DE2811695A1 - Intramuskulaer verabreichbares arzneimittel zur behandlung der arteriosklerose, lupus erythematodes, parkinson und psoriasis - Google Patents
Intramuskulaer verabreichbares arzneimittel zur behandlung der arteriosklerose, lupus erythematodes, parkinson und psoriasisInfo
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Description
- satentals,uruch
- Oberbegriff: Intramuskulär verabreichbares Arzneimittel zur Behandlung der Arteriosklerose, Lupus eryttematodes, Parkinson und Psoriasis, dadurch gekennzeichnet, daß es aus a) 108 mg Hydrolysat aus Schweinehirn, und zwar gespalten bis zu den Aminosäuren, eiweißfrei in gysiologischer Abstimmung zueinander, b) 7,5 mg Adenosinphosphat c) 7,5 mg Adenosinphosphorsäure d) 7,5 mg Adenosintriphosphorsäure e) 60 mg Rutin besteht.
- Kennzeichnender Teil: Die Erfindung betrifft ein intramuskulär verabreichbares Arzneimittel, das dadurch gekennzeicbnet ist, daß es aus a) 108 mg Hydrolysat aus Sdweinehirn, und zwar gespalten bis zu den Aminosäuren, eiweißfrei in jysiologischer Abstimmung zueinander, b) 7,5 mg Adenosinphosphat c) 7,5 mg Adenosinphosphorsäure d) 7,5 mg Adenosintriphosrfnrsäure e) 60 mg Rutin besteht.
- Die wertvollen therapeutischen Effekte werden begründet mit der Wirksamkeit der beschriebenen Injektionslösung des Kombinationspräparates, das dem Körper der Patienten fehlende Substanzen zuführt und ihm dadurch ermöglicht, die genetisch bedingten Stoffwechsel störungen zu kompensieren.
- Erreicht wird dieser wertvolle therapeutische Effekt durch die gleichzeitige und wechselseitige Stärkung des Zellstoffwechsels und des Stoffwechsels im Zentralnervensystem.
- Beschreibung Zweck: Neue Injektionslösung zur Verwendung als Arzneimittel mit wertvollen therapeutischen Effekten.
- Zusammensetzung: 108 mg Hydrolysat aus Schweinehirn, und zwar gespalten bis zu den Aminosäuren, eiweiI3frei in physiologischer Abstimmung zueinander 7,5 mg Adenosinphosphat 7,5 mg Adenosinphosphorsäure 7,5 mg Adenosintriphosphorsäure 60 mg Rutin Vorteile: Durch die neue Injektionslösung ist es möglich, daß die Therapie der genannten Indikationen ambulant gehandhabt werden kann. Die Adenosinphosphatbestandteile genügen, um die Adenylatzyklase-Aktivität anzuregen. Durch die Aminosäurenbeigaben wird leicht zugängliches Füllmaterial zur Bildung von Enzymen geliefert und so die Kompensation von genetisch bedingten Stoffwechsel störungen ermöglicht.
Claims (1)
- Patentans prucH Ein weiterer Patentanspruch ist dadurch gegeben, daß bis heute z.b. die Psoriasis (Schuppenflechte) nur örtlich-symptomatisch behandelt werden konnte.Die neue Wirkstoffkombination ist ein bedeutender Schritt in Richtung Kausaltherapie, wobei erstmalig die genetisch bedingte Stoffwechsel störung kompensiert werden kann.Die deutliche cerebrale Mehrleistung durch das Hirnhydrolysat (Aminosäurenmuster des Gehirns) in Verbindung mit der Verhinderung der Fragilität der Kapillaren durch den starken Anteil von Rutin sowie durch den substituierenden Einfluß der Adenosinphosphatkom,bination auf energetische Prozesse im Organismus, wird eine bis dato nich bekannte erfolgreiche Therapie der Arteriosklerose ermöglicht.Die regenwative Leistung dieser Wirkstoffkombination deutet zusätzlich auf eine wesentliche Bereicherung des Arzneimittelschatzes in der Gerontologie hin.
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ID=6034744
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| DE19782811695 Withdrawn DE2811695A1 (de) | 1978-03-17 | 1978-03-17 | Intramuskulaer verabreichbares arzneimittel zur behandlung der arteriosklerose, lupus erythematodes, parkinson und psoriasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5650433A (en) * | 1993-07-09 | 1997-07-22 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Chondroprotective agents |
| RU2137485C1 (ru) * | 1999-03-03 | 1999-09-20 | Владимир Григорьевич Терентьев | Средство и способ в.г.терентьева лечения хронических заболеваний различной этиологии |
| CN113908174A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-01-11 | 北京四环制药有限公司 | 一种高效安全的脑蛋白水解物制备方法及其应用 |
| CN114699418A (zh) * | 2022-04-02 | 2022-07-05 | 遵义医科大学 | 芦丁治疗银屑病的用途 |
-
1978
- 1978-03-17 DE DE19782811695 patent/DE2811695A1/de not_active Withdrawn
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
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