DE2506482B2 - Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten - Google Patents
Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von PflanzenkrankheitenInfo
- Publication number
- DE2506482B2 DE2506482B2 DE2506482A DE2506482A DE2506482B2 DE 2506482 B2 DE2506482 B2 DE 2506482B2 DE 2506482 A DE2506482 A DE 2506482A DE 2506482 A DE2506482 A DE 2506482A DE 2506482 B2 DE2506482 B2 DE 2506482B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- dicarbonates
- plants
- soil
- organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical class OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims description 24
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 27
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 description 19
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 7
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 7
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 6
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000612153 Cyclamen Species 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000597000 Freesia Species 0.000 description 3
- 241000208672 Lobelia Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 2
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 2
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229930186364 cyclamen Natural products 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004316 dimethyl dicarbonate Substances 0.000 description 2
- 235000010300 dimethyl dicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 101100248451 Arabidopsis thaliana RICE2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 244000217433 Melampodium divaricatum Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DUUPDCPVCHSTFF-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound [CH2]CCCCCCCC DUUPDCPVCHSTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- QQKDTTWZXHEGAQ-UHFFFAOYSA-N propyl carbonochloridate Chemical compound CCCOC(Cl)=O QQKDTTWZXHEGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
enthält.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Dicarbonat der Formel
W- O—C-C -C-OR-
Il Il
ο ο
entspricht, in der
R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für
niederes Alkyl, Cycloalkyl, Phenyl oder
Benzyl stehen.
3. Mittel gemäß Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkylphenolglykoläther der
Formel
6. Verwendung des Mittels gemäß Ansprüchen 1—5 zur Bodendesinfektion und zur Bekämpfung
von Pflanzenkrankheiten.
>-(O - CH, -CH,),, O - CH1 - CH,- OH
entspricht, in der
R6 einen Alkylrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen
bedeutet und
η für eine Zahl von 4 bis 30 steh;.
η für eine Zahl von 4 bis 30 steh;.
4. Mittel gemäß Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Halogenameisensäureester
der Formel
Hal—C-OR-1
entspricht, in der
Hai für Halogen und
R3 für einen geradkettigen oder verzweigten
Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht.
5. Mittel gemäß Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Dialkylcarbonat der Formel
5. Mittel gemäß Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Dialkylcarbonat der Formel
R4—O
R5—O
C=O
entspricht, in der
R4 und R5 gleich oder verschieden sind und für
einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.
Die Erfindung betrifft ein organische Dicarbonate enthaltendes Mittel und seine Verwendung zur Bodendesinfektion
und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten. Aus der DT-AS 10 11 709 ist die Verwendung von
ι > Pyrokohlensäureestern (organischen Dicarbonaten) als
Konservierungsmittel für verderbliche Stoffe bekannt. Für eine Verwendung im Pflanzenschutz schienen
organische Dicarbonate jedoch nicht in Betracht zu kommen, gerade wegen ihrer bei der Konservierung
-'(' von Lebensmitteln so erwünschten Eigenschaft, mit
Verbindungen, die aktive Wasserstoffatome enthalten, und in Gegenwart von Wasser innerhalb weniger
Stunden quantitativ und irreversibel zu physiologisch unbedenklichen Umsetzungsprodukten zu reagieren.
r> Es ist zwar bereits bekanntgeworden, Diäthylcarbonat (DECP) in Gewächshäusern vor oder nach dem
Pflanzen von Setzlingen zur Bodendesinfektion oder zur Desinfektion von Saatgut einzusetzen (Report 1969
of the Horticultural Research Institute of Ontario,
κι Seiten 99—104).
