DE2715532C2 - Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren MasseInfo
- Publication number
- DE2715532C2 DE2715532C2 DE2715532A DE2715532A DE2715532C2 DE 2715532 C2 DE2715532 C2 DE 2715532C2 DE 2715532 A DE2715532 A DE 2715532A DE 2715532 A DE2715532 A DE 2715532A DE 2715532 C2 DE2715532 C2 DE 2715532C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- percent
- water
- methyl methacrylate
- emulsifier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 14
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 13
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 10
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 10
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 8
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 6
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 6
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003241 Fat Embolism Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- RKZXQQPEDGMHBJ-LIGJGSPWSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentakis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]hexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC RKZXQQPEDGMHBJ-LIGJGSPWSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002425 cardiocirculatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- CBRYXXULGFRTCG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;hydrate Chemical compound O.COC(=O)C(C)=C CBRYXXULGFRTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/092—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/0047—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L24/0073—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material with a macromolecular matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
homogen vermischt und ausgehärtet wird nach Patent 25 52 070, dadurchgekennzeichnet, daß die
Wasseremulsion als Emulgator einen oder mehrere Hexafettsäureester des Polyoxyäthylensorbits enthält
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasseremulsion als Emulgator einen oder
mehrere Hexaester des Polyoxyäthylensorbits mit höheren Fettsäuren enthält
3. Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse, wobei ein fein disperses
Polymethylmethacryiat in Pulver- oder Perlenform, dessen mittlerer Korndurchmesser bis zu 200 urn betragen
kann und das den Pnlymensationsinitiator und gegebenenfalls bis zu 10 Gewichtsprozent eines Röntgenkontrastmittels
enthält, mit einer homogenen Wasseremulsion aus:
a) 45 bis 80 Gewichtsprozent monomerem Methylmethacrylat,
b) 15 bis 50 Gewichtsprozent Wasser,
b) 15 bis 50 Gewichtsprozent Wasser,
c) 0,5 bis 5 Gewichtsprozent Emulgator,
d) 0,2 bis 5 Gewichtsprozent Beschleuniger ggf.
e) geringen Mengen weiterer üblicher Zusatzstoffe sowie ggf. bis zu 3 Gewichtsprozent synthetischen
Fasern einer Länge von 3 bis 5 mm
homogen vermischt und ausgehärtet wird nach Patent 25 52 070, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasseremulsion
als Emulgator ein oder mehrere Lanolinderivate des Polyoxyäthylensorbits enthält
Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren
Masse, wobei polymeres und monomeres Methylmethacrylat unter Polymerisation in Gegenwart von
üblichen Zusätzen und Polymerisationsinitiatoren vereinigt werden. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,
daß ein fein disperses Polymethylmethacrylat in Pulver- oder Perlenform, dessen mittlerer Korndurchmesser bis
zu 200 μΓη betragen kann und das den Polymerisationsinitiator und gegebenenfalls bis zu 10 Gewichtsprozent
eines Röntgenkontrastmittels enthält, mit einer homogenen Wasseremulsion aus:
a) 45 bis 80 Gewichtsprozent monomerem Methylmethacrylat,
b) 15 bis 50 Gewichtsprozent Wasser,
c) 04 bis 5 Gewichtsprozent Emulgator,
d) 02 bis 5 Gewichtsprozent Beschleuniger ggf.
e) geringen Mengen weiterer üblicher Zusatzstoffe sowie ggf. bis zu 3 Gewichtsprozent synthetischen Fasern
einer Länge von 3 bis 5 mm
homogen vermischt und ausgehärtet wird.
Das Verfahren ist weiterhin vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, daß die Wasseremulsion als Emulgator
einen oder mehrere Polyoxyäthylensorbitanmonoester von höheren Fettsäuren enthält.
Die erhaltenen Produkte eignen sich insbesondere zur Verankerung künstlicher Hüft- und Kniegelenke oder
dergleichen im Knochen.
