DE2139183A1

DE2139183A1 - Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen

Info

Publication number: DE2139183A1
Application number: DE19712139183
Authority: DE
Inventors: Boris Dr Janistyn
Original assignee: LINGNER WERKE GmbH
Current assignee: LINGNER WERKE GmbH
Priority date: 1971-08-05
Filing date: 1971-08-05
Publication date: 1973-02-15

Description

Beschreibung Kosmetische und pharmazeutische Zuboreitungen Die kosmetischen (und pharmazeutischen) Präparate, die u.s. Hormone (Östrogene, Gestagene, Androgene usw.), anabolische Steroide und/oder Vitamine und Vitaminoide authalten, haben oft eine unsichere Wirkung. Es wurde nun gefunden, dass die wirkung der genannten Stoffs signifikant protahiert wird, kann den kosmetischen und pharmazeutischen Präproten "cyclische Adenosinmonophosphorsäure"(Adenosin-3,54 monophosphorsäure cyclisch ; c-AMP) oder deren Derivate bzw .verwandte Verbindungen, beispielsweise cycl. Dibutyryl-3,5'-adanosinphosphorsäure, Dibutyryl-gunanesin-3,5-monophosphorsäure cyclisch oder die Monobutyrylverbindungen in .-orm der Säute bzw.deren Salze zugesetzt werden.Die Butyrylgruppen erhöhen die Ed@@löslichkeit und sie können durch Valerylgruppen oder andere Gruppen ersetzt werden.
Da die c-2MP kaum permeabel ist und ebnso wenig die Alkalisalze ist so bsmerkenswert, dass die Alkylolaminsalse nennenswert parpeabel sind, wes einen Fort ohritt in der Anwendung bedeutet.
Dis Zusammensetzung der Kosmetika ist die übliche, sie können glüssig bi cremeförmig sein.
is wislfältigen physiologischen Wirkungen der c-AMP sind bekennt und die Adenosintriphosphate bzw.die Salze wurden bereits für Kosmetika empfohlen;sie sind nicht permeabel und haben nicht die breite Wirkung der c-AMP oder deren Derivate.
als sogenannter sekundärer Massenger(@second messenger") leitet en zellspesifische hormonale Informationen, wolche vermutlich @@ defür geignete Rezsptoren der Zallmembran angrofien im Zellinnern weiter. Le lässt sich beispielsweise die Wirkung des adreaccorticotropen @ormens (ACTI) auf die nebennierenrinde (z.B.Cortiostaroid-Ausschüttung) durch lokale Applikation von c-AMP ersetzen.
de vielen Untersuchungen der latzten dahre haben gezeigt, dass @@ c-AMP eine wegentliche Rolle bei der Enzymaktiviorung und Zellwundpermcabilitätsänderungen im Zellstoffwechsel spielt. Frst die Anspr@@it von c-AMP ermöglicht die lebensnotwendigen Transpiption

(@NA-<R@A)

und damit auch die Translation

(@@@-< Prot@in).
Versuche an den enthsarten Flanken von Mcerschweinchen mit einer O/W-Emulsion mit c-AMP(Colaminsalz) und c-Dibutyryl-AMP ergab Akanthose der Haut und dautliche Proliforation. Die Befunde wur den bei Zusatz von anabolischen Steroiden noch verbessert und diese konnten in den Mengen geminlert werden. Darin ist ein beachtlicher technischer Vorteil zu erblicken,denn viele anabolischen Steroide sind physiologisch nicht so harmlos als in der Literatur dargestellt (Nabensffekte).Zu erwähnen sind u.a.Ethisteron, api-Androsterdn.
in erheblicher Vorteil besteht auch darin,dass die c-AMP und D-rivate streng lokale Wirkungen am Zielorgan, also bier der Haut entfalten. Sie vermag nicht event.nachteilig in den Gesamtatoffwechsel einzugreifen, wie das bei Östrogenen zu befürchten ist.
Durch die c-AMT bzw. Derivaten ist en möglich den Energiestoffwechsel der Zelle äusserlich massgeblich zu beeinflussen.
Disse Eigenschaften machen die c-AMP und Derivate au cinem wichtigen Bestandteil zahlreicher kosmetischer und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.
Beispiele: Hasrwasser: 55,0 Äthanol oder Igopropanol 44,0 Wasser, destilliert 0,2 Panthenol 0,2 Salicylsäure 0,05 Laurylpyridiniumchlorid 0,1 Camphersäure 0,2 Dipropylenglykol 01 Polyvinylpyrrolidon rein 0r25 Riechstoffe 5 -50 mg Dibutyrul-adenosin-3,5-monophesphat-Colaminsalz cycl.
+ 10 -100 mg c-AMP -alkylolaminsalz je 1000 ml Bautoremo : 10,0 Paraffinöl, niedrigviskos 5,0 Erdnussöl, konserviert 8,0 Miglyol 812 (ein Triglycerid) 7,0 Ischexadecylisostcarat 2,0 Lanolinöl, hell 9,0 @achsemulgator mit Tensiden 3,0 Glycerin IAB 7 0,2 Chloracetamid 0,5 magnesiumsulfat kristallisiert 53,0 @@sser, desstillier56t 2,0 Citratpuffer (pH-5,5-6,5); 1,10-3 molar 5 - 50 mg c-Dibutyl-AMP-aminsalz + (oder) 10-100 mg c- AMP je 1 kg Emulsion Herstellung : Die Emulsion wird bei etda 75-80° be Berücksichtigte Literatur: I. Karlson: irkungsmechanismen der Hormone. 18.Coll.d.Ges.
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Claims

Patentanspruch: Dosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen dadurch gekennzeichnet, dass ihnen cyclische Adenosinmonophosphorsäure und deren Derivate einschliesslich der cyclischen Guanosinmonophosphorsäure und ähnlicher Derivate zugesetzt werden.