckern und Alkoholen nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können, wobei es je nach Art der Herstellung zu einem Gemisch monoalkylierter, oligomerer oder polymerer Zucker kommt. Bevorzugte Alkylpolyglykoside können Alkylpolyglucoside sein, wobei besonders bevorzugt der Alkohol ein langkettiger Fettalkohole ist oder ein Gemisch langkettiger Fettalkohole ist und der Oligomerisierungsgrad der Zucker zwischen 1 und 10 ist. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Alkylpolyglykoside, bevorzugt Alkylpolyglukoside, mit C8- bis C12-Kohlenstoffatomen und einem Polymerisierungsgrad von 1-5, vorzugsweise 1,4 bis 2,5, ganz besonders bevorzugt.
Fettsäurepolyhydroxylamide (Glucamide) sind acylierte Reaktionsprodukte der reduktiven Aminierung eines Zuckers (Glucose) mit Ammoniak, wobei als Acylierungsmittel in der Regel langkettige Fettsäuren, langkettige Fettsäureester oder langkettige Fettsäurechloride genutzt werden. Dabei entstehen sekundäre Amide, wenn man statt mit Ammoniak mit Methylamin oder Ethylamin reduziert, wie z. B. in SÖFW-Journal, 119, (1993), 794-808 beschrieben wird. Bevorzugt benutzt man Kohlenstoffkettenlängen von C6 bis C12 im Fettsäurerest.
Zu den Amphotensiden die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, zählen die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine und die Aminopropionate, genauso wie die Sulfobetaine und Biotenside. Besonders bevorzugt sind die Betaine, wobei die Alkyl- und/oder Acetylbetaine ganz besonders bevorzugt sind.
In den erfindungsgemäßen Handgeschirrspülmitteln haben sich Mengen zwischen 1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 25 Gew.-% der anionischen Tenside und zwischen 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, der amphoteren Tenside und ggf. 0-15, vorzugsweise 0,1-12 Gew.-% nichtionische Tenside als günstig erwiesen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können noch weitem Inhaltsstoffe aufweisen, die zusammenfassend Nicht-Tensid-Komponenten genannt werden. Dazu zählen vor allem Lösungsvermittler, Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel sowie Farb- und Duftstoffe und andere in Handgeschirrspülmitteln übliche nichttensidische Inhaltsstoffe. Dies Nicht-Tensid-Kom­ ponenten werden zwischen 0-30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-25 Gew.-% in den Handgeschirrspülmitteln eingesetzt.
Als Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Parfümöle können beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglycol, Propylenglycol, 1,2 Glycerin und andere ein- und mehrwertige Alkohole, sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoff­ atomen im Alkylrest dienen.
Dabei gelten für die einzelnen oben angeführten nicht-tensidischen Inhaltsstoffe die folgenden bevorzugten Bereiche
  • D1) 0-15 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% Lösungsmittel wie monofunktionale niedere Alkohole mit bis zu 8 C-Atomen, vorzugsweise Ethanol,
  • D2) 0-3 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis zu 1 Gew.-% pH-Stellmittel wie organische Säurekomponenten, vorzugsweise Zitronensäure,
  • D3) 0-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% Riechstoffe
  • D4) 0-7 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-% NaCl
  • D5) 0-10 Gew.-%andere übliche Inhaltsstoffe.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand betrifft die Verwendung eines oder mehrerer Ceramide und/oder Ceramidderivate und/oder Pseudoceramide, insbesondere Alkylbernsteinsäurealkylhalbester, als Bestandteil(e) von hautschonenden Reinigungsmitteln, besonders Handgeschirrspülmitteln.
Beispiele
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sollen an folgenden Beispielen veranschaulicht werden.
Dabei wurde die Hautschonung der Pseudoceramide zunächst von Experten auf dem Gebiet der Handgeschirrspülmittelformulierung durch sensorische Methoden überprüft, wie sie z. B. analog in den deutschen Patentanmeldungen DE 197 18 193.7-41 und DE 197 18 198.8-41 beschrieben sind. Die Rezepturen wurden mit und ohne Pseudoceramide (Aktivsubstanz wurde gegen Wasser ausgetauscht) untersucht. Ein positiver Effekt der Hautschonung und Hautmilde wurde bestätigt.
Auch andere Ceramide und oder Pseudoceramide zeigen einen günstigen Einfluß auf die Haut wenn sie in Handgeschirrspülmittelformulierungen eingesetzt werden.
Ceramide und Pseudoceramide zeigen auch in anderen tensidischen Handgeschirrspülmittelzusammensetzungen einen günstigen Einfluß der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf die Hautschonung der Handgeschirrspülmittel.
Die erfindungsgemäßen Rezepturen wurden auch auf ihre Fettemulgierbarkeit untersucht. An den o. a. Spülmittelrezepturen wurde der Einfluß der Ceramide und/oder Pseudoceramide auf das sogenannte Fett-Emulgiervermögen nach der Rührmethode geprüft. Hierzu wurde die Emulsionsstabilität von Olivenöl in den Reinigungsmittel-Lösungen ermittelt. Hierzu wurden 50 g Prüflösungen (10 g Spülmittel/40 g Wasser) mit Stadtwasser von 16°d in einem 400 ml-Becherglas hergestellt, bei Raumtemperatur (20 bis 30°C) mit 50 g Olivenöl (Olio Dante®) überschichtet und mit einem Propellerrührer (Flügellänge 50 mm aus V2A-Stahl) mit einer Drehzahl von 1200 Umdrehungen pro Minute genau 2 Minuten gerührt. Der Rührflügel befand sich dabei etwa an der Grenze der beiden Phasen. Anschließend wurde die Emulsion in einem 250 ml-Meßzylinder mit einem Durch­ messer von 3,6 cm (2 ml-Graduierung, Industrienorm) gegossen und die sich abscheidende wäßrige Phase nach 1 Stunde und nach 4 Stunden ermittelt. Je weniger Wasser in der Zeiteinheit abgeschieden wurde, desto stabiler war die Emulsion und somit das Öl-/Fetttragevermögen der Reinigungsmittellösung, was eine wesentliche Reinigungsverstärkung bedeutet.
Ein weiterer Hinweis auf die Wirksamkeit eines Handgeschirrspülmittels ergibt sich aus den Werten des Schaumtests, wie er z. B. nach Wagner durchgeführt werden kann.

Claims (9)

1. Wäßrige Tensidzubereitung zur Reinigung von Geschirr, enthaltend wenigstens ein Ceramid und/oder Ceramidderivat und/oder Pseudoceramide zur Hautschonung, ein Tensid oder eine Tensidmischung und gegebenenfalls mindestens eine Nicht-Tensid-Komponente sowie Wasser wobei die Pseudoceramide aus den Verbindungsklassen
  • a) Ester der Alkylbernsteinsäure und Fettalkoholen
  • b) N-acylierte Mono- u./o. Bis-aminosäureoligohydroxyalkylamide
  • c) Ester von N-disubstituierten Dicarbonsäureamiden mit Alkoholen
  • d) Ester von N-disubstituierten Alkylbernsteinsäureamiden mit Alkoholen
  • e) Disubstituierte Amide von Hydroxycarbonsäureestern oder Lactonen
  • f) Oligohydroxydicarbonsäurederivate
  • g) Dicarbonsäureesterderivate mit einem Diacyloxypropylrest
ausgewählt sind.
2. Wäßrige Tensidzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensid oder die Tensidmischung ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen Tenside und/oder nichtionischen Tenside und/oder amphoteren Tenside und/oder kationischen Tenside, wobei vorzugsweise mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein amphoteres Tensid enthalten sind.
3. Wäßrige Tensidzubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • A) 1 bis 20 Gew.-% vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, Ceramide oder Ceramidderivate und/oder Pseudoceramide
  • B) 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%, anionische Tenside
  • C) 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, amphotere Tenside
  • D) Nicht-Tensid-Komponenten 0-30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-25 Gew.-%
  • E) nicht-ionische Tenside 0-15, vorzugsweise 0,1-12 Gew.-%
  • F) Wasser
enthält.
4. Wäßrige Tensidlösung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • A) Fettalkoholethersulfate als anionische Tenside,
  • B) Alkylpolyglykoside als nicht-ionische Tenside,
  • C) Betaine als amphotere Tenside
enthält.
5. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anionische Tenside eine Kombination von anionischen Tensiden, bevorzugt mehrerer Fettalkoholethersulfate (EO-Kettenlänge: 140, vorzugsweise 2-10), vorzugsweise von Fettalkoholether­ sulfaten mit 12 (C12) und/oder mit 14 (C14) Kohlenstoffatomen, enthält.
6. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylpolyglykoside, bevorzugt Alkylpolyglukoside, mit C8- bis C12-Kohlenstoffatomen und einem Polymerisierungsgrad von 1-5, vorzugsweise 1,4 bis 2,5, enthält.
7. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und/oder Acetylbetaine enthält.
8. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Nicht-Tensid-Komponente
  • D1) 0-15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% monofunktionale niedere Alkohole mit bis zu 8 C-Atomen, vorzugsweise Ethanol
  • D2) 0-3 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis zu 1 Gew.-% organische Säurekompo­ nenten, vorzugsweise Zitronensäure,
  • D3) 0-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% Riechstoffe
  • D4) 0-7 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-% NaCl
  • D5) andere übliche Inhaltsstoffe
enthält.
9. Verwendung eines oder mehrerer Ceramide und/oder Ceramidderivate und/oder Pseudoceramide, insbesondere Alkylbernsteinsäurealkylhalbester, als Bestand­ teil(e) von hautschonenden Reinigungsmitteln.
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