Sogenannte »Knochenzemente« auf Basis Methylmethacrylat/Polymethylmethacrylat werden seit vielen Jahren
in der Knochenchirurgie verwendet. Sie bestehen aus einer flüssigen und einer festen Komponente, die
getrennt gelagert und vor der Anwendung vermischt werden. Die Mischung ist pastös-cremeartig und wird in
dieser Form verwendet, dabei erfolgt die Aushärtung nach der Anwendung im Körper. Die feste Komponente
besieht Üblicherweise aus Polymethylmethacrylat-Pulver, dem Polymerisationsinitiator sowie gegebenenfalls
einem Röntgenkontrastmittel wie üblicherweise Zirkondioxid. Ferner kann diese Komponente Antibiotika wie
Gentamycin oder andere pharmazeutisch wirksame Substanzen enthalten. Die flüssige Komponente besteht aus
monomerem Methylmethacrylat, einem Beschleuniger und einem Färbemittel. Die beiden Komponenten werden
kurz vor der Verarbeitung im Verhältnis von ca. 2 :1 vermischt und sind dann etwa 4—5 Minuten verarbeitungsfähig.
Die Vorteile derartiger Knochenzemente sind ihre gute Verträglichkeit mit Gewebematerial, die schnelle
Aushärtung (maximal 10 Minuten) sowie die große Festigkeit des ausgehärteten Zements.
Diesen Vorteilen stehen als Nachteile jedoch die verhältnismäßig hohen Temperaturen entgegen, die bei der
Polymerisation auftreten und zu Schädigungen des umgebenden Gewebes und dadurch zu einer Lockerung des
Verbundes führen können.
Ein weiterer Nachteil der bisher für Gelenkoperationen verwendeten Zemente auf Methylmethacrylat-Basis
ist die Aufgabe von Restmonomeren. Das monomere Methylmethacrylat gelangt in die Blutbahn und kann zu
Fettembolien führen, die cardiozirkulatorische Komplikationen bis zum Herzstillstand nach sich ziehen können.
Da die bei der Härtung, d. h. Polymerisation des monomeren Mathylmethacrylats, frei werdende Wärmemenge
von der Menge an eingesetztem Monomeren abhängig ist, wird bei dem Verfahren gemäß Hauptanmeldung
die unerwünschte Wärmeentwicklung gegenüber den bekannten Knochenzementen in zweifacher Weise reduziert
Durch den hohen Wasseranteil in der flüssigen Phase ist bei gleicher Verarbeitbarkeit einerseits der Monomergehalt
stark herabgesetzt, und andererseits wird ein beträchtlicher Teil der frei werdenden Wärmemenge
vom Wasser entsprechend seiner Wärmekapazität aufgenommen. Außerdem wird auch der Restmonomergehalt
in gleichem Maße erheblich gesenkt
Ein weiterer Vorteil des erhaltenen Zements ist seine poröse Struktur im ausgehärteten Zustand Er ist is
dadurch leichter als die bekannten Produkte, ohne daß die Festigkeit verringert wird, und das eingeschlossene
Wasser kann nach einiger Zeit durch Gewebsflüssigkeit ausgetauscht werden.
Es stellte sich außerdem heraus, daß durch die Gegenwart eines Emulgators, die Fähigkeit des Knochenzements,
Unebenheiten und feine Details von Formen genau auszufüllen, bedeutend verbessert ist, was eine für
seine Veranker mg, zum Beispiel in der Spongiosa des Femurschaftes, sehr wesentliche Eigenschaft darstellt
Da die beiden Komponenten des Zements vor der Verarbeitung oft längere Lagerzeiten überdauern müssen,
werden an die Stabilität der wäßrigen Emulsion sehr hohe Anforderungen gestellt Instabile Emulsionen, die sich
mehr oder weniger rasch absetzen, ergeben unbrauchbare bröckelige und lockere Endprodukte.
In Weiterentwicklung des Verfahrens gemäß der Hauptanmeldung wurde nun gefunden, daß als Emulgatoren
auch Hexafettsäureester des Polyoxyäthylensorbits geeignet sind und daß besonders stabile Emulsionen erhalten
werden, wenn als Emulgator die Lanolinderivate des Polyoxyäthylensorbits eingesetzt werden.
Als besonders geeignet haben sich bei den Hexafettsäureestern die reinen &r.!er gemischten Hexaester des
Polyoxyäthylensorbits mit höheren Fettsäuren erwiesen, wie Polyoxyäthylensorbit-hexaoleat -hexamyristat,
-hexapalmitat, -hexastearat, -hexalaurat und -hexa(oleatlaurat). Die Emulgatoren können einzeln oder im Gemisch
verwendet werden.