Es wurde jedoch bei eigenen Versuchen der Verwendung von Diäthylcarbonat zur Bodendesinfektion
festgestellt, daß sich in jedem Fall eine unerwünschte und nachteilige Veränderung der Erdkrume ergab, die
υ als Verhärtung oder Verkrustung der oberen Schicht
des Bodens beschrieben werden kann. In vielen Fällen wurde weiterhin nur eine unzureichende oder ausbleibende
Wirkung festgestellt, die auf eine Zersetzung des Diäthylcarbonats in der äthylalkoholischen Stammlö-
■)<i sung oder in der daraus hergestellten wäßrigen
Gießlösung zurückgeführt werden konnte. Für die Versuche wurde nämlich, wie in der vorerwähnten
Literaturstelle, Seite 100, beschrieben, Diäthyldicarbonat zunächst in 95%igem Äthylalkohol gelöst und dann
■ι > in geeigneter Weise mit Wasser verdünnt. Der Zerfall
von Diäthyldicarbonat in alkoholischer Lösung ist bereits seit längerem bekannt (vgl. Baycovin zur
Kaltentkeimung von Getränken, Seiten 4, 5, Firmenschrift BAYER, 1964).
ίο Es wurde weiter festgestellt, daß die Veränderung der
Erdkrume dem Alkohol-Gehalt der angewendeten Gießlösung zuzurechnen ist.
Es stellte sich also die Aufgabe, ein organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zu finden, das keinen
■)■> Alkohol enthält und in dem das organische Dicarbonat
über einen langen Zeitraum hinweg stabil bleibt. Für die praktische Verwendung ist es nämlich unerläßlich, daß
sowohl das Konzentrat als auch die daraus hergestellten Gießlösungen auch bei sommerlicher Hitze über
w) längere Zeiträume die volle Wirksamkeit behalten, da
besondere Maßnahmen für die Lagerung und häufiger Ansatz kleiner Mengen Gießlösung zu arbeitsaufwendig
sind. Weiter muß eine vollständige Lösung des organischen Dicarbonats gewährleistet sein, da die
unverdünnten organischen Dicarbonate häufig Pflanzenschädigungen verursachen.
Es wurde ein Mittel zur Bodendesinfektion und zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten auf Basis von
organischen Dicarbonaten gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es
a) 85 bis 98 Gewichtsprozent organischem Dicarbonat
b) 0,1 bis 15 Gewichtsprozent Alkylphenyl-polyäthylglykoläther,
c) 0,01 bis 5,0 Gewichtsprozent Halogenameisensäureester und/oder
d) 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent Dialkylcarbonat
enthält.
Die erfindungsgemäßen organischen Dicarbonate sind bekannt; sie entsprechen im allgemeinen der
Formel
R1—O—C — O—C — OR2
in der
R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für niederes
Alkyl, Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl stehen.
Als niedere Alkylreste seien geradkettige oder verzweigte aliphatische Reste mit bis zu 6 C-Atomen,
bevorzugt mit bis zu 4 C-Atomen genannt; als solche kommen in Frage: Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl,
Butyl, Isobutyl, Pentylreste wie Amyl und Isoamyl sowie
die isomeren Hexylreste.
Als Cycloalkyl seien bevorzugt Cyclopentyl und Cyclohexyl genannt.
Bevorzugt wird Diäthyldicarbonat (Diäthylpyrokohlensäureester; DEPC; DDC; DDAC) und Dimethyldicarbonat
verwendet.
Es können auch Gemische verschiedener organischer Dicarbonate der Formel I, insbesondere Gemische von
Dimethyl- und Diäthyldicarbonat verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Halogenameisensäureester entsprechen der Formel
Il
Hal—C-OR1
(II)
R4—O
R5 — O
C=O
(III)
in der
R4 und R5 gleich oder verschieden sind und für einen
geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.
Wie erwähnt, können auch Gemische verschiedener Dicarbonate der Formel 1 Verwendung finden, ebenso
können Gemische verschiedener Halogenameisensäureester der Formel II sowie Gemische verschiedener
Dialkylcarbonateder Formel III Verwendung finden.
Die erfindungsgemäßen Alkylphenyl-polyglykoläther sind ebenfalls bekannt; sie entsprechen im allgemeinen
der Formel
-(0-CH2-CH2J11O-CH2-CH2-OH (IV)
ι "> in der
R6 einen Alkylrest mit 4 bis 20, bevorzugt 8 bis 12
Kohlenstoffatomen bedeutet und
η für eine Zahl von 4 bis 30 steht.
η für eine Zahl von 4 bis 30 steht.
Die erfindungsgemäßen Alkylphenylpolyglykoläther in können in bekannter Weise durch Umsetzung von
Alkylphenolen der Formel
in der
Hai für Halogen und
R3 für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht.
Als Halogene seien genannt: Fluor, Chlor, Brom, Jod, bevorzugt Chlor; Chlorameisensäurealkylester finden
insbesondere wegen ihrer leichten Zugänglichkeit Verwendung.
Als Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen seien genannt: Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Butyl,
Isobutyl und tert.-Butyl, bevorzugt Methyl, Äthyl, Propyl.
Die erfindungsgemäßen Dialkylcarbonate sind ebenfalls bekannt und entsprechen im allgemeinen der
Formel
OH
(V)
in der
jo R5 die vorstehend angegebene Bedeutung besitzt, mit 5
bis 31 Mol Äthylenoxid erhalten werden.
Als Alkylreste R6 kommen geradkettige und verzweigte Alkylreste der angegebenen Kohlenstoffzahl, vorzugsweise jedoch geradkettige Alkylreste mit 8 bis
Als Alkylreste R6 kommen geradkettige und verzweigte Alkylreste der angegebenen Kohlenstoffzahl, vorzugsweise jedoch geradkettige Alkylreste mit 8 bis
j) 12 C-Atomen, insbesondere der Nonylrest in Frage.
Bevorzugt wird ein Nonylphenyl-polyglykoläther eingesetzt, der durch Umsetzung von Nonylphenol mit
etwa 10 Mol Äthylenoxid in üblicher Weise erhalten wird.
•40 Das erfindungsgemäße Mittel hat eine außerordentlich
hohe Lagerfähigkeit von mehr als 12 Monaten, im allgemeinen wenigstens etwa 18 Monate, ohne daß
praktisch eine chemische Reaktion des organischen Dicarbonats und damit ein Wirkungsabfall oder
4r> Wirkungsverlust eintritt.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels ist einfach:
Man setzt dem erfindungsgemäßen Mittel, im folgenden kurz als Konzentrat bezeichnet, so viel
>o Wasser zu, daß eine im allgemeinen 0,05- bis 3gewichtsprozentige Lösung, vorzugsweise etwa 0,1-bis
0,2gewichtsprozentige Lösung, bezogen auf die Menge des in der wäßrigen Lösung enthaltenen
organischen Dicarbonats, entsteht.
Die so erhaltenen Gebrauchslösungen sind klare, leicht vergieß-, verspritz- und versprühbare Lösungen.
Sie wirken insbesondere gegen Schimmelpilze, Hefen und Bakterien und können besonders auch zur
Bekämpfung der Fusariose und des Schwarzfußes
bo verwendet werden. Vorteilhaft läßt sich das erfindungsgemäße
Mittel in Form der vorstehend beschriebenen Gebrauchslösung zur Einmal-Desinfektion von Blumenbzw.
Ackererde ohne irgendwelche Rückstandsprobleme verwenden. In dieser Erde lassen sich dann
b5 empfindliche Blumensamen, wie z. B. die von Chrysanthemen,
Nelken, Lobelien oder Cyclamen ohne Mikrobenbefall entwickeln und so über die empfindlichste
Phase des Auskeimens ohne Infektion hinwesführen.
Weiterhin ist das Begießen von Stecklingen oder Jungpflanzen mit der vorgeschriebenen Gebrauchslösung
des erfindungsgemäßen Mittels in diesem Stadium des Wachstums besonders geeignet, h.iufig eintretende
Pilz- und/oder Bakterien-Krankheiten der Pflanzen zu verhindern oder, falls eine Infektion bereits eingetreten
ist, ihr Ausmaß so zu reduzieren, daß während der weiteren Entwicklung der Pflanzen Schäden nicht
erkennbar sind und die wirtschaftliche Verwertung der Pflanzen, z. B. durch Verkauf, nicht beeinträchtigt wird.
Besonders vorteilhaft läßt sich das erfindungsgemäße Mittel ferner für besonders empfindliche Jungpflanzen
sowie blühende Pflanzen, selbst bei geöffneten Blüten, einsetzen. Dies wurde beispielsweise bei Nelken,
Freesien und Cyclamen geprüft, ohne daß Schädigungen an Blatt und Blüte auftraten und die Verkaufsfähigkeit
der Pflanzen beeinträchtigten.
Der besondere Vorteil des erfindungsgemäßen Mittels gegenüber dem Stand der Technik bezüglich der
Verwendung von Pyrokohiensäureestern liegt, wie bereits erwähnt, in der größeren Lagerfähigkeit des
erfindungsgemäßen Mittels gegenüber den organischen Dicarbonaten an sich. Durch die Nichtverwendung von
Alkohol zu Herstellung des Konzentrats oder einer alkoholischen Stammlösung kann kein Wirkungsabfall
durch die vorerwähnte Alkoholyse des Dicarbonats eintreten; auch ist die an sich erwünschte Zersetzung
der organischen Dicarbonate in Gegenwart von Wasser, z. B. des Diäthyldicarbonats bei 200C innerhalb
von 5 Stunden verzögert. Weiter besitzt das erfindungsgemäße Mittel eine sehr gute Netz- und Haftfestigkeit,
was besonders für die Behandlung der Pflanzen wesentlich ist, während eine wäßrig-alkoholische
Lösung von Diäthyldicarbonat entsprechend dem Stand der Technik keine Netzfähigkeit hat. Dadurch ist die
Verwendung der organischen Dicarbonate zum Schutz der wachsenden und lebenden Pflanze gegen eine nicht
aus dem Boden erfolgende Infektion und/oder bereits eingetretene Erkrankung erstmalig in nachhaltiger
Weise und mit geringem Mitteleinsatz möglich.
Dabei treten durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels keinerlei unerwünschte Nebenwirkungen
ein. Weder wird die Beschaffenheit des Bodens verändert, es tritt keine Verhärtung, kein Klumpen und
keine Zerbröselung der vorgegebener. Struktur des Bodens ein, noch wird das Auskeimen des Samens und
das Wachstum der Pflanzen nachteilig beeinflußt oder die Pflanze geschädigt, was z. B. am Auftreten von
Blattflecken erkennbar wäre.
Ferner tritt bei erfindungsgemäßer Verwendung keine vollständige Sterilisation des Bodens ein, die in
vielen Fällen unerwünscht wäre, sondern nur eine weitgehende Verminderung phytopathogener Mikroben,
so daß eine gezielte Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten möglich ist, ohne die normale und
notwendige Bodenmikroflora zu eliminieren.
Bei der Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels ist die Herstellung von alkoholischen Stammlösungen
nicht erforderlich, es können direkt die Gießlösungen angesetzt werden; dadurch ergibt sich eine Einsparung
an Material und Arbeitszeit.
In den nachfolgenden Beispielen wurden folgende Konzentrate verwendet:
Konzentrat A:
96 Gewichts-% Dimethylcarbonat 2 Gewichts-% Chiorameisensäuremethylester
2 Gewichts-% Nonylphenol-polyglykoläther-10
Konzentrat B:
92 Gewichts-% Diäthyldicarbonal
2 Gewichts-% Chlorarr.eisensäureäthylester - 2 Gewichts-% Chiorameisensäuremethylester
2 Gewichts-% Nonylphenol-polyglykoläther-30
Konzentrat C:
40 Gewichts-% Dimethyldicarbonat ,u 55 Gewichts-% Diäthyldicarbonat
2 Gewichts-% Dimethylcarbonat
1 Gewichts-% Chlorameisensäure-n-propylester
2 Gewichts-% Nonylphenoi-polyglykoläther-20
Anmerkung:
Bei dem Nonylphenol-polyglykoläther gibt die mit Bindestrich nachgestellte Ziffer die Anzahl der Mole Äthylenoxid an, die
zur Herstellung des Polyethers etwa verwendet wurden.
,„ Beispiel 1
Die Konzentrate A, B und C wurden bei einer Temperatur von 20 bis 25°C gelagert und in
unregelmäßigen Abständen auf ihren Gehalt an organischem Dicarbonat analysiert.
2") Während einer Lagerzeit von 12 Monaten wurde
keine Abnahme des Gehaltes an organischem Dicarbonat beobachtet.
Die Lagerung und Untersuchung des Konzentrates B
wurde über weitere 12 Monate, d.h. insgesamt 24
in Monate, fortgesetzt, ohne daß eine Abnahme des
Gehaltes an organischem Dicarbonat festgestellt werden konnte.
Normale Blumenerde aus einem Gewächshaus enthielt 5 · 109 Bakterien pro g und 2 ■ 109 Schimmelpilze
je g. Sie wurde mit 2 Litern je m2 einer O,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung des Konzentrates
4(i B gegossen. Nach etwa 10 Stunden (infolge des für die
Bestimmung erforderlichen Zeitaufwandes erfolgte die erneute Bestimmung zwischen 8 und 12 Stunden später)
war die Zahl der Bakterien auf 2 · 102 und die Zahl der Schimmelpilze auf 3 ■ 103, jeweils je g Erde, zurückgegangen.
Eine Reduzierung der Zahl der Bakterien auf 2 101 und der Schimmelpilze auf 3 - 101, jeweils je g
Erde, wurde erreicht, wenn statt 2 Litern 4 Liter der 0,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung je m2 verwendet
wurden.
Blumeneide wurde 12 Stunden vor dem Einsetzen von Salvien-Samen mit einer 0,lgewichts-%igen wäßrigen
Lösung des Konzentrates A in einer Dosierung von 2 Litern je m2 mit einer Gießkanne begossen. Die
Auskeimung der Samen erfolgte im Vergleich zu unbehandelter Blumenerde gleichmäßiger und ohne
jeden Befall.
In Blumenerde, die mit 2 Litern je m2 einer
0,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung des Konzentrates
A 10 Stunden vor dem Beginn der Pflanzarbeiten mit Hilfe einer Gießkanne begossen worden war, wurden
Lobelien-Jungpflanzen eingesetzt.
Die eingesetzten Pflanzen wuchsen wesentlich besser an als in unbehandelter Erde und erlitten keinen Befall
von Fusarium culmorum, während von den in unbehandelter
Erde eingesetzten Pflanzen infolge Befall von Fusarium colmorum nach 2 Wochen 4% im Wachstum
verzögert und 8% völlig ausgefallen waren.
In einem mit 1 Liter einer O,lgewichts-%igen Lösung
des Konzentrates A pro m2 mit der Gießkanne begossenen Boden wurden 8 Stunden nach dem Gießen
Chrysanthemen-Stecklinge eingepflanzt. Nach 6 Wochen zeigte sich besseres Wachstum der Stecklinge und
bei den sehr empfindlichen Jungpflanzen weder Schädigungen noch Verzögerungen im Blütenansatz;
bei der in unbehandelten Boden gepflanzten Vergleichsgruppe wurden 2—3% der Pflanzen als befallen und 1 %
der Pflanzen mit Krüppelwachstum entfernt
In einen mit 2 Litern einer O,lgewichts-°/oigen wäßrigen Lösung des Konzentrates B begossenen
Boden wurden Nelken-Stecklinge und Bromelien-Stecklinge eingepflanzt Der Fusarium-Befall betrug 0%
der Pflanzen, während Vergleichspflanzen in unbehandeltem Boden zu 14% befallen wurden.
Frisch ausgekeimter Lobelien-Samen, der in unbehandelte Blumenerde eingesetzt war, wurde mit 2 Litern
einer O,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung des Konzentrates
C je m2 direkt begossen. Bei Auswertung nach 10—14 Tagen waren alle Samen ausgekeimt und
unbefallen geblieben. Die Ausfallquote in unbehandelten Vergleichsversuchen betrug zwischen 5 und 10%.
4 Monate alte Cyclamen-Pflanzen wurden mit 2 Litern und in einer anderen Gruppe mit 4 Litern je m2
einer O,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung des Konzentrates
A direkt begossen. Alle behandelten Pflanzen gediehen gut und zeigten keinen Befall durch schädliche
Mikroben. Von der unbehandelten Vergleichsgruppe wurden 2% der Pflanzen befallen und waren nicht
ίο verwertbar.
Freesien wurden als Jungpflanzen einmal mit einer 0,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung des Konzentrates
is B mit 2 Litern je m2 und einmal mit 4 Litern je m2
gegossen und nach Ablauf von 30 Minuten mit etwa 1 Liter Wasser je m2 nachgegossen. Danach wurde
gegenüber den Vergleichspflanzen ein deutlicher Rückgang der Fusariose bei 98% sowie ein besseres
Wachstum bei 20% der Pflanzen beobachtet
Wurden ausgewachsene Freesienpflanzen mit 2 Litern einer 0,lgewichts-%igen wäßrigen Lösung des
Konzentrates A je m2 direkt begossen, ergaben sich keine Schäden, auch wenn nicht anschließend mit
Wasser begossen wurde.
Beispiel 10
Lagerfähigkeitstest
Lagerfähigkeitstest
a) Eine 95%ige Lösung von Diäthylcarbonat in Äthanol (Report 1969 of the Articultural Research
Institute of the Ontario. Seite 100) ist nach drei Tagen bei Aufbewahren unter Raumtemperatur unter Abspalten
von Kohlendioxid zu 53,8% zersetzt
b) Die Konzentrate A, 3 und C haben sich nach zwei Monaten unter den gleichen Bedingungen praktisch
nicht zersetzt.
Claims (1)
1. Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten auf Basis von organischen
Dicarbonaten, dadurch gekennzeichnet, daß es
a) 85 bis 98 Gewichtsprozent organisches Dicarbonat
b) 0,1 bis 15 Gewichtsprozent Alkylphenyl-polyäthylglykol
und
c) 0,01 bis 5,0 Gewichtsprozent Halogenameisensäureester und/oder
d) 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent Dialkylcarbonat
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2506482A DE2506482C3 (de) | 1975-02-15 | 1975-02-15 | Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten |
| GB4376275A GB1476044A (en) | 1975-02-15 | 1975-10-24 | Agent containing organic dicarbonates |
| NO76760271A NO760271L (de) | 1975-02-15 | 1976-01-28 | |
| US05/654,671 US4087543A (en) | 1975-02-15 | 1976-02-02 | Composition for disinfecting soil and combating plant diseases containing organic dicarbonates |
| NL7601451A NL7601451A (nl) | 1975-02-15 | 1976-02-12 | Werkwijze voor de bereiding van organische dicar- bonaten bevattende preparaten. |
| FI760339A FI760339A7 (de) | 1975-02-15 | 1976-02-12 | |
| SE7601594A SE7601594L (sv) | 1975-02-15 | 1976-02-12 | Medel for jorddesinfektion och for bekempning av plantsjukdomar |
| DK60076*#A DK60076A (da) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | Middel indeholdende organiske dicarbonater |
| BE2054824A BE838527A (fr) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | Produit a base de dicarbonates organiques pour la desinfection du sol |
| FR7604056A FR2300502A1 (fr) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | Produit a base de dicarbonates organiques pour la desinfection du sol |
| JP51014092A JPS51106732A (de) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | |
| AT104076A AT345617B (de) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | Organische dicarbonate enthaltendes mittel zur bodendesinfektion und bekaempfung von pflanzenkrankheiten |
| LU74349A LU74349A1 (de) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | |
| IE286/76A IE42774B1 (en) | 1975-02-15 | 1976-02-13 | Agent containing organic dicarbonates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2506482A DE2506482C3 (de) | 1975-02-15 | 1975-02-15 | Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2506482A1 DE2506482A1 (de) | 1976-08-26 |
| DE2506482B2 true DE2506482B2 (de) | 1978-03-30 |
| DE2506482C3 DE2506482C3 (de) | 1978-11-30 |
Family
ID=5938999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2506482A Expired DE2506482C3 (de) | 1975-02-15 | 1975-02-15 | Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4087543A (de) |
| JP (1) | JPS51106732A (de) |
| AT (1) | AT345617B (de) |
| BE (1) | BE838527A (de) |
| DE (1) | DE2506482C3 (de) |
| DK (1) | DK60076A (de) |
| FI (1) | FI760339A7 (de) |
| FR (1) | FR2300502A1 (de) |
| GB (1) | GB1476044A (de) |
| IE (1) | IE42774B1 (de) |
| LU (1) | LU74349A1 (de) |
| NL (1) | NL7601451A (de) |
| NO (1) | NO760271L (de) |
| SE (1) | SE7601594L (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3003875A1 (de) * | 1980-02-02 | 1981-08-13 | Norddeutsche Affinerie, 2000 Hamburg | Bodenbehandlungsmittel |
| JPS6452702A (en) * | 1987-05-29 | 1989-02-28 | Tomo Green Chem Kk | Agricultural chemical composition |
| US6132787A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-17 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial combinations of a sorbate preservative natamycin and a dialkyl dicarbonate useful in treating beverages and other food products and process of making |
| GB201612359D0 (en) * | 2016-07-15 | 2016-08-31 | Vornagain Ltd | Composition |
| GB201703975D0 (en) * | 2017-03-13 | 2017-04-26 | Vornagain Ltd | Composition and methods |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1599809A (en) * | 1926-09-14 | Jtoxfljff s | ||
| US2910400A (en) * | 1956-04-13 | 1959-10-27 | Bayer Ag | Process of preserving carbohydratecontaining perishable material |
| GB956629A (en) * | 1961-05-25 | 1964-04-29 | Bayer Ag | A process for disinfecting textiles, containers and packaging materials |
| US3732274A (en) * | 1969-08-25 | 1973-05-08 | Allied Chem | Novel fluoroalkyl chloroformates and a method for their preparation |
| FR2171966B1 (de) * | 1972-02-17 | 1975-03-14 | Pierrefitte Auby Sa |
-
1975
- 1975-02-15 DE DE2506482A patent/DE2506482C3/de not_active Expired
- 1975-10-24 GB GB4376275A patent/GB1476044A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-01-28 NO NO76760271A patent/NO760271L/no unknown
- 1976-02-02 US US05/654,671 patent/US4087543A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-02-12 SE SE7601594A patent/SE7601594L/xx unknown
- 1976-02-12 FI FI760339A patent/FI760339A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-02-12 NL NL7601451A patent/NL7601451A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-02-13 AT AT104076A patent/AT345617B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-02-13 DK DK60076*#A patent/DK60076A/da unknown
- 1976-02-13 FR FR7604056A patent/FR2300502A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-02-13 JP JP51014092A patent/JPS51106732A/ja active Pending
- 1976-02-13 LU LU74349A patent/LU74349A1/xx unknown
- 1976-02-13 IE IE286/76A patent/IE42774B1/en unknown
- 1976-02-13 BE BE2054824A patent/BE838527A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1476044A (en) | 1977-06-10 |
| FI760339A7 (de) | 1976-08-16 |
| IE42774B1 (en) | 1980-10-22 |
| NO760271L (de) | 1976-08-17 |
| LU74349A1 (de) | 1976-12-31 |
| ATA104076A (de) | 1978-01-15 |
| DE2506482A1 (de) | 1976-08-26 |
| SE7601594L (sv) | 1976-08-16 |
| NL7601451A (nl) | 1976-08-17 |
| IE42774L (en) | 1976-08-15 |
| BE838527A (fr) | 1976-08-13 |
| DK60076A (da) | 1976-08-16 |
| DE2506482C3 (de) | 1978-11-30 |
| US4087543A (en) | 1978-05-02 |
| JPS51106732A (de) | 1976-09-21 |
| FR2300502A1 (fr) | 1976-09-10 |
| AT345617B (de) | 1978-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2857693C2 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung bzw. Vernichtung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzenkulturen | |
| DE1543805B1 (de) | Substituierte 3-Furylmethylester und Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Insekticide | |
| DE2843722A1 (de) | N- (2-chlor-4-pyridyl)-harnstoffe, verfahren zu deren herstellung sowie diese enthaltende pflanzenwachsregulatoren | |
| DE1044070B (de) | Verfahren zur Herstellung von als Pflanzenwachstumsregler oder als Fungizide wirkenden ª‡-Cyan-ª‰-(monobromphenyl)-acrylsaeuren, deren Salzen und Estern | |
| DE2506482C3 (de) | Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten | |
| DE3133917A1 (de) | 1-amino-cyclopropancarbonsaeure-metallkomplexverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren | |
| DE69812999T2 (de) | Das pflanzenwachstum regulierende zusammensetzung | |
| DE2805050A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| EP0582359A1 (de) | Tb-wirksame Carbonsäuren | |
| DE3226009A1 (de) | Als unkrautvernichtungs- und pflanzenwachstumsregulierungsmittel geeignete 2,4-hexadiensaeurederivate | |
| EP0348767A2 (de) | Mittel zur Verbesserung des pflanzlichen Stressverhaltens | |
| DD257255A5 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen mono- oder di-(aryloxyethyl)succinaten | |
| DE2223936A1 (de) | Fungizide mittel | |
| DE2520122A1 (de) | Wirkstoffe fuer landwirtschaft und gartenbau und ihre anwendung | |
| DE2362333C3 (de) | Thionophosphorsäureesteramide, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben | |
| DE3785704T2 (de) | Substituiertes benzimidazolfungizid. | |
| DE2541237A1 (de) | Herbizide zusammensetzungen | |
| DE2144700B2 (de) | Benzyl-N.N-di-sek.-burylthiolcarbamat, seine Herstellung und Verwendung | |
| DE2605586A1 (de) | Halogenacyl- und thiohalogenacylaryl- substituierte oxazolidine und thiazolidine- gegenmittel gegen schaedigungen durch herbizide | |
| DD232417A1 (de) | Mittel zur bekaempfung von phytopathogenen bakterien und pilzen | |
| DE1136871B (de) | Mittel zur Regelung, insbesondere Unterdrueckung des Pflanzenwachstums | |
| DE1939010C3 (de) | Aryloxymonothioessigsäureester und ihre Verwendung als herbicide Mittel | |
| DE2247076C3 (de) | Unkrautvernichtungsmittel für Reisfelder bestehend aus einer Mischung einer Thiocarbamat-Verbindung mit a- (ß-Naphthoxy)propionanilid | |
| AT226472B (de) | Verfahren zur Unterdrückung bzw. zur selektiven Bekämpfung von Pflanzenwachstum | |
| DE2149680C3 (de) | 2-Halogenäthyl-organooxy-sllane, deren Herstelung und Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums CIBA-GEIGY AG, Basel (Schweiz) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |