DE19749560A1 - Hautfreundliche Handgeschirrspülmittel - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft wäßrige hautfreundliches Tensidzubereitungen oder
Konzentrate, insbesondere für das manuelle Geschirrspülen, aus Ceramiden oder
Pseudoceramiden oder Mischungen von Ceramiden/Pseudoceramiden und
Tensiden und deren Verwendung.
An manuelle Geschirrspülmittel stellen die Verbraucher besondere Ansprüche,
sowohl die Spülleistung als auch die Hautfreundlichkeit betreffend. Es besteht
daher ein dauerhafter Bedarf, die dermatologische Verträglichkeit von bewährten
Spülmittelzusammensetzungen weiter zu verbessern. Zwei Lösungswege können
verfolgt werden, um die Hautfreundlichkeit eines Spülmittels zu steigern. So kann
man einerseits Spülmittelzusammensetzungen, die eine hohe Spülmittelleistung
und dermatologische Vorteile aufweisen, formulieren, andererseits kann man aber
auch bestimmte hautschonende Substanzen zu bekannten
Tensidzusammensetzungen hinzufügen.
Aus der Literatur sind Ceramide als lipophile Amidkomponenten der Myelinschicht
bekannt (Römpp - Chemielexikon, S. 623). Sie treten auch als Bestandteile der
Lipidmembran in den Interzellularräumen des Stratum corneum auf. Durch diese
biologische Eigenschaft sind Ceramide auch als Komponenten kosmetischer
Präparate eingesetzt worden. Sie rufen in dieser Anwendung eine nachweisbare
Oberflächenverbesserung der Haut hervor.
Aus dem Dokument "GlycoCeramides" (SÖFW-Journal, 121, 8/95) sind
dermatologisch wirksame Substanzen aus der Klasse der Ceramide oder ihrer
Derivate, z. B. Glycosylceramide, als Bestandteile kosmetischer Produkte zur
topischen Behandlung bekannt.
Aus den Ausführungen von Imokawa et al. (J. Soc. Cosm. Chem. 40, 273-285,
1993) sind die positiven kosmetischen Auswirkungen beim Einsatz von
synthetischen Verbindungen, die mit den Ceramiden strukturell und funktionell
verwandt sind (sogenannte Pseudoceramide), zu entnehmen. Sie schützen als
Bestandteile kosmetischer Präparate gegen die Austrocknung der Haut.
Die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin,
Handgeschirrspülmittel zur Verfügung zu stellen, die eine hohe Spülleistung,
Schmutzdispergiervermögen und Schaumkraft aufweisen, jedoch gleichzeitig eine
optimale Hautfreundlichkeit und -verträglichkeit aufweisen.
Experimentell wurde überraschenderweise herausgefunden, das Zusätze von
Ceramiden oder Pseudoceramiden zu Tensidzusammensetzungen
- a) mit an ionischen Tensiden und/oder
- b) amphoteren Tensiden und/oder optional
- c) mit nichtionischen Tensiden
für das manuelle Geschirrspülen die hohe Spülleistung der Tensidkomponenten
nicht beeinträchtigen und gleichzeitig hautschonende und hautmilde Wirkung
haben.
Durch die vorliegende Erfindung werden also die synergistischen Effekte der
Tensidkomponenten beim Spülen erhalten, während die hinzugefügten Ceramide
und/oder Pseudoceramide positive dermatologische Eigenschaften entfalten.