Da Lanolin a'~- Naturstoff keine einheitlich chemische Substanz ist, sind in Beispiel 11 die charakteristischen
physikalisch-chemischen bzw. chemischen Kenndaten für einen Polyoxyäthylensorbit-lanolin-Emulgator angegeben.
Alle in den Beispielen aufgeführten Emulsionen waren nach etwa 10 Monaten Lagerzeit noch stabil, das heißt,
es hatte keine Phasentrennung stattgefunden. Insbesondere bei Verwendung des Lanolinderivates gab es
innerhalb dieser Zeit auch keine Anzeichen einer Teilchenvergrößerung, die einen Hinweis auf eine gewisse
Labilität der Emulsion geben kann. Dabei besitzen die damit erfindungsgemäß hergestellten Knochenzemente
alle Vorteile der in der Hauptanmeldung beschriebenen Produkte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Herstellung der wäßrigen Methylmethacrylat-Emul^onen und ihre
weitere Umsetzung zum Knochenzement näher erläutern.
Beispiele 1 — 10
Herstellung wäßriger Methylmethacrylat-Emulsionen
Herstellung wäßriger Methylmethacrylat-Emulsionen
Der Emulgator wurde in sterilisiertem und entionisiertem Wasser gelöst, der Beschleuniger im sterilisierten
fö monomeren Methylmethacrylat Zur Herstellung der Emulsion wurde die Wasserphase vorgelegt und die
Ί§ Methylmethacrylatphase innerhalb von 3—5 Minuten mit einem Hochleistungsdispergiergerät bei mittlerer
r" Geschwindigkeit eingerührt
Ii
| Beispiel | Methylmethacrylat | Wasser | Emulgator | Beschleuniger |
| Gew.-% | Gew.-% | Gew.-% | Gew.-% | |
| 1 | 75 | 20 | 4A | IC |
| 2 | 77 | 20 | 2A | IC |
| 3 | 75 | 20 | 4A | 1 D |
| 4 | 77 | 20 | 2A | 1 D |
| 5 | 65 | 30 | 4A | IC |
| 6 | 67 | 30 | 2A | IC |
| 7 | 65 | 30 | 4A | ID |
| 8 | 67 | 30 | 2A | 1 D |
| 9 | 75 | 20 | 4B | IC |
| 10 | 77 | 20 | 2B | IC |
Alie Emulsionen waren nach 10 Monaten Lagerung bei Raumtemperatur noch stabil, d h, es hatte keine
Phasentrennung stattgefunden.
Beispiel 5 Wie für die Beispiele 1 — IO beschrieben, wurde eine Emulsion hergestellt aus
539 g Methylmethacrylat 77Gew.-%
140 g Wasser 20Gew.-%
ίο 14 g Fsjiyoxyäthylensorbitlanolin-Derivat·) 2Gew.-%
5 g Ν,Ν-Dimethyl-p-toluidin 1 Gew.-%
·) HLB-Wert = 8; Verseifungszahi = 44—56; OH-Zahl = 155—175; Säurezahl = 33; Anzahl der Polyoxyäthylen-Grup-
pen/Kette — ca.
15
Die Emulsion war nach 1 Jahr Lagerung bei Raumtemperatur noch stabil, d h. es hatte keine Phasentrennung
stattgefunden.
Herstellung der chirurgisch verwendbaren Massen (Knochenzemente) Es wurde eine feste Komponente hergestellt aus
25 88,5 Gew.-Tln. Polymethylmethacrylat-Pulver,
10 Gew.-Tln. Zirkondioxid-Pulver, 1,5 Gew.-Tln. Benzoylperoxid (80%ig mit 20% Wasser dephlegmatisiert).
40 g dieser Mischung wurden mit jeweils 20 g der Emulsionen gemäß den Beispielen 1 — 11 vermischt Die
30 pastenartigen Massen härteten nach 7 bis 10 Minuten zu porösem Knochenzement aus, wobei die Wärmeentwicklung
je nach Wassergehalt der Emulsion 20 bis 30% niedriger lag als die einer entsprechenden wasserfreien
Mischung. Die mechanischen Eigenschaften, wie Druckfestigkeit, Biegefestigkeit und Härte, waren dagegen
zumindest gleich groß wie bei wasserfreien handelsüblichen Präparaten.
