DE287242C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE287242C DE287242C DENDAT287242D DE287242DA DE287242C DE 287242 C DE287242 C DE 287242C DE NDAT287242 D DENDAT287242 D DE NDAT287242D DE 287242D A DE287242D A DE 287242DA DE 287242 C DE287242 C DE 287242C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- bath
- dye
- dyeing
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 5
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- NDKWDGCTUOOAPF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N NDKWDGCTUOOAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDIIPKWHAQGCJF-UHFFFAOYSA-N 4-Amino-2-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1[N+]([O-])=O GDIIPKWHAQGCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003846 Ricinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000322381 Ricinus <louse> Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
- D06P3/68—Preparing azo dyes on the material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bei sonst so vorzüglichen Echtheitseigenschaften
genügt die Reibechtheit der auf der Faser entwickelten Eisfarben bei verschiedenen
Artikeln oft nicht den gestellten Ansprüchen. Wenn · es nun auch gelungen ist, mittels der
aus 2 · 3-Oxynaphtoesäurearyliden und den verschiedensten Diazoverbindungen erzeugten
Farbstoffe wesentlich reibechtere Färbungen, als dies mit ß-Naphtol möglich war, herzustellen,
lag doch immer noch ein Bedürfnis nach noch reibechteren Färbungen, und zwar hauptsächlich für die Zwecke der Apparatenfärberei
vor. Es gelingt zwar, die Reibechtheit durch Trocknen des grundierten Materials vor dem Färben zu erhöhen, aber wenn man
das billigere und schnellere Verfahren des Färbens von nassem Material anwendet, zeigt es
sich, insbesondere bei der Verwendung von ganz verdünnten Färbebädern, welche durch
die Apparatenfärberei mit ihren großen Flottenmengen gegeben ist, daß Naphtol aus dem
Färbegut'' ausgelöst wird, ehe eine Kuppelung erfolgen kann, und daß sich dann im Bade
gebildeter Farbstoff im weiteren Verlauf des Färbeprozesses auf dem Material ablagert und
reibunechte Färbungen sich ergeben.
Es wurde nun die Beobachtung gemacht, daß wesentlich reibechtere Färbungen erhalten
werden, wenn man dem Färbebad Leim, Gelatine oder andere ähnliche Körper, dem Grundierungsbad dagegen Formaldehyd oder
andere Aldehyde in freier oder gebundener Form zusetzt, so daß durch diesen Aldehyd
eine Fällung der Leimstoffe stattfinden kann.
Während man sonst bei der Apparatenfärberei bei stark verdünnten Färbebädern
sofort nach dem Anlauf der Pumpe auf der Oberfläche des Bades im Farbkessel eine mehr
oder weniger starke Schaumbildung mit Farbstoffabscheidung beobachten kann, welche die
erwähnte schlechte Reibechtheit der Färbungen veranlaßt, zeigen bei der neuen Arbeitsweise
die Färbebäder keine solche Farbstoffabscheidung. Geringe Mengen von Farbstoff werden wohl im Bade gebildet, bleiben aber
in ganz feiner Verteilung im Bade suspendiert und werden beim Kreisen der Flotte nicht
abgelagert, sondern infolge ihrer feinen Verteilung wieder mitgeführt. Die nach vorliegendem
Verfahren erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch eine wesentlich bessere Reibechtheit
vor den nach den bisher üblichen Arbeitsweisen erzeugten aus.
Grundierungsbad für eine Partie von 40 kg
Copse im Obermaier-Färbeapparat:
Copse im Obermaier-Färbeapparat:
6 kg 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid,
10 1 Natronlauge 34 ° Be,
10 kg Universalöl werden mit
ΐοό 1 Wasser heiß gelöst und mit kaltem Wasser auf
10 1 Natronlauge 34 ° Be,
10 kg Universalöl werden mit
ΐοό 1 Wasser heiß gelöst und mit kaltem Wasser auf
1000 1 eingestellt.
Hierauf werden 12 1 Formaldehyd 4oprozentig zugegeben und gut verrührt.
Die Copse werden am Apparat V2 Stunde
imprägniert, abgesaugt, geschleudert, wieder aufgesteckt und gefärbt mit folgendem
Färbebad:
50 1 Diazolösung,
5 kg schwefelsaure Tonerde und
3 kg Gelatine, gelöst in
5 kg schwefelsaure Tonerde und
3 kg Gelatine, gelöst in
501 Wasser.
Auf ΐόοο 1 eingestellt.
Man neutralisiert mit Schlämmkreide bis zur roten Congoreaktion, färbt etwa io bis
Minuten, spült am Apparat, seift u. U., schleudert und trocknet. Man erhält so ein
reibechtes Rot.
Diazolösung:
300 g m-Nitro-p-toluidin,
400 ecm heißes Wasser,
155 g Natriumnitrit werden eingerührt
in ein Gemisch von
7 1 kaltem Wasser,
500 g schwefelsaurer Tonerde,
600 ecm Salzsäure 20° Be,
iooö g Eis.
7 1 kaltem Wasser,
500 g schwefelsaurer Tonerde,
600 ecm Salzsäure 20° Be,
iooö g Eis.
Auf 10 1 einstellen.
Man imprägniert 10 Pfund Garn auf der Passiermaschine in folgendem Grundierungsbad,
schleudert hierauf gut aus und färbt in nassem Zustande.
Grundierungsbad:
600 g 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid,
11 Natronlauge 34 ° Be,
3 kg ricinusölsaures Natron werden heiß gelöst und auf
11 Natronlauge 34 ° Be,
3 kg ricinusölsaures Natron werden heiß gelöst und auf
100 1 eingestellt.
Hierauf werden 11Z2 1 Formaldehydlösung
4oprozentig' zugegeben.
Blau-Färbebad:
121Z21 Diazolösung,
11Z21 Kupferchloridlösung 40 ° Be,
ecm Chromsäurelösung 1:10,
ι 1 essigsaure Tonerde 12 ° Be,
ι 1 essigsaures Natron, Lösung 1:1, werden auf
11Z21 Kupferchloridlösung 40 ° Be,
ecm Chromsäurelösung 1:10,
ι 1 essigsaure Tonerde 12 ° Be,
ι 1 essigsaures Natron, Lösung 1:1, werden auf
90 1 gestellt und
10 1 Leimlösung, enthaltend 4kg Leim, zugegeben.
Auf 100 1 einstellen.
Diazolösung:
240 g Dianisidinbase werden mit 210 ecm Salzsäure 200Be angeteigt und mit
ecm kochendem Wasser gelöst. Nach dem Erkalten fügt man
g Eis und
190 ecm Salzsäure 20° Be hinzu. Hierauf
wird langsam unter beständigem Rühren eine Lösung von
160 g Natriumnitrit in
500 g Wasser gelöst eingetragen und auf
500 g Wasser gelöst eingetragen und auf
10 1 eingestellt.
Man färbt das Garn auf der Passiermaschine, läßt V2 Stunde liegen, spült gut, seift kochend,
spült, trocknet und erhält so ein reibechtes Blau.
Pfund Cardenband werden auf dem Färbeapparat (Packsystem) mit folgender Flotte
imprägniert: .
6 kg Naphtol NA, 8s
10 1 Natronlauge 34 ° Be, ι kg Universalöl gelöst, auf
1 gestellt und
12 1 Formaldehydlösung 4oprozentig züge- go
geben.
Man imprägniert 1Z2 Stunde am Apparat,
schleudert und färbt hierauf mit folgendem
Färbebad:
1 Diazolösung,
4 1 essigsaures Natron, Lösung 1:1, 1 Wasser,
50 1 Gelatinelösung, enthaltend 6 kg Gelatine, werden auf
1 eingestellt.
Diazolösung:
340Og
m-Nitro-o-anisidin
(OCH3: NH2: NO2 = 1:2:4)
werden mit
ecm Salzsäure 20p Be und . no
6 1 Wasser heiß gelöst, kalt gerührt
und mit
6 1 kaltem Wasser und 2 kg Eis versetzt. Man rührt hierauf
in diese Lösung bei 50 C langsam in dünnem Strahle unter beständigem
Rühren eine Lösung von g Natriumnitrit in
ι 1 Wasser und stellt auf
ι 1 Wasser und stellt auf
1 ein.
Man färbt etwa 1Z2 Stunde, saugt ab, spült
gut, trocknet und erhält so ein reibechtes blaustichiges Rot.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung reibechter Färbungen mittels auf der Faser aus 2 · 3-Oxynaphtoesäurearyliden entwickelter Eisfarben in der Apparatenfärberei, dadurch gekennzeichnet, daß dem Grundierungsbad Aldehyde und dem Färbebad Leim, Gelatine oder ähnliche Stoffe, welche mit Aldehyden Fällungen zu erzeugen imstande sind, zugesetzt werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE287242C true DE287242C (de) |
Family
ID=542479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT287242D Active DE287242C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE287242C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1131984B (de) * | 1956-11-24 | 1962-06-20 | Compur Werk Gmbh & Co | Blende fuer photographische Kameras |
-
0
- DE DENDAT287242D patent/DE287242C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1131984B (de) * | 1956-11-24 | 1962-06-20 | Compur Werk Gmbh & Co | Blende fuer photographische Kameras |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0017805B1 (de) | Verfahren zum Färben von Cellulosematerialien mit Reaktivfarbstoffen nach dem Ausziehverfahren | |
| DE287242C (de) | ||
| DE1046220B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen | |
| DE1084403B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE1012007B (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe | |
| DE729230C (de) | Verfahren zum Drucken von tierischen Fasern oder Cellulosefasern oder Fasergemischen daraus mit Chrombeizenfarbstoffen | |
| DE923806C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Monoazofarbstoffe | |
| DE1088632B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffes | |
| DE564695C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE921532C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE1117241B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE1544591C3 (de) | Azofarbstoff und Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
| DE2150823A1 (de) | Rote Monoazofarbstoffe zum unterschiedlichen Einfaerben von Polyamiden und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1519505C (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Polyamiden | |
| CN1038138A (zh) | 天然或合成聚酰胺的染色方法 | |
| DE850040C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE1254785B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chrom-Mischkomplex-Azofarbstoffen | |
| DE894888C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE727946C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE1084402B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE79563C (de) | ||
| DE858437C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE711327C (de) | Verfahren zum Erzeugen echter Faerbungen auf tierischen Fasern oder tierische Fasern enthaltenden Fasermischungen | |
| CH461662A (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE2014243A1 (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Superpolyamiden in der Spinnmasse |