Gegenstand der Anmeldung ist also eine wäßrige Tensidzubereitung zur Reinigung
von Geschirr, die wenigstens ein Ceramid und/oder Ceramidderivat und/oder
Pseudoceramide zur Hautschonung, wenigstens ein anionisches Tensid,
wenigstens ein amphoteres Tensid, und Nicht-Tensid-Komponenten und Wasser
enthalten, wobei die Pseudoceramide aus den Verbindungsklassen
- a) Ester der Alkylbernsteinsäure und Fettalkoholen
- b) N-acylierte Mono- u./o. Bis-aminosäureoligohydroxyalkylamide
- c) Ester von N-disubstituierten Dicarbonsäureamiden mit Alkoholen
- d) Ester von N-disubstituierten Alkylbernsteinsäureamiden mit Alkoholen
- e) Disubstituierte Amide von Hydroxycarbonsäureestern oder Lactonen
- f) Oligohydroxydicarbonsäurederivate
- g) Dicarbonsäureesterderivate mit einem Diacyloxypropylrest
ausgewählt sind.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Ceramide sind Amidester einer langkettigen
Fettsäure und des Sphingosins. Beim Sphingosin handelt es sich um einen
Aminodiolrest (4-Sphingenin), der endständig einen langkettigen Alkylrest trägt.
Typische Derivate der Ceramide sind die Glykoceramide, die an der endständigen
OH-Gruppe des Ceramids Zuckerreste tragen (z. B. Glucoceramid als Cerebrosid,
Ganglioside oder Sulfatide).
Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren Pseudoceramiden handelt es sich um eine
strukturell heterogene Verbindungsgruppe, die gleichwohl gewisse Ähnlichkeiten
mit den Ceramiden haben und vergleichbare funktionelle Eigenschaften als
Komponenten von kosmetischen Präparaten besitzen. Alle unten aufgeführten
Substanzklassen sind bekannt und erfindungsgemäß einsetzbar.
DE 42 38 032 Hautkonditionierende Bernsteinsäurederivate der Formel (I),
erhältlich, indem man Alkylbernsteinsäureanhydride mit langkettigen,
gegebenenfalls ethoxylierten Fettalkoholen umsetzt.
DE 43 26 958 Verwendung von Fettsäure-N-alkylglykosylamiden der Formel (II),
erhältlich, indem man Fettsäuremethylester mit längerkettigen
Glucosylaminen kondensiert, als Synthetic Barrier Lipids in
Hautpflegemitteln.
DE 43 26 959 Verwendung von Fettsäure-N-alkylglucamiden der Formel (III),
erhältlich, indem man Fettsäureester mit längerkettigen Alkylglucamiden
kondensiert, als Synthetic Barrier Lipids in Hautpflegemitteln.
DE 43 41 451 N-acylierte Mono- und/oder Bis-aminosäureoligohydroxyalkylamide
der Formel (IV),
erhältlich, indem man Aminosäuren mit Säurechloriden umsetzt, die
resultierenden N-acylierten Aminosäuren mit Chlorverbindungen in ihre
Säurechloride überführt und-diese dann mit sekundären Aminen kondensiert
(Bsp.: N-Talgacylglycin-N-talgalkylglucosylamid).
DE 44 01 102 Pseudoceramide, erhältlich, indem man Hydroxyalkylglucoside der
Formel (V)
R1O-[G]p (V)
in Gegenwart von sauren oder basischen Katalysatoren mit Fettsäuren oder
Methylestern kondensiert (Bsp.: 1,10-Decandiolglucosiddilaurat).
DE 44 02 929 Pseudoceramide der Formel (VI),
erhältlich, indem man verzweigte primäre Alkohole mit
Dicarbonsäureanhydriden acyliert, die Acylierungsprodukte mittels
Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride
überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosyl-aminen
kondensiert (Bsp.: Hexadecylbernsteinsäureguerbetalkylester-N-me
thylsorbitylamid).
DE 44 03 258 Pseudoceramide der Formel (VI),
erhältlich, indem man langkettige Fettalkohole mit Dicarbonsäureanhydriden
acyliert, die Acylierungsprodukte mittels Chlorverbindungen in die
Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit
Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert
(Bsp.: Hexadecylbernsteinsäurebehenylester-N-octadecylglucosylamid).