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse, wobei ein fein disperses
Polymethylmethacryiat in Pulver- oder Perienform, dessen mittlerer Korndurchmesser bis zu 200 um betragen
kann und das den Polymerisationsinitiator und gegebenenfalls bis zu 10 Gewichtsprozent eines Röntgenkontrastmhtels
enthält, mit einer homogenen Wasseremulsion aus:
a) 45 bis 80 Gewichtsprozent monomerem Methylmethacrylat,
b) 15 bis 50 Gewichtsprozent Wasser,
ίο c) 0,5 bis 5 Gewichtsprozent Emulgator, -
d) 0,2 bis 5 Gewichtsprozent Beschleuniger ggf.
e) geringen Mengen weiterer üblicher Zusatzstoffe sowie ggf. bis zu 3 Gewichtsprozent synthetischen
Fasern einer Länge von 3 bis 5 mm
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2715532A DE2715532C2 (de) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2715532A DE2715532C2 (de) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2715532A1 DE2715532A1 (de) | 1978-10-19 |
| DE2715532C2 true DE2715532C2 (de) | 1985-07-25 |
Family
ID=6005828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2715532A Expired DE2715532C2 (de) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2715532C2 (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3128923A1 (de) * | 1981-07-22 | 1983-02-10 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Pulvermischung fuer chirurgische zwecke |
| DE3245956A1 (de) * | 1982-12-11 | 1984-06-14 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Chirurgisches material |
| WO2005009481A2 (de) * | 2003-07-18 | 2005-02-03 | Biomet Deutschland Gmbh | Tensidhaltiger knochenzement |
-
1977
- 1977-04-07 DE DE2715532A patent/DE2715532C2/de not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NICHTS-ERMITTELT |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2715532A1 (de) | 1978-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2552070C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse | |
| AT401229B (de) | Zwei-phasen-knochenzement | |
| DE602005000957T2 (de) | Polymerer Zement für die perkutane Vertebroplastie | |
| DE2906413C2 (de) | Verfahren zur Herstellung und Verwendung eines polymerisierbaren Zementes | |
| DE2842839C3 (de) | Selbsthärtende Masse auf der Basis von Polymethylmethacrylat und ihre Verwendung | |
| DE69011807T2 (de) | Knochenzement, daraus hergestellter gehärteter Gegenstand, Implantationsmaterial und Verfahren zu seiner Präparation. | |
| DE69104853T2 (de) | Knochenzement. | |
| DE2511122C3 (de) | ||
| EP0003979B1 (de) | Implantierbares Pharmaka-Depot und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE69809158T2 (de) | Calciumphosphatzement und Calciumphosphatzementzusammensetzung | |
| DE60305036T2 (de) | Hydraulischer zement auf basis von calciumphosphat für chirurgische anwendungen | |
| DE68902549T2 (de) | Knochenzement. | |
| EP0352588B1 (de) | Verbesserte körperresorbierbare Knochenwachse (III) | |
| EP0070543B1 (de) | Pulvermischung für chirurgische Zwecke | |
| EP2236162B1 (de) | Bioaktiver Knochenzement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| EP0111759A2 (de) | Chirurgisches Material | |
| DE69737583T2 (de) | Härtbare Zusammensetzung | |
| DE2511122B2 (de) | Vorprodukt fuer die zubereitung von knochenzement | |
| DE2724814A1 (de) | Vorprodukt fuer die zubereitung von knochenzement | |
| DE3730298A1 (de) | Hartgewebeersatzstoffgemisch | |
| DE1492236A1 (de) | Nicht haftende Kaugummi-Zubereitungen und -Verfahren | |
| DE10355992A1 (de) | Bioresorbierbares Kompositmaterial | |
| WO2005009481A2 (de) | Tensidhaltiger knochenzement | |
| DE2229702C2 (de) | Flüssigkomponente eines Knochenzements zur Verankerung von Implantaten und Gelenkendoprothesen | |
| DE2715532C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer für chirurgische Zwecke verwendbaren Masse |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| AF | Is addition to no. |
Ref country code: DE Ref document number: 2552070 Format of ref document f/p: P |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8340 | Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent |