DE25218C

DE25218C - Neuerungen an dem unter Nr. 15385 patentirten Verfahren zur Herstellung von Strontianzucker aus Melassen und Syrupen

Info

Publication number: DE25218C
Application number: DENDAT25218D
Authority: DE
Original assignee: Dr. K. STUCKENBERG in Dessau

Description

aus Melassen und Syrupen.

Bekanntlich wird in dem Verfahren der Darstellung von Strontianzucker aus Melassen und Syrupen, welches durch das D. R. P. No. 15385 den gesetzlichen Schutz erlangte, eine möglichst vollständige Abscheidung des Zuckers als Bistrontianzucker dadurch erzielt, dafs man einen beträchtlichen Ueberschufs von Strontianhydrat zu der Melasselösung hinzufügt, ungefähr um die Hälfte mehr als zur Bildung des Zweifachstrontianzuckers erforderlich ist. Dieser Umstand hatte seinerzeit den Professor Scheibler veranlafst, die Existenz eines dreibasischen Strontiansaccharats anzunehmen, während nach den gegenwärtig geläuterten Anschauungen das dritte Molecül des Strontians nur so funetionirt, dafs es in der gesättigten Strontianlösung die Abscheidung des Bistrontiansaccharats vollkommener vor sich gehen läfst und die Widerstandsfähigkeit des in seine Componenten relativ leicht dissoeiirbaren Zweifachstrontianzuckers erhöht.

Je mehr man Strontianhydrat in den technischen Procefs der Zuckergewinnung einzuführen gezwungen ist, desto gröfser gestalten sich auch die Verluste an dem werthvollen Material. Die Verlustgröfsen wachsen mit dem Aufwand an Rohmaterial. Bei der praktischen Durchführung des Verfahrens P. R. No. 15385 haben wir nun die Rolle, welche das dritte Strontianmolecül in dem Gesammtprocefs spielt, genauer zu erforschen gesucht und ermittelt, auf welche Weise sich der Ueberschufs an Strontian durch anderweitige Umgestaltung des Processes vermeiden läfst. ..-'.■

Es hat sich bei diesen Versuchen das Ergebnifs herausgestellt, dafs das dritte Strontianmolecül lediglich die Rolle eines freien Alkalis spielt. Das Blstrontiumsaccharat ist in· stark alkalischen Flüssigkeiten, ganz gleichgültig, welchen Charakters das Alkali sei, schwer löslich. Es wächst die Schwerlöslichkeit mit der Stärke der Alkalinität bezw. der Stärke der freien Base.

Auf Grund dieser Versuche haben wir nun das durch P. R. No. 15385 geschützte Verfahren dahin abgeändert, dafs wir leichter zu beschaffende alkalische Laugen, speciell Kali- oder^ Natronlauge benutzten, um die Alkalinität der Melasselösung bezw. Zuckerlösung herzustellen.

Man verfährt wie folgt:

Man fügt zu der Melasselösung so viel eines stärkeren Alkalis, Natrons oder einer Kalilauge hinzu, dafs in dem Gemisch auf 1 Molecül Zucker etwas mehr als 1 Molecül freies Alkalihydrat vorhanden ist. Zu diesem Gemisch setzt man alsdann etwas mehr Strontianhydrat, als. erforderlich Ist, den Gesammtzucker als Zweifachstrontianzucker abzuscheiden. Die Mischung scheidet nunmehr beim Aufkochen den Zucker völlig als Bistrontiumsaccharat ab, welches im Sinne der Behandlungsweise der P. R. No. 15385 in der Hitze von der Nichtzuckerlaugc getrennt wird. In der Lauge verbleibt ein geringer Rest von Strontian und das in den Procefs eingeführte Alkali wird theilweise frei, theihveise an organische Säuren der Melasse gebunden.

Dasselbe Resultat erzielten wir auch durch entgegengesetzte Reihenfolge der Operationen,

indem wir zuerst 2 Molecule Strontianhydrat und darauf Aetznatron oder Aetzalkali zuführten.

Der in den stark alkalischen Abfalllaugen verbleibende Ströntian, welcher bei dem früheren Verfahren nur durch Saturation mit Kohlensäure wiedergewonnen wurde, scheidet sich nach unserem Verfahren fast vollständig beim Erkalten der Abfalllaugen als Strontianhydrat aus. Das letztere ist in der Kälte in der alkalischen Lauge so gut wie unlöslich. Die nach dem früheren Verfahren die Löslichkeit bedingenden organischen Säuren der Nichtzuckerlaugen kommen bei der Einführung der stärkeren Aetzalkalien nicht zur Wirkung, da dieselben durch letztere gebunden sind.

Dieses Verhalten gestattet auch die Ausfällung des Strontians als Hydrat aus .den nach dem früheren Verfahren erzielten Abfalllaugen. Man setzt denselben pro Cubikmeter 15 bis 20 kg Natronhydrat oder 20 bis ζ 8 kg Kalihydrat hinzu. Nach völligem Erkalten sind nur noch äufserst geringe Mengen Ströntian in der Lauge enthalten, das^v Uebrige ist als Hydrat auskrj-stallisirt.

Die alkalischen Abfalllaugen werden auf Schlempekohle verarbeite!;. Die Kohle wird ausgelaugt und die systematisch angereicherte Alkalicarbonatlauge durch Kalk zersetzt. Das freigemachte Alkali wird in den Operationsgang wieder eingefühlt.

Der Vortheil, welchen der Ersatz des nicht in Reaction tretenden Strontianmolecüls durch freies Aetzalkali bietet, liegt somit eincsthcils in der Verminderung von Verlusten an Ströntian, anderenteils in der Umgehung der Saturation mit Kohlensäure behufs Gewinnung des in den Abfalllaugen verbleibenden Strontianrestes, endlich in der Möglichkeit, das Bistrontiumsaccharat schneller und compacter zur Abscheidung zu bringen.

Claims

Patent-Ansprüche: , Bei dem Verfahren zur Abscheidung des Zuckers als Strontianzucker aus Melassen und Zuckerlösungen:

1. Der Ersatz des nicht in Reaction tretenden Strontianhydrafs durch freies fixes Alkali, speciell durch Natron oder Kali.

2. Die Ausscheidung des Strontians aus den Abfalllaugen durch entsprechenden Zusatz von Natron oder Kali.