DE 44 04 175 Pseudoceramide der Formel (VIII),
erhältlich, indem man Hydroxydicarbonsäurediester (Basis Äpfel-, Citronen-,
Weinsäure) mit Dicarbonsäureanhydriden acyliert, die Acylierungsprodukte
mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride
überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen
kondensiert (Bsp.: Bernsteinsäure-1,2-bis-stearyl[oxycarbonylethyl]ester-N-me
thylsorbitylamid).
DE 44 07 016 Pseudoceramide der Formeln (IX a/b),
erhältlich, indem man Alkylbernsteinsäuremonoester bzw. -amide mittels
Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride
überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen
kondensiert (Bsp.: Hexadecylbernsteinsäuremonobehenylester-N-me
thylsorbitylamid).
DE 44 20 736 Pseudoceramide der Formel (X),
erhältlich, indem man Hydroxycarbonsäureester bzw. Lactone mit
ausgewählten Aminen kondensiert (Bsp.: N-D-Gluconoyl-L-asparaginsäure-di
talgalkylester).
DE 44 21 208 Kosmetische und/oder pharmazeutische O/W-Emulsionen, erhältlich,
indem man eine Ölphase enthaltend Pseudoceramide vom Typ der
Alkylbernsteinsäureester mit Wasser oberhalb der
Phaseninversionstemperatur emulgiert.
DE 44 24 530 Pseudoceramide der Formel (XI),
erhältlich, indem man verzweigte Carbonsäuren mittels Chlorverbindungen in
die Säurechloride bzw. gemischten Anhydride überführt und diese mit
Hydroxyalkylaminen oder Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Guerbetsäu
re-N-methylsorbitylamid).
DE 44 24 533 Oligohydroxydicarbonsäurederivate der Formel (XII),
die man erhält, indem man Oligohydroxydicarbonsäuren mit langkettigen
Alkoholen oder Aminen kondensiert (Bsp.: Schleimsäuredidodecylester).
DE 44 30 851 Dicarbonsäureesterderivate mit einem Diacyloxypropylrest der
Formeln (XIIIa/b),
die man erhält, indem man das Reaktionsprodukt aus Diglycerid und
Bernsteinsäureanhydrid mittels Chlorverbindungen in die Säurechloride bzw.
gemischten Anhydride überführt und diese mit Hydroxyalkylaminen oder
Glucosylaminen kondensiert (Bsp.: Bernsteinsäure-1(2),3-distearoyl-2(1)-pro
pylester-N-methylsorbitylamid).
DE 195 23 479 Verwendung von acylierten Zuckermonosäurefettalkylamiden in
Hautpflegemitteln. Die Herstellung der Produkte erfolgt durch Aminolyse von
Zuckersäurelactonen.
Man nutzt für den optimalen erfindungsgemäßen Erfolg zwischen 1 Gew.-% bis 20
Gew.-% vorzugsweise 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, Ceramide oder Ceramidderivate
und/oder Pseudoceramide bezogen auf die gesamte Formulierung.
Als weitere einsetzbare Verbindungsklasse gelten erfindungsgemäß die Tenside
und hier besonders die anionischen Tenside und/oder nichtionischen Tenside
und/oder amphoteren Tenside und/oder kationischen Tenside, wobei vorzugsweise
mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein amphoteres Tensid
enthalten sind.
Anionische Tenside gemäß der vorliegenden Erfindung können aliphatische Sulfate
wie Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Dialkylethersulfate, Monoglycerid
sulfate und aliphatische Sulfonate wie Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Ether
sulfonate, n-Alkylethersulfonate, Estersulfonate, und Lingninsulfonate sein.
Ebenfalls im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbar sind
Fettsäurecyanamide, Sulfobernsteinsäureester, Fettsäureisethionate,
Acylaminoalkansulfonate (Fettsäuretauride), Fettsäuresarcosinate,
Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphate.
Besonders bevorzugt sind Fettalkoholethersulfate als anionische Tenside, die allein
oder in Kombination mit ethoxylierten Fettalkoholethersulfaten eingesetzt werden
können. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von mehreren z. B. zwei und
ganz besonders bevorzugt eine Kombination von drei Fettalkoholethersulfaten mit
unterschiedlichen Ethoxylierungsgraden. Dabei ist die EO-Kettenlänge bevorzugt
zwischen 1-40, besonders bevorzugt zwischen 2 und 10). Die Kettenlänge dieser
Fettalkoholethersulfate beträgt bevorzugt 12 (C12) und/oder mit 14 (C14) Kohlen
stoffatome. Aber auch eine Kombination von Fettalkoholethersulfaten und ethoxy
lierten Fettalkoholethersulfaten ist als anionischem Anteil der Tenside bevorzugt.
Nichtionische Tenside im Rahmen der vorliegenden Erfindung können Alkoxylate
sein wie Polyglycolether, Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether,
endgruppenverschlossene Polyglycolether, Mischether und Hydroxymischether und
Fettsäurepolyglycolester sein. Ebenfalls verwendbar sind Ethylenoxid/Propylen
oxid/Blockpolymere und Fettsäurealkanolamide und Fettsäurepolyglycolether. Eine
wichtige Klasse nichtionischer Tenside die erfindungsgemäß verwendet werden
kann, sind die Polyol-Tenside und hier besonders die Glucotenside, wie Alkylpoly
glucosid und Fettsäureglucamide. Besonders bevorzugt sind dabei die
Alkylpolyglycoside.
Alkylpolyglycoside sind Tenside, die durch die Reaktion von Zuckern und Alkoholen
nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten
werden können, wobei es je nach Art der Herstellung zu einem Gemisch
monoalkylierter, oligomerer oder polymerer Zucker kommt. Bevorzugte
Alkylpolyglykoside können Alkylpolyglucoside sein, wobei besonders bevorzugt der
Alkohol ein langkettiger Fettalkohole ist oder ein Gemisch langkettiger Fettalkohole
ist und der Oligomerisierungsgrad der Zucker zwischen 1 und 10 ist. Im Rahmen
der vorliegenden Erfindung sind Alkylpolyglykoside, bevorzugt Alkylpolyglukoside,
mit C8- bis C12-Kohlenstoffatomen und einem Polymerisierungsgrad von 1-5,
vorzugsweise 1,4 bis 2,5, ganz besonders bevorzugt.
Fettsäurepolyhydroxylamide (Glucamide) sind acylierte Reaktionsprodukte der
reduktiven Aminierung eines Zuckers (Glucose) mit Ammoniak, wobei als
Acylierungsmittel in der Regel langkettige Fettsäuren, langkettige Fettsäureester
oder langkettige Fettsäurechloride genutzt werden. Dabei entstehen sekundäre
Amide, wenn man statt mit Ammoniak mit Methylamin oder Ethylamin reduziert, wie
z. B. in SÖFW-Journal, 119, (1993), 794-808 beschrieben wird. Bevorzugt benutzt
man Kohlenstoffkettenlängen von C6 bis C12 im Fettsäurerest.
Zu den Amphotensiden die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, zählen die
Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine und die
Aminopropionate, genauso wie die Sulfobetaine und Biotenside. Besonders
bevorzugt sind die Betaine, wobei die Alkyl- und/oder Acetylbetaine ganz
besonders bevorzugt sind.
In den erfindungsgemäßen Handgeschirrspülmitteln haben sich Mengen zwischen
1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 25 Gew.-% der
anionischen Tenside und zwischen 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1
Gew.-% bis 5 Gew.-%, der amphoteren Tenside und ggf. 0-15, vorzugsweise
0,1-12 Gew.-% nichtionische Tenside als günstig erwiesen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können noch weitem Inhaltsstoffe aufweisen, die
zusammenfassend Nicht-Tensid-Komponenten genannt werden. Dazu zählen vor
allem Lösungsvermittler, Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Korrosionsinhibitoren,
Konservierungsmittel, Verdickungsmittel sowie Farb- und Duftstoffe und andere in
Handgeschirrspülmitteln übliche nichttensidische Inhaltsstoffe. Dies Nicht-Tensid-Kom
ponenten werden zwischen 0-30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-25 Gew.-% in
den Handgeschirrspülmitteln eingesetzt.
Als Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Parfümöle können beispielsweise
Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglycol, Propylenglycol, 1,2 Glycerin und andere
ein- und mehrwertige Alkohole, sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoff
atomen im Alkylrest dienen.
Dabei gelten für die einzelnen oben angeführten nicht-tensidischen Inhaltsstoffe die
folgenden bevorzugten Bereiche
- D1) 0-15 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% Lösungsmittel wie monofunktionale niedere Alkohole mit bis zu 8 C-Atomen, vorzugsweise Ethanol,
- D2) 0-3 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis zu 1 Gew.-% pH-Stellmittel wie organische Säurekomponenten, vorzugsweise Zitronensäure,
- D3) 0-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% Riechstoffe
- D4) 0-7 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-% NaCl
- D5) 0-10 Gew.-%andere übliche Inhaltsstoffe.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand betrifft die Verwendung eines oder mehrerer
Ceramide und/oder Ceramidderivate und/oder Pseudoceramide, insbesondere
Alkylbernsteinsäurealkylhalbester, als Bestandteil(e) von hautschonenden
Reinigungsmitteln, besonders Handgeschirrspülmitteln.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sollen an folgenden Beispielen
veranschaulicht werden.
Dabei wurde die Hautschonung der Pseudoceramide zunächst von Experten auf
dem Gebiet der Handgeschirrspülmittelformulierung durch sensorische Methoden
überprüft, wie sie z. B. analog in den deutschen Patentanmeldungen DE 197 18 193.7-41
und DE 197 18 198.8-41 beschrieben sind. Die Rezepturen wurden
mit und ohne Pseudoceramide (Aktivsubstanz wurde gegen Wasser ausgetauscht)
untersucht. Ein positiver Effekt der Hautschonung und Hautmilde wurde bestätigt.
Auch andere Ceramide und oder Pseudoceramide zeigen einen günstigen Einfluß
auf die Haut wenn sie in Handgeschirrspülmittelformulierungen eingesetzt werden.
Ceramide und Pseudoceramide zeigen auch in anderen tensidischen
Handgeschirrspülmittelzusammensetzungen einen günstigen Einfluß der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf die Hautschonung der
Handgeschirrspülmittel.
Die erfindungsgemäßen Rezepturen wurden auch auf ihre Fettemulgierbarkeit
untersucht. An den o. a. Spülmittelrezepturen wurde der Einfluß der Ceramide
und/oder Pseudoceramide auf das sogenannte Fett-Emulgiervermögen nach der
Rührmethode geprüft. Hierzu wurde die Emulsionsstabilität von Olivenöl in den
Reinigungsmittel-Lösungen ermittelt. Hierzu wurden 50 g Prüflösungen (10 g
Spülmittel/40 g Wasser) mit Stadtwasser von 16°d in einem 400 ml-Becherglas
hergestellt, bei Raumtemperatur (20 bis 30°C) mit 50 g Olivenöl (Olio Dante®)
überschichtet und mit einem Propellerrührer (Flügellänge 50 mm aus V2A-Stahl)
mit einer Drehzahl von 1200 Umdrehungen pro Minute genau 2 Minuten gerührt.
Der Rührflügel befand sich dabei etwa an der Grenze der beiden Phasen.
Anschließend wurde die Emulsion in einem 250 ml-Meßzylinder mit einem Durch
messer von 3,6 cm (2 ml-Graduierung, Industrienorm) gegossen und die sich
abscheidende wäßrige Phase nach 1 Stunde und nach 4 Stunden ermittelt. Je
weniger Wasser in der Zeiteinheit abgeschieden wurde, desto stabiler war die
Emulsion und somit das Öl-/Fetttragevermögen der Reinigungsmittellösung, was
eine wesentliche Reinigungsverstärkung bedeutet.
Ein weiterer Hinweis auf die Wirksamkeit eines Handgeschirrspülmittels ergibt sich
aus den Werten des Schaumtests, wie er z. B. nach Wagner durchgeführt werden
kann.
Claims (9)
1. Wäßrige Tensidzubereitung zur Reinigung von Geschirr, enthaltend wenigstens
ein Ceramid und/oder Ceramidderivat und/oder Pseudoceramide zur
Hautschonung, ein Tensid oder eine Tensidmischung und gegebenenfalls
mindestens eine Nicht-Tensid-Komponente sowie Wasser wobei die
Pseudoceramide aus den Verbindungsklassen
- a) Ester der Alkylbernsteinsäure und Fettalkoholen
- b) N-acylierte Mono- u./o. Bis-aminosäureoligohydroxyalkylamide
- c) Ester von N-disubstituierten Dicarbonsäureamiden mit Alkoholen
- d) Ester von N-disubstituierten Alkylbernsteinsäureamiden mit Alkoholen
- e) Disubstituierte Amide von Hydroxycarbonsäureestern oder Lactonen
- f) Oligohydroxydicarbonsäurederivate
- g) Dicarbonsäureesterderivate mit einem Diacyloxypropylrest
2. Wäßrige Tensidzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Tensid oder die Tensidmischung ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen
Tenside und/oder nichtionischen Tenside und/oder amphoteren Tenside
und/oder kationischen Tenside, wobei vorzugsweise mindestens ein anionisches
Tensid und mindestens ein amphoteres Tensid enthalten sind.
3. Wäßrige Tensidzubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß sie
- A) 1 bis 20 Gew.-% vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, Ceramide oder Ceramidderivate und/oder Pseudoceramide
- B) 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%, anionische Tenside
- C) 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, amphotere Tenside
- D) Nicht-Tensid-Komponenten 0-30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-25 Gew.-%
- E) nicht-ionische Tenside 0-15, vorzugsweise 0,1-12 Gew.-%
- F) Wasser
4. Wäßrige Tensidlösung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie
- A) Fettalkoholethersulfate als anionische Tenside,
- B) Alkylpolyglykoside als nicht-ionische Tenside,
- C) Betaine als amphotere Tenside
5. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie als anionische Tenside eine Kombination von
anionischen Tensiden, bevorzugt mehrerer Fettalkoholethersulfate
(EO-Kettenlänge: 140, vorzugsweise 2-10), vorzugsweise von Fettalkoholether
sulfaten mit 12 (C12) und/oder mit 14 (C14) Kohlenstoffatomen, enthält.
6. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie Alkylpolyglykoside, bevorzugt Alkylpolyglukoside, mit
C8- bis C12-Kohlenstoffatomen und einem Polymerisierungsgrad von 1-5,
vorzugsweise 1,4 bis 2,5, enthält.
7. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und/oder Acetylbetaine enthält.
8. Wäßrige Tensidzubereitung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie als Nicht-Tensid-Komponente
- D1) 0-15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% monofunktionale niedere Alkohole mit bis zu 8 C-Atomen, vorzugsweise Ethanol
- D2) 0-3 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis zu 1 Gew.-% organische Säurekompo nenten, vorzugsweise Zitronensäure,
- D3) 0-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% Riechstoffe
- D4) 0-7 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-% NaCl
- D5) andere übliche Inhaltsstoffe
9. Verwendung eines oder mehrerer Ceramide und/oder Ceramidderivate und/oder
Pseudoceramide, insbesondere Alkylbernsteinsäurealkylhalbester, als Bestand
teil(e) von hautschonenden Reinigungsmitteln